内容正文:
2024年秋学期期中检测
高二化学试卷
命题人: 复核人:
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分。考试时间75分钟。
2.客观题请用2B铅笔填涂在答题卡上,主观题用黑色的水笔书写在答题卷上。
3.可能用到的相对原子质量:H−1 C−12 O−16 N−14 S−32
一、单选题(本题包括13小题,每题3分,共39分)
1.2024年5月7日,我国在太原卫星发射中心发射长征六号丙运载火箭,搭载海王星01等卫星顺利进入预定轨道。下列关于涉及的材料为金属材料的是
A.探测器上天线接收器外壳材料——镁合金防腐镀层
B.发动机使用的包覆材料——碳纤维
C.隔绝超低温环境所用材料——纳米二氧化硅
D.整流罩前锥段材料——聚甲基丙烯酰亚胺
2.利用反应4NH3+COCl2===CO(NH2)2+2NH4Cl可去除COCl2污染。下列说法正确的是
A.中子数为8的氧原子:O B.Cl-的结构示意图:
C.基态N原子的轨道表示式: D.CO(NH2)2中只含共价键
3.有A、B两种元素,已知元素A的核电荷数为a,且A3+与Bn-的核外电子排布完全相同,则元素B的核电荷数为
A.a+n+3 B.a-n-3 C.a+n-3 D.a-n+3
4.下列各组物质的性质比较,正确的是
A.氧化性:F2 > Cl2 > Br2 > I2
B.原子半径:r (S) > r (P) > r (Na)
C.碱性:NaOH > Mg(OH)2 > Ca(OH)2
D.酸性:HClO4 > H3PO4 > H2SO4
阅读下列材料,完成5~7题:
周期表中非金属元素及其化合物应用广泛。游离态的碳有金刚石、石墨、C60等,化合态的碳存在形式更为多样;O、O、O是氧元素的3种核素,可以形成多种重要的化合物。亚硫酰氯(SOCl2)为黄色液体,其结构式为( ),遇水发生水解。硝化法制硫酸的主要反应为:NO2+SO2===SO3+NO。
5.下列说法正确的是
A.SO2晶体中存在S和O2之间的强烈作用
B.亚硫酰氯空间构型为平面三角形
C.金刚石、石墨、C60三者互为同素异形体
D.SO2和CO2分子是含有极性键的极性分子
6.下列化学反应表示正确的是
A.SO2通入BaCl2溶液:Ba2++SO2+H2O == BaSO3 ↓+2H+
B.亚硫酰氯水解:SOCl2+2H2O == H2SO4+2HCl
C.NO2溶于水:3NO2+H2O == 2HNO3+NO
D.氢氧化钠吸收足量二氧化硫:2OH-+SO2 ==SO+H2O
7.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A.SO2具有还原性,可用于漂白纸浆
B.H−O的键能强于H−S,H2O(g)的热稳定性比H2S(g)高
C.NaHCO3受热易分解,可用于治疗胃酸过多
D.由于分子间作用力的存在,因而SO2在加热条件下不易发生分解
8.乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理如下,能量与反应进程的关系如题8图所示。下列说法正确的是
(
题
8
图
)
A.A中所有碳原子的杂化方式均为sp3
B.第①步反应只断裂了碳碳键
C.总反应的ΔH<0,说明反应物的键能总和小于生成物的键能总和 D.乙烯在酸催化下水合制乙醇一定不需要加热就能进行
9.已知:①C6H12O6(s)===2C2H5OH(l)+2CO2(g) ΔH1
② 6CO2(g)+6H2O(g)===C6H12O6(s)+6O2(g) ΔH2
③ 2H2O(g) ===2H2(g)+O2(g) ΔH3
④ 2CO2(g)+6H2(g) === C2H5OH(l)+3H2O(g) ΔH4
下列有关说法正确的是
A.H2的燃烧热为-
B.反应②为放热反应
C.标准状况下,反应②生成1.12 L O2,转移的电子数为0.1×6.02×1023
D.2ΔH4=ΔH1+ΔH2-6ΔH3
10.下列各项比较中前者高于(或大于或强于)后者的是
A.戊醇和乙醇在水中的溶解度
B.Cl的第一电离能和P的第一电离能
C.H2O分子中的键角和NH3分子中的键角
D.邻羟基苯甲醛()的沸点和对羟基苯甲醛()的沸点
11.下列叙述正确的是
A.锗原子(32Ge)基态电子排布式为[Ar]4s24p2
B.Na2O和Na2O2固体中含有的阳离子和阴离子的个数比均为1:2
C.液氨作为清洁能源的反应原理是4NH3+5O24NO+6H2O
