内容正文:
鄂尔多斯市西四旗2024~2025学年第一学期期中联考试卷
高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上,选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修1第一章~第三章第二节。
5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na 23 Mg24 S32 Fe56
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的
1.下列词语描述中,属于△H<0、△S>0的化学变化的是
A.春风化雨
B.滴水成冰
C.蜡炬成灰
D.聚沙成塔
2.下列应用涉及的反应属于吸热反应的是
A.N。H.和NO。作为火箭推进剂
B.A1和FeO反应煌接钢轨
C.烧石灰石制取生石灰
D.乙快与氧气反应用于切割金属
3.下列叙述错误的是
A.由正丁院(g)→异丁院(g)
AH0可知,异丁院比正丁院稳定
B. 常温下,用铁分别与浓、稀疏酸反应探究浓度对化学反应速率的影响
C.冰在室温下自动熔化成水,这是煸增的过程
D.合成氛工业生产中原料气需净化以防止催化剂“中毒”
4.热值指单位质量可燃物完全燃烧时生成稳定氧化物时放出的热量。
几种物质热值如下表所示
CH(g)
可燃物
CH(g)
CHCHOH(I)
CH(g)
燃烧热/kJ·mol-1
80
1367
1560
2220
其中,热值最高的是
A.CH(g)
C.C。H(g)
B.CH.CH.OH(1)
D.CH(g)
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5.下列有关水的电离与pH的说法正确的是
A.pH-7的溶液一定呈中性
B.温度升高,纯水中c(H)增大,显酸性
C. 盐酸抑制水的电离,醋酸促进水的电离
D.常温下,0.10mol·L-的醋酸,其pH>1
6.反应X(g)+3Y(g)-2Z(g)AH<0,在一定条件下,反应物Y的转
化率与反应时间的关系如图所示。若使曲线b变为曲线a,可采取的措
施是
时问
A.升高温度
B.增大压强
C.加入催化剂
D.增大X的浓度
7. NF。是电子工业使用的一种新型蚀刻气体。实验分别测得断裂1molN一N、F-F、N-F所
需的能量如图
吸收
吸收
N-NCO
吸收
946klmol
N-F○
155kl·mo
283kI.mol
下列说法错误的是
A.相同条件下,N化学性质比F。稳定
B.NF。的能量一定比N。和E。总和高
C.N(g)+3F(g)-2NF(g) △H--287 kJ·mol-1
D.断裂化学键需要吸收能量,则形成化学键一定放出能量
8.工业上在400~500C、常压时用合适的催化剂生产SO,发生反应2SO(g)十O(g)-
2SO(g)△H-QkJ·mol(Q0)。下列叙述正确的是
A. 为高效生产,应该使用催化剂并尽可能提高体系温度
B.降低温度,平衡正向移动,热化学方程式中的Q值增大
C.只要选择最佳的反应条件,SO。和O。就能全部转化为SO)
D.该反应400C时的平衡常数大于500C时的平衡常数
9.设N。为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.4.8gMg与足量稀 酸反应时转移电子数为0.4N
B.1molN。和3molH.在一定条件下合成NH.分子数目为2N
C.1L0.5mol·L-1HPO.溶液中H数目为1.5N
D.1L1×10-*mol·L-盐酸中H数为1×10-8N
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10. 实验是学习化学的基础。下列装置和操作不能达到实验目的的是
5mL 0.1mol·L'5mL. 0.5molL-
H.SO.溶液
H.S0.溶液
度计-_形铁丝#
_
常No与NO,的合气林
冰水
-外简
A.探究温度对化学平衡的
B.探究浓度对反应速率的
C.探究过氧化纳与水
D. 测定中和反应反
影响
影响
反应的热效应
应热
11.光照条件下,CHL.和Cl.反应生成CH。C1和HCl。已知总反应分3步进行;
第1步:Cl-Cl(g)-→2·Cl(g)△H.=+242.7kJ·mol;
第2步:CH(g)十·Cl(g)→.CH(g)+HCl(g)
△H:
第3步:·CH(g)+Cl-Cl(g)→CHCl(g)+·Cl(g)
E/(kJ·mol-)
AH。。第2步、第3步的反应进程如图所示。下列有关
C1---H--CH: HC---Cl--C1
说法正确的是
#7_#.
t8.3
A.△H0
CHC
“_Cl
-1129
B.第2步的反应速率小于第3步的反应速率
1-105.4
..
