内容正文:
第3章《烃的含氧衍生物》单元测试
一、单选题
1.下列有机物的结构简式书写正确,并与相应有机物一定对应的是
A.异戊烷:
B.可以使酸性KMnO4褪色的有机物C3H6:CH2=CH—CH3
C.C3H7Cl:
D.乙醇:
2.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.15g甲基所含有的电子数是10NA个
B.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA个
C.标准状况下,1L乙醛所含有的分子数为
D.常温下,14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA个
3.大气中氮氧化物和碳氢化合物受紫外线作用可产生二次污染物—光化学烟雾,其中部分物质的反应过程如图所示。下列说法正确的是
A.该过程中作催化剂
B.反应过程中没有电子转移
C.反应过程中氮氧化物不断被消耗
D.1mol丙烯转化为1mol甲醛和1mol乙醛的过程中,转移的电子数为4NA
4.四环素是一种广谱性抗生素,能高效抑制多种细菌感染。它的结构简式如图所示。下列叙述正确的是
A.1个四环素分子中含5个手性碳原子
B.四环素分子中含氧官能团有醇羟基、酚羟基和酮羰基
C.四环素分子与溴水只能发生取代反应
D.四环素分子不易与O2反应
5.反应,可用于制备绿色消毒剂。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.分子中σ键与π键的数目比为
B.生成1mol时,转移电子的数目为
C.溶液中含有的分子数目为
D.1mol与足量在一定条件下反应,生成的酯基数目为
6.设阿伏加德罗常数的值为,下列说法中正确的是
A.光照条件下,16g与71g充分反应,生成的分子数为
B.标准状况下,11.2L苯酚含有的氢原子数为
C.甲醇催化氧化生成1mol的过程中,断裂的键的数目为
D.0.1mol乙酸和足量乙醇酯化,最多得到乙酸乙酯数目为
7.中药材川芎是一味活血化瘀药,为伞形科植物川芎的干燥根茎,其有效成分之一的结构如下图所示。下列有关说法正确的是
A.分子中sp3杂化的碳原子有5个
B.双键为反式结构
C.分子中含有4个手性碳原子
D.能在O2/Cu加热条件下生成的产物能发生银镜反应
8.利用下列示意图进行实验操作,能达到实验目的的是
A.制取并收集少量的
B.比较与盐酸反应的快慢
C.混合浓硫酸和乙醇
D.证明酸性:碳酸>苯酚
A.A B.B C.C D.D
9.下列有机物的转化或方程式的书写正确的是
A.逐步被氧气氧化:
B.实验室制备溴苯:+Br2+HBr
C.溴乙烷水解:
D.向苯酚钠溶液中通入:2+CO2+H2O→2+Na2CO3
10.肉桂是樟科常绿乔木,又名玉桂,其皮、枝、叶等都可提取多种重要有机物.其中肉桂皮中就可提取出肉桂醛( ),它在医药、化工、香料、食品等工业都有应用。关于肉桂醛的下列说法:①它属于芳香族化合物;②它易溶于水;③它分子中至少有7个碳原子处于同一平面;④1mol肉桂醛可发生银镜反应得1mol Ag;⑤它经催化氧化可得肉桂酸( ).其中正确的是( )
A.① ② ⑤ B.② ④ C.① ③ ⑤ D.③ ④ ⑤
11.我国科学家设计如下图所示“电子转移链”过程,实现了低温条件下氧化高效制。下列说法正确的是
A.的电子通过四个反应最终传递给
B.理论上, 不能被直接氧化
C.参加Ⅲ、Ⅳ反应的 和的物质的量之比为1:2
D.可通过的水解制取
12.下列说法正确的是
A.某有机物结构如图所示,该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5种,其中遇FeCl3溶液能显紫色的有3种
