2025届高三化学一轮复习 氧化还原的常见命题特点 专题练习

2024-10-28
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命题简析 在高考中,氧化还原反应是必考点,也是热点;对于氧化还原反应的考查往往渗透到综合实验中如中和滴定实验、工业流程制备等综合中,体现了试题的灵活度,但也增加了难度。 典题剖析 1. 氧化还原反应在综合实验中的应用 某化学小组探究酸性条件下NO、SO、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检查)。(忽略氧气对反应的影响) 实验记录如下: 实验序号 实验操作 实验现象 Ⅰ 向A装置中通入一段时间的SO2气体 A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色 Ⅱ 取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液 加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀 Ⅲ 打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a A中浅绿色溶液最终变为黄色 Ⅳ 取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气 溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成 请回答下列问题: (1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):___。 (2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2),反应方程式为Fe3++6SO2⇌Fe(SO2)。请用化学平衡移动原理解释实验Ⅰ中溶液颜色变化的原因____。 (3)实验Ⅱ中发生反应的离子方程式是_______________。 (4)实验Ⅲ中,浅绿色溶液变为黄色的原因是____________________。 (5)实验Ⅳ中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的化学方程式是________________。 (6)综合上述实验得出的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱顺序是NO>Fe3+>SO。请从微粒变化的角度解释______________________________。 2.氧化还原反应在工业制备中的应用 过氧化钙(CaO2·8H2O)是一种在水产养殖中广泛使用的供氧剂。 (1)Ca(OH)2悬浊液与H2O2溶液反应可制备CaO2·8H2O。 Ca(OH)2+H2O2+6H2O===CaO2·8H2O 反应时通常加入过量的Ca(OH)2,其目的是__________________。 (2)向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中浓度增加的离子有________(填序号)。 A.Ca2+ B.H+ C.CO D.OH- (3)水中溶解氧的测定方法如下:向一定量水样中加入适量MnSO4和碱性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封静置;加入适量稀H2SO4,待MnO(OH)2与I-完全反应生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点,测定过程中物质的转化关系如下: O2MnO(OH)2I2S4O ①写出O2将Mn2+氧化成MnO(OH)2的离子方程式:_______________________。 ②取加过一定量CaO2·8H2O的池塘水样100.00 mL,按上述方法测定水中溶解氧量,消耗0.010 00 mol·L-1Na2S2O3标准溶液13.50 mL。计算该水样中的溶解氧(用mg·L-1表示),写出计算过程。 典题精练 1.新型纳米材料MFe2Ox(3<x<4)中M表示+2价的金属元素,在反应中化合价不变化。常温下,MFe2Ox能使工业废气中的SO2转化为S,转化过程表示如图。下列说法正确的是(  ) A.x>y B.SO2是该反应的催化剂 C.MFe2Ox是还原剂 D.氧化性:MFe2Oy>SO2 2.11.9 g金属锡跟100 mL 12 mol·L-1 HNO3共热一段时间。完全反应后测定溶液中c(H+)为8 mol·L-1,溶液体积仍为100 mL。放出的气体在标准状况下体积约为8.96 L。由此推断氧化产物可能是(Sn的相对原子质量为119)(  ) A.Sn(NO3)4 B.Sn(NO3)2 C.SnO2·4H2O D.SnO 3.