安徽省合肥一中2024-2025学年第一学期高三年级教学质量检测化学学科试卷

合肥一中2024-2025学年第一学期高三年级散学质量检测 化学学科试卷 时长：75分钟 分值：100分 可能用到的相对原子质量：丑1C120-16Na-23Mg-24S32Ca40Cc140 第I卷（选择题） 一、单地题：本大思共14小题，年小题3分，共42分。 1.在巴黎奥运会舞台上，科技与体育双向奔赴，释放更加迷人的魅力。下列说法不正确的是 A巴黎奥运会火炬的燃料主要成分丙烷届于烃逃 B中国队领奖服采用的是环保再生纤维材料，该材料为有机高分子材料 C乒乓球台可变灯光系统的控制芯片的主要成分是硅 D.生产弹性地板的原材料天然橡胶网于烃的衍生物 2,下列化学用语表述不正确的是 A次氯酸钠的电子式：Na北点：日 B.固体HF中的链状结构： C钥的基态原子的简化电子排布式：【Ar]34s D.SO的VSEPR模型 是 3物质的微观结构决定宏观性质，进而影响用逸。下列结构或性质不能解释其用途的是 选项 结构或性质 用途 A 高铁酸钠具有强氧化性 高铁酸钠可用于水体的消毒 B 聚乳酸 H0B-C30R 中含有豳基 聚乳酸可用于制备降解材料 冠赞18-冠-6空腔直径（260-320pm）与K*直径 冠醚18-冠6可识别K,能增 (276pm）接近 大M血O,在有机溶剂中的溶解度 D 二氧化硫具有一定的氧化性 二氧化疏可用作繇白剂 4.化学是一门以实验为基础的学科。下列阳示能达到实验目的的是 〈灵神 o是钢的红色 落以纸 食（和氢气 图2 图3 留4 高三化学第1页，共11页 A图1可用于棉化固体烧碱 B图2中的装置可实现反应随关随件 C利用图3装置通过森干NaHCO,溶液制备NaHCO,品体 D利用图4装置棋拟工业制备NH并检验H 5.化合物T是一种用于合成药物的要试剂，其结构简式如下图所示，已知X、Y、Z、M、 N为原子序数依大增大的前四图期主族元素，ZM位干同一主族，X、Y、N的最外层 电子数之和等于Z的最外层电子数。下列有关叙述钳误的是 A简单离子半径：MDDZ B简单氢化物稳定性：M C.化合物YM与YaM均为共价化合物 D.化合物T中所有原子均满足8电子相对稳定结构 6目前，世界上金风钱的主要生产方法有以下两种： 方法1：皮江法：Cacoa-Mgc0,态通Ca0Mg0+2C02 2Ca0:Mgo6)+si06商遇2Ca0:Si026付+2Mgg 方法2：无水氯化钱培盐电解法，MgC电显Mg+Cb时 下列有关叙进错设的是 A采用皮江法制铁能耗高，且不利于促进碳中和 B.采用皮江法制得2.4t金属镁，至少排放8.8C02 C.可用A1代#Si还原Ca0-Mg0(沸点：Mg-1090C、A1-2467℃) D.直接加热MgClz6HO可获得电解法制锁的原料无水MgCh 7.一种做生物一光电化学复合系统可高效实现固定C02并生成C4,其取理如图所示，双极 隔膜可向两极室分别提供旷和O。下列有关说法错误的是 高三化学第2页，共11页 A▣电极为负极，发生氧化反过 B.b电极的电极反应式为CO2+8H+8c一CH4+2HO C.b极每生成16gCH4,双极隔膜中有4N个HL0发生解离 D.该系统是一种极具前景的太阳能一燃料应接转换系统 8有机物A经元素分析仪测得有C、H、O三种元素组成，A的质进、红外光谱、核磁共振 氢谱图如下所示。下列关于A的说法正确的是 3 40约 比 gT丁TT万 团I色足A方减四 物道人的红鲜光密国 闻)自城A的械银共翻氧道 A所有的原子不可能在同一个平面上 B.该物质不能与NaHCO,溶液反应放出CO C能发生银镜反应 D.