2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

伴 性 遗 传 课件 人类色盲症的发现——道尔顿的故事 1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。 人类红绿色盲 资料1：我国科学家的调查：共查133631人，检出红绿色盲患者4194人，计算出中国人色盲检出率为3.14%。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 问题1：分析资料，你能提出什么问题？ 提出问题：为什么红绿色盲患者男性远远多于女性？ 人类红绿色盲 问题2：联系前面所学习的摩尔根的果蝇杂交实验，红绿色盲患者中男性远多于女性，对此你会作出什么假设? 作出假设：控制红绿色盲的基因位于性染色体上。 3 : 1 人类性染色体的组成 问题3：人类性染色体组成是怎样的? 雄性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） 人类性染色体的组成 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 Ⅱ X Y Ⅰ Ⅲ Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 思考讨论 问题4：红绿色盲基因位置在哪里？位于X染色体，还是位于Y染色体上？ 问题5：红绿色盲基因是显性还是隐性基因？为什么？ 人类红绿色盲 思考讨论 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 隐性基因。 位于X染色体上。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 问题6：用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9个体的基因型吗？ XbY XBXB或XBXb XBXb XBY XBY XBXb XBXB或XBXb XbY XBY 人类红绿色盲 思考讨论 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 人类红绿色盲 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 问题7：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？以小组为单位，画出不同婚配组合的遗传图解。 亲代 女性正常 男性色盲 配子 子代 × XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XBXb × XbY XBXB × XbY XbXb × XbY XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 结果：儿子都正常，女儿都为携带者。 婚配组合 11 亲代 女性携带者 男性正常 配子 子代 × XBXb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常， 但有一半是携带者。 XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XbY XBXB × XbY XbXb × XbY XBXb × XBY 婚配组合 12 亲代 女性携带者 男性色盲 配子 子代 × XBXb XbY XBXb XB Xb Y XBY Xb XbXb XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 结果：女儿和儿子各有一半为色盲。 XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XbXb × XbY XBXb × XbY XBXB × XbY 婚配组合 13 亲代 女性色盲 男性正常 配子 子代 × XbXb XBY XBXb Xb XB Y XbY 女性携带者 男色盲 1 ： 1 结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者 XBXB × XBY XBXb × XBY XBXb × XbY XBXB × XbY XbXb × XbY XbXb × XBY 婚配组合 14 人类红绿色盲 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 问题8：考虑包括所有婚配组合可能的大样本时，从群体分布来看，红绿色盲的遗传有何特点？ 特点1：男患者多于女患者 15 人类红绿色盲 特点2：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 问题9：分析男性患者致病基因的来源和去向。 母 子 母 子 16 伴性遗传的概念 决定生物某一性状的基因位于 上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做 。（如人类红绿色盲。） 性染色体 伴性遗传 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 Ⅱ X Y Ⅰ Ⅲ 随堂演练 例题1：伴性遗传的概念 题目：什么是伴性遗传？请解释伴性遗传的特点。 解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传现象。性染色体包括X染色体和Y染色体，因此伴性遗传主要涉及这些染色体上的基因。伴性遗传的特点是，遗传特征的表达与性别相关联，因为个体的性别决定了他们拥有的性染色体类型（XX或XY）。例如，血友病和色盲是X染色体上的隐性遗传病，男性只有一个X染色体，因此只要携带了相应的隐性基因就会表现出症状。 随堂演练 例题2：X染色体和Y染色体的差异 题目：X染色体和Y染色体在结构和遗传信息上有何不同？ 解析：X染色体和Y染色体在结构上存在明显差异。X染色体较大，携带的遗传信息比Y染色体多。Y染色体较小，除了携带决定男性性别的基因（SRY基因）外，还携带一些与男性特征相关的基因。