22.4 遗传病和优生优育（分层作业）-八年级生物下册同步精品课堂（苏教版）

22.4    遗传病和优生优育           第1层 基础必备练 lian 一、选择题 1．下列关于遗传病的叙述，错误的是（　　） A．近亲结婚可能增加后代患遗传病的概率 B．表现正常的父母也可能生出患遗传病的孩子 C．一出生就有的病一定是遗传病 D．色盲和白化病都属于遗传病 2．下列关于遗传病的叙述，错误的是（    ） A．白化病、苯丙酮尿症都是常见的遗传病 B．只要双亲正常，子代就不会出现遗传病 C．部分遗传病可以通过直系亲属的性状推算子代的患病概率 D．近亲结婚，后代易患隐性遗传病 3．下列疾病与其致病原因，不匹配的是（　　） A．红绿色盲——缺乏维生素A B．佝偻病——缺乏维生素D C．脚气病——缺乏维生素B1 D．侏儒症——幼年时生长激素分泌不足 4．我国每年患有出生缺陷的新生儿中，有7%~8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病的说法中，不正确的是（    ） A．健康的人体内不含有致病基因 B．遗传病患者不一定出生时就有明显的症状 C．近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病率 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防 5．婚姻法规定禁止近亲结婚。下列属于直系血亲的是（　　） A．叔叔和伯伯 B．舅妈和外甥 C．爷爷和外孙女 D．表哥和表妹 6．下列病例中，不属于遗传病的是（    ） A．新型冠状病毒肺炎 B．白化病 C．色盲 D．苯丙酮尿症 7．下列疾病中，属于遗传病的是（    ） A．先天性色盲 B．癌症 C．艾滋病 D．呆小症 二、综合题 8．如图是男、女体细胞染色体组成示意图，请据图回答下列问题： (1)从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是 存在的，它的组成成分是 ； (2)从染色体的组成来看，图乙表示 （填性别））性染色体的图谱，其性染色体可以表示为 。 (3)甲产生的生殖细胞有[ ]条染色体。 (4)根据男、女性染色体的组成可以推断，一对夫妇第一胎生了一个女孩，则他们第二胎生男孩的可能性是[ ]。 (5)《婚姻法》规定近亲不能结婚，是因为近亲结婚会增加 几率。 9．图1表示人生殖发育的过程，其中A、B表示相关的生理过程，a～e表示相应的细胞。图2表示某种遗传病在一个家庭中的遗传情况。请回答下列问题。 (1)染色体由 和蛋白质组成。图1中的a、b分别表示父、母的体细胞，其中父亲体细胞的染色体组成为 。B过程为受精作用，发生该作用的场所是 。 (2)2号个体的基因组成是 （相关基因用R、r表示）。该夫妇已有一个儿子，若他们计划再生一个孩子，是女孩的概率为 。 (3)为降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，最简单、最有效的措施是 。 第2层 能力提升练 lian 一、选择题 1．2021年5月31日开始，我国正式实行三孩政策。一对夫妇生育了两个男孩，他们积极准备生育第三孩。下列说法错误的是（　　） A．男性产生两种类型的精子 B．孩子的性别主要决定于母亲 C．第三孩为女孩的概率是50% D．进行产前诊断有益于优生优育 2．下列选项中，都属于遗传病的是（　　） A．地方性甲状腺肿、贫血、侏儒症 B．色盲、龋齿病、坏血病 C．白化病、先天愚型、色盲 D．坏血病、气管炎、佝偻病 3．下列叙述正确的是（    ） A．生男生女责任在于女方，与男方没有任何关系 B．一对夫妇第一胎生的是男孩，第二胎一定是个女孩 C．人体体细胞中的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲 D．近亲结婚的后代子女一定会出现遗传病 4．肝豆状核变性是由隐性基因控制的遗传病（基因用B、b表示），本病若早诊断早治疗，一般较少影响生活质量和生存期，晚期治疗基本无效。一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿。有关叙述错误的是（    ） A．该夫妇的基因组成都是Bb B．该夫妇不可能生育正常的孩子 C．该夫妇再次生育应进行基因筛查 D．近亲结婚会增加生育患儿的几率 5．关于人类遗传病及其预防，下列叙述正确的是（　　） A．在特定人群中调查遗传病的发病率 B．遗传病患者一定都携带了致病基因 C．人类基因组的研究可有针对性地预防和治疗遗传病 D．携带致病基因一定患遗传病 6．每个家庭都希望生育健康的孩子。以下关于遗传和优生的说法错误的是（　　） A．人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病 B．婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病 C．禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率 D．为达到优生可利用羊水穿刺技术进行产前检查 7．我国每年患有出生缺陷的新生儿中，7%～8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病的说法中，正确的是（    ） A．近亲结婚的后代必患遗传病 B．非近亲结婚的后代肯定不患遗传病 C．婴儿出生就有的病一定是遗传病 D．遗传病是由遗传物质异常引起的疾病 8．丽丽在学习了生物的遗传与变异后，进行了笔记整理，请你帮她找出错误（    ） A．控制性状的基因随配子代代相传 B．禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发生 C．一个人的性别在形成受精卵时就已经确定 D．控制同一性状相同的基因叫等位基因 9．如图为某家族高雪氏病（一种脂代谢紊乱病）的遗传系谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（    ） A．从遗传系谱可知，高雪氏病是一种显性遗传病 B．3与4的基因组成可能不相同 C．1的基因组成是Dd，4的基因组成是DD或Dd D．5和6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/8 10．科学家们将男人、女人的体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图甲和乙，结合染色体的结构图丙，下列说法错误的是（　　） A．