内容正文:
南师附中2026届高二化学期中考试(2024/11/04)
南京师大附中2024一2025学年度第1学期
高二年级期中考试化学试卷
可能用到的相对原子质量:H-1C-120一16C1-35.5Mn一55Fe-56
一、单项选择题:共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。
1.铵明矾NH4AI(S04212H2O]是常用的食品添加剂。下列判断正确的是
A.原子半径:(AI)<r(S)
B.电负性:O)<S)
C.第一电离能:)<(F)
D.键角:NH4<H2O
2.下列说法正确的是
A.2CaC03(s)+2S02(g)+02(g)-=2CaS04(s)+2C02(g)在低温下能自发进行,该反应△H<0
B.增大压强、升高温度均可提高反应物中活化分子百分数
C.一定条件下,某可逆反应△H=+100 kJ.mol-,则逆反应的活化能大于100 kJ-mol-
D.工业合成氨选择温度400500℃,既利于平衡正向移动又利于提高化学反应速率
3.平流层中氯氟烃的光解产物会对臭氧层产生破坏,反应过程如图。下列说法不正确的是
A.△H<0
①E
B.反应①是决速步
0+0
C.催化剂降低了反应活化能,改变了反应过程
①D0,+Cl→0+CI0
②CI0·+0→C1·+0,
D.总反应为03+0·催化→202,C和C0均
02+02
为催化剂
反应过程
4.实验室制取少量C2并研究其性质,下列实验装置和操作能达到实验目的的是
浓盐酸
气
饱和
pH试纸
MnO
NaHCO,(aq)
NaOH(aq)
A.制取CL2
B.除去杂质HCI
C.测量氯水pHD.吸收尾气中的Cl,
5,常温下,将pH均为3,体积均为%的HA溶液和HB溶液,分别加水稀释至体积V,pH
pHt
随g亡的变化如图所示。下列说法中正确的是
6
HA
HB
A.稀释相同倍数时:c(A)>c(B)
B.水的电离程度:b=c>a
C.溶液中离子总物质的量:b>c>a
D.溶液中离子总浓度:a>b>c
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6.用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时,下列操作正确的是
A.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,直接加入已知浓度的盐酸
B.锥形瓶用蒸馏水洗净,必须干燥后才能加入一定体积未知浓度的NaOH溶液
C.滴定时没有排出滴定管中的气泡
D.读数时视线与滴定管内液体凹液面保持水平
7.可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成C2,实现氯资源的再利用。反应的热
化学方程式:4HC1g+0,g9u02C,g+2H,0g△H-14.4kJmo。下图所示为该法
的一种催化机理。下列说法不正确的是
W
CuCl
A.Y为反应物HCl,W为生成物H2O
Cu(OH)CI
X
B.反应制得1 molCl2,须投入2 molCu0
Cu,OCI2
C.升高反应温度,HCI被O2氧化制C2
OuCl,←
的反应平衡常数减小
D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
8.室温下,为探究纳米铁去除水样中Se042-的影响因素,测得不同条件下SO42浓度随时
间变化关系如下图。下列说法正确的是
5.0
4.0
水样体积/mL
纳米铁质量/mg
水样初始pH
③
①
50
8
6
②
②
50
2
6
1.0
①
0.0
③
50
2
8
0
10
12
h
A.实验①中,0-2小时内平均反应速率WSe042=2.0molL-1h-
B.实验③中,反应的离子方程式为:2Fe+Se042+8H=2Fe3++Se+4H20
C.其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率
D.其他条件相同时,水样初始pH越小,SO4的去除效果越好
9.室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.
c()=102的溶液中:Fe2、A、s0「
c(OH-)
B.水电离的cH=1×10~13moL1的溶液中:Na*、C032、Br、Ba+
C.pH=2的溶液中:NO3、CI、Fe2+、S042
D.
