第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》检测题2023-2024学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》检测题 一、单选题 1．乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃，能与水混溶)的装置(夹持装置已省略)如图所示。下列说法错误的是 A．①中用导管连接分液漏斗与蒸馏烧瓶的作用是平衡气压，使H2O2溶液顺利流下 B．实验开始时需要先加热②，再打开K通入O2，最后点燃③处酒精灯 C．实验过程中撤去③处酒精灯，铜丝仍会出现红黑交替变化现象，说明反应放出大量热 D．实验结束时需先将④中导管移出，再停止加热 2．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用试剂和分离方法均能达到实验目的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙烯(二氧化硫) 溴水 洗气 B 溴苯(溴) NaOH溶液 分液 C 苯(甲苯) 酸性KMnO4溶液 过滤 D 溴(水) 乙醇 蒸馏 A．A B．B C．C D．D 3．下列关于有机物的说法中正确的是 A．正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醛的低 B．葡萄糖属于单糖，麦芽糖属于二糖，二者互为同系物 C．通过植物油的氧化反应可制人造奶油 D．棉花、羊毛、蚕丝均属于天然纤维 4．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图：下列说法不正确的是 A．反应③的方程式为：CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3 B．反应①中的浓H2SO4起到催化剂和吸水剂的作用 C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别 D．与乙酸乙酯互为同分异构体的羧酸化合物有4种 5．实验室可用如图所示的装置实现有机物的相应转化，以下叙述错误的是（　 　） A．铜网表面乙醇发生氧化反应 B．试管a收集到的液体中至少有两种有机物 C．甲、乙烧杯中的水均起冷却作用 D．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应 6．化学与生产、生活密切相关，化学使生活更加美好。下列有关叙述正确的是 A．医疗上常用95%的酒精进行杀菌消毒 B．长期服用阿司匹林可预防某些疾病，没有副作用 C．重金属盐能使蛋白质变性，但服用“钡餐”不会引起中毒 D．绿色化学的核心思想是利用化学原理对环境污染进行治理 7．实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下： 下列叙述正确的是 A．水杨酸分子中含有的官能团是羟基和羰基 B．乙酰水杨酸遇氯化铁溶液能发生显色反应 C．属于芳香族化合物能水解且能发生银镜反应的水杨酸的同分异构体共有3种 D．1 mol乙酰水杨酸最多可消耗2 mol NaOH 8．下列说法正确的是 A．苯的同系物都能使酸性高锰酸钾褪色 B．分子中有三个苯环、三种含氧官能团 C．上图化合物中有碳原子杂化方式有和 D．上图化合物中有4个手性碳原子 9．喹啉—4—甲醛()可用于合成抗肿瘤药物，下列关于喹啉—4—甲醛的说法错误的是 A．与互为同系物 B．苯环上的一氯代物有2种 C．所有碳原子处于同一平面 D．能发生加成反成和取代反应 10．一种提取自药用植物的异黄酮类化合物结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是 A．该有机物能发生加成、取代、氧化、还原反应 B．该有机物的一种同分异构体可能属于萘()的衍生物，且能与反应产生 C．1mol该有机物与足量溴水反应，最多消耗 D．该有机物分子中共含有5种官能团 11．实验室中由叔丁醇与浓盐酸反应制备2—甲基—2—氯丙烷的路线如图。下列说法错误的是 A．由叔丁醇制备2—甲基—2—氯丙烷的反应类型为取代反应 B．5%溶液的作用是与剩余的叔丁醇反应 C．无水的作用是除去有机相中残存的少量水 D．蒸馏的目的是分离叔丁醇与2—甲基—2—氯丙烷 12．有机物M的结构简式如图所示。下列有关M的叙述错误的是（    ） A．M的分子式为C10H18O3 B．M中含有两种官能团 C．