专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-单元测试2024-2025学年高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-单元测试 一、单选题 1．下列方程式书写正确的是 A．向澄清的苯酚钠溶液中通入少量： B．溶于氢碘酸： C．铜与稀硝酸反应： D．向溶液中滴入少量澄清石灰水： 2．中药路路通，有祛风活络、利水、通经的作用。其活性成分路路通酸结构如图，下列说法正确的是 A．分子中含有五个甲基，所处化学环境各不相同 B．能发生酯化反应、氧化反应、消去反应 C．1 mol该有机物可与3 mol H2加成 D．六元碳环上的一氯代物有12种 3．下列“类比”结果不正确的是 A．与反应生成与，则与反应生成与 B．盐酸与反应生成，则硝酸与反应生成 C．溶液蒸干得到，则溶液蒸干得到 D．催化氧化生成，则催化氧化生成 4．食品化学家A．Saari Csallany和Christine Seppanen说，当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时，会产生如图所示的高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森征。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是 A．该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应 B．该物质的分子式为C9H15O2 C．该物质分子中含有三种官能团 D．该物质能发生银镜反应 5．我国科学家成功制备单分子芯片的部分流程如下（已知甲基丙烯酸甲酯的结构简式为）： 下列说法错误的是 A．甲烷的二氯代物只有1种 B．甲基丙烯酸甲酯能发生水解反应 C．PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）中存在碳碳双键 D．石墨烯属于新型无机非金属材料 6．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．a、b均可与NaOH溶液反应 C．c核磁共振氢谱有3组峰 D．a能与溶液发生显色反应 7．正溴丁烷可用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂。某小组采用以下改进装置（加热和夹持装置略）实现正溴丁烷粗产品的制备和蒸馏分离，其反应原理： 下列有关说法错误的是 A．烧杯中NaOH溶液可以吸收挥发出的溴单质和溴化氢 B．恒压滴液漏斗可以用于接收蒸馏出的粗产品 C．反应开始时应先加热三颈烧瓶一段时间，再滴入浓硫酸 D．粗产品可经水洗、NaOH溶液洗涤、水洗、干燥等步骤进一步提纯 8．漆酚(Urushiol)是生漆的主要成分，化工辞典对其组成与结构的描述如图。下列对漆酚的推测不合理的是 A．漆酚可发生加成反应 B．漆酚是混合物，难溶于水、可溶于苯 C．生漆固化硬化过程伴随漆酚的聚合反应 D．生漆是纯天然产物，对人体无毒无害 9．杨树生长迅速，高大挺拔，树冠有昂扬之势。其体内有一种有机物，结构如下图所示。下列说法错误的是 A．该有机物溶于NaOH溶液 B．分子式为C14H14O2 C．1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol的Br2 D．该有机物能与Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊 10．下列化学反应与方程式不相符的是 A．少量FeCl3固体加入到KI浓溶液中： B．Cu和浓HNO3反应： C．Al2(SO4)3溶液与Na[Al(OH)4]溶液反应： D．少量甲醛与新制Cu(OH)2反应： 11．以下四种有机物的分子式皆为C4H10O： 其中能被氧化为含相同碳原子数醛的是 A．①和② B．只有② C．②和③ D．③和④ 12．维生素E中α—生育酚的含量和生理活性最高，可由有机物A和B发生如图反应生成。下列说法正确的是 A．该反应为加成反应 B．A、B和α—生育酚均可与溴水反应 C．A的同分异构体中，含苯环且能被氧化为二元醛的醇有9种 D．A任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 13．下列装置合理，且能达到实验目的的是 A．实验室制乙烯 B．实验室制少量CO2 C．