专题精准强化11 遗传规律及应用（word练习）-【创新教程】2025年高考生物大二轮专题增分方案（单选）

　　　专题精准强化11　遗传规律及应用 1．(2024·湖北武汉三模)已知果蝇的红眼和白眼这对相对性状受一对等位基因控制，现选用多对果蝇进行如下两组杂交：红眼雌蝇×白眼雄蝇、白眼雌蝇×红眼雄蝇。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段，下列推测错误的是(　　 ) A．若两组杂交的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性 B．若两组杂交的子一代眼色的遗传都与性别无关，则基因位于常染色体上 C．若其中一组杂交的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则红眼为显性 D．若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则基因位于X染色体上 解析：C　[一对等位基因控制的表型，其杂合子表现为显性，故显性表型中包含2种基因型，而隐性表型仅1种基因型，因此显性表型的数量往往多于隐性表型，故若题中两个杂交组合的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性，A正确；若两个杂交组合的子一代眼色的遗传都与性别无关，即无论正交还是反交，后代表型及比例一致，则基因位于常染色体上，B正确；若其中一个组合中子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则白眼为显性，C错误；若其中一个组合中子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则与性别相关，基因位于X染色体上，D正确。] 2．(2024·江西吉安模拟)某二倍体植物的株高受复等位基因A＋、A和a控制，其中A＋对A和a为显性，A对a为显性，A控制高茎，A＋和a基因均控制矮茎，且两者控制的性状无差别。某随机交配的种群中A＋、A和a的基因频率相等，下列有关叙述错误的是(　　 ) A．该群体中的矮茎植株存在4种基因型 B．该群体中高茎植株所占的比例为1/3 C．矮茎植株之间杂交，若后代出现高茎，则高茎占1/4 D．高茎植株之间杂交，若后代出现矮茎，则矮茎占1/4 解析：C　[A＋对A和a为显性，A对a为显性，因此高茎植株的基因型有AA和Aa两种基因型，而矮茎植株有A＋A＋、A＋A、A＋a和aa，一共有4种不同的基因型，A正确；已知A＋、A和a的基因频率相等，即各基因频率均为1/3，该群落中高茎植株的基因型为AA和Aa两种，其所占的比例为1/3×1/3＋2×1/3×1/3＝1/3，因此所占比例为1/3，B正确；矮茎植株之间杂交，若后代出现高茎，则亲本的杂交组合为A＋A×A＋A、A＋A×A＋a或A＋A×aa，后代高茎植株(AA、Aa)所占的比例为1/4或1/2，C错误；高茎植株之间杂交，若后代出现矮茎，则杂交亲本为Aa×Aa，子代aa占1/4，D正确。] 3．(2024·浙江温州模拟)某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱如图1所示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。研究人员对Ⅰ1和Ⅱ3甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳，结果如图2所示，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，bp表示碱基对。下列叙述正确的是(　　 ) 图1 图2 A．乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ3和Ⅱ3的基因型相同 B．图2的a侧为点样侧，致病基因新增酶切位点位于590 bp片段中 C．若用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳将产生4种条带 D．Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育了一个男孩，该男孩两病兼患的概率为1/24 解析：B　[分析甲病，无中生有为隐性病，Ⅱ1为女性患者，而Ⅰ2为正常男性，则甲病不是伴性遗传，为常染色体遗传，那么甲、乙两种病中乙病基因位于X染色体上，分析系谱图可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，Ⅰ3的基因型为A_XBX－，Ⅱ3的基因型为AaXBXb，Ⅰ3和Ⅱ3两种病的基因型不一定相同，A错误；设甲病的基因为A、a，Ⅰ1的基因型为Aa，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，图2中Ⅰ1和Ⅱ3的甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳图结果一样，说明二者甲病的基因型相同都是Aa，且130＋460＝590，可以知道，A被切成590和50，a被切成460＋130＋50，致病基因新增酶切位点位于590 