内容正文:
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上师大附中 2023 学年第一学期期中考试
高三年级 化学学科
(考试时间: 60 分钟 满分: 100 分)
(相对原子质量 H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40)
一、原子结构与性质
“原子”一词源自古希腊语“ATOM”,是不可再分的意思。古希腊哲学家假想原子是世间万物最
小的粒子。20 世纪初,人们终于认识到原子不是最小的粒子,它有复杂的结构。原子的基本性质,
如原子半径、电离能和元素电负性等都与原子结构密切相关,因而也呈现周期性变化。
1.下列化学用语表示正确的是( )
A.中子数为 8 的 O 原子: 168 O B.羟基的电子式:
C.氯离子的电子式: Cl- D.碳原子核外价电子的轨道式:
2.下列事实不能..用元素周期律解释的是( )
A.原子半径:Na>Mg B.非金属性:O>S
C.还原性:Cl-<Br- D.酸性:H2SO3>H2CO3
3.部分短周期元素的原子半径及最外层电子数见下表。
元素 X Y Z W T
原子半径/nm 0.152 0.186 0.066 0.102 0.099
最外层电子数 1 1 6 6 7
下列有关说法正确的是( )
A.简单离子的半径:Y>Z>X
B.气态氢化物的热稳定性:W>Z
C.Y 与 Z 形成的化合物可能具有强氧化性
D.常温下,W 单质的分子间作用力小于 T 单质
比较 Z 原子和 W 原子的第一电离能大小,从原子结构的角度说明理由:
。
从原子结构角度解释 NO 分子中氮元素化合价呈正价的原因: 。
元素 W 的非金属性比 T (填“强”或“弱”),请写一个支持你结论的事实: ,
并请从原子结构的角度解释你的结论:
。
4.探测发现火星上存在大量橄榄石矿物( )。( )。基态 原子的价电子排布式
为 。橄榄石中,各元素电负性大小顺序为 。
二、分子结构与性质
分子的性质不仅与组成分子的原子有关,也与分子的结构有关。分子的结构既有共价键的作用,
也有立体构型的作用。
5.下列分子属于极性分子的是( )
A. B. C. D.
6.下列过程只需要破坏共价键的是( )
A.晶体硅熔化 B.碘升华 C.熔融 Al2O3 D.NaCl 溶于水
7.下列事实不能..用键能的大小来解释的是( )
A.N2的化学性质稳定 B.H2O 比 H2S 沸点高
C.HF、HCl、HBr 的稳定性逐渐减弱 D.金刚石比晶体硅的熔点高
8.有下列物质:①C2H2、②H2Se、③CCl4、④BF3、⑤CS2。
(1)既有极性键又有非极性键的是___________(填序号,下同),既含σ键又含π键的是___________。
(2)VSEPR 模型是四面体形的是___________,分子空间构型是 V 形的是___________。
(3)中心原子发生 sp2杂化的是___________。
9.硼是第ⅢA 族中唯一的非金属元素,可以形成众多的化合物。回答下列问题:
(1)自然界中不存在单质硼,硼的氢化物也很少,主要存在的是硼的含氧化合物,根据表中数据分析
其原因是 。
化学键 B—H B—O B—B
键能(kJ·mol-1) 389 561 293
3 4
①Br2 ②NaOH(溶液) ③ ④
⑤氧化 ⑥NaOH(溶液) ⑦ ⑧
CH2=CH-CH=CH2 A B C
D(C4H5O2Br)
能发生银镜反应
F MLA PMLA
△
△
E
(2)氨硼烷(H3N·BH3)是目前最具潜力的储氢材料之一。
①氨硼烷能溶于水,其原因是 。
②氨硼烷分子中与 N 相连的 H 呈正电性,与 B 原子相连的 H 呈负电性,它们之间存在静电相互吸引
作用,称为双氢键,用“N—H…H—B”表示。以下物质之间可能形成双氢键的是 。(双选)
A.苯和三氯甲烷 B.LiH 和 HCN C.C2H4和 C2H2 D.B2H6和 NH3
(3)硼酸(H3BO3)是一元弱酸,与配位键有关,请写出它与 NaOH 反应的离子方程方式:
。
三、晶体结构与性质
有固定的几何外形的固体叫做晶体。它与非晶体的本质区别在于有自范性。晶体的特点为有规则
的几何构型、有固定的熔点、各向异性。晶胞是晶体结构的基本单位,有晶胞可确定化学式。
10.萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构如下图所示。
下列说法不正确的是( )
A.氟化钙的化学式为 2CaF
B.每个晶胞中含有 4 个 2Ca