从图丙中可以看出，染色体是由[2]DNA和[3]蛋白质组成的 B．根据图甲、乙染色体组成可以判断，男性染色体组成图是乙 C．科学家实施的“人类基因组计划”要对人类全部染色体的基因进行测位，要测定的人类染色体的数目是46条 D．近亲结婚，后代患遗传病的可能性增大 11．遗传病不仅会给家庭造成极大不幸，还会降低生活质量。下列预防遗传病的措施中不合理的是（    ） A．进行婚前检查 B．开展遗传咨询 C．禁止近亲结婚 D．服用药物阻断 二、综合题 12．国家实行三胎政策后，许多家庭正准备要三孩，但对遗传病史的家庭来说，应慎重考虑。如图为某家庭白化病的遗传图解，请据图回答： (1)从遗传图解可知，白化病是一种由 （填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。 (2)若用D、d表示控制该性状的基因，Ⅱ4的基因型是 ，Ⅱ6的基因型是 。 (3)Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个患病男孩的几率是 。 (4)Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是 。 13．图一为细胞中有关遗传的物质和结构基础示意图，图二为男、女性体细胞内的染色体排序图。请据图回答： (1)图中[C] 为A上具有特定遗传效应的片段。 (2)唐氏综合征是由于体细胞中21号染色体多了一条而导致的疾病，孕期可以通过羊水穿刺检测图一中 （填字母）的数目进行最终筛查。 (3)图二中b所示的染色体组成是 ，说明该体细胞取自某个 （填“男”或“女”）性个体。若此人的X染色体上带有某个致病基因，这个致病基因传给其女儿的概率为 。 14．下图一和二分别是人耳聋和亨廷顿病的家族遗传图解，它们都是常染色体上某对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用 D、d 表示，控制亨廷顿病遗传的一对基因用A、a 表示。请细心分析后推理作答： (1)根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种 （填“显性”或“隐性”）遗传病。个体 5 的基因组成为 Dd 的概率是 ，个体 1 和 2 再生一个患病男孩的概率是 。 (2)根据亨廷顿病遗传图解可以推断：该遗传病是一种 （填“显性”或“隐性”）遗传病。个体①、②的基因组成分别是 ，个体⑥的基因组成是 ，如果⑥和⑦这对夫妇再生一个孩子，则携带亨廷顿病基因的概率是 。 第3层 拓展培优练 lian 1．阅读材料回答问题。 材料一：胎儿乙醇综合征是指新生儿具有乙醇中毒的中枢神经系统异常、发育障碍及颜面异常等表现。本病的病因是母亲孕期饮酒，孕期饮酒会对胎儿的发育产生各种不利影响。 材料二：白化病是一种隐性遗传性疾病，表现为皮肤、头发和眼睛的部分或完全的色素脱失的一种先天性皮肤病。 材料三：唐氏综合征又叫21三体综合征，患者多有智力障碍、畸形等症状。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加，因此提倡适龄生育。 材料四：优生学是研究如何利用有效手段降低胎儿疾病发生率的一门科学，优生对个人、家庭和社会有重要意义。婚前检查指的是结婚前对男女双方进行常规体格检查和生殖器官检查，以便发现疾病，保证婚后的婚姻幸福，达到优生目的。 （1）母亲妊娠期酗酒对胎儿造成的永久性出生缺陷，是因为母体内的酒精可通过 和脐带进入胎儿体内并影响其发育，因此，孕妇应该戒酒。 （2）白化病是一种隐性遗传病，基因组成用aa表示。当近亲婚配时，夫妻虽然肤色表现正常，但很可能携带相同的致病基因，即夫妇的基因组成分别为 ，可导致所生育的孩子患白化病。因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。 （3）如图为唐氏综合征患者的体细胞染色体排序图。由图可知，该患者的性别是 ，在其体细胞中共有 条染色体。 （4）根据材料和所学知识，请阐述婚前检查的必要性。 2．仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。 2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb（色盲女性）。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况。例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：    （1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为 ，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是 。该母亲产生的卵细胞可表示为 。 （2）如果母亲是色盲，那么儿子 （填“一定”或“不一定”）是色盲患者。 （3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为 和 。 （4）通过这个实例说明性状和基因之间的关系是 。 （5）如果一个正常女性，想判定她是事否是携带者，婚后若 ，则她一定携带者。若一女性携带者与一正常男性结婚，其女儿是否一定是携带者 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！4 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！5 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 22.4    遗传病和优生优育           第1层 基础必备练 lian 一、选择题 1．下列关于遗传病的叙述，错误的是（　　） A．近亲结婚可能增加后代患遗传病的概率 B．表现正常的父母也可能生出患遗传病的孩子 C．一出生就有的病一定是遗传病 D．色盲和白化病都属于遗传病 【答案】C 【分析】遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过生殖细胞在家族中传递。 【详解】A．近亲结婚，夫妇双方从祖先那里获得相同的致病基因可能性大，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，后代患遗传病的概率增大，故A正确。 B．如果正常的父母都携带隐性的致病基因，也可能会生出患遗传病的孩子，故B正确。 C．