高二生物第三次月考卷（沪科版2020，上海专用）-学易金卷：2024-2025学年初中上学期第三次月考

2024-2025学年高二生物上学期第三次月考模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 考试须知： 1．答题前，请将你的姓名及准考证号认真填写在试卷和答题纸上。 2．所有答案必须涂（选择题）或写（非选择题）在答题纸的相应位置上。 3．“单选”指每题只有一个选项为正确答案；“多选”指每题有两个或两个以上选项为正确答案；“编号选填”指每空有一个或多个选项为正确答案。 1．（26分）肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，常会引起肝硬化、脑变性，好发于青少年，是少数几种可治的神经遗传病之一。图1是某肝豆状核变性家族遗传系谱图（ATP7B基因用A和a表示）。 （1）（2分）图2中，在神经干细胞和高度分化的神经元内能发生的过程是 　 　。（单选） A.前者有①②⑤，后者有②⑤ B.两者都有① C.两者都有①②⑤ D.两者都只有②⑤ （2）（4分）据图1分析，该病遗传方式为 　 　（常/X/Y）染色体 　 　（显/隐）性遗传。 （3）（2分）不考虑突变，Ⅰ﹣1个体中可能不携带致病基因的细胞有 　 　。（多选） A.卵细胞 B.初级卵母细胞 C.第一极体 D.次级卵母细胞 （4）（8分）Ⅱ﹣4号的基因型是 　 　。已知Ⅱ﹣4号的妻子是致病基因携带者，那么Ⅱ﹣4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是 　 　。为避免生出患病孩子，请你为该夫妇提出可行性建议 　 　。 （5）（2分）ATP7B基因所在的DNA分子和由其转录出的某一成熟mRNA的长度相比，后者长度往往明显短于前者，可能的原因有 　 　。（编号选填） ①转录的模板不是整个DNA分子 ②基因的启动子和终止子不转录 ③基因转录出的RNA前体的某些片段会被剪切 ④肽链在加工过程中可能会剪切掉部分氨基酸 ⑤起始密码子和终止密码子不是由基因转录出的 （6）（2分）研究表明，DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化三种表观遗传机制都可以调控ATP7B基因的表达。其中，ATP7B基因甲基化会干扰转录因子和启动子识别位点的结合；miRNA可以与互补的mRNA结合，导致mRNA被降解；组蛋白乙酰化使ATP7B基因启动子更容易被转录因子识别并结合。下列有关叙述不正确的是 　 　。（多选） A.DNA甲基化加快ATP7B基因转录的速度 B.miRNA调控加快ATP7B基因的mRNA翻译的速度 C.组蛋白乙酰化加快ATP7B基因复制的速度 D.三种调控机制均改变了DNA分子中的碱基序列 （7）（2分）如果ATP7B基因在DNA复制过程中出现差错，导致DNA分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的蛋白质没有发生改变，其原因可能是 　 　。（单选） A.多种氨基酸可以由一种密码子编码 B.不同的密码子可能决定同一种氨基酸 C.ATP7B基因转录、翻译所需要的酶没有发生变化 D.DNA序列的改变不可能影响多肽链的序列 （8）（4分）如果ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，请结合已学知识推测ATP7B基因表达产物铜转运P型ATP酶的催化功能是否发生改变，并说明理由。 　 　 2．（18分）范可尼贫血（FA）是一种罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病，主要表现为多样化先天性畸形、进行性骨髓造血功能衰竭等，如图为一患者家系图谱，相关基因用F/f表示。 （1）（4分）据图判断，FA的遗传方式为 　 　。Ⅰ﹣1个体的基因型为 　 　。 （2）（2分）如图所示家系中，可能存在的FA致病基因传递途径有 　 　（多选）。 A.Ⅰ﹣1体细胞→Ⅱ﹣3体细胞 B.Ⅰ﹣2卵原细胞→Ⅱ﹣3卵原细胞 C.Ⅱ﹣3卵原细胞→Ⅲ﹣1第一极体 D.Ⅱ﹣4次级精母细胞→Ⅲ﹣1体细胞 FA细胞水平的检测方法常用“染色体断裂试验”，实验原理为：FA患者的淋巴细胞对DNA交联诱导剂异常敏感，在低浓度的DNA交联剂如丝裂霉素C诱导下，染色体断裂率明显高于正常人。主要步骤：①外周血标本加到培养基中，同时加入丝裂霉素C培养。②制片，显微镜观察淋巴细胞染色体断裂种类，记录断裂次数。③计算断裂率。 （3）（2分）外周血淋巴细胞的原代培养需 　 　（多选）。 A.严格控制培养温度 B.添加抗生素防细菌污染 C.严格控制培养基渗透压 D.培养前用胰蛋白酶分散细胞 （4）（4分）显微镜观察的是 　 　（分裂间期/分裂期）的淋巴细胞。若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，至少应记录为 　 　次断裂。 （5）（6分）若隐性基因纯合致病或致死，即自然选择对该隐性基因不利，理论上该基因的基因频率应该减少，最终在群体中消失，可实际上群体中该致病或致死隐性基因的频率仍大致保持稳定，请推测其原因。 　 　。 3．（20分）瑞典生物学家斯万特•帕博成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，绘制了尼安德特人基因组草图，并分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如图所示： （1）（2分）斯万特•帕博团队将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化的证据属于 　 　。 