第一章 化学反应的热效应 章末复习课件 2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1

2024-11-06
| 24页
| 2023人阅读
| 16人下载
普通

内容正文:

章末复习 第一章  化学反应的热效应 第一节复习要点 ①、放热反应与吸热反应 ②、反应热的测量实验 ③、内能与焓变计算、图像 考点一:放热反应与吸热反应 常见的放热反应 常见的吸热反应 物质的燃烧爆炸、 物质的缓慢氧化、 活泼金属与水或酸的反应、 酸碱中和反应、 燃烧反应、 多数化合反应 多数的分解反应、 Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应 C+CO2、C+H2O(g) CO+H2O(g) C与某些金属氧化物的反应 盐酸与NaHCO3反应 吸热、放热反应 考点二:反应热的测量 反应热测量 保证环境温度不变, 测量反应体系的温度变化, 可计算得到反应热 测量原理 Q = m c Δt 中和反应放出的热量 反应混合液的质量 反应混合液的比热容 反应前后溶液温度的差值 测量公式 测量步骤 (1)反应前体系的温度: 分别测量盐酸与NaOH溶液的温度。 (2)反应后体系的温度: 迅速混合并搅拌,记录最高温度。 (3)重复操作三次 取温度差的平均值作为计算依据。 反应热测量 考点二:反应热的测量 1.为什么采用碱稍过量的方法? 2.能不能用金属搅拌器代替玻璃搅拌器? 3. 测量盐酸和NaOH溶液的温度时能否选用不同的温度计? 4.能否测完酸后直接测量碱的温度?如何操作? 5.为什么将溶液迅速倒入内筒后,立即盖上杯盖? 6.能否将NaOH溶液分多次倒入量热计中? 因碱会吸收空气中的CO2,为保证盐酸完全被中和 不能。金属易导热,会造成热损 不能,会存在仪器误差 不能,残留的酸会与碱反应,造成热损。 必须用水冲洗干净并用滤纸擦干后再测 减少热损 不能,迅速操作,减少热损 反应热测量 考点二:反应热的测量 操作要点 反应热测量 小张同学取用50mL 0.5mol/L的盐酸,盐酸溶液质量为50g,与50mL 0.55mol/L的NaOH,NaOH溶液质量为50g,测量二者中和反应的反应热,并记录三次实验温度数据如下 试验次数 实验起始温度 t1/℃ 终止温度t2/℃ 反应前后温度差Δt/℃ 盐酸 NaOH 平均值 1 29.5 29.5 32.5 2 30 29 32.5 3 29.5 29.5 32.5 已知:反应后生成的溶液比热容c=4.18 J/(g·℃) 29.5 29.5 29.5 3 3 3 Q = (m1+m2)· c· (t2-t1) Q = (50+50)· 4.18· (32.5 -29.5) Q = (50+50)· 4.18· (32.5 - 29.5) =1254 J =1.254 KJ HCl + NaOH = NaCl + H2O 0.025mol 0.0275mol 反应放热 1.254 KJ 0.025mol 1mol 50.16KJ 考点二:反应热的测量 归纳总结 大量实验测得,在25℃和101 kPa下,强酸的稀溶液与强碱的稀溶液 发生中和反应生成1 mol H2O时,放出57.3 kJ的热量。 强酸与强碱反应的实质是: H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) 反应热测量 中和热 考点二:反应热的测量 反应热测量 科学事实告诉我们,中和热应为57.3KJ/mol,但小张同学实验测量得到的中和热却为50.16KJ/mol,结合实验装置与操作尝试分析,产生误差的原因有哪些? ①量取溶液时,操作或读数不当,量取体积小于50 mL; ②量热计保温效果不好; ③溶液混合时速度不够快,或没有及时盖上杯盖; ④读取反应后温度时,过早或过晚,不是读取的最高温度。 考点二:反应热的测量 误差分析1 ①、若改用100 mL 0.50 mol·L-1的盐酸与100 mL 0.55 mol·L-1 NaOH溶液混合,所测中和反应反应热的数值是否为本实验结果的2倍? 否;中和反应反应热是指在稀溶液中强酸与强碱发生中和反应生成1 mol H2O时的反应热,其数值与反应物的量的多少无关,故所测结果应与本次实验结果基本相同。 ②、用浓硫酸代替盐酸对结果会产生什么影响?用醋酸代替盐酸对结果会产生什么影响?测定中和热的酸与碱需要满足什么要求? 浓硫酸溶于水时放热,使所测反应热的数值偏大;弱酸、弱碱电离时吸热,使所测反应热的数值偏小。 中和热测定所用的酸、碱必须是强酸强碱的稀溶液 反应热测量 考点二:反应热的测量 误差分析2 内能:体系内物质的各种能量的总和, 内能受温度、压强和物质的聚集状态等影响, 符号U。 焓(H):与内能有关的物理量, 用符号H表示。 焓变: ΔH=H生成物-H反应物 单位:kJ/mol或kJ·mol-1。 反应热:中学阶段认为,等压条件下化学反应的反应热等于反应的焓变 (严格来说,对反应体系做功还有限定,中学阶段一般不考虑) 内能与焓变 考点三:内能与焓变 内能与焓变 ② ΔH 的计算方法 ΔH = 反应物的总键能-产物的总键能 ΔH=H生成物-H反应物 已知物质总能量: 已知化学键键能: ① 化学反应、化学键、反应热的关系 化学反应: 旧物质 新物质 反应物断键 生成物成键 断键吸热 成键放热 产生反应热 考点三:内能与焓变 第二节复习要点 ①、热化学方程式的书写 ②、热化学方程式的比例计算 ③、燃烧热(定义判断与方程书写) 热化学方程 书写要素 ②、不写反应条件 ①、标注物质状态 ③、后缀∆H,吸热用 +,放热用 - 考点四:热化学方程式的书写 不标注“点燃、加热”等反应条件, 但需要标注反应的温度和压强, 若为常温常压则可省略不标(25℃、101kPa) 当反应逆向进行时,其反应热与 正反应的反应热数值相等,符号相反。 