比较不同催化剂对反应速率的影响 D．比较氯、碳、硅三种元素的非金属性 14．实验室用如图装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点为142℃)，实验中利用环己烷—水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点为81℃)，其反应原理如下： 下列说法错误的是 A．以共沸体系带水可促使反应正向进行 B．反应时水浴温度可以控制在69~81℃ C．接收瓶中的液体应该用蒸馏的方法分离 D．乙酸异戊酯的产率为60% 15．有机物M(2−甲基−2−丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是 已知： A．M在一定条件下可以与乙二酸发生酯化反应 B．M的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种 C．N分子可能存在顺反异构 D．L中含有三种化学环境的氢 二、填空题 16．依据下列①~⑥有机物回答问题： (1)以上物质中，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的是 ，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 。 (2)1mol物质①和氢气加成，消耗氢气的物质的量为 moL。 (3)物质②与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，写出该反应的化学方程式 。 (4)用系统命名法对③命名： 。 (5)与物质④含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有4种，写出其中一种含有2个甲基(—CH3)的同分异构体的结构简式为 。 (6)1mol⑤与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为 。 (7)物质⑥通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。⑥在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。 17．（1）互为同分异构体的四种有机物A、B、C、D，它们的相对分子质量为74，完全燃烧只生成CO2和H2O，经分析其含氧元素的质量分数为43.3%，则这些有机物的分子式为 ， （2）已知A、B、C、D分子结构中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下： 　 NaOH溶液 银氨溶液 新制Cu(OH)2 金属钠 A 中和反应 —— 溶  解 产生氢气 B —— 有银镜 加热后有红色沉淀 产生氢气 C 水解反应 有银镜 加热后有红色沉淀 —— D 水解反应 —— —— —— 则A、B、C、D的结构简式分别为 A     B      C     D 。 18．木糖的分子式为C5H10O5，属于多羟基醛，木糖在浓硫酸作用下生成糠醛 (结构简式如图)。 （1）木糖的结构简式为 ，木糖不可能具有的性质是 A．水解反应 B．还原反应 C．氧化反应 D．取代反应 e.加成反应 f.酯化反应 （2）形成糠醛的过程中，1分子木糖脱去了 分子水。 （3）写出木糖与氢气加成反应的化学方程式 。 所得产物称为木糖醇，它是一种理想的蔗糖替代品，适合糖尿病患者食用，原因是 (填编号)。 A．木糖醇不受酵母菌和细菌作用，能防龋齿 B．木糖醇是多羟基化合物，易溶于水 C．木糖醇没有蔗糖甜 D．木糖醇被食用后不提高血糖浓度 （4）写出糠醛被新制氢氧化铜氧化的化学方程式 。 19．I.请填写以下空白： (1)立方烷  的二氯代物有 种。 (2)  的名称是 ，该物质制得烯烃的反应条件为 。 (3)写出乳酸(  )生成六元环酯的结构简式 。 Ⅱ.莽草酸是一种可从中药八角茴香中提取的有机物，具有抗炎、镇痛作用，可用作抗病毒和抗癌药物的中间体。莽草酸的结构简式如图所示：    (4)在横线上写出对应官能团的名称 、 、 。 (5)莽草酸的分子式为 。 (6)若按官能团分类，则莽草酸属于 类、 类。 (7)一个莽草酸分子含手性碳原子的个数是 个。 20．请按要求作答： (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ① ② ③④⑤⑥⑦ Ⅰ.酚： 酮： 醛： (填序号)； Ⅱ.