bp片段，分子量越小电泳的距离越远，因此图2的a侧为点样侧，B正确；分析图2，Aa酶切后电泳将产生4种条带，Ⅱ1的甲病基因型为aa，酶切后电泳将产生3种条带，C错误；分析甲病，Ⅰ1和Ⅰ2的甲病基因型为Aa，Ⅱ2的正常的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的甲病的基因型是Aa，Ⅱ2和Ⅱ3婚配患甲病的概率为2/3×1/4＝1/6，分析乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，设B、b，Ⅱ2的基因型为XBY，Ⅱ3的基因型为XBXb，Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育了一个男孩患乙病的概率为1/2，男孩两病兼患的概率为1/6×1/2＝1/12，D错误。] 4．(2024·山东临沂二模)图1是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示；图2是两家庭部分成员相关基因电泳检测结果，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是(　　 ) A．甲、乙两种病均由正常基因发生碱基的缺失导致 B．利用Ⅱ－4个体相关基因进行电泳可能会出现条带1、3、4 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－6的基因型分别是AaXBXb、aaXbY、AAXBXB D．Ⅱ－2与Ⅱ－4婚配后代同时患两种病的概率为1/72 解析：D　[Ⅰ－1和Ⅰ－2个体正常，其女儿Ⅱ－1患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子Ⅱ－3号患有两病，可判断乙病为隐性遗传病，甲、乙两种遗传病属于遗传方式不同的单基因遗传病，可判断乙病为伴X隐性遗传病，所以甲、乙两种病可能由正常基因发生碱基的缺失而引起基因突变导致，A错误；Ⅰ－3的基因型为 AaXBX－，Ⅰ－4的基因型为AaXBY，Ⅱ－1的基因型为aaXBX－，Ⅱ－6的基因型A－XBX－。再分析图2，这4个个体都有条带4，故条带4对应基因B，Ⅰ－3、Ⅰ－4、Ⅱ－1都有条带2，故条带2对应基因a，Ⅰ－3、Ⅰ－4、Ⅱ－6 都有条带1，故条带1对应基因A，剩余的条带3 对应基因 b，Ⅱ－4的基因型为A－XBY，对其相关基因进行电泳可能会出现条带1、2、4或1、4，B错误；由于Ⅱ－3两病皆患，基因型为aaXbY，则Ⅰ－1的基因型为AaXBXb、Ⅰ－2的基因型为AaXBY，所以，Ⅱ－2基因型为A－XBX－，C错误；Ⅱ－2基因型为A－XBX－，Ⅱ－4的基因型A－XBY，先分析甲病，Ⅱ－2基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ－4基因型为1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，再分析乙病，Ⅱ－2基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ－4基因型为XBY，后代患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以Ⅱ－2与Ⅱ－4婚配后代同时患两种病的概率为1/9×1/8＝1/72，D正确。] 5．(2024·湖北武汉模拟)人类ABO血型是由9号染色体上IA、IB和i(三者之间互为等位基因)决定。红细胞表面的抗原合成路径如图1所示。孟买型由12号染色体上H基因突变导致，在血型检测中与A、B抗体均无法产生阳性反应，常被误判为O型。图2为发现的第一例孟买型所在家庭的系谱图(不考虑突变)。下列叙述错误的是(　　) 注：红细胞表面有A抗原、B抗原、H抗原 或A、B两种抗原的血型分别为A型、 B型、O型或AB型 图1 注：该家系中仅有1人为孟买型，图中字母表示血型 图2 A．Ⅱ－1与Ⅰ－2基因型相同的概率为1/3 B．Ⅰ－1基因型为HhIBi，Ⅱ－3血型为孟买型 C．孟买型的病人只能接受孟买型捐献者的输血 D．Ⅲ－2与同基因型的女性婚配生一个AB型女儿的概率是3/16 解析：A　[Ⅲ－2血型为AB型，Ⅱ－4能提供IA，故Ⅱ－3提供IB却表现为O型血，O型血基因型为H_ii，故Ⅱ－3为孟买型，基因型为hhIBi，Ⅰ－1为B型，Ⅰ－2为O型，Ⅱ－1为O型，故Ⅰ－1基因型为HhIBi，Ⅰ－2基因型为Hhii，Ⅱ－1(由于只有1人为孟买型，故Ⅱ－1基因型只能为H_ii)与Ⅰ－2基因型相同的概率为2/3，A错误，B正确；在血型检测中与A、B抗体均无法产生阳性反应，孟买型的病人只能接受孟买型捐献者的输血，C正确；Ⅲ－2基因型为HhIAIB，与同基因型的女性(HhIAIB)婚配生一AB型(H_IA IB)女儿的概率是3/4×1/2×1/2＝3/16，D正确。] 6．(2024·浙江金华模拟)某雌雄同体异花的植物存在一种由G基因控制的“单向异交不亲和”性状，具体表现为含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常。