C.减小容器体积增大压强,活化分子百分数增加,反应
CHCl+.Cl+HC1
0
反应进程
速率加快
D. CH.(g)+Cl(g)-→CH.Cl(g)+HCl(g)
△H--112.9 kI·mol二1
12.某兴趣小组探究化学反应速率与温度的关系,在相同催化剂条件下,向容积为2L的容器中
分别加入2molX和5molY,发生反应:2X(g)十Y(s)-一2Z(g),不同温度下,测得X的平
衡转化率(曲线I)和反应10min时的转化率。(曲线II)如图
100
2
/(X
所示。下列说法错误的是
过40.
_._.___.
A.该反应正反应为吸热反应
B.200C时,前10min的平均反应速率v(X)=
200 300 400 500 600
7/C
0.02mol·L-1.min-1
C.400C时,反应的平衡常数K-2
D.bc段变化可能是催化剂在温度高于400C时活性降低导致
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13.工业上利用天然气和二氧化碳催化重整可以制备合成气
CH.(g)+CO(g)-2CO(g)十2H(g)
△H
已知几种热化学方程式如下
①CH.(g)+2O(g)-CO(g)+2HO(l) △H=-890 kJ·mol1
④C-H、C-O、H-H键能依次为413kJ·mol-}、799 kJ·mol-},436kJ·mol。
根据上述数据计算,AH、CO键的键能分别为
A.-248 kJ·mol-1、1011kJ·mol-1
B. -248kJ·mol-1、1065kJ·mol-1
C. +248 kJ·mol-11065 kJ·mol1
D. +248 kJ·mol-1、1011kJ·mol-1
14.血浆中HCO/HCO使pH保持相对稳定对人体健康十分重要。已知:室温下,HCO的
电离常数:pK,-6.37,pK。=10.25(pK=-lgK)。下列叙述错误的是
A.如果人体摄入少量碱性食物,则平衡向HCO方向移动,保持pH基本不变
B.血浆中(H.CO)
c(HCO)
越大,pH越高
C.当c(HCO)一c(HCO)时,血浆pH为6.37
D. 当长期服用阿司匹林引起酸中毒时可服用NaHCO.溶液解毒
15.乙炀水合反应制备乙醇是工业乙醇的主要来源,在气相条件下可表示为C。H.(g)十H.O(g)
-C。HOH(g)△H。在起始n(HO)一n(CH)条件下,乙 的平衡转化率随温度、压
强的变化关系如图所示。下列分析错误的是
A.乙 气相水合反应的△H0
9
200
250
30
307/C
C.图中压强的大小关系为>b>p
D.达到平衡状态a、b所需要的时间:a>上
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二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)工业上可以用纯碱(Na。CO。)吸收NO和NO。的混合气体来制备亚硝酸钟
(NaNO),某研究小组测定工业亚硝酸纳样品中Na。CO.的含量。实验步骤如下;
I.称取5.300g工业用亚硝酸钟样品,配制成100.0mL溶液。
II.用碱式滴定管取上述待测试样溶液25.00mL于锥形瓶中,加入融2~3滴,用
0.05000mol·L的HCl标准溶液滴定至溶液由红色变为无色且半分钟内不变化,消耗
HC1标准溶液的体积为VmL,重复滴定两次
回答下列问题:
(1)当NO和NO.的物质的量之比为1:1时,写出纯碱吸收NO和NO.的混合气体制备亚
硝酸纳反应的离子方程式:
(2)在碱式滴定管中装入待测试样后,要先排放滴定管尖嘴处的气泡,其正确的操作图示为
(填字母)。
## 进 ←##
B
C
A.
D
(3)滴定到终点发生的反应为NaCO.十HCl--NaCl+NaHCO。,滴定
前后,HC1标准溶液的液面如图,则消耗HCI标准溶液的体积V=
10_=
过行
(小数点
;样品中杂质Na。CO.的质量百分数为
_误
后保留两位)。
(4)已知:pH<1时,3NaNO+3HCl-3NaCl+HNO+2NO+HO。上滴定前
终点时
述滴定过程中,NaNO的存在是否影响测量结果,理由是
(5)25C时.HNO.的电离常数为K。三5.6×10,若HNO.和NaNO。的混合溶液中.
