2025届高三化学一轮复习 化学平衡状态与化学平衡常数课时作业

2024-11-04
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2025届高三化学一轮复习化学平衡状态与化学平衡常数 课时作业 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题 1.一定温度下,向一体积不变的密闭容器中加入一定量的SO2和O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol-1。 下列有关该反应的叙述正确的是(  ) A.达到平衡状态时,正、逆反应速率相等 B.达到平衡状态时,SO2和O2的浓度都为0 C.若起始时加入2 mol SO2和1 mol O2,则达平衡时放出的热量为196.6 kJ D.若反应达到平衡状态后,2 min时生成a mol SO3,则4 min时生成2a mol SO3 2.下列关于化学平衡常数K的说法错误的是(  ) A.对于某一可逆反应来说,K只与温度有关,与浓度无关 B.升高温度,K变小,正反应是放热反应 C.K越大,反应进行得越彻底 D.使用合适的催化剂,既可以改变反应速率,也可以改变平衡常数K 3.在1 L恒温恒容的密闭容器中投入一定量N2O5,发生反应: 反应1:N2O5(g)===N2O4(g)+O2(g) ΔH=+28.4 kJ· mol-1 反应2:N2O4(g)2NO2(g) ΔH=-56.9 kJ· mol-1 现有下列情况:①混合气体的密度保持不变;②气体压强保持不变;③气体的平均摩尔质量保持不变;④保持不变;⑤O2的物质的量保持不变;⑥v正(N2O4)∶v逆(NO2)=1∶2。能表明反应2一定达到平衡状态的是(  ) A.①②③⑤ B.②③④⑥ C.①③⑤⑥ D.②③④⑤ 4.已知下列反应:  ;  ,则反应的平衡常数为() A. B. C. D. 5.可采用催化氧化法将工业副产物制成,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:。下图所示为该法的一种催化机理。 下列说法不正确的是() A.Y为反应物,W为生成物 B.反应制得,须投入 C.升高反应温度,被氧化制的反应平衡常数减小 D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应 6.和联合重整能减少温室气体的排放。其他条件相同时,投料比为,发生以下两个反应: ①  ; ②  。 或的平衡转化率与温度变化关系如图所示,下列说法错误的是() A.在上述条件下,反应①②同时达到平衡 B.,升温更有利于反应② C.加热、加压都有利于增大反应①②的速率 D.始终低于1.0,是因为发生了反应② 7.有Ⅰ~Ⅳ四个体积均为0.5 L的恒容密闭容器,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中按不同投料比(Z)充入HCl和O2(如表),加入催化剂发生反应:,HCl的平衡转化率(α)与Z和温度(T)的关系如图所示。下列说法正确的是() 容器 起始时 T/℃ n(HCl)/mol Z Ⅰ 300 0.25 a Ⅱ 300 0.25 b Ⅲ 300 0.25 4 A.ΔH<0,a>4>b B.容器Ⅲ某时刻处在R点,则R点的,压强:p(R)>p(Q) C.300 ℃该反应的平衡常数的值为640 D.若起始时,在容器Ⅳ中充入0.25mol Cl2和0.25molH2O(g),300 ℃达平衡时容器中c(HCl)>0.2 mol·L-1 8.二氧化碳加氢制甲醇的过程中的主要反应(忽略其他副反应)为: ① ② 下,将一定比例混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和的体积分数如图所示。下列说法不正确的是() A.处与处反应①的平衡常数不相等 B.反应②的焓变 C.处的的体积分数大于处 D.混合气从起始到通过处,CO的生成速率小于的生成速率 9.向一恒压密闭容器中加入和一定量的,发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。的平衡转化率按不同投料比随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是() A. B.反应平衡常数:Ka=Kc C.