A．化石证据 B．比较解剖学证据 C．胚胎学证据 D．分子生物学证据 （2）（6分）依据图中信息，请补充完整上面的进化关系图，方框内填写的编号是：①　 　②　 　③　 　。 A.现代人 B.黑猩猩 C.尼安德特人 （3）（2分）现今的人类通常可划分为4个人种，即黄色人种、白色人种、黑色人种和棕色人种。下列说法正确的是 　 　。 A．4个人种之间不存在生殖隔离 B．黄色人种和白色人种属于不同的物种 C．人类的进化与环境变化密切相关 D．可遗传的变异为人类进化提供丰富素材 （4）（2分）斯万特•帕博团队在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系可能为 　 　。（编号选填） ①父女 ②兄妹 ③母子 ④爷孙 研究发现，藏族人身体中携带的EPASI突变基因也有可能来源于古老型人类。低氧条件下野生型EPAS1基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而EPAS1突变基因对低氧不敏感。 （5）（2分）已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突变基因的基因频率为0.7，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为 　 　。 （6）（6分）结合题干信息及所学的知识，解释EPAS1突变基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区人群的原因：　 　。 4．（20分）“神经—内分泌—免疫”网络是指神经系统、内分泌系统、免疫系统通过共同的化学信号和受体，共同维持人体内环境稳态的调控网络，图8为其局部示意。 （1）（2分）图b中呈现的内环境有 　 　。（多选） A.血浆 B.组织液 C.淋巴液 D.细胞内液 （2）（2分）以下可直接发生在内环境中的生命活动过程有 　 　。（编号选填） ①体内肾上腺皮质激素的运输 ②消化道中蛋白质分解为多肽 ③免疫活性物质的合成 ④血红蛋白与氧气的结合 ⑤乳酸与碳酸氢钠反应生成乳酸钠 ⑥抗体与抗原结合 （3）（2分）图b中免疫细胞接受的信息分子有 　 　。（编号选填） ①激素 ②神经递质 ③免疫活性物质 （4）（2分）图b中，神经末梢与免疫细胞之间的结构类似于 　 　。（单选） A.感受器 B.神经中枢 C.树突 D.突触 （5）（6分）图a表示神经末梢局部放大后膜内外电荷的分布情况，请回答以下问题。 Ⅱ区域表示 　 　区。（编号选填） ①兴奋 ②未兴奋 兴奋会向 　 　方向传导。（编号选填） ①Ⅰ ②Ⅱ ③Ⅲ 兴奋传导方向与 　 　局部电流方向相同。（编号选填） ①膜外 ②膜内 （6）（6分）假设图b中激素为胸腺激素，免疫细胞为T淋巴细胞。临床上，采用切除胸腺，来治疗因自身抗体攻击自身正常组织和器官而导致的重度自身免疫疾病。请分析采用此疗法的原因，并说明其主要副作用。 　 　。 5．（16分）有些人在切辣椒时容易出现皮肤红肿的过敏现象，并伴有灼热感。研究发现这与质膜上的一种膜蛋白TRPV1有关，相关作用机理如图所示。 （1）（2分）据如图分析可知，TRPV1的功能有 　 　。（编号选填） ①转运物质 ②催化反应 ③传递信息 ④调节生命活动 （2）（2分）从功能上划分，神经元A属于下列哪种神经元？（ 　 　） A．感觉 B．联络 C．运动 D．传出 （3）（2分）神经冲动经过结构b时会发生信号类型的转变，正确的是（ 　 　） A．化学信号→电信号 B．电信号→化学信号 C．化学信号→电信号→化学信号 D．电信号→化学信号→电信号 （4）（8分）据如图所示，辣椒素或热刺激导致钙离子通过 　 　方式内流。一方面兴奋经传递到达 　 　，产生灼热感；另一方面促进神经肽的释放，从而引起皮肤红肿，由此可知图中神经肽的功能是 　 　（编号选填）。 ①具有镇痛的功效 ②引起毛细血管扩张，通透性变大 ③抑制细胞新陈代谢 （5）（2分）细胞中过多的钙离子对细胞有毒性。因此当过多的钙离子内流时，TRPV1会关闭，灼热感减小。下列选项不具有上述调节机制的是（ 　 　） A．人体体温的逐渐降低抑制细胞中酶的活性 B．血糖浓度的降低抑制胰岛细胞分泌胰岛素 C．鹿种群数量的减少抑制狼种群数量的增长 D．过量甲状腺激素抑制下丘脑分泌相应激素 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二生物上学期第三次月考模拟卷 参考答案 1．【答案】（共26分） （1）A （2）常 隐 （3）ACD （4）AA或Aa 1/6 为避免生出患病孩子，可以对Ⅱ﹣4进行基因检测，若不含致病基因，则孩子不会患病，孩子无需进行基因检测；若含有致病基因，则需对孩子进行基因检测，若胎儿基因型为aa，建议夫妇应终止妊娠或等胎儿出生后治疗干预 （5）①②③ （6）ABCD （7）B （8）会发生改变ATP7B基因表达产物铜转运P型ATP，理由是结构决定功能，氨基酸改变后导致生成的多肽链不同，再经过盘曲折叠形成具有生物学活性的蛋白质不同，对应的功能不同，可能部分或完全丧失 2．【答案】（共18分） （1）常染色体隐性遗传 FF或Ff （2）BCD （3）ABC （4）分裂期 2 （5）每代都会有个体突变产生该隐性基因加以补偿，还可能自然选择对杂合子的生存有利，使得隐性基因在群体中较为稳定地保留下来 3．【答案】（共20分） （1）D （2）B；A；C （3）ACD （4）①②③ （5）0.42 （6）在高原缺氧环境下，藏族人携带EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高 4．