某无机盐Y由三种元素组成,受热可分解。称取4.84 g的Y,完全分解可得1.6 g红棕色粉末Z;同时产生两种气体,其中一种成分为O2,O2体积为336 mL(已折算成标准状况)。若将此混合气体通入水中,可被完全吸收,所得溶液恰能将Z溶解,得到黄色Y溶液。Z通常可用于生产颜料及防锈油漆。 请推测并回答: (1)Z的化学式是________________。 (2)写出Y受热分解的化学反应方程式___________________________。 (3)若向Y的稀溶液中通入SO2,溶液由黄色变成浅绿色,后又变成黄色。写出最初溶液变成浅绿色所发生的离子方程式________________________________________。 (4)Z可用于汽车安全气囊中,当其中的NaN3高温分解产生大量N2时,生成的Na可与Z反应生成一种单质及一种化合物。写出该反应的化学方程式________。 4.(1)取300 mL 0.2 mol·L-1的KI溶液与一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反应,生成等物质的量的 I2和 KIO3,则消耗 KMnO4的物质的量的是________mol。 (2)在 Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,过一会又变为棕黄色,溶液先变为浅绿色的离子方程式是_________________________________,又变为棕黄色的原因是用离子方程式解释____________________。 (3)在100 mL FeBr2溶液中通入标准状况下2.24 L Cl2,溶液中有的Br-被氧化成单质Br2,则原FeBr2溶液中FeBr2的物质的量浓度为________。 (4)三氟化氮(NF3)是一种无色,无味的气体,它是微电子工业技术的关键原料之一,三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和HNO3,请根据要求回答下列问题: ①写出该反应的化学方程式_________________________________,反应中生成 0.2 mol HNO3,转移的电子数目为_________________________。 ②NF3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,还是易于发现,判断该气体泄漏时的现象是__。 5.含硫化合物在生产生活中应用广泛,科学使用对人体健康及环境保护意义重大。 (1) 红酒中添加一定量的SO2可以防止酒液氧化。这应用了SO2的________性。 (2) 某水体中硫元素主要以S2O形式存在。在酸性条件下,该离子会导致水体中亚硫酸的浓度增大,原因是_______________________________________。 (3) 实验室采用滴定法测定某水样中亚硫酸盐含量: ①滴定时,KIO3和KI作用析出I2 ,完成并配平下列离子方程式: ________IO+________I-+________===________I2+________H2O ②反应①所得I2的作用是________________________________。 ③滴定终点时,100 mL的水样共消耗x mL标准溶液。若消耗1 mL标准溶液相当于SO的质量1 g ,则该水样中SO的含量为________mg·L-1。 6.碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料。以含镍(Ni2+)废液为原料生产NiOOH的一种工艺流程如下: (1)加入Na2CO3溶液时,确认Ni2+已经完全沉淀的实验方法是_____________。 (2)写出在空气中加热Ni(OH)2制取NiOOH的化学方程式:_________________。 (3)若加热不充分,制得的NiOOH中会混有Ni(OH)2,其组成可表示为xNiOOH·yNi(OH)2。现称取9.18 g样品溶于稀硫酸,加入100 mL 1.0 mol·L-1 Fe2+标准溶液,搅拌至溶液清亮,定容至200 mL,取出20.00 mL,用0.010 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定,用去KMnO4标准溶液20.00 mL,试通过计算确定x、y的值[写出计算过程,Mr(Ni)=58.7]。 涉及反应如下(均未配平): NiOOH+Fe2++H+―→Ni2++Fe3++H2O Fe2++MnO+H+―→Fe3++Mn2++H2O 7.二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂,回答下列问題: (1)工业上可用KClO3与Na2SO3在H2SO4存在下制得ClO2,该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为________。 (2)实验室用NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO2: ①电解时发生反应的化学方程式为_________________________。 ②溶液X中大量存在的阴离子有________。 ③除去ClO2中的NH3可选用的试剂是________(填标号)。 a.水 b.碱石灰 c.浓硫酸 d.饱和食盐水 (3)O2处理过的饮用水会含有一定量的亚氯酸盐。若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最适宜的是________(填标号)。 a.明矾 b.碘化钾 c.盐酸 d.硫酸亚铁 答案与解析 1. 氧化还原反应在综合实验中的应用 某化学小组探究酸性条件下NO、SO、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检查)。(忽略氧气对反应的影响) 实验记录如下: 实验序号 实验操作 实验现象 Ⅰ 向A装置中通入一段时间的SO2气体 A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色 Ⅱ 取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液 加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀 Ⅲ 打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a A中浅绿色溶液最终变为黄色 Ⅳ 取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气 溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成 请回答下列问题: (1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):___。 (2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2),反应方程式为Fe3++6SO2⇌Fe(SO2)。请用化学平衡移动原理解释实验Ⅰ中溶液颜色变化的原因____。 (3)实验Ⅱ中发生反应的离子方程式是_______________。 (4)实验Ⅲ中,浅绿色溶液变为黄色的原因是____________________。 (5)实验Ⅳ中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的化学方程式是________________。 (6)综合上述实验得出的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱顺序是NO>Fe3+>SO。请从微粒变化的角度解释______________________________。 Fe3+>SO 2.氧化还原反应在工业制备中的应用 过氧化钙(CaO2·8H2O)是一种在水产养殖中广泛使用的供氧剂。 (1)Ca(OH)2悬浊液与H2O2溶液反应可制备CaO2·8H2O。 Ca(OH)2+H2O2+6H2O===CaO2·8H2O 反应时通常加入过量的Ca(OH)2,其目的是__________________。 (2)向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中浓度增加的离子有________(填序号)。 A.Ca2+ B.H+ C.CO D.OH- (3)水中溶解氧的测定方法如下:向一定量水样中加入适量MnSO4和碱性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封静置;加入适量稀H2SO4,待MnO(OH)2与I-完全反应生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点,测定过程中物质的转化关系如下: O2MnO(OH)2I2S4O ①写出O2将Mn2+氧化成MnO(OH)2的离子方程式:_______________________。 ②取加过一定量CaO2·8H2O的池塘水样100.00 mL,按上述方法测定水中溶解氧量,消耗0.010 00 mol·L-1Na2S2O3标准溶液13.50 mL。计算该水样中的溶解氧(用mg·L-1表示),写出计算过程。 【解析】 (1)Ca(OH)2过量,促进H2O2吸收,提高H2O2的利用率。(2)CaO2·8H2O溶于水与水反应生成Ca(OH)2和O2,增加了Ca2+和OH-的浓度。(3)①反应物为O2、Mn2+,生成物为MnO(OH)2,溶液呈碱性,可以补充OH-配平。 