点a、b、c对应的体积:Vb>Vc D.反应温度为,当容器内体积不变时,反应达到平衡状态 10.甲醇是重要的化工原料,具有广泛的开发和应用前景。在容积可变的密闭容器中投入0.5 mol CO和1 mol H2,不同条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。实验测得平衡时CH3OH的物质的量随温度、压强的变化如图1所示。下列说法正确的是() A.p总1<p总2 B.混合气体的密度不再发生变化,说明该反应已达到平衡状态 C.图2中M点能正确表示600 K时该反应平衡常数的对数(lg K) D.若p总1=0.25 MPa,则Y点的平衡常数Kp=32 (MPa)-2 11.在1 L恒温恒容的密闭容器中投入一定量N2O5,发生反应: 反应1:N2O5(g)=N2O4(g)+O2(g)  ΔH=+28.4 kJ·mol-1 反应2:N2O4(g)2NO2(g)  ΔH=-56.9 kJ·mol-1 现有下列情况: ①混合气体的密度保持不变;②气体压强保持不变;③气体的平均摩尔质量保持不变;④保持不变;⑤O2的物质的量保持不变;⑥v正(N2O4)∶v逆(NO2)=1∶2 能表明反应2一定达到平衡状态的是() A.①②③⑤ B.②③④⑥ C.①③⑤⑥ D.②③④⑤ 12.1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3)是一种重要的化工原料,工业上可用丙烯加成法制备,主要的副产物为3-氯丙烯(CH2=CHCH2Cl),反应原理如下: I.   Ⅱ.   一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的CH2=CHCH3(g)和Cl2(g),在催化剂作用下发生反应I、Ⅱ,容器内气体的压强随时间的变化如表所示: 时间/min 0 60 120 180 240 300 360 压强/kPa 80 74.2 69.4 65.2 61.6 57.6 57.6 下列说法正确的是() A.前60min内, B.其他条件不变时,无论是增大压强还是升高温度,CH2=CHCH2Cl的产率均增大 C.若平衡时HCl的分压为9.6kPa,则丙烯的总平衡转化率为80% D.若平衡时HCl的分压为9.6kPa,则反应I的压强平衡常数KP=22.4kPa-1 13.“碳达峰·碳中和”是我国社会发展的重大战略之一,CH4还原CO2是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关主要反应有: Ⅰ:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)  ΔH1=+247kJ/mol,K1 Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  ΔH2=+41kJ/mol,K2 下列说法正确的是() A.反应Ⅰ的平衡常数K1= B.反应Ⅱ的ΔS<0 C.有利于提高CO2平衡转化率的条件是高温低压 D.该工艺每转化0.2mol CO2可获得0.4molCO 14.对于同一体系内存在竞争反应:①,②;测得反应速率与时间t关系如图,依据图像信息,下列说法不正确的是() A.反应①的反应限度大于反应② B.加入催化剂定能有效降低反应活化能,加快反应速率 C.无催化剂时后反应①达到平衡 D.加入催化剂,可有效提高C的产率 15.在二氧化碳加氢制甲烷的反应体系中,主要发生反应的热化学方程式: 反应Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=﹣164.7kJ•mol﹣1; 反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H=41.2kJ•mol﹣1; 反应Ⅲ:2CO(g)+2H2(g)=CO2(g)+CH4(g)△H=﹣247.1kJ•mol﹣1。 向恒压、密闭容器中通入1mol CO2和4mol H2,平衡时CH4、CO、CO2的物质的量随温度的变化如图所示。下列说法正确的是() A.反应II的平衡常数可表示为K= B.图中曲线B表示CO的物质的量随温度的变化 C.该反应最佳控制温度在800℃~1000℃之间 D.提高CO2转化为CH4的转化率,需要研发在低温区高效的催化剂 二、填空题 16.