④的官能团名称为 、⑥的官能团名称为 、⑦的官能团名称为 ； (2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体(不考虑顺反异构)有 种 (3)键线式 表示的分子式为 ；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式 ； (4)篮烷分子的结构如图所示： 若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要 mol氯气。 21．请按要求作答： (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ①；②；③；④；⑤；⑥ Ⅰ．酚： 酮： 醛： 羧酸： (填序号)。 Ⅱ．④的官能团的名称为 、⑥的官能团的名称为 。 (2)分子式为的有机物的同分异构体有 种(不考虑立体异构)，其一氯代物只有一种的烃结构简式 。 (3)写出聚合生成高分子化合物的化学方程式 。 (4)键线式表示的分子式为 ；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式 。 (5)篮烷分子的结构如图所示，若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要 mol氯气。 (6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有 种。 (7)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1：1：6，则该化合物的结构简式为 。 22．A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如图所示，请回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为 ；B的分子式为 。 (2)用A、B、C、D填空：能发生银镜反应的有 ，能与溶液反应的是 。 (3)1molA与足量完全反应，最多消耗 mol。 (4)A与足量氢氧化钠溶液(加热)反应的化学方程式： 。 23．水杨酸是合成阿斯匹林的重要原料。水杨酸的结构简式为 请回答下列问题： （1）请写出水杨酸中除苯环外具有的官能团的名称 ； （2）请写出与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于酯类化合物的结构简式： ； （3）写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式： （4）在一定条件下，水杨酸与乙酸酐可合成阿斯匹林，阿斯匹林如下图所示，1摩尔阿司匹林与氢氧化钠完全反应需要氢氧化钠 摩尔。 （5）阿斯匹林药片需要保存在干燥处，受潮的药片易变质不宜服用；检验受潮药片是否变质的试剂是（只选一种试剂即可） 三、解答题 24．苯乙烯()和乙烯是合成塑料的重要原料，以乙烯和苯为原料可以实现下列转化，转化关系如下图所示，回答下列问题： (1)的官能团名称是 ，A的结构简式是 ，②的反应类型是 。 (2)写出反应④的化学方程式是 。 (3)反应③生成有机物C的反应在实验室中可在如图装置中进行： 实验时加入碎瓷片的目的是 ，试管乙中的导管口要在液面以上的原因是 ，反应③的化学方程式是 。 (4)写出苯乙烯通过聚合反应生成聚苯乙烯的化学方程式： 。 (5)写出C的同分异构体中，能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生的有机物的结构简式： 。 25．苹果酸是苹果醋中的主要酸性物质。下面是以化合物（Ⅰ）为原料合成苹果酸（Ⅳ）的合成路线。    回答下列问题： （1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为 。 （2）苹果酸分子中所含官能团的名称是 。 （3）写出上述流程中化合物Ⅱ转化成化合物Ⅲ的反应条件： 。 （4）化合物Ⅰ有多种同分异构体，其中与化合物Ⅰ官能团种类相同且只有一个甲基的共有 种（不包括化合物Ⅰ）。 （5）上述合成路线中涉及的反应类型有 。 a．加成反应     b．氧化反应     c．取代反应      d．消去反应    e．还原反应 （6）写出苹果酸分子与足量金属钠反应的化学方程式 。 26．肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛具有如图转化关系，其中A为一氯代烃。