可使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色 D．能发生加成反应、取代反应、氧化反应 13．叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有其特殊性，可用下图表示，下列说法正确的是 已知：连在同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。 A．中间体2的甲基间的排斥力比叔丁醇的甲基间的排斥力大 B．相同外界条件下，乙酸比中间体3更易给出 C．用溶液中和步骤④产生的，有利于提高叔丁酯的产率 D．用标记醇羟基，可区别叔丁醇与乙醇在酯化反应时的机理差异 14．金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下。下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是 A．该物质可能易溶于乙醇 B．该物质能发生取代，加成、氧化等反应 C．1mol该物质最多消耗5mol D．1mol该有机物与足量金属钠反应产生标准状况下89.6L的 15．实验室可利用呋喃甲醛(  )在碱性环境下发生交叉的Cannizzaro反应，生成呋喃甲酸(  )和呋喃甲醇(  )，反应过程如下：    操作流程如下：    已知： ①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表： T(℃) 0 5 15 100 S(g) 2.7 3.6 3.8 25.0 ②呋喃甲醇与乙醚混溶；乙醚沸点为34.6 ℃，呋喃甲醇沸点为171.0 ℃。 下列说法错误的是 A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应较为剧烈 B．向乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇 C．在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸后，得到粗呋喃甲酸晶体的方法是萃取 D．粗呋喃甲酸晶体的提纯可采用重结晶的方法 二、填空题 16．某有机物A的结构简式为CH3CHBrCH2OH，请回答下列问题。 (1)A中所含官能团的名称是 、 ； (2)写出A转化为1，2-丙二醇的反应方程式 ； (3)写出A发生催化氧化的反应方程式 ； (4)已知：结构不稳定，将A与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热，再让得到的主要产物发生加聚反应，生成的聚合物的结构简式是 。 17．现有下列几种有机物： ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩ 请回答下列问题： (1)其中属于芳香烃的是 (填序号，下同)，属于醇类的是 。 (2)与②互为同系物的是 ，②的二氯代物有 种。 (3)④的同分异构体中，能在铜的催化作用下氧化成醛，写出该反应方程式： 。 (4)用系统命名法给⑤命名，其名称为 ，写出⑤存在顺反异构的同分异构体的结构简式 。 (5)⑩中含有的官能团名称为 ，写出⑩与足量溶液共热反应的化学方程式： 。 18．1－溴丁烷可用于合成抗胆碱药物、制备压敏色素、热敏色素等功能性色素，是一种重要的化工原料。可通过如图方法制备： CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O NaBr+H2SO4HBr↑+NaHSO4 实验装置如图所示(夹持、加热装置已略去)，步骤如下： Ⅰ.在圆底烧瓶中加入15mL水，滴入20mL浓硫酸，混合冷却至室温后，加入7.5mL正丁醇，混合均匀。 Ⅱ.加入15g研细的NaBr，充分摇动，加入沸石，加热回流40min。 Ⅲ冷却，改用蒸馏装置，蒸出1-溴丁烷粗品。 Ⅳ.粗品倒入分液漏斗中，经水洗、浓硫酸洗、水洗、Na2CO3溶液洗、水洗后，分液，加入无水CaCl2干燥。 Ⅴ.蒸馏，得到8.0g产品。 已知相关物质信息： 物质 性状 密度/(g•cm3) 沸点/℃ 溶解性 1－溴丁烷 无色液体 1.28 101.6 不溶于水，易溶于醇、醚 正丁醇 无色液体 0.80 117.6 微溶于水，溶于醇、醚 ※醇、醚易溶于浓硫酸。 回答下列问题： (1)仪器A的名称是 ，B的作用是 ，其中导管不能伸入液面以下的原因是 。 (2)实验装置中应选用的圆底烧瓶规格为_______ A．25mL B．50mL C．100mL D．250mL 19．