氨是一种重要的化工原料,在工农业生产中有广泛的应用。 (1)在一定温度下,在固定体积的密闭容器中进行可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。该可逆反应达到平衡的标志是_____(填字母)。 A.3v正(H2)=2v逆(NH3) B.单位时间内生成mmolN2的同时生成3mmolH2 C.容器内的总压强不再随时间变化 D.混合气体的密度不再随时间变化 (2)工业上可用天然气为原料来制取合成氨的原料气氢气。某研究性学习小组的同学模拟工业制取氢气的原理,在一定温度下,在体积为2L的恒容密闭容器中测得如下表所示数据: 时间/min CH4/mol H2O/mol CO/mol H2/mol 0 0.40 1.00 0 0 5 a 0.80 c 0.60 7 0.20 b 0.20 d 10 0.21 0.81 0.19 0.64 ①分析表中数据,判断5min时反应 (填“是”或“不是”)处于平衡状态,前5min内,反应的平均反应速率v(CH4)= ; ②反应在7~10min内,CO的物质的量减少的原因可能是 (填字母)。 A.减少CH4的物质的量      B.降低温度 C.升高温度    D.充入H2 (3)氨的催化氧化:4NH3+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)是工业制硝酸的重要反应。在1L密闭容器中充入4molNH3(g)和5molO2(g),保持其他条件不变,测得c(NO)与温度的关系如图所示。该反应的ΔH 0(填“>”“<”或“=”);T0℃下,NH3的转化率为 。 17.研究反应Ⅰ的逆反应对提高尿素产率有重要意义。某研究学习小组把一定量的氨基甲酸铵固体放入容积为2L的密闭容器中,在T℃下分解:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),t1时达到化学平衡。c(CO2)随时间t变化曲线如图所示。 (1)可以判断该分解反应已经达到平衡的是___________。 A.混合气体的平均摩尔质量不变 B.密闭容器中总压强不变 C.密闭容器中混合气体的密度不变 D.密闭容器中氨气的体积分数不变 (2)T时,该反应的化学平衡常数K的值为 。 (3)在0~t1时间内该化学反应速率v(NH3)= 。 (4)若其他条件不变,t2时将容器体积压缩到1L,t3时达到新的平衡。请在图中画出t2~t4时间内c(CO2)随时间t变化的曲线。 18.在 326℃的密闭刚性容器中,1,3−丁二烯()在催化剂 A 作用下发生二聚反应:  △H=−80kJ∙mol−1。不同时刻测得容器中的压强如下表所示。 t/min 0 3.25 12.18 24.55 42.50 68.05 ∞ p/kPa 84.25 82.45 77.87 72.85 67.89 63.26 47.61 回答下列问题(列出计算表达式即可): (1)成立 t=24.55min 时,的转化率α= %。 (2)3.25~24.55min 之间的 υ()= kPa∙min⁻¹ (3)该反应的平衡常数 Kₚ= kPa⁻¹。 (4)若提高反应温度,则平衡时容器中的压强 (填大于”“小于”或“等于”)47.61kPa。 (5)保持反应温度不变,改用催化剂 B,发现平衡时容器中的压强小于 47.61kPa,分析可能的原因是 。 19.氯乙烯是一种用途广泛的有机原料,可制备多种化工产品。回答下列问题: 已知与发生加成反应的化学方程式如下: Ⅰ.     Ⅱ.     “反应Ⅰ”和“反应Ⅱ”满足范特霍夫方程(均为常数,不同的反应值不同),平衡常数与温度的关系如图甲所示,生成物的产率随温度的变化情况如图乙所示: (1)由转化为的热化学方程式为 。 (2)若已知反应  ,则熵变的数值 (填“>”“=”或“<”)。 (3)由图甲可知“反应Ⅰ”和“反应Ⅱ”的焓变 (填“>”“=”或“<”)。 (4)图乙中表示的产率随温度变化的曲线为 (填“M”或“N”)。 (5)时,在初始压强为的恒容密闭容器中,按物质的量之比为充入和,发生“反应Ⅰ”和“反应Ⅱ”,达到平衡时,容器中和的分压分别为。则: ①平衡时,的转化率为 。 ②时,“反应Ⅱ”的平衡常数 (为以分压表示的平衡常数)。 ③若其它条件不变,将恒容密闭容器换成压强为的恒压密闭容器,反应达到平衡时,的平衡产率将 (填“增大”“减小”或“不变”),原因为 。 