内容正文:
2024-2025学年度高三第一学期10月月考
B. Na.C0.溶液将水垢中Cas0.转化CaC0.
化学试题
0. 室湿下,pH-1的醋酸溶渡稀释10倍,溶液的pH{2
(时间:75分钟 总分:100分)
D. H:0.溶液中滴加FaC1.溶液.促进H.0.分解
可能用到的相对原子质量:1C:12 N:14 0:16 P:31 S:32 :23 K:39 Ca:40 Si:28
5. 下列方程式与所给事实不相符的是
1:27 C1:35.5 Cu:64 Fe:56 n:55 Li. 7
第I
一、选择题。(每题只有一个选项符合题意,共15题,每题3分,共45分)
B. 钟在空气中加热生成淡黄色固体:2Na+O.A Na:0
1.在中国共产党的领导下,我们伟大的祖国走过了辉煌的75年,取得了举世概目的科技成果,下列
说法不正确的是
C. 电时明极析出:C'+2e”=C
化o+0
。
B
,
,
D. 数慌化氧化生成一氧化氮:4NH.+5O.
6. 下列事实不能用氢键解释的是
^ 密度:H.O(l)>H.O(s)
8. 稳定性:HH.O
C.沸点:H0H.s
蛟龙号潜水器
港珠澳大桥
中国天限(FA5T
D. 溶解性(中):NH.CH
国产19
7. 条多酣的结构篱式如下图所示,下列有关茶多酬的级述不正确的是(
)
用到的合金材料,具有强
o{t
用社合会,22号钛元
用到龄气化建瓷析
号信息用的好
度大、密度小、耐等
_{
材料是硅
型无梳非金属材料
0
素于过渡元素
性能
_0
0.0
,0
B. B
D. D
AA
_0
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
t
A. .的VSEP限R 模型:
A. 1mol多酣最多能消耗10molNaOH
B. 能发生职代反应,加成反应。氢化反应
C. 分子中含有手性碳原子,碳原子存在5P”杂化
B. HC10的结构式:H-0-Cl
D. 茶多能与FeCI.和院和澳水发生反应
152.
8. 燃料电池法可以处理高法度氢氛废水,原理的示意图始下(忽略溶液体积的变化)
6. 基态碑原子的轨道表示式:
国
D. 原子核内中子数为20的氢原子:c
3. 下列物质的应用不进及化还原反应的是
A. 用伏质采为原料隐白活
B. 铁粉作食品保鲜的吸齐
:
C. 殖化纳作工业废水中}、*的沉淀剂D. 过氢化铁作呼吸面具的棋氧别
4. 下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A. 密闲烧题内的NO.和N.O.的湿合气体,受热后颜色加
质子交换院 废水
下列谥法不正确的是
A. LiN.中基态阳离子的最外层电子云轮廓图为球形 B.IN.含离子键:c键.n键和极性共价威
A. If通过质子交换向b极室迁程
B. 电极a的电极反度:0.+4H+4。三2H(
0. 在元素周期表中,口和M拟位于s区
D. liN,晶体密度。147x1o”
Na8:cn
C. 工作一段时间后,。极室中秘碎酸的法度减小
12. 回收某光盘金属层中少量Ag的方案如下(其他金属含量过低,可忽略)
D. 电涵的总反应:4NH+30.-2N.+6H.O+4H
NaC1O
复
x
2. 用M.表示弼伏加流罗常数的值,下列说法正确的是
预处理后
→作,四→:
①25C.101KPa下.49L的.含有电子数为20M
的光盘碎片
②
NaOHt
②110lC二C分子中含有:键的数目为M
③
③110.1mol·1ha.00.中00 数目等于0.1k
④20g0.0含有的中子数为10M
下列法正的是
标准状况下,22.41.已烧的氢原子数约为14M
A. 在反应①氧化过程中,能用硝酸代替次氢酸纳氧化A
3g的白确含有的P一P键数目为1.5k
B. ①中,Ag与NaClO反应的物质的量之比为1:2
密闲容器中4:0.与N0.的混合气体中复原子数为22
2. ②中要水作用为除去过量的aC10
⑧过氧化纳与水反应时,生成0.1mo10.转移的电子数为0.4M
D. ③中,若x是乙醉溶液,生成:的反应方程式为:
标准状况下,足量二第化括与与11 8ml·1.的浓盐酸充分反应生成氢气为44.B
CH.CHO+2fAg(NH.). ]OH-CH.COONH.+2Ag+3NH-H0
A②③
B.①④
C.④
①D.⑧
13. 工业上用乙笨与CO.生产乙场,主要反应:
10. 常湿下,C1溶于水得到无色溶液,为使溶液中的e(.):e1)=1:1.下列采取的措
CHCH.
