2025届高三化学二轮复习--有机推断题

2025届高三化学复习题--有机推断题 1．（2024高三上·上海·期末）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)有关有机物A说法不正确的是__________。 A．分子式为 B．在浓硫酸加热的条件下发生消去生成醚 C．在铜作催化剂的条件下被氧气氧化成醛 D．它是环己醇的同系物 (2)B的一种同分异构体X结构简式为：。则X分子中含有 个不对称碳原子。 (3)写出反应④的化学方程式 。 (4)②、③的反应类型分别是 、 。 2．（2024高三下·北京·阶段练习）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成： (1)由乙烯生成有机物A的化学反应的类型是 。有机物A中含有的官能团名称是 。 (2)有机物B中含有的官能团名称是 。 (3)下列说法不正确的是 。 a．丙烯酸乙酯可以和溴水发生取代反应 b．丙烯酸乙酯可以使高锰酸钾溶液褪色 d．丙烯酸乙酯的加聚后得到的产物可以使溴水褪色 3．（2024高三下·吉林白城·阶段练习）一切植物中均含有天然有机高分子化合物A，它是构成植物细胞壁的基础物质，不溶于水，也不溶于一般有机溶剂，能发生如图所示变化(A~F分别代表一种物质，框图中部分产物已略去，如B生成C的同时还有CO2生成)。 (1)由A生成B的化学方程式为 。 (2)B、C均含有的官能团是(填名称) 。 (3)从A到F没发生的反应类型有___________。 A．氧化反应 B．酯化反应 C．加成反应 D．水解反应 (4)F有多种同分异构体，请写出与它具有相同官能团的所有同分异构体： 。 (5)设计实验，检验(1)中所得到的溶液中是否含有B物质： 。 4．（2024高三下·湖北黄冈·阶段练习）．某有机物由碳、氢、氧、氮4种元素组成，其中含碳32%，氢6.7%，氧43%(均为质量分数)。该有机物的相对分子质量为75。 (1)请通过计算写出该有机物的分子式 。 (2)已知该有机物是蛋白质水解的产物，则有机物的结构简式为 ；写出它与乙醇反应生成酯的化学方程式 。 ．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成： (3)由乙烯生成有机物A的化学反应的类型是 。 (4)有机物B中含有的官能团是 (填名称)。A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是 。 (5)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请用化学方程式表示上述聚合过程 。 5．（2024高三下·内蒙古赤峰·期中）回答下列问题。 (1)某有机物分子式为C3H6O，该有机物的核磁共振氢谱图如图所示，写出其结构简式： 。 (2)有机物CH3—CH2—CH2—OH(1-丙醇)，核磁共振氢谱共有 组峰，峰面积比为 。 (3)苯的同系物C9H12的核磁共振氢谱图有2组峰，且峰面积之比为1∶3，其结构简式为 。 (4)已知：1，3-丁二烯能与具有双键的化合物进行1，4-加成，生成环状化合物，这类反应称为双烯合成。 例如： 在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结构简式： ① ； ② + 。 6．（2024高三下·河北石家庄·期末）以有机物A为原料合成H的路线如下。 已知：。 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 ，B→C反应产物中除C外，另一种产物为 。 (2)有机物E中官能团名称为 。 (3)写出C和F生成G的化学方程式： 。 (4)写出同时满足下列条件的有机物H的一种同分异构体的结构简式 。 ①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种，且分子中有5种不同化学环境的氢原子； ②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③能发生银镜反应。 (5)写出用CH3CH2OH、HCHO和为原料合成的流程路线图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 7．（2024高三下·河北石家庄·期末）碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一、某同学针对二酮H设计了如下合成路线： 已知： 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，G中官能团的名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)C的同分异构体中，与其具有相同官能团的有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为的结构简式为 。 (4)F的结构简式为 。 (5)已知：+H2O，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种不饱和酮的结构简式为 (不考虑立体异构)。 