B.纤维素属于高分子,与淀粉互为同分异构体,水解后均生成葡萄糖
C.含5个碳原子的有机物,分子中最多可形成4个C—C单键
D.2,3—二甲基丁烷的核磁共振氢谱上有5组峰
13.下列物质既能发生消去反应,又能被氧化生成醛的是
A. B.
C. D.
14.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法不正确的是
A.1 mol X中含有2mol碳氧σ键
B.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大
C.Z存在顺反异构,且与足量 HBr 反应生成的有机化合物分子中存在1个手性碳原子
D.分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物,Y和Z相同,和X不同
15.化学是以实验为基础的学科。下列实验操作或方法能达到预期目的的是
选项
实验操作或方法
预期目的
A
对乙酸晶体进行X射线衍射实验
测定乙酸的相对分子质量
B
向[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入95%的乙醇
制备[Cu(NH3)4]SO4▪H2O晶体
C
加热乙醇、浓硫酸的混合液,使温度迅速上升到140℃
制备乙烯气体
D
取适量样品于试管中,加入适量NaOH溶液后加热,再滴加AgNO3溶液
检验1-溴丁烷中含有溴元素
A.A B.B C.C D.D
二、填空题
16.普瑞巴林能用于治疗多种疾病,结构简式为,其合成路线如图:
写出D→E的化学反应方程式 。
17.几种常见官能团的检验
有机化合物类别
官能团
实验内容
实验现象及解释
(1)烯烃
碳碳双键
①向盛有少量1-己烯的试管里滴加溴水
现象:
化学方程式:
②向盛有少量1-己烯的试管里滴加酸性溶液
现象:
解释:
(2)卤代烃
碳卤键
向试管里加入几滴1-溴丁烷,再加入溶液,振荡后加热。反应一段时间后停止加热,静置。小心地取数滴水层液体置于另一支试管中,加入稀硝酸酸化,加入几滴溶液
现象:
化学方程式:
(3)酚
羟基
①向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加饱和溴水
现象:
化学方程式:
②向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加溶液
现象:
(4)醛
醛基
在试管里加入溶液,滴入几滴溶液,振荡。然后加入乙醛溶液,加热
现象:
化学方程式:
18.过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。其苯环上的一氯代物有 种。
(2)化合物Ⅱ中所含官能团的名称是 。
(3)属于芳香化合物的是 (填代号)。
(4)若化合物Ⅲ中的羟基被Br取代后,试写出该取代产物能发生的所有反应类型 。
19.请按要求填写下列空白:
(1)(Et代表乙基)的化学名称是 。
(2)已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H质量分数为7.8%则其中含氧质量分数是 。
(3)丁香酚(,)具有抗菌和降血压等作用,可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂。已知结合质子由强到弱的顺序为,回答下列问题:
①下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是
a.NaOH溶液 b.溶液 c.溶液 d.的溶液
②丁子香酚的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
③丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应,发生反应的化学方程式为 。
(4)三价铬离子能形成多种配位化合物,中提供电子对形成配位键的原子是 ,中心离子的配位数为 。
(5)分子式为的有机物共有(不含立体异构) 种。
20.回答下列问题:
(1)按要求写出下列反应的化学方程式:
①乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛: 。
②在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: 。
③与足量的NaOH溶液反应: 。
④丙醛的银镜反应: 。
(2)下列各化合物中,属于同系物的是 ,属于同分异构体的是 (填入编号)。
A.与 B.与
C.与 D.与 E.与 F.戊烯和环戊烷
(3)烯烃容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,已知:被酸性高锰酸钾氧化为,和。某烃的分子式为,1mol该烃在催化剂的作用下可以消耗2mol,用酸性高锰酸钾溶液氧化,得到、和的混合物,则该烃的结构简式是 。
