第1篇 专题6 微专题2 伴性遗传和人类遗传病（PPT课件）-【创新教程】2025年高考生物大二轮专题增分方案（单选）

微专题2 伴性遗传和人类遗传病 第一篇 专题突破 提能增效 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 核心要点 01 命题重点 02 课时作业 04 命题预测 03 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 核心要点 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 命题重点 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 遗传的基本规律 下一页 上一页 返回导航 生物学 第一篇 专题六 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C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 解析：B　[假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确；乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因， B错误；甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确；甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2 × 1/2＝1/4，D正确。] 2．(2024·湖北卷，14)某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是(　　) A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 解析：B　[分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群中患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为(10%＋10% × 10%) × 1/2＝5.5%，A错误；分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确；只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误；若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。] 3．(不定项)(2024·江西卷，15)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素，没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述，正确的是(　　) A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1 B．黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa C．黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D．白羽雌鸟的基因型是hhZaW 解析：AD　[根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZa(黑羽雄鸟)、hhZAZa(黑羽雄鸟)、HhZaW(黄羽雌鸟)和hhZaW(白羽雌鸟)，黑羽∶黄羽∶白羽＝2∶1∶1，AD正确，BC错误。] ►[命题点2]　人类遗传病与遗传系谱图 4．(2024·山东卷，8)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　) A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ－1不携带该致病基因，则Ⅱ－2一定为杂合子 C．若Ⅲ－5 正常，则Ⅱ－2一定患病 D．若Ⅱ－2正常，则据Ⅲ－2是否患病可确定该病遗传方式 解析：D　[由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；若Ⅱ－1不携带该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ－2(其父亲的显性基因和母亲的隐性基因一定传给她)一定为杂合子XAXa，B正确；若Ⅲ－5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ－1正常为aa，而Ⅲ－3患病Aa，可推出Ⅱ－2一定患病为A_，C正确；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ－2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ－2正常，则不能推出该病具体的遗传方式，D错误。] 5．(2024·广东卷，18)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。 回答下列问题。 (1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是　________________　。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为　________________　(列出算式即可)。 (2)为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路： ____________________________________ ________________________________________________________________________。 