其籽粒可分为紫粒和黄粒，由 A/a控制，两对基因独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1进行自交获得 F2。 (不考虑突变和互换)，以下叙述错误的是(　　 ) A．亲本杂交时需对黄粒品系植株进行授粉并套袋处理 B．F1产生的可接受 g花粉的卵细胞的基因型及比例是Ag∶ag＝1∶1 C．F2中纯种育性正常黄粒的比例是 1/8 D．F2紫粒单向异交群体中双杂合基因型个体比例为 1/3 解析：C　[该植物为雌雄同体异花，应该是授粉以后套袋，防止外来花粉干扰，即亲本杂交时需对黄粒品系植株进行授粉并套袋处理，A正确；研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，说明紫粒是显性性状，故亲本基因型分别是AAGG、aagg，F1为AaGg，由于两对基因独立遗传，故F1产生雌雄配子都是1AG、1Ag、1aG、1ag，但是由于含G的卵细胞不能与g花粉受精，所以F1产生的可接受g花粉的卵细胞的基因型及比例是Ag∶ag＝1∶1，雌雄配子结合最终会产生A_G_(AAGG,2AaGG,2AaGg，AAGg)∶A_gg(1AAgg,2Aagg)∶aaG_(1aaGg、1aaGG)∶aagg＝6∶3∶2∶1，即F2紫粒单向异交群体中双杂合基因型个体比例为2/6＝1/3，BD正确；子二代中A_G_(AAGG,2AaGG,2AaGg，AAGg)∶A_gg(1AAgg,2Aagg)∶aaG_(1aaGg、1aaGG)∶aagg＝6∶3∶2∶1，纯种育性正常黄粒(aagg)的比例是1/12，C错误。] 7．(2024·湖南怀化三模)栽培小豆的种皮多为红色，此外还有白色、绿色、褐色等各种类型。种皮的颜色受到R/r、G/g、B/b等多对独立遗传的等位基因控制，其代谢途径如图所示。已知隐性基因均不能编码酶调控代谢过程，下列分析正确的是(　　 ) A．纯合红豆植株与纯合绿豆植株杂交，F1全为白豆或绿豆 B．纯合红豆植株与纯合白豆植株杂交，F1为红豆、绿豆或褐豆 C．纯合白豆植株与纯合绿豆植株杂交，F1全为绿豆或红豆 D．等位基因均杂合的褐豆植株自交，F1小豆种皮最多能出现四种颜色 解析：B　[纯合红豆植株(RRggBB或者RRggbb)与纯合绿豆植株(RRGGbb)杂交，F1基因型为RRGgBb或者RRGgbb，全为褐豆或者绿豆，A错误，纯合红豆植株(RRggBB或者RRggbb)与纯合白豆植株(rrGGBB、rrGGbb、rrggBB、rrggbb)杂交，F1基因型为RrGgBB、RrGgBb、RrggBB、RrggBb、RrGgbb、Rrggbb，F1为红豆、绿豆或褐豆，B正确；纯合白豆植株(rrGGBB、rrGGbb、rrggBB、rrggbb)与纯合绿豆植株(RRGGbb)杂交，F1基因型及表型为RrGGBb(褐色)、RrGGbb (绿色)、RrGgBb (褐色)、RrGgbb (绿色)，即F1全为绿豆或褐豆，C错误；等位基因均杂合的植株自交，即RrGgBb自交，F1小豆种皮能出现4种颜色，D错误。] 8．(2024·陕西铜川模拟)果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，由A/a基因控制；红眼与白眼是一对相对性状，由B/b基因控制。现让残翅红眼雄果蝇和长翅白眼雌果蝇进行如图所示的杂交实验，其F2中白眼全为雌性。下列与相关的分析正确的是(　　 ) A．由图中F1表型可确定控制眼色的基因位于X染色体上 B．根据基因自由组合定律分析，F2果蝇的基因型共有9种 C．F2的长翅红眼中雌果蝇与雄果蝇的数量相等 D．若F2中的全部个体自由交配，则子代基因b的频率为1/2 解析：D　[由F2及题干信息“F2中白眼全为雌性”可确定控制眼色的基因位于X、Y染色体上，由F1不能确定，A错误；根据F2表型及比例，控制翅形的基因位于常染色体上，眼色的基因位于X、Y染色体上，故实验中亲本的基因型为aaXBYB和AAXbXb，F1的基因型为AaXBXb、AaXbYB，所以F2中，翅形相关的基因型有2种(基因型为AA纯合致死)，眼色相关的基因型有4种，故F2的基因型共有8种，B错误；F2中长翅红眼雌雄果蝇的基因型为：AaXBXb、AaXBYB、AaXbYB，雌雄比为1∶2，C错误；因为B/b无致死情况，故在自由交配的情况下，b基因频率不变，即F2中基因b的频率与子代基因b的频率不变，为1/2，D正确。] 9．(2024·吉林长春模拟)番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎(由D、d控制)是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶(由H、h控制)是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。 