21.在下列物质中,请选择正确的序号填空:①熔融的氢氧化钠;②蔗糖;③盐酸;④金属钠;⑤;⑥二氧化硫气体;⑦硫粉;⑧石膏;⑨酒精溶液;⑩淀粉溶液
(1)属于电解质的有 。
(2)属于非电解质的有 。
(3)属于胶体的有 。
(4)属于单质的有 。
(5)属于有机物的有 。
(6)上述状态下的电解质不能导电的有 。
22.根据要求,回答下列问题。
(1)分子中σ键与π键的个数比为 ,其中处于同一平面的碳原子最多有 个。
(2)具有相同化学式的有机物和,沸点较高的是 (填名称),原因是 。
(3)乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为 。
(4)有机化合物M常用于食品行业。已知9.0gM在足量中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为。
①M分子的质谱图如图所示,则M的分子式为 。
②经红外光谱测定,M分子中含有羧基。M分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积之比是1:1:1:3。M的结构简式为 。
23.洋蓟在国际市场上属高档蔬菜,以良好的保健功能和药用价值被冠以“蔬之皇”的美称,从洋蓟提取的洋蓟素结构如下图,请回答下列问题
(1)洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为 ;洋蓟素的水溶液显 (填:中、酸、碱)性。
(2)有关洋蓟素说法错误的是_______
A.是一种高分子化合物 B.可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色
C.能与氯化铁发生显色反应 D.1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应
(3)洋蓟素在酸性条件下水解,生成有机物M和R,邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M,其化学方程式为:+A,写出M的顺式结构简式: ;M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为:
三、解答题
24.(1)卤代烃的用途十分广泛。卤代烃 (填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C3H7Br的卤代烃,其结构简式有两种,分别为
和 ,它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为 。为了检验这种有机物,可把它通入盛有 的试管中。
(2)分子式为C4H10O,属于醇的同分异构体有 种,其中一种不能氧化成醛或酮,它的结构简式是 ;另一种没有支链且能被氧化成醛,写出它与乙酸发生酯化反应的方程式 。
25.实验室用化学方法来鉴别乙醇、乙醛、苯酚、乙酸4种无色溶液,其方法和操作步骤如下,试回答下列问题:
步骤Ⅰ:向盛这4种溶液的试管A、B、C、D中分别加入试剂①,其中C试管中溶液由紫色变成红色,其他3支试管中无变化;
步骤Ⅱ:另取3支试管分别取剩余的3种溶液,加入试剂②,只有B试管中显紫色;
步骤Ⅲ:另取2支试管,将剩余的溶液加入试管后,再加入新制的氢氧化铜悬浊液后加热,对应的D试管有红色沉淀产生。
(1)试剂①是 ,试剂②是 ;
(2)试管中盛的有机物的结构简式是:A ,C ,D 。
26.乙烯的年产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一、以乙烯为原料合成部分化工产品的流程如下(部分反应条件已略去)。
(1)物质X的结构简式为 ,条件1为 。
(2)F的一种同分异构体属于酯类,写出该同分异构体的结构简式 。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.B
【详解】A. 异戊烷中碳原子形成4个共价键:,A错误;
B. 可以使酸性KMnO4褪色的有机物C3H6为丙烯:CH2=CH—CH3,B正确
C. 丙烷的一氯代物有两种,可以为: 或CH3CH2CH2Cl,C错误;
D. 题给的是乙醇的结构式,乙醇的结构简式:CH3CH2OH,D错误;
答案选B。
2.D
【详解】A.甲基中含有9个电子,则15g甲基所含有的电子数是×9×NAmol—1=9NA个,故A错误;
B.苯环不是单双键交替结构,所以1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为1mol×NAmol—1=NA个,故B错误;
C.标准状况下,乙醛为液态,无法计算1L乙醛的物质的量和含有的分子数,故C错误;