乙酸在一定条件下和过氧化氢反应可制得过氧乙酸()，过氧乙酸具有强氧化性，其水溶液具有弱酸性。过氧乙酸对环境中的新型冠状病毒有很好的杀灭效果。 (1)乙酸中含有的官能团的结构简式为 。乙酸与乙醇发生酯化反应时，生成物中乙酸乙酯的结构简式为 。下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图，图中导管不插到碳酸钠溶液中，目的是 。 (2)过氧乙酸的稀溶液可用于环境和皮肤消毒。其杀菌消毒的用途主要与其 (填“易溶于水”“强氧化性”或“弱酸性”)有关。 (3)将0.3%的过氧乙酸溶液滴入1mol/L的KI溶液中，溶液变黄色，再滴加淀粉溶液，可以观察到 。 20．图为某有机化合物A的结构简式，通过分析，回答下列问题： (1)写出该有机物A中的官能团名称：① ，② ，③ 。 (2)A的分子式是 。 (3)该有机物A属于 。 ①羧酸类化合物　②酯类化合物　 ③酚类化合物 ④醇类化合物　⑤芳香化合物 ⑥烃的衍生物 ⑦烯烃类化合物 A．①③⑤　B．②④⑤   C． ①④⑥    D．②⑥⑦ (4)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是 。 (5)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。 (6)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)是 。 (7)A在浓硫酸作用下加热可得到，其反应类型是 。 21．苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等药效。苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为 (1)苹果酸中含有的官能团的名称是 ， 。 (2)0.5 mol苹果酸与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气 L。 (3)苹果酸可能发生的反应是 。 A．与NaOH溶液反应 B．与酚酞溶液作用 C．与乙酸在一定条件下发生酯化反应 D．与乙醇在一定条件下发生酯化反应 E．与NaHCO3溶液反应放出气体 22．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： (1)乙酰水杨酸的分子式为 。 (2)1 mol乙酰水杨酸最多与 mol氢氧化钠反应。 (3)对乙酰氨基酚在空气易变质，原因是 。 (4)用浓溴水区别对乙酰氨基酚和贝诺酯，方案是否可行 (填“可行”或“不可行”)。 (5)实验室可通过两步反应，实现由乙酰水杨酸制备水杨酸()，请写出两步反应中依次加入的试剂是 、 。 23．水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下： 请回答下列问题： (1)①有机物C的名称 ；从结构上看，上述四种有机物中与互为同系物的是 (填序号)。 ②有机物C经 (填反应类型)反应可得到B。 (2)有机物A中含氧官能团的名称是 ，可能具有的性质是 (填字母)。 A．能与NaOH发生反应 B． 1mol该物质最多与4mol溴水发生反应 C．既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色 D．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 (3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式为 。 (4)有机物A转化为丙的过程为(已略去无关产物) A 甲乙丙 如果反应Ⅱ为消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是 ，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为 。 三、解答题 24．席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 已知以下信息： ① ②经上述反应可生成，且C不能发生银镜反应。 ③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106。 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。 ⑤ 回答下列问题： (1)由A生成B的化学方程式为 。 (2)C含有的官能团的名称为 。 (3)D的名称为 ，由D生成E的反应类型为 。 (4)G的结构简式为 。 (5)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为的是 (写出其中的一种的结构简式)。 25．有机化合物A～H的转换关系如下所示： 已知： 请回答下列问题： (1)链烃A的分子式为C5H8，结构中有支链且只有一个官能团，则A的结构简式是 。 (2)已知E是A与等物质的量的H2反应的产物。写出反应②的化学方程式 。 (3)写出反应③的化学方程式 。 (4)写出反应④的化学方程式 。 26．新洋茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下：    已知： I.   II.RCHO+R’CH2CHO  +H2O (1)A的化学名称是 。 (2)D中含氧官能团的名称是 。 (3)反应①的反应类型是 ，由F制取新洋茉莉醛的反应类型是 。 (4)写出反应②的化学方程式： 。 (5)芳香族化合物G与D互为同分异构体，1 mol G能与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol气体，且G遇氯化铁溶液呈紫色，则G的结构有 种。其中一种其核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为2：2：1：1，写出其结构简式为： 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．B 【分析】根据装置图可知，①中过氧化氢在二氧化锰催化条件下生成氧气，通入②中与乙醇形成混合蒸气，在③中加热条件下发生氧化还原反应生成乙醛，④用于收集乙醛以及未反应的乙醇，据此分析解答。 【详解】A．装置中若关闭K时向烧瓶中加入液体，会使烧瓶中压强增大，双氧水不能顺利流下，①中用胶管连接，打开K时，可以平衡气压，便于液体顺利流下，A选项正确； B．实验开始时应该先加热③，防止乙醇通入③时冷凝，B选项错误； C．实验中Cu作催化剂，红色的Cu会被氧化成黑色的CuO，CuO又会被还原为红色的Cu，故会出现红黑交替的现象，若撤去③处酒精灯，铜丝仍会出现红黑交替变化现象，则说明反应继续进行可以证明该反应放热，C选项正确； D．为防止倒吸，实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热，D选项正确； 答案选B。 2．B 【详解】A．乙烯、二氧化硫都能和溴水反应，可用氢氧化钠溶液除乙烯中的二氧化硫气体，故不选A； B．溴苯和氢氧化钠不反应，且难溶于氢氧化钠溶液，溴和氢氧化钠反应生成溴化钠、次溴酸钠，加氢氧化钠溶液后分液，可除去溴苯中的溴，故选B； C．苯和高锰酸钾不反应，且苯难溶于高锰酸钾溶液，甲苯能被高锰酸钾氧化为苯甲酸，加入高锰酸钾后分液，可除去苯中的甲苯，故不选C； D．溴易溶于乙醇，不能用乙醇除溴中的水，故不选D； 答案选B。 3．D 【详解】A．同分异构体中，支链越多，沸点越低，正丁烷的沸点比异丁烷的高，由于乙醇分子中含有氢键，所以乙醇的沸点比二甲醚的高，故A错误； B．葡萄糖的分子式为，麦芽糖的分子式为，二者结构不同，不是同系物，故B错误； C．植物油的氢化反应可制人造奶油﹐属于还原反应，故C错误； D．棉花、羊毛、蚕丝和麻等均属于天然纤维，故D正确； 故答案为D。 4．D 【详解】A．反应③为加成反应，反应③的方程式为：CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3，故A正确； B．反应①为乙酸与乙醇在浓硫酸作用下的酯化反应，浓H2SO4起到催化剂和吸水剂的作用，故B正确； C．乙醇易溶于水、可用碳酸钠溶液互溶，乙酸可与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯不溶于水、加入碳酸钠溶液出现分层现象，则三者可用碳酸钠溶液鉴别，故C正确； D．与乙酸乙酯互为同分异构体的羧酸化合物可为CH3 CH2CH2COOH、(CH3)2 CHCOOH，共2种，故D不正确； 故选D。 5．C 【详解】A．在铜作催化剂的作用下，乙醇与氧气反应生成乙醛，即铜的表面氧气与乙醇发生氧化反应，A正确； B．试管a收集到的液体为乙醇和乙醛，乙醛还可能被氧化为乙酸，所以试管a收集到的液体中至少有两种有机物，B正确； C．甲中为热水，起到加热乙醇的作用，使乙醇挥发形成蒸气；乙中水起到冷凝作用，能够使乙醛蒸气冷却变为液态，C错误； D．熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明乙醇的氧化反应是放热反应，反应放出的热量足以维持反应继续进行，D正确； 故答案是C。 6．C 【详解】A．95%的酒精浓度太高，会使细菌表面的蛋白质迅速凝固，形成硬膜，阻止酒精分子向细菌内部渗透，从而保护了细菌，杀菌消毒的效果反而降低，医疗上常用75%的酒精进行杀菌消毒，故A错误； B．药物都有一定的毒副作用，长期大量服用阿司匹林可能引起水杨酸中毒，故B错误； C．“钡餐”的主要成分是硫酸钡，不溶于水和酸，不会形成钡离子，因此不会中毒，故C正确； D．绿色化学”的核心就是要利用化学原理从源头消除污染而不是对污染进行治理，故D错误； 答案选C。 7．C 【详解】A．水杨酸分子中含有的官能团是羟基和羧基，A错误； B．乙酰水杨酸分子中没有酚羟基，遇到氯化铁溶液不会显紫色，B错误； C．属于芳香族化合物能水解且能发生银镜反应的水杨酸的同分异构体含有甲酸形成的酯基，所以苯环上有甲酸酯基和羟基，有邻间对三种位置关系，C正确； D．乙酰水杨酸有羧基和酯基，酯基水解生成羧酸和酚羟基，都可以和氢氧化钠反应，所以1 mol乙酰水杨酸最多可消耗3mol NaOH，D错误； 故选C。 8．C 【详解】A．不是所有苯的同系物都能使酸性高锰酸钾褪色，苯的同系物中与苯环相连碳原子上有氢原子的才能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾褪色，A错误； B．分子中有1个苯环，羟基、醚键、酯基三种含氧官能团，B错误； C．化合物中双键碳、饱和碳分别为sp2杂化、sp3杂化，C正确； D．图中化合物中有3个手性碳原子：，D错误； 故选C。 9．B 【详解】A．与的结构相似，分子组成相差1个CH2原子团，互为同系物，故A正确； B．由结构简式可知，喹啉—4—甲醛分子的苯环上有4类氢原子，苯环上的一氯代物有4种，故B错误； C．由结构简式可知，喹啉—4—甲醛分子中的苯环与右边的环形成共轭大π键，分子中所有碳原子处于同一平面，故C正确； D．由结构简式可知，喹啉—4—甲醛分子中的苯环、碳碳双键、碳氮双键和醛基能发生加成反应，环上的氢原子能被其他的原子或原子团发生取代反应被取代，故D正确； 故选B。 10．B 【详解】A．该有机物分子中含有碳碳双键，羰基，可以发生加成、取代、氧化、还原反应，A项正确； B．该有机物的不饱和度为8，它的一种同分异构体可能属于萘()的衍生物，萘的不饱和度7，由于二者碳原子数均为10，所以该有机物的同分异构中还含有1个环，分子中只含有酚羟基，不含羧基，不能与反应产生，B项错误； C．该有机物中含有酚羟基和碳碳双键，故1mol该有机物与足量溴水反应，最多消耗，C项正确； D．该有机物分子中含有酚羟基、羰基、碳碳双键、羧基、醚键，D项正确； 答案选B。 11．B 【分析】叔丁醇与浓盐酸反应制备2—甲基—2—氯丙烷，待反应完分液后，先用水洗去有机相表面酸再分液，再用5%碳酸钠溶液碱洗，再次除去产物中余留的酸，再水洗，洗去碳酸钠溶液，最后得到的有机相用无水氯化钙进行干燥，再蒸馏纯化得到目标产物。 【详解】A．对比反应物和产物的结构可知，Cl原子取代了-OH，所以反应类型为取代反应，A选项正确； B．碳酸钠溶液不能与叔丁醇发生反应，5%溶液的作用是除去产物中余留的酸，B选项错误； C．无水CaCl2是干燥剂，与水结合生成CaCl2·xH2O，其作用是除去有机相中残存的少量水，C选项正确； D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以先蒸馏出体系，D选项正确； 答案选B。 12．B 【详解】A. M的分子式为C10H18O3，A正确，故A不符合题意； B．M中含有的官能团为碳碳双键、羧基和羟基三中官能团，B错误，故B符合题意； C．酸性高锰酸钾溶液能被碳碳双键还原而使褪色，溴水能与碳碳双键发生加成反应而褪色，C正确，故C不符合题意； D．碳碳双键能发生加成反应和氧化反应、烃基能发生取代反应，D正确，故D不符合题意； 答案选B。 13．D 【详解】A．中间体2与甲基相连的碳的价层电子对数为3，叔丁醇中中心碳的价层电子对数为4，故叔丁醇的甲基间的排斥力较大，A错误； B．COOH与中间体2结合后得到碳氧双键中氧原子电子对密度减小，导致羧基中羟基的极性增大，O-H更加容易断裂，则中间体3比乙酸更易给出，B错误； C．溶液会和羧酸发生反应，不利于提高叔丁酯的产率，C错误； D．由流程可知，叔丁醇与羧酸发生酯化反应时，叔丁醇脱去羟基，羧酸脱去氢原子，与乙醇与羧酸发生酯化反应时，羧酸脱去羟基，乙醇脱去氢原子，用标记醇羟基，可区别叔丁醇与乙醇在酯化反应时的机理差异，D正确； 故选D。 