第五章 合成高分子 课后习题 2024-2025学年高二上学期化学人教版（2019）选择性必修3

合成高分子 一、选择题(本部分共包括15个小题,每题3分,共45分) 1.工业上合成有机化合物M的反应如下(反应条件已略去): n 下列有关说法错误的是(　　)。 A.M的两种单体都属于烃 B.M不能使溴水褪色 C.上述反应的原子利用率为100% D.M属于高分子化合物 2.某高分子材料的结构为。以下与此高分子材料相关的说法正确的是(　　)。 A.合成该高分子材料的反应是缩聚反应 B.该高分子材料是由三种单体聚合而成的 C.合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该高分子材料是网状结构高分子,具有热固性 3.工业上制备PVC(聚氯乙烯)的一种合成路线如下,下列说法错误的是(　　)。 A.X的球棍模型为 B.Y只有1种结构 C.反应②为缩聚反应 D.PVC的结构简式为 4.下列说法正确的是(　　)。 A.酚醛树脂的结构简式为 B.高聚物由3种单体加聚得到 C.　+(n-1)H2是加　聚反应 D.1 mol 在碱性条件下完全水解,消耗n mol NaOH 5.以纤维素为原料合成PEF塑料路线如图。下列有关说法错误的是(　　)。 A.纤维素是天然高分子化合物 B.葡萄糖和果糖互为同分异构体 C.可用酸性KMnO4溶液直接将5-HMF氧化为FDCA D.PEF可由FDCA和乙二醇缩聚而得 6.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具有相当的强度,而且可在人体内分解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨钉的原料是(　　)。 A.CH2CH—CH2Cl B.CH2CH—COOH C.CH3—CH(OH)—COOH D.H2N—CH2—COOH 7.下列对合成材料的认识不正确的是(　　)。 A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的 B.的单体是HOCH2OH与 C.聚乙烯()是由乙烯加聚生成的高分子化合物 D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 8.下列物质中,不属于合成材料的是(　　)。 A.合成纤维 B.天然橡胶 C.塑料 D.合成橡胶 9.下列几种橡胶中,最不稳定、长期见光与空气作用逐渐被氧化而变硬变脆的是(　　)。 A.天然橡胶 B.硅橡胶 C.聚硫橡胶 D.硫化橡胶(天然橡胶中加硫黄,使断裂,使其由线型结构变成网状结构) 10.下列物质是可以作为人体心脏及人工血管等人体植入物的高分子生物材料: 下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是(　　)。 A.用于合成维通橡胶的单体是 CH2CF—CF2—CF2—CF3 B.用于合成有机硅橡胶的单体是 C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物 D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得 11.科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术,在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯()与水的混合物,使其与沙粒结合,既能阻止地下的盐分上升,又能起到拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是(　　)。 ①聚丙烯酸酯的单体的结构简式为CH2CHCOOR ②聚丙烯酸酯没有固定的熔点、沸点 ③聚丙烯酸酯能发生加成反应 ④合成聚丙烯酸酯的反应属于缩聚反应 A.③④ B.①② C.①②③ D.①②③④ 12.合成可降解聚合物G的某流程的最后一步如图,下列有关说法不正确的是(　　)。 A.已知该步转化过程中的原子利用率为100%,则X为CO2 B.有机物F属于芳香族化合物,但不属于芳香烃 C.(C9H8O3)n既是高分子G的分子式也是其链节的分子式 D.已知经水解生成乙二醇,则F、G在一定条件下水解,可得相同的产物 13.科学家偶然发现米虫吃塑料,受此启发进行了系列实验,证实黄粉虫的肠道微生物可降解聚苯乙烯(PS),蜡虫可降解聚乙烯(PE)。聚苯乙烯在虫肠内降解的示意图如下。下列说法正确的是(　　)。 A.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯断裂碳碳双键 B.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯直接降解为CO2分子 C.