上海市上海师范大学附属中学2023-2024学年高三上学期期中考试 化学试题

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2024-11-03
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1 2 上师大附中 2023 学年第一学期期中考试 高三年级 化学学科 (考试时间: 60 分钟 满分: 100 分) (相对原子质量 H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40) 一、原子结构与性质 “原子”一词源自古希腊语“ATOM”,是不可再分的意思。古希腊哲学家假想原子是世间万物最 小的粒子。20 世纪初,人们终于认识到原子不是最小的粒子,它有复杂的结构。原子的基本性质, 如原子半径、电离能和元素电负性等都与原子结构密切相关,因而也呈现周期性变化。 1.下列化学用语表示正确的是( ) A.中子数为 8 的 O 原子: 168 O B.羟基的电子式: C.氯离子的电子式: Cl- D.碳原子核外价电子的轨道式: 2.下列事实不能..用元素周期律解释的是( ) A.原子半径:Na>Mg B.非金属性:O>S C.还原性:Cl-<Br- D.酸性:H2SO3>H2CO3 3.部分短周期元素的原子半径及最外层电子数见下表。 元素 X Y Z W T 原子半径/nm 0.152 0.186 0.066 0.102 0.099 最外层电子数 1 1 6 6 7 下列有关说法正确的是( ) A.简单离子的半径:Y>Z>X B.气态氢化物的热稳定性:W>Z C.Y 与 Z 形成的化合物可能具有强氧化性 D.常温下,W 单质的分子间作用力小于 T 单质 比较 Z 原子和 W 原子的第一电离能大小,从原子结构的角度说明理由: 。 从原子结构角度解释 NO 分子中氮元素化合价呈正价的原因: 。 元素 W 的非金属性比 T (填“强”或“弱”),请写一个支持你结论的事实: , 并请从原子结构的角度解释你的结论: 。 4.探测发现火星上存在大量橄榄石矿物( )。( )。基态 原子的价电子排布式 为 。橄榄石中,各元素电负性大小顺序为 。 二、分子结构与性质 分子的性质不仅与组成分子的原子有关,也与分子的结构有关。分子的结构既有共价键的作用, 也有立体构型的作用。 5.下列分子属于极性分子的是( ) A. B. C. D. 6.下列过程只需要破坏共价键的是( ) A.晶体硅熔化 B.碘升华 C.熔融 Al2O3 D.NaCl 溶于水 7.下列事实不能..用键能的大小来解释的是( ) A.N2的化学性质稳定 B.H2O 比 H2S 沸点高 C.HF、HCl、HBr 的稳定性逐渐减弱 D.金刚石比晶体硅的熔点高 8.有下列物质:①C2H2、②H2Se、③CCl4、④BF3、⑤CS2。 (1)既有极性键又有非极性键的是___________(填序号,下同),既含σ键又含π键的是___________。 (2)VSEPR 模型是四面体形的是___________,分子空间构型是 V 形的是___________。 (3)中心原子发生 sp2杂化的是___________。 9.硼是第ⅢA 族中唯一的非金属元素,可以形成众多的化合物。回答下列问题: (1)自然界中不存在单质硼,硼的氢化物也很少,主要存在的是硼的含氧化合物,根据表中数据分析 其原因是 。 化学键 B—H B—O B—B 键能(kJ·mol-1) 389 561 293 3 4 ①Br2 ②NaOH(溶液) ③ ④ ⑤氧化 ⑥NaOH(溶液) ⑦ ⑧ CH2=CH-CH=CH2 A B C D(C4H5O2Br) 能发生银镜反应 F MLA PMLA △ △ E (2)氨硼烷(H3N·BH3)是目前最具潜力的储氢材料之一。 ①氨硼烷能溶于水,其原因是 。 ②氨硼烷分子中与 N 相连的 H 呈正电性,与 B 原子相连的 H 呈负电性,它们之间存在静电相互吸引 作用,称为双氢键,用“N—H…H—B”表示。以下物质之间可能形成双氢键的是 。(双选) A.苯和三氯甲烷 B.LiH 和 HCN C.C2H4和 C2H2 D.B2H6和 NH3 (3)硼酸(H3BO3)是一元弱酸,与配位键有关,请写出它与 NaOH 反应的离子方程方式: 。 三、晶体结构与性质 有固定的几何外形的固体叫做晶体。它与非晶体的本质区别在于有自范性。晶体的特点为有规则 的几何构型、有固定的熔点、各向异性。晶胞是晶体结构的基本单位,有晶胞可确定化学式。 10.萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构如下图所示。 下列说法不正确的是( ) A.氟化钙的化学式为 2CaF B.每个晶胞中含有 4 个 2Ca  C.氟化钙中只含有离子键 D.每个 2Ca 周围距离最近且等距的F有 4 个 11.下列说法不正确的是( )(双选) A.硫化氢晶体和冰晶体熔化时克服的作用力完全相同 B.含负离子的晶体一定是离子晶体 C.共价晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高 D.分子晶体中分子间作用力越大,稳定性越高 12.冰晶胞中水分子的空间排列方式与金刚石晶胞(其晶胞结构如图,其中空心球所示原子位于立方 体的顶点及面心,实心球所示原子位于立方体内)类似。有关冰晶胞的说法合理的是( ) A.水汽化和水分解两个变化过程中都破坏了共价键 B.晶体冰与金刚石晶体硬度相差不大 C.冰分子间的氢键具有方向性和饱和性,也是一种键 D.氢键的存在导致冰晶胞与金刚石晶胞微粒的排列方式类似 13.晶体在材料领域中应用广泛。 硅单质有晶体硅和无定形硅两种,区别晶体硅和无定形硅的科学方法是_______________。 SiF4 比 SiCl4的熔点_____(“高”或“低”), 从结构的角度解释:_____________________________________________________________________。 过渡元素形成的物质多种多样。NiO、CoO 的晶体结构均属于 NaC1 型(Ni2+和 Co2+的半径分别为 69pm 和 74pm),NiO 的熔点比 CoO 高,其原因是_________________________________________________。 14.第ⅤA 族元素及其化合物的结构和性质如下: ①NH3、PH3的键角由大到小的顺序为 。 它们熔点由高到低的顺序为 ,原因: 。 ②某种氮化硼晶体的立方晶胞结构如图,该物质熔沸点高、硬度大与金刚石类似: i.氮化硼属 晶体;它化学式是 。 该种氮化硼的熔点 SiC (填“>”或“<”或“=”)。请从结构的角度 解 释: 。 ii.已知氮化硼晶胞的边长为 a nm,则晶胞密度为 g·cm-3 (用 含有 a、NA的代数式表示)。 四、有机合成与推断 有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过 程。掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质,熟悉官能团的引入和转化的方法, 选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物。 苹果酸(MLA)的键线式结构为 ,苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。 5 6 15.写出物质的结构简式:A ,D 。 16.写出合成路线中③的反应类型 ,⑦的反应条件 17.检验 A 中溴元素的实验方法是 。 18.写出所有与 MLA 具有相同官能团的同分异构体的结构简式 。 19.写出 E→F 转化的化学方程式 。 20.上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒? (填“能”或“不能”)。 说明理由: 。 21.一种制备氯丁橡胶的合成路线图如下所示,下列说法正确的是( ) A.有机物(Ⅰ)的名称是 1,3-二丁烯 B.反应①的条件可以是NaOH的醇溶液,加热 C.有机物(Ⅱ)是氯丁橡胶的单体 D.有机物(Ⅲ)与HBr 按1:1加成得到的产物有 3 种 22.已知 , 设计一条从 CH2=CH-CH=CH2合成阻燃剂 的合成路线(其他无机试剂任选)。 (合成路线常用的表示方式为:A 反应试剂 反应条件 B…… 反应试剂 反应条件 目标产物) 五、化学实验 茶叶的种类比,比如红茶,绿茶等,其中含有丰富的维生素、矿物质、氨基酸等。茶叶中是含有 咖啡因,又称为咖啡碱。主要对人体的作用是可以兴奋中枢神经,具有强心、利尿的作用,所以日常 生活中饮茶之后,会使人精神有所提振,并且有利于排尿,治疗水肿。茶叶除咖啡因之外,还含有茶 多酚,还有多糖等相关的营养物质,对人体都有一定的保健治疗效果 I.茶叶中咖啡因的提取 咖啡因的溶解度如下表(单位:g /100g 水) 溶剂 乙醇(25 ℃) 氯仿(25 ℃) 乙醚(25 ℃) 沸水(100 ℃) 溶解度 2 18.2 0.19 66.6 23.