D.同温同压下,反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH相同
12.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
实验方案
探究目的
A
用pH试纸测定CH3COOH和CH2ClCOOH溶液的酸性
键的极性对羧酸酸性的影响
B
将SO2气体通入紫色石蕊溶液中,观察溶液颜色变化
SO2是否具有漂白性
C
向0.1 mol·L-1H2O2溶液中滴加0.01 mol·L-1KMnO4溶液,溶液褪色
H2O2具有还原性
D
在饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2气体,观察现象
比较Na2CO3和NaHCO3在水中溶解度大小
13.由硫酸铜溶液制取硫酸四氨合铜晶体{[Cu(NH3)4]SO4·H2O}的实验如下:
步骤1:向盛有4 mL 0.1 mol·L-1蓝色CuSO4溶液的试管中,滴加几滴1 mol·L-1氨水,有蓝色沉淀生成;
步骤2:继续滴加氨水并振荡试管,沉淀溶解,得到深蓝色溶液;
步骤3:向试管中加入8 mL 95%乙醇,并用玻璃棒摩擦试管壁,有深蓝色晶体析出。
下列说法不正确的是
A.最终所得溶液中大量存在NH、[Cu(NH3)4]2+、SO
B.步骤2所发生反应的离子方程式为Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH-
C.步骤3中用加入乙醇降低了溶剂的极性从而析出晶体
D.H2O与Cu2+的配位能力大于NH3
2、 非选择题(本题包括5小题,共61分)
14.(6分)在下列变化中:①干冰气化;②硝酸钾熔化;③食盐溶于水;④HCl溶于水;
⑤蔗糖溶于水;⑥HI分解。用序号填空:
(1)未破坏化学键的是 ▲ 。
(2)仅离子键被破坏的是 ▲ 。
(3)仅共价键被破坏的是 ▲ 。
15.(12分)铁及其化合物在生活中有广泛应用。
(1) Fe元素在周期表中的位置是 ▲ ,位于元素周期表 ▲ 区。
(2) 铁镁合金是目前储氢密度最高的材料之一,其晶胞结构如题15-1图所示。储氢时,H2分子位于晶胞体心和棱的中心位置。该合金储满氢后所得晶体的化学式是 ▲ 。
(3) 实验室用KSCN溶液、苯酚检验Fe3+。
①苯酚分子中碳原子的杂化方式为 ▲ 。
②类卤素离子SCN-可用于Fe3+的检验,其对应的酸有两种,分别为硫氰酸(H—S—C≡N )和异硫氰酸(H—N=C=S ),异硫氰酸分子σ键与π键的个数之比为 ▲ 。
(4) FeBr2为只含有离子键的离子化合物,其晶胞结构如图a题15-2图,距一个Fe2+最近的所有Br-为顶点构成的几何形状为 ▲ 。
(
题15-2图
) (
题15-1图
)
16.(15分)氮元素是地球上极为丰富的元素,氮元素可形成多种化合物。
(1)NH3分子的空间结构为 ▲ ,C、N、O三种元素的电负性从大到小的顺序是 ▲ 。
(2)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。肼能与硫酸反应生成N2H6SO4,N2H6SO4与硫酸铵化合物类型相同。
①N2H4的结构式为 ▲ 。
②写出肼与硫酸反应生成N2H6SO4的化学方程式 ▲ 。
③N2H6SO4晶体内不存在 ▲ (填字母)。
a.离子键 b.共价键 c.配位键 d.范德华力
④肼可用作火箭燃料,火箭推进器中装入液态肼和过氧化氢,当它们混合时即产生气体,并放出大量热。已知1 g肼与足量过氧化氢反应生成氮气和水蒸气,放出20.1kJ的热量,写出该反应的热化学方程式为 ▲ 。
(3)题16-1图表示某种含氮有机物的结构,其分子内4个氮原子分别位于正四面体的4个顶点(见题16-2图),分子内存在空腔,能嵌入某离子或某分子并形成4个氢键予以识别。下列分子或离子中,能被该有机物识别的是 ▲ (填字母)。
A. CF4 B. CH4 C. NH D. H2O
题16-1图 题16-2图
17.(14分)深共晶溶剂(DESs)是由两种或多种物质通过氢键、范德华力等相互作用形成的低熔点混合物。深共晶溶剂主要由氢键供体(能形成氢键的氢原子)的组分与含氢键受体(能与氢原子形成氢键的原子)的组分混合,其中氢键供体通常包括多元醇、尿素和羧酸等;氢键受体通常有季铵盐类、酰胺、有机酸等。
(1) 将乙二醇(HOCH2CH2OH)与氯化胆碱()按一定比例混合搅拌至形成均一透明液体,制得DESs。
① 乙二醇分子中氢键供体的数目为 ▲ 。