能与酸性KMoO溶液反应 9.配合物勿[Co(C0)催化烯烃氢甲酰化反应的催化反应历程如图所示. co 、 oc +c0 OC -C0 OC C0 oc +川2 co E 0 下列有关叙述付误的是 A整个催化反应历程中C0的成键数发生了变化. B.生成A的过程中有极性健、非极性健的断裂和形成 C过渡态物质D的结构简式为 Co-CO Co D.该催化反应总反应式为：一+C0十出 高三化学第3页.共11页 I0.为研究C(S0h·4HOr摩尔质量：404g/mol的热分解性质，进行如下实验：准确称收 4.04g样品，在空气中进行加热，残留固体的质量随温度的变化如图所示： 线留固体的质量g 4.04 3.68 332 284 1.72 0200 400 600800 盟度℃ 下列有关说法错误的是 Aa点残留固体的主要成分为C0h·2H0 Bb点之箱周体质量减经的反应为2C4(S0,400Sc:02·Ce0S04+3S0t C.c点固体的主要成分为CcO D.800℃时，固体失重57.43% 11.氢化铝钠CNAH)是一种新型轻质储氢材料，可燃，酒水可放出氢气，其品胞结构如图 所示。下列说法错识的是 a nm A基态铝原子核外电子有7种不同的空间运功状超 B.A面中心原子A的杂化方式为p杂化 C.NaAIH晶体中，与Na紧邻且等距离的AH有6个 D.晶体的密度为 0810 m'(W表示阿伏如德罗常数) 2N4 12逆水煤气变换体系巾存在以下两个反应： ●AIlIi oNa 反应上CO(g+H(gCOg+HLOg)△H 50 co 反应nC0g+4H(gCH4(g+2HO(g)△HL o 在恒压条件下，按MCD】投料比进行反应， n(H) 25 含碳物质的平衡体积分数随祖度的变化如右图所示。 20 CH 下列说法正确的是 10 A反应COg+3HgCH(g+HOg)的△Do 400 500 600 7050 00 BM点反应I的平衡常数KI 四℃ C加入合适的催化剂，可由N点上升到P点 高三化学第4页.共11页 D.500℃后，C0的平衡转化率明显增大是因为反应1的改变程度小于反应1 13.我国字航员在中图空间站利用化学反应制作出了源亮的奥运五环，实验时先在镇嵌五环 的塑料板中加入相应试剂，再依次在五环中滴加溴百里酚蓝、CHCOOH与淀粉溶液、某种 指示剂、甲基橙、甲基橙和溴百里酚蓝，分别出现了蓝色、黑色、红色、货色、绿色等5 种颜色，如图所示， K1+10,溶液 (T1C0o11溶液 NC0,洛液 已知：指示剂变色苑田pH:决百里阶蓝：6.0（黄色)-7.6（蓝色)、甲基橙：31（红 色)44（黄色）。 说明：1号环为蓝色，2号环为黑色，3号环为红色，4号环为黄色，5号环为绿色 下列有关叙述猎详的是 A实验中NaCO,溶液的pH大于7.6 B.第2环巾发生反应的离子方程式为10+5+6H'一3+H0 C第3环中加入的指示剂为甲基橙指示剂 D.可用CH:COOH与溴百里酚蓝代替第4环中的溶液 I4,常温下，向浓度相等的甲酸HC0OD和乙酸(CHC0OH)的沦合溶液中滴加氨水，溶液中 pX(pX=-1gx.x- GHCO0·) (CH COO-) aNH,) 与pH的关 (HCOOH) CH COOH) c(NH,HO) 系如图所示，已知甲基为推电子基团，下列叙述错误的是 4 A上述反应中，先生成HCOONH和HO B.常温下，Ka(CH,C00H=101.刀 C反应至Q点时，溶液中cH=c(OH) D.在CHCOONH,.溶液中，c(CHCOOH)+(H'c(NHH:O)+c(OH) 高三化学第5页.