D.乙烯和丙烯的最简式相同都为CH2,则14gCH2所含有的原子数是×3×NAmol—1=3NA个,故D正确;
故选D。
3.D
【详解】A.根据题图可知,该过程中O2为反应物,与O结合生成O3,故O2不是催化剂,故A错误;
B.丙烯与臭氧的反应为氧化还原反应,反应中有电子转移,故B错误;
C.此反应过程中氮氧化物的转化在循环进行,则氮氧化物总量不变,故C错误;
D.反应过程的总反应为CH2=CHCH3+O2→CH3CHO+HCHO,每消耗1mol丙烯转移4mol电子,转移电子数为4NA,故D正确;
答案选D。
4.A
【详解】
A.分子中5个手性碳的位置如图:,A正确;
B.四环素分子中含氧官能团有醇羟基、酚羟基、酮羰基和酰胺基,C错误;
C.四环素分子中的碳碳双键可以与溴单质加成,C错误;
D.四环素中酚羟基、酮羰基、酚羟基等结构均可以与O2反应,D错误。
本题选A。
5.A
【详解】A.单键均为σ键,双键中含有1个σ键1个π键,1个分子中σ键与π键的数目分别为4、1,故分子中σ键与π键的数目比为,A正确;
B.反应中氯元素化合价由+5变为+4,电子转移为,则生成1mol时,转移电子的数目为,B错误;
C.溶液中含有甲醇分子和水分子,故含有的分子数目大于,C错误;
D.酯化反应为可逆反应,进行不完全,则1mol与足量在一定条件下反应,生成的酯基数目小于,D错误;
故选A。
6.C
【详解】A.1mol甲烷和氯气反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,因此生成CH3Cl物质的量小于1mol,故A错误;
B.苯酚标准状况下不是气体,不能计算苯酚物质的量,故B错误;
C.甲醇催化氧化:2CH3OH+O22HCHO+2H2O,2molHCHO生成时,断裂“C-H”物质的量为2mol,因此生成1molHCHO,断裂“C-H”的数目为NA,故C正确;
D.乙酸与乙醇发生酯化反应,该反应为可逆反应,不能完全进行到底,因此0.1mol乙酸与足量乙醇发生酯化反应,得到乙酸乙酯数目小于0.1NA,故D错误;
答案为C。
7.D
【详解】
A.根据物质分子结构简式可知:该物质分子中饱和C原子采用sp3杂化,其分子中sp3杂化的碳原子有6个,即,A错误;
B.该物质分子中碳碳双键为顺式结构(两个H在双键的同侧),B错误;
C.手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子。根据该物质分子结构可知:其分子中含有3个手性碳原子,分别是与苯环相连的C原子及含有碳碳双键的六元环上与O原子形成C-O单键的两个C原子,即,C错误;
D.该物质分子中含有-CH2OH基团,在O2/Cu加热条件下生成醛基-CHO,能发生银镜反应,D正确;
答案选D。
8.A
【详解】A.浓氨水和生石灰可以快速反应制得,且应该用向下排空气法收集,故A正确;
B.碳酸钠和碳酸氢钠在常温下溶解度有较大差异,则两者的饱和溶液浓度不相同,要比较碳酸钠和碳酸氢钠与酸反应的快慢,应选用等浓度的碳酸钠和碳酸氢钠溶液,故B错误;
C.混合浓硫酸和乙醇,应该将浓硫酸沿烧杯内壁注入乙醇中,故C错误;
D.醋酸会挥发,会干扰CO2与苯酚的反应,故D错误;
故选A。
9.B
【详解】A.,得不到丙醛与丙酸,A错误;
B.实验室制备溴苯:+Br2+HBr,B正确;
C.溴乙烷水解:,C错误;
D.向苯酚钠溶液中通入:+CO2+H2O→+NaHCO3,D错误;
故选B。
10.C
【详解】①肉桂醛中含有苯环,属于芳香族化合物,①正确;
②分子中含有较大的憎水基团苯乙烯基,不易溶于水,②错误;
③根据乙烯和苯环的立体结构可知苯环上的6个碳原子和苯环连接的一个碳原子一定在同一个平面,故至少有7个碳原子处于同一个平面,③正确;
④分子中含有个一个醛基,发生银镜反应应得2molAg,④错误;
⑤醛基可以被氧化为羧基,⑤正确。故正确的是① ③ ⑤,故C正确;
答案选C。
11.D
【详解】A.是还原剂,反应中失电子,得电子,A错误;
B.具有氧化性,理论上, 能被直接氧化,B错误;
C. 转化为 和H2O,参加反应的 和的物质的量之比为2∶1,C错误;
D.含有酯基,可通过的水解制取,D正确;
故选D。
12.A
【详解】A.由结构简式可知,有机物分子中的不饱和度为4,存在芳香族化合物的同分异构体,芳香族化合物的同分异构体可能为醇、酚、醚,其中属于醇的结构有1种、属于酚的结构有3种,属于醚的结构有1种,共有5种,其中酚遇氯化铁溶液能显紫色,故A正确;
B.纤维素和淀粉都是天然高分子,聚合度n值为不确定值,不互为同分异构体,故B错误;
C.含5个碳原子的烃可能是含有5个碳碳单键的环戊烷,故C错误;
D.2,3—二甲基丁烷分子中含有2类氢原子,核磁共振氢谱上有2组峰,故D错误;
故选A。
13.C
【分析】可以发生消去反应则与羟基碳相连的碳上必须要有氢原子,能发生氧化反应生成醛必须羟基碳上有氢且羟基在碳链的两端,据此分析。