【答案】（共20分） （1）AB （2）①⑤⑥ （3）①② （4）D （5）①；①③；② （6）切除胸腺能抑制T细胞的发育，使淋巴因子不能产生，从而减少免疫免疫活性物质的产生，阻碍患者的特异性免疫，但是由于切除了胸腺，故也会影响患者的免疫能力 5．【答案】（共16分） （1）①③ （2）A （3）D （4）协助扩散 大脑皮层 ①②③ （5）A 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 1 学科网（北京）股份有限公司 $$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高二生物上学期第三次月考模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 考试须知： 1．答题前，请将你的姓名及准考证号认真填写在试卷和答题纸上。 2．所有答案必须涂（选择题）或写（非选择题）在答题纸的相应位置上。 3．“单选”指每题只有一个选项为正确答案；“多选”指每题有两个或两个以上选项为正确答案；“编号选填”指每空有一个或多个选项为正确答案。 1．（26分）肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，常会引起肝硬化、脑变性，好发于青少年，是少数几种可治的神经遗传病之一。图1是某肝豆状核变性家族遗传系谱图（ATP7B基因用A和a表示）。 （1）（2分）图2中，在神经干细胞和高度分化的神经元内能发生的过程是 　 　。（单选） A.前者有①②⑤，后者有②⑤ B.两者都有① C.两者都有①②⑤ D.两者都只有②⑤ （2）（4分）据图1分析，该病遗传方式为 　 　（常/X/Y）染色体 　 　（显/隐）性遗传。 （3）（2分）不考虑突变，Ⅰ﹣1个体中可能不携带致病基因的细胞有 　 　。（多选） A.卵细胞 B.初级卵母细胞 C.第一极体 D.次级卵母细胞 （4）（8分）Ⅱ﹣4号的基因型是 　 　。已知Ⅱ﹣4号的妻子是致病基因携带者，那么Ⅱ﹣4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是 　 　。为避免生出患病孩子，请你为该夫妇提出可行性建议 　 　。 （5）（2分）ATP7B基因所在的DNA分子和由其转录出的某一成熟mRNA的长度相比，后者长度往往明显短于前者，可能的原因有 　 　。（编号选填） ①转录的模板不是整个DNA分子 ②基因的启动子和终止子不转录 ③基因转录出的RNA前体的某些片段会被剪切 ④肽链在加工过程中可能会剪切掉部分氨基酸 ⑤起始密码子和终止密码子不是由基因转录出的 （6）（2分）研究表明，DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化三种表观遗传机制都可以调控ATP7B基因的表达。其中，ATP7B基因甲基化会干扰转录因子和启动子识别位点的结合；miRNA可以与互补的mRNA结合，导致mRNA被降解；组蛋白乙酰化使ATP7B基因启动子更容易被转录因子识别并结合。下列有关叙述不正确的是 　 　。（多选） A.DNA甲基化加快ATP7B基因转录的速度 B.miRNA调控加快ATP7B基因的mRNA翻译的速度 C.组蛋白乙酰化加快ATP7B基因复制的速度 D.三种调控机制均改变了DNA分子中的碱基序列 （7）（2分）如果ATP7B基因在DNA复制过程中出现差错，导致DNA分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的蛋白质没有发生改变，其原因可能是 　 　。（单选） A.多种氨基酸可以由一种密码子编码 B.不同的密码子可能决定同一种氨基酸 C.ATP7B基因转录、翻译所需要的酶没有发生变化 D.DNA序列的改变不可能影响多肽链的序列 （8）（4分）如果ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，请结合已学知识推测ATP7B基因表达产物铜转运P型ATP酶的催化功能是否发生改变，并说明理由。 　 　 2．（18分）范可尼贫血（FA）是一种罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病，主要表现为多样化先天性畸形、进行性骨髓造血功能衰竭等，如图为一患者家系图谱，相关基因用F/f表示。 （1）（4分）据图判断，FA的遗传方式为 　 　。Ⅰ﹣1个体的基因型为 　 　。 （2）（2分）如图所示家系中，可能存在的FA致病基因传递途径有 　 　（多选）。 A.Ⅰ﹣1体细胞→Ⅱ﹣3体细胞 B.Ⅰ﹣2卵原细胞→Ⅱ﹣3卵原细胞 C.Ⅱ﹣3卵原细胞→Ⅲ﹣1第一极体 D.Ⅱ﹣4次级精母细胞→Ⅲ﹣1体细胞 FA细胞水平的检测方法常用“染色体断裂试验”，实验原理为：FA患者的淋巴细胞对DNA交联诱导剂异常敏感，在低浓度的DNA交联剂如丝裂霉素C诱导下，染色体断裂率明显高于正常人。主要步骤：①外周血标本加到培养基中，同时加入丝裂霉素C培养。②制片，显微镜观察淋巴细胞染色体断裂种类，记录断裂次数。③计算断裂率。 （3）（2分）外周血淋巴细胞的原代培养需 　 　（多选）。 A.严格控制培养温度 B.添加抗生素防细菌污染 C.严格控制培养基渗透压 D.培养前用胰蛋白酶分散细胞 （4）（4分）显微镜观察的是 　 　（分裂间期/分裂期）的淋巴细胞。若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，至少应记录为 　 　次断裂。 （5）（6分）若隐性基因纯合致病或致死，即自然选择对该隐性基因不利，理论上该基因的基因频率应该减少，最终在群体中消失，可实际上群体中该致病或致死隐性基因的频率仍大致保持稳定，请推测其原因。 　 　。 3．