CH-CH.
正确的是
(H)
AH=+125/m0
A. 加入适量的aCi化
B. 通入适量的HC1.抑制:水解
② H。(g)+co.(g)-co(g)+H:0(g)
C. 通入适量的颤气,使溶液的pH等于7
D. 加入适量的NaOH因体,使溶液的pH等于7
aH.-41l{mo
11. 叠氢化键(LiK)常作锤电池的固体电解质添加剂,其结构式如图甲、其品脑如图乙所示.已知
在一定压强和催化剂作用下,向恒容容器中充入等物质的量的乙革和C0.,达到平衡时,各物质的
晶胞参数长,宽均为apm.高为bpm.乙a=乙B-乙y-90”.设y.为阿伏加德罗常数的值.下列级述正
体积分数随度的变化如图所示。
确的是(
乙提△c0.
△乙
.co.o
_.
Li
Cli:
。
1
A00
50 600 0
乙
甲
度C
下列法正的是
1_0.
Not
A. 当反废混合气体的密度不再变化时,反应达到化学平衡状态
稻50.
sao
B. 乙场和H.的体积分数变化差异的主要原因是C0.消耗H.
夜→化一→一xis0.H0
C. 乙的平衡转化率随温度升亮而升高,官果用700C以上获得更多的乙姥
化智
!
D. 温度越高,乙脱氢生成乙堵的反应的K越小
feoH
14. 下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
(1)“破漫”中作用有:去除油霸:②溶解A1和ALO:试写出A1O.与NH溶液反应的
①pH=11的中 c0.a.[A1(0HJ.Ci.0
离子方程式:
②案下,由水电离出的0=10”mo.1的液中:KB”.Cr,H0
(2)“选液2”中含有的金属阳离子除N”外,主要有_。
(3)“转化”中加入HO.的目的是
③加入A1能出H.的凛液中:Ci”..、s0.
. 写出其离子方程式
④无色渡中:M'、Cu”.n.、0rf
有较多Fe”*的溶液中:Ma'.:.soK。lIc0
(4)写出生成铁黄的离子方程式:
酸性客中:Fe”.A1”.0.I.cI'.Mr0.”
(5)“系列操作”包括_、、过。洗蓬、干燥得到NiSO.:7H.0.
D.③
A. ②
B.③
C.②④
(6)铁在周期表的位置第 周期第 族,简化电子排布式
15. 下列实验方案能达到相应实验目的的是( )
17.(14分)学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成,回答下列问题
窦目的
实验方案
(1)铜与浓确酸反应的装置如下图,仅器A的名称为,A中发生反应的化学方程式为:__
一
:置B的作用为
检验Na.3O.是否变陨
向Na.SO.溶液中加入B(NO.).和秘确酸.观察是否产
生白色。
检验浓砥酸化纤维素水解的
产物中是吾含有还原耕
向水解后的溶液中加入新制的Cu(OH..加热,现察是
否有砖红色沉淀生成。
制[Cu(NH.).]so.H.o晶体
问4mL0.]mol-1'CusO.溶液中滴加lmol-1*水至沉
(2)铜与过量过氧化氢反应的探究如下
_}
淀溶解,再加入8mL.95乙醇溶液,产生深蓝色晶体
.so.