(注：本题均不考虑顺反异构) (1)肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是 。 (2)反应A→B的化学方程式是 。 (3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是 。 (4)Z不能发生的反应类型是 (填字母)。 a.取代反应      b.加聚反应     c.加成反应     d.消去反应 (5)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是 。 (6)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式： 。 ①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．A 【详解】A．酸性：H2CO3＞苯酚＞，则向澄清的苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，方程式正确，故A正确； B．碘离子具有还原性，能被Fe3+氧化生成碘单质：，故B错误； C．铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水：，故C错误； D．少量澄清石灰水与足量碳酸氢钠溶液反应，根据“少定多变”的原则可知，反应的离子方程式为：，故D错误； 故选A。 2．D 【详解】A．路路通酸分子中含有6个甲基，连在同一碳上的两个甲基化学环境相同，A错误； B．路路通酸分子中含有羧基，能发生酯化反应；含有碳碳双键，能发生催化氧化反应；无羟基，不能发生消去反应，B错误； C．该物质分子中含有的酮羰基和碳碳双键均可与H2加成，羧基不能与H2加成，故1 mol该有机物可与2 mol H2发生加成反应，C错误； D．六元环上共有12种H，因此它们分别被Cl原子取代就得到12种一氯代物，D正确； 故合理选项是D。 3．A 【详解】A．过氧化钠具有氧化性，能氧化二氧化硫，过氧化钠和二氧化硫反应生成硫酸钠，A错误； B．盐酸和氧化铁反应生成氯化铁，硝酸和氧化铁反应生成硝酸铁，B正确； C．氯化铜溶液蒸干过程中促进水解，得到氢氧化铜，氯化铁溶液蒸干过程中铁离子水解，得到氢氧化铁，C正确； D．乙醇能催化氧化生成乙醛，羟基上的氢原子和羟基链接的碳原子上的氢原子下去，推出则催化氧化生成，D正确； 故选A。 4．B 【详解】A．该物质含有1个双键和1个碳氧双键，可以个两个氢气发生反应，故1mol该物质可以和2mol氢气发生反应，A正确； B．根据结构，该物质的分子式为C9H16O2，B错误； C．根据结构，该物质含有三种官能团，分别为：醛基、碳碳双键、羟基，C正确； D．该物质含有醛基，可以和银氨溶液发生银镜反应，D正确； 故答案选B。 5．C 【详解】A．甲烷为正四面体结构，其二氯代物只有一种，故A正确； B．甲基丙烯酸甲酯中含有酯基，能发生水解反应，故B正确； C．甲基丙烯酸甲酯加聚后，碳碳双键打开，聚甲基丙烯酸甲酯中不存在碳碳双键，故C错误； D．石墨烯是碳的一种单质，属于新型无机非金属材料，故D正确； 故答案为：C。 6．C 【详解】A．根据a、c的结构知该反应中a的羟基上的氢被取代，故发生的是取代反应，A正确； B．a含有酚羟基，能与NaOH发生中和反应，b含有碳氯键，能在NaOH溶液中加热发生水解反应，B正确； C．c中有4种不同化学环境的氢，如图所示（编号表示氢的种类）：，故c的核磁共振氢谱有4组峰，C错误； D．a含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，D正确； 故选C。 7．B 【详解】A．NaOH溶液具有碱性，可以与酸性的溴化氢发生中和反应，生成盐和水。同时，溴单质也可以与NaOH溶液反应，生成相应的溴化物和次溴酸盐，故烧杯中NaOH溶液可以吸收挥发出的溴单质和溴化氢，A正确； B．恒压滴液漏斗主要用于向反应容器中滴加液体其特点是可以使滴加的液体与反应容器内的气体压强相等，从而使液体能够顺利滴下。然而，恒压滴液漏斗并不适合用于接收蒸馏出的粗产品，粗产品在三颈烧瓶中，B错误， C．加热三颈烧瓶的目的是为了预热反应体系，使其达到一个较为均匀的温度状态。这有助于后续反应的平稳进行，避免由于温度突然升高而导致的副反应或实验事故。如果先加入浓硫酸再进行加热，可能会因为局部温度过高而导致浓硫酸飞溅或引发其他不安全因素，故C正确。 D．