一出生就有的病可能是环境因素导致的，不一定是遗传病，例如先天性疾病，故C错误。 D．色盲和白化病都是由遗传物质改变而引起的疾病，属于遗传病，故D正确。 故选C。 2．下列关于遗传病的叙述，错误的是（    ） A．白化病、苯丙酮尿症都是常见的遗传病 B．只要双亲正常，子代就不会出现遗传病 C．部分遗传病可以通过直系亲属的性状推算子代的患病概率 D．近亲结婚，后代易患隐性遗传病 【答案】B 【分析】人类遗传病一般是指是由遗传物质变化引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。 【详解】A．白化病和苯丙酮尿症都属于常染色体隐性遗传病，A正确。 B．如果双亲都是杂合子，都具有控制同一性状的隐性致病基因时，所产生的后代可能会患相应的遗传病，B错误。 C．部分遗传病可以通过直系亲属的性状写出遗传图解，推算子代的患病概率，C正确。 D．近亲结婚时，来自共同祖先的相同基因很多，这样他们的子女中患隐性遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍，甚至上百倍，D正确。 故选B。 3．下列疾病与其致病原因，不匹配的是（　　） A．红绿色盲——缺乏维生素A B．佝偻病——缺乏维生素D C．脚气病——缺乏维生素B1 D．侏儒症——幼年时生长激素分泌不足 【答案】A 【分析】要区分由激素分泌异常、缺乏维生素和无机盐以及遗传病引起的疾病，可以从以下几个方面进行考虑： （1）  激素分泌异常引起的疾病 症状表现：通常涉及机体的代谢、生长发育、生殖等功能异常。例如，生长激素分泌过多可能导致巨人症，分泌不足则可能导致侏儒症；胰岛素分泌不足可能引发糖尿病等。 （2） 缺乏维生素和无机盐引起的疾病 症状表现：这类疾病通常表现为特定的营养缺乏症状。例如，缺乏维生素A可能导致夜盲症；缺乏钙可能导致儿童佝偻病或成人骨质疏松；缺铁则可能引发缺铁性贫血等。 （3） 遗传病病因：由遗传物质的改变（如基因突变、染色体异常等）引起，通常具有家族聚集性。 症状表现：症状多样，可能涉及机体的多个系统，具体取决于遗传病的类型和遗传方式。 【详解】A．色盲是由于性染色体上存在色盲基因所致，属于遗传病，而缺乏维生素A易患夜盲症，故A符合题意。 B．少年儿童缺乏维生素D或缺乏无机盐钙会引起佝偻病，故B不符合题意。 C．脚气病是由于缺乏维生素B1导致的，故C不符合题意。 D．幼年时期，垂体分泌生长激素不足引起侏儒症，侏儒症身材矮小，智力正常，生殖器官发育完全，故D不符合题意。 故选A。 4．我国每年患有出生缺陷的新生儿中，有7%~8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病的说法中，不正确的是（    ） A．健康的人体内不含有致病基因 B．遗传病患者不一定出生时就有明显的症状 C．近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病率 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防 【答案】A 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。常为先天性的，也可后天发病。如色盲、先天性愚型病、先天性聋哑、白化病、血友病等。 【详解】A．基因有显隐性之分，若致病基因是显性的话，只要携带有一定表现为有病；若致病基因为隐性的话，只有基因型纯合才表现为有病。也就是说有病的一定有致病基因，正常不一定不会携带致病基因，有可能是携带者，故A错误。 B．有些遗传病出生时没有明显症状，生长到一定时期才表现出来的，故B正确。 C．近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率，故C正确。 D．遗传病的监测和预防的措施有产前诊断和遗传咨询；产前诊断是指胎儿出生前医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率；遗传咨询是在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，故D正确。 故选A。 5．婚姻法规定禁止近亲结婚。下列属于直系血亲的是（　　） A．叔叔和伯伯 B．舅妈和外甥 C．爷爷和外孙女 D．表哥和表妹 【答案】C 【分析】直系血亲是指有直接血缘关系的亲属，即生育自己和自己所生育的上下各代亲属。旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属。 【详解】A．叔叔和伯伯是父亲的兄弟，属于旁系血亲，故A错误。 B．舅妈是舅舅的妻子，外甥是姐妹的子女，他们之间没有直接血缘关系，属于旁系血亲，故B错误。 C．爷爷的女儿的女儿是外孙女，故有直接血缘关系，属于直系血亲，故C正确。 D．表哥和表妹是旁系血亲，故D错误。 故选C。 6．下列病例中，不属于遗传病的是（    ） A．新型冠状病毒肺炎 B．白化病 C．色盲 D．苯丙酮尿症 【答案】A 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。 【详解】A．新型冠状病毒肺炎是由病毒引起的传染病，故A符合题意。 B．白化病是由致病基因所控制的疾病，属于遗传病，故B不符合题意。 C．色盲是由致病基因所控制的疾病，属于遗传病，故C不符合题意。 D．苯丙酮尿症是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病，故D不符合题意。 故选A。 7．下列疾病中，属于遗传病的是（    ） A．先天性色盲 B．癌症 C．艾滋病 D．呆小症 【答案】A 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。 【详解】A．先天性色盲是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病，A正确。 B．癌症是由于多种因素所导致的恶性肿瘤，细胞分裂不受控制，B错误。 C．艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征的简称，是人类因为感染人类免疫缺陷病毒（HIV）而引起的，属于传染病，不属于遗传病，Ｃ错误。 D．呆小症是幼年时期甲状腺激素分泌过少，引起的发育迟缓，智力低下，属于激素异常导致的疾病，D错误。 故选A。 二、综合题 8．如图是男、女体细胞染色体组成示意图，请据图回答下列问题： (1)从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是 存在的，它的组成成分是 ； (2)从染色体的组成来看，图乙表示 （填性别））性染色体的图谱，其性染色体可以表示为 。 (3)甲产生的生殖细胞有[ ]条染色体。 (4)根据男、女性染色体的组成可以推断，一对夫妇第一胎生了一个女孩，则他们第二胎生男孩的可能性是[ ]。 (5)《婚姻法》规定近亲不能结婚，是因为近亲结婚会增加 几率。 【答案】(1) 成对 蛋白质和DNA (2) 男 XY (3)23 (4)50%/1/2/ (5)后代患遗传病 【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】（1）在图中很明显地就能看出在人的体细胞中，染色体都是成对存在的。染色体是指细胞核容易被碱性染料染成深色的物质，染色体的结构由DNA和蛋白质两种物质组成。 （2）甲图中的第23号性染色体中，大小相同，称为XX染色体，因此性别是女性；乙图中的第23号性染色体中，大小不同，是XY染色体，是男性的染色体组成图，决定其性别的染色体组成是XY。 （3）分析图示可知：甲图中的第23对染色体形态大小基本相同，是XX染色体，即甲图表示的是女性体细胞中的染色体的组成；在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，女性只产一种含22+X染色体的卵细胞，共23条。 （4）由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。所以假如这对夫妇再生一胎，是男孩的可能性为 50%。 （5）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，隐性致病基因相遇的机会增大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大。 9．图1表示人生殖发育的过程，其中A、B表示相关的生理过程，a～e表示相应的细胞。图2表示某种遗传病在一个家庭中的遗传情况。请回答下列问题。 (1)染色体由 和蛋白质组成。图1中的a、b分别表示父、母的体细胞，其中父亲体细胞的染色体组成为 。B过程为受精作用，发生该作用的场所是 。 (2)2号个体的基因组成是 （相关基因用R、r表示）。该夫妇已有一个儿子，若他们计划再生一个孩子，是女孩的概率为 。 (3)为降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，最简单、最有效的措施是 。 【答案】(1) DNA 22对常染色体+XY 输卵管 (2) Rr 50% (3)禁止近亲结婚 【分析】1．在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。 2．生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 3．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状就是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体（由一个显性基因和一个隐性基因组成）。 【详解】（1）染色体有DNA和蛋白质组成，正常人的体细胞染色体数目为23对（46条），并有一定的形态和结构。图一中a、b为该夫妇的体细胞，染色体数为23对。女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY，所以父亲的体细胞的染色体组成为：22对+XY。含c精子的精液进入阴道后，精子缓慢地通过子宫，在输卵管内与d卵细胞相遇，有一个精子进入卵细胞，与卵细胞相融合，形成e受精卵，因此B受精的场所是输卵管。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状就是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。由此可推断正常是显性性状，患病是隐性性状，即该遗传病为隐性遗传病。由图二可知，1号和2号都正常，所生女儿4号为患病，所以1号和2号的基因组成都是Rr，4号的基因组成为rr。遗传图解如下图： 人类的性别决定遗传图解如下图： 从图片中可以知道这对夫妇再生一个孩子，是女孩的概率为50%。 （3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大；所以为降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，最简单、最有效的措施是禁止近亲结婚。 第2层 能力提升练 lian 一、选择题 1．2021年5月31日开始，我国正式实行三孩政策。一对夫妇生育了两个男孩，他们积极准备生育第三孩。下列说法错误的是（　　） A．男性产生两种类型的精子 B．孩子的性别主要决定于母亲 C．第三孩为女孩的概率是50% D．进行产前诊断有益于优生优育 【答案】B 【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】人的性别遗传过程如图： 从性别遗传图解看出： A．男性产生两种类型的精子，即含X染色体或含Y染色体的精子，女性只产生一种类型含X染色体的卵细胞，A正确。 B．如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，B错误。 C．男性的性染色体是XY，男性产生的生殖细胞有两种，分别是含X的精子和含Y的精子；女性的性染色体是XX，只产生一种含X的卵细胞。两性结合时含X的精子和含Y的精子与含X的卵细胞结合的机会是均等的。形成XX和XY的受精卵的比例是1：1，即从理论上讲，第三孩为女孩的概率是50%，C正确。 D．进行产前诊断有益于优生优育，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施等，D正确。 故选B。 2．下列选项中，都属于遗传病的是（　　） A．地方性甲状腺肿、贫血、侏儒症 B．色盲、龋齿病、坏血病 C．白化病、先天愚型、色盲 D．坏血病、气管炎、佝偻病 【答案】C 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【详解】A．由于土壤、饮水和食物中缺碘，会导致甲状腺激素分泌不足，容易引起甲状腺增生肿大，成为地方性甲状腺肿，俗称大脖子病；β-地中海贫血是一种单基因遗传病，缺铁也会导致贫血症状；侏儒症身材矮小，智力正常，是幼年时期垂体分泌生长激素不足导致的，A错误。 B．