8．（2024高三下·安徽淮北·阶段练习）X是一种用途广泛的有机物，其合成流程如图所示： 已知：。 (1)化合物B中官能团的名称为 。 (2)由A生成B的化学方程式为 ；由D生成E的反应类型是 。 (3)化合物C的名称是 。 (4)化合物D的化学式为 ，D在一定条件下能与发生加成反应，写出所有可能产物的结构简式： 。 (5)化合物F不具有的性质是___________(填标号)。 A．易溶于水 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能与氢气发生加成反应 D．常温常压下为气体 (6)符合下列条件的X的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 a．含有六元环结构； b．六元环上有两个取代基，分别连接在不同碳上； c．能发生银镜反应。 9．（2024高三下·云南红河·期中）乙烯是世界上产量最大的化学产品之一，世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一、下图是有关乙烯的一些变化： 已知：E是高分子化合物。请回答下列问题： (1)乙烯的电子式为 ； (2)反应⑤的反应类型是 ； (3)物质C的最简单同系物的空间构型为 ； (4)写出反应④的化学方程式 ； (5)下列说法正确的是_______。 A．反应①和反应②反应类型相同 B．反应②、③可以用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯 C．物质E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．物质D可用作燃料，缓解化石燃料的危机 10．（2024高三下·北京·期中）不同空腔尺寸的瓜环(，6，7，8…)可以通过形成超分子从气体或溶液中识别不同分子并选择性吸附。瓜环[7]的一种合成路线如下。 (1)A的名称是 。 (2)1，1，2，2-四溴乙烷与反应生成B的化学方程式是 。 (3)推测“成环”反应中生成M和 。 (4)瓜环[7]的分子结构模型如图所示。 ①下列关于瓜环[7]的说法正确的是 (填字母)。 a.含有的官能团是酰胺基 b.含有2种不同化学环境的氢原子 c.分子间存在范德华力和氢键 d.空腔尺寸以及具有负电性的氧原子端口使其具有对特定分子的识别能力 ②M与HCHO生成瓜环[7]的化学方程式是 。 11．（2024高三下·浙江绍兴·期中）A与CO、H2O以物质的量1︰1︰1的比例形成B，B中的两个官能团分别具有乙烯和乙酸中官能团的性质，E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体，有关物质的转化关系如下： 请回答： (1)A的结构简式 。 (2)D→E的反应类型 。 (3)C→E的化学方程式 。 (4)下列说法不正确的是___________。 A．可用金属钠鉴别B和C B．A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应 C．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热也可生成E D．B生成D的反应是与甲醇在浓硫酸催化下进行的 12．（2024高三下·浙江台州·期中）双咪唑(化合物Ⅰ)是合成治疗高血压药物替米沙坦的一种中间体，某种合成路线如下图： 已知：； ＋ (1)D中所含官能团的名称为 。 (2)下列说法正确的是_______。 A．化合物A中所有原子可能共平面 B．最多可与发生反应 C．DE为还原反应 D．双咪唑中的碳有和两种杂化方式 (3)的结构简式为 。 (4)写出的第一步反应，在作用下的化学方程式： 。 (5)已知硝基苯直接硝化的产物为间二硝基苯，利用题中信息，设计以硝基苯和乙酰氯为原料，合成甲基苯并咪唑()的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。 (6)请写出2种符合下列条件的B的同分异构体 。 ①与B所含官能团相同 ②谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子 13．（2024高三下·浙江·期中）化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 已知：，，E中含有醛基。请回答： (1)中官能团的名称是 。 (2)的化学方程式： 。 (3)工业上还可以利用葡萄糖生产A，请写出该反应的化学方程式 。 (4)下列说法正确的是___________。 A．乙烯可通过加聚反应生成有机高分子化合物 B．用新制碱性氢氧化铜悬浊液区分有机物A、B、E C．通过直接蒸馏乙酸乙酯和有机物B的混合物，可分离得到纯的乙酸乙酯 D．C生成D的有机反应类型为取代反应 14．（2024高三下·江苏扬州·阶段练习）Ⅰ．已知A是石油化工发展水平的重要标志，常在汽油中加入适量B作为汽车燃料，可以节约石油资源，并减少汽车尾气对空气的污染。根据如图的转化关系回答下列问题： (1)写出反应①的化学方程式为 。 (2)B的结构简式为 ；C中含有官能团的名称为 、 。 (3)已知丙烯酸乙酯（）具有刺鼻的辛辣气味，写出反应⑤的化学方程式为 。 Ⅱ．化合物E是生产感光材料、功能色素和药物的中间体，其合成路线如下： (4)A→B反应过程中除化合物B外，还有HCl生成。该反应的类型是 。 (5)C→D反应过程中有副产物Q（化学式为）生成，该化合物Q的结构简式是 ；D→E发生反应的化学方程式是 。 (6)化合物B也可通过下列转化获取化合物C，请完成下列反应流程： 。 15．（2024高三下·浙江·期中）以气体A为原料的合成如图所示： 已知：C是生产塑料的合成树脂，D的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。 (1)写出气体A名称 ；①应类型为 反应。 (2)写出碳化钙与水反应制取气体A的化学方程式 。 (3)实验室用该反应制取气体A时，可用饱和食盐水代替水，目的是 。 (4)写出B的结构简式： 。 (5)写出③反应方程式： 。 (6)下列说法正确的是 。 A．气体A的高分子聚合物可用于制备导电高分子材料 B．③反应的三元取代说明了苯环活化了甲基 C．可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键 D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和E E．萘(  )不属于苯的同系物，其六溴代物有10种 16．（2024高三下·北京·期中）有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。 (1)某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。 ①CH3CHO→A的反应类型是 。 ②B→D的化学方程式为 。 ③E的结构简式为 。 ④F→502医用胶的化学方程式是 。 (2)下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。请在反应物中用虚线标出断键位置 。 17．（2024高三下·福建福州·期末）各物质间转化关系如图所示。A为常见气态烃，可作果实催熟剂，其产量可作为一个国家石油化工发展水平的标志，B和D是生活中常见有机物，B常用作消毒剂，D能跟溶液反应，有香味。 (1)C中含有的官能团的名称 ，的结构简式 。 (2)反应③的反应类型为 反应，写出B的同分异构体的结构简式 。 (3)请写出反应①和④的化学方程式。 ①： 。 ④： 。 (4)福清江阴中景石化，有“世界膜王”之称号，丙烷脱氢项目是中景石化全产业链的最关键一环。丙烷脱氢可得丙烯，聚丙烯可由丙烯合成。丙烯和A互为___________(填序号)。 A．同素异形体 B．同位素 C．同分异构体 D．同系物 18．（2024高三下·陕西渭南·阶段练习）双氯芬酸钠(化合物K)是消炎镇痛类药，其一种合成方法如图： 请回答下列问题： (1)C中官能团的名称为 ；D的系统命名为 。 (2)B的结构简式为 。 (3)J→K的化学方程式为 。 (4)E→F的反应类型为 。 查阅资料可知E→F的反应机理如下： ① ② ③ 下列说法正确的是 (填字母)。 A． 的空间结构为直线形               B．硫酸是总反应的催化剂 C． 中碳原子均为：杂化 (5)M为比D多一个“CH2”的D的同系物，同时符合下列条件的M的同分异构体共有 种。(不考虑立体异构) ①与FeCl3溶液反应显紫色    ②苯环上最多有三个取代基 其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶1的结构简式为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1)BC (2)2 (3)+CH3CH2OH+H2O (4) 加成反应 氧化反应 【分析】 A中醇羟基被氧化生成B中羰基，B和甲醛发生加成反应生成C，C发生氧化反应生成D，对比C、E结构简式知，C中醇羟基被氧化生成D中羧基，则D为，F先发生碱性条件下水解然后酸化得到G，根据E、G结构简式知，E发生取代反应生成F，F为。 【详解】（1）A．根据图知，A的分子式为：C8H16O，故A正确； B．在浓硫酸加热的条件下发生消去生成环烯烃，故B错误； C．A中连羟基的C上只有1个H，在铜作催化剂的条件下被氧气氧化成酮，故C错误； D．A与环己醇结构相似，组成上相差2个CH2，是环己醇的同系物，故D正确； 答案为BC； （2） 当一个碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为不对称碳原子。根据X的结构简式：可知，X中含有2个不对称碳原子，即； （3） D为，D和乙醇发生酯化反应生成E，④的反应方程式为+CH3CH2OH+H2O； （4）由分析可知，反应②为加成反应；反应③为氧化反应。 2．(1) 加成反应 羟基 (2)羧基和碳碳双键 (3)ac 【分析】根据最终产物的结构进行反推，可知醇和羧酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯CH2=CHCOOCH2CH3，其中醇为乙醇，酸为CH2=CHCOOH，则有机物A为乙醇，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，无机物M为H2O，有机物B为CH2=CHCOOH。 