K=1xI013的溶液中:K*、Na*、C02、NO
c(H+)
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10.下表是常温下几种弱酸的电离平衡常数。下列说法正确的是
CH:COOH
H2S
HCIO
Ka=1.8×105
K1=1.1×107
Km=1.3×103
Ka=4.0×108
A.向Na2S溶液加入少量CH;COOH溶液:S+CHCOOH=HS+CH3C0O
B.反应CHC00H+CI0=CHC00+HCl0的平衡常数K=4.5x102
C.向NaCI0溶液通入少量H2S气体:HS+ClO=HS-+HClO
D.Na2S、NaCIO、CH,C0ONa中,结合质子能力最强的是NaClo
11.下列实验操作和现象,能得出相应结论的是
实验操作和现象
结论
A
向一定浓度的Na2SiO,溶液滴加盐酸,出现白色沉淀
非金属性:Cl>Si
用pH计测定盐酸和CH;COOH溶液的pH,
CH3COOH是弱酸
CH3COOH的pH大
向3mL0.1mol-L1KI溶液中滴加0.1molL-1FeC3溶液
KI与FeCl3的反应存在
C
3~4滴,充分反应后,再加KSCN,溶液变红
限度
反应2NO2(gN204(g)平衡后,缩小容器的体积,气
D
平衡向逆反应方向移动
体的颜色变深
12.室温下,通过下列实验探究S02的性质。
已知K1H2S03)=1.3×102,K2H2S03)=6.2×108。
实验1:将S02气体通入水中,测得溶液pH=3。
实验2:将SO2气体通入0.1 mol-L-I NaOH溶液中,当溶液pH=4时停止通气。
实验3:将SO2气体通入0.1molL酸性KMnO4溶液中,当溶液恰好褪色时停止通气。
下列说法不正确的是
A.实验1所得溶液中:cHS03)+c(S0,2<cH)
B.实验2所得溶液中:c(S02)>c(HS03)
C.实验2所得溶液经蒸干、灼烧会产生NaSO4固体
D.实验3所得溶液中:c(S042)>cMn2+
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13.C02加氢制备甲烷的主要反应为:
反应I:CO2(g)+4H(g)=CH4(g)+2H0(g)△H
反应I:C02(g)+H(g)=C0(g)+H2O(g)
△H2
压强为101kPa下,在密闭容器中投入1molC02和4molH2在催化剂作用下发生反应。
平衡时,C02转化率、CH4产率及另外2种含氢气体的物质的量随温度的变化如题图所示。
C0选择性可表示为”生(CO
×100%。下列说法正确的是
n饭应(CO)
3.0
100
④
客2.04
⊙
60
②
划
40
P(506,1.36)
20
①
0.0
300
400500600
0
温度/℃
A.图中曲线②、曲线④分别表示平衡时出物质的量、CO2转化率随温度的变化
B.反应I的△H>0、反应I的△H<0
C.图中P点对应温度下,平衡时C0选择性为11.1%
D.450℃之后,温度升高导致催化剂活性降低,从而导致甲烷平衡产率减小
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二、非选择题:共4小题,共计61分。
14.(15分)工业合成HC00H的反应为C02(g)+H(g)一HC00H(g)△H。
(1)已知:298K时,部分物质的相对能量如表所示。
物质
C02(g)
Hz(g)
HCOOH(g)
相对能量/kJ.mol)
-393
0
-423.9
△▲kJmo,此条件下H2(g)的燃烧热▲HC0OH(g)的燃烧热(填><”或“=")。
(2)C02催化加氢合成甲酸的过程中,不断升高温度,下列图像正确的是▲(填选项字母)。
A
B
C
D
(HOOOH
温度K
0
温度水
温度K
温度水
(3)恒容密闭容器中充入一定量的CO2和H合成HC00H,下列示意图正确且能说明该反应
进行到1时刻达到平衡状态的是▲
(填选项字母)。
A
B
C
D
(HCOOH)
W(HCOOH)
风CO2)
(4)恒温、恒容的密闭容器中充入1mo1C02,2molH2和