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 参考答案: 1.答案 A 解析 该反应为可逆反应,达到平衡状态时,反应物不能完全转化为生成物,所以SO2和O2的浓度不等于0,B错误;因为是可逆反应,所以消耗的SO2的物质的量小于2 mol、消耗O2的物质的量小于1 mol,放出的热量小于196.6 kJ,C错误;反应达到平衡状态时,各物质的物质的量不变,2~4 min三氧化硫的物质的量不变,为a mol,D错误。 2.答案 D 解析 平衡常数只受温度影响,使用催化剂可以加快反应速率,但不影响平衡常数,D错误。 3.答案 B 解析 ①反应中各物质均为气体,混合气体的总质量不变,且反应在恒容条件下进行,则混合气体的密度始终不变,故不能据此判断反应2是否达到平衡,错误;②反应2的平衡建立过程中,气体总物质的量不断变化,则气体压强不断变化,当气体压强保持不变时,反应2达到平衡状态,正确;③平衡建立过程中,混合气体的总质量不变,但其总物质的量不断变化,故当气体的平均摩尔质量保持不变时,反应2达到平衡状态,正确;④保持不变,则c(NO2)、c(N2O4)均保持不变,反应2达到平衡状态,正确;⑤反应1是不可逆反应,O2的物质的量始终保持不变,不能据此判断反应2是否达到平衡,错误;⑥v正(N2O4)∶v逆(NO2)=1∶2,正、逆反应速率相等,反应2达到平衡状态,正确。 4.A 【详解】设①O2(g)+C(s)⇌CO2(g) K=K1 ,②2C(s)+O2(g)⇌2CO(g) K=,用①×2-②可得2CO(g)+O2(g)⇌2CO2(g),则平衡常数为,故选A。 5.B 【分析】由该反应的热化学方程式可知,该反应涉及的主要物质有HCl、O2、CuO、Cl2、H2O;CuO与Y反应生成Cu(OH)Cl,则Y为HCl;Cu(OH)Cl分解生成W和Cu2OCl2,则W为H2O;CuCl2分解为X和CuCl,则X为Cl2;CuCl和Z反应生成Cu2OCl2,则Z为O2;综上所述,X、Y、Z、W依次是、、、。 【详解】A.由分析可知,Y为反应物,W为生成物,A正确; B.在反应中作催化剂,会不断循环,适量即可,B错误; C.总反应为放热反应,其他条件一定,升温平衡逆向移动,平衡常数减小,C正确; D.图中涉及的两个氧化还原反应是和,D正确; 故选B。 6.B 【详解】A.反应①②同时发生,反应②会破坏反应①的平衡,所以两个反应应该同时达到平衡,故A正确; B.由图可知,550~600℃条件下,甲烷的转化率大于二氧化碳的转化率,说明升温更有利于反应①,故B错误; C.升高温度和增大压强,化学反应速率均增大,则加热、加压时,反应①②的反应速率均会增大,故C正确; D.由方程式可知,反应①中氢气与一氧化碳的物质的量比始终为1.0,则氢气与一氧化碳的物质的量比始终低于1.0说明发生了反应②,故D正确; 故选B。 7.C 【详解】A.HCl的平衡转化率随温度升高而减小,说明升温平衡逆向移动,则正反应为放热反应,ΔH<0,增大氧气的物质的量,可促进HCl的转化,即Z越小,HCl的平衡转化率越大,故a<4<b,A错误; B.结合题图和题表知,R点HCl的转化率小于平衡时转化率,即R点未达到平衡状态,反应正向进行,故R点的v正>v逆,该反应为气体分子数减少的反应,因此p(R)>p(Q),B错误; C.300 ℃,Z==4时,起始n(HCl)=0.25 mol,n(O2)=0.062 5 mol。容器体积为0.5 L,则起始c(HCl)=0.5 mol·L-1,c(O2)=0.125 mol·L-1,根据该条件下HCl的平衡转化率为80%,可得出平衡时c(O2)=0.025 mol·L-1,c(HCl)=0.1 mol·L-1,c(Cl2)=c(H2O)=0.2 mol·L-1,则K==640,C正确; D.在0.5 L容器Ⅳ中只充入0.25 mol Cl2和0.25 mol H2O(g),等效于在0.5 L容器中充入0.5 mol HCl和0.125 mol O2,HCl和O2的物质的量为容器Ⅲ中的2倍,相当于在容器Ⅲ的基础上增大压强,若平衡不移动,则平衡时c(HCl)=0.2 mol·L-1,但增大压强平衡正向移动,故300 ℃达到平衡时0.1 mol·L-1<c(HCl)<0.2 mol·L-1,D错误; 故选C。 8.D 【详解】A.装置为绝热反应管,L4处与L5处的温度不同,故反应①的平衡常数K不相等,故A正确; B.