2025届高三化学一轮复习专练 有机选择题81道

2025年河南高考一轮专练—有机选择题81道解析版 一、单选题 1．（2024·河南·一模）我国科技工作者利用二炔类有机物甲和有机物乙反应，制备了一种可逆的双官能团半胱氨酸连接子(有机物丙)，其中丙的链长、亲疏水性等可通过R调节。 下列叙述错误的是 A．甲能使溴水褪色 B．乙分子中有两种不同化学环境的氢原子 C．该反应为加成反应 D．水溶性：大于 2．（2024·河南·模拟预测）醋丁洛尔(M)可治疗高血压、心绞痛和心律失常，其结构简式如图所示。下列有关M的叙述正确的是 A．属于芳香烃 B．与溶液能发生显色反应 C．最多能与加成 D．不能发生消去反应 3．（2024·河南·三模）头孢卡品酯是一种抗生素类药物的成分之一，结构如图所示。下列叙述错误的是 A．该物质能发生消去反应 B．该物质能使溴水和酸性溶液褪色 C．该物质不属于苯的衍生物 D．1mol该物质最多能与4mol反应 4．（2024·河南·模拟预测）工业上合成治疗甲流的特效药奥司他韦的部分转化路线如图所示，下列说法错误的是    A．可用溴水或金属钠鉴别Ⅱ和Ⅲ B．能发生银镜反应的I的同分异构体有4种 C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均不含手性碳原子 D．反应②属于加成反应 5．（23-24高三下·安徽·阶段练习）吗替麦考酚酯有抑制淋巴细胞增殖的作用，其结构如图，下列说法正确的是 A．该物质与溶液反应，最多消耗 B．该物质的分子中含有4种含氧官能团 C．该物质使溴水、酸性溶液褪色的原理不相同 D．该分子没有顺反异构体 6．（2024·宁夏银川·模拟预测）葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下： 下列说法错误的是 A．溴化钠起催化和导电作用 B．每生成葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了0.1NA电子 C．葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物 D．葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应 7．（2024·河南·模拟预测）防火材料聚碳酸酯（PC）可由如下反应制备。 下列说法错误的是 A．化合物X为 B．该高分子材料可降解 C．A分子中处于不同化学环境的氢原子有4种 D．该反应为加聚反应 8．（2024·河北·二模）合成马蔺子甲素的部分路线如图所示，下列说法不正确的是 A．X与Y中碳原子的杂化方式相同 B．X与Y均可使溴水褪色 C．X与Y互为同系物 D．X的亲水性比Y更好 9．（2024·河南·模拟预测）作为黏合剂的含能聚合物是含能材料的基体和骨架，负责提供给聚合物黏结炸药(PBX炸药)和推进剂燃烧所需的碳、氢等元素和调节含能材料的能量、力学、燃烧及加工性能等。新型含能聚合物PNBAA的部分合成路线如图所示： 下列叙述正确的是 A．PNBCA是PNBAA的单体 B．PNBCA含有4个手性碳原子 C．PNBAA在酸性环境中能稳定存在 D．中阴离子的空间构型为直线形 10．（2024·河南郑州·模拟预测）K.BarrySharpless等因在点击化学和生物正交化学研究方面的贡献获得2022年诺贝尔化学奖。叠氮—炔点击化学反应可用下图表示。 下列说法正确的是 A．该反应属于取代反应 B．Ⅱ分子中所有原子均处于同一平面 C．反应过程中有极性键断裂和非极性键形成 D．Ⅲ的分子式为 11．（2024·河北承德·三模）一种抗癌新药的分子结构如图所示。下列说法正确的是 A．C、N、O元素的第一电离能由小到大的顺序为 B．该化合物的一氯代物有10种 C．分子中碳原子采取、杂化，氮原子和硒原子均采取杂化 D．的键角小于的键角 12．（2024·河南信阳·模拟预测）鞣酸存在于多种树木中，其结构简式如图所示： 下列说法正确的是 A．鞣酸中含有两种官能团 B．鞣酸属于天然高分子化合物 C．鞣酸与乙醇互为同系物 D．鞣酸中所有原子共平面 13．（2024·广东茂名·三模）儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A．Y存在二元芳香酸的同分异构体 B．可用酸性溶液鉴别X和Z C．X分子中所有原子可能共平面 D．Z与足量的溴水反应消耗 14．（2024·河南周口·模拟预测）某科研团队，在前期新型电荷转移金属配合物研究中取得了一系列重要进展，引入金属Ni离子取代四硫富瓦烯四苯羧酸(M)配体中的单元(如图所示)，合成了具有不饱和配位点和新的氧化还原活性金属中心的N，从而赋予材料更加丰富的物理、化学功能。下列有关说法正确的是 A．M、N中所有原子一定共面 B．N中Ni的配体和配位数均为4 C．M与N中C原子的杂化方式完全相同 D．由于形成了共轭大键，故M属于导电高分子 15．（2024·河南周口·模拟预测）中国科学院化学研究所利用以开环-关环级联反应作为开环聚合驱动力的可控大环开环聚合新方法合成出如图有机物(M1)。下列关于M1的叙述正确的是 A．属于芳香烃 B．1molM1最多能消耗6molNaOH C．不能使酸性溶液褪色 D．基态N原子的价层电子轨道表示式为 16．（2024·河南·模拟预测）在纳米多孔，光电极上将甘油氧化的过程中C—C键断裂与C—C键形成机理如图所示。 下列叙述正确的是 A．有机物甲极易溶于水且与丙互为同系物 B．上述转化过程只包含键的断裂和形成 C．丙能发生取代、加成、还原和氧化反应 D．每个甲分子中含有3个手性碳原子 17．（2024·河南·二模）阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药物，对酸稳定，对多种细菌有良好的杀灭作用，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子中有3种官能团 B．1mol阿奇霉素与足量NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH C．1mol阿奇霉素与足量Na反应可生成2.5mol D．上图方框部分中含3个手性碳原子 18．（2024·河南·二模）有机物M是有机合成的重要中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子中含氧官能团有3种 B．该分子与互为同系物 C．该分子最多消耗 D．M与足量氢气加成后的产物分子中有7个手性碳原子 19．（2024·河北沧州·二模）我国西沙群岛软珊瑚中存在多种朵蕾烷二萜类天然产物，结构如图所示，它们具有较强抗菌、抗肿瘤等生物活性。下列关于该二萜类化合物说法错误的是 A．化合物I不属于芳香族化合物 B．化合物II能使的溶液褪色 C．化合物III不能发生水解反应 D．等物质的量的化合物I、II、III最多消耗的物质的量之比为2：2：3 20．（2024·湖北·二模）最新研究表明：反式不饱和脂肪酸反油酸(9-trans)及其脂肪酸活化酶ACSL5促进肿瘤抗原呈递，在癌症免疫中发挥独特功能，反油酸的结构如图所示。下列叙述错误的是 A．顺油酸与反油酸互为同分异构体 B．1mol 9-trans最多能消耗2mol C．9-trans能使酸性溶液褪色 D．9-trans能发生加聚、取代反应 21．（2024·河南·模拟预测）对羟基苯甲醛与卤代烯烃能够发生如图转化。下列说法错误的是 A．a和甲醛能够发生缩聚反应 B．a和b均能与浓溴水发生反应 C．可用溶液鉴别和 D．的同分异构体有2种(不考虑立体异构) 22．（2024·河南·模拟预测）FAF催化氢化可得到HFAF，两种物质的结构如图所示。 下列叙述正确的是 A．HFAF分子含3个手性碳原子 B．FAF和HFAF所含官能团种类相同 C．HFAF发生消去反应的产物只有1种(不考虑立体异构) D．HFAF的熔、沸点低于FAF 23．（2024·河南安阳·三模）聚碳酸酯(简称PC)具有极高的可塑性和光学性能，可制作成光学透镜，其合成原理和分子结构如图所示。下列说法正确的是 A．M与对苯二酚互为同系物 B．N分子中最多26个原子共平面 C．最多可消耗 D．，化合物X为苯酚 24．（2024·河南新乡·三模）有机物M是药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列关于有机物M的说法正确的是 A．分子中含有5种官能团 B．分子中所有原子可能共平面 C．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，原理相同 D．1mol有机物M与足量反应时，最多消耗5mol 25．（2024·河南三门峡·一模）有机物Z是一种重要的药物中间体，由X制备Z的过程如下： 下列说法正确的是 A．X与乙二醛互为同系物 B．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别Y和Z C．Y分子中所有碳原子可能共平面 D．沸点： 26．（2024·河南·模拟预测）西他列汀用于II型糖尿病患者血糖的控制，其结构简式如图，下列关于西他列汀的说法错误的是 A．分子中含有手性碳 B．可形成分子内氢键 C．该物质不与HCl反应 D．能发生取代反应和加成反应 27．（2024·河南驻马店·二模）溴乙酰己烷雌酚是一种治疗前列腺癌和前列腺肿大症的药物，结构如图所示。下列说法正确的是 A．该有机物分子中碳原子采取三种杂化方式 B．该有机物分子不含手性碳原子 C．用溶液、溶液可以检验该有机物中的溴元素 D．该有机物最多能消耗 28．