c(NO)一c(HNO),则此时溶液中c(H)=
mol·L。
(6)下列操作会使Na。CO.含量的测定结果偏高的是
(填字母)。
A.锥形瓶用蒸水洗净后再用待测液润洗
B. 酸式滴定管用蒸水洗净后再用标准液润洗
C.滴定前酸式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失
D. 滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数
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17.(13分)草酸(H.C。0)为无色晶体,是一种二元弱酸,在实验研究
和化学工业上有着广泛的应用。某化学实验小组设计实验探究
一甲
混酸
H.C。O.的制备及有关性质实验。回答下列问题
揽挫器
I.制备H。CO
查阅资料,利用淀粉的水解液,在浓疏酸催化作用下用硝酸氧
淀粉水解液
化可得H.CO(装置如图,加热及夹持仪器已省略)
(1)实验时
(填“必需”或“无需”)打开仪器乙的玻璃塞,仪器甲冷凝水须从下口通
人,原因是
(2)反应温度控制不超过55C,可采用的方法是
(3)下列可以证明H。C。O.是弱电解质的是
(填字母)。
A.向草酸溶液中滴加石蓝,溶液呈红色
B.室温下,测得0.05mol·L的H.C。O.溶液的pH约为3
C.室温下,相同浓度的草酸与盐酸,盐酸导电能力强
D.1molH.CO.完全反应消耗2molNaOH
II,有关性质实验
小组同学拟用NaS.O.溶液与H.CO.溶液的反应(用Mn②} 作指示剂)来探究“外界条件对
化学反应速率的影响”,实验记录如下:
V(0.20mol·I-1的
V(0.10mol·I-1的
编号
T/C
V(蒸水)/mL.
变色时间/s
H.CO.溶液)/mL
Na.S.O.溶液)/mL
。③
2.0
8.0
25
0
过③
2.0
5.0
t
b
2.0
2
。
30
④
2.0
8.0
0
(4)表格中a、b的数值分别为
,tt、数值最大的是
(5)实验编号①④的目的是探穷
对化学反应速率的影响。
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18.(14分)以 铁矿为原料(主要成分是FeS。,含少量CuO)和SiO。等)制备铁红和 酸流程
如下:
→A
CuSO:溶液
酸
→烧
→Fe(OH)..--铁红
铁矿松
→固体A
0./V.O.
98.③%疏酸
_SO.
SO
,HSO.
400~500C
回答下列问题
(1)固体A主要成分是
(填化学式)。
(2)提高疏铁矿在空气中烧速率的措施有
(答两条)。
在“沸腾炉”下部充入
(填“空气”或“矿粉”)。
(3)已知;12.0gFeS固体与氧气完全反应生成红色粉末和相对分子质量为64的气体氧化
物,放出热量为85.3kJ。写出热化学方程式:
(4)已知:SO(g)+HO()-HSO.(1)△H--130.3kJ·mol-.160gSO(g)溶于水
得到疏酸溶液时放出执量
(填“大于”“小于”或“等于”)260.6kI
(5)已知:VO催化SO氧化生成VOSO(s)和VO(s)反应分两步进行;
①V。O(s)+SO(g)-VO(s)+SO(g) △H=-24kJ·mol-1;
②VO(s)+2SO(g)-2VOSO(s)△H--399kJ·mol-1;
△H一
则2V.O(s)+2SO.(g)--2VOSO(s)+VO(s)
kJ·mol。
(6)SO催化氧化反应:2SO(g)十O(g)
2SO(g)△H--196.6kJ·mol-1。
进
5C
实验测得SO平衡转化率与温度、压强的关系
如图所示。
8
简述工业生产中,选择常压(0.1MPa)和
.600C
70
400~500C的理由:
2
6
10
压强/MPa
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19.(14分)乙 可用于制备乙醇:C。H(g)+HO(g)-CHOH(g)△H<0。向10L某恒
容密闭容器中通入2molCH(g)和amolHO(g),发生上述反应,测得CH(g)的平衡转
&乙梯的平衡转化率/
1.0
。
(1)反应从开始分别进行到A、B、C点时,放出的热量Q。、Q、Q:由大到小的顺序为
(2)T
(填“”“<”或“一”)T。已知该反应的反应速率表达式为正一·