C.氟化钙中只含有离子键
D.每个 2Ca 周围距离最近且等距的F有 4 个
11.下列说法不正确的是( )(双选)
A.硫化氢晶体和冰晶体熔化时克服的作用力完全相同
B.含负离子的晶体一定是离子晶体
C.共价晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高
D.分子晶体中分子间作用力越大,稳定性越高
12.冰晶胞中水分子的空间排列方式与金刚石晶胞(其晶胞结构如图,其中空心球所示原子位于立方
体的顶点及面心,实心球所示原子位于立方体内)类似。有关冰晶胞的说法合理的是( )
A.水汽化和水分解两个变化过程中都破坏了共价键
B.晶体冰与金刚石晶体硬度相差不大
C.冰分子间的氢键具有方向性和饱和性,也是一种键
D.氢键的存在导致冰晶胞与金刚石晶胞微粒的排列方式类似
13.晶体在材料领域中应用广泛。
硅单质有晶体硅和无定形硅两种,区别晶体硅和无定形硅的科学方法是_______________。
SiF4 比 SiCl4的熔点_____(“高”或“低”),
从结构的角度解释:_____________________________________________________________________。
过渡元素形成的物质多种多样。NiO、CoO 的晶体结构均属于 NaC1 型(Ni2+和 Co2+的半径分别为 69pm
和 74pm),NiO 的熔点比 CoO 高,其原因是_________________________________________________。
14.第ⅤA 族元素及其化合物的结构和性质如下:
①NH3、PH3的键角由大到小的顺序为 。
它们熔点由高到低的顺序为 ,原因: 。
②某种氮化硼晶体的立方晶胞结构如图,该物质熔沸点高、硬度大与金刚石类似:
i.氮化硼属 晶体;它化学式是 。
该种氮化硼的熔点 SiC (填“>”或“<”或“=”)。请从结构的角度
解 释: 。
ii.已知氮化硼晶胞的边长为 a nm,则晶胞密度为 g·cm-3 (用
含有 a、NA的代数式表示)。
四、有机合成与推断
有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过
程。掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质,熟悉官能团的引入和转化的方法,
选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物。
苹果酸(MLA)的键线式结构为 ,苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。
5 6
15.写出物质的结构简式:A ,D 。
16.写出合成路线中③的反应类型 ,⑦的反应条件
17.检验 A 中溴元素的实验方法是 。
18.写出所有与 MLA 具有相同官能团的同分异构体的结构简式 。
19.写出 E→F 转化的化学方程式 。
20.上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒? (填“能”或“不能”)。
说明理由: 。
21.一种制备氯丁橡胶的合成路线图如下所示,下列说法正确的是( )
A.有机物(Ⅰ)的名称是 1,3-二丁烯
B.反应①的条件可以是NaOH的醇溶液,加热
C.有机物(Ⅱ)是氯丁橡胶的单体
D.有机物(Ⅲ)与HBr 按1:1加成得到的产物有 3 种
22.已知 , 设计一条从 CH2=CH-CH=CH2合成阻燃剂
的合成路线(其他无机试剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为:A
反应试剂
反应条件
B……
反应试剂
反应条件
目标产物)
五、化学实验
茶叶的种类比,比如红茶,绿茶等,其中含有丰富的维生素、矿物质、氨基酸等。茶叶中是含有
咖啡因,又称为咖啡碱。主要对人体的作用是可以兴奋中枢神经,具有强心、利尿的作用,所以日常
生活中饮茶之后,会使人精神有所提振,并且有利于排尿,治疗水肿。茶叶除咖啡因之外,还含有茶
多酚,还有多糖等相关的营养物质,对人体都有一定的保健治疗效果
I.茶叶中咖啡因的提取
咖啡因的溶解度如下表(单位:g /100g 水)
溶剂 乙醇(25 ℃) 氯仿(25 ℃) 乙醚(25 ℃) 沸水(100 ℃)
溶解度 2 18.2 0.19 66.6
23.从上表中选择合适的溶剂_____(填写溶剂名称)来浸取茶叶提取咖啡因;