1molN2(不参与反应)发生反应合成甲酸,测得反应过程中
3.4D
体系压强随时间的变化曲线如图所示。
20
时间min
①0-20min用H表示的化学反应速率为▲MPamin'(用单位时间内压强变化量表示):
②反应达到平衡时C02的转化率为▲;
③此反应的分压平衡常数K,=▲_(K,为以分压表示的平衡常数,P分P×物质的量分数:
用含p的式子表示)。
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15.(14分)吸收工厂烟气中的S02,能有效减少S02对空气的污染。氨水、Z0水悬浊液
吸收烟气中$02后经02催化氧化,可得到疏酸盐。
已知:室温下,ZnS03微溶于水,Zn(HS03h易溶于水;溶液中H2S03、HSO3、S032的物
质的量分数随pH的分布如图-1所示。
(①)氨水吸收S02。向氨水中通入少量$02,该反应的离子方程式为▲;
当通入S02
至溶液pH=6时,溶液中浓度最大的阴离子是▲(填化学式)。
1.0
8.0
100
0.8
段
HSOS
so
7.0
80
0.4
6.0
60
40
0.2
H2SO
5.0
4.0
20
10
01020304050
时间/min
图-1
图-2
(2)Zn0水悬浊液吸收S02。向Zn0水悬浊液中匀速缓慢通入S02,在开始吸收的40min
内,$O2吸收率、溶液pH均经历了从几乎不变到迅速降低的变化(见图-2)。溶液pH几乎不
变阶段,主要产物是▲(填化学式);$02吸收率迅速降低阶段,主要反应的化学方程
式为▲一。
(3)02催化氧化。其他条件相同时,调节吸收S02得到溶液的pH在4.5~6.5范围内,pH越
低$O2生成速率越大,其主要原因是▲;随着氧化的进行,溶液的pH将▲
(填“增大”、“减小”或“不变)。
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16.(15分)实验室以二氧化铈(Ce02)废渣为原料制备Ce2(C03,
实验过程如下:
稀盐酸、H,0,溶液
氨水
萃取剂HA
稀硝酸
氨水、NH,HCO
Ce0,废渣
酸浸一中和一苯取一反萃取
沉淀
Ce,(CO,)
(1)“酸浸"时Ce02与H202反应生成CC3并放出02,该反应的化学方程式为
(2)通过中和、萃取、反萃取、沉淀等过程,可制得C2(CO33。已知Ce3+能被有机萃取剂(简
称HA)萃取,其萃取原理可表示为
Ce+(水层)+3HA(有机层)一C(A方(有机层)+3H(水层)
①加氨水“中和”去除过量盐酸,使溶液pH≈T。去除过量盐酸的目的是▲一。
②反萃取的目的是将有机层C©3+转移到水层。使C©3+尽可能多地发生上述转移,应选择的
实验条件或采取的实验操作有▲一。
A适当降低硝酸浓度B.一定量萃取剂分多次萃取C充分振荡
(3)沉淀”时,向CeCl3溶液加入pH约为8的NHHO-NH4HCO3溶液,反应可生成
Ce2(CO3沉淀,写出该反应的离子方程式▲。
(4)实验中需要测定溶液中Ce3+的含量。已知水溶液中Ce4+可用准确浓度的0NH4hFe(SO4h溶
液滴定。以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,滴定终点时溶液由紫红色变为亮黄色,滴定反应为
Fe2++Ce艹一Fe3++Ce3+。请补充完整实验方案:
①准确量取25.00mLCe3#溶液[c(Ce3+)约为0.2molL],加氧化剂将Ce3+完全氧化并去除多
余氧化剂后,用稀硫酸酸化,将溶液完全转移到250mL容量瓶后定容:
②按规定操作分别将0.02000 mol-L-(NH4)hFe(S04h溶液和待测Ce4+溶液装入如图所示的
滴定管中:
Ce+溶液
0.02000mo/L
③向锥形瓶中▲,再向其中滴加▲
(NH4)2Fe(SO4)2
用0.02000moL-NH4hFe(S0h滴定,
边滴边摇动锥形瓶,直到▲,
记录相关数据:
④▲-。
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17.(17分)C02的资源化利用具有重要意义。
CH
(I)C02的吸收和转化可减少C02排放,原理如图1所示。