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯发生降解,相对分子质量降低 D.聚乙烯与聚苯乙烯是同系物,具有烯烃的性质 14.某高分子化合物R的结构简式为,下列有关R的说法正确的是(　　)。 A.R的单体之一的分子式为C9H10O2 B.R完全水解后生成物均为小分子有机物 C.通过加聚反应和缩聚反应可以生成R D.碱性条件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol 15.凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维,军事上称为“装甲卫士”,但长期浸渍在强酸或强碱中强度有所下降。下表中是凯夫拉的两种结构: 名称 芳纶1313(PMTA) 结构 简式 结构 简式 以下说法不正确的是(　　)。 A.PMTA和PPTA互为同分异构体 B.“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置 C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降,可能与“”的水解有关 D.以和为原料制备PPTA的反应为缩聚反应 二、非选择题(本部分共包括3小题,共55分) 16.(16分)聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路线: 已知:①+SOCl2+SO2+HCl; ②+R'OH+HCl(R、R'表示烃基)。 (1)乙酰丙酸中含有的官能团是酮羰基和　　　　(填官能团名称)。  (2)D的结构简式为　　　　　　　　　　。  (3)下列关于有机物B的说法正确的是　　(填字母)。  A.能发生取代反应 B.能与浓溴水反应 C.能发生消去反应 D.能与H2发生加成反应 (4)AB的化学方程式为　。  (5)C的分子式为　　　　　　,符合下列条件的C的同分异构体有　　　　种。 ①能发生银镜反应; ②能与NaHCO3溶液反应; ③分子中有苯环,分子中无结构。 在上述同分异构体中,有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4组峰的物质,写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  17.(19分)以某有机物X为原料可合成塑料G,X的相对分子质量小于100,1 mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112 L,且X分子中含有酮羰基和羟基。X能发生如图所示的转化: 已知:在HIO4、加热条件下生成RCHO和R'CHO。 回答下列问题: (1)X的结构简式为　　　　　　　　　　。  (2)EF的反应条件是　　　　　　　　　　。  (3)写出FG的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　,该反应的反应类型为　　　　　　。  (4)AD的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,该反应的反应类型为　　　　　　。  (5)Y是X的同分异构体,1 mol Y与足量的Na反应可生成1 mol H2且Y不能使溴的CCl4溶液褪色,Y分子中的官能团连在相邻的碳原子上。Y的核磁共振氢谱图中有3组峰,峰面积之比为2∶1∶1。PBS是一种新型塑料,其结构简式为。请设计合理方案以Y为原料(无机试剂自选)合成PBS。(用合成路线流程图表示,并注明反应条件) 18.(20分)化合物F是用于治疗慢性阻塞性肺病的中间体,其合成路线如下: 已知:BnBr代表。 回答下列问题: (1)A的名称为　　　　。  (2)E中含氮官能团的名称为　　　　。  (3)反应⑤中K2CO3的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)B有多种同分异构体,写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式: 　　　　、　　　　　　。  a.既能发生水解反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应 b.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1 (5)双酚A()与　　　　(填“是”或“不是”)同系物。  (6)工业上合成聚碳酸酯的路线为 双酚A 写出生成双酚A的化学方程式:　,由双酚A制备聚碳酸酯的反应类型是　　　　。  合成高分子 一、选择题(本部分共包括15个小题,每题3分,共45分) 1.