纯咖啡因是白色针状晶体,100℃时容易失去结晶水并升华。从澄清的茶叶浸取液中提取含结晶水
的咖啡因,选择实验步骤排序_____。(选填字母)
a.蒸发浓缩 b.萃取分液 c.趁热过滤 d.升华 e.过滤 f.冷却结晶
II.测定茶叶中微量元素钙的含量
已知:茶叶中含有钙、铝、铁等多种微量元素,其氢氧化物完全沉淀的 pH 如下表
沉淀形式 Ca(OH)2 A1(OH)3 Fe(OH)3
完全沉淀的 pH pH≥13 pH≥5.5 pH≥4.1
【实验步骤】
①称取 500 克干燥的茶叶,充分灼烧使茶叶灰化并磨细后移入烧杯中,再加入 200 mL 1 mol/L 盐
酸搅拌、过滤、洗涤;
②向步骤①所得滤液中逐滴加入氨水,调节 pH 为 6~7 左右,再加热煮沸 30 min,加入 7.950g
无水 Na2CO3,充分搅拌,待沉淀完全后,过滤、洗涤;
③将步骤②所得滤液稀释至 500 mL,取其中的 20.00 mL 溶液以甲基橙作指示剂,用 0.1000 mol/L
的 HCl 标准溶液滴定,终点时消耗盐酸的体积为 20.00 mL。
24.步骤②中调节 pH 为 6~7 左右的目的是 。
25.为减少实验误差,步骤②中的洗涤液应该合并到滤液中,理由是 。
26.步骤③中,将步骤②所得的滤液稀释至 500 mL,需要的定量仪器是 ;
滴定终点的判断依据为 ;
最终测得原茶叶中 Ca2+的质量分数为 。
27.为优化实验步骤,有人提出步骤③如果选择“酚酞”作指示剂,则步骤②中不需要过滤、洗涤,测
定结果更加准确。试分析其中的原因 。
参考答案
(除注明外每空 2 分)
一、(20 分)
1.A 2.D
3.C I1(O) > I1(S),
氧原子半径比 S 小,原子核对最外层电子的吸引力大,不易失去一个电子,所以 O 第一电离能比 S 大。
氧的电负性大于氮原子,NO 中 N 吸引电子对能力弱与氧,所以氮显正价。
弱(1 分);氯化氢的稳定性大于硫化氢;氯、S 电子层相同,氯的核电荷数大,氯原子的半径比硫原子
小,吸引电子的能力强,所以氯的非金属性强于硫。(3 分)
4.3d
64s
2 O>Si>Fe>Mg
二、(19 分)
5.B 6.A 7.B
8.① , ⑤ , ②③ , ② , ④(各 1 分)
9.(1)B—O 键键能大于 B—B 键和 B—H 键,所以更易形成稳定性更强的 B—O 键
(2)氨硼烷和水之间可以形成氢键 BD(2 分)
(3) H3BO3 + OH- = [B(OH)4]-
三、(23 分)
10.D 11.AD (AD2 分,A 1 分,D1 分) 12.D
13. X—衍射实验 (1 分), 低 , 同为分子晶体,SiF4 比 SiCl4 的相对分子质量小,SiF4 比 SiCl4 的
分子间作用力弱,所以 SiF4 比 SiCl4的熔点低。
同为离子晶体,Ni2+和 Co2+的离子半径小,离子所带电荷一样, NiO 比 CoO 中的离子键更强,所以 NiO
比 CoO 的熔点高。
14.①NH3>PH3(1 分) , NH3> PH3 (1 分) , NH3 分子能形成氢键
②共价(1 分), BN(1 分) , > (1 分), 它们同为共价晶体,N 原子半径比 C 小,B
原子半径比 Si 小,B-N 比 Si-C 键长短,B-N 比 Si-C 键能大,所以 BN 的熔点比 SiC 高。(3 分)
1019/ (a3 NA)
四、(22 分)
15. CH2BrCH=CHCH2Br,OHCCH2CHBrCHO(各 1 分,共 2 分)
16. 加成反应 , 酸化或 H+
17.取少量 A 于试管,加入氢氧化钠溶液加热一段时间,冷却后加入稀
硝酸至溶液呈酸性,滴加硝酸银溶液,如果有淡黄色沉淀出现,则 A 中含溴元素。
18. (4 分)
19. HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O
20. 不能(1 分) ,若先氧化则 B 中碳碳双键也容易被氧化(2 分)
21. B
22.(3 分)
五、化学实验(16 分)
23.沸水;a f e
24.促进铝元素、铁元素完全沉淀
25.因为洗涤液中含有少量碳酸钠
26.500mL 容量瓶
加入最后半滴盐酸,黄色变为橙色,充分振荡,且半分钟内不变色
0.4%(或 0.004)
27.选择酚酞作指示剂反应为:H++CO32— →HCO3—,终点时反应混合液呈弱碱性,沉淀不溶解,减少步骤②中过
滤、洗涤操作等导致的碳酸钠损失。
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