色盲是由于染色体遗传所致的不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色的遗传病；龋齿是由于口腔内的细菌菌斑侵蚀作用和牙齿本身的缺陷造成的；坏血病是营养（维生素C）缺乏病，不是遗传病，B错误。 C．白化病、先天愚型、色盲都属于遗传病，C正确。 D．坏血病是营养（维生素C）缺乏病，不是遗传病；气管炎是一般的呼吸系统疾病；维生素D能促进钙的吸收和利用，二者缺乏都会导致儿童出现佝偻病，D错误。 故选C。 3．下列叙述正确的是（    ） A．生男生女责任在于女方，与男方没有任何关系 B．一对夫妇第一胎生的是男孩，第二胎一定是个女孩 C．人体体细胞中的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲 D．近亲结婚的后代子女一定会出现遗传病 【答案】C 【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。人的性别遗传过程如图： 【详解】A．由遗传图解可知，生男生女取决于卵细胞与哪种类型的精子结合，而不是责任在女方，与男方无关，A错误。 B．从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此，第二胎的性别是生男生女几率各占一半，B错误。 C．一般情况下，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体数都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体各有一条进入精子或卵细胞。因此，正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，具有父母双方的遗传物质，C正确。 D．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，并不是近亲结婚的后代子女一定会出现遗传病，D错误。 故选C。 4．肝豆状核变性是由隐性基因控制的遗传病（基因用B、b表示），本病若早诊断早治疗，一般较少影响生活质量和生存期，晚期治疗基本无效。一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿。有关叙述错误的是（    ） A．该夫妇的基因组成都是Bb B．该夫妇不可能生育正常的孩子 C．该夫妇再次生育应进行基因筛查 D．近亲结婚会增加生育患儿的几率 【答案】B 【分析】（1）生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。 【详解】AB．一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿。由此可见该夫妇的基因组成都是Bb,遗传图为： 由遗传图可以看出，他们生一个正常孩子的概率是75%。A正确，B错误。 C．该夫妇再次生育应进行基因筛查，防止有患病的孩子出现，正确； D．血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能更大。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。因此，近亲结婚会增加生育患儿的几率，正确。 故选B。 5．关于人类遗传病及其预防，下列叙述正确的是（　　） A．在特定人群中调查遗传病的发病率 B．遗传病患者一定都携带了致病基因 C．人类基因组的研究可有针对性地预防和治疗遗传病 D．携带致病基因一定患遗传病 【答案】C 【分析】受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变形成的先天疾病，称之遗传病。 主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。由分析可知，人类遗传病有许多都是由致病基因引起的，但也有一些遗传病是染色体结构或数目异常引起的。 【详解】A．调查某遗传病的发病率时，应在人群中随机进行调查，故A错误。 B．遗传病患者不一定都携带了致病基因，如染色体遗传病不一定携带致病基因，故B错误。 C．人类基因组可以了解人的全部遗传奥妙，有针对性地预防和治疗遗传病和癌症等，故C正确。 D．携带隐性致病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病是一种隐性遗传病，基因是Aa的表现正常，故D错误。 故选C。 6．每个家庭都希望生育健康的孩子。以下关于遗传和优生的说法错误的是（　　） A．人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病 B．婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病 C．禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率 D．为达到优生可利用羊水穿刺技术进行产前检查 【答案】B 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【详解】A．人类遗传病是指受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，故A正确。 B．遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，如小儿麻痹症、唇裂等都不是遗传病，因此婴儿出生就有的先天性疾病不一定属于遗传病，故B错误。 C．禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率，因为近亲的两个人都可能是某种相同隐性基因的携带者，故C正确。 D．产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况，故D正确。 故选B。 7．我国每年患有出生缺陷的新生儿中，7%～8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病的说法中，正确的是（    ） A．近亲结婚的后代必患遗传病 B．非近亲结婚的后代肯定不患遗传病 C．婴儿出生就有的病一定是遗传病 D．遗传病是由遗传物质异常引起的疾病 【答案】D 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如色盲、先天性愚型病、先天性聋哑、白化病、血友病等。 【详解】A．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，A错误。 