正溴丁烷粗产品的制备和蒸馏分离过程中，经过水洗、氢氧化钠溶液洗涤、再次水洗以及干燥等步骤可以去除粗产品中的杂质，提高其纯度，D正确； 故选：B。 8．D 【详解】A．R基中含有不饱和键，所以可以发生加成反应，故A正确； B． R基不同构成的漆酚分子式不同，所以漆酚是这一类混合物的统称，结构式中含有-OH，酚羟基，难溶于水，可溶于苯，故B正确； C．生漆成膜固化硬化过程认为先是生物化学过程，然后是化学物理聚合过程，故C正确； D．苯酚具有毒性，破坏皮肤细胞，故D错误； 故选D。 9．D 【详解】A．该物质含有两个酚羟基，可以和NaOH溶液反应生，能溶于NaOH溶液，A正确； B．根据该物质的结构简式可知其分子式为C14H14O2，B正确； C．酚羟基的邻对位可以和溴水发生取代反应，该物质中酚羟基的邻对位有2个空位，所以1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol的Br2，C正确； D．酚羟基酸性弱于碳酸，不能和碳酸钠反应生成二氧化碳，D错误； 综上所述答案为D。 10．D 【详解】A．少量氯化铁固体与浓碘化钾溶液反应生成氯化亚铁、氯化钾和KI3，反应的离子方程式为，故A正确； B．铜和浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水，反应的离子方程式为，故B正确； C．硫酸铝溶液和四羟基合铝酸钠溶液发生双水解反应生成硫酸钠和氢氧化铝沉淀，反应的化学方程式为，故C正确； D．少量甲醛与新制氢氧化铜共热反应生成碳酸钠、氧化亚铜沉淀和水，反应的化学方程式为，故D错误； 故选D。 11．C 【详解】伯醇②③可以氧化成醛，仲醇①氧化成酮，叔醇④不可以被氧化； 故选C。 12．D 【详解】A．由题干有机物转化信息可知，该反应为物质B中碳碳双键和A中酚羟基邻位上的H先加成反应，然后再脱去一个水分子，故不属于加成反应应该属于取代反应，A错误； B．由题干中有机物结构简式可知，A中的酚羟基邻位上含有H，能与溴水发生取代反应，B中含有碳碳双键可与溴水发生加成反应，但α—生育酚中酚羟基邻位碳上没有H，故不能与溴水反应，B错误； C．由题干中有机物结构简式可知，A的的分子式为：C9H12O2，则其含苯环且能被氧化为二元醛的醇即含有伯醇(-CH2OH)的同分异构体有：若只含一个取代基即-CH(CH2OH)2，若含有2个取代基即-CH2OH、-CH2CH2OH则有邻、间、对三种位置关系，若三个取代基即-CH3、-CH2OH、-CH2OH则有6种位置关系，故共有1+3+6=10种，C错误； D．含有H原子种类越少，说明分子高度对称结构时，此结构H的种类最少为4种，故A任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子，D正确； 故答案为：D。 13．B 【详解】A．乙醇在浓硫酸作催化剂且加热到170℃时发生消去反应生成乙烯，因此温度计水银头应放在混合液中，A错误； B．止水夹打开，碳酸钙与盐酸接触产生二氧化碳，止水夹关闭，盐酸和碳酸钙分离，反应停止，B正确； C．应用相同浓度的过氧化氢溶液，C错误； D．元素非金属性强弱可由最高价氧化物对应的水化物酸性强弱判断，而盐酸不是最高价氧化物对应的水化物，且盐酸挥发后干扰C和Si的非金属性判断，D错误； 答案选B。 14．C 【分析】乙酸和异戊醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸异戊酯，实验中利用环己烷—水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分，促使反应生成乙酸异戊酯。 【详解】A．由反应方程式可知，生成物中含有水，若将水分离出去，可促进反应正向进行，该反应选择以共沸体系带水可以促使反应正向进行，A正确； B．反应产品的沸点为142℃，环己烷的沸点是81℃，环己烷-水的共沸体系的沸点为69℃，可以温度可以控制在69℃～81℃之间，B正确； C．接收瓶中接收的是环己烷-水的共沸体系，环己烷不溶于水，会出现分层现象，可以分液分离，C错误； D．乙酸和异戊醇分别为0.1mol、0.05mol，理论生成0.05mol乙酸异戊酯，则乙酸异戊酯的产率为，D正确； 故选C。 15．C 【分析】机物M(2−甲基−2−丁醇) ，则L为，N与HCl加成，M发生消去反应得到N(或)。 【详解】A．M含有羟基，在一定条件下可以与乙二酸发生酯化反应，故A正确； B．