内容正文:
北京一零一中2024-2025学年度高三统练三
化学
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本试卷分为Ⅰ卷、Ⅱ卷两部分,共19道小题,共10页,满分100分;答题时间为90分钟;请将答案写在答题纸上。
可能用到的相对原子质量:
Ⅰ卷 选择题(共42分)
一、选择题(共14道小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分) 。
1. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 的键的形成:
B. 基态原子的价层电子排布式:
C. 电子式表示的形成过程:
D. 的VSEPR模型:
2. 下列结构或性质的比较中,正确的是
A. 微粒半径: B. 电负性:
C. 碱性: D. 酸性:
3. 下表是常见晶胞结构。下列说法不正确的是
金刚石
干冰
A. 金刚石是共价晶体,硬度关系为:金刚石>碳化硅>晶体硅
B. 晶胞中,与最近且等距的有2个
C. 是金属晶体,每个晶胞中含有4个原子
D. 干冰是分子晶体,由于分子间作用力弱,所以干冰熔点低
4. 下列物质的颜色变化与氧化还原反应无关的是
A. 氯水久置后,褪色
B. 将通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液紫红色褪去
C. 新制的白色氢氧化亚铁放置在空气中,最终变为红褐色
D. 向黄色的铬酸钾溶液中加入硫酸,溶液变为橙红色
5. 用表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 1mol晶体中含有共价键的数目为
B. 的硫酸溶液中含的数目为
C. 18g含有的中子数为
D. 过氧化钠与二氧化碳反应,生成22.4L(标准状况)时,转移的电子数为
6. 下图所示实验,装置或试剂不正确的是
A.证明非金属性:
B.探究影响化学反应速率的因素
C.除去中的少量气体
D.制取并收集氨气
A. A B. B C. C D. D
7. 常温下,下列各组离子在溶液中能大量共存的是
A. 使紫色石蕊试液变红的溶液:、、、
B. 在的溶液中:、、、
C. 在含一定量氨水的溶液中:、、、
D. 在的溶液中:、、、
8. 利用如图所示装置(夹持装置略)进行实验,b中现象可以证明a中产物生成的是
a中反应
b中检测试剂及现象
A
浓分解生成
淀粉-KI溶液变蓝
B
Cu与浓生成
紫色石蕊变红
C
浓与溶液生成
酚酞溶液变红
D
和浓盐酸生成
溶液变浑浊
A. A B. B C. C D. D
9. 四种常见元素基态原子的结构信息如下表。下列大小关系不一定正确的是
元素
X
Y
Z
Q
结构信息
有5个原子道填充有电子,有3个未成对电子
有8个不同运动状态的电子
2p能级上有2个电子
价层电子排布式为
A. 单质的沸点: B. 第一电离能:
C. 单质的硬度: D. 最高价含氧酸的酸性:
10. 下列方程式与所给事实相符的是
实验内容
结合方程式解释现象
A
向澄清石灰水中通入少量小苏打溶液,产生白色沉淀
B
向溶液中通入足量氨气,先生成蓝色沉淀,后沉淀溶解,得到深蓝色溶液
C
和空气的混合气体通过灼热的铂丝,一段时间后产生少量红棕色气体
D
将通入烧碱溶液制得漂白液
A. A B. B C. C D. D
11. 乙烯和氧气在催化下生成环氧乙烷()和乙醛()的机理如图所示。吸附在催化剂表面的粒子用*标注,表示过渡态(和的能量相差不大)。
注:表示催化剂表面。
下列说法正确的是
A. 和的过程中均形成了碳氧键
B. 吸附在催化剂表面的过程需要释放能量
C. 测得平衡产率:,其主要原因是比更稳定
D. 平衡常数K随温度升高而增大
12. 回收某光盘金属层中少量的方案如下(其他金属含量过低,可忽略)。
下列说法不正确的是
A. “氧化”过程若将改为,并在加热条件下进行,一定能提高氧化速率
B. ①中还生成,则可能的化学反应为:
C. ②中加入氨水,作用是利用N的孤电子对,与形成配位键
D. ③中,若X是肼溶液,氧化产物为无害气体,则理论上消耗1mol 可提取432g
13. 某兴趣小组探究高锰酸钾和氨水的反应,实验如下:
序号
试剂
实验现象
①
2mL溶液+1mL氨水+0.5mL蒸馏水
溶液完全褪色所需时间:③<②<①。
实验均产生棕褐色固体(经检验为),都伴有少量气泡产生(经检验为)。
②
2mL溶液+1mL氨水+0.5mL稀硫酸
③
2mL溶液+1mL氨水+0.5mL溶液
④
2mL溶液+1mL溶液+0.5mL蒸馏水
无明显变化
注:实验中。下列说法不正确的是
A. 实验①中发生了反应
B. 溶液完全褪色所需时间②<①的主要原因:增大,的氧化性增强
C. 对比实验③④可得出,还原性:
D. 在实验④的试剂中,逐滴加入浓溶液,可观察到溶液褪色
14. 转化可减少排放并实现资源利用。催化氧化乙烷制乙烯的主要反应有:
①:
②:
反应的能量变化如图1所示。体系中还存在其他副反应。相同时间内,乙烷的转化率、乙烯的选择性与温度的关系如图2所示。
已知:乙烯的选择性为转化的乙烷中生成乙烯的百分比,下列说法不正确的是
A.