工业上合成有机化合物M的反应如下(反应条件已略去): n 下列有关说法错误的是(　　)。 A.M的两种单体都属于烃 B.M不能使溴水褪色 C.上述反应的原子利用率为100% D.M属于高分子化合物 答案:B 解析:苯乙烯、1,3-丁二烯都是仅含碳、氢两种元素的化合物,属于烃,A项正确;M分子中含有碳碳双键,能够与Br2发生加成反应而使溴水褪色,B项错误;题述反应中,反应物原子全部转化为生成物,原子利用率为100%,C项正确;M属于高分子化合物,D项正确。 2.某高分子材料的结构为。以下与此高分子材料相关的说法正确的是(　　)。 A.合成该高分子材料的反应是缩聚反应 B.该高分子材料是由三种单体聚合而成的 C.合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该高分子材料是网状结构高分子,具有热固性 答案:B 解析:根据该高分子化合物的结构简式可判断,该高分子化合物是加聚产物,根据碳碳单键变碳碳双键,碳碳双键变碳碳单键可知,自左向右的单体分别是CH2CHCN、CH2CHCHCH2、C6H5CHCH2,所以A项不正确,B项正确;单体分子中含有碳碳双键,能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,C项不正确;该高分子材料是线型结构高分子,具有热塑性,D项不正确。 3.工业上制备PVC(聚氯乙烯)的一种合成路线如下,下列说法错误的是(　　)。 A.X的球棍模型为 B.Y只有1种结构 C.反应②为缩聚反应 D.PVC的结构简式为 答案:C 解析:根据X的分子式C2H2可知X为乙炔,故其球棍模型为,A项正确;根据题干流程图可知,Y为氯乙烯,其结构只有1种,B项正确;根据题干流程图可知,反应②为nCH2CHCl,该反应属于加聚反应,C项错误;根据C的分析可知,PVC的结构简式为,D项正确。 4.下列说法正确的是(　　)。 A.酚醛树脂的结构简式为 B.高聚物由3种单体加聚得到 C.　+(n-1)H2是加　聚反应 D.1 mol 在碱性条件下完全水解,消耗n mol NaOH 答案:D 解析:酚醛树脂的结构简式为,A错误;高聚物由苯乙烯和1,3-丁二烯两种单体加聚得到,B错误;是缩聚反应,C错误;1mol在碱性条件下完全水解,1个链节消耗1个NaOH,则1mol高聚物消耗nmolNaOH,D正确。 5.以纤维素为原料合成PEF塑料路线如图。下列有关说法错误的是(　　)。 A.纤维素是天然高分子化合物 B.葡萄糖和果糖互为同分异构体 C.可用酸性KMnO4溶液直接将5-HMF氧化为FDCA D.PEF可由FDCA和乙二醇缩聚而得 答案:C 解析:纤维素是由单糖聚合而成的高分子化合物,在自然界中广泛存在,属于天然高分子化合物,A项正确;葡萄糖和果糖的分子式均为C6H12O6,但两者结构不同,葡萄糖属于多羟基醛,果糖属于多羟基酮,互为同分异构体,B项正确;5-HMF中含有碳碳双键,酸性高锰酸钾溶液可将碳碳双键氧化,故不能使用酸性KMnO4溶液直接将5-HMF氧化为FDCA,C项错误;通过PEF的结构可知,PEF是由FDCA和乙二醇经过缩合反应制得的,D项正确。 6.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具有相当的强度,而且可在人体内分解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨钉的原料是(　　)。 A.CH2CH—CH2Cl B.CH2CH—COOH C.CH3—CH(OH)—COOH D.H2N—CH2—COOH 答案:C 解析:能与强碱溶液反应,则应有羧基或苯环上有羟基;能形成环状酯,则分子中同时含有—OH和—COOH。 7.下列对合成材料的认识不正确的是(　　)。 A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的 B.的单体是HOCH2OH与 C.聚乙烯()是由乙烯加聚生成的高分子化合物 D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 答案:B 解析:高分子化合物主要由小分子通过加聚、缩聚两类反应制得,A项正确;链节中含有酯基结构,从酯基中间断开,在酮羰基上加羟基,在氧原子上加氢原子得到其相应的单体羧酸和醇:与,B项错误;聚乙烯属于合成高分子化合物,C项正确;高分子材料按来源一般分为天然高分子材料和合成高分子材料,D项正确。 8.下列物质中,不属于合成材料的是(　　)。 A.合成纤维 B.天然橡胶 C.塑料 D.合成橡胶 答案:B 解析:有机合成材料是指人工利用有机高分子化合物制成的材料,主要包括塑料、合成纤维、合成橡胶等。天然橡胶属于天然材料,故B项符合题意。 9.下列几种橡胶中,最不稳定、长期见光与空气作用逐渐被氧化而变硬变脆的是(　　)。 A.天然橡胶 B.