c(CH)·c(HO),一·c(CHOH),其中、为速率常数,只与温度有关。
若其他条件不变,则温度从T变化到T。的过程中,下列推断合理的是
(填字母)。
A.减小的倍数大于
B.减小的倍数小于
C.增大的倍数大于
D.增大的倍数小于
(3)若A点对应的体系中,反应从开始到达到平衡所用时间是2min,则0~2min内
HO(g)的平均反应速率v(HO)一
mol·L-1·min。T。温度下,反应
的平衡常数K一
(4)B点对应的体系中,a一
;A、B、C点对应体系的气体总压强、、e由大到
小的顺序为
(气体均看作理想气体)。
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25-L-191B鄂尔多斯市西四旗2024~2025学年第一学期期中联考试卷·高二化学
参考答案、提示及评分细则
1.C春风化雨,滴水成冰、聚沙成塔均不包含化学变化,A项、B项、D项均不符合题意:蜡烛燃烧生成水和二
氧化碳,是放热、熵增反应,C项符合题意。
2.CN2H和NO作为火箭推进剂,该反应为放热反应,A项不符合题意;Al和FO的反应为铝热反应,反
应时放出大量热,可用于焊接钢轨,B项不符合题意:煅烧石灰石的反应为吸热反应,C项符合题意:乙炔燃
烧为放热反应,D项不符合题意。
3.B由正丁烷(g)→异丁烷(g)△H<0可知,异丁烷的能量比正丁烷低,因此异丁烷比正丁烷稳定,A项正
确:常温下,铁与浓、稀硫酸的反应不同,无法探究浓度对于速率的影响,B项错误:冰在室温下自动熔化成水
的过程,△S>0,是嫡增过程,C项正确:为了防止混有的杂质使催化剂“中毒”,原料气需经过净化,D项正确。
4.A计算1g可燃物完全燃烧时放出热量如下:
可燃物
CH:(g)
CH CH-OH(I
C2He(g)
CsHg(g)
燃烧热/kJ·mo-l
890
1367
1560
2220
相对分子质量
16
46
30
44
1g放出热量/kJ
55.6
29.7
52
50.5
A项符合题意。
5.D如果温度不是常温,pH一7的溶液不一定呈中性,A项错误:水的电离是吸热反应,温度升高,电离平衡
正向移动,纯水中c(H)、c(OH)均增大,但二者仍然相等,仍呈中性,B项错误;不管是强酸还是弱酸均会
电离出H,均会抑制水的电离,C项错误;CH COOH是弱电解质,常温下0.10ol·L1的醋酸中c(H+)
<0.10mol·L.1,pH>1,D项正确。
6.A升高温度速率加快,平衡逆向移动,Y的转化率减小,A项符合题意:增大压强速率加快,平衡正向移动,
Y的转化率增大,B项不符合题意:加入催化剂速率加快但平衡不移动,Y的转化率不变,C项不符合题意:
增大X的浓度速率加快,平衡正向移动,Y的转化率增大,D项不符合题意。
7.B断裂1olN=N的化学键所需能量高,故N2比F2更稳定,A项正确:没有指明具体物质的量,无法比
较,B项错误:由反应热是反应物的键能之和与生成物的键能之和的差值可得:△H=946kJ·ol1十3×
155kJ·mol1一6×283kJ·mol1=一287kJ·mol1,C项正确:断裂化学键需要吸收能量,则形成化学键
一定放出能量,D项正确。
8.D温度较高可能导致催化剂失去活性,反而降低反应速率,温度适宜即可,A项错误:降低温度,平衡正向
移动,放出的热量增多,但Q值不变,B项错误:2S)2(g)十Oh(g)一2S)为(g)为可逆反应,S)h和O2不能全
部转化为SO,C项错误:平衡常数与温度有关,该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,
所以400℃时的平衡常数大于500℃时的平衡常数,D项正确。
9.A0.2 mol Mg与足量稀硫酸反应失去0.4mol电子,A项正确:合成氨反应是可逆反应,不能完全反应,B
项错误:磷酸是弱酸,部分电离,C项错误;盐酸电离接近水电离时要考虑水电离的H,D项错误。
10.D热水中混合气体颜色加深而冰水中混合气体颜色变浅,说明平衡发生移动,A项不符合题意:均出现浑
浊,但后者出现浑浊更快,说明增大浓度,化学反应速率增大,B项不符合题意:过氧化钠与水反应放热导致
温度升高,具支试管内气体压强增大,U形管中左端红墨水下降,能达到实验目的,C项不符合题意:该装置
中铁丝能与酸反应且会导热,不能达到实验目的,D项符合题意。
11.B由图像可知,第2步反应是吸热反应,△H2>0,A项错误:由图像可知,第2步正反应的活化能大于第3