（2024·河南驻马店·二模）东北师范大学某课题组以炔基为碳配位配体，Cu(Ⅰ)为金属源，首次合成由M—C配位键连接的结晶性MC-MOF-1，只包含铜、碳、氢三种元素。 下列叙述错误的是 A．TEPB分子中所有原子可能共平面 B．中阴离子含配位键 C．为非极性分子 D．MC-MOF-1中键的键角为 29．（2024·湖南·模拟预测）合成新型聚氨酯的重要原料化合物G可由如下反应制备．下列说法正确的是 A．,化合物X为乙醇 B．化合物F分子中最多有8个原子共平面 C．与足量溶液反应，理论上最多可消耗 D．该合成反应为缩聚反应，且化合物E易形成分子内氢键 30．（2024·河南开封·三模）PBS是一种新型的全生物降解塑料，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．PBS中存在2个键 B．PBS重复单元中只有一种官能团 C．PBS膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触 D．通过质谱法测定PBS的平均相对分子质量，可计算其聚合度 31．（2024·河南郑州·三模）某同学设计的一种合成缓释阿司匹林的部分路线如下。 下列相关说法正确的是 A．上述有机物包含了5种含氧官能团 B．X分子中最多有4个原子共平面 C．Y的名称为2-甲基-2-羟基丙酸 D．W可发生加成、氧化、还原、缩聚等反应 32．（2024·河北·二模）米格列奈可用于治疗糖尿病，其结构如图，下列关于米格列奈说法正确的是 A．分子中含有4种官能团 B．与足量NaOH水溶液反应，有C―N和O―H发生断裂 C．与足量加成后的生成物分子中有2个手性碳原子 D．光照下与氯气反应，苯环上可形成C―Cl键 33．（2024·湖南长沙·二模）迈克尔加成反应与分子内的羟醛缩合反应联合起来构建环，称为罗宾森环化反应。已知：为迈克尔加成反应。下列说法正确的是 A．M分子中所有原子可能共平面 B．可用过氧化氢溶液鉴别P和Q C．含醛基、四元环和手性碳原子的N的同分异构体有5种 D．和在乙醇钠条件下反应可得到 34．（2024·河北保定·二模）物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A．X能发生加成反应、取代反应 B．X分子存在顺反异构 C．Y分子中含有1个手性碳原子 D．1molY最多消耗3molNaOH 35．（2024·河南·三模）最近，科学家合成一种新分子(M)，结构如图所示，下列叙述错误的是 A．M属于芳香族化合物 B．M含两种官能团 C．M能发生加成、水解反应 D．M催化氧化能生成醛基 36．（2024·河南·三模）卡维地洛类药物(丁)可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰竭。以甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是 A．试剂X可以是足量溶液 B．丙、丁互为同系物 C．乙、丙、丁均能与NaOH溶液和盐酸反应 D．戊的同分异构体有3种(不考虑立体异构) 37．（2024·河南·模拟预测）阿斯巴甜结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A．有甜味，属于糖类 B．含有两种含氮官能团 C．分子式为 D．1 mol阿斯巴甜最多与2 mol NaOH反应 38．（2024·广东惠州·一模）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是 A．其分子式为 B．能发生消去反应和酯化反应 C．与乳酸(结构如图b)互为同系物 D．等量的二羟基甲戊酸消耗和的物质的量之比为 39．（2024·河北·二模）去羟加利果酸具有抗炎作用，它对LPS诱导的内毒性休克具有保护作用，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是 A．该物质有三种官能团，分子中含有12个手性碳原子 B．该物质可消耗 C．该物质能发生氧化、取代、加成、加聚反应 D．可用酸性溶液检验该物质中的碳碳双键 40．（2024·河南信阳·模拟预测）重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。下列说法不正确的是 A．反应①不属于加聚反应 B．化合物E的结构简式为 C．1mol反应①的产物在碱性条件下充分水解，最多消耗NaOH的物质的量为6nmol D．反应②的高分子副产物是网状结构 41．（2024·河南·模拟预测）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图所示，下列说法正确的是 A．分子中存在2种官能团 B．滴入KMnO4(H+)溶液，观察到溶液紫色褪去，说明结构中一定存在不饱和碳碳键 C．1mol该物质分别与足量浓溴水和H2反应时，最多可消耗2molBr2和5molH2 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH 42．（2024·河北张家口·模拟预测）莫西赛利()是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。下列关于莫西赛利的说法错误的是 A．分子式为 B．能发生水解反应和加成反应 C．分子中所有碳原子可能处于同一平面 D．组成元素中基态N的第一电离能最大 43．（2024·河南·三模）砜类化合物是一类重要的有机合成中间体。一定条件下，由化合物I制取砜类化合物II的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．化合物I和II均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．化合物I分子的一氯代物有5种 C．化合物I分子中所有碳原子一定在同一平面内 D．化合物I和II中S原子的杂化轨道类型不同 44．（2024·河南·二模）Oppenauer氧化反应，是以酮类为氧化剂，以异丙基氧化铝[]为催化剂，将醇类氧化为醛或酮，比如： 该氧化反应的部分机理如下： 下列说法正确的是 A．反应过程中铝元素的化合价发生了变化 B．反应①中，有异丙醇生成 C．Oppenauer氧化反应的过程中没有还原反应发生 D．反应②只涉及到了C-O、C-H和O-H的变化 45．（2024·北京西城·一模）含氟高分子是良好的防水涂层材料，某含氟高分子P的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．合成高分子P的聚合反应为加聚反应 B．X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上 C．X与试剂反应每生成，同时生成 D．将Z(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯可得到网状高分子 46．（2024·辽宁抚顺·三模）靛玉红可用于治疗慢性粒细胞白血病，结构如图所示下列叙述错误的是 A．靛玉红能使的溶液褪色 B．靛玉红能发生加成、取代反应 C．1 mol靛玉红最多能与9 mol发生反应 D．靛玉红的分子式为 47．（2024·浙江杭州·二模）维生素C是重要的营养素，又称“抗坏血酸”，在空气中易发生如下转化： 下列说法不正确的是 A．维生素C易溶于水 B．上述转化发生了氧化反应 C．维生素C体现出的酸性可能与a、b两个羟基有关 D．抗坏血酸能发生加成反应、酯化反应、水解反应 48．（2024·河南·二模）近日，西安石油大学科研团队合成了一种新型绿色二氧化碳基聚碳酸酯材料，其结构简式如图所示。 下列叙述错误的是 A．该材料能在自然界降解 B．该材料不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．合成该材料单体之一是环氧乙烷() D．该材料含有3种官能团 49．（2024·四川成都·一模）药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出)，下列说法正确的是 A．X分子中一定共面的碳原子有8个 B．有机物X可发生取代、加成、氧化反应 C．Y在碱性溶液中反应可用于生产肥皂 D．1 mol有机物Z与足量的氢气发生加成反应最多可消耗6 mol氢气 50．（2024·河南濮阳·二模）Talaromydine（Ⅱ）对HeLa、MCF-7和A549细胞显示出中等的抑制作用，其结构如图所示。下列有关该有机物的叙述错误的是 A．含氧官能团有2种 B．能发生加成反应、取代反应 C．没有顺反异构体 D．能使酸性溶液褪色 51．（23-24高三下·重庆·阶段练习）最近，Schmidt及其同事开发了一种由Pd配合物催化的简单、高效合成螺环己二烯酮的方法，具体反应如图(部分反应条件和产物省略)。下列说法错误是 A．X与对甲基苯酚互为同分异构体 B．Z中最多有13个碳原子共平面 C．Y与HBr加成最多得到3种卤代烃(不考虑立体异构) D．1mol Z与足量氢气加成，最多消耗5mol氢气 52．（2024·河南新乡·二模）一种抗胃溃疡剂M的结构简式如图，下列有关说法正确的是 A．M含有的含氧官能团有2种 B．1mol M发生加成反应最多能消耗2mol C．1个M分子中含1个手性碳原子 D．M能发生氧化反应、取代反应 53．（2024·河南周口·二模）某种聚甲基水杨酸衍生物G是药物递送的良好载体，其合成反应如下。 下列说法错误的是 A．该反应类型为缩聚反应 B．聚合物G有两种含氧官能团 C．化合物F中碳原子的轨道杂化类型有两种 D．