从上表中选择合适的溶剂_____(填写溶剂名称)来浸取茶叶提取咖啡因; 纯咖啡因是白色针状晶体,100℃时容易失去结晶水并升华。从澄清的茶叶浸取液中提取含结晶水 的咖啡因,选择实验步骤排序_____。(选填字母) a.蒸发浓缩 b.萃取分液 c.趁热过滤 d.升华 e.过滤 f.冷却结晶 II.测定茶叶中微量元素钙的含量 已知:茶叶中含有钙、铝、铁等多种微量元素,其氢氧化物完全沉淀的 pH 如下表 沉淀形式 Ca(OH)2 A1(OH)3 Fe(OH)3 完全沉淀的 pH pH≥13 pH≥5.5 pH≥4.1 【实验步骤】 ①称取 500 克干燥的茶叶,充分灼烧使茶叶灰化并磨细后移入烧杯中,再加入 200 mL 1 mol/L 盐 酸搅拌、过滤、洗涤; ②向步骤①所得滤液中逐滴加入氨水,调节 pH 为 6~7 左右,再加热煮沸 30 min,加入 7.950g 无水 Na2CO3,充分搅拌,待沉淀完全后,过滤、洗涤; ③将步骤②所得滤液稀释至 500 mL,取其中的 20.00 mL 溶液以甲基橙作指示剂,用 0.1000 mol/L 的 HCl 标准溶液滴定,终点时消耗盐酸的体积为 20.00 mL。 24.步骤②中调节 pH 为 6~7 左右的目的是 。 25.为减少实验误差,步骤②中的洗涤液应该合并到滤液中,理由是 。 26.步骤③中,将步骤②所得的滤液稀释至 500 mL,需要的定量仪器是 ; 滴定终点的判断依据为 ; 最终测得原茶叶中 Ca2+的质量分数为 。 27.为优化实验步骤,有人提出步骤③如果选择“酚酞”作指示剂,则步骤②中不需要过滤、洗涤,测 定结果更加准确。试分析其中的原因 。 参考答案 (除注明外每空 2 分) 一、(20 分) 1.A 2.D 3.C I1(O) > I1(S), 氧原子半径比 S 小,原子核对最外层电子的吸引力大,不易失去一个电子,所以 O 第一电离能比 S 大。 氧的电负性大于氮原子,NO 中 N 吸引电子对能力弱与氧,所以氮显正价。 弱(1 分);氯化氢的稳定性大于硫化氢;氯、S 电子层相同,氯的核电荷数大,氯原子的半径比硫原子 小,吸引电子的能力强,所以氯的非金属性强于硫。(3 分) 4.3d 64s 2 O>Si>Fe>Mg 二、(19 分) 5.B 6.A 7.B 8.① , ⑤ , ②③ , ② , ④(各 1 分) 9.(1)B—O 键键能大于 B—B 键和 B—H 键,所以更易形成稳定性更强的 B—O 键 (2)氨硼烷和水之间可以形成氢键 BD(2 分) (3) H3BO3 + OH- = [B(OH)4]- 三、(23 分) 10.D 11.AD (AD2 分,A 1 分,D1 分) 12.D 13. X—衍射实验 (1 分), 低 , 同为分子晶体,SiF4 比 SiCl4 的相对分子质量小,SiF4 比 SiCl4 的 分子间作用力弱,所以 SiF4 比 SiCl4的熔点低。 同为离子晶体,Ni2+和 Co2+的离子半径小,离子所带电荷一样, NiO 比 CoO 中的离子键更强,所以 NiO 比 CoO 的熔点高。 14.①NH3>PH3(1 分) , NH3> PH3 (1 分) , NH3 分子能形成氢键 ②共价(1 分), BN(1 分) , > (1 分), 它们同为共价晶体,N 原子半径比 C 小,B 原子半径比 Si 小,B-N 比 Si-C 键长短,B-N 比 Si-C 键能大,所以 BN 的熔点比 SiC 高。(3 分) 1019/ (a3 NA) 四、(22 分) 15. CH2BrCH=CHCH2Br,OHCCH2CHBrCHO(各 1 分,共 2 分) 16. 加成反应 , 酸化或 H+ 17.取少量 A 于试管,加入氢氧化钠溶液加热一段时间,冷却后加入稀 硝酸至溶液呈酸性,滴加硝酸银溶液,如果有淡黄色沉淀出现,则 A 中含溴元素。 18. (4 分) 19. HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O 20. 不能(1 分) ,若先氧化则 B 中碳碳双键也容易被氧化(2 分) 21. B 22.(3 分) 五、化学实验(16 分) 23.沸水;a f e 24.促进铝元素、铁元素完全沉淀 25.因为洗涤液中含有少量碳酸钠 26.500mL 容量瓶 加入最后半滴盐酸,黄色变为橙色,充分振荡,且半分钟内不变色 0.4%(或 0.004) 27.选择酚酞作指示剂反应为:H++CO32— →HCO3—,终点时反应混合液呈弱碱性,沉淀不溶解,减少步骤②中过 滤、洗涤操作等导致的碳酸钠损失。 △

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