【详解】A.羟基碳上有氢,可以发生氧化反应,但羟基不在碳链两端,生成的是酮,A错误;
B.羟基碳邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;
C.羟基在碳链两端,且羟基碳和羟基相邻的碳上均有氢原子,故可以发生消去反应和氧化反应生成醛,C正确;
D.羟基碳邻碳上没有氢,不能发生消去反应,D错误;
故选C。
14.D
【详解】A.1 mol X中醛基和羟基中各含有1mol碳氧σ键,1 mol X含有2mol碳氧σ键,故A正确;
B.Y中含有羟基和羧基,都可以与水形成分子间氢键,Z中只有羟基能与水形成分子间氢键,故Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大,故B正确;
C.Z存在顺反异构,足量 HBr 与双键加成,与溴原子相连的碳原子具有手性,故反应生成的有机化合物分子中存在1个手性碳原子,故C正确;
D.分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物,X、Y和Z产物均是对苯二甲酸,故D错误;
故答案为D。
15.B
【详解】A.X射线衍射实验是测定物质是否为晶体,质谱仪主要测定分子的相对分子质量,故A不符合题意;
B.向[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入95%的乙醇,降低[Cu(NH3)4]SO4溶解度,析出[Cu(NH3)4]SO4∙H2O晶体,故B符合题意;
C.加热乙醇、浓硫酸的混合液,使温度迅速上升到170℃,制备乙烯气体,故C不符合题意;
D.取适量样品于试管中,加入适量NaOH溶液后加热,向反应后的溶液中加入足量硝酸,再滴加AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则检验1-溴丁烷中含有溴元素,故D不符合题意。
综上所述,答案为B。
16.HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O
【详解】根据图示可知D是HOOCCH2COOH,分子中含有2个-COOH,根据D、E结构简式的不同,可知D与2个分子的CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生E:C2H5OOCCH2COOC2H5、H2O,该反应为可逆反应,故该反应的化学方程式为:HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O。
17. 溴水褪色 溶液紫红色褪去 1-己烯中的碳碳双键被酸性溶液氧化 有淡黄色沉淀生成 ,, 有白色沉淀生成 显紫色 有砖红色沉淀生成 ,
【详解】(1) 1-己烯含有碳碳双键,向盛有少量1-己烯的试管里滴加溴水,发生加成反应,溴水褪色,化学方程式,1-己烯中的碳碳双键也能被酸性KMnO4氧化,溶液紫红色褪去,所以可以用溴水或酸性高锰酸钾检验碳碳双键。答案:溴水褪色;;溶液紫红色褪去;1-己烯中的碳碳双键被酸性溶液氧化;
(2)1-溴丁烷含碳溴键,能在碱性条件下发生水解,生成Br-,加入稀硝酸酸化,加入几滴溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明含碳溴键,相关化学方程式,,答案:有淡黄色沉淀生成;、、;
(3)苯酚中含有酚羟基,向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加饱和溴水,能发生取代反应,生成白色沉淀,化学方程式 ,向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加溶液,能发生显色反应,溶液显紫色,所以可以用溴水或溶液检验酚羟基。答案:有白色沉淀生成; ;显紫色;
(4)乙醛中含有醛基,能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,化学方程式,可用该方法检验醛基,制备Cu(OH)2化学方程式,答案:有砖红色沉淀生成;,。
18. C7H5OBr 2 酯基、碳碳双键 Ⅰ、Ⅲ 加成反应、氧化反应、消去反应、加聚反应
【详解】(1)根据化合物Ⅰ的结构简式可知其分子式为C7H5OBr。其苯环上的氢原子分为两类,一氯代物有2种。(2)化合物Ⅱ中所含官能团的名称是酯基、碳碳双键。(3)含有苯环的有机物是芳香族化合物,则属于芳香化合物的是Ⅰ、Ⅲ。(4)若化合物Ⅲ中的羟基被Br取代后,其产物中酚羟基、醇羟基和碳碳双键,因此该取代产物能发生的所有反应类型有加成反应、氧化反应、消去反应、加聚反应。
19.(1)丙酸乙酯
(2)45.4%
(3) b c
(4) N、O、Cl 6
(5)12
【详解】(1)根据图示,该物质的结构简式为,其名称为丙酸乙酯,故答案为:丙酸乙酯;