化合物E在NaOH溶液中水解得到两种盐 54．（2024·贵州黔东南·二模）中国科学院大连化学物理研究所和西湖大学合作合成出一种新的高分子材料(如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长)。下列叙述错误的是 A．X中的含氧官能团是酯基 B．X的水解产物之一是 C．Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D．Y在碱性介质中能降解 55．（2024·江苏南通·二模）化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团 B．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOH C．Z分子不存在顺反异构体 D．Z可以与HCHO在一定条件下发生缩聚反应 56．（2024·四川绵阳·一模）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法错误的是 A．二羟基甲戊酸的分子式为 B．与乳酸(结构如图b)互为同系物 C．与乙醇、乙酸均能发生酯化反应 D．等量的二羟基甲戊酸消耗和的物质的量之比为 57．（2024·河南·一模）某抗氧化剂Z可由如下反应制得 下列关于X、Y、Z的说法错误的是 A．Y和Z中含有相同数目的手性碳原子 B．X分子中所有原子可以共平面 C．一定条件下，1molX分别与Br2、H2反应，最多消耗3 mol Br2、5molH2 D．1 molZ与NaOH溶液反应，最多消耗3 molNaOH 58．（2024·湖南长沙·一模）聚席夫碱(结构片段如下图所示)是一种优良的功能高分子材料。碘掺杂的聚席夫碱表现出优异的电化学性能，在储能方面有良好的应用前景。下列有关说法错误的是 已知： A．该聚合物的链节为 B．制备该聚合物的其中一种单体能与盐酸发生反应 C．核磁共振氢谱能区分制备该聚合物的二种单体 D．该聚合物的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路 59．（2024·河南焦作·一模）口服处方药奥司他韦可预防和治疗甲流，其结构如图所示： 下列关于奥司他韦的叙述错误的是 A．一个分子中含有三个手性碳原子 B．分子中所有原子可能共平面 C．分子中碳原子采用、杂化 D．1mol奥司他韦最多能消耗2molNaOH 60．（2024·河南南阳·一模）治疗抑郁症的药物帕罗西汀的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．帕罗西汀的分子式为 B．分子中含有肽键、醇羟基、氟原子及碳碳双键四种官能团 C．帕罗西汀不能与盐酸反应 D．分子中所有碳原子可能处于同一平面 61．（23-24高三下·湖北·阶段练习）有机物（）是含有不同官能团的溶剂，可以溶解纤维、树脂、橡胶等难溶物质，广泛应用于涂料、油漆等领域。科研人员采用一步烷氧基化法制备的方程式为： 下列说法正确的是 A．中含有三种官能团 B．一系列的互为同系物 C．最多可与反应 D．与甲具有相同官能团的芳香族同分异构体还有6种（不含立体异构） 62．（23-24高三上·江西·阶段练习）丁基苯酞(结构简式为)是芹菜油的化学成分之一。动物模型研究表明，丁基苯酞可用于治疗高血压和神经保护作用。下列有关丁基苯酞的说法正确的是 A．苯环上一氯代物有2种 B．丁基苯酞最多能与加成 C．分子中所有原子共平面 D．既能与盐酸反应，也能与氢氧化钠溶液反应 63．（2024·河南·模拟预测）一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯可由如下反应制备。下列说法错误的是 A．，化合物为乙酸 B．化合物最多有24个原子共平面 C．反应说明化合物可发生缩聚反应 D．聚芳酯与稀和溶液均可反应 64．（2024·河南南阳·模拟预测）一种中医经典方剂组合对治疗病毒感染具有良好的效果。其中一味中药黄芩的有效成分(黄芩苷)的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．黄芩苷属于芳香烃 B．黄芩苷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．每个黄芩苷分子中含有9个手性碳原子 D．1mol黄芩苷最多与3molNaOH发生反应 65．（23-24高三上·黑龙江哈尔滨·期末）伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得，如图所示，下面说法正确的是 A．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2→↓+2HBr B．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： C．香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应 D．伞形酮分子所有原子一定共平面 66．（2024·河北·模拟预测）有机化合物Z具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线关键步骤如下： 有关有机物X、Y和Z的说法正确的是 A．1molZ最多只能与1molNaOH反应 B．有机物Y含有3种含氧官能团 C．有机物X与丙烯酸互为同系物 D．有机物Z中含有手性碳原子 67．（23-24高三上·河北沧州·阶段练习）蛇烯醇(Serpentenynenynol)的结构如图所示，特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法错误的是 A．蛇烯醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明其结构中含有碳碳双键或碳碳三键 B．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗6mol C．蛇烯醇中碳原子有sp、和三种杂化方式 D．蛇烯醇可以进行催化氧化反应，得到醛类物质 68．（23-24高三上·辽宁·期中）间甲基苯甲酸（）是一种重要的有机合成原料，下列关于间甲基苯甲酸的说法错误的是 A．分子式为C8H8O2 B．分子中所有碳原子一定共平面 C．1mol该物质与足量乙醇反应能生成1mol间甲基苯甲酸乙酯 D．1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应 69．（2023·全国·一模）奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其合成中间体的结构简式如图所示： 关于该中间体，下列说法正确的是 A．含有三种官能团 B．含有2个手性碳原子 C．能发生消去反应和水解反应 D．苯环上的一氯代物有5种结构 70．（21-22高二上·陕西渭南·期末）维生素A对人体特别是对人的视力有重要作用，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．维生素A的分子式为 B．1mol维生素A最多能和3mol氢气发生加成反应 C．维生素A含有苯环结构 D．维生素A分子中含有两种官能团 71．（2023·全国·高考真题）藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是    A．可以发生水解反应 B．所有碳原子处于同一平面 C．含有2种含氧官能团 D．能与溴水发生加成反应 72．（2023·北京朝阳·一模）瓜环[n](n=5，6，7，8…)是一种具有大杯空腔、两端开口的化合物(结构如图)，在分子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环[n]可由和HCHO在一定条件下合成。 下列说法不正确的是 A．合成瓜环的两种单体中分别含有酰胺基和醛基 B．分子间可能存在不同类型的氢键 C．生成瓜环[n]的反应中，有键断裂 D．合成1mol瓜环[7]时，有7mol水生成 73．（2023·河北邯郸·一模）苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法来生产苯酚和丙酮，物质转化关系如图，下列说法正确的是 A．a、b分子中均含手性碳原子 B．a、b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．a的同分异构体中属于苯的同系物的有6种(不包括a) D．c、d反应生成的双酚A()的分子中同一直线上的碳原子最多有5个 74．（2023·浙江·高考真题）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是 A．分子中存在2种官能团 B．分子中所有碳原子共平面 C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 75．（21-22高二下·北京顺义·期中）有机物X是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下。下列叙述正确的是 A．有机物X完全水解再酸化后的产物之一(含苯环)可以与NaHCO3溶液反应 B．一定条件下，1molX可以消耗4molH2 C．有机物X和NaOH醇溶液加热，不能发生消去反应 D．一定条件下，1molX和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗5molNaOH 76．