【答案】 (1)提高H2O2的利用率 (2)AD (3)①2Mn2++O2+4OH-===2MnO(OH)2↓ ②在100.00 mL水样中 I2+2S2O===2I-+S4O n(I2)===6.750×10-5 mol, n[MnO(OH)2]=n(I2)=6.750×10-5 mol, n(O2)=n[MnO(OH)2]=×6.750×10-5 mol=3.375×10-5 mol, 水中溶解氧==10.80 mg·L-1 典题精练 1.新型纳米材料MFe2Ox(3<x<4)中M表示+2价的金属元素,在反应中化合价不变化。常温下,MFe2Ox能使工业废气中的SO2转化为S,转化过程表示如图。下列说法正确的是(  ) A.x>y B.SO2是该反应的催化剂 C.MFe2Ox是还原剂 D.氧化性:MFe2Oy>SO2 2.11.9 g金属锡跟100 mL 12 mol·L-1 HNO3共热一段时间。完全反应后测定溶液中c(H+)为8 mol·L-1,溶液体积仍为100 mL。放出的气体在标准状况下体积约为8.96 L。由此推断氧化产物可能是(Sn的相对原子质量为119)(  ) A.Sn(NO3)4 B.Sn(NO3)2 C.SnO2·4H2O D.SnO 3.某无机盐Y由三种元素组成,受热可分解。称取4.84 g的Y,完全分解可得1.6 g红棕色粉末Z;同时产生两种气体,其中一种成分为O2,O2体积为336 mL(已折算成标准状况)。若将此混合气体通入水中,可被完全吸收,所得溶液恰能将Z溶解,得到黄色Y溶液。Z通常可用于生产颜料及防锈油漆。 请推测并回答: (1)Z的化学式是________________。 (2)写出Y受热分解的化学反应方程式___________________________。 (3)若向Y的稀溶液中通入SO2,溶液由黄色变成浅绿色,后又变成黄色。写出最初溶液变成浅绿色所发生的离子方程式________________________________________。 (4)Z可用于汽车安全气囊中,当其中的NaN3高温分解产生大量N2时,生成的Na可与Z反应生成一种单质及一种化合物。写出该反应的化学方程式________。 4.(1)取300 mL 0.2 mol·L-1的KI溶液与一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反应,生成等物质的量的 I2和 KIO3,则消耗 KMnO4的物质的量的是________mol。 (2)在 Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,过一会又变为棕黄色,溶液先变为浅绿色的离子方程式是_________________________________,又变为棕黄色的原因是用离子方程式解释____________________。 (3)在100 mL FeBr2溶液中通入标准状况下2.24 L Cl2,溶液中有的Br-被氧化成单质Br2,则原FeBr2溶液中FeBr2的物质的量浓度为________。 (4)三氟化氮(NF3)是一种无色,无味的气体,它是微电子工业技术的关键原料之一,三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和HNO3,请根据要求回答下列问题: ①写出该反应的化学方程式_________________________________,反应中生成 0.2 mol HNO3,转移的电子数目为_________________________。 ②NF3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,还是易于发现,判断该气体泄漏时的现象是__。 5.含硫化合物在生产生活中应用广泛,科学使用对人体健康及环境保护意义重大。 (1) 红酒中添加一定量的SO2可以防止酒液氧化。这应用了SO2的________性。 (2) 某水体中硫元素主要以S2O形式存在。在酸性条件下,该离子会导致水体中亚硫酸的浓度增大,原因是_______________________________________。 (3) 实验室采用滴定法测定某水样中亚硫酸盐含量: ①滴定时,KIO3和KI作用析出I2 ,完成并配平下列离子方程式: ________IO+________I-+________===________I2+________H2O ②反应①所得I2的作用是________________________________。 ③滴定终点时,100 mL的水样共消耗x mL标准溶液。若消耗1 mL标准溶液相当于SO的质量1 g ,则该水样中SO的含量为________mg·L-1。 6.碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料。以含镍(Ni2+)废液为原料生产NiOOH的一种工艺流程如下: (1)加入Na2CO3溶液时,确认Ni2+已经完全沉淀的实验方法是_____________。 (2)写出在空气中加热Ni(OH)2制取NiOOH的化学方程式:_________________。 (3)若加热不充分,制得的NiOOH中会混有Ni(OH)2,其组成可表示为xNiOOH·yNi(OH)2。现称取9.18 g样品溶于稀硫酸,加入100 mL 1.0 mol·L-1 Fe2+标准溶液,搅拌至溶液清亮,定容至200 mL,取出20.00 mL,用0.010 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定,用去KMnO4标准溶液20.00 mL,试通过计算确定x、y的值[写出计算过程,Mr(Ni)=58.7]。 涉及反应如下(均未配平): NiOOH+Fe2++H+―→Ni2++Fe3++H2O Fe2++MnO+H+―→Fe3++Mn2++H2O 7.二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂,回答下列问題: (1)工业上可用KClO3与Na2SO3在H2SO4存在下制得ClO2,该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为________。 (2)实验室用NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO2: ①电解时发生反应的化学方程式为_________________________。 ②溶液X中大量存在的阴离子有________。 ③除去ClO2中的NH3可选用的试剂是________(填标号)。 a.水 b.碱石灰 c.浓硫酸 d.饱和食盐水 (3)O2处理过的饮用水会含有一定量的亚氯酸盐。若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最适宜的是________(填标号)。 a.明矾 b.碘化钾 c.盐酸 d.硫酸亚铁 答案及解析 1. C解析 A项,MFe2Ox是还原剂,化合价升高被氧化,由于M表示+2价的金属元素,在反应中化合价不发生变化,故氧元素负价数增加,氧原子数目增多,故x<y,故A错误;B项,催化剂反应前后不会发生化学变化,SO2转化为S,故二氧化硫不是催化剂,故B错误;C项,反应中,二氧化硫变成S,化合价由+4→0,被还原,作氧化剂,故MFe2Ox是还原剂,故C正确;D项,反应中SO2转化为S,SO2作氧化剂,MFe2Oy是氧化产物,则氧化性:MFe2Oy<SO2,故D错误。 2.C解析 n(Sn)==0.1 mol,n(HNO3)=12 mol·L-1×0.1 L=1.2 mol,12 mol·L-1的硝酸是浓硝酸,反应后溶液中c(H+)为8 mol·L-1,说明生成的气体是二氧化氮,n(NO2)==0.4 mol,设Sn被氧化后的化合价为x,根据转移电子守恒得0.4 mol×(5-4)=0.1 mol×(x-0),得x=+4,又溶液中c(H+)=8 mol·L-1,而c(NO)==8 mol·L-1,根据溶液电中性可判断溶液中不存在Sn(NO3)4,所以可能存在的是SnO2·4H2O。 3.(1) Fe2O3 (2)4Fe(NO3)32Fe2O3+12NO2↑+3O2↑ (3)2Fe3++SO2+2H2O===2Fe2++SO+4H+ (4)Fe2O3+6Na 2Fe+3Na2O 解析 分解生成的Z通常可用于生产颜色料及防锈油漆,则Z为Fe2O3;若将此混合气体通入水中,可被完全吸收,所得溶液恰能将Z溶解,说明生成的溶液为酸溶液,得到黄色Y溶液,则Y溶液中含有Fe3+,根据题目(3),向Y的稀溶液中通入SO2,溶液由黄色变成浅绿色,说明 SO2与Fe3+反应生成浅绿色的Fe2+,而随后溶液又变为黄色,证明酸性条件下,Y稀溶液中的酸根具有强氧化性,证明该酸根为NO;则Y为Fe(NO3)3,分解产生的两种气体为NO2和O2,将混合气体通入水中,发生的反应为4NO2+O2+2H2O===4HNO3,由于标准状况下O2体积为 336 mL,则NO2的体积为1 344 mL。 (1)通过上面的分析可知,Z为Fe2O3。 (2)Fe(NO3)3受热分解产生Fe2O3、NO2和O2,方程式为4Fe(NO3)32Fe2O3+12NO2↑+3O2↑。 (3)向Fe(NO3)3稀溶液中通入SO2,溶液由黄色变成浅绿色,发生的化学反应的离子方程式:2Fe3++SO2+2H2O===2Fe2++SO+4H+。 (4)Fe2O3与Na在氮气的氛围中发生反应,置换出Fe与Na2O,反应的化学方程式:Fe2O3+6Na2Fe+3Na2O。 