(2)乙酸的化学式为,乙酸乙酯的化学式为,混合物中碳原子和氢原子个数比是1:2,碳原子和氢原子质量比是12:2=6:1,氢元素质量分数是7.8%,所以碳元素质量分数是7.8%×6=46.8%,所以氧元素质量分数是1-7.8%-46.8%=45.4%,故答案为:45.4%;
(3)
①由已知信息可知,酸性,丁子香酚中含有酚羟基能和氢氧化钠、碳酸钠反应,含有碳碳双键能和溴的四氯化碳溶液反应,故答案为b;②丁子香酚的所有同分异构体所含元素相同,所以该仪器为元素分析仪,但其质荷比、化学键、氢原子种类不同,故答案为:c;③丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应生成高分子化合物,该反应方程式为,故答案为:;
(4)由配合物结构可知,配体为,其中N、O、Cl能提供孤对电子,中心离子的配位数为3+2+1=6,故答案为:N、O、Cl;6;
(5)
分子式为的有机物相当于丁烷分子中2个H原子分别被氯原子、溴原子所取代,其同分异构体有、、、(箭头表示溴原子可能出现的位置)12种,故答案为:12。
20.(1) 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O +CO2+H2O→+NaHCO3 +6NaOH++5H2O CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(2) BE AF
(3)(CH3)2C=CHCH2CH2CH=C(CH3)CH2CH3
【详解】(1)①乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。
②在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:+CO2+H2O→+NaHCO3。
③与足量的NaOH溶液反应:+6NaOH++5H2O。
④丙醛的银镜反应:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
(2)C.与中,虽然都含-OH,但前者属于酚、后者属于醇,虽然组成上相差1个“CH2”,但二者不互为同系物;D.与,官能团的种类相同,但数目不相同,二者不互为同系物。B.与、E.与的官能团种类和数目分别相同,所以属于同系物的是BE;A.与、F.戊烯和环戊烷,分子式分别相同,但结构不同,所以属于同分异构体的是AF。
(3)已知:被酸性高锰酸钾氧化为和,则碳碳双键断裂,转化为羰基或羧基。某烃的分子式为C11H20,1mol该烃在催化剂的作用下可以消耗2molH2,用酸性高锰酸钾溶液氧化,得到、和的混合物,则该有机物为二烯烃,采用逆推法,可得出该烃的结构简式是(CH3)2C=CHCH2CH2CH=C(CH3)CH2CH3。
【点睛】推断有机物时,可采用逆推法。
21.(1)①⑤⑧
(2)②⑥
(3)⑩
(4)④⑦
(5)②
(6)⑤⑧
【详解】(1)在水溶液或者熔融态能导电的化合物属于电解质,属于电解质的有①熔融的氢氧化钠;⑤;⑧石膏;故答案为①⑤⑧;
(2)非电解质是在水溶液中或熔融状态下都不能导电的化合物,二氧化硫气体是非电解质,大多数的有机物都是非电解质,故答案
为:②⑥
(3)胶体属于分散系,是混合物,故⑩淀粉溶液属于胶体;
(4)由同种元素组成的纯净物属于单质,故④金属钠;⑦硫粉;属于单质;
(5)有机化合物由主要碳元素组成,除了含碳的无机物,属于有机物的有②蔗糖;
(6)熔融的氢氧化钠、硫酸、石膏都是电解质,硫酸、石膏没有能自由移动的阴、阳离子,不能导电,故答案为:⑤⑧。
22.(1) 15:2 5
(2) 对羟基苯甲醛 对羟基苯甲醛分子间形成氢键,而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键
(3)
(4)
【详解】(1)
分子中C-H键、C-C键均是σ键,C≡C键含有一个σ键,2个π键,故分子中σ键与π键的个数比为15:2。其中处于同一平面的碳原子最多有5个,如图所示(标*的碳原子可以共面):。
(2)
和中,对羟基苯甲醛分子间形成氢键,而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键,故沸点较高的是对羟基苯甲醛。
(3)乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为:。
(4)①根据题给信息,9.0gM在足量中充分燃烧后生成5.4g,13.2g,则M中含有的H质量为0.6g, C质量为3.6g,还有4.8g的O,M中H、C、O的原子个数比为:,实验式为,根据质谱图得M的相对分子质量为90,则M的分子式为:。
②根据M的分子式,其不饱和度为1,题中提示含有-COOH,根据核磁共振氢谱的信息,M中含有甲基,除题给的羧基外,还含有-OH,因此M的结构简式为:。