由图像可知,L1-L3温度在升高,该装置为绝热装置,反应①为吸热反应,所以反应②为放热反应,ΔH2<0,故B正确; C.从L5到L6,甲醇的体积分数逐渐增加,说明反应②在向右进行,反应②消耗CO,而 CO体积分数没有明显变化,说明反应①也在向右进行,反应①为气体分子数不变的反应,其向右进行时,n(H2O) 增大,反应②为气体分子数减小的反应,且没有H2O的消耗与生成,故 n总减小而n(H₂O)增加,即H2O的体积分数会增大,故L6处的 H2O的体积分数大于L5处,故C正确; D.L1处CO 的体积分数大于 CH3OH,说明生成的 CO 的物质的量大于CH3OH,两者反应时间相同,说明CO的生成速率大于 CH3OH的生成速率,故D错误; 故选D。 9.B 【详解】A.一定条件下,增大H2O(g)的浓度,能提高CH4的转化率,即x值越小,CH4的转化率越大,则,故A正确; B.随着温度升高,CH4的转化率增大,说明平衡正向移动,则该反应为吸热反应,c点温度更高,则Kc更大,故B错误; C.b、c两点温度相同、压强相同,但是b点气体总物质的量更大,所以Vb>Vc,故C正确; D.该反应在恒压密闭容器中进行,随着反应的进行,容器体积增大,当容器内体积不变时,反应达到平衡状态,故D正确; 答案选B。 10.B 【详解】A.压强增大,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)平衡正向移动,甲醇物质的量增大,故p总1>p总2,A错误; B.ρ=,气体质量不变,容器容积可变,达到平衡时,容器容积不变,则ρ不变,故混合气体的密度不再发生变化可说明该反应已达到平衡状态,B正确; C.由图1可知,压强一定时,升高温度,甲醇的物质的量减少,平衡逆向移动,则lg K减小,由图2知,500 K时,lg K对应的点为Q,升温lg K减小,故N点能正确表示600 K时该反应平衡常数的对数(lg K),C错误; D.X、Y点温度相同,则平衡常数相同,X点甲醇的物质的量为0.25 mol,列三段式可得: 则温度相同时有Kp(Y)=Kp(X)==64 (MPa)-2,D错误。 故选B。 11.B 【详解】①反应中各物质均为气体,混合气体的总质量不变,且反应在恒容条件下进行,则混合气体的密度始终不变,故不能判断是否达到平衡,错误; ②反应2的平衡建立过程中,气体总物质的量不断变化,则气体压强不断变化,当气体压强保持不变时,反应2达到平衡状态,正确; ③平衡建立过程中,混合气体的总质量不变,但其总物质的量不断变化,故当气体的平均摩尔质量保持不变时,反应2达到平衡状态,正确; ④不是平衡常数,在反应过程中是个变量,若其保持不变,说明反应2达到平衡状态,正确; ⑤反应1是不可逆反应,O2的物质的量始终保持不变,不能据此判断反应2是否达到平衡,错误; ⑥v正(N2O4)∶v逆(NO2)=1∶2,正、逆反应速率相等,反应2达到平衡状态,正确。 综上所述正确的为②③④⑥; 故选B。 12.C 【详解】A.前60 min 内,减小的压强为80 kPa-74.2 kPa =5.8 kPa,由于反应Ⅱ反应前后气体分子数不变,则分析反应I可知减小的压强等于CH3ClCHClCH3的分压,所以,A项错误; B.反应Ⅱ反应前后气体分子数不变,故增大压强,平衡不移动,CH2=CHCH2Cl的产率不变;反应Ⅱ的正反应为放热反应,升高温度,反应Ⅱ逆向移动,CH2=CHCH2Cl的产率减小,B项错误; C.该温度下,平衡时压强为57.6kPa,达到平衡时减小的压强为80 kPa-57.6 kPa=22.4 kPa,等于CH3ClCHClCH3的分压,也等于反应I中消耗的丙烯和氯气的分压。若平衡时 HCl的分压为9.6kPa,分析反应Ⅱ可知反应Ⅱ中消耗的丙烯和氯气以及生成的CH2=CHCH2Cl的分压均是9.6 kPa,由于反应前CH2=CHCH3(g)和Cl2(g)的物质的量相等,因此反应前二者的分压均是40 kPa,所以丙烯的总平衡转化率为=80%,C项正确; D.平衡时丙烯和氯气的分压均是40 kPa-22.4 kPa -9.6 kPa=8 kPa,所以反应Ⅰ的压强平衡常数K=,D项错误; 故选C。 13.C 【详解】A.平衡常数的表达式为生成物浓度幂次方与反应物浓度幂次方的比值,反应Ⅰ的平衡常数K1=,故A项不符合题意; B.反应Ⅱ能发生,说明ΔH-TΔS<0,已知ΔH2>0,则ΔS>0,故B项不符合题意; C.升高温度反应Ⅰ和反应Ⅱ均正向移动,降低压强使反应Ⅰ平衡正向移动,平衡转化率将增大,故C项符合题意; D.