（20分）瑞典生物学家斯万特•帕博成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，绘制了尼安德特人基因组草图，并分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如图所示： （1）（2分）斯万特•帕博团队将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化的证据属于 　 　。 A．化石证据 B．比较解剖学证据 C．胚胎学证据 D．分子生物学证据 （2）（6分）依据图中信息，请补充完整上面的进化关系图，方框内填写的编号是：①　 　②　 　③　 　。 A.现代人 B.黑猩猩 C.尼安德特人 （3）（2分）现今的人类通常可划分为4个人种，即黄色人种、白色人种、黑色人种和棕色人种。下列说法正确的是 　 　。 A．4个人种之间不存在生殖隔离 B．黄色人种和白色人种属于不同的物种 C．人类的进化与环境变化密切相关 D．可遗传的变异为人类进化提供丰富素材 （4）（2分）斯万特•帕博团队在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系可能为 　 　。（编号选填） ①父女 ②兄妹 ③母子 ④爷孙 研究发现，藏族人身体中携带的EPASI突变基因也有可能来源于古老型人类。低氧条件下野生型EPAS1基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而EPAS1突变基因对低氧不敏感。 （5）（2分）已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突变基因的基因频率为0.7，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为 　 　。 （6）（6分）结合题干信息及所学的知识，解释EPAS1突变基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区人群的原因：　 　。 4．（20分）“神经—内分泌—免疫”网络是指神经系统、内分泌系统、免疫系统通过共同的化学信号和受体，共同维持人体内环境稳态的调控网络，图8为其局部示意。 （1）（2分）图b中呈现的内环境有 　 　。（多选） A.血浆 B.组织液 C.淋巴液 D.细胞内液 （2）（2分）以下可直接发生在内环境中的生命活动过程有 　 　。（编号选填） ①体内肾上腺皮质激素的运输 ②消化道中蛋白质分解为多肽 ③免疫活性物质的合成 ④血红蛋白与氧气的结合 ⑤乳酸与碳酸氢钠反应生成乳酸钠 ⑥抗体与抗原结合 （3）（2分）图b中免疫细胞接受的信息分子有 　 　。（编号选填） ①激素 ②神经递质 ③免疫活性物质 （4）（2分）图b中，神经末梢与免疫细胞之间的结构类似于 　 　。（单选） A.感受器 B.神经中枢 C.树突 D.突触 （5）（6分）图a表示神经末梢局部放大后膜内外电荷的分布情况，请回答以下问题。 Ⅱ区域表示 　 　区。（编号选填） ①兴奋 ②未兴奋 兴奋会向 　 　方向传导。（编号选填） ①Ⅰ ②Ⅱ ③Ⅲ 兴奋传导方向与 　 　局部电流方向相同。（编号选填） ①膜外 ②膜内 （6）（6分）假设图b中激素为胸腺激素，免疫细胞为T淋巴细胞。临床上，采用切除胸腺，来治疗因自身抗体攻击自身正常组织和器官而导致的重度自身免疫疾病。请分析采用此疗法的原因，并说明其主要副作用。 　 　。 5．（16分）有些人在切辣椒时容易出现皮肤红肿的过敏现象，并伴有灼热感。研究发现这与质膜上的一种膜蛋白TRPV1有关，相关作用机理如图所示。 （1）（2分）据如图分析可知，TRPV1的功能有 　 　。（编号选填） ①转运物质 ②催化反应 ③传递信息 ④调节生命活动 （2）（2分）从功能上划分，神经元A属于下列哪种神经元？（ 　 　） A．感觉 B．联络 C．运动 D．传出 （3）（2分）神经冲动经过结构b时会发生信号类型的转变，正确的是（ 　 　） A．化学信号→电信号 B．电信号→化学信号 C．化学信号→电信号→化学信号 D．电信号→化学信号→电信号 （4）（8分）据如图所示，辣椒素或热刺激导致钙离子通过 　 　方式内流。一方面兴奋经传递到达 　 　，产生灼热感；另一方面促进神经肽的释放，从而引起皮肤红肿，由此可知图中神经肽的功能是 　 　（编号选填）。 ①具有镇痛的功效 ②引起毛细血管扩张，通透性变大 ③抑制细胞新陈代谢 （5）（2分）细胞中过多的钙离子对细胞有毒性。因此当过多的钙离子内流时，TRPV1会关闭，灼热感减小。下列选项不具有上述调节机制的是（ 　 　） A．人体体温的逐渐降低抑制细胞中酶的活性 B．血糖浓度的降低抑制胰岛细胞分泌胰岛素 C．鹿种群数量的减少抑制狼种群数量的增长 D．过量甲状腺激素抑制下丘脑分泌相应激素 试题 第3页（共4页） 试题 第4页（共4页） 试题 第1页（共2页） 试题 第2页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高二生物上学期第三次月考模拟考 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答趣：字体工整、笔迹清嘶。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效， 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×]【]1/] 一、 非选择趣：本题共5小趣，共100分。 1.(26分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 2.