（2022·上海金山·二模）如图是我国化学家合成的聚乙炔衍生物的结构简式(M)，下列说法正确的是 A．M为纯净物 B．M能发生加成、氧化和还原反应 C．1 mol M在足量NaOH溶液中完全水解消耗n mol NaOH D．合成M的单体有和CH3CH2OOCCH(OH)CH3 77．（21-22高二下·吉林长春·期中）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是 A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．1mol该物质最多可与2molNaOH反应 C．能发生加成、取代、消去反应 D．3个－OH皆可催化氧化生成醛基 78．（2022·上海静安·二模）有机物M是一种常用的医药中间体，其结构如图所示。下列关于M的说法正确的是 A．分子式为 C9H10O2 B．1mol M最多能与5molH2发生加成反应 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．可以发生取代、加聚、氧化等反应 79．（2022·北京东城·一模）柠檬酸是一种食品添加剂，易溶于水，其结构如图所示。下列关于柠檬酸的说法不正确的是 A．能与H2O形成氢键 B．能与NaOH反应生成柠檬酸三钠 C．能在一定条件下发生消去反应 D．分子中含有手性碳原子 80．（21-22高三上·辽宁·期末）脑啡肽分子的结构简式如下图，下列有关脑啡肽分子的说法错误的是 A．分子间可形成氢键 B．分子中含有3个手性碳原子 C．由五种氨基酸分子缩合生成 D．能发生取代、氧化、缩合反应 81．（2021·北京顺义·二模）已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得 下列说法中不正确的是 A．1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应 B．两分子苹果酸的一种缩合产物是： C．1mol产物伞形酮与溴水反应，最多可消耗3molBr2，均发生取代反应 D．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C A B C B D C D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B A C B C C C C B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D C B D D C D C C A 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 C B D C C C B C D B 题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 答案 D C A B C C C C B C 题号 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 答案 B D A C C B C A B A 题号 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 答案 C D B D C C A C C D 题号 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 答案 B D B B D B D D D C 题号 81 答案 C 1．D 【详解】A.甲中含有碳碳三键，能使溴水褪色，A正确； B.乙分子中有两种不同化学环境的氢原子，B正确； C.根据反应过程，可判断该反应为加成反应，C正确； D.含有羟基，属于亲水基团，故水溶性：小于，D错误; 故选D。 2．C 【详解】A．芳香烃是只含有碳氢两种元素的化合物，醋丁洛尔含碳氢氧氮四种元素，故A错误； B．酚羟基与溶液能发生显色反应，醋丁洛尔没有酚羟基不能发生显色反应，故B错误； C．最多能与加成，苯环需要3mol，酮基需要1mol，酰胺基不能与氢气加成，故C正确； D．醋丁洛尔存在羟基，且羟基相邻碳原子有氢原子所以能发生消去反应，故D正确； 答案选C。 3．A 【详解】A．该物质中不含羟基、卤素原子等官能团，不能发生消去反应，故A错误； B．该物质含有碳碳双键，能使溴水和酸性溶液褪色，故B正确； C．该物质不含苯环，不属于苯的衍生物，故C正确； D．碳碳双键、碳氮双键能与氢气发生加成反应，酯基、酰胺基不能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多能与4mol反应，故D正确； 选A。 4．B 【详解】A．Ⅱ分子中含有碳碳双键，Ⅲ分子中存在羟基，故可用溴水或钠鉴别，故A正确； B．能发生银镜反应说明含有醛基，然后还余三个碳原子，可构成丙基或异丙基，同分异构体为2种，故B错误； C．由图可知，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均不含手性碳原子，故C正确； D．由图可知，反应②为碳氧双键以及碳碳双键和氢气的加成反应，D正确； 故选B。 5．C 【详解】A．该物质与溶液反应，能反应的基团为酯基、酚羟基，因此最多消耗，A项错误； B．含3种含氧官能团：酯基、羟基和醚键，B项错误； C．溴水褪色是键发生加成反应，酸性溶液褪色是与分子中的还原性基团发生氧化反应，C项正确； D．该分子中键两个原子连接不同的原子或原子团，存在顺反异构体，观察该有机物的结构可知，存在顺反异构体，D项错误； 故答案选C。 6．B 【详解】A．由图中信息可知，溴化钠是电解装置中的电解质，其电离产生的离子可以起导电作用，且Br﹣在阳极上被氧化为Br2，然后Br2与水反应生成HBrO和Br﹣，HBrO再和葡萄糖反应生成葡萄糖酸和Br﹣，溴离子在该过程中的质量和性质保持不变，因此，溴化钠在反应中起催化和导电作用，A正确； B．由A中分析可知，2mol Br﹣在阳极上失去2mol电子后生成1mol Br2，1mol Br2与H2O反应生成1molHBrO，1molHBrO与1mol葡萄糖反应生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸与足量的碳酸钙反应可生成0.5 mol葡萄糖酸钙，因此，每生成1 mol葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了4 mol电子，B错误； C．葡萄糖酸分子内既有羧基又有羟基，因此，其能通过分子内反应生成含有六元环状结构的酯，C正确； D．葡萄糖分子中的1号C原子形成了醛基，其余5个C原子上均有羟基和H；醛基上既能发生氧化反应生成羧基，也能在一定的条件下与氢气发生加成反应生成醇，该加成反应也是还原反应；葡萄糖能与酸发生酯化反应，酯化反应也是取代反应；羟基能与其相连的C原子的邻位C上的H发生消去反应；综上所述，葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应，D正确； 故选B。 7．D 【详解】A．反应式中物质A的羟基释放出氢原子与物质B碳酸二甲酯释放出的甲氧基结合生成甲醇，故反应式中X为甲醇，A项正确； B．该高分子材料中含有酯基，可以降解，B项正确； C．物质A左右对称、上下对称，则A分子中处于不同化学环境的氢原子有4种，C项正确； D．该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D项错误； 故选D。 8．C 【详解】A．X与Y中碳原子的杂化方式均有sp2、sp3两种，双键为sp2，单键为sp3，A正确； B．X与Y分子中均含有碳碳双键，可使溴水褪色，B正确； C．X与Y结构不相似，不互为同系物，C错误；     D．X分子中的羟基可以与水分子形成氢键，可增大其在水中的溶解度，故X的亲水性比Y更好，D正确； 故选C。 9．D 【详解】A．PNBCA是高聚物，不是合成PNBAA的小分子物质，故PNBCA不是PNBAA的单体，A错误； B．PNBCA的一个链节中含有4个手性碳原子，一个高分子长链中含有4n个手性碳原子，B错误； C．PNBAA结构中含有酯基官能团，在酸性环境中能发生水解反应，故不能稳定存在，C错误； D．中阴离子为，与互为等电子体，结构相似，空间构型为直线形，故空间构型为直线形，D正确； 答案选D。 10．B 【详解】A．根据图示可知，该反应属于加成反应，A错误； B．苯环及与苯环直接相连的原子共平面、碳碳三键及两端的原子共线，则Ⅱ分子中所有原子均处于同一平面，B正确； C．反应过程中有非极性键（键和键）断裂和极性键（键）形成，C错误； D．由Ⅲ的结构可知、其分子式为，D错误； 故选B。 11．C 【详解】A．由于N原子的2p能级上有3个电子，处于半充满状态，比较稳定，而O原子的2p能级上有4个电子，不是半充满，也不是全充满，故O原子不如N原子稳定，故第一电离能：，A错误； B．该化合物分子中有5种不同化学环境的H原子，故其一氯代物有5种，B错误； C．分子中碳原子采取、杂化，氮原子和硒原子均采取杂化，C正确； D．分子中的Se原子采取杂化，分子的空间结构为平面三角形，键角为120°；分子的空间结构为V形，虽然分子中的Se原子也采取杂化，但由于Se原子的孤电子对对成键电子对的斥力较大，使分子的键角小于120°，故的键角大于的键角，D错误； 故答案为：C。 12．B 【分析】由结构式所知，左边为结构式，G和G’展开图如右所示。 【详解】A．