B. 反应②比反应①的速率小,是总反应的决速步
C. 在图2所画曲线的温度范围内,温度越高,乙烯的产率越低
D. 其他条件不变,适当增大投料比,能提高的转化率
Ⅱ卷 非选择题(共58分)
二、非选题。
15. 磷是生命元素。
(1)P的价电子轨道表示式为_______。
(2)第一电离能:P_______S,原因是_______。
(3)磷酸、亚磷酸和次磷酸(均为弱电解质,其中亚磷酸是一种二元酸)结构如下:
①中P的杂化方式为_______。
②水溶性:,原因是_______。
③写出与足量溶液反应的离子方程式_______。
④有很强的还原性,可以将还原。请写出还原硝酸银的离子方程式_______。
(4)白磷(分子式为)是磷的一种同素异形体,其晶胞结构如下:
①离白磷分子最近且等距的分子有_______个。
②设P的相对原子质量为x,测得白磷晶体密度为,则可算得阿伏伽德罗常数为_______。
16. 对烟气高效的脱硫、脱硝是防治空气污染的重要方式。
Ⅰ.尿素液相脱硫脱硝
(1)尿素含有的氨基中的N原子可与形成配位键,原因是_______。
(2)尿素溶液吸收烟气中的,生成一种正盐和,反应的化学方程式是_______。
(3)研究发现,用尿素溶液吸收烟气中的NO时,脱除率很低。若与尿素溶液联用,将NO转化为,可大大提高NO的脱除率。与溶液反应可生成两种无毒无污染的气体,反应的化学方程式是_______。
Ⅱ.气相脱硫脱硝
一定温度下,将模拟烟气通入气相氧化反应器中。NO和的初始浓度相同,改变的浓度,相同时间内,气体的氧化率随与NO或的物质的量浓度之比的变化如图所示。其中①、④分别为NO和单独通入反应器时NO、的氧化率,②、③分别为将NO和同时通入反应器时NO、的氧化率。
已知:对于确定的基元反应,反应速率(v)与速率常数(k)成正比。
气相氧化NO的关键基元反应:
基元反应1:
基元反应2:
气相氧化的关键基元反应:
基元反应3:
基元反应4:
(4)单独氧化时,氧化率很低。原因是_______。
(5)将和NO同时通入气相氧化反应器中时,和NO的氧化率与将其单独通入反应器中时不同。原因分别是_______。
(6)当体系中有水蒸气时,单独氧化的氧化率有很大提升。研究表明,此时被氧化不再经历基元反应3和基元反应4,而是生成两种常见的强酸。反应的化学方程式是_______。
17. 的资源化利用是实现“碳中和、碳达峰”的途径。合成甲醇的过程中涉及如下反应:
反应ⅰ. ;
反应副反应ⅱ.副反应。
回答下列问题。
(1)①根据图,_______。
②原料发生副反应会生成等气体产物,已知每生成1mol吸收热量41.2kJ。写出副反应的热化学方程式_______。
(2)T℃时,向1L恒容。密闭容器中充入1mol和4mol发生上述反应。10min末已达到平衡时测得容器中的转化率为90%,的物质的量为0.3mol。
①0~10min内,平均反应速率_______。
②T℃时,反应ⅱ的 化学平衡常数_______。
(3)将原料气充入某一恒容、密闭容器中,若只发生反应ⅰ,在不同催化剂作用下,反应时的转化率随温度的变化如下图所示。
①图中达到化学平衡状态的是_______(填“a”、“b”、“c”或“d”)。
②其他条件相同,若将原料气按充入同一恒容、密闭容器中,在催化剂Ⅰ的作用下发生反应。该条件下,a点时的转化率_______(填“增大”或“不变”或“减小”)。
(4)近日,我国学者研究发现,在单原子催化时,反应ⅰ的历程以及中间体与物质的量之比随时间变化图如下:
第一步:;
第二步:;
第三步:。
下列说法不正确的是_______(填字母序号)。
A.其他条件相同时,升高温度时,三步反应速率均加快
B.用不同催化剂催化反应可以改变反应历程,提高平衡转化率
C.反应历程中,第一步反应的活化能最高,是反应的决速步骤
18. 以银锰精矿(主要含、、)和氧化锰矿(主要含)为原料联合提取银和锰的一种流程示意图如下。
已知:酸性条件下,的氧化性强于。
(1) “浸锰”过程是在溶液中使矿石中的锰元素浸出,同时去除,有利于后续银的浸出:矿石中的银以的形式残留于浸锰渣中。
①“浸锰”过程中,发生反应,则可推断:__________(填“>”或“<”)。
②在溶液中,银锰精矿中的和氧化锰矿中的发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有__________。
(2) “浸银”时,使用过量和的混合液作为浸出剂,将中的银以形式浸出。
①将“浸银”反应的离子方程式补充完整:__________。
②结合平衡移动原理,解释浸出剂中的作用:____________________。
(3) “沉银”过程中需要过量的铁粉作为还原剂。
①该步反应的离子方程式有______________________________。
②一定温度下,的沉淀率随反应时间的变化如图所示。解释分钟后的沉淀率逐渐减小的原因:______________。
(4)结合“浸锰”过程,从两种矿石中各物质利用的角度,分析联合提取银和锰的优势:________。