【详解】（1）乙烯和水发生加成反应生成A乙醇，属于加成反应，乙醇含有羟基； （2）有机物B为CH2=CHCOOH，含有羧基和碳碳双键； （3）a．丙烯酸乙酯含有碳碳双键，可以和溴加成使溴水褪色，a错误； b．丙烯酸乙酯含有碳碳双键，可以和高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，b正确； c．丙烯酸乙酯含有碳碳双键，发生加聚反应后生成聚丙烯酸乙酯，不再含有碳碳双键，不能使溴水褪色，c错误； 故选ac。 3．(1) (2)羟基 (3)C (4)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、C2H5COOCH3 (5)取一支洁净的试管，向其中加入适量(1)中得到的溶液向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入新制的Cu(OH)2，加热，看是否有砖红色沉淀出现，若出现则含有B物质，反之，则没有B物质(或其他合理答案) 【分析】由题意知，A为纤维素，则B为葡萄糖，由“B生成C时还有CO2生成”知，C为乙醇，则D为乙醛，E为乙酸，F为乙酸乙酯。 【详解】（1）A→B的过程为纤维素水解为葡萄糖，化学方程式为； （2）葡萄糖和乙醇分子中均含有羟基； （3）A→B发生水解反应，B→C发生酒化反应，C→D发生氧化反应，D→E发生氧化反应，C＋E→F发生酯化反应，故从A到F没发生的反应类型是加成反应，答案选C； （4）F为乙酸乙酯，与乙酸乙酯具有相同官能团的所有同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、C2H5COOCH3； （5）检验葡萄糖的方法是银镜反应或与新制氢氧化铜反应，注意这两个反应要在碱性条件下进行，具体为：取一支洁净的试管，向其中加入适量(1)中得到的溶液向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入新制的Cu(OH)2，加热，看是否有砖红色沉淀出现，若出现则含有B物质，反之，则没有B物质(或其他合理答案)。 4．(1) (2) (3)加成反应 (4) 碳碳双键和羧基 (5) 【分析】根据逆合成分析法，由丙烯酸乙酯逆合成分析可知，由丙烯酸和乙醇酯化反应得到，所以有机物A为乙醇，有机物B为丙烯酸，乙烯和水加成生成乙醇，M为H2O； 【详解】（1）该有机物Mr=75，则摩尔质量M=75g/mol，1mol该有机物所含各原子的物质的量，，，，该有机物的分子式为C2H5NO2； （2）已知该有机物是蛋白质水解的产物，即氨基酸，则有机物的结构简式为，氨基酸中羧基与乙醇中羟基反应生成酯，反应的化学方程式； （3）根据分析，有机物A为乙醇，由乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应的类型是加成反应； （4）有机物B为CH2=CH-COOH，含有的官能团是碳碳双键和羧基，A为CH3CH2OH，A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是； （5） 丙烯酸乙酯中碳碳双键断裂，自身会发生聚合反应，反应方程式为。 5．(1) (2) 4 3∶2∶2∶1 (3) (4) 【分析】（1）核磁共振氢谱中吸收峰的个数等于有机物中氢原子的种类数，核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子； （2）分子中有几种等效氢原子就有几种峰，峰面积之比等于氢原子个数之比； （3）核磁共振氢谱只有两个吸收峰说明有2类氢原子； （4）根据1，3-丁二烯与乙烯反应知，1，3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙烯中的两个半键相连构成环状，类比1，3-丁二烯与乙烯的加成反应分析。 【详解】（1）由图可知，该有机物的核磁共振氢谱图中只有一种吸收峰，则6个H原子都是等效的，CH3OCH3中2个甲基连在同一个碳原子上，6个H原子都是等效的，则该有机物的结构简式为CH3OCH3； （2）有机物CH3－CH2－CH2－OH（1-丙醇）中，甲基上3个氢原子相同，两个－CH2－的氢原子不同，羟基上的氢原子，共4种氢原子，个数之比为3∶2∶2∶1；，则核磁共振氢谱共有4个特征峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1； 苯的同系物C9H12的核磁共振氢谱图，有2个特征峰，且峰面积之比为1∶3，说明有2类氢原子，且个数比为1∶3，则该分子的结构简式为 ； （3） ①2−丁烯和1，3−丁二烯反应，1，3−丁二烯的两个碳碳双键断裂，中间两个半键形成碳碳双键，边上两个半键与2−丁烯双键断裂形成的两个半键相连接形成环状，所以生成物的是 ； 故答案为 ； ②由知反应物中一种物质含有两个双键，且在单键的两侧，即一种反应物为，另外一种反应物断键以后和1，3−丁二烯发生1，4−加成反应，形成新的双键，故未断键前另一种反应物为 ，反应方程式为：+。 