鞣酸中含有酯基（给G和G’代入，可以看出酯基）、醚键和酚羟基（给G和G’代入，即苯环上的羟基）三种官能团，A项错误； B．鞣酸属于天然高分子化合物，B项正确； C．同系物强调结构相似，相差一个或若干个-CH2，鞣酸与乙醇不互为同系物，C项错误； D．鞣酸中含有杂化的碳原子，所有原子不可能共平面，D项错误； 答案选B。 13．A 【详解】A．Y的分子式为，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，A项正确； B．X中存在的、Z中存在的酚羟基均能被酸性溶液氧化，故无法鉴别，B项错误； C．X分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误； D．Z的物质的量未明确，消耗的不能确定，D项错误； 本题选A。 14．C 【详解】A．因为苯环可以绕着对位取代基形成的的轴旋转，故M、N中所有原子不一定共面，A错误； B．根据N结构简式可知，N中Ni的配体数是2，配位数为4，B错误； C．M与N中每个C原子周围都形成3个键，没有孤对电子，即杂化方式都是sp2杂化，C正确； D．M不属于高分子，D错误； 故选C。 15．B 【详解】A．M1中除含碳、氢元素外，还含有氮元素和氧元素，所以不属于芳香烃，故A错误； B．1molM1中含2mol羧基酯基、1mol酰胺基、1mol碳酸酯基，其中1mol碳酸酯基能消耗2mol氢氧化钠，生成的酚羟基也会消耗1mol氢氧化钠，2mol羧基酯基消耗2mol氢氧化钠，1mol酰胺基消耗1mol氢氧化钠，所以最多能消耗6molNaOH，故B正确； C．M1中与苯环直接相连的碳原子上有H，所以能使酸性溶液褪色，故C错误； D．基态N原子的价层电子轨道表示式为，故D错误； 故答案为：B。 16．C 【详解】A．甲含较多羟基，极易溶于水，但是丙含羟基、醛基，与甲不互为同系物，A项错误； B．上述转化中，断裂碳碳单键(键)，形成了碳碳单键和碳氧双键(含、键)，B项错误； C．丙含醛基，能发生加成、氧化、还原反应，还含羟基，能发生取代反应(酯化反应)，C项正确； D．甲分子不存在手性碳原子，D项错误； 答案选C。 17．C 【详解】 A．该有机物中有酯基、醚键、羟基、，共4种官能团，故A错误； B．酯基能和NaOH以1:1反应，分子中含有1个酯基，所以1mol该物质最多消耗1molNaOH，故B错误； C．羟基和钠反应生成氢气，且存在关系式2-OH～H2，分子中含有5个醇羟基，所以1mol阿奇霉素可与足量Na反应生成2.5molH2，故C正确； D．(标星号的为手性碳原子)，由图可知方框部分中含4个手性碳原子，故D错误。 故选C。 18．C 【详解】A．分子中含氧官能团有羟基、醛基、酯基、酮羰基共4种，A错误； B．同系物之间应该满足结构相似，分子式相差n个，但化合物M是二元环状化合物，是一元环状化合物，两者结构不相似，所以化合物M和不是同系物，B错误； C．化合物M含有1个酚羟基和1个酯基，该酯基水解后会生成1个酚羟基，会继续消耗氢氧化钠，所以1mol化合物M中酚羟基和酯基各消耗，但酯基水解后生成的酚羟基会继续消耗，一共消耗，C正确； D．化合物 M与足量氢气加成后的产物是，其中产物分子中含有6个手性碳原子，D错误； 故选C。 19．C 【详解】A．化合物I分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，A正确； B．化合物II含有碳碳双键，能使的溶液褪色，B正确； C．化合物III分子中含有酯基，能发生水解反应，C错误； D．物质的量为1mol的化合物I、II、III最多消耗的物质的量分别为2mol、2mol、3mol，D正确； 故选C。 20．B 【详解】A．反油酸和顺油酸分子式相同，结构不同， 互为同分异构体(立体异构)，A项正确； B．羧基中的碳氧双键不能与发生加成反应，1mol油酸最多只与1mol 反应，B项错误； C．反油酸含碳碳双键，能与酸性溶液发生氧化反应，C项正确； D．反油酸含碳碳双键、羧基，能发生加成、加聚、氧化、酯化等反应，D项正确； 故选：B。 21．D 【详解】A．a中含有酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应，故A正确； B．醛基和碳碳双键能与浓溴水发生反应，酚羟基的邻对位能与浓溴水发生反应，故B正确； C．c中含有酚羟基而b中没有，可用溶液鉴别b和c，故C正确； D．的同分异构体中链状结构的有2种，环状结构的有1种，共有3种(不考虑立体异构)，故D错误； 故选D。 22．C 【详解】A．HFAF分子对称，羟基连接的碳原子不是手性碳原子，故HFAF分子有2个手性碳原子，A项错误； B．FAF含碳碳双键、醚键、酮羰基3种官能团，而HFAF含醚键和羟基2种官能团，B项错误； C．HFAF结构对称，发生消去反应的产物只有1种，C项正确； D．HFAF相对分子质量大于FAF且HFAF分子间存在氢键，故HFAF的熔、沸点高于FAF，D项错误； 故选C。 23．B 【详解】A．对苯二酚分子式为C6H6O2，M分子式为C15H16O2，两者分子式相差C9H10，不满足互为同系物，A错误； B．苯环为平面结构，六个碳和碳直接连接的原子一定共面，中间碳氧双键也是平面结构，通过碳氧单键的旋转，两个苯环和中间碳氧双键可以共面，故分子中所有原子可以共面，即最多26个原子共面，B正确； C．N水解产物之一为苯酚，会进一步和氢氧化钠反应中和，故1mol N最多可消耗4mol NaOH，C错误； D．由结构简式可知，M与N发生缩聚反应生成聚碳酸酯和苯酚，根据缩聚反应，共n个N参与反应，，减去PC中的端基，生成苯酚数目为m=2n-1，D错误； 本题选B。 24．D 【详解】A．由结构简式可知，分子中含有酮羰基、醚键、酯基、碳碳双键4种官能团，A错误； B．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，所有原子不可能共面，B错误； C．含有碳碳双键，使溴水褪色是发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，二者原理不相同，C错误； D．由结构简式可知，苯环、酮羰基、碳碳双键可以消耗H2，1mol有机物M与足量H2反应时，消耗H2的物质的量为(3+1+1)mol=5mol，D正确； 答案选D。 25．D 【详解】A．X中含官能团酮羰基，属于酮类有机物，与乙二醛结构不相似，不互为同系物，A错误； B．Y和Z中均含碳碳双键官能团，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，B错误； C．Y分子中含sp3杂化的饱和碳原子，存在类似甲烷的空间四面体结构，所有碳原子不可能共平面，C错误； D．的相对分子质量较大，且分子间能形成氢键，所以沸点较高，D正确； 答案选D。 26．C 【详解】 A．由结构简式可知，西他列汀分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故A正确； B．由结构简式可知，西他列汀分子中含有的酰胺基中的氧原子和氨基中的氢原子可以形成分子内氢键，故B正确； C．由结构简式可知，西他列汀分子中含有的酰胺基和氨基能与氯化氢反应，故C错误； D．由结构简式可知，西他列汀分子中含有的酰胺基、氨基和碳氟键能发生取代反应，含有的苯环和碳氮双键能发生加成反应，故D正确； 故选C。 27．D 【详解】A．该有机物中碳原子的杂化类型为，A项错误； B．该有机物分子含2个手性碳原子（乙基连接的碳原子为手性碳原子），B项错误； C．加入硝酸银溶液之前，要先用硝酸酸化，C项错误； D．该有机物含酚酯基、碳溴键，酚酯基最多能消耗该有机物最多能消耗，即24gNaOH，D项正确； 故选D。 28．C 【详解】A．乙炔分子为直线形，四原子共直线，苯为平面结构，12原子共平面，TEPB分子由苯环、乙炔基构成，乙炔基连接在苯环上，所以乙炔基上3个原子一定在所连苯环的平面上，苯环之间以单键相连，由于单键可以旋转，所以TEPB分子可能所有原子共平面，故正确； B．，阴离子中B原子有空轨道、F有孤电子对，可形成配位键，故B正确； C．分子中原子采取杂化，呈三角锥形，属于极性分子，故C错误； D．MC-MOF-1的乙炔基中C采取杂化，故键的键角为，故D正确； 故答案为：C。 29．C 【详解】A．缩聚反应，链端的两端都留了一个发生缩聚的官能团，故，A错误； B．单键可以旋转，甲基上的三个氢原子最多可以有一个与分子共面，化合物F分子中最多有10个原子共平面，B错误； C．水解会生成，与足量溶液反应，理论上最多可消耗，C正确； D．化合物E两个羟基较远，不能形成分子内氢键，易形成分子间氢键，D错误； 本题选C。 30．A 【详解】A．双键中含有1个σ键1个π键，由结构可知，PBS中存在2n个π键，A错误； B．PBS重复单元中只有酯基一种官能团，B正确； C．PBS是聚酯，在碱性条件下容易发生水解反应，所以PBS膜使用应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触，C正确； D．质谱法可以测物质的平均相对分子质量，由于物质的链节是什么、式量为多少都可以确定，因而就可以计算出物质的聚合度，D正确； 故选A。 31．C 【详解】A．上述有机物包含羰基、羟基、羧基、酯基4种含氧官能团，故A错误； B．X分子中最多有6个原子共平面，故B错误； C．由Y的结构简式可知其名称为2-甲基-2-羟基丙酸，故C正确； D．W中含碳碳双键，可以发生加成、氧化、还原反应，不能发生缩聚反应，故D错误； 故选：C。 32．B 【详解】A．分子中含有羧基、碳碳双键和酰胺基3种官能团，A错误； B．