共11页 第Ⅱ卷（非选择题） 二、本部分有四小题，共58分。 15,(15分)铊T)是一种稀有分散元素，具有良好的电子特性和光学特性，枝广泛应用于 电子、光学和化学等领域。从离能灰（主要成分Tnz0、Zn0、Fez0,、Fe0、Pb0等）中 提炼能的工艺流程之一如图所示： KMnO4 A101、 醋酸铵 食盐水 二乙苯 溶液 NaSO 浓府取 锌 盆铊灰一酸及 苹取 反萃取 还原、沉淀 焙烧 水漫 换一T1 残边 水相 花液1 己知： ①萃取过程的反应原理为H'+CHCONR+TICi≥[CH,CONR2HTTIC ②T1易被氧化为T ()可以提高“酸浸”效率的措施 (任写一种即可) (2)“酸浸”步骤的酸应选择 (a HCI b H2SO4cDNO,,填字)，其作用除 了酸化提供H,另一作用为 (3酸浸”步骤T0反应的离子方程式为 (C1转化为TcI0, 生产中KM如O:用量总是多于理论用盘，可能的原因是 (4)试从化学平衡的角度解释“反取”步骤加入CH,COONH的原理和目的 (5)“还原、沉淀”时，T1C1转化成TCl,还原剂与氧化剂的物质的量之比为 (⑤废水中T浓度仍牧高，经处理后使用以树脂基质为原科的复合纳米吸附剂，经纳米改 性后填充纳米水合二氧化锰粒子，其比表面积与平均孔径值如下表所示，根据衣中数 据分析复合纳米吸收剂相比于树脂基质具有良好吸附效果的原因 吸附剂种类 比表面积m2“g 平均孔径Jam 树脂基质 21.52 33.1 复合纳米吸附剂 27.47 4.1 测得铊的去除率随M如O2投加量的变化关系如图所示，在纳米MnO2用量不变的怖况下， 欲提高T'的去除效果，可采取的措范是 高三化学第6页.共11页 001-0009 。T 200e TI' 2.55.07.510.012.5 纳米MnO,投加1量/mg·L 16.(15分)五水合硫代硫酸钠[N3S.0,·.0]是一种尤色透明的品休，易溶于水，难溶 于乙醇，具有强烈的还原性，酸性条什下不稳定，常用作定彩剂、还原剂、媒染剂、女打和 毛的语白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂.硫代喷酸钠(NaS,O,)在水中的溶解度如下表， 温度（℃） 20 80 浴7度(g/100g水 70.1 231 某小组同学在实奖室制取碳代硫酸钠品休并测定产品含总， 1.制备Na:S015H:0实5步深： ①将T业碳化钠（主要成分Na,S.合少NaS0,、Na,C0,停）州热水溶解，加入试剂除余， 趁热过滤： ②塔建如图所示装盟（火持仪器已省略），打开投井器，滴入硫酸进行反应，至反应纺果，关 闭分液漏斗活塞： Na,SO,l闭休 一B NaOH济液 N,S、N,CO,溶液 ③向仪器A,B中加入适量2ml的NaOH溶液，允分反应后，标解装R: ⊙将仪器B巾液体过滤，将滤液加热森发至液面出现品限，停止加热，经·系列操作，水 洗，最后用95%乙醇洗涤23次，将固体放在40℃烘轴屮干燥，制得NaS0,5H,0. 高三化学第7页其11页 回答下列问题： (I)步骤和装置连接好后，检验装阻是否漏气的方法是 装置中仪器A的名称 为 ,装置B中的总反应为2Na:S+Na,C0+4S0,=3NaS,O,+C0,若反应分 两步进行，第二步反应大S+,laS0,=N1S.0,则第一步反应离千方程式为 (2)步骤中加入2molL的NaOH溶液的作用为 (3)步骤V中的.一系列操作为 用95%乙醇洗涤2-3次的目的是 U.NaS,0,5H,0产品含量的测定 (4)为了测定粗产品中NaSO5H0的含屉，一般采用在酸性条件下用KM0.