B．非近亲结婚的子女患有遗传病的可能性较小，不是一定不得遗传病，B错误。 C．婴儿出生就有的病不一定就是遗传病，如一些先天性器官发育不全引起疾病，C错误。 D．遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，D正确。 故选D。 8．丽丽在学习了生物的遗传与变异后，进行了笔记整理，请你帮她找出错误（    ） A．控制性状的基因随配子代代相传 B．禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发生 C．一个人的性别在形成受精卵时就已经确定 D．控制同一性状相同的基因叫等位基因 【答案】D 【分析】1．血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大。 2．基因控制生物体的性状，性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代。 3．决定人的性别取决于男性的性染色体，若男性含X染色体的精子与卵子结合即发育为女孩；若男性含Y染色体的精子与卵子结合即发育为男孩。 【详解】A．基因控制生物体的性状，基因是携带遗传信息的基本单位。基因通过生殖细胞（配子，如精子和卵子）传递给下一代，代代相传、从而控制后代的性状，A正确。 B．近亲结婚增加了后代同时从父母这里获得同一隐性有害基因的概率，从而提高了隐性遗传病的风险，禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发生，B正确。 C．性别的决定是在受精时发生的，具体由精子提供的染色体（X或Y）决定，结合卵子（始终为X染色体）形成XX（女性）或XY（男性）的性别染色体组合，因此性别是在受精卵形成时确定的，B正确。 D．等位基因是位于染色体同一位置（基因座）的基因，不同等位基因可能对同一性状产生不同的表达效果。因此，等位基因不是“相同的基因”，而是同一基因座位上的多种基因，D错误。 故选D。 9．如图为某家族高雪氏病（一种脂代谢紊乱病）的遗传系谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（    ） A．从遗传系谱可知，高雪氏病是一种显性遗传病 B．3与4的基因组成可能不相同 C．1的基因组成是Dd，4的基因组成是DD或Dd D．5和6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/8 【答案】D 【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。 【详解】A．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据图中的遗传规律（亲代：Ⅱ3正常×Ⅱ4正常→子代Ⅲ7患病），可推知正常是显性性状（基因组成为DD或Dd），患病是隐性性状（基因组成为dd）。所以，高血氏病是一种隐性遗传病，故A错误。 B．图中Ⅱ3和Ⅱ4都正常，子代Ⅲ7患病，则新出现的性状一定是隐性性状，即患病是隐性性状，正常是显性性状。若用D、d表示控制这对性状的显、隐性基因，子代Ⅲ7患病，其基因组成为dd，子代Ⅲ7的d基因一个来自Ⅱ3，另一个来自Ⅱ4，Ⅱ3和Ⅱ4表现为正常，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成都是Dd，因此3与4的基因组成相同，故B错误。 C．亲代表现为隐性性状（患病dd），则表现为正常的子代必然会遗传该亲代的一个隐性基因d，基因组成是Dd。所以，4的基因组成是Dd，而1的基因组成是DD或Dd，故C错误。 D．子代表现为隐性性状（患病dd），则表现为正常的亲代含有一个隐性基因d，基因组成是Dd。因此，5和6的基因组成都是Dd，因此图解如下：    由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，而且精子与卵细胞结合的机会相等，因此每次生男生女的概率是相等的，即生男生女的概率是50%。所以，这对父母再生一个正常男孩的概率=孩子表现是正常的概率×孩子性别为男孩的概率=75%×50%=37.5%（3/8），故D正确。 故选D。 10．科学家们将男人、女人的体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图甲和乙，结合染色体的结构图丙，下列说法错误的是（　　） A．从图丙中可以看出，染色体是由[2]DNA和[3]蛋白质组成的 B．根据图甲、乙染色体组成可以判断，男性染色体组成图是乙 C．科学家实施的“人类基因组计划”要对人类全部染色体的基因进行测位，要测定的人类染色体的数目是46条 D．近亲结婚，后代患遗传病的可能性增大 【答案】C 【分析】（1）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。 （2）图甲是女性染色体图谱；图乙是男性染色体图谱；图丙中，1是染色体，2是DNA，3是蛋白质。 【详解】A．细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由[3]蛋白质和[2]DNA两种物质组成；DNA是主要的遗传物质，它的结构像一个螺旋形的梯子，A正确。 B．观察图示可知：乙的第23对染色体的形态、大小不一样，为XY染色体，是男性的染色体组成，B正确。 C．人体内每个细胞内有23对染色体；包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。根据分析可知，男性染色体的组成：22对常染色体+XY，女性染色体的组成：22对常染色体+XX。因此，人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体和两条性染色体X和Y，即24条，C错误。 D．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大；因此，我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚，D正确。 故选C。 11．遗传病不仅会给家庭造成极大不幸，还会降低生活质量。下列预防遗传病的措施中不合理的是（    ） A．进行婚前检查 B．开展遗传咨询 C．禁止近亲结婚 D．服用药物阻断 【答案】D 【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病；人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】遗传病是由基因突变或染色体异常引起的，目前尚无药物可以阻断或根治遗传病，因此“服用药物阻断”作为预防措施是不合理的。