反应②中化合价发生改变的元素有▲(填元素符
号):每吸收1molC02,理论上可获得▲molH2。C0,
4C0、H
图1
(2)C02催化加氢是资源化利用C02的途径之一。
①甲烷水蒸气催化重整是制取高纯氢的方法之一,反应器中主要反应为:
CH4(g+2H20g)=C02(g)+4H2(g)
△H
反应器中还存在如下反应:
i.CH4(g)+H2O(g)==CO(g)+3H2(g)AH:=a kJ-mol-
ii.CO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)AH2=b kJ.mol-1
iii.CH4(g)==C(s)+2H2(g)
△H=c kJ-mol-1
利用△H、△H、△H,可得反应C(S)+C02(g)=2C0(g)的△H=▲kJmol(用含a、
b、c的代数式表示):反应物实际投料比采用nHO):n(CH)=4:1,其实际投料比远大于
理论值的原因是▲一。
②一定条件下,由C02和H制备甲醇的过程中含有下列反应:
反应I:C02(g+3H2(g)=CH3OH(g)+HO(g)
反应IL:CO(g)+2H(g)=CHOH(g)
反应II:CO2(g)+H(g)=CO(g)+H2O(g)
恒压下,按照(C02):nH)=1:3投料,测得各物质以碳元素计的物质的量分数x与
时间t的关系如图2所示,请解释0时间段内C0对应的曲线先增大且在t1时刻出现最高
点的原因:
+C02
0-C01
电解液
-CH,OH
N
Na
图2
图3
(3)催化电解转化C02可实现C02资源化利用。科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na-C02
二次电池,电池的工作原理如图3所示。将NaCIo4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳
米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为3C02+4Na一2NaC03+C。
①放电时,ClO移向▲电极(填“Na”或“Ni”)。
②充电时,阳极的电极反应式为:▲一。
高二年级化学试卷第8页共8页(高二3~16班,23班适用)
参考答案
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4.)01之
(2)AC
B,D
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15.).2NhHM0+S02=2NH4+S03+h0;
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(2Ns+0+5D=2NH4+S0g)
2)
Zn503;ZnS03+S02+h0=Z603h2
)p州花5~65之间,随p州戒小,o列增大
2H0+0.二20心+2州的速牵增大.
减,
规克性:).泥瘦小写丹
pH:小写.H大写
b,2Ce0+h0,+6Hu=2CeC3+91+40
0译饺妙,促进本平树向楼碗,提高C升革承率
)
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)2C3计+3Hc0防+2HH0=e,(C0+NHe+3Hh0
4)(
©准确效劣o.m心0.o mL Ce+待液,
2~3滴莽代绅急基苯平骏指寸剂
景无半滴(4h50)房液滴下.%液由紫九色爱为亮黄色
且半分钟不要色)
两中颜色均要写
重复k述豫水2乃次
7.)C.H2
2)0a-b-c
增大n0)投料,提高C4的转化率冫
促进D轻心为0,提高H的乎车:
消除积碳或"成力衫碳的生饮)
@.友应起始时,c最大.反立亚生成C0的速年大于反之
1消耗D的速年,c®)增大,曲我增大
随拉进行,co例戒小,o)增大.弦亚生成D的选
李阀小,消瓶D的速平勇大,,时刻0的消
花冻年学于生成速奔
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②C-4e+2N4,C03=3C02Tt4%