过量
无显现象
过。
证明乙信发生了消去反应
加热度乙炕和浓破酸的混合物,并将产生的气体通入澳
·片溶解,溶液变
水中.
少量无色气体产生
A.&
D.D
实验②中u溶解的离子方程式为
第l卷
:产生的气体为,比较实验①
二、非选择题(共55分)
和②.从氢化还原角度说明H的作用是
16.(14分)利用油厂废弃的键(Ni)催化剂(主要含有N。A1.Fa及少量Mi0、A1.O.Fe.0.)
(3)取含00.粗品D.0500(杂志不参加反应)与过量的酸性K1完全反应后,调节溶液至弱酸性
副备铁黄(Fe00H)和NiSO7H.O的工艺流程如图所示,回答下列问题
以滚为指示剂.用0.1000l/N$0.标准溶液滴定,荡定终点时诘赴Na$0.标准溶液15.00r
(已知2041=2014+11.+$.0.=21'50.)标志滴定终点的现象是
18.(14分)应用(00.催化加氢规模化生产甲醉是综合利用(00.实现“碳达峰”的有效措施之一、我
(5)通过设计燃料电池,可以将甲醉中蕴藏的能量释放出来,酸性电解质溶液中,甲醉在电极上反应
国科学家研究发现二化碳电催化还原制甲醉的反应CO).3H)一CHOg+HO处 AF.需通过
产生c0.请写出燃料电池负极反应方程式_.
以下两空现.
19.(13分)小分子药物高分子化是改进现有药物的重要方法之一,下图是一种制备中间体M对药
1. C0.(g+H.(gC0g+H.0)H
讲行高分字化改讲的路线
A回9Co
Ci-Cicto
Ch-Cicooi
11. C0ig)+2H.g)CH.OHg) aH.
1将往
Cf
A
0
(1)反应过程中各物险的相对能量变化情况如图所示
②
_.高{
p
tolpIxlu
了
coOCH:CH:OH
_0#,-
oncuog□-cnCgcr.
f-c
C0-H.O}-2H.g
(g-
{回
chOrHOt
院这高分子甚物
(填“1”或“口”)
,反应为快反应的是
已知:气态经A是石油裂解的产物,M(A)-28g-mol;
2反应CO.()+3H.(g)CHOH(g)+H.Og)的情变A5 0(d.(=”)
回答下列问题:
(1)B的结构简式是
:E的名称是
(③已知反应C0(g)+3H()CH0Hg)+H0g,在540K下.按福始投料rC0)a(H)=3:1
(2)D一→E时.环侧上碳原子的杂化轨道樊型由
(C0)a(H)-11,(C0)“(H)-13.得到不同压强条件下H.的平%转化率关系图
(3)F中含有的官能团名称是
(4)写出0→K的化学方程式
(5)将布洛芬嫁接到高分子基体M上(V→缓释布洛其)的反应类型是
H:m
△_N020.60%)
(6)化合物F的同系物M比F的相对分子质量大14.N的结构同时满足下列条件,则N的结构简式
为
(任写一种)。
共2o
①含有础难键
②可与新的C(0H)共热生或砖灯色沉淀
高{
1)
/MP
,:△△(
③环上有两个服代基
④的核础共振氢谱图有六晚收峰,且峰面积比为3:2:2:1:1:1
①、b.a各曲续所表示的投料比由小到大的顺序为
(用字母表示).
②N点在b曲线上,540K时的压强平衡常数K=
Pa)(用平分压计算).
(4).压下,分别向无分子提和有分子等随(能选择性分离出H0的两个同体积客器中通入1moI00
和3olH,温度相同时,有分子等随的容器中甲醇的产率大于无分子筛题的原因为