6．(1) 加成反应 HCl (2)羟基、醛基 (3) (4)或者 (5) 【分析】有机物合成与推断中常采用对比方法进行分析，找出相同和不同的部位，从而确认反应类型或结构简式，如根据C的结构简式，以及A的分子式，从而确认A的结构简式为，A与CH3CH=CH2发生加成反应得到有机物B，B的结构简式为。根据题中所给信息，C中酮羰基上的一个键断裂，F中醇羟基上氧氢键断裂生成G为，据此分析； 【详解】（1）①B的结构简式为，则A→B的反应类型为加成反应；B→C反应为B中苯环上的H原子，和中与羰基碳原子相连的Cl原子发生取代反应，产物中除C外，另一种产物HCl； （2）根据E的结构简式可知，分子中所含官能团名称为羟基、醛基； （3）根据题中所给信息，C中酮羰基上的一个键断裂，F中醇羟基上氧氢键断裂生成G，反应的化学方程式为； （4）苯环上的一氯代物有两种，苯环上有两种氢，能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明结构中含有，能发生银镜反应，根据氧原子数目，说明存在，分子中有5种不同化学环境的氢原子，则取代基为HCOO-，2个-CH(CH3)2，处于邻位和间位，则满足条件的同分异构体为或者，故答案为：或者； （5）乙醇催化氧化生成乙醛，甲醛和乙醛发生D→E类型的反应，即生成，然后再与氢气发生加成反应，得到，最后与丙酮发生信息中反应生成产物，即路线为：。 7．(1) 溴乙烷 碳碳双键、羰基 (2)消去反应 (3) 7 (4) (5) 【分析】 CH3CH2Br与Mg在无水乙醚中发生生成B，B与CH3COCH3反应生成C，C在氧化铝催化下发生消去反应生成E，D和碱性高锰酸钾发生氧化反应生成E，参考CD反应可知，E在氧化铝催化下发生消去反应生成F，F和G发生已知信息的反应原理得到H，结合H和G的结构简式可以推知F为，以此解答。 【详解】（1）A为CH3CH2Br，化学名称为溴乙烷，由G的结构简式可，官能团的名称为碳碳双键、羰基。 （2）由C和D的结构简式可以推知，C在氧化铝催化下发生消去反应生成E。 （3） C为，分子式为C5H12O，同分异构体中含有羟基，满足条件的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)2CH(OH)CH3、(CH3)3COH、C(CH3)3CH2OH共7种，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9：2：1，则应该含有3个相同的甲基，其结构简式为。 （4） E在氧化铝催化下发生消去反应生成F，F和G发生已知信息的反应原理得到H，结合H和G的结构简式可以推知F为。 （5） H中含有2个羰基，根据已知的反应特征可知，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为保留环上甲基对位支链上的甲基生成I（），也可以保留环上甲基间对位支链上的甲基生成J（）。 8．(1)碳碳双键、碳氯键 (2) CH2=CH—CH3+Cl2CH2=CH—CH2Cl+HCl 加成反应 (3)1，3—丁二烯 (4) C7H11Cl 或 (5)BC (6)6 【分析】 CH2=CH-CH3与氯气发生取代反应生成CH2=CH-CH2Cl；CH2=CH-CH2Cl与C反应生成，则C为CH2=CH-CH=CH2；发生加成反应得到E，E与发生取代反应生成；与氢气发生加成反应生成；再经过一系列反应得到，据此答题。 【详解】（1）B为CH2=CH-CH2Cl，含有的官能团为：碳碳双键、碳氯键； （2） CH2=CH-CH3与氯气发生取代反应生成CH2=CH-CH2Cl，反应的化学方程式为：CH2=CH—CH3+Cl2CH2=CH—CH2Cl+HCl；D生成E为与氢气发生加成反应； （3）化合物C为CH2=CH-CH=CH2，名称为1，3—丁二烯； （4） 化合物D为，化学式为C7H11Cl，有碳碳双键，一定条件下与水发生加成反应，产物可能为：或； （5）A．烃基为憎水基团，故F难溶于水，A错误； B．F含有碳碳三键，能使酸性高锰酸钾褪色，B正确； C．F含有碳碳三键，能发生加成反应，C正确； D．F的碳原子个数大于4个，小于17个，故F常温常压下为液态，D错误； 答案选BC； （6）X分子式为C9H16O，不饱和度为2；X 的同分异构体符合下列条件：a．含有六元环结构；b．六元环上有两个取代基，分别连接在不同碳上；c．能发生银镜反应，含有醛基，所以六元环为环己烷，取代基为醛基、乙基或-CH2CHO、甲基，均存在邻、间、对3种，共3+3=6种。 9．(1) (2)加聚反应 (3)正四面体 (4)CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH (5)D 【分析】乙烯分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化；乙烯和溴能发生加成反应，生成(B)CH2BrCH2Br；乙烯在催化剂作用下能与氢气加成生成(C)乙烷，和水在催化剂作用下发生加成反应生成(D)乙醇，乙烯在催化剂作用下发生加聚反应生成(E)聚乙烯。 