14．C 【详解】A．该物质种含有多羟基的结构，可以和乙醇形成分子间氢键，所以可能易溶于乙醇，A正确； B．该物质种含有苯环、碳碳双键和羰基，均可以和氢气发生加成反应，醇羟基和酚羟基可以发生氧化反应和酯化（取代）反应，B正确； C．如图所示：，1mol该物质可以和5mol发生取代反应，可以和1mol发生加成反应，1mol该物质最多消耗6mol ，C错误； D．1mol该有机物含有8mol羟基，和足量金属钠反应生成4mol氢气，标准状况下为89.6L，D正确； 答案为：C。 15．C 【详解】A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应在冰水浴中进行，是为了降低反应速率，A正确； B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸盐留在水溶液中，乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇，B正确； C．在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸会生成呋喃甲酸，温度较低时呋喃甲酸在水中溶解度较小，为得到粗呋喃甲酸晶体，采用的方法应是冷却、过滤，C错误； D．根据呋喃甲酸在水中的溶解度随温度的变化情况，可知提纯粗呋喃甲酸晶体可采用重结晶的方法，D正确； 故选：C。 16．(1) 碳溴键 羟基 (2)CH3CHBrCH2OH+NaOHCH3CH(OH)CH2OH+NaBr (3)2CH3CHBrCH2OH+O22CH3CHBrCHO+2H2O (4) 【详解】（1）A中所含官能团的名称是碳溴键、羟基； （2）CH3CHBrCH2OH与NaOH溶液发生水解反应转化为1，2-丙二醇，反应方程式为CH3CHBrCH2OH+NaOHCH3CH(OH)CH2OH+NaBr； （3）CH3CHBrCH2OH发生催化氧化生成CH3CHBrCHO，反应方程式为2CH3CHBrCH2OH+O22CH3CHBrCHO+2H2O； （4） 将CH3CHBrCH2OH与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热发生消去反应，得到的主要产物是CH2=CH-CH2OH，碳碳双键断裂发生加聚反应，生成的聚合物的结构简式是。 17．(1) ③⑨ ④⑧ (2) ① 4 (3)2CH3CH(CH3)CH2OH+O2 2CH3CH(CH3)CHO+2H2O (4) 1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3 (5) 酚羟基、酯基 +3NaOH+CH3COONa+2H2O 【详解】（1）含有苯环且组成元素只有C、H的属于芳香烃，故选③⑨，羟基与烃基或苯环侧链上的烃基直接相连的有机物属于醇，故选④⑧； （2）②为烷烃，结构相似、组成上相差n个CH2的有机物属于同系物，故选①，给②的碳原子编号，二氯代物有1,1、1,2、1,3、2,2，共4种； （3）④的同分异构体中，能在铜的催化作用下氧化成醛说明含有-CH2OH，结构为CH3CH(CH3)CH2OH，该反应方程式：2CH3CH(CH3)CH2OH+O2 2CH3CH(CH3)CHO+2H2O； （4）⑤含官能团碳碳双键，按官能团编号最小原则，用系统命名法给⑤命名，其名称为1-丁烯；⑤存在顺反异构即与碳碳双键一端的碳原子上相连不同基团，两个碳原子上连接相同基团，该同分异构体的结构简式CH3-CH=CH-CH3； （5） ⑩中含有的官能团名称为酚羟基、酯基；⑩中酚羟基具有弱酸性，酯基能与NaOH发生水解反应，水解后产物中羟基与苯环连接，继续消耗NaOH溶液，则⑩与足量溶液共热反应的化学方程式：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。 18．(1) 球形冷凝管 吸收尾气防止污染 防止液体倒吸 (2)C 【详解】（1）仪器A的名称是球形冷凝管，反应中浓硫酸具有强氧化性，可能生成副产物溴单质，B的作用是吸收挥发的正丁醇、HBr、溴单质，防止造成空气污染，其中导管不能伸入液面以下的原因是防止液体倒吸； （2）在圆底烧瓶中加入15mL水，滴入20mL浓硫酸，混合冷却至室温后，加入7.5mL正丁醇，混合均匀，液体总体积为42.5mL。烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的，也不能少于，则应选用的圆底烧瓶规格为100mL，故选C。 19．