反应I每反应1mol CO2生成2molCO,反应II每反应1mol CO2生成1molCO,则每转化0.2mol CO2获得小于0.4molCO,故D项不符合题意; 综上所述,故答案为C。 14.B 【详解】A.反应①和反应②相互竞争,未加入催化剂时,B的速率更大,浓度更大,说明反应①的反应限度大于反应②,加入催化剂后虽然C速率更大,是因为催化剂导致的速率增大,不是浓度因素导致的速率更大,故A正确; B.加入催化剂C的速率明显增大,B的速率略有减小,说明加入催化剂加快了生成C的反应速率,不一定加快了生成B的反应速率,选项没有指明对于哪个反应,故B错误; C.反应速率不变时浓度不反应到达平衡,无催化剂时t2后反应①达到平衡,C正确; D.加入催化剂,C的速率明显增大,能更快产生C,提高了C的产率,D正确; 本题选B。 15.D 【分析】反应Ⅰ和反应Ⅲ 均为放热反应,因此,CH4的平衡量随着温度的升高而减小,所以图中曲线A表示CH4的物质的量变化曲线;由反应Ⅱ和Ⅲ可知,温度升高反应Ⅱ正向移动,反应Ⅲ逆向移动,因此,CO在平衡时的物质的量随着温度升高而增大,故曲线C为CO的物质的量变化曲线,则曲线B为CO2的物质的量变化曲线,据此分析解答。 【详解】A.化学平衡常数是生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值,反应Ⅱ的平衡常数为K=,故A错误; B.反应Ⅰ和反应Ⅲ均为放热反应,因此CH4的平衡量随着温度的升高而减小,所以图中曲线A表示CH4的物质的量变化曲线;由反应Ⅱ和Ⅲ可知,温度升高反应Ⅱ正向移动,反应Ⅲ逆向移动,因此CO在平衡时的物质的量随着温度升高而增大,故曲线C为CO的物质的量变化曲线,则曲线B为CO2的物质的量变化曲线,故B错误; C.由图可知,较低温度时CH4的物质的量较高,且CO的物质的量较低,因此最佳温度应在200-400℃左右,故C错误; D.反应Ⅰ和反应Ⅲ为放热反应,反应Ⅱ为吸热反应,降低温度有利于反应Ⅰ和反应Ⅲ正向移动,反应Ⅱ逆向移动,因此在低温时CH4的平衡量较高,要提高 CO2转化为CH4的转化率,需要研发在低温区高效的催化剂以尽快建立化学平衡状态,故D正确; 故选:D。 16.(1)C (2) 是 0.02mol·L-1·min-1 D (3) < 75% 【详解】(1)A.根据方程式可知3v正(H2)=2v逆(NH3)时正逆反应速率不相等,没有达到平衡状态,故A错误; B.无论反应是否达到平衡状态都存在“单位时间生成mmolN2的同时生成3mmolH2”,不能据此判断平衡状态,故B错误; C.恒温恒容条件下,容器内总压强与气体的物质的量成正比,反应前后气体的物质的量减小,压强减小,当容器内的总压强不再随时间而变化,反应达到平衡状态,故C正确; D.反应前后气体的总质量不变、容器体积不变,则混合气体的密度始终不变,不能据此判断平衡状态,故D错误; 故答案为:C; (2)①5min内△n(H2O)=(1.00-0.80)mol=0.20mol、△n(H2)=(0.60-0)mol=0.60mol,根据原子守恒知,△n(CO)=△n(H2O)=(c-0)mol=0.20mol,所以c=0.20,根据碳原子守恒得△n(CH4)=(0.40-a)mol=0.20mol,a=0.20mol,则该反应方程式为CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g);各物质的物质的量不变时,反应达到平衡状态,5min和7min时各物质的物质的量不变,所以5min时反应达到平衡状态;前5min反应的平均反应速率v(CH4)= mol/(L•min)=0.02mol/(L•min),故答案为:是;0.02mol·L-1·min-1; ②与5min相比,反应物的物质的量增大,CO的物质的量减少,H2的物质的量增大,则改变的条件是增大氢气的量,所以D选项正确,故答案为:D; (3)b点反应NO的浓度最大,此时反应达到平衡状态,升高温度NO的浓度降低,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,所以ΔH<0;T0℃下,c(NO)=3.0mol/L,生成n(NO)=3.0mol/L×1L=3.0mol,根据N原子守恒知,消耗n(NH3)=n(NO)=3.0mol,NH3的转化率=×100%=75%,故答案为:<;75%。 