由于Y染色体不与X染色体重组，因此Y染色体上的基因只能通过父系遗传给男性后代。 随堂演练 例题3：伴X染色体隐性遗传病 题目：为什么男性比女性更容易患有伴X染色体隐性遗传病？ 解析：男性比女性更容易患有伴X染色体隐性遗传病，是因为男性只有一个X染色体。如果这个X染色体上携带了隐性致病基因，由于没有另一个正常的X染色体来掩盖这个基因的效果，男性就会表现出疾病症状。而女性有两个X染色体，只有当两个X染色体都携带隐性致病基因时，才会表现出疾病症状。 随堂演练 例题4：伴X染色体显性遗传病 题目：伴X染色体显性遗传病的遗传模式与隐性遗传病有何不同？ 解析：伴X染色体显性遗传病的遗传模式与隐性遗传病的主要区别在于，显性遗传病只需要一个异常基因就能表现出症状。因此，女性（XX）如果一个X染色体上携带了显性致病基因，就可能表现出症状，而男性（XY）只要X染色体上携带了显性致病基因，也会表现出症状。 随堂演练 1. 伴性遗传是指什么？ A. 基因位于性染色体上的遗传现象 B. 基因位于常染色体上的遗传现象 C. 基因位于线粒体上的遗传现象 D. 基因位于细胞质中的遗传现象 解析：正确答案是A。伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传现象，这些基因的表达与个体的性别相关联。 随堂演练 2. X染色体和Y染色体在结构上有何不同？ A. X染色体较大，携带的遗传信息比Y染色体多 B. Y染色体较大，携带的遗传信息比X染色体多 C. X染色体和Y染色体大小相同，携带的遗传信息也一样多 D. X染色体和Y染色体大小相同，但携带的遗传信息不同 解析：正确答案是A。X染色体较大，携带的遗传信息比Y染色体多。Y染色体较小，除了携带决定男性性别的基因外，还携带一些与男性特征相关的基因。 随堂演练 3. 为什么男性比女性更容易患有伴X染色体隐性遗传病？ A. 男性只有一个X染色体，因此只要携带了相应的隐性基因就会表现出症状 B. 女性有两个X染色体，因此不容易表现出隐性遗传病的症状 C. 男性和女性都不容易表现出隐性遗传病的症状 D. 男性和女性都同样容易表现出隐性遗传病的症状 解析：正确答案是A。男性比女性更容易患有伴X染色体隐性遗传病，是因为男性只有一个X染色体。如果这个X染色体上携带了隐性致病基因，就会表现出疾病症状。 随堂演练 4. 伴X染色体显性遗传病的遗传模式与隐性遗传病有何不同？ A. 显性遗传病需要两个异常基因才会表现出症状 B. 隐性遗传病只需要一个异常基因就会表现出症状 C. 显性遗传病只需要一个异常基因就会表现出症状 D. 显性遗传病和隐性遗传病的遗传模式完全相同 解析：正确答案是C。伴X染色体显性遗传病的遗传模式与隐性遗传病的主要区别在于，显性遗传病只需要一个异常基因就能表现出症状。 随堂演练 5. 以下哪个选项是伴性遗传的特点？ A. 遗传特征与性别无关 B. 遗传特征的表达与性别相关联 C. 遗传特征只通过母亲遗传 D. 遗传特征只通过父亲遗传 解析：正确答案是B。伴性遗传的特点是遗传特征的表达与性别相关联，因为个体的性别决定了他们拥有的性染色体类型。 随堂演练 6. 以下哪个疾病不是伴X染色体隐性遗传病？ A. 血友病 B. 色盲 C. 杜氏肌营养不良症 D. 马凡综合征 解析：正确答案是D。马凡综合征是一种常染色体显性遗传病，而不是伴X染色体隐性遗传病。血友病、色盲和杜氏肌营养不良症都是伴X染色体隐性遗传病。 随堂演练 7. 以下哪个选项不是伴性遗传的疾病？ A. 血友病 B. 色盲 C. 唐氏综合征 D. 脆性X综合征 解析：正确答案是C。唐氏综合征是一种由染色体非整倍性引起的疾病，不是伴性遗传的疾病。血友病、色盲和脆性X综合征都是伴性遗传的疾病。 随堂演练 8. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病？ A. 血友病 B. 色盲 C. 抗维生素D佝偻病 D. 杜氏肌营养不良症 解析：正确答案是C。抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。血友病、色盲和杜氏肌营养不良症都是伴X染色体隐性遗传病。 随堂演练 9. 以下哪个选项是Y染色体遗传的特征？ A. 只能通过父亲遗传给儿子 B. 只能通过母亲遗传给女儿 C. 只能通过父亲遗传给女儿 D. 只能通过母亲遗传给儿子 解析：正确答案是A。Y染色体遗传的特征是只能通过父亲遗传给儿子，因为男性的Y染色体只能传给男性后代。 随堂演练 10. 以下哪个选项是X染色体遗传的特征？ A. 只能通过父亲遗传给儿子 B. 只能通过母亲遗传给女儿 C. 只能通过父亲遗传给女儿 D. 只能通过母亲遗传给儿子 解析：正确答案是B。X染色体遗传的特征是只能通过母亲遗传给女儿，因为女性的一个X染色体来自母亲，另一个来自父亲。 随堂演练 11. 以下哪个选项是伴性遗传病的遗传模式？ A. 父亲患病，所有女儿都患病 B. 母亲患病，所有儿子都患病 C. 父亲患病，所有儿子都患病 D. 母亲患病，所有女儿都患病 解析：正确答案是B。伴X染色体显性遗传病的遗传模式是母亲患病，所有儿子都患病。而伴X染色体隐性遗传病的遗传模式是父亲患病，所有女儿都可能患病。 随堂演练 12. 以下哪个选项不是伴性遗传病的特点？ A. 与性别有关 B. 与性染色体有关 C. 与常染色体有关 D. 与遗传有关 解析：正确答案是C。伴性遗传病的特点与性染色体有关，而不是与常染色体有关。 随堂演练 13. 以下哪个选项是伴X染色体隐性遗传病的遗传模式？ A. 父亲患病，所有女儿都患病 B. 母亲患病，所有儿子都患病 C. 父亲患病，所有儿子都可能患病 D. 母亲患病，所有女儿都可能患病 解析：正确答案是C。伴X染色体隐性遗传病的遗传模式是父亲患病，所有儿子都可能患病，因为儿子从父亲那里继承了Y染色体，而不是X染色体。 随堂演练 14. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的遗传模式？ A. 父亲患病，所有女儿都患病 B. 母亲患病，所有儿子都患病 C. 父亲患病，所有儿子都可能患病 D. 母亲患病，所有女儿都可能患病 解析：正确答案是D。伴X染色体显性遗传病的遗传模式是母亲患病，所有女儿都可能患病，因为女儿从母亲那里继承了X染色体。 谢谢观看 $$