为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较　______________________________　的差异。 (3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由______________________________ __________________________________________________________________________________________________________________。 解析：(1)由题图可知，该病男女患者数量相当，且代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传病；假设该病由基因A/a控制，则致病基因A的基因频率为p，正常基因a的基因频率为1－p，Ⅳ2的基因型为Aa，产生配子基因型为1/2A和1/2a，正常人中基因型为AA的概率为p2，基因型为Aa的概率为2p(1－p)，基因型为aa的概率 为(1－p)2，Ⅳ2与AA生育患病子代的概率为p2，与Aa生育患病子代的概率为2p(1－p) × 3/4，与aa生育患病子代的概率为(1－p)2 × 1/2，故Ⅳ2生育一个患病子代的概率为p2＋2p(1－p) × 3/4＋(1－p)2 × 1/2＝(1＋p)/2。 (2)从细胞水平分析，培养该细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化，通过比较含有该基因时的细胞表型从而探究该基因的功能，设计思路为：将正常细胞分为甲、乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲、乙两组细胞表型从而探究该基因的功能；从个体水平分析，通过比较转基因小鼠和正常小鼠的牙龈差异可得出该基因的功能。 (3)一般不通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病，该方式违反法律和伦理，且存在安全隐患。 答案：(1)常染色体显性遗传病　(1＋p)/2 (2)将正常细胞分为甲、乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲、乙两组细胞表型从而探究该基因的功能　转基因小鼠和正常小鼠的牙龈 (3)不可以。违反法律和伦理，且存在安全隐患 6．(2024·安徽卷，19)一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病　__________________　；乙病　__________________　。推测Ⅱ－2的基因型是　____________　。 (2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是___________(答出2点即可)。 (3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基　____________　所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ－5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为　________　；若Ⅲ－5和Ⅲ－3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的　____　倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。 (4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的mRNA互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择　______________　基因作为目标，有望达到治疗目的。 解析：(1)据图判断，Ⅰ－1和Ⅰ－2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ－3，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ－1和Ⅰ－2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ－2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型都是AaBb，Ⅱ－2两病兼患，但是她的儿子Ⅲ－2不患甲病，推断Ⅱ－2的基因型是Aabb。 (2)采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的操作简便，而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA，所以准确、安全、快速。 (3)根据遗传系谱图判断Ⅲ－2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型都是Bb，Ⅱ－5的基因型是2/3Bb，Ⅱ－6的基因型是BB(根据电泳图判断)，推出Ⅲ－5的基因型是1/3Bb，Ⅲ－5和无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男 性是携带者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3 × 1/75 × 1/4＝1/900。根据电泳图判断Ⅱ－4和Ⅱ－6的基因型相同均为BB，据家族系谱图判断，Ⅱ－5和Ⅱ－3的基因型相同为1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ－5和Ⅲ－3的基因型相同，为1/3Bb。