【详解】（1） 乙烯的结构简式为CH2=CH2，其电子式为； （2）反应⑤是乙烯在催化剂作用下生成聚乙烯的反应，故反应类型是加聚反应； （3）物质C是乙烯与氢气的加成产物乙烷，它的最简单同系物为甲烷，甲烷的空间构型为正四面体； （4）反应④为乙烯和水在催化剂作用下生成乙醇的反应，反应的化学方程式为：CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH； （5）A．反应①是乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化，即为氧化反应，反应②是乙烯和溴发生加成反应，即反应类型不相同，故A错误； B．反应③不能用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯，因为若氢气量少，CH2=CH2反应不完全，若氢气过量，会引入新的杂质，故B错误； C．物质E为聚乙烯，聚乙烯分子中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误； D．物质D为乙醇，乙醇具有可燃性，可用作燃料，缓解化石燃料的危机，故D正确； 故答案为：D。 10．(1)乙炔 (2) (3) (4) a、b、d 【分析】根据题意可得瓜环[7]的合成路线如下： 【详解】（1）A的分子式为C2H2，通过加成反应得到1,1,2,2-四溴乙烷，A的结构简式为CH≡CH，名称是乙炔； （2） 1,1,2,2-四溴乙烷与反应生成B的机理为亲核取代反应，故化学方程式为； （3） “成环”反应为，因此生成M和； （4） a.含有的官能团是酰胺基，虚线框处，a正确； b.由于瓜环[7]具有高度的对称性，含有2种不同化学环境的氢原子，，b正确； c.分子间存在范德华力，不存在连接在N、O、F原子上的H，并不存在氢键，c错误； d.类比冠醚的结构可知，空腔尺寸以及具有负电性的氧原子端口使其具有对特定分子的识别能力，d正确； 综上所述，选择a、b、d； M与HCHO生成瓜环[7]的反应可以类比酚醛树脂的合成机理其化学方程式是。 11．(1)CH≡CH (2)加成反应或还原反应 (3)CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O (4)AC 【分析】A与CO、H2O以物质的量1︰1︰1的比例形成B，B中的两个官能团分别具有乙烯和乙酸中官能团的性质，说明B中含有碳碳双键和羧基，根据B的结构简式CH2=CHCOOH，则A为C2H2，为乙炔；E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体，E为酯，根据流程图，C与甲醇发生酯化反应生成E，C为CH3CH2COOH；D与氢气加成生成E，D为CH2=CHCOOCH3。 【详解】（1）根据上述分析，A为乙炔，结构简式为CH≡CH，故答案为CH≡CH； （2）D与氢气发生加成反应生成E，故答案为加成反应或还原反应； （3）C为CH3CH2COOH ，C与甲醇发生酯化反应生成E，反应的化学方程式为CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O； （4）A．CH2=CHCOOH和CH3CH2COOH都属于羧酸，都能够与金属钠反应放出气体，现象相同，不能鉴别，故A错误；B．乙炔中含有碳碳三键，在一定条件下可与氯化氢发生加成反应，故B正确；C．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成的产物与E互为同分异构体，故C错误；D．B的结构简式CH2=CHCOOH，D为CH2=CHCOOCH3，B生成D的反应是与甲醇在浓硫酸催化下进行的，故D正确；故选AC。 12．(1)酯基、硝基、肽键 (2)CD (3) (4) (5) (6) 如下、、、、、(其他答案合理即可) 【分析】 A→B发生（酯化）取代反应，则B的结构简式为；B→C发生取代反应，则C为，C经HNO3/浓H2SO4发生硝化反应，引入硝基，生成D，D发生还原反应，使硝基转化为氨基生成E，E催化成环，再发生消去反应生成F，F发生酯基的水解反应得到G；则G为，G+H反应生成I，结合已知条件可知，H中的两个含氮基团与G中的羧基发生反应，得到双咪唑和水，则H的结构简式为。据此解答。 【详解】（1）结合D的结构简式可知，D中所含官能团的名称为酯基、硝基、酰胺基； （2）A．化合物A中苯环直接连接的羧基一定同一平面上，苯环上连的甲基以及氨基所有原子不可能共面，则化合物A所有原子不可能平面，故A错误； B．C为，其中的酰胺基以及酯基都可以在碱性环境下水解，则最多可与发生反应，故B错误； C．D→E的反应中，是硝基转化为氨基，所以D→E的反应为还原反应，故C正确； D．双咪唑中，苯环中的碳原子是sp2杂化，甲基以及亚甲基中碳原子是sp3杂化，故D项正确； 故答案选CD； （3） 由分析可知，的结构简式为； （4） 的第一步反应为酯在NaOH作用下水解，其化学方程式为。 （5） 硝基苯先还原为苯胺，苯胺与乙酰氯发生取代反应生成，在发生邻位的硝基取代反应生成，还原为，发生 G+H生成I 的反应得到目标产物，其流程为：。 （6） B为，根据信息①和②，需要改变化合物B中苯环上的基团位置，并保持官能团不变，如下、、、、、。 13．(1)碳碳双键、酯基 (2)+CH3COOH+ H2O (3) (4)ABD 【分析】 乙烯与水加成得到A：乙醇，乙醇氧化得到B：乙酸，甲苯发生烷基上的氯代得到C：，C发生取代反应得到D：，D催化氧化得到E：，B与D发生酯化反应得到F：，根据已知信息，E与F反应得到X：。 【详解】（1） 根据分析，X为，官能团的名称是：碳碳双键、酯基； （2） 的化学方程式：+CH3COOH+ H2O； （3）A为乙醇，工业上还可以利用葡萄糖生产A，化学方程式为：； （4）A．乙烯可通过加聚反应生成有机高分子化合物聚乙烯，A正确； B．A为乙醇，B为乙酸，E为，A与新制碱性氢氧化铜悬浊液不反应，B与新制碱性氢氧化铜悬浊液反应，溶液澄清，为蓝色，E与新制碱性氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，故用新制碱性氢氧化铜悬浊液区分有机物A、B、E，B正确； C．B为乙酸，由于乙酸易挥发，直接蒸馏不能分离得到纯的乙酸乙酯。可在乙酸乙酯和乙酸的混合物中加入饱和Na2CO3溶液，分层后上层为乙酸乙酯，分液即可，C错误； D．根据分析，C生成D的有机反应类型为取代反应，D正确； 故选ABD。 14．(1) (2) CH3CH2OH 碳碳双键 羧基 (3)CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O (4)取代反应 (5) (6) 【分析】Ⅰ．石蜡油蒸气在碎瓷片中加热转化为A和丙烯，A是石油化工发展水平的重要标志，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇和C在浓硫酸作用下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，则C是丙烯酸；苯在溴化铁的催化作用下转化为溴苯；农业产品发酵得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下转化为乙醇，据此回答； Ⅱ．苯和一氯甲烷发生取代反应生成甲苯，甲苯被高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，苯甲酸发生硝化反应生成，和甲醇发生酯化反应生成； Ⅲ．甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应转化为，在氢氧化钠的水溶液中加热水解为，被氧气催化氧化转化为，继续被氧化为苯甲酸，据此回答。 【详解】（1） 反应①是苯和液溴在FeBr3做催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为； （2）B是乙醇，结构简式为CH3CH2OH；C是丙烯酸，结构简式为CH2=CHCOOH，含有官能团的名称为碳碳双键、羧基； （3）丙烯酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。 （4）A→B是甲苯和氯气发生取代反应生成B和氯化氢，该反应的类型是取代反应。 （5） 根据D的结构简式，可知羧基间位上的H原子易被硝基取代，C→D反应过程中有副产物Q（化学式为）生成，该化合物Q的结构简式是；D→E是D与甲醇发生酯化反应生成E和水，发生反应的化学方程式是。 （6） 苯甲醇发生催化氧化生成苯甲醛，苯甲醛氧化为苯甲酸，所以流程中▲为。 15．(1) 乙炔或电石气 加成(或还原) (2) (3)减小碳化钙与水反应的速率 (4) (5)   (6)ADE 【分析】 碳化钙和水反应生成乙炔，故A为乙炔即CH≡CH，D的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，则D为乙烯即CH2=CH2，TNT即三硝基甲苯，烃E为甲苯即  ，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B在聚合生成C，则B为CH2=CHCl，C为  ，据此分析解题。 【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为：CH≡CH，故名称为：乙炔；①应类型为加成(或还原)反应； （2）碳化钙与水反应制取A即实验室制备乙炔的化学方程式为：； （3）实验室用该反应制取A时，可用饱和食盐水代替水，目的是控制反应速率，减小碳化钙与水反应的速率，防止反应速度过快； （4）乙炔与HCl发生加成反应生成B， B为CH2=CHCl； （5） 由分析可知，反应③是甲苯在浓硫酸、浓硝酸中加热反应制取三硝基甲苯即TNT，则反应③方程式为：   +3HNO3(浓)   +3H2O （6）A．气体A的高分子聚合物即聚乙炔，分子中存在单键与双键交替的现象，则可用于制备导电高分子材料，A正确； B．已知苯与浓硝酸、浓硫酸反应只能得到一硝基苯，而③反应的三元取代，说明了甲基活化了苯环，B错误； C．