专题精准强化10 基因的传递和表达（word练习）-【创新教程】2025年高考生物大二轮专题增分方案（单选）

　　　专题精准强化10　基因的传递和表达 1．(2024·山东威海二模)DNA的复制方式存在全保留复制、半保留复制和弥散复制(子代DNA由亲本链和新合成的片段随机拼接而成)三种假说。为探究DNA的复制方式，研究人员将大肠杆菌置于以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，再转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养并提取不同世代大肠杆菌的DNA进行密度梯度离心，离心结果如图所示，已知0世代时DNA条带的平均密度为1.724,4.1世代时图示离心管最左侧DNA条带的平均密度为1.710。下列说法正确的是(　　 ) A．据图可推知离心管管底位于图示左侧 B．1.0世代时半保留复制和弥散复制均会出现图示结果 C．3.0世代时图示右侧DNA条带的平均密度小于1.717 D．4.1世代时两个DNA条带含量比约为3∶1 解析：B　[已知0世代时DNA条带的平均密度为1.724，密度大靠近右侧，4.1世代时图示离心管最左侧DNA条带的平均密度为1.710，密度小靠近左侧，说明离心管管底位于图示右侧，A错误；半保留复制和弥散复制(子代DNA由亲本链和新合成的片段随机拼接而成)的1.0世代离心的结果相同，都只出现一个条带，所以1.0世代时半保留复制和弥散复制均会出现图示结果，B正确；3.0世代时图示右侧DNA条带与1.0世代的相同，已知0世代时，DNA条带的平均密度是1.724,4.1世代时，较深的DNA条带平均密度是1.710，因此1.0世代时，DNA条带的平均密度＝(1.710＋1.724)÷2＝1.717，C错误；4.0世代时，两个DNA条带的含量比值＝(24－2)∶2＝7∶1，因此4.1世代时， 两个DNA条带的含量比值大于7∶1，D错误。] 2．(2024·广东惠州期末)原核生物的核糖体由大、小两个亚基组成，其上有3个 tRNA 结合位点，其中A位点是新进入的tRNA 结合位点，P位点是延伸中的tRNA 结合位点，E位点是空载tRNA结合位点，如图所示。下列叙述正确的是(　　 ) A．tRNA 的密码子可以与mRNA 的反密码子互补配对 B．参与翻译过程中的RNA 都是以DNA 为模板转录的产物 C．翻译过程中的tRNA会依次进入E位点、P位点、A 位点 D．mRNA 合成后进入细胞质与核糖体结合并沿着核糖体移动 解析：B　[mRNA的密码子可以与tRNA 的反密码子互补配对，A错误；原核生物遗传物质为DNA，参与翻译过程的RNA有三种，分别为rRNA、mRNA和tRNA，都是以DNA为模板转录的产物，B正确；结合题意可知，E是空载tRNA位点，且随着核糖体的移动，E位点上的tRNA离开，随后原来的P位点上的tRNA占据E位点，A位点上的tRNA占据P位点，这样A位点腾空，随后携带有氨基酸的tRNA进入A位点，可见翻译时，核糖体上三个tRNA结合位点中的tRNA不断被替换，即tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，C错误；mRNA合成后进入细胞质与核糖体结合，翻译时，核糖体沿着mRNA移动，D错误。] 3．(2024·浙江强基联盟模拟)细胞内转铁蛋白的浓度受到铁离子浓度的调节。转铁蛋白mRNA的起始密码上游有铁反应元件，能与铁反应元件结合蛋白发生特异性结合，阻遏基因表达，过程如图所示。下列叙述错误的是(　　 ) A．转铁蛋白mRNA是单链，其上也存在着氢键 B．铁反应元件存在于转铁蛋白mRNA翻译起始部位前端 C．Fe3＋浓度低时，铁反应元件结合蛋白活性变化可能干扰了核糖体认读转铁蛋白mRNA D．铁反应元件结合蛋白会因Fe3＋浓度的升高而引起其空间结构改变，失活后其活性不能恢复 解析：D　[转铁蛋白mRNA是单链，据图示可知，反应元件折叠部位存在着氢键，A正确；铁反应元件存在于转铁蛋白mRNA的起始密码上游，位于翻译起始部位前端，B正确；据图分析可知，低铁条件下，铁反应元件结合蛋白与铁反应元件结合，抑制转铁蛋白基因的表达。其原理可能为Fe3＋浓度低时，铁反应元件结合蛋白活性变化可能干扰了核糖体认读转铁蛋白mRNA，C正确；据图可知，Fe3＋浓度降低时，铁反应元件结合蛋白活性可恢复，D错误。] 4．(2024·广东惠州期末)如图表示三种遗传调控途径，以下说法正确的是(　　 ) A．