23.(1) 羟基 酸
(2)AD
(3) +4Br2+3HBr
【详解】(1)由题干洋蓟素的结构简式可知,洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为羟基,洋蓟素中含有羧基,故其水溶液显酸性,故答案为:羟基;酸;
(2)A.相对分子质量在10000以下,不属于高分子化合物,A错误;
B.该有机物中含有碳碳双键,可以使酸性KMnO4和溴水褪色,B正确;
C.该有机物中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,C正确;
D.1mol该有机物中含有4mol酚羟基,可与4molNaOH反应,含有1mool羧基和2mol酯基,可以和3mol氢氧化钠反应,共消耗氢氧化钠7mol,D错误;
故答案为:AD;
(3)洋蓟素在酸性条件下水解,生成有机物M和R,邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M,其化学方程式为::+A,由M的结构简式可知,M的顺式结构简式为: ;M与足量浓溴水反应时碳碳双键可以发生加成反应,酚羟基上的邻、对、位上的H发生取代反应,故该方程式为:+4Br2+3HBr,故答案为: ;+4Br2+3HBr。
24. 不能 CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2 溴水 4 CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+ H2O
【详解】(1)卤代烃不溶于水,没有自由移动的卤离子,所以不能和硝酸银溶液生成卤化银沉淀;分子式为C3H7Br的卤代烃,其结构简式有两种,一种为1-溴丙烷、一种是2-溴丙烷,所以其结构简式分别为CH3CH2CH2Br、CH3CHBrCH3;这两种溴代烷和氢氧化钠的水溶液反应都生成丙烯,其结构简式为CH3CH=CH2;丙烯中含有碳碳双键,性质较活泼,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,能和溴水发生加成反应而使溴水褪色,所以把它通入盛有Br2的CCl4溶液(或溴水,或KMnO4酸性溶液)的试管中进行检验。故答案为不能;CH3CH2CH2Br;CH3CHBrCH3;CH3CH=CH2;Br2的CCl4溶液(或溴水,或KMnO4酸性溶液);
(2)分子式为C4H10O,属于醇,可看作丁烷中H被-OH取代,丁基有4种,则醇有4种;与-OH相连的C上不含H,则不能被氧化,其结构简式为;没有支链且能被氧化成醛,则为1-丁醇,与乙酸发生酯化反应生成酯和水,该反应为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O,
故答案为4;;CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。
25.(1) 紫色石蕊试液 氯化铁溶液
(2) CH3CH2OH CH3COOH CH3CHO
【分析】C试管中溶液由紫色变成红色,①为紫色石蕊试液,C溶液显酸性,则C为乙酸;另取3支试管分别取剩余的3种溶液,加入试剂②,只有B试管中显紫色,则②为氯化铁溶液,B为苯酚;另取2支试管,将剩余的溶液加入试管后,再加入新制的氢氧化铜悬浊液后加热,对应的D试管有红色沉淀产生,则D中含有醛基-CHO,所以D为乙醛,则A为乙醇,以此来解答。
【详解】(1)根据上述分析可知:①为紫色石蕊试液,②为氯化铁溶液;
(2)由上述分析可知,A为乙醇,结构简式是CH3CH2OH;B为苯酚,结构简式是C6H5OH;C为乙酸,结构简式是CH3COOH,D为乙醛,结构简式是CH3CHO。
26.(1) HCOOH 浓硫酸、加热
(2)CH3COOCH3
【分析】A是CH2=CH2,该物质是乙烯,乙烯与水发生加成反应产生B是CH3CH2OH,乙醇与O2在加热条件下发生催化氧化反应产生C是乙醛,其结构简式是CH3CHO;乙醛催化氧化产生D是乙酸,结构简式为CH3COOH,乙烯在一定条件下发生加聚反应产生E是聚乙烯,结构简式是 ;乙醇与X在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生F是HCOOC2H5,则X是HCOOH,条件1是浓硫酸、加热。
【详解】(1)根据上述分析信息可知物质X是甲酸,其结构简式为HCOOH;反应条件是浓硫酸、加热;
(2)F是甲酸乙酯,其一种同分异构体属于酯类,该同分异构体的结构简式为CH3COOCH3。
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页
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