不管苯环中是否存在单键与双键交替现象，间二甲苯均不存在同分异构体，即不可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键，可以用邻二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键，C错误； D．苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，甲苯可用酸性高锰酸钾溶液反应，可以区分，D正确； E．萘(  )不属于苯的同系物，其六溴代物与二溴代物的种数相同，二溴代物有10种，  ，E正确； 故答案为：ADE。 16．(1) 加成反应 22 (2) 【分析】 根据B的结构简式可知，甲醛经催化加成生成A为CH2=CH-COOH；A水解酸化生成B，B经氧化反应生成D为，根据502医用胶的结构简式可知F的结构简式为：，E→F发生消去反应，则结合D与F的结构简式可知E为：，据此分析解题。 【详解】（1）①据分析可知，CH3CHO→A的反应类型是加成反应。 ②据分析可知，B经氧化反应生成D，B→D的化学方程式为 22。 ③据分析可知，E的结构简式为。 ④据分析可知，F→502医用胶的化学方程式是：。 （2） 通过合成过程可知，反应物Ⅰ与反应物Ⅱ发生取代反应；。 17．(1) 醛基 BrCH2CH2Br (2) 加成反应 CH3OCH3 (3) (4)D 【分析】由A为常见气态烃，可作果实催熟剂，其产量可作为一个国家石油化工发展水平的标志可知，则A为乙烯；在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇；在铜做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；在催化剂作用下，乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则D为乙酸；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，则E为1，2—二溴乙烷；在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为乙酸乙酯，据此回答。 【详解】（1）由分析知，C为乙醛，含有的官能团的名称醛基；为1，2—二溴乙烷，结构简式BrCH2CH2Br； （2）由分析知，反应③为乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，反应类型为加成反应，B为乙醇，乙醇的同分异构体为甲醚，结构简式CH3OCH3； （3）由分析知，反应①为在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，化学方程式为：；反应④为在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为乙酸乙酯，化学方程式为：； （4）由分析知，A为乙烯，丙烯和乙烯分子结构相似，分子组成相差一个CH2，故两者互为同系物，故选D。 18．(1) 羟基、碳氯键 2，6－二氯苯酚 (2) (3)+NaOH (4) 取代反应 AB (5) 13 【分析】 (A)在H2SO4作用下和CH3COCH3反应生成(B)，在ClCH2CH2Cl、Cl2作用下发生取代反应生成(C)，在AlCl3、、CH3NO3条件下生成 (D)；(E)和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成的(F)在铁/盐酸作用下发生还原反应生成(G)；和发生取代反应生成(H)，和ClCH2COCl反应生成(Ⅰ)，在AlCl3作用下生成的(J)和氢氧化钠反应生成(K)，据此回答。 【详解】（1） C的结构简式为，其官能团的名称为羟基、碳氯键；D的结构简式为，其名称为2，6－二氯苯酚； （2） C的结构简式为，其分子式为C15H12Cl4O2，B的分子式为C15H16O2，对比B、C的分子式可知，B到C的转变过程为氯原子取代氢原子，所以B的结构简式为； （3） 由分析知，(J)和氢氧化钠反应生成(K)，J→K的化学方程式为+NaOH； （4） 由分析知，(E)和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成的(F)；A．中氮原子的价层电子对数为，孤电子对数为0，空间结构为直线形，故A正确；B．由反应机理可知，硫酸在反应①中消耗、反应③中生成，所以硫酸是总反应的催化剂，故B正确；C．中与硝基相连的碳原子形成4个σ键，孤电子对数为0，价层电子对数为4，该碳原子采取sp3杂化，故C错误；故答案为：AB； （5） M为比D多一个“CH2”的D的同系物，D为，同时符合 ①与FeCl3溶液反应显紫色，含有酚羟基，②苯环上最多有三个取代基，可用有两个或者三个取代基，则M的同分异构体有（邻、间、对3种）、（苯环上有三个取代基，且三个取代基不相同时，共10种）共13种；其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶1的结构简式为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$