若Ⅲ－5和Ⅲ－3婚配，生育患病孩子的概率是1/3 × 1/3 × 1/4＝1/36，生育患病孩子的概率是前一种婚配的1/36÷1/900＝25倍。 (4)反义RNA药物能与目标基因的mRNA互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。因为甲病是显性遗传病，影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以在上述家系中，可以选择A基因作为目标。 答案：(1)常染色体显性遗传病　常染色体隐性遗传病　Aabb (2)操作简便、准确安全、快速等 (3)缺失　1/900　25　(4)A 一、PCR＋电泳＋基因型判断 (1)PCR 通过设计引物对特定的DNA片段(或基因)进行数量的扩增。 (2)电泳 通过琼脂糖凝胶电泳(或其他方式电泳)对PCR扩增产物进行分离和鉴定。 (3)基因型判断 根据电泳结果判断基因型和是否纯合。如图 图中P1、P2为纯合子，F1为双杂合子，F2中④⑤⑥⑦都为纯合子。 1．(2024·河北卷，23)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 ① P1 × P2 非圆深绿 非圆深绿∶非圆浅绿∶圆形深绿∶圆形浅绿＝9∶3∶3∶1 ② P1 × P3 非圆深绿 非圆深绿∶非圆绿条纹∶圆形深绿∶圆形绿条纹＝9∶3∶3∶1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循　______　定律，其中隐性性状为　________　。 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用　________　进行杂交。若F1瓜皮颜色为　________　，则推测两基因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F2中椭圆深绿瓜植株的占比应为　________　。若实验①的F2植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为　________　。 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于　________　染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是_________________，同时具有SSR2的根本原因是__________________________。 (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为　________________________　的植株，不考虑交换，其自交子代即为目的株系。 解析：(1)分析实验①，仅考虑瓜皮颜色，F1(深绿)自交所得F2中深绿∶浅绿＝3∶1，说明瓜皮颜色遗传遵循基因的分离定律，其中深绿为显性性状，浅绿为隐性性状。 (2)实验①中能判断出深绿对浅绿为显性性状，实验②中能判断出控制深绿对绿条纹为显性性状，两组实验无法判断出浅绿与绿条纹性状基因之间的关系。从实验①和实验②的亲本中选择P2和P3进行杂交，若浅绿和绿条纹受等位基因控制，设P2瓜皮颜色的基因型为b1b1，P3瓜皮颜色的基因型为b2b2，二者杂交子代瓜皮颜色为浅绿或绿条纹；若浅绿和绿条纹受非等位基因控制，设P2瓜皮颜色的基因型为bbDD，P3瓜皮颜色的基因型为BBdd，二者杂交所得F1的基因型为BbDd，颜色表现为深绿。 (3)假设瓜形受等位基因A/a控制，瓜皮颜色受等位基因B/b控制，则杂交组合基因型分析如下： F2表型比例为9∶3∶3∶1，说明控制瓜形和瓜皮颜色的两对基因独立遗传。实验①的F2自交，两对基因分开分析，F2中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，自交子代中圆形(aa)的占比＝1/4＋1/2 × 1/4＝3/8；F2中BB∶Bb1∶b1b1＝1∶2∶1，自交子代中深绿(B_)的占比＝1/4＋1/2 × 3/4＝5/8，则子代中圆形深绿瓜植株的占比为3/8 × 5/8＝15/64。 (4) (5)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子。亲本P1(纯合体)的条带上具有深绿基因，对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳，若检测结果的条带与P1的完全相同，说明是深绿纯合子。 答案：(1)基因的分离　浅绿　(2)P2和P3　深绿 (3)3/8　15/64　(4)9号　F1减数分裂时发生染色体互换，产生了同时具有两个亲本的SSR1和浅绿色基因的配子　F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精　(5)与P1的检测结果相同 二、“三系法”杂交育种 (1)雄性不育系。雌蕊发育正常，而雄蕊的发育退化或败育，不能自花受粉结实。 其遗传基础：S(rr)，只供作杂交的母本使用。 (2)雄性不育保持系。雌蕊、雄蕊发育正常，其本身是雄性可育的，将其花粉授予雄性不育系的雌蕊上，不仅可结出种子，而且播种后仍可获得雄性不育植株。 其遗传基础：N(rr)，只供作杂交的父本使用。 (3)雄性不育恢复系。其花粉授予不育系的雌蕊，所产生的种子播种后，长成的植株又恢复了可育性。 其遗传基础：N(RR)或S(RR)，只供作杂交的父本使用。 不育系自身不能自交结实(花粉败育)，控制育性的是细胞质基因N、S，每一植株只具有其中一种基因，不能自交传代，不育特性随母系遗传。保持系有正常可育花粉，但是不含有育性恢复基因，不能恢复母系遗传下来的不育特性；保持系和不育系杂交能够保持后代的不育特性；恢复 系正常可育并且含有育性恢复基因即核基因R、r，能够恢复细胞质基因突变产生的不育特性，不育系和恢复系杂交出来的种子是正常可育的。综上所述，基因型为S(rr)的花粉不育，其他基因型的花粉都为可育。如图其中基因S/N为细胞质基因，基因R/r为细胞核基因。 