与足量NaOH水溶液反应时，酰胺基和羧基中的羟基均参与反应，有C―N、O―H发生断裂，B正确； C．催化剂存在下与足量氢气反应，生成物分子中有3个手性碳原子，C错误； D．苯环上形成C―Cl键，需要液氯在氯化铁作催化剂的条件下才能发生，光照条件下，氯气不能取代苯环上的氢原子，D错误； 故选B。 33．D 【详解】A．M中有一个甲基，甲基中的饱和碳原子为sp3杂化，以四面体结构连接四个原子，故M中所有原子不可能共面，A错误； B．过氧化氢溶液和P、Q均没有特征明显的反应，不能鉴别P和Q，B错误； C．手性碳原子是连接四个基团都不相同的碳原子，N的同分异构体分子中含醛基和四元环且有手性碳原子的结构简式可能为、、、、、，共有6种，故C错误； D．参考M+N→P的反应，和在乙醇钠条件下反应可得到，D正确； 本题选D。 34．C 【详解】A．X分子中含有醛基、碳碳双键和苯环，能与发生加成反应，含酯基能发生水解反应，A项正确； B．X分子中含碳碳双键，且碳碳双键的碳原子上连有不同的基团，存在顺反异构，B项正确； C．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据Y分子结构简式，其中不含手性碳原子，C项错误； D．Y分子中含有3个酯基，1molY完全水解时消耗3molNaOH，D项正确 答案选C。 35．C 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中含有的官能团为羟基、醚键，共有两种，故B正确； C．由结构简式可知，M分子中含有酯基、酰胺基和碳卤键，不能发生水解反应，故C错误； D．由结构简式可知，M分子中含有的羟基一定条件下能发生催化氧化生成醛基，故D正确； 故选C。 36．C 【详解】A．甲转化为乙时，试剂X只与反应，不与酚羟基反应，试剂X只能为溶液，A错误； B．丙、丁官能团不同，不互为同系物，B错误； C．乙中能与盐酸反应，酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，丙中氨基能与盐酸反应，能与氢氧化钠反应，丁中氨基能与盐酸反应，酯基能与NaOH溶液反应，C正确； D．戊的同分异构体除醇外，还有醚类，共6种，D错误； 故选C。 37．B 【详解】A．由结构简式可知，阿斯巴甜分子不是多羟基醛、多羟基酮以及他们的脱水缩合物，不属于糖类， A错误； B．阿斯巴甜含有两种含氮官能团氨基()和肽键()，B正确； C．由阿斯巴甜的结构简式可知，分子式为，C错误； D．由结构简式可知，阿斯巴甜分子中含有的羧基、酰胺基、酯基能与氢氧化钠溶液反应，1mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3mol氢氧化钠，故D错误； 故选B。 38．C 【详解】A．由结构简式可知，二羟基甲戊酸的分子式为，故A正确； B．由结构简式可知，二羟基甲戊酸分子含有的羧基一定条件下能与醇发生酯化反应，含有的羟基一定条件下能与酸发生酯化反应，羟基所在碳的邻碳上有氢原子可以发生消去反应，故B正确； C．同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质，由结构简式可知，二羟基甲戊酸与乳酸的官能团种类相同，数目不同，不可能互为同系物，故C错误； D．由结构简式可知，1个二羟基甲戊酸分子含有的1个羧基、2个羟基能与金属钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗金属钠为3mol，含有的1个羧基能与碳酸氢钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗碳酸氢钠为1mol，所以等量的二羟基甲戊酸消耗钠和碳酸氢钠的物质的量之比为3：1，故D正确； 故选C。 39．D 【详解】A．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，连接四种不同基团的碳为手性碳原子，分子中含有12个手性碳原子，A正确； B．该物质含1mol羧基可消耗，羟基不与碳酸氢钠反应，B正确； C．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，能发生氧化、取代、加成、加聚反应，C正确； D．羟基、碳碳双键均能被酸性溶液氧化使其褪色，无法用酸性溶液检验该物质中的碳碳双键，D错误； 故选D。 40．B 【分析】 根据反应①前后两个物质的结构简式，结合质量守恒，可以推出反应①的反应方程式为：，根据反应②前后两个物质的结构简式，可以推出反应②的反应方程式为：。 【详解】A．根据分析可知，反应①不属于加聚反应，A正确； B．根据分析可知，化合物E的结构简式为，B错误 C．一个链节可水解出1个羧基和1个酚羟基，还有每个氟原子水解各消耗2分子NaOH，C正确； D．反应②的副产物是聚合物，是网状结构的高分子，D正确； 故选B。 41．D 【详解】A．由题中结构可以看出，分子中存在酚羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，A错误； B．滴入KMnO4(H+)溶液，观察到溶液紫色褪去，能使高锰酸钾褪色的还有酚羟基，不能说明结构中一定存在不饱和碳碳键，B错误； C．1mol该物质分别与足量浓溴水和H2反应时，苯环上与酚羟基邻位的氢原子、碳碳双键可以与浓溴水反应，苯环、碳碳双键可以与氢气反应，所以最多可消耗3molBr2和4molH2，C错误； D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多可消耗4molNaOH，D正确； 故选D。 42．C 【详解】．线段的端点与交点省略了碳原子以及与碳原子相连的氢原子，分子式为，A错正确； B．含有酯基，能发生水解反应，含有苯环，能发生加成反应，B正确； C．标记1号碳原子与周围原子构成四面体，则分子中所有碳原子不可能处于同一平面，C错误； D．同周期从左到右，元素的第一电离能有逐渐增大的趋势，第与第族元素的第一电离能比同周期相邻元素的第一电离能大，所以基态N的第一电离能最大，D正确； 故选C。 43．A 【详解】A．化合物I和II的苯环上均含有甲基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．化合物I分子的一氯代物有7种， ，B错误； C．化合物I分子中所有碳原子不一定在同一平面内，C-S键可以旋转，C错误；     D．化合物I和II中S原子的杂化轨道类型相同，均为sp3杂化，D错误； 故选A。 44．B 【详解】A．由题干可知，中铝为+3价，反应①后铝形成4个键，但是虚线位置为配位键，配位键中电子对由氧提供，故铝化合价还是+3，铝元素的化合价不变，A错误； B．由氧化机理可知，反应①中的1个异丙基氧生成异丙醇，B正确； C．Oppenauer氧化反应，是以酮类为氧化剂的反应，则图示反应中丙酮发生还原反应，C错误； D．反应②除了涉及到了C-O、C-H和O-H的变化，还涉及C=0键的变化，D错误； 故选B。 45．C 【分析】 X和试剂a发生脱水反应生成Y，结合高分子p，a为CF4CF2CF2CF2CH2CH2NH2，Y为，Y、Z、发生加聚反应生成P。 【详解】 A．Y、Z、均断开双键，然后生成高分子P，该聚合反应为加聚反应，A正确； B．X含有碳碳双键，碳碳双键连接的原子，均共面，故X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上，B正确； C．a为CF4CF2CF2CF2CH2CH2NH2，Y为，X与试剂反应每生成，同时生成，C错误， D．将Z(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯，由于对二乙烯基苯（）的对位也可以发生同样的加聚反应，故可得到网状高分子，D正确； 故选C。 46．C 【详解】A．靛玉红结构中含有碳碳双键可以和发生加成反应，即能使的溶液褪色，A正确； B．由结构图可知结构中含有碳碳双键、羰基等可以发生加成反应；含有肽键、苯环可以发生取代反应，B正确； C．1 mol靛玉红含有2 mol苯环、1 mol碳碳双键、1 mol羰基，所以最多能与8 mol发生反应，C错误； D．由结构式可知，靛玉红的分子式为，D正确； 故选C。 47．C 【分析】维生素在空气中极易被氧化，羟基被氧化为羰基，据此回答。 【详解】A．维生素中含有多个羟基，易与水分子间形成氢键，所以维生素C易溶于水，A正确； B．根据分析可知，上述转化发生了氧化反应，B正确； C．维生素C分子中含有连二烯醇结构，由于两个烯醇羟基极易游离，释放氢离子，虽不含羧基，水溶液仍显酸性，C错误； D．抗坏血酸含有羟基，可以发生酯化反应，有酯基可以发生水解反应，有碳碳双键能发生加成反应，D正确； 故选C。 48．C 【详解】A．该高聚物含酯基，能水解生成小分子，A项正确； B．该结构简式中含酯基、羰基、醚键，且不含烃基与苯环相连结构，不易被高锰酸钾氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确； C．单体之一是甲基环氧乙烷()，C项错误； D．该材料分子中含有醚键、酮羰基和酯基3种官能团，D项正确； 故选：C。 49．B 【详解】A．苯环、羰基中7个碳原子共平面，甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面，则该分子中一定共面的碳原子有7个，A项错误； B．有机物X中含有羰基和苯环可以发生加成反应和取代反应，含有羟基可以发生氧化反应，B项正确； C．