19. 资料显示,可以将氧化为。某小组同学设计实验探究被氧化的产物及铜元素的价态。
已知:易溶于溶液,发生反应(红棕色);和氧化性几乎相同。
I.将等体积的溶液加入到铜粉和的固体混合物中,振荡。
实验记录如下:
实验现象
实验Ⅰ
极少量溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为淡红色
实验Ⅱ
部分溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为红棕色
实验Ⅲ
完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完全溶解,溶液为深红棕色
(1)初始阶段,被氧化的反应速率:实验Ⅰ__________(填“>”“<”或“=”)实验Ⅱ。
(2)实验Ⅲ所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有(蓝色)或(无色),进行以下实验探究:
步骤a.取实验Ⅲ的深红棕色溶液,加入,多次萃取、分液。
步骤b.取分液后的无色水溶液,滴入浓氨水。溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。
ⅰ.步骤a的目的是_____________________。
ⅱ.查阅资料,,(无色)容易被空气氧化。用离子方程式解释步骤的溶液中发生的变化:______________。
(3)结合实验Ⅲ,推测实验Ⅰ和Ⅱ中的白色沉淀可能是,实验Ⅰ中铜被氧化的化学方程式是____________________。分别取实验Ⅰ和Ⅱ充分反应后的固体,洗涤后得到白色沉淀,加入浓溶液,__________(填实验现象),观察到少量红色的铜。分析铜未完全反应的原因是____________________。
(4)上述实验结果,仅将氧化为价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,证实了能将氧化为。装置如图所示,分别是_____________。
(5)运用氧化还原反应规律,分析在上述实验中被氧化的产物中价态不同的原因:_________。
北京一零一中2024-2025学年度高三统练三
化学
友情提示:
本试卷分为Ⅰ卷、Ⅱ卷两部分,共19道小题,共10页,满分100分;答题时间为90分钟;请将答案写在答题纸上。
可能用到的相对原子质量:
Ⅰ卷 选择题(共42分)
一、选择题(共14道小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分) 。
【1题答案】
【答案】A
【2题答案】
【答案】D
【3题答案】
【答案】B
【4题答案】
【答案】D
【5题答案】
【答案】D
【6题答案】
【答案】C
【7题答案】
【答案】D
【8题答案】
【答案】C
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】B
【11题答案】
【答案】C
【12题答案】
【答案】A
【13题答案】
【答案】B
【14题答案】
【答案】C
Ⅱ卷 非选择题(共58分)
二、非选题。
【15题答案】
【答案】(1) (2) ①. >(或大于) ②. P的3p能级处于半充满状态较稳定,失去最外层一个电子消耗能量更高,第一电离能更大
(3) ①. sp3 ②. 磷酸和次磷酸均能与水形成氢键,但由于磷酸与水形成的氢键更多,因此溶解度更大 ③. ④.
(4) ①. 12 ②.
【16题答案】
【答案】(1)氨基中的N原子含有孤电子对,而氢离子含有空轨道,故两者能形成配位键
(2)
(3)
(4)基元反应3的很小,导致其反应速率很小,使得单独氧化的总反应速率很低
(5)很大,基元反应1速率很快,使得ClO浓度增大,导致基元反应4速率增大,,使得二氧化硫的氧化率得到提高;又因为部分ClO参与了基元反应4,使得与NO反应的ClO的浓度减小,导致NO的氧化率降低
(6)
【17题答案】
【答案】(1) ①. -49.4 ②.
(2) ①. 0.06 ②. 或1.4
(3) ①. ac ②. 减小
(4)B
【18题答案】
【答案】(1) ①. > ②. 、
(2) ①. ②. 与电离出的结合生成,使平衡正向移动,提高的浸出率;抑制水解,防止生成沉淀
(3) ①. 、、 ②. 被氧气氧化为,把氧化为
(4)可将两种矿石中的锰元素同时提取到浸锰液中,得到,同时将银元素和锰元素分离开;生成的还可以用于浸银,节约氧化剂
【19题答案】
【答案】(1)< (2) ①. 排除的颜色对判断铜氧化产物的干扰 ②. 、
(3) ①. ②. 白色沉淀逐渐溶解 ③. 浓度减小,CuI覆盖在Cu表面,阻止反应继续进行;
(4)铜、和的混合溶液
(5)电化学实验中,由于氧化性I2>Cu,I2将Cu氧化为Cu2+;实验I-III中,体系中有,生成沉淀或,使+1价Cu的还原性减弱,而I2不能氧化或;
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