M(C5H12O)的同分异构体中，能被氧化为醛的醇，必须含有−CH2OH，改写为C4H9CH2OH，相当于丁烷中的氢原子被取代−CH2OH，丁烷有正丁烷和异丁烷两种结构，正丁烷、异丁烷都只有两种位置的氢，其同分异构体各有两种共4种，故B正确； C．根据前面分析N的结构简式为或，两者都不存在顺反异构，故C错误； D．L()中含有三种化学环境的氢，故D正确。 综上所述，答案为C。 16．(1) ①③ ④ (2)5 (3) (4)3，4-二甲基-1-戊烯 (5)或 (6) (7)n 【详解】（1）能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应说明含有碳碳双键或碳碳三键这样的不饱和键，符合条件的是①③，不能使酸性KMnO4溶液褪色说明不能被氧化，符合条件的是④； （2）1mol物质①和氢气加成，苯环消耗3mol，碳碳双键消耗1mol，醛基被还原为羟基消耗1mol，故消耗氢气的物质的量为5mol； （3）物质②与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，该反应的化学方程式为：； （4）用系统命名法对③命名为：3，4-二甲基-1-戊烯； （5）与物质④含有相同官能团且能发生银镜反应说明含有结构，其中一种含有2个甲基(—CH3)的同分异构体的结构简式为或； （6）1mol⑤与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为； （7）物质⑥通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。⑥在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是n。 17． C3H6O2 CH3CH2COOH CH3CH（OH）CHO HCOOCH2CH3 CH3COOCH3 【详解】（1）互为同分异构体的四种有机物A、B、C、D，它们的相对分子质量为74，完全燃烧只生成CO2和H2O，经分析其含氧元素的质量分数为43.3%，则含有的氧原子个数是，则碳氢的总相对分子质量是74－32＝42，42÷14＝3，所以这些有机物的分子式为C3H6O2；（2）A能发生中和反应，则A中含有羧基，不能和银氨溶液反应，则不含醛基，和钠反应生成氢气，能溶解氢氧化铜，说明含有羧基，且含甲基，则符合条件的A是丙酸，其结构简式为CH3CH2COOH；B不和碱反应，说明不含羧基，能发生银镜反应说明含有醛基，能和钠反应生成氢气，则含有醇羟基，且含甲基，则符合条件的B是2-羟基丙醛，其结构简式为CH3CHOHCHO；C能发生水解反应说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，不能和钠反应说明不含醇羟基或羧基，且含甲基，则符合条件的C是甲酸乙酯，其结构简式为HCOOCH2CH3；D能发生水解反应说明含有酯基，不能发生银镜反应说明不含醛基，不和钠反应说明不含醇羟基或羧基，且含甲基，则符合条件的D是乙酸甲酯，其结构简式为CH3COOCH3。 18． A 3 d 【详解】（1）木糖在浓硫酸作用下生成糠醛，发生酯化反应，将其水解还原得木糖的结构简式为；A．木糖没有能水解的结构，正确；B．醛基能发生还原反应，错误；C．羟基能发生氧化反应，错误；d．羟基能发生取代反应，错误；e．醛基能发生加成反应，错误；f．羟基能发生酯化反应，错误；答案选a。 （2）据两者分子式可知去掉了3分子水。 （3）木糖与氢气加成反应的化学方程式：；木糖醇被食用后不提高血糖浓度，故它是一种理想的蔗糖替代品，适合糖尿病患者食用。 （4）糠醛被新制氢氧化铜氧化的化学方程式：。 19．(1)3 (2) 3－甲基－2–丁醇 浓硫酸/加热 (3)     (4) 羧基 碳碳双键 羟基 (5)C7H10O5 (6) 羧酸 醇 (7)3 【详解】（1）立方烷的二氯取代物有3种，分别是立方体中的同一条棱两个端点碳上的取代、同一个面对角碳上的取代、体对角碳上的取代。 （2）该有机物属于醇类，根据醇的系统命名法，其名称为3-甲基-2–丁醇，用该物质制备烯烃，应用消去反应，反应条件是浓硫酸作催化剂，加热。 （3）2分子乳酸通过酯化反应可以生成六元环酯，其结构简式是：  。 （4）对应官能团名称分别是羧基、碳碳双键、羟基。 （5）莽草酸的分子式为C7H10O5。 （6）莽草酸含有羧基，属于羧酸，同时含有羟基，属于醇。 （7）一个莽草酸分子含有3个手性碳原子，用*标出如图所示：  。 20． ③ ② ⑤ 溴原子 羧基 酯基 3 C6H14 12 【详解】(1)Ⅰ．