Y不是油脂，不能发生皂化反应，C项错误； D．Z中含有1个苯环、2个碳碳双键，1 mol有机物Z与足量的氢气发生加成反应最多可消耗5 mol氢气，D项错误； 故选B。 50．C 【详解】A．该有机物中的含氧官能团有羧基、酰胺基，A项正确； B．该有机物含碳碳双键，能发生加成反应；含酰胺基、羧基，能发生取代反应，B项正确； C．该有机物的羧基连接的碳碳双键上每个碳原子都有1个氢原子，有顺反异构体，C项错误； D．该有机物含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D项正确； 故选C。 51．B 【详解】 A．X与对甲基苯酚的分子式均为C7H8O，对甲基苯酚的结构简式为，即两者结构不同，所以互为同分异构体，故A正确； B． 的分子式为C14H16O，星号碳原子为饱和碳原子，采取sp3杂化，此碳原子连接的另外4个碳原子中，最多有两个碳原子和该碳原子共平面，即分子中最少有两个碳原子和其他原子不共平面，所以最多不可能13个碳原子共平面，故B错误； C．Y与HBr加成能得到①1:1加成，②1:2加成、，共3种卤代烃(不考虑立体异构)，故C正确； D．1mol Z中4mol碳碳双键均能与氢气1:1加成，另外1mol酮羰基也能消耗1molH2，所以1mol Z与足量氢气加成，最多消耗5mol氢气，故D正确； 故答案为：B。 52．D 【详解】 A．M含有的含氧官能团有3种，羰基、羧基、醚键，A错误； B．M含有3个碳碳双键，1mol M最多能与3mol溴单质发生加成反应，B错误； C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，M分子中不含手性碳原子，C错误； D．M含有碳碳双键，能发生氧化反应；同时M也能发生取代反应，D正确； 故选D。 53．A 【详解】A．该反应无小分子生成，是E开环后发生的加聚反应，故A错误； B．由聚合物G的结构简式可知，其中含有酯基和羟基两种含氧官能团，故B正确； C．化合物F中苯环上的碳原子为sp2杂化，环外饱和碳原子为sp3杂化，故C正确； D．化合物E中有两个酯基，在NaOH溶液中水解可以得到两种盐，故D正确； 故答案为：A。 54．C 【详解】A．由题干有机物X的结构简式可知，X中的含氧官能团是酯基    -COO-，A正确； B．由题干有机物X的结构简式可知，X分子中的3个酯基完全水解之后可知，X的水解产物之一是，B正确； C．由题干有机物Y的结构简式可知，Y是体型结构即空间网状结构的高分子材料，不具有热塑性，而具有热固性，C错误； D．由题干有机物Y的结构简式可知，Y中含有酯基，故Y在碱性介质中能降解，生成小分子物质，D正确； 故答案为：C。 55．C 【详解】A．X分子中含有酮羰基、醚键和酯基三种含氧官能团，A错误； B．Y中含醚键、羟基和酯基官能团，酯基水解后可形成酚羟基和羧基，则1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH，B错误； C．形成碳碳双键的碳原子连接不同的基团时存在顺反异构，所以Z分子不存在顺反异构体，C正确； D．Z分子中酚羟基相连碳原子邻位均由取代基，不能与HCHO发生缩聚反应，D错误； 答案选C。 56．B 【详解】A．由结构简式可知，二羟基甲戊酸的分子式为，故A正确； B．同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质，由结构简式可知，二羟基甲戊酸与乳酸的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故B错误； C．由结构简式可知，二羟基甲戊酸分子含有的羧基一定条件下能与乙醇发生酯化反应，含有的羟基一定条件下能与乙酸发生酯化反应，故C正确； D．由结构简式可知，二羟基甲戊酸分子含有的羧基、羟基能与金属钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗金属钠的物质的量为3mol，含有的羧基能与碳酸氢钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗碳酸氢钠的物质的量为1mol，所以等量的二羟基甲戊酸消耗钠和碳酸氢钠的物质的量之比为3：1，故D正确； 故选B。 57．C 【详解】 A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，Y中含有1个手性碳原子，位置为，Z中含有1个手性碳原子，位置为，故A正确； B．X中含有苯环、羟基、羧基，X分子中所有原子可以共平面，故B正确； C．X中含有苯环、碳碳双键可以和H2发生加成反应，碳碳双键可以和Br2发生加成反应，1 mol X分别与Br2、H2反应，最多消耗1mol Br2、4 mol H2，故C错误； D．Z中含有酚羟基可以与NaOH反应，含有的酯基在碱性条件下水解出的羧基可与氢氧化钠反应，酰胺通过与碱发生作用生成相应的羧酸盐和氨，1 molZ与NaOH溶液反应，最多消耗3 molNaOH，故D正确； 故选C。 58．A 【详解】 A．该聚合物的单体为对苯二甲醛和对苯二甲胺，该聚合物的链节为，故A错误； B．由图及题给信息可知，聚席夫碱材料是由对苯二甲醛和对苯二甲胺发生缩聚反应生成的高聚物，其中对苯二甲胺能与盐酸反应，故B正确； C．制备该聚合物的单体为对苯二甲醛和对苯二甲胺，峰面积不同，所以核磁共振氢谱能区分制备该聚合物的二种单体，故C正确； D．由于该聚合物的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路，所以碘掺杂的聚席夫碱表现出优异的电化学性能，故D正确； 故选A。 59．B 【分析】奥司他韦中含有饱和碳原子和不饱和碳原子，有官能团碳碳双键、酰胺基、氨基、醚键、酯基，其中酰胺基、酯基能和NaOH溶液反应，据此回答。 【详解】 A．1个该有机物含有3个手性碳原子，如图中*标注所示 ，A正确； B．有机物中含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，B错误； C．分子中双键碳原子采用sp2，单键碳原子为sp3杂化，C正确； D．1mol酰胺基消耗1molNaOH溶液，1mol酯基消耗1molNaOH溶液，所以1mol该物质最多能消耗2molNaOH，D正确； 故选B。 60．A 【详解】A．帕罗西汀的分子式为，A项正确； B．帕罗西汀分子中不存在碳碳双键、醇羟基和肽键，B项错误； C．帕罗西汀中的亚氨基具有碱性，能与盐酸反应，C项错误； D．杂环中所有碳原子为杂化方式，不可能处于同一平面，D项错误； 答案选A。 61．C 【详解】A．中只含醚键和酯基两种官能团，A项错误； B．时分子相差，不符合同系物的定义，一系列的不互为同系物，B项错误； C．中只含1个酯基，最多可与反应，C项正确； D．与甲具有相同官能团的芳香族同分异构体：若苯环上只有一个支链可以是-OOCCH3、-CH2OOCH，若苯环上有两个取代基则为-CH3、-OOCH，在苯环上有邻、间、对三种位置，共5种，D项错误； 故选：C。 62．D 【详解】A．该分子中苯环上一氯代物有4种，故A错误； B．酯基不能与氢气发生加成反应，1mol丁基苯酞最多能与3molH2加成，故B错误； C．该分子中含有饱和碳原子，所以不可能所有原子共平面，故C错误； D．该分子中含有酯基，所以能与盐酸以及氢氧化钠溶液反应，故D正确； 故答案为：D。 63．B 【详解】A．由上述方程式可以判断，X为羟基和CH3CO结合成的乙酸分子，p等于2m-1，故A正确； B．F中，左侧甲基上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面，故最多有25个原子可能共平面，故B错误； C．由方程式可知，E分子中含有酯基和羧基，E也可以发生缩聚反应，故C正确； D．聚芳酯中含有酯基，稀和溶液均可发生水解反应，故D正确。 答案选B。 64．D 【详解】A．该有机物含碳、氢、氧元素，不属于烃类，故A项错误； B．该有机物含碳碳双键、羟基等官能团，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B项错误； C．根据手性碳原子特点，手性碳原子一定是饱和碳原子；手性碳原子所连接的四个基团是不同的，则该有机物分子含5个手性碳原子，故C项错误； D．1mol该有机物分子含有1mol羧基和2mol酚羟基，故1mol黄芩苷最多与3molNaOH发生反应，D项正确； 故选D。 65．C 【详解】 A．醛基具有强还原性、能被溴水氧化，邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水，生成，故A错误； B．邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，分子内氢键表示为，故B错误； C．由结构简式可知，香豆素的分子中含有碳碳双键和酯基，一定条件下碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应，酯基可以发生取代反应，故C正确； D．由单键可以旋转可知，伞形酮分子所有原子不一定共平面，故D错误； 故选C。 66．C 【分析】 由有机物的转化关系可知，一定条件下，与发生取代反应生成和水，则Y为。 【详解】 A．由结构简式可知，分子中含有的酚羟基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则1molZ最多只能与2mol氢氧化钠反应，故A错误； B．