② 不同配比氯化胆碱与乙二醇混合的二元相图如题17-1图所示。相同条件下,氯化胆碱的熔点 ▲ (填“>”“=”或“<”)乙二醇的熔点。制备熔点达到最低值的DESs时,氯化胆碱与乙二醇的物质的量之比为 ▲ 。
题17-1图 题17-2图 题17-3图
(2) 深共晶溶剂(DESs)可从电池正极材料LiFePO4中回收锂,将LiFePO4与DESs按照一定比例混合,再通入O3,能氧化浸出锂。实验装置如题17-2图所示。
①冷凝管的作用为 ▲ 。
②LiFePO4的晶胞结构如题17-3图所示。其中“○”表示Li+,O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。晶胞中含有LiFePO4的单元数有 ▲ 个。
(3) 已知:电负性H−2.1,C−2.5,O−3.5,通常用酯基和NH3生成酰胺(官能团 ),不用羧基和NH3直接反应,根据元素电负性的变化规律,解释原因 ▲ 。
18. (14分)化学需氧量(COD)是指用强氧化剂将1 L废水中的还原性物质氧化为二氧化碳和水所消耗的氧化剂的量,并换算成以O2为氧化剂时所消耗O2的质量。水体COD值常作为水体中有机污染物相对含量的综合指标之一。Fenton(Fe2+/H2O2)法能产生Fe3+和具有强氧化性的羟基自由基(·OH)并引发一系列链式反应,被广泛应用于有机废水的治理。
(1) 羟基自由基(·OH)的电子式为 ▲ 。
(2) 分别取初始pH=4、COD=80的废水200 mL,加入2 mL H2O2,改变起始投加FeSO4·7H2O的量,反应相同时间,测得反应后水样COD随Fe2+投加量的关系如题18-1图所示。当Fe2+投加量超过1 g/L时,反应后水样COD不降反升的原因可能是 ▲ 。
题18-1图 题18-2图
(3) 已知:·OH更容易进攻有机物分子中电子云密度较大的基团。1-丁醇比正戊烷更容易受到·OH进攻的原因是 ▲ 。
(4) 在Fenton法的基础上改进的基于硫酸根自由基(SO)的氧化技术引起关注。研究发现,一种Mn3O4−石墨烯纳米复合材料对催化活化S2O产生SO具有很好的效果。S2O的结构为。
① S2O中-2价氧原子与-1价氧原子的个数之为 ▲ 。
②一种制取Mn3O4−石墨烯纳米复合材料的物种转化关系如题18-2图所示(GO表示石墨烯),在石墨烯表面制得1 mol Mn3O4,理论上需要消耗NaBH4的物质的量为 ▲ 。
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2024年秋学期期中检测
高二化学试卷参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
D
B
A
C
C
B
C
D
B
题号
11
12
13
答案
D
C
D
14.(6分)(1)①⑤ (2)②③ (3)④⑥(各1分,全对给分,多选或错选不给分)
15.(12分)
(1)第四周期VIII族 (2分) d (2分) (2) Mg2FeH2 (2分)
(3)① sp2 (2分) ②3∶2 (2分)
(4)立方体(或正方体) (2分)
16.(15分) (1) 三角锥形 (2分) O>N>C (2分)
(2)① (2分) ② N2H4 +H2SO4=N2H6SO4 (2分) ③d (2分)
④N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g) ΔH=-643.2kJ/mol (3分)
(3) C (2分)
17.(14分)
(1) ①2 (2分) ② > (2分) 1∶4 (2分)
(2) ①冷凝回流乙二醇 (2分) ② 4 (2分)
(3) 酯基中C、O电负性差值大,极性强,最易断裂,易形成酰胺, (2分)羧基中H、O电负性差值最大,极性强,比C−O键易断裂,易生成铵盐。 (2分)
18.(14分)
(1) 略(2分)
(2) 溶液中c(Fe2+)过大,催化H2O2分解生成O2,溶液中c(·OH)减小,氧化去除还原性有机物的速率减慢(2分),过量Fe2+残留,会增加测量水样COD时强氧化剂的用量(1分) ,造成水样COD测量值偏高 (共3分)
(3) 由于O的电负性比C大,1-丁醇中羟基(—OH)的电子云密度比正戊烷中甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)的电子云密度大,更易受到·OH的进攻(3分)
(4) ① 3∶1 (3分)
② 3.75mol(3分)
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