(18分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 3.(20分) (1) (2) (3) (4) (5) 4.(20分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 5.(16分) (1) (2) (3) (4) (5)》2024-2025学年高二生物上学期第三次月考模拟考 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1。答题前， 考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填：缺考标记 口 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择圈必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3。请按题号顺序在各题日的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×11111 →、 非选择题：本题共5小题，共100分。 1.(26分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 2.(18分) (1) (2) (3) (4) (5) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 3.(20分) (1) (2) (3) (4) (5) 4.(20分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 5.(16分) (1) (2) (3) (4) (5) 2024-2025学年高二生物上学期第三次月考模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 考试须知： 1．答题前，请将你的姓名及准考证号认真填写在试卷和答题纸上。 2．所有答案必须涂（选择题）或写（非选择题）在答题纸的相应位置上。 3．“单选”指每题只有一个选项为正确答案；“多选”指每题有两个或两个以上选项为正确答案；“编号选填”指每空有一个或多个选项为正确答案。 1．（26分）肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，常会引起肝硬化、脑变性，好发于青少年，是少数几种可治的神经遗传病之一。图1是某肝豆状核变性家族遗传系谱图（ATP7B基因用A和a表示）。 （1）（2分）图2中，在神经干细胞和高度分化的神经元内能发生的过程是 　 　。（单选） A.前者有①②⑤，后者有②⑤ B.两者都有① C.两者都有①②⑤ D.两者都只有②⑤ （2）（4分）据图1分析，该病遗传方式为 　 　（常/X/Y）染色体 　 　（显/隐）性遗传。 （3）（2分）不考虑突变，Ⅰ﹣1个体中可能不携带致病基因的细胞有 　 　。（多选） A.卵细胞 B.初级卵母细胞 C.第一极体 D.次级卵母细胞 （4）（8分）Ⅱ﹣4号的基因型是 　 　。已知Ⅱ﹣4号的妻子是致病基因携带者，那么Ⅱ﹣4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是 　 　。为避免生出患病孩子，请你为该夫妇提出可行性建议 　 　。 （5）（2分）ATP7B基因所在的DNA分子和由其转录出的某一成熟mRNA的长度相比，后者长度往往明显短于前者，可能的原因有 　 　。（编号选填） ①转录的模板不是整个DNA分子 ②基因的启动子和终止子不转录 ③基因转录出的RNA前体的某些片段会被剪切 ④肽链在加工过程中可能会剪切掉部分氨基酸 ⑤起始密码子和终止密码子不是由基因转录出的 （6）（2分）研究表明，DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化三种表观遗传机制都可以调控ATP7B基因的表达。其中，ATP7B基因甲基化会干扰转录因子和启动子识别位点的结合；miRNA可以与互补的mRNA结合，导致mRNA被降解；组蛋白乙酰化使ATP7B基因启动子更容易被转录因子识别并结合。下列有关叙述不正确的是 　 　。（多选） A.DNA甲基化加快ATP7B基因转录的速度 B.miRNA调控加快ATP7B基因的mRNA翻译的速度 C.组蛋白乙酰化加快ATP7B基因复制的速度 D.三种调控机制均改变了DNA分子中的碱基序列 （7）（2分）如果ATP7B基因在DNA复制过程中出现差错，导致DNA分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的蛋白质没有发生改变，其原因可能是 　 　。（单选） A.多种氨基酸可以由一种密码子编码 B.不同的密码子可能决定同一种氨基酸 C.ATP7B基因转录、翻译所需要的酶没有发生变化 D.DNA序列的改变不可能影响多肽链的序列 （8）（4分）如果ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，请结合已学知识推测ATP7B基因表达产物铜转运P型ATP酶的催化功能是否发生改变，并说明理由。 　 　 【解析】（1）神经干细胞具有分裂分化能力，其分化程度较低，能进行DNA复制和蛋白质合成（转录和翻译），对应图2中①、②、⑤过程；神经元高度分化，不能进行细胞分裂，可以进行蛋白质的合成（转录和翻译），对应图2中②、⑤过程，A正确，BCD错误。 故选：A。 （2）图1中，Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2正常，其女儿Ⅱ﹣5患病，根据无中生有为隐性，且女患者的父亲正常，可以推知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。 （3）根据（2）中分析可知，Ⅰ﹣1的基因型为Aa，减数第一次分裂时同源染色体分离，形成的两个细胞一个含有A基因，一个含有a基因。如果含有A基因的细胞为第一极体，则其完成减数第二次分裂形成的两个第二极体不携带病致病基因；如果含有A基因的细胞为次级卵母细胞，则其完成减数第二次分裂形成的第二极体和卵细胞不携带病致病基因。所以可能不携带致病基因的细胞有卵细胞、第一极体、次级卵母细胞，ACD正确，B错误。 故选：ACD。 （4）根据（2）中分析可知，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型都为Aa，而Ⅱ﹣4正常，所以其可能的基因型及比例是AA：Aa＝1：2，其妻子是致病基因携带者（Aa），二人再生一个孩子，患病的概率是2/3×1/4＝1/6；为避免生出患病孩子，可以对Ⅱ﹣4进行基因检测，若其不含致病基因，则孩子不会患病，孩子无需进行基因检测；若其含有致病基因，则需对胎儿进行进一步基因检测，若胎儿基因型为aa，建议该夫妇应终止妊娠或等胎儿出生后治疗干预。 （5）①基因是DNA上有遗传效应的片段，转录的模板不是整个DNA分子，导致形成的RNA比DNA短，①正确； ②非编码区的启动子和终止子上的遗传信息并不能转录到RNA中，导致形成的RNA比DNA短，②正确； ③真核生物基因编码区分为外显子和内含子，其中内含子转录的遗传信息不能编码氨基酸，因此转录形成的RNA还要将内含子对应的部分剪切掉，因此形成的成熟RNA要比DNA短，③正确； ④肽链在加工过程中可能会剪切掉部分氨基酸不影响RNA的长度，④错误； ⑤起始密码子和终止密码子是由基因的编码区转录出的，⑤错误。 故选：①②③。 （6）A、DNA甲基化干扰转录因子和启动子识别位点的结合，会减慢ATP7B基因转录的速度，A错误； B、miRNA可以与互补的mRNA结合，导致mRNA被降解，会减慢翻译的速度，B错误； C、组蛋白乙酰化使ATP7B基因启动子更容易被转录因子识别并结合，会加快ATP7B基因转录的速度，C错误； D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，D错误。 故选：ABCD。 （7）A、一种密码子只能编码一种氨基酸或不编码氨基酸，A错误； B、①表示DNA的复制过程，若该过程出现了差错，导致DNA分子上某基因的一个碱基对被替换，则转录形成的密码子也发生了改变，但是由于不同的密码子可以决定同一种氨基酸，即密码子具有简并性，因此产生的蛋白质可能没有改变，B正确； C、过程②转录和⑤翻译所需要的酶没有发生变化与该现象的产生没有关系，C错误； D、DNA序列的改变会导致形成的mRNA上的密码子发生改变，进而可能导致蛋白质的氨基酸序列发生改变，D错误。 故选：B。 （8）如果ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，会使ATP7B基因表达产物铜转运P型ATP酶的催化功能部分或完全丧失，理由是结构决定功能，氨基酸改变后导致生成的多肽链不同，再经过盘曲折叠形成具有生物学活性的蛋白质不同，对应的功能不同，可能部分或完全丧失。 故答案为： （1）A （2）常 隐 （3）ACD （4）AA或Aa 1/6 为避免生出患病孩子，可以对Ⅱ﹣4进行基因检测，若不含致病基因，则孩子不会患病，孩子无需进行基因检测；若含有致病基因，则需对孩子进行基因检测，若胎儿基因型为aa，建议夫妇应终止妊娠或等胎儿出生后治疗干预 （5）①②③ （6）ABCD （7）B （8）会发生改变ATP7B基因表达产物铜转运P型ATP，理由是结构决定功能，氨基酸改变后导致生成的多肽链不同，再经过盘曲折叠形成具有生物学活性的蛋白质不同，对应的功能不同，可能部分或完全丧失 2．（18分）范可尼贫血（FA）是一种罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病，主要表现为多样化先天性畸形、进行性骨髓造血功能衰竭等，如图为一患者家系图谱，相关基因用F/f表示。 （1）（4分）据图判断，FA的遗传方式为 　 　。Ⅰ﹣1个体的基因型为 　 　。 （2）（2分）如图所示家系中，可能存在的FA致病基因传递途径有 　 　（多选）。 A.Ⅰ﹣1体细胞→Ⅱ﹣3体细胞 B.Ⅰ﹣2卵原细胞→Ⅱ﹣3卵原细胞 C.Ⅱ﹣3卵原细胞→Ⅲ﹣1第一极体 D.Ⅱ﹣4次级精母细胞→Ⅲ﹣1体细胞 FA细胞水平的检测方法常用“染色体断裂试验”，实验原理为：FA患者的淋巴细胞对DNA交联诱导剂异常敏感，在低浓度的DNA交联剂如丝裂霉素C诱导下，染色体断裂率明显高于正常人。主要步骤：①外周血标本加到培养基中，同时加入丝裂霉素C培养。②制片，显微镜观察淋巴细胞染色体断裂种类，记录断裂次数。③计算断裂率。 （3）（2分）外周血淋巴细胞的原代培养需 　 　（多选）。 A.严格控制培养温度 B.添加抗生素防细菌污染 C.严格控制培养基渗透压 D.培养前用胰蛋白酶分散细胞 （4）（4分）显微镜观察的是 　 　（分裂间期/分裂期）的淋巴细胞。若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，至少应记录为 　 　次断裂。 （5）（6分）若隐性基因纯合致病或致死，即自然选择对该隐性基因不利，理论上该基因的基因频率应该减少，最终在群体中消失，可实际上群体中该致病或致死隐性基因的频率仍大致保持稳定，请推测其原因。 　 　。 【解析】（1）Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4正常，Ⅲ﹣2患病，说明该病属于常染色体隐性遗传病。