转录启动区域甲基化会干扰DNA 聚合酶与启动子结合 B．组蛋白与DNA 结合紧密程度在不同细胞中应大致相同 C．RNA 干扰可能通过影响特定基因的翻译使其无法表达 D．三种途径均可能导致该基因决定的蛋白质结构发生变化 解析：C　[由题图可知，转录启动区域甲基化会使基因不表达，影响的是转录过程，干扰RNA聚合酶与启动子结合，DNA聚合酶是DNA复制所需的酶，A错误；不同细胞中基因的表达情况不同，所以组蛋白与DNA结合紧密程度在不同细胞中是不相同的，B错误；RNA干扰时会通过碱基互补配对的方式与某RNA结合，形成双链结构后，mRNA被切割成片段，从而影响特定基因的翻译使其无法表达，C正确；途径1是转录启动区域DNA甲基化，干扰转录，导致基因无法转录，从而无法翻译；途径2是由于组蛋白的修饰，组蛋白与DNA结合的紧密程度发生改变，从而促进或关闭相关基因的表达；途径3是利用RNA干扰，使mRNA被切割成片段，干扰翻译，导致mRNA无法翻译，三种途径均可能导致基因的表达受阻，不能产生相应的蛋白质，而不是改变蛋白质结构，D错误。] 5．(2024·黑龙江三模)蛋白质合成时，细胞内会出现多聚核糖体(如图所示)。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列有关叙述错误的是(　　 ) A．图中五个核糖体均从mRNA的3′端同一起始密码子处开始翻译 B．核糖体在mRNA上移动的距离越长，合成的肽链也可能越长 C．mRNA越长，与之结合的核糖体就越多，合成的肽链也可能越多 D．翻译时，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对 解析：A　[据题图可知，靠近mRNA 5′端的核糖体上合成的肽链较短，而靠近3′端的核糖体上合成的肽链较长，因此，图中五个核糖体均从mRNA的5′端同一起始密码子处开始翻译，A错误；翻译时，核糖体在mRNA上移动距离越长，意味着翻译过程持续时间长，合成的肽链也可能越长，B正确；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，mRNA越长，与之结合的核糖体就越多，合成的肽链也可能越多，C正确；密码子是 mRNA 上决定一个氨基酸的三个相邻碱基，翻译时，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，D正确。] 6．(2024·浙江绍兴模拟)大肠杆菌细胞内调控核糖体形成的两种状态如图所示，其中a～d代表过程，状态一表示细胞中缺乏足够的RNA分子。下列叙述错误的是(　　 ) A．大肠杆菌细胞中，基因表达的产物包括RNA和蛋白质 B．过程a、c中T与A的碱基互补配对伴随氢键的形成和断裂 C．过程b中核糖体沿mRNA的5′→3′方向移动至终止子后随即脱落 D．rRNA和mRNA与r蛋白竞争性结合，状态二时rRNA的结合力强于mRNA 解析：C　[基因表达包括转录和翻译，大肠杆菌细胞中，基因表达的产物包括RNA和蛋白质，A正确；据题图可知，过程a和c表示转录，都有T与A碱基互补配对方式，且伴随氢键的形成和断裂，B正确；过程b表示翻译，翻译过程中核糖体沿mRNA的5′→3′方向移动至终止密码子后随即脱落进入下一循环，C错误；rRNA和mRNA争夺与r蛋白结合，状态一表示细胞中缺乏足够的rRNA分子，状态二时rRNA足够多，因此其结合力强于mRNA，D正确。] 7．(2024·浙江温州三模)血糖升高可导致机体表观遗传改变，诱发糖尿病肾病(DKD)。组氨酸－赖氨酸N－甲基转移酶(EZH2) 可催化组蛋白的甲基化，抑制E－cadherin 表达， 影响DKD 的发病几率。抑制EZH2基因表达或敲除EZH2基因可延缓DKD的发生和发展。下列叙述正确的是(　　 ) A．E－cadherin的表达量与DKD 的发病几率呈负相关 B．组蛋白的甲基化改变了组蛋白基因的遗传信息 C．血糖升高引起的DKD 不会遗传给子代 D．