注：S表示不育因子，N表示可育因子；R表示雄性育性恢复显性基因，r表示雄性育性恢复隐性基因。 2．我国杂交水稻之父袁隆平于1964年率先提出通过培育雄性不育系、雄性不育保持系和雄性不育恢复系的三系法途径来培育杂交水稻。雄性不育是指植物不能产生花粉的现象，S为细胞质不育基因，N为细胞质可育基因，R为细胞核可育基因，r为细胞核不育基因，R对r完全显性。基因型为S(rr)的个体表现为雄性不育，即只有在细胞质不育基因S和核基因r同时存在时才能表现为雄性不育，其余均表现正常。下列有关叙述，错误的是(　　) A．S(rr) × S(RR)，F1表现为雄性可育，说明S(RR)具有恢复雄性不育的能力，叫做雄性不育恢复系 B．S(rr) × N(rr)，F1表现为雄性不育，说明N(rr)具有保持不育性稳定传递的能力，叫做雄性不育保持系 C．在S(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系和雄性不育恢复系，不能选出雄性不育保持系 D．在N(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系和雄性不育保持系，不能选出雄性不育恢复系 解析：D　[S(rr) × S(RR)，F1表现为雄性可育，使不育的S(rr)子代S(Rr)可育，说明S(RR)具有恢复雄性不育的能力，叫做雄性不育恢复系 ，A正确；S(rr) × N(rr)，F1表现为雄性不育，使不育的亲本S(rr)子代照样为S(rr)，保持不育特性，说明N(rr)具有保持不育性稳定传递的能力，叫做雄性不育保持系，B正确；在S(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系S(rr)和雄性不育恢复系S(RR)，不能选出雄性不育保持系N(rr)，C正确；在N(Rr)自交后代中不能选育出雄性不育系S(rr)，D错误。] 3．(2024·河南三门峡高三期末)水稻(2N＝24)是雌雄同花植物，花小且密集，导致杂交育种工作繁琐复杂。“杂交水稻之父”袁隆平率先提出“三系配套法”即通过培育雄性不育系、保持系和恢复系来培养杂交水稻，如下图所示。由于杂交种的子代会发生性状分离，种植后不再使用，需每年利用雄性不育系制备杂交种。已知水稻的花粉是否可育受细胞质基因(N、S)和细胞核基因(R、r)共同控制，其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因。只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr记为S(rr)时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。回答下列问题。 (1)①水稻基因组计划需测定　________　条染色体上的DNA序列。 ②水稻雄性可育的基因型有　________________　种，水稻利用雄性不育系进行育种的优点是____________________________________。 ③为了持续获得雄性不育系水稻，应使用雄性不育系与保持系进行杂交，其杂交组合为　________　。 A．S(rr) × S(rr)　 B．S(rr) × N(RR) C．S(rr) × N(Rr) D．S(rr) × N(rr) ④一株基因型为S(rr)的雄性不育系水稻，与基因型为N(RR)的水稻杂交，产生的F1的基因型为　______________　，F1自交，后代花粉可育与花粉不育的比例是　________________　。 (2)2017年，我国成立了青岛海水稻研究发展中心。目前培育的“海水稻”为天然野生抗盐碱水稻与栽培稻经多年杂交选育得到的，但该过程育种年限长，为了明显缩短育种年限，可以采用　________　的方法，该方法的原理是____________________________________________。 (3)研究人员发现几株不含R基因的水稻植株(D)，现利用基因工程的技术将两个R基因导入不同的植株D中来培育恢复系，如图为R基因导入位置的三种情况，其中图　________　为我们所需的恢复系，即与不育系S(rr)杂交后，后代均为杂种水稻。 解析：(1)①水稻无性染色体，水稻基因组计划需测定一个染色体组的染色体即12条染色体。 ②水稻雄性可育的基因型为N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)共有5种基因型。利用雄性不育系进行育种的优点是免去育种过程中人工去雄的繁琐操作。 ③雄性不育系基因型为S(rr)，为了持续获得雄性不育系水稻，应使用雄性不育系S(rr)与N(rr)保持系进行杂交，D符合题意，ABC不符合题意。 ④一株水稻雄性不育系植株S(rr)，与育性恢复基因N(RR)杂交，由于细胞质基因来自母本，则产生的F1的基因型和表型是S(Rr)雄性可育，子一代S(Rr)自交，后代花粉可育与花粉不育比例为S(R_)∶S(rr)＝3∶1。 (2)单倍体育种可明显缩短育种年限，单倍体育种的原理是染色体数目变异。 (3)图Ⅰ若两个R导入到保持系D的一对同源染色体上，则植株D产生配子为R，与植株D作为亲本与不育系rr混合种植，单株收获不育系植株所结种子的基因型为Rr，即后代植株均为雄性可育植株。 图Ⅱ若两个R导入到保持系D的一条染色体上，则植株D产生配子为RR、O，与植株D作为亲本与不育系rr混合种植，单株收获不育系植株所结种子的基因型为RRr、Or，即后代雄性不育植株∶雄性可育植株＝1∶1。 图Ⅲ若两个R导入到保持系D的非同源染色体上，则植株D产生配子为RR∶RO∶OO＝1∶2∶1，与植株D作为亲本与不育系rr混合种植，单株收获不育系植株所结种子的基因型为RrRO∶RrOO∶OOrO＝1∶2∶1，即后代雄性不育植株∶雄性可育植株＝1∶3。 则图中Ⅰ是我们所需的恢复系，即与不育系S(rr)杂交后，后代均为杂种水稻。 答案：(1)①12　②5　免去育种过程中人工去雄的繁琐操作　③D　④S(Rr)　3∶1 (2)单倍体育种　染色体数目变异　(3)Ⅰ $$