酚类物质中，羟基直接连接在苯环上，故属于酚的是③；酮含有羰基，故属于酮的是②；醛含有醛基，故属于醛的是⑤； Ⅱ．中的官能团为溴原子；中的官能团为羧基；中的官能团为酯基； (2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有：，共3种； (3)键线式表示的分子式为C6H14；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，只含有2种不同环境的H原子，则该烃的结构简式为； (4)根据篮烷分子的结构图可知，其分子式为C10H12，分子中含有12个H原子，则使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气； 21．(1) ③ ② ⑤ ⑥ 碳溴键 羧基 (2) 3 (CH3)4C (3) (4) C6H14 (5)12 (6)6 (7)CH3CHOHCH3 【分析】 ①含有羟基，属于醇；②含有酮羰基，属于酮；③含有酚羟基，属于酚；④含有卤素原子，属于卤代烃；⑤含有醛基，属于醛；⑥含有羧基，属于羧酸； 【详解】（1）Ⅰ．①由分析可知，酚为③；②由分析可知，酮为②；③由分析可知，醛为⑤；④由分析可知，羧酸为⑥； Ⅱ．由分析可知，④的官能团的名称为碳溴键；⑥由分析可知，⑥的官能团的名称为羧基； （2）分子式为C5H12的烷烃，由减碳链的方法可知，其同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、(CH3)4C，共3种；分子式为C5H12的烷烃，其一氯代物只有一种的烃结构简式为：(CH3)4C； （3） 含有碳碳双键，能聚合生成高分子化合物，化学方程式为：； （4）键线式表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，分子式为C6H14； 与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢，结构对称性较好，其结构简式； （5）篮烷分子的结构可知，分子式为C10H12，烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气，因此若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气； （6） 某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃有6种位置的氢，因此一溴代物有6种； （7）分子式为C3H8O的有机物为饱和烃的衍生物，核磁共振氢谱有三个峰，则含有3种不同的氢原子，峰面积之比是1:1:6，则该化合物中含有2个甲基，此外还含有1个羟基，结构简式为CH3CHOHCH3，故答案为：CH3CHOHCH3。 22．(1) 酯基、醚键 (2) A、C B、D (3)4 (4)+2NaOH→+HCOONa+H2O 【详解】（1）A中含酯基、醚键、碳碳双键，则含氧官能团的名称为酯基、醚键；B中含10个C原子、12个H原子、2个O原子，B的分子式为； （2）含醛基的有机物可发生银镜反应，则能发生银镜反应的有A、C；含酚羟基或羧基的有机物能与溶液反应，则能与溶液反应的是B、D； （3）A中苯环、碳碳双键均与氢气反应完全反应，1molA最多消耗4mol ； （4）中酯基及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，反应化学方程式为+2NaOH→+HCOONa+H2O。 23． 羧基，（酚）羟基 3 氯化铁溶液（浓溴水） 【详解】（1）水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，分子中含有-COOH、-OH，名称分别为羧基、羟基，故答案为羧基、羟基； （2）与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于酯类化合物的结构简式为； （3）水杨酸中的-COOH和碳酸氢根反应，方程式为。 （4），根据结构简式可知，阿斯匹林中含有1个酯基，水解产生一个酚羟基、一个羧基，共消耗2mol氢氧化钠；阿斯匹林中含有1个羧基，消耗1mol的氢氧化钠，该有机物共计消耗3molNaOH； （5）阿斯匹林失效会生成酚类物质，酚类物质与氯化铁溶液显紫色，可以用氯化铁溶液来检验阿司匹林是否变质；（或用浓溴水检验，产生白色沉淀）。 24．