敲除EZH2基因属于表观遗传改变 解析：A　[因为EZH2会抑制E－cadherin的表达，而抑制EZH2表达或者敲除EZH2基因可以延缓DKD的发生，说明抑制EZH2不会抑制E－cadherin的表达，这样就会延缓DKD的发生，说明E－cadherin的表达越多，DKD就越延缓发生(不容易发生)，所以E－cadherin的表达量与DKD 的发病几率呈负相关，A正确；组蛋白的甲基化是一种表观遗传修改，它并不改变DNA序列，故不改变组蛋白基因的遗传信息，B错误；由题意可知，血糖升高可导致表观遗传改变，诱发DKD，说明血糖升高引起DKD与表观遗传有关，表观遗传修饰会遗传给子代，C错误；敲除EZH2基因改变了遗传物质，涉及到改变或删除基因本身，而表观遗传改变通常指的是不改变DNA序列的情况下对基因表达的修饰，如通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式影响基因的活性，D错误。] 8．(2024·四川成都模拟)青蒿素是一种脂质类药物，主要用于治疗疟疾，如图为黄花蒿产生青蒿素的代谢过程(涉及基因均为核基因)。下列相关叙述正确的是(　　 ) A．若细胞中FPP合成酶基因不表达，则ADS基因也不表达 B．图示体现了基因通过控制酶的合成，直接控制生物性状 C．①②过程发生在细胞核内，但碱基互补配对的方式有差异 D．抑制SQS基因的表达是提高青蒿素产量的途径之一 解析：D　[基因是相对独立的，若细胞中FPP合成酶基因不表达，则ADS基因也可以表达，A错误；图示体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，从而间接控制生物性状，B错误；①表示转录发生在细胞核内，②表示翻译发生在细胞质的核糖体上，转录和翻译的碱基互补配对方式有差异，转录特有T—A，翻译特有U—A，C错误；据图分析，抑制SQS基因的表达可以减少中间产物FPP转化为其他萜类化合物，从而更多的转化为青蒿素，D正确。] 9．(2024·江苏连云港模拟)表观遗传通过调控基因表达进而影响性状。多种类型的肿瘤研究中发现表观遗传调控异常可导致肿瘤发生， 如DNA甲基化异常、组蛋白修饰异常和非编码RNA(如miRNA)调控异常等因素。据图分析回答下列问题。 (1)组蛋白修饰乙酰化和去乙酰化是染色体结构调节的重要机制之一。组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛，有利于_______________识别并结合在启动子部位，进行转录；而当 _____________________ 的活性过高时，染色质处于紧密状态，从而 _____ 相关基因的表达。 (2)miRNA通过______________________ 方式与靶向mRNA的序列结合，在________(选填“转录前”“转录后”“翻译后”)抑制基因的表达，减少蛋白质的合成。 (3)在研究肿瘤发生机制时发现，基因的_______________________ 区域高度甲基化则可能导致 ______ 的表达被抑制，或原癌基因和抑癌基因中发生多次 _______，都可引起肿瘤的发生。 (4)DNA甲基化通常发生在胞嘧啶的碳原子上，该过程_____(选填“是”“否”)改变生物体的遗传信息。研究DNA甲基化转移酶抑制剂，促进有关基因的表达，是癌症治疗药物开发的主要思路，生物药阿扎胞苷属于胞嘧啶类似物，可替代DNA复制过程中的胞嘧啶脱氧核苷酸，推测可以治疗肿瘤的原因： ____________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛，有利于DNA与蛋白质分离，有利于RNA聚合酶与基因的启动部位结合，启动转录；组蛋白去乙酰化酶活性过高时，DNA与蛋白质结合，染色质处于紧密状态，抑制基因的表达。 (2)miRNA与靶向mRNA之间能进行碱基互补配对；mRNA是转录后的产物，转录的产物与miRNA结合，抑制翻译过程。 (3)启动子与RNA聚合酶结合启动转录，若基因的启动子区域高度甲基化，会导致抑癌基因转录受抑制，从而抑制抑癌基因的表达；原癌基因与抑癌基因均与癌症相关，而癌变是多个突变基因的累积，因此原癌基因和抑癌基因中发生多次基因突变(基因中碱基的替换、增添或缺失引起基因碱基序列的改变)，都可引起肿瘤的发生。 (4)DNA甲基化通常发生在胞嘧啶的碳原子上，未改变基因的序列，因此未改变生物体的遗传信息；生物药阿扎胞苷属于胞嘧啶类似物，可替代DNA复制过程中的胞嘧啶脱氧核苷酸，阿扎胞苷可能降低DNA接受甲基的能力，又抑制DNA甲基化转移酶活性，从而可以治疗肿瘤。 答案：(1)RNA聚合酶　组蛋白去乙酰化酶　抑制 (2)碱基互补配对　转录后 (3)启动子　抑癌基因　基因突变/碱基的替换、增添或缺失 (4)否　降低DNA接受甲基的能力，又抑制DNA甲基化转移酶活性 学科网（北京）股份有限公司 $$