(1) -COOH 防止倒吸 (2)强氧化性 (3)溶液变蓝色 【详解】（1）乙酸含有羧基，羧基的结构简式为-COOH，故答案为： -COOH； 乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，结构简式为； 实验室制取乙酸乙酯，收集乙酸乙酯的导管不插到碳酸钠溶液中，目的是防止倒吸； （2）过氧乙酸具有强氧化性，故过氧乙酸的稀溶液可用于环境和皮肤消毒；答案为强氧化性； （3）将0.3%的过氧乙酸溶液滴入1mol/L的KI溶液中，过氧乙酸将KI氧化生成I2,溶液变黄色，再滴加淀粉溶液，产生的碘遇淀粉变蓝，故可以观察到溶液变蓝色。 20． 羧基 羟基 碳碳双键 C7H10O5 C +Br2 +NaOH+H2O 2.24L 消去反应 【详解】(1)由结构简式可知，有机物A分子中含有的官能团为羧基、羟基、碳碳双键，故答案为：羧基；羟基；碳碳双键； (2)由结构简式可知，有机物A的分子式为C7H10O5，故答案为：C7H10O5； (3)由结构简式可知，有机物A分子中含有的官能团为羧基、羟基、碳碳双键，则有机物A属于烃的衍生物、羧酸类化合物、醇类化合物，①④⑥符合题意，故答案为：C； (4)A与溴的四氯化碳溶液发生的反应为与与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，反应的化学方程式为+Br2 ，故答案为：+Br2 ； (5)A与氢氧化钠溶液发生的反应为与氢氧化钠溶液反应生成和水，反应的化学方程式为+NaOH+H2O，故答案为：+NaOH+H2O； (6)A与足量碳酸氢钠溶液发生的反应为与碳酸氢钠溶液反应生成、二氧化碳和水，反应的化学方程式为+NaHCO3+CO2↑H2O，由方程式可知，17.4 g A完全反应生成标准状况下二氧化碳的体积为×22.4L/mol=2.24L，故答案为：2.24L； (7)A在浓硫酸作用下加热可得到的反应为浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成和水，故答案为：消去反应。 21．(1) 羟基 羧基 (2)16.8 (3)ACDE 【分析】苹果醋分子中含有2个羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，以此解答。 【详解】（1）苹果酸中含有的官能团的名称是羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基； （2）-OH、-COOH均与Na反应生成氢气，1molNa会生成1.5molH2，0.5mol 苹果酸与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气为；故答案为：16.8； （3）苹果酸含-OH可发生酯化、氧化反应，含-COOH可发生中和、酯化反应，不能发生加成反应，故答案为：ACDE。 22． C9H8O 3 对乙酰氨基酚分子中含酚羟基，酚羟基在空气中易被氧化 可行 NaOH溶液 盐酸(或硫酸，硝酸不给分) 【详解】（1）根据乙酰水杨酸的结构简式可知其分子式为C9H8O； （2）乙酰水杨酸含有1个羧基和1个酚羟基形成的酯基，则1 mol乙酰水杨酸最多与3 mol氢氧化钠反应； （3）由于对乙酰氨基酚分子中含酚羟基，酚羟基在空气中易被氧化，所以对乙酰氨基酚在空气中易变质； （4）贝诺酯中没有酚羟基，不能与溴水反应，对乙酰氨基酚中有酚羟基，能与浓溴水反应使溴水褪色，所以可以用浓溴水区别贝诺酯和对乙酰氨基酚； （5）乙酰水杨酸制备，可将先碱性水解得，所用试剂为NaOH溶液，再酸化可得，所用试剂为HCl或H2SO4。 【点睛】本题考查有机物推断，注意充分利用有机物结构官能团的性质进行答题，注意反应条件的应用，需要学生熟练掌握官能团的性质，难度中等。易错点是羧基、酚羟基的酸性强弱判断。 23． 苯甲醛 B 加成或还原 (酚)羟基、醚键 AC +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O NaOH醇溶液，加热 【详解】(1)①有机物C的结构简式为，其名称为苯甲醛；从结构上看属于芳香醇，与苯甲醇（）互为同系物，答案选B。 ②有机物C含有醛基，与氢气发生加成反应生成醇羟基。 (2)根据有机物A的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。 A．含有酚羟基，能与NaOH发生反应，A正确； B．含有酚羟基与溴发生取代反应，含有碳碳双键与溴发生加成反应，1mol该物质最多与2mol溴水发生反应，B错误； C．