标准液商足 的方法（假定粗产品中杂质与酸性K0:济液不反应）.称取三份125g的粗样品济于水， 用0.40moL酸性Mn0.洛液滴定，KMaO,被还原为Mn·,当溶液巾S,O余部被打I 成S0时，三次商定消牦酸性KMn0,溶液的体积分别为20.05mL、21.50mL、19.95mL. ①滴定反应原理为 (写离子方程术：. ②判断达到滴定终点时的依据是 ③产品中NaS:O5H0的质量分数为 (保留三位有效数字)： 17.(14分)异丁烯是一种里要的有机化工原料，上要用于生产高辛烷偵汽袖调和剂乙基叔丁 基诞、橡胶、汽油添加剂和润滑油等。关于异丁烯的合成方法回答下列问题 I,异丁烧直接脱氢制备异丁烯，反应为CHCH(CH)(g)≠CH~C(CHh+H(g) △H. 根据下列健能数据，计算该反应的△H- kJ-mol!. 化学健 Cc C-C C-H H-H 健能/·mo) 348 615 413 436 (2)异丁烷的转化帛和异丁烯的选择性[迹择性= 异丁烯的物质的 异丁烷转化的物质的匠]贴迎度的变 化如图所示，当温度升高，异丁烯的选择性变化的原因是 (填标号)： 高三化学第8页.共11页 80 100 60 口进择性 0 。-转化率 址 60 40 % 啄20 20 0 0 500550600650 700 温度/℃ A,催化剂的活性增大 B.异丁烷裂解发生副反应 C.异丁烯容易发生聚合反应D,平衡向逆反应方向移动 (3)相同温度下，向体积不等的密闭容器中均充入lmol异丁烷，反应均进行10mi血.测 得各容器中异丁烷的物质的量与容器体积的关系如图所示。 anTa/mol VteL A点时VE (填“>n“=”或“<”，下同)ye:正反应速率：B)VD): (4)若C点容器总压强为0.4MP,则该条件下，反应的平衡常数K= MPa(保 留小数点后一位) K为以标准分压表示的平衡常数，各组分的标准分压P°= 是，%10p分压-总压 X物质的量分数购： ()有人提出加入适量空气，采用异丁烷氧化脱氢制备异丁烯，反应为 CH,CH(CH).(g)+0(g)=CH,=C(CH).(8)+H,O(8)AH--117.5kJ.mo 异丁烷直接脱氢制备异丁烯相比，该方法的优缺点有 Ⅱ.也可采用叔丁醇(IBA)气相脱水法制备高纯异丁带产品，主要涉及以下反应： 反应1（住反应：(CH)COH(g)→(CH),CCH,(g)+H,0(g) 反应2剧反应：2(CH),0CH,(g)→(CH),CCHC(CH(8) (⑤根据该脱水反应的1g随温度的变化关系如图1所示，则反应2的△H 0(填<” 高三化学第9页，共11页 或“>”) IgK 反应(2) 反应(1) 1/T ()已知工业原料叔丁醇中存在不同含量的水分，相同温度下不同初始原料中HO/TBA 比例对叔丁醇平衡转化率的影响如图所示，实际生产最佳工艺条件为T-204426℃，请 从迅OTBA比例角度分析该条件下的优点 100 街转化率 00 8盼 100 150 200 250 300 黑度C H,OT巴A比例对叔丁醇平衡转化率的影响 18.14分)脱落酸是一种抑制植物生长的激素，其行生物I的合成路线如下。 A C.H, B CH 一定条件 CH.O C.H, 定条件 E CrO] P H,C CH, CHOH 吡啶 CiHO 0 CH2OH D G 0 CnHiO CH, CH,O 蛋化剂 H.C CH C.H, C H OH H C1HxO3 CH, I 高三化学第10页.共1山页 /11