而进行婚前检查、开展遗传咨询、禁止近亲结婚都是有效的预防措施，可以降低遗传病的发生。故D符合题意，ABC不符合题意。 故选D。 二、综合题 12．国家实行三胎政策后，许多家庭正准备要三孩，但对遗传病史的家庭来说，应慎重考虑。如图为某家庭白化病的遗传图解，请据图回答： (1)从遗传图解可知，白化病是一种由 （填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。 (2)若用D、d表示控制该性状的基因，Ⅱ4的基因型是 ，Ⅱ6的基因型是 。 (3)Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个患病男孩的几率是 。 (4)Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是 。 【答案】(1)隐性 (2) Dd dd (3)/12.5% (4)Ⅲ8和Ⅲ9属于近亲，结婚后后代患隐性遗传病的发病率增加 【分析】（1）生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。 （3）血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女得遗传病的可能性就越大，因此我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 【详解】（1）根据分析（2），从遗传图解3号和4号正常，7号患病可知，白化病是一种隐性遗传病，由隐性基因控制。 （2）根据分析（2），从遗传图解3号和4号正常，7号患病可知，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。因此若用D、d表示控制该性状的基因，Ⅱ4的基因型是Dd。 白化病是一种隐性遗传病，由隐性基因控制。因此Ⅱ6的基因型是dd。 （3）Ⅱ3和Ⅱ4的遗传图为： 由此可见他们生一上患病孩子的概率是25%，生男生女比例是1：1，他们再生育一个患病男孩的几率是25%×50%=12.5%（）。 （4）Ⅲ8的外祖父母是Ⅲ9的祖父母，因此他们是近亲，近亲结婚会使后代患隐性遗传病的几率增加，因此，Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配。 13．图一为细胞中有关遗传的物质和结构基础示意图，图二为男、女性体细胞内的染色体排序图。请据图回答： (1)图中[C] 为A上具有特定遗传效应的片段。 (2)唐氏综合征是由于体细胞中21号染色体多了一条而导致的疾病，孕期可以通过羊水穿刺检测图一中 （填字母）的数目进行最终筛查。 (3)图二中b所示的染色体组成是 ，说明该体细胞取自某个 （填“男”或“女”）性个体。若此人的X染色体上带有某个致病基因，这个致病基因传给其女儿的概率为 。 【答案】(1)基因 (2)D (3) XY 男 100% 【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 （2）染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成。 （3）基因是具有遗传效应的DNA片段。 （4）图一中，A是DNA，B是蛋白质，C是基因，D是染色体；图二中，a表示XX，b表示XY。 【详解】（1）基因是具有遗传效应的DNA片段，所以图一中C基因是ADNA上具有特定遗传效应的片段。 （2）唐氏综合征又被称为21—三体综合征，是由于体细胞中21号染色体多了一条而导致的疾病，孕期可以通过羊水穿刺检测图一中D染色体的数目进行最终筛查。 （3）男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体是XX。图二中b所示的染色体组成是XY，说明该体细胞取自某个男性个体。在人的性别遗传过程中：父亲将X染色体传递给他的女儿，将Y染色体传递给他的儿子。所以此人的X染色体上带有某个致病基因，这个致病基因传给其女儿的概率为100%。 14．下图一和二分别是人耳聋和亨廷顿病的家族遗传图解，它们都是常染色体上某对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用 D、d 表示，控制亨廷顿病遗传的一对基因用A、a 表示。请细心分析后推理作答： (1)根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种 （填“显性”或“隐性”）遗传病。个体 5 的基因组成为 Dd 的概率是 ，个体 1 和 2 再生一个患病男孩的概率是 。 (2)根据亨廷顿病遗传图解可以推断：该遗传病是一种 （填“显性”或“隐性”）遗传病。个体①、②的基因组成分别是 ，个体⑥的基因组成是 ，如果⑥和⑦这对夫妇再生一个孩子，则携带亨廷顿病基因的概率是 。 【答案】(1) 隐性 2/3 1/8 (2) 显性 Aa、Aa aa 1/2 【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。 【详解】（1）图中1、2都正常，6患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。因此根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种隐性遗传病。遗传图解如下： 由上图可知：表现正常的个体5基因组成为Dd的概率是2/3。由于个体 1 和 2的基因组成都是Dd，他们再生一个患病孩的概率是1/4,再生一个患病孩的概率是1/8。 （2）①、②号患病，③、⑥号正常，子代个体中出现了亲代没有的性状，亲代的性状一定是显性性状；因此根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种显性遗传病。⑥号正常，是隐性性状，基因组成是aa，分别来自于①号和②号，因此①、②号的基因组成都是Aa。⑧号个体正常，基因组成是aa，分别来自于⑥号和⑦号，⑦号患病，因此基因组成是Aa，如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是50%，遗传图解如图： 第3层 拓展培优练 lian 1．阅读材料回答问题。 材料一：胎儿乙醇综合征是指新生儿具有乙醇中毒的中枢神经系统异常、发育障碍及颜面异常等表现。本病的病因是母亲孕期饮酒，孕期饮酒会对胎儿的发育产生各种不利影响。 