步正反应的活化能,所以第2步的反应速率小于第3步的反应速率,B项正确:减小容器体积增大压强,单
位体积内活化分子增多,而活化分子百分数不变,反应速率加快,C项错误:由图可以看出CH(g)十C2(g)
→CHCI(g)十HCI(g)△>一112.9kJ·mol,D项错误。
12.C升高温度,平衡转化率增大,平衡正向移动,正反应是吸热反应,A项正确:200℃时,前10mi的平均反
应速率(X)=1m0l:LX20%=0.02mol·L。1·min,B项正确:400℃时,X的平衡转化率为60%,
10 min
.(1×60%)2
反应的平衡常数K=一又60%)=2.25m0l·L,1,C项错误:b阶段随温度升高,转化率增大,bc阶段
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随温度升高,转化率减小,该变化可能是催化剂在温度高于400℃时活性降低导致,D项正确。
13.C根据盖斯定律可知,①-②×2-③×2得目标反应:△H=(一890+283×2+286×2)kJ·mol1=
+248kJ·mol。反应热等于断裂总键能与形成总键能之差,413kJ·mol1×4十799kJ·mol1×2
436k·mol1×2-2E(C=()=248kJ·mol1,E(C=(O)=1065k·mol1,C项正确。
14,B血浆中存在平衡:HCO一H+十HCO,若摄入碱性食物,平衡向右移动,减弱了碱的增加,保持pH
稳定,A项正确:如果得0增大,酸性增强,pH降低,B项错误:当HC0,)=H0)时代入K表
达式可计算:pH=pK=6.37,C项正确;如果酸过量,服用小苏打溶液,减弱了酸的增加,保持pH稳定,D
项正确。
15.C同一压强下,温度升高,乙烯平衡转化率下降,说明温度升高,平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,△H<
0,A项正确:假设n(H(O)=n(CH,)=1mol,乙烯的转化率为20%,则参与反应的乙烯为0.2mol,平衡时
0.2
n(H2O)=n(C2 H)=0.8 mol,n(C H OH)=0.2 mol,Kp=-
0.2+0.8+0.8×m
0.8
2,B项正确:相同温度
0.2+0.8+0.8×e
下,压强越大则乙烯的转化率越大,因此p>>p,C项错误;b点的温度、压强均高于a点,反应速率:b
>a,因此达到平衡所需时间:ab,D项正确。
16.(1)H2O+N0+NO2+2CO-2HCO方+2NO(或C(O+NO+NO2-CO2+2N0左)
(2)B
(3)20.00ml:8.00%
(4)不影响,滴定过程至终点,待测液始终呈弱碱性环境,不会出现强酸性环境,故NNO2不会与盐酸发生
反应
(5)5.6×10-3
(6)AC(每空2分)
17.(1)无需(1分):确保冷凝管充满水,提高冷凝效采(2分)
(2)水浴加热(2分)
(3)BC(2分)
(4)3(1分):6.0(1分):2(2分)
(5)温度(2分)
18.(1)Si02(2分)
(2)搅拌、适当通人过量空气、加压等(2分):空气(1分)
(3)Fs.(s)+0.(g)一号Fe0.(s)+280.(g)4H=-853·mo1(或其他合理答案,2分)
(4)大于(2分)
(5)-351(2分)
(6)常压下,S)2转化率已经很高,再增大压强,材料、能源等成本增大快,而转化率增大慢,不经济(1分),
400℃~500℃时S),平衡转化率已经很大,升高温度SO2平衡转化率降低(1分),如果温度过低,反应
减慢且催化剂需要活化温度(1分)(共3分,合理即可给分)
解析:
(1)SiO不和氧气、硫酸反应。
(2)从下部通入空气,矿粉从上部加入,能增大固体接触面积,加快反应。
(3)12gFeS2为0.1mol,故1 mol FeS.完全反应放出热量为853kJ。
(4)液态硫酸溶于水放出大量热量,160gSO为2mol。
(5)根据盖斯定律,②一①×2得目标产物:(一399十24×2)kJ·mo1=-351kJ·mol1。
(6)根据图像,分析温度、压强低于或高于此范围的危害,选择经济效益最佳的条件。
19.(1)Q=Q>Q
(2)<:D
(3)0.08:100
(4)1.8:pa>>p(每空2分)
【高二期中联考试卷·化学参考答案第2页(共2页)】
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