(1) 羟基 加成反应 (2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (3) 防止暴沸 防止倒吸 (4) (5)或 【分析】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，催化剂、加热至550~600℃生成苯乙烯； CH2=CH2和Br2加成反应生成A，结构简式为BrCH2CH2Br，碱性条件下水解生成HOCH2CH2OH；CH2=CH2和H2O加成反应生成B为C2H5OH，加浓H2SO4和CH3COOH，加热发生酯化反应，生成C为CH3COOC2H5，用Cu做催化剂催化氧化生成CH3CHO。 【详解】（1）HOCH2CH2OH官能团是羟基；根据分析可知A的结构简式是CH2BrCH2Br；②的反应类型为加成反应； （2）反应④的化学方程式是2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O； （3）实验时加入碎瓷片的目的是防止暴沸；试管乙中的导管口要在液面以上的原因是防止倒吸，反应③的化学方程式是； （4） 苯乙烯通过聚合反应生成聚苯乙烯的化学方程式：； （5） 能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生，说明含有羧基，则符合条件的结构简式：或。 25． BrCH2CH=CH2 羟基  羧基 氢氧化钠溶液，加热 5 abc    【分析】化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%，则I和液溴发生加成反应生成II，根据II结构简式知，I为CH2＝CHCH2CH2Br，II发生水解反应生成III，III发生氧化反应生成IV； (1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%，说明该反应为加成反应，由II和溴推断I； (2)苹果酸中含有羟基和羧基； (3)卤代烃的取代反应需要NaOH水溶液和加热条件下才能发生； (4)化合物Ⅰ有多种同分异构体，其中与化合物Ⅰ官能团种类相同，说明含有碳碳双键和溴原子，且只有一个甲基； (5)由反应前后结构变化确定反应类型； (6)羧基和羟基都能和钠反应生成氢气。 【详解】(1)通过以上分析知，I结构简式为CH2＝CHCH2CH2Br； (2)苹果酸分子中所含官能团的名称是羟基、羧基； (3)化合物Ⅱ转化成化合物Ⅲ是卤代烃的水解反应，需要在NaOH的水溶液中加热进行，所以该反应的反应条件：氢氧化钠溶液，加热； (4)I结构简式为CH2＝CHCH2CH2Br，化合物Ⅰ有多种同分异构体，其中与化合物Ⅰ官能团种类相同，说明含有溴原子和碳碳双键，且只有一个甲基，如果碳链结构为C﹣C＝C﹣C，﹣Br只能放在甲基上，有1种；如果碳链结构为  ，﹣Br放在甲基上，有1种；如果碳链结构为C＝C﹣C﹣C，有3种，﹣Br不能放在甲基上，有3种；则符合条件的有5种； (5)I到II为加成反应、II到III为水解反应或取代反应、III到IV为氧化反应，上述合成路线中涉及的反应类型有加成反应、取代反应、氧化反应，故答案为abc； (6)苹果酸分子中羟基和羧基都能与Na反应生成氢气，则苹果酸与足量金属钠反应的化学方程式  。 26． b 【分析】肉桂醛是苯的一取代物，加成的产物中没有支链，所以肉桂醛结构简式是，肉桂醛与银氨溶液发生氧化反应生成X，X酸化得到Y，则X为，Y为，Y与溴发生加成反应生成Z为 ；从肉桂醛逆推，B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，所以B为 ，A→B发生卤代烃的水解反应，所以A为，根据此信息解答： 【详解】(1)根据肉桂醛(C9H8O)的分子式和信息加成的产物中没有支链，可得肉桂醛结构简式是： (2) A→B发生卤代烃的水解反应，反应的化学方程式是：     (3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是：     (4)Z为，含有羧基，可以发生取代反应；含有溴原子，可以发生消去反应、取代反应；含有苯环，可以发生加成反应；不能发生加聚反应，因此，正确答案是：b。 (5)Y为，羧酸与乙醇发生酯化反应，在一定条件下反应的化学方程式为：      (6)符合下列条件的Y()的同分异构体的结构简式：(1)属于酯类 (2)苯环上只有一个取代基 (3)能发生银镜反应，符合条件的同分异构体为： ， 因此，本题正确答案是： 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$