硅橡胶 C.聚硫橡胶 D.硫化橡胶(天然橡胶中加硫黄,使断裂,使其由线型结构变成网状结构) 答案:A 解析:天然橡胶中含有碳碳双键,化学性质活泼而易变质,其他的高聚物中无碳碳双键,性质稳定。 10.下列物质是可以作为人体心脏及人工血管等人体植入物的高分子生物材料: 下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是(　　)。 A.用于合成维通橡胶的单体是 CH2CF—CF2—CF2—CF3 B.用于合成有机硅橡胶的单体是 C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物 D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得 答案:B 解析:维通橡胶是经加聚反应合成的,其单体是CH2CF2和CF2CF—CF3,A项错误;有机硅橡胶是的缩聚产物,B项正确,C项错误;聚甲基丙烯酸甲酯是甲基丙烯酸甲酯的加聚产物,D项错误。 11.科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术,在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯()与水的混合物,使其与沙粒结合,既能阻止地下的盐分上升,又能起到拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是(　　)。 ①聚丙烯酸酯的单体的结构简式为CH2CHCOOR ②聚丙烯酸酯没有固定的熔点、沸点 ③聚丙烯酸酯能发生加成反应 ④合成聚丙烯酸酯的反应属于缩聚反应 A.③④ B.①② C.①②③ D.①②③④ 答案:B 解析:①聚丙烯酸酯的单体的结构简式为 CH2CHCOOR,①正确。②聚丙烯酸酯属于混合物,没有固定的熔点、沸点,②正确。③聚丙烯酸酯分子中没有碳碳双键,不能发生加成反应,③不正确。④合成聚丙烯酸酯的反应属于加聚反应,④不正确。 12.合成可降解聚合物G的某流程的最后一步如图,下列有关说法不正确的是(　　)。 A.已知该步转化过程中的原子利用率为100%,则X为CO2 B.有机物F属于芳香族化合物,但不属于芳香烃 C.(C9H8O3)n既是高分子G的分子式也是其链节的分子式 D.已知经水解生成乙二醇,则F、G在一定条件下水解,可得相同的产物 答案:C 解析:该步转化过程中的原子利用率为100%,应为加成反应,由结构简式可知X为CO2,故A项正确;F含有苯环且含有醚键,则F属于芳香族化合物,但不属于芳香烃,故B项正确;链节为高聚物的最小重复单位,链节不带有n,故C项错误;G水解生成二氧化碳以及F,F、G进一步水解,可生成相同的物质,故D项正确。 13.科学家偶然发现米虫吃塑料,受此启发进行了系列实验,证实黄粉虫的肠道微生物可降解聚苯乙烯(PS),蜡虫可降解聚乙烯(PE)。聚苯乙烯在虫肠内降解的示意图如下。下列说法正确的是(　　)。 A.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯断裂碳碳双键 B.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯直接降解为CO2分子 C.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯发生降解,相对分子质量降低 D.聚乙烯与聚苯乙烯是同系物,具有烯烃的性质 答案:C 解析:聚苯乙烯分子结构中已经不存在碳碳双键,无法断裂碳碳双键,A项错误;根据图示可知,聚苯乙烯先降解为低分子中间产物,最后降解为CO2分子,B项错误;聚苯乙烯是高分子,发生降解后,变为小分子的物质,相对分子质量变小,C项正确;聚乙烯与聚苯乙烯两者结构不相似,不是同系物,且两者中已经没有碳碳双键,不再具备烯烃的性质,D项错误。 14.某高分子化合物R的结构简式为,下列有关R的说法正确的是(　　)。 A.R的单体之一的分子式为C9H10O2 B.R完全水解后生成物均为小分子有机物 C.通过加聚反应和缩聚反应可以生成R D.碱性条件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol 答案:C 解析:A项,根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HOCH2CH2OH(C2H6O2)、(C9H10O3);B项,R完全水解后的产物为1种高聚物、乙二醇和;C项,通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚,右边的片段通过缩聚形成酯基;D项,R为聚合物,1molR含有的酯基数大于2mol。 15.凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维,军事上称为“装甲卫士”,但长期浸渍在强酸或强碱中强度有所下降。下表中是凯夫拉的两种结构: 名称 芳纶1313(PMTA) 结构 简式 结构 简式 以下说法不正确的是(　　)。 A.PMTA和PPTA互为同分异构体 B.“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置 C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降,可能与“”的水解有关 D.以和为原料制备PPTA的反应为缩聚反应 答案:A 解析:PMTA和PPTA都是混合物,所以它们不是同分异构体,故A项错误;“芳纶1313”指的是苯环1、3位置上的氢原子被取代,“芳纶1414”指的是苯环1、4位置上的氢原子被取代,所以1313、1414表示苯环上取代基的位置,故B项正确;酰胺基可以水解成—COOH、—NH2,在强酸或强碱中水解程度加大,所以芳纶纤维在强酸或强碱中强度有所下降,故C项正确;和反应生成和HX,属于缩聚反应,故D项正确。 二、非选择题(本部分共包括3小题,共55分) 16.(16分)聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路线: 已知:①+SOCl2+SO2+HCl; ②+R'OH+HCl(R、R'表示烃基)。 (1)乙酰丙酸中含有的官能团是酮羰基和　　　　(填官能团名称)。  (2)D的结构简式为　　　　　　　　　　。  (3)下列关于有机物B的说法正确的是　　(填字母)。  A.能发生取代反应 B.能与浓溴水反应 C.能发生消去反应 D.能与H2发生加成反应 (4)AB的化学方程式为　。  (5)C的分子式为　　　　　　,符合下列条件的C的同分异构体有　　　　种。 ①能发生银镜反应; ②能与NaHCO3溶液反应; ③分子中有苯环,分子中无结构。 在上述同分异构体中,有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4组峰的物质,写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  答案:(1)羧基 (2) (3)ABD (4)+CH3CH2OH+H2O (5)C8H6O4　13　+3NaOH+NaOOCH+2H2O 解析:由聚芳香酯结构简式结合A的分子式知,反应①为加成反应,且为酚羟基的对位加成,则A为;反应②为酯化反应,则B为;反应③为氧化反应,则C为间二苯甲酸;反应④为取代反应,则D为;反应⑤为缩聚反应,生成E。 (1)根据乙酰丙酸的结构简式可知分子中含有的官能团是酮羰基和羧基。 (2)间二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成间二苯甲酸,即C是间二苯甲酸,根据已知信息①可知D的结构简式为。 (3)B为,B中含有酯基、酚羟基、苯环,具有酯、酚和苯的性质,含有酚羟基、酯基,所以能发生取代反应,A项正确;含有酚羟基,所以能与浓溴水发生取代反应,B项正确;不含醇羟基且不含卤原子,所以不能发生消去反应,C项错误;含有苯环,所以能与氢气发生加成反应,D项正确,答案选ABD。 (4)根据以上分析可知AB的化学方程式为 +CH3CH2OH+H2O。 (5)C为间二苯甲酸,分子式为C8H6O4。①能发生银镜反应说明含有醛基,②能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基,③分子中有苯环,分子中无,其同分异构体中若含—CHO、—COOH、—OH及苯环,移动取代基的位置,有4+4+2=10种,若含HCOO—和—COOH,存在邻、间、对3种,共有10+3=13种。在上述同分异构体中,有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4组峰的物质,则符合条件的有机物结构简式为,该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为+3NaOH+NaOOCH+2H2O。 17.(19分)以某有机物X为原料可合成塑料G,X的相对分子质量小于100,1 mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112 L,且X分子中含有酮羰基和羟基。X能发生如图所示的转化: 已知:在HIO4、加热条件下生成RCHO和R'CHO。 回答下列问题: (1)X的结构简式为　　　　　　　　　　。  (2)EF的反应条件是　　　　　　　　　　。  (3)写出FG的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　,该反应的反应类型为　　　　　　。  (4)AD的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,该反应的反应类型为　　　　　　。  (5)Y是X的同分异构体,1 mol Y与足量的Na反应可生成1 mol H2且Y不能使溴的CCl4溶液褪色,Y分子中的官能团连在相邻的碳原子上。Y的核磁共振氢谱图中有3组峰,峰面积之比为2∶1∶1。PBS是一种新型塑料,其结构简式为。请设计合理方案以Y为原料(无机试剂自选)合成PBS。(用合成路线流程图表示,并注明反应条件) 答案:(1) (2)NaOH醇溶液、加热 (3)n　加聚反应 (4)+nHOOC—COOH+(2n-1)H2O　缩聚反应 (5)— 解析:有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,说明该有机物中碳原子个数与氢原子个数比为1∶2,1molX完全燃烧消耗标准状况下5molO2,设X的分子式为CaH2aOb,则其燃烧的化学方程式为CaH2aOb+5O2aCO2+aH2O,由氧原子守恒得:b+10=2a+a,b=3a-10,又因X的相对分子质量小于100,故14a+16b<100,两式综合得:14a+16b=14a+16(3a-10)<100,解得:a<4.2,即a=4(a=1、2或3时b=3a-10<0,不合题意),则b=2,故X的分子式为C4H8O2。C为CH3COOH,则B为CH3CHO,A为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,X为CH3COCH(OH)CH3。 (1)根据分析可知X为。 (2)E为CH3COCHBrCH3,在NaOH醇溶液中、加热条件下发生消去反应生成F()。 (3)含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应生成G(),化学方程式为n。 (4)CH3CH(OH)CH(OH)CH3与HOOC—COOH发生缩聚反应生成D(),化学方程式为+nHOOC—COOH+(2n-1)H2O。 (5)1molY能与Na反应生成1molH2,则Y中含有2个—OH,Y不能使溴的CCl4溶液褪色,说明Y中不含碳碳双键。由于Y分子中的氢原子没有达到饱和状态,所以只能是环状有机物,因核磁共振氢谱图中有3组峰,峰面积之比为2∶1∶1,所以Y的结构为;由PBS的结构简式可知其单体为 HOCH2CH2CH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH,所以Y合成PBS可先在HIO4、加热条件下反应生成丁二醛,再还原得到二醇,氧化得到二酸,最后发生缩聚反应即可。 18.(20分)化合物F是用于治疗慢性阻塞性肺病的中间体,其合成路线如下: 已知:BnBr代表。 回答下列问题: (1)A的名称为　　　　。  (2)E中含氮官能团的名称为　　　　。  (3)反应⑤中K2CO3的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)B有多种同分异构体,写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式: 　　　　、　　　　　　。  a.既能发生水解反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应 b.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1 (5)双酚A()与　　　　(填“是”或“不是”)同系物。  (6)工业上合成聚碳酸酯的路线为 双酚A 写出生成双酚A的化学方程式:　,由双酚A制备聚碳酸酯的反应类型是　　　　。  答案:(1)对苯二酚 (2)氨基 (3)吸收生成的氯化氢,促进反应平衡正向移动,提高产率 (4) (5)不是 (6)2+ +H2O　缩聚反应 解析:(1)由A的结构简式可知,A的名称为对苯二酚; (2)根据结构简式可知,E中含氮官能团的名称为氨基; (3)反应⑤中有HCl生成,故碳酸钾的作用是吸收生成的氯化氢,促进反应平衡正向移动,提高产率; (4)B的同分异构体符合下列条件: a.既能发生水解反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酯基和连在苯环上的羟基; b.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1,说明有4种氢原子,个数比为3∶2∶2∶1,则满足条件的同分异构体的结构简式为、; (5)双酚A()与不是同系物,因为两种分子的分子式没有相差n个CH2,且结构不相似; (6)由信息提示可知,生成双酚A的化学方程式: 2++H2O,由双酚A制备聚碳酸酯的反应类型是缩聚反应。 学科网（北京）股份有限公司 $$