17.(1)BC (2)0.0005 (3)0.10/t1 mol·L-1·s-1 (4) 【详解】(1)A.该反应的反应物为固体,混合气体的平均摩尔质量由生成物决定,而两种生成物的物质的量之比为定值,故混合气体的平均摩尔质量始终保持不变,故A不能说明平衡; B.密闭容器中总压强取决于气体的物质的量,只要此反应未达到平衡,则气体的物质的量始终发生变化,则压强始终变化,故压强不变可以说明平衡,故B正确; C.气体的密度等于气体的质量除以容器的体积,容器的体积不变,只要此反应未达到平衡,则气体的质量始终发生变化,则密度始终变化,故密度不变可以说明平衡,故C正确; D.密闭容器中氨气和二氧化碳的比例始终为2:1,则氨气的体积分数始终为定值,故密闭容器中氨气的体积分数不变不能说明平衡,故D错误; 故选BC。 (2)该反应的化学平衡常数,平衡时c(CO2)=0.05mol/L,而氨气和二氧化碳的比例始终为2:1,故c(NH3)=0.1mol/L,故 (3)在0~t1时间内,氨气的浓度变化值为0.1mol/L,故该化学反应速率v(NH3)= 0.10/t1 mol·L-1·s-1; (4)若其他条件不变,t2时将容器体积压缩到1L,则在那一刻二氧化碳的浓度达到0.1mol/L,t3时达到新的平衡时,根据且温度不变可知二氧化碳的浓度应该回到0.05mol/L才能保证平衡常数不变,具体图像如图: 18.(1)27 (2)0.45 (3) (4)大于 (5)1,3−丁二烯()在催化剂B作用下生成了高聚物 【分析】1,3−丁二烯()在催化剂A作用下发生二聚反应:2 (g)= (g),压强减小的部分的两倍为反应所消耗的, 【详解】(1)t=24.25min时,反应所消耗的的分压为(84.25-72.85)×2kPa=22.8 kPa,; (2)3.25~24.55min之间的反应所消耗的的分压为(82.45-72.85)×2kPa=19.2 kPa ,υ()===0.45 kPa∙min⁻¹; (3)平衡时,的分压为84.25 kPa -2×(84.25 kPa -47.61 kPa),的分压为(47.61-10.97)kPa,Kₚ=; (4)反应为吸热反应,升高温度,平衡逆向移动,压强升高,且温度升高也会导致压强升高,故平衡时容器中的压强大于47.61kPa; (5)催化剂只改变化学反应速率,不改变化学平衡,可能是1,3−丁二烯()在催化剂B作用下生成了高聚物。 19.(1) (2)> (3)> (4)M (5) 96% 增大 该反应为气体分子数减小的反应,恒压相当于增大体系的压强,平衡正向移动,达到新平衡时,的平衡产率将增大 【详解】(1)根据盖斯定律,由“反应I”减“反应Ⅱ”可得:,; (2)同种物质由液态到气态是熵增加的过程,则熵变的数值;z>y; (3)“反应I”和“反应Ⅱ”满足范特霍夫方程, 为关系曲线的斜率,由图可知,“反应I”的斜率小于“反应Ⅱ”的斜率,则有,故; (4)降低温度,化学平衡常数增大,说明降低温度平衡正向移动,正反应为放热反应,,则温度对反应Ⅱ的影响更大,所以升高温度反应对应产物的产率变化更明显,则曲线M代表的产率变化; (5)①℃时,在初始压强为P0kPa的恒容密闭容器中,按物质的量之比为1∶1充入H2O(g)和,则初始时的分压为0.5 P0kPa,达到平衡时,和H2O(g)的分压分别为0.4 P0kPa、0.02 P0kPa,由于H2O(g)和的物质的量相等,所以平衡时的分压也为0.02 P0kPa,则平衡时,的转化率为:; ②已知T1℃,反应达到平衡时,和H2O (g)的分压分别为0.4 P0kPa、0.02 P0kPa,由于H2O (g)和的物质的量相等,所以平衡时的分压也为0.02 P0kPa,所以“反应Ⅱ”的平衡常数; ③若其它条件不变,将恒容密闭容器换成压强为P0kPa的恒压密闭容器,反应达到平衡时,的平衡产率将增大,是由于该反应为气体分子数减小的反应,恒压相当于增大体系的压强,平衡正向移动,达到新平衡时,的平衡产率将增大。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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2025届高三化学一轮复习  化学平衡状态与化学平衡常数课时作业
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