由结构简式可知，分子的含氧官能团为醚键、酚羟基，共有2种，故B错误； C．由结构简式可知，与丙烯酸含有结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团，互为同系物，故C正确； D．由结构简式可知，分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故D错误； 故选C。 67．A 【详解】 A．蛇烯醇能够使酸性高锰酸钾褪色的结构除了碳碳双键、碳碳三键还有羟基，A错误；                                                  B．1mol该物质中含有2mol碳碳双键和2mol碳碳三键，1mol碳碳双键加成消耗1mol，1mol碳碳三键加成消耗2mol，因此1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗6mol，B正确； C．双键碳是杂化，三键碳为sp杂化，饱和碳原子为杂化，C正确；    D．蛇烯醇结构中连有羟基的碳上还有2个氢原子，故可以发生催化氧化且得到醛类物质，D正确； 故选A。 68．C 【详解】A．根据间甲基苯甲酸的结构简式及碳四价原则，可知其分子式为C8H8O2，A项正确； B．苯环为平面形结构，与苯环直接相连的碳原子一定与苯环共平面，B项正确； C．酯化反应为可逆反应，间甲基苯甲酸不能全部转化为间甲基苯甲酸乙酯，C项错误； D．羧基不能与H2发生加成反应，所以1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应，D项正确； 故选C。 69．C 【详解】A．由题干有机物的键线式可知，分子中含有碳氯键、碳碳双键、醚键和酯基四种官能团，A错误；     B．已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物的键线式可知，分子中不含手性碳原子，B错误； C．由题干有机物的键线式可知，分子中含有碳氯键，且与氯原子相邻的碳原子上还有H，故能发生消去反应和水解反应，同时含有酯基也能发生水解反应，C正确； D．由题干有机物的键线式可知，分子中三个苯环不对称，故苯环上的一氯代物有8种结构，如图所示：，D错误； 故答案为：C。 70．D 【详解】A．维生素A的分子式为C20H30O，A不正确； B．维生素A分子中含有4个碳碳双键，1mol维生素A最多能和5mol氢气发生加成反应，B不正确； C．维生素A分子中含有环状结构，但不含有苯环结构，C不正确； D．维生素A分子中含有碳碳双键和羟基两种官能团，D正确； 故选D。 71．B 【详解】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确； B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误； C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确； D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确； 综上所述，本题选B。 72．D 【详解】A． 中含有酰胺基、HCHO中含有醛基，故A正确； B． 分子中含N、O两种非金属性较强的元素，分子之间可以形成OH、NH两种氢键，故B正确； C．生成瓜环[n]的反应中，甲醛中的C=O键断裂，即键断裂，故C正确； D．由瓜环[n]结构简式可知生成1mol链节结构生成2mol水，则合成1mol瓜环[7]时，有14mol水生成，故D错误； 故选：D。 73．B 【详解】A．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；ab分子中不含手性碳原子，A项错误； B．a中与苯环相连的碳上有氢，b中有过氧键(-O-O-)，c含酚羟基，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确； C．a的同分异构体中属于苯的同系物的除苯环外可以含有个取代基，有1种；含有两个取代基(和)，有3种；含有3个取代基(3个)，有3种；因此共有7种，C项错误； D．的中间碳原子为杂化，因此同一直线上的碳原子最多有3个，D项错误； 故选B。 74．B 【详解】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误； B．分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确； C．酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误； D．分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误； 故选B。 75．D 【详解】A．有机物X完全水解再酸化后的产物之一(含苯环)为，分子中只含有酚羟基，不能与NaHCO3溶液反应，A不正确； B．一定条件下，X分子中只有苯环能与H2加成，所以1molX可以消耗3molH2，B不正确； C．有机物X分子中，与Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，所以能和NaOH醇溶液发生消去反应，C不正确； D．1个X分子中，苯环上连接的Cl能消耗2个NaOH，酯基能消耗2个NaOH，季碳原子上连有的Cl原子能消耗1个NaOH，所以一定条件下，1molX和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗5molNaOH，D正确； 故选D。 76．B 【详解】A．由结构简式可知，M为聚合度不确定的合成高分子化合物，属于混合物，故A错误； B．由结构简式可知，M分子中含有的碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应是加氢的还原反应，含有的碳碳双键和醇羟基能发生氧化反应，故B正确； C．由结构简式可知，M分子中含有的酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol M在足量氢氧化钠溶液中完全水解消耗2n mol氢氧化钠，故C错误； D．由结构简式可知，合成M的单体为和，故D错误； 故选B。 77．D 【分析】A中根据碳碳双键的性质判断；B中根据酯基、羧基进行判断；C中根据所含官能团进行判断；D中根据催化氧化的反应机理进行判断； 【详解】A．通过图中结构判断含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，能使其褪色，故A正确； B．该有机物含有1个羧基能与氢氧化钠反应，还含有1个酯基能与氢氧化钠反应，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故B正确； C．该有机物中含有羧基能发生取代反应，羟基能发生消去反应、碳碳双键能发生加成反应，故C正确； D．该有机物中有2个羟基所接的碳原子上有1个氢故只能催化氧化生成酮，故D不正确； 故选答案D； 【点睛】此题考查有机物的官能团的性质，注意根据醇催化氧化反应的机理判断产物。 78．D 【详解】A．由结构简式可知，该有机物分子式为 C9H8O2，故A错误； B．苯环和碳碳双键可以和H2发生加成反应，羧基不能和H2发生加成反应，所以1mol M最多能与4molH2发生加成反应，故B错误； C．含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误； D．含碳碳双键可发生加聚反应、氧化反应，含羧基可发生取代反应，故D正确； 答案选D。 79．D 【详解】A． 柠檬酸中的羟基和羧基均能与H2O形成氢键，故A正确； B． 柠檬酸中含有三个羧基，能与NaOH反应生成柠檬酸三钠，故B正确； C． 柠檬酸与羟基相连的碳的邻碳上有氢，能在一定条件下发生消去反应，故C正确； D． 没有一个碳上连有4个不同的原子或原子团的特征碳，柠檬酸分子中不含有手性碳原子，故D错误； 故答案选D。 80．C 【详解】A．由结构简式可知，脑啡肽分子中含有的羧基、羟基和氨基，分子间可形成氢键，故A正确； B．由结构简式可知，脑啡肽分子中含有如图*所示的3个连有不同原子或原子团的手性碳原子，故B正确； C．由结构简式可知，脑啡肽分子是由、、 、共4种氨基酸分子缩合生成，故C错误； D．由结构简式可知，脑啡肽分子中含有的羧基、羟基和氨基，能发生取代反应、氧化反应、缩聚反应，故D正确； 故选C。 81．C 【详解】A．1mol苯环与3mol氢气加成，1mol羰基（酮基）与1mol氢气加成，故1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应，A正确； B．苹果酸()同时含有羟基和羧基，两分子苹果酸可发生酯化反应生成：，B正确； C．含酚羟基，酚羟基的邻位的2个H可被2个Br取代，同时也含一个碳碳双键，还可和一分子溴发生加成反应，故1mol产物伞形酮与溴水反应，最多可消耗3mol Br2，发生了取代反应、加成反应，C错误； D．能跟FeCl3溶液发生显色反应的物质需要含酚羟基，雷琐苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基，它们都能和FeCl3溶液发生显色反应，D正确； 故选C。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$