判断热化学方程式的“五审法” 热化学方程式的书写“五步法“ 热化学方程 ΔH 与化学计量数有关,热化学方程式中各物质的化学计量数仅表示其物质的量,可以是整数,也可以是分数(但一般仍用最简整数比); 对于同一化学反应,如果化学计量数扩大或缩小,那么ΔH的数值也同时扩大或缩小相同的倍数。 热化学方程 考点五:热化学方程式的比例计算 1、定义: 1 mol 纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量 C-CO2(g) H-H2O(l) S-SO2(g) N-N2(g) 单位: kJ/mol 表示1 mol H2完全燃烧生成液态水放出的热量 例:H2的燃烧热的含义:              。 2、燃烧热热化学方程的书写 例: 已知C单质 的燃烧热分别为393.5 kJ/mol C(s) + O2(g) = CO2(g) ΔH = -393.5 kJ/mol 燃烧热热化学方程是唯一的 燃烧热 考点六:燃烧热 反应热 中和热 燃烧热 含义 化学反应放出或吸收的热量 强酸、强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol液态水时放出的热量 101kPa,1mol物质完全燃烧生成稳定产物时放出的热量 针对的反应 任何反应 中和反应 燃烧反应 方程配平标准 配平即可,ΔH随计量数等比变化 以生成1mol H2O(l)为标准 进行配平 以燃烧1mol 可燃物为标准 进行配平 ΔH 符号 吸热反应ΔH为正 放热反应ΔH为负 ΔH为负 ΔH为负 总结归纳 燃烧热 第三节复习要点 ①、盖斯定律(运算技巧) ②、反应热计算 ③、反应热的大小比较 盖斯定律: 一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是相同的。 盖斯定律 盖斯定律 【总结】 在一定条件下, 化学反应的反应热只与 反应体系的始态和终态有关, 而与反应的途径无关。 考点七:盖斯定律 化学反应一般都有反应热,对于H2与Cl2反应生成HCl为例进行说明如何同时表征化学反应的物质变化和能量变化? 盖斯定律 明确目标方程 找到方程关系 计算ΔH 方程关系的技巧 ①、已知反应里有,但目标反应里没有的物质 — 需要消去的中间产物 目的:消去中间产物,得到目标方程 ②、若不同反应里中间产物的系数不同,可将方程整体扩大或缩小,注意ΔH也随之变化 ③、根据已知反应与目标反应中的相同物质,确定方程的加减关系: 同侧相加,异侧相减,系数不同,改变倍数 ④、减去反应 = 加上逆反应,逆反应前后颠倒, ΔH只变正负,不变数值 考点七:盖斯定律 化学反应一般都有反应热,对于H2与Cl2反应生成HCl为例进行说明如何同时表征化学反应的物质变化和能量变化? 盖斯定律 【例题】火箭发射时可以用肼(N2H4,液态)作燃料,NO2作氧化剂,二者反应生成N2和水蒸气。已知: ① N2(g) + 2O2(g) = 2NO2(g) ΔH1 = +66.4 kJ/mol ② N2H4(l) + O2(g) = N2(g) + 2H2O(g) ΔH2 = -534 kJ/mol 求 2N2H4(l) + 2NO2(g) = 3N2(g) + 4H2O(g) ΔH = ? 方程关系: ②×2 - ① 需要消去的中间产物为:O2(g) —— 且①与②为相减的关系,且②需扩大两倍 找到中间产物: 找到已知方程与目标方程的相同物质: ②与目标反应物质同侧,方程②用加法;①与目标方程物质异侧,方程①用减法 确认方程关系,进行方程加减,与目标方程对照检验: 计算ΔH: ΔH = ΔH2×2- ΔH1 化学反应一般都有反应热,对于H2与Cl2反应生成HCl为例进行说明如何同时表征化学反应的物质变化和能量变化? 反应热计算 反应热的计算方法: ①、已知某些反应:用盖斯定律 ②、已知键能:ΔH=反应物键能 - 产物键能(前 - 后) ③、已知焓/物质总能力:ΔH=产物总能量 - 反应物总能量(后 - 前) 考点八:反应热的计算 反应热比较 考点九:反应热的大小比较 ①、如果化学计量数加倍,ΔH的绝对值也要加倍;比较ΔH时,注意正负;若为负值,绝对值越大, ΔH越小 ②、三状态自身的能量比较:E(g)>E(l)>E(s);同一反应,反应物或生成物的状态不同,反应热不同 ③、晶体类型不同,产物相同的反应,反应热不同 ④、比较中和热时,浓溶液稀释放热、弱酸弱碱电离吸热、生成沉淀放热 $$

资源预览图

第一章  化学反应的热效应  章末复习课件 2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
1
第一章  化学反应的热效应  章末复习课件 2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
2
第一章  化学反应的热效应  章末复习课件 2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
3
第一章  化学反应的热效应  章末复习课件 2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
4
第一章  化学反应的热效应  章末复习课件 2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
5
第一章  化学反应的热效应  章末复习课件 2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
6
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。