实验编号 亲本表型 子代表型及比例 实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶＝3∶1 实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶＝3∶1∶3∶1 (1)仅根据实验一的杂交的结果，能判断出________(填“0”或“1”或“2”)对相对性状的显隐性关系，隐性性状是________，根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循________定律。 (2)亲本的紫茎缺刻叶①、紫茎缺刻叶③的基因型依次是________________________。 (3)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比例为________，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占________。 (4)若番茄的果实颜色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，且基因的表达与性状的关系如图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某学生设计了如下实验： 实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例(不考虑染色体互换)。实验预测及结论： ①若子代番茄果实颜色红色∶黄色为__________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代番茄果实颜色红色∶黄色为__________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代番茄果实颜色红色∶黄色为__________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。 解析：(1)实验一中，紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，说明紫茎是显性性状，缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，说明缺刻叶为显性性状，因此仅根据实验一的杂交结果，能判断出2对相对性状的显隐性关系，隐性性状是绿茎和马铃薯叶。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。 (2)实验一可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为DD，绿茎②为dd，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知缺刻叶①为Hh，故①为DDHh；分析实验二可知紫茎×绿茎→紫茎∶绿茎＝1∶1，可知紫茎③为Dd，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知缺刻叶③为Hh，故③为DdHh。 (3)紫茎缺刻叶①为DDHh，紫茎缺刻叶③为DdHh，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，故后代表型为紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶＝3∶1；后代紫茎缺刻叶基因型为D_H_，能稳定遗传的基因型为DDHH，后代紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体所占比例为DDHH/D_H_＝1/8÷3/4＝1/6。 (4)据图分析，红色基因型为A_bb；黄色基因型为A_B_、aa_ _。 ①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则满足自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，子代红色基因型为A_bb概率为3/4×1/4＝3/16，黄色基因型为A_B_、aa_ _，概率为1－3/16＝13/16，红色∶黄色＝3∶13。 ②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，AB∶ab＝1∶1，雌雄配子随机结合后，子代基因型为AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1，均为黄色，即红色∶黄色＝0∶4。 ③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，Ab∶aB＝1∶1，雌雄配子随机结合后，子代基因型为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，即红色∶黄色＝1∶3。 答案：(1)2　绿茎和马铃薯叶　自由组合 (2)DDHh、DdHh (3)紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶＝3∶1　1/6 (4)3∶13　0∶4　1∶3 学科网（北京）股份有限公司 $$