材料二：白化病是一种隐性遗传性疾病，表现为皮肤、头发和眼睛的部分或完全的色素脱失的一种先天性皮肤病。 材料三：唐氏综合征又叫21三体综合征，患者多有智力障碍、畸形等症状。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加，因此提倡适龄生育。 材料四：优生学是研究如何利用有效手段降低胎儿疾病发生率的一门科学，优生对个人、家庭和社会有重要意义。婚前检查指的是结婚前对男女双方进行常规体格检查和生殖器官检查，以便发现疾病，保证婚后的婚姻幸福，达到优生目的。 （1）母亲妊娠期酗酒对胎儿造成的永久性出生缺陷，是因为母体内的酒精可通过 和脐带进入胎儿体内并影响其发育，因此，孕妇应该戒酒。 （2）白化病是一种隐性遗传病，基因组成用aa表示。当近亲婚配时，夫妻虽然肤色表现正常，但很可能携带相同的致病基因，即夫妇的基因组成分别为 ，可导致所生育的孩子患白化病。因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。 （3）如图为唐氏综合征患者的体细胞染色体排序图。由图可知，该患者的性别是 ，在其体细胞中共有 条染色体。 （4）根据材料和所学知识，请阐述婚前检查的必要性。 【答案】 胎盘 Aa 、Aa 男性 47 通过婚前全面的体检，可以发现一些异常情况和疾病，有利于男女双方的健康，婚前体格检查对于预防传染病和遗传病的传播，保障婚姻家庭的幸福，保障民族后代的健康具有重要意义 【解析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 【详解】（1）胎儿生活在母体的子宫中，母体通过胎盘和脐带将营养物质传递给胎儿。母体的酒精同样可以通过胎盘和脐带传递给胎儿。 （2）白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻的基因组成均为Aa，表现型正常，但携带疾病的基因。他们的后代患病概率为1/4。 （3）男性携带Y染色体，图中根据染色体组成可判断其为男性，第21染色体上有3条，体细胞内有47条染色体。 （4）显微镜可以观察细胞中的染色体的结构和数目，进而进行产前检测，通过婚前全面的体检，可以发现一些异常情况和疾病，有利于男女双方的健康，婚前体格检查对于预防传染病和遗传病的传播，保障婚姻家庭的幸福，保障民族后代的健康具有重要意义，防止出现异常胎儿。 【点睛】考查的是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，生物的性状是由基因决定的，后代成对的基因一个来自父亲，一个来自母亲。可先从遗传图来切入解题。 2．仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。 2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb（色盲女性）。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况。例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：    （1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为 ，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是 。该母亲产生的卵细胞可表示为 。 （2）如果母亲是色盲，那么儿子 （填“一定”或“不一定”）是色盲患者。 （3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为 和 。 （4）通过这个实例说明性状和基因之间的关系是 。 （5）如果一个正常女性，想判定她是事否是携带者，婚后若 ，则她一定携带者。若一女性携带者与一正常男性结婚，其女儿是否一定是携带者 【答案】 XBY、XBXb 25%（或1/4） XB Xb 一定 XBY XbXb 性状是由基因控制的 儿子是色盲 不一定 【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上。 【详解】（1）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上。若一个正常男子（XBY）与一表现型正常女子（XBXb）结婚，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含XB染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产生含Xb染色体的卵细胞和XB染色体的卵细胞．受精时，如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合，后代正常；如果含Xb的卵细胞与含Y染色体的精子结合，后代就患有色盲；故一个正常男子（XBY）与一表现型正常女子（XBXb）结婚，遗传图解如图： 如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为XBY、XBXb，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是25%。该母亲产生的卵细胞可表示为XB、Xb。 （2）由图可知，男性的X染色体来自于母亲，因此如果母亲是色盲，那么儿子一定是色盲患者。 （3）由图可知，一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，说明父亲正常、母亲为色盲患者，因此这对夫妇的基因组合分别为XBY和XbXb。 （4）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。因此，通过这个实例说明性状和基因之间的关系是性状是由基因控制的。 （5）色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上。如果一个正常女性，想判定她是事否是携带者，婚后若儿子是色盲，基因组成是XbY，其Xb来自于母方，Y基因来自于父方，则她一定携带者。若一女性携带者的基因组成是XBXb，一正常男性的基因组成是XBY，遗传图解如下： 因此，若一女性携带者与一正常男性结婚，其女儿是不一定是携带者。 【点睛】解答此类题目的关键是理解性别的遗传过程，知道人的性别决定和基因的显隐性。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$