正常为显性（F），患病为隐性（f），Ⅰ﹣1正常，基因型为FF或Ff。 （2）FA致病基因为隐性基因（f），若Ⅰ﹣1含FA致病基因（f），体细胞无法分裂，FA致病基因（f）无法从Ⅰ﹣1体细胞→Ⅱ﹣3体细胞。若Ⅰ﹣2含FA致病基因（f），FA致病基因（f）可以通过Ⅰ﹣2卵原细胞经过减数分裂形成的卵细胞，进入卵细胞中，与Ⅰ﹣1的精子结合形成受精卵传递给Ⅱ﹣3，导致Ⅱ﹣3卵原细胞含有FA致病基因（f）。Ⅱ﹣4基因型为Ff，FA致病基因（f）可以通过Ⅱ﹣3卵原细胞经过减数分裂形成的卵细胞，进入卵细胞中，与Ⅱ﹣4的精子结合形成受精卵传递给Ⅲ﹣1，导致Ⅲ﹣1卵原细胞含有FA致病基因（f），减数分裂产生的第一极体中可能含有FA致病基因（f）。Ⅱ﹣4基因型为Ff，FA致病基因（f）可能先进入Ⅱ﹣4精原细胞减数第一次分裂形成的次级精母细胞，最终进入精子中，与Ⅱ﹣3的卵细胞结合形成受精卵传递给Ⅲ﹣1，导致Ⅲ﹣1的体细胞中含有FA致病基因（f）。故可能存在的FA致病基因传递途径有BCD。 故选：BCD。 （3）外周血淋巴细胞的原代培养需要无菌无毒的环境，除了无菌操作外，还可以在培养液中添加抗生素防细菌污染，定期更换培养液，防止细胞代谢产物积累危害细胞自身，控制温度、pH、渗透压，淋巴细胞外周血淋巴细胞本身是分散的细胞，培养前不需要用胰蛋白酶分散细胞。 故选：ABC。 （4）有丝分裂中期染色体形态稳定，数目清晰，便于观察，观察染色体应该选择有丝分裂中期，即分裂期。若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，说明染色体中间片段至少两侧都发生了断裂，至少应记录为2次断裂。 （5）隐性基因纯合致病或致死，杂合子正常，可能杂合子更适应环境，如镰刀型细胞贫血症的杂合子，杂合子之间相互交配，使得隐性基因在群体中能较为稳定地保留，也可能每代都会有个体突变产生该隐性基因加以补偿。 故答案为： （1）常染色体隐性遗传 FF或Ff （2）BCD （3）ABC （4）分裂期 2 （5）每代都会有个体突变产生该隐性基因加以补偿，还可能自然选择对杂合子的生存有利，使得隐性基因在群体中较为稳定地保留下来 3．（20分）瑞典生物学家斯万特•帕博成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，绘制了尼安德特人基因组草图，并分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如图所示： （1）（2分）斯万特•帕博团队将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化的证据属于 　 　。 A．化石证据 B．比较解剖学证据 C．胚胎学证据 D．分子生物学证据 （2）（6分）依据图中信息，请补充完整上面的进化关系图，方框内填写的编号是：①　 　②　 　③　 　。 A.现代人 B.黑猩猩 C.尼安德特人 （3）（2分）现今的人类通常可划分为4个人种，即黄色人种、白色人种、黑色人种和棕色人种。下列说法正确的是 　 　。 A．4个人种之间不存在生殖隔离 B．黄色人种和白色人种属于不同的物种 C．人类的进化与环境变化密切相关 D．可遗传的变异为人类进化提供丰富素材 （4）（2分）斯万特•帕博团队在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系可能为 　 　。（编号选填） ①父女 ②兄妹 ③母子 ④爷孙 研究发现，藏族人身体中携带的EPASI突变基因也有可能来源于古老型人类。低氧条件下野生型EPAS1基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而EPAS1突变基因对低氧不敏感。 （5）（2分）已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突变基因的基因频率为0.7，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为 　 　。 （6）（6分）结合题干信息及所学的知识，解释EPAS1突变基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区人群的原因：　 　。 【解析】（1）将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较属于分子水平的证据，不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，ABC错误，D正确。 故选：D。 （2）由上图分析，现代人与尼安德特人的DNA差异更小故亲缘关系更近，自上而下首个分支枝为黑猩猩，二三为现代人与尼安德特人（不区分顺序）。故①为B，②③为AC。 （3）A、四种人种可以进行基因交流，为同一物种不存在生殖隔离，A正确； B、黄种人与白种人无生殖隔离，属于同一物种，B错误； C、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，即环境主导进化的方向，C正确； D、可遗传的变异（突变和基因重组）为人类进化提供丰富的原材料，D正确。 故选：ACD。 （4）分析两人的X染色体DNA，若两人含有相同的X染色体DNA，该X染色体可能均来自亲代，也可能是亲代传递给子代的，则两人可能为①父女或者③母子，也可能为②兄妹。 （5）已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突变基因的基因频率为0.7，则正常基因的基因频率为0.3，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为2×0.3×0.7＝0.42。 （6）在高原缺氧环境下，藏族人携带的EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI 突变基因不会使人具有生存优势其基因频率不会由于自然选择而提高。 故答案为： （1）D （2）B；A；C （3）ACD （4）①②③ （5）0.42 （6）在高原缺氧环境下，藏族人携带EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高 4．（20分）“神经—内分泌—免疫”网络是指神经系统、内分泌系统、免疫系统通过共同的化学信号和受体，共同维持人体内环境稳态的调控网络，图8为其局部示意。 （1）（2分）图b中呈现的内环境有 　 　。（多选） A.血浆 B.组织液 C.淋巴液 D.细胞内液 （2）（2分）以下可直接发生在内环境中的生命活动过程有 　 　。（编号选填） ①体内肾上腺皮质激素的运输 ②消化道中蛋白质分解为多肽 ③免疫活性物质的合成 ④血红蛋白与氧气的结合 ⑤乳酸与碳酸氢钠反应生成乳酸钠 ⑥抗体与抗原结合 （3）（2分）图b中免疫细胞接受的信息分子有 　 　。（编号选填） ①激素 ②神经递质 ③免疫活性物质 （4）（2分）图b中，神经末梢与免疫细胞之间的结构类似于 　 　。（单选） A.感受器 B.神经中枢 C.树突 D.突触 （5）（6分）图a表示神经末梢局部放大后膜内外电荷的分布情况，请回答以下问题。 Ⅱ区域表示 　 　区。（编号选填） ①兴奋 ②未兴奋 兴奋会向 　 　方向传导。（编号选填） ①Ⅰ ②Ⅱ ③Ⅲ 兴奋传导方向与 　 　局部电流方向相同。（编号选填） ①膜外 ②膜内 （6）（6分）假设图b中激素为胸腺激素，免疫细胞为T淋巴细胞。临床上，采用切除胸腺，来治疗因自身抗体攻击自身正常组织和器官而导致的重度自身免疫疾病。请分析采用此疗法的原因，并说明其主要副作用。 　 　。 【解析】（1）内环境包括血浆、组织液和淋巴，图b中呈现的内环境有血浆和组织液。 故选：AB。 （2）①体内肾上腺皮质激素的运输通过体液； ②消化道中蛋白质分解为多肽不属于内环境； ③免疫活性物质的合成在细胞内，不属于内环境； ④血红蛋白与氧气的结合在红细胞内部，不属于内环境； ⑤乳酸与碳酸氢钠反应生成乳酸钠发生在血浆中，属于内环境； ⑥抗体与抗原结合发生在内环境中； 故选：①⑤⑥。 （3）图b中免疫细胞接受的信息分子有激素和神经递质。 故选：①②。 （4）图b中，神经末梢与免疫细胞之间的结构类似于突触。 故选：D。 （5）Ⅱ区域表示内正外负属于①兴奋区，兴奋会双向传导，故选①③；兴奋传导方向与②膜内局部电流的方向相同，与膜外相反。 （6）临床上采用切除胸腺，来治疗因自身抗体攻击自身正常组织和器官而导致的重度自身免疫疾病，其原因是切除胸腺能抑制T细胞的发育，使淋巴因子不能产生，从而减少免疫活性物质的产生，阻碍患者的特异性免疫，但是由于切除了胸腺，故也会影响患者的免疫能力。 故答案为： （1）AB （2）①⑤⑥ （3）①② （4）D （5）①；①③；② （6）切除胸腺能抑制T细胞的发育，使淋巴因子不能产生，从而减少免疫活性物质的产生，阻碍患者的特异性免疫，但是由于切除了胸腺，故也会影响患者的免疫能力 5．（16分）有些人在切辣椒时容易出现皮肤红肿的过敏现象，并伴有灼热感。研究发现这与质膜上的一种膜蛋白TRPV1有关，相关作用机理如图所示。 （1）（2分）据如图分析可知，TRPV1的功能有 　 　。（编号选填） ①转运物质 ②催化反应 ③传递信息 ④调节生命活动 （2）（2分）从功能上划分，神经元A属于下列哪种神经元？（ 　 　） A．感觉 B．联络 C．运动 D．传出 （3）（2分）神经冲动经过结构b时会发生信号类型的转变，正确的是（ 　 　） A．化学信号→电信号 B．电信号→化学信号 C．化学信号→电信号→化学信号 D．电信号→化学信号→电信号 （4）（8分）据如图所示，辣椒素或热刺激导致钙离子通过 　 　方式内流。一方面兴奋经传递到达 　 　，产生灼热感；另一方面促进神经肽的释放，从而引起皮肤红肿，由此可知图中神经肽的功能是 　 　（编号选填）。 ①具有镇痛的功效 ②引起毛细血管扩张，通透性变大 ③抑制细胞新陈代谢 （5）（2分）细胞中过多的钙离子对细胞有毒性。因此当过多的钙离子内流时，TRPV1会关闭，灼热感减小。下列选项不具有上述调节机制的是（ 　 　） A．人体体温的逐渐降低抑制细胞中酶的活性 B．血糖浓度的降低抑制胰岛细胞分泌胰岛素 C．鹿种群数量的减少抑制狼种群数量的增长 D．过量甲状腺激素抑制下丘脑分泌相应激素 【解析】（1）据图分析可知，TRPV1可以接受到辣椒素或者热的刺激并且运输钙离子，因此转运物质、传递信息的功能，①③正确。 故选：①③。 （2）据图分析可知，神经元A属于传入神经，从功能上即感觉神经，A正确。 故选：A。 （3）结构b为突触结构，神经冲动传递时发生电信号→化学信号→电信号的转变，D正确。 故选：D。 （4）据图可知，钙离子进入细胞膜的方式为协助扩散，产生感觉的部位是大脑皮层；神经肽可以引起皮肤红肿，因此可能有引起毛细血管扩张、引起毛细血管通透性变大、免疫活性物质等功效，①②③均正确。 故选：①②③。 （5）当过多的钙离子内流时，TRPV1会关闭，灼热感减小为反馈调节机制，血糖浓度的降低抑制胰岛细胞分泌胰岛素、鹿种群数量的减少抑制狼种群数量的增长、过量甲状腺激素抑制下丘脑分泌相应激素均具有反馈调节机制，而温度影响酶的活性不属于反馈调节。 故选：A。 故答案为： （1）①③ （2）A （3）D （4）协助扩散 大脑皮层 ①②③ （5）A 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$