大部分有机物可以燃烧，含有酚羟基和碳碳双键，也可使酸性KMnO4溶液褪色，C正确； D．酚羟基与NaHCO3溶液不反应，D错误； 答案选AC。 (3)苯甲醛含有醛基，和银氨溶液发生反应的化学方程式为 +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。 (4)含有醇羟基，发生氧化反应生成甲为，如果反应Ⅱ为消去反应，属于卤代烃的消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热。甲发生消去反应生成乙为，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为。 24．(1) (2)羰基 (3) 乙苯 取代反应(或硝化反应) (4) (5) 19 或 或 【分析】A为卤代烃，A发生消去反应生成B，B中含有碳碳双键，根据信息①②可知B分子结构对称，C不能发生银镜反应，则C是丙酮，A是、B是；③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106，D分子式为C8H10，结构简式为；D发生硝化反应生成E，E中硝基被还原为氨基生成F，核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子，F是，E是； 【详解】（1）在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成，反应的化学方程式为； （2）C是丙酮，结构简式为，官能团的名称为羰基； （3）D是，名称为乙苯，D发生硝化反应生成E，反应类型为取代反应(或硝化反应)。 （4）根据信息⑤，和反应生成G的结构简式为； （5）若有1个取代基，有、、、、；若有2个取代基CH3CH2-、-NH2还有2种，若有2个取代基CH3NH-、-CH2有3种，若有2个取代基-CH2NH2、-CH3还有3种；若有3个取代基CH3-、CH3-、-NH2有6种，的同分异构体中含有苯环的还有19种。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为的是或 或。 25．(1) (2) (3) (4) 【分析】 链烃A的分子式为C5H8，其不饱和度为2，结构中有支链且只有一个官能团，则含有碳碳三键，其结构简式为(CH3)2CHCCH，A与氢气发生加成反应生成E，E能与溴继续反应，则E为烯烃，结构简式为(CH3)2CHCH=CH2，E与溴的四氯化碳反应生成F，则F为(CH3)2CHCHBrCH2Br，F在NaOH水溶液中水解生成G，则G为，G与乙酸发生酯化反应生成H，结合H的分子式可知，H为，据此分析解答。 【详解】（1） 由分析可知，A的结构简式是。 （2） 由分析可知，E的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2，与溴的四氯化碳反应生成F，化学方程式为：。 （3） F在NaOH水溶液中水解生成G，化学方程式为：。 （4） G为，G与乙酸发生酯化反应生成H，化学方程式为：。 26．(1)溴苯 (2)醛基、羟基 (3) 取代反应 加成反应 (4) (5) 3    【分析】苯与溴单质在溴化铁催化作用下生成溴苯，溴苯NaOH溶液高压条件下反应生成苯酚钠，经酸化得到苯酚；结合D的结构可知苯酚与H2O2在催化剂作用下发生取代反应，反应生成C  ，  与CHCl3发生取代反应生成  ，  酸化生成； 与HCHO发生已知中反应生成  ； 与丙醛发生已知信息中反应生成F  ，F与氢气发生加成反应生成新洋茉莉醛，据此分析解答。 【详解】（1）由以上分析可知A为溴苯； （2）由D的结构简式可知D中含有醛基、羟基； （3）由上述分析可知反应①为取代反应，F与氢气发生加成反应生成新洋茉莉醛； （4）反应②为  与HCHO发生已知中反应生成  ，反应方程式为： ； （5）1 mol G能与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol气体，说明含1mol-COOH；G遇氯化铁溶液呈紫色，说明含酚羟基；结合D的结构简式可知G苯环上只有-COOH和-OH两个取代基，有邻、间、对三种位置关系，则符合的结构有3种；其中一种其核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为2：2：1：1的结构为对位结构，结构简式为：  。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$