4. (1)0.032 (2)2Fe3++SO +H2O===2Fe2++SO+2H+ 3Fe2++4H++NO===3Fe3++NO↑+2H2O (3) mol·L-1 (4)①3NF3+5H2O===9HF+2NO+HNO3 0.4NA ②出现红棕色气体 解析 (1)根据题意高锰酸钾氧化KI为I2和KIO3,已知碘原子的物质的量是0.3 L×0.2 mol·L-1=0.06 mol,则I2和KIO3的物质的量均为0.02 mol,共失去电子的物质的量是0.02 mol×2×[0-(-1)]+0.02 mol×[5-(-1)]=0.16 mol,而Mn元素的化合价从+7价降为+2价,根据得失电子守恒规律,有(7-2)×n(KMnO4)=0.16 mol,n(KMnO4)=0.032 mol。 (2)溶液由黄色变为浅绿色是因为硝酸铁与亚硫酸钠发生氧化还原反应,铁离子被还原为亚铁离子的缘故,离子方程式为2Fe3++SO+H2O===2Fe2++SO +2H+;然后溶液又变黄色,是因为反应后的溶液显酸性,氢离子与硝酸根离子把亚铁离子又氧化为铁离子,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO===3Fe3++NO↑+2H2O。 (3)设FeBr2的物质的量浓度为c,氯气的物质的量是2.24 L÷22.4 L·mol-1=0.1 mol,因还原性Fe2+>Br-,溶液中有的Br-被氧化成单质Br2,先后发生反应:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,2Br-+Cl2===Br2+2Cl-,由电子守恒可知,0.1 mol×2=c×0.1 L×(3-2)+c×0.1 L×2××(1-0),解得c= mol·L-1。 (4)①三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和HNO3,则根据电子守恒、原子守恒,可得该反应的化学方程式是3NF3+5H2O===9HF+2NO+HNO3;根据化学方程式可知:每生成1 mol HNO3,转移电子的物质的量是2 mol,现生成0.2 mol HNO3,则转移电子的物质的量是0.4 mol,即转移电子数目是0.4NA。 ②根据3NF3+5H2O===9HF+2NO+HNO3可知NF3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,会产生NO,NO易被空气氧化成红棕色气体NO2,所以易于发现。 5.(1)还原 (2)在酸性条件下,溶液中的H+与S2O发生反应:2H++S2O===SO2+S↓+H2O,SO2溶于水,发生反应SO2+H2OH2SO3,使水体中亚硫酸浓度增大 (3)①1 5 6 H+ 3 3 ②氧化SO、S2O;可以与淀粉有明显显色现象,有利于观察滴定终点 ③104x 解析 (1)红酒中添加一定量的SO2可以防止酒液氧化。这说明其中的氧气是与SO2发生反应,故应用了SO2的还原性。(2)在体系中不存在其他氧化剂时,只能发生S2O自身氧化还原反应,2H++S2O===SO2+S↓+H2O,SO2溶于水,发生反应SO2+H2OH2SO3,使水体中亚硫酸浓度增大。(3)①根据质量守恒和电荷守恒进行配平,离子方程式是IO+5I-+6H+===3I2+3H2O;②滴定实验需要有明显现象的指示剂,而此时反应生成的I2和淀粉的显色反应明显,使溶液变为蓝色,故不需要其他指示剂,减少误差。另外,利用I2的氧化性,滴定水样。③滴定终点时,100 mL的水样共消耗x mL标准溶液,则1 L水样共消耗10x mL标准溶液,若消耗1 mL标准溶液相当于SO的质量1 g,则该水样中SO的含量为10x g·L-1=104xm g·L-1。 6.(1)静置,在上层清液中继续滴加1~2滴Na2CO3溶液,无沉淀生成 (2)4Ni(OH)2+O24NiOOH+2H2O (3)消耗KMnO4物质的量:0.01 mol·L-1×0.02 L=2×10-4 mol 由5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O知,与NiOOH反应后剩余的Fe2+物质的量:2×10-4 mol×5×(200÷20)=0.01 mol, Fe2+总物质的量:1.0 mol·L-1×0.1 L=0.1 mol, 与NiOOH反应的Fe2+的物质的量:0.1 mol-0.01 mol=0.09 mol, 由NiOOH+Fe2++3H+===Ni2++Fe3++2H2O知, n(NiOOH)=0.09 mol, m(NiOOH)=91.7 g·mol-1×0.09 mol=8.253 g, n[Ni(OH)2]==0.01 mol, x∶y=n(NiOOH)∶n[Ni(OH)2]=0.09 mol∶0.01 mol=9∶1, 故:x=9,y=1。 7. (1)2∶1(2)①NH4Cl+2HCl3H2↑+NCl3 ②Cl-、OH- ③c (3)d 解析 (1)反应过程中SO被氧化为SO,1 mol SO失去2 mol电子,KClO3被还原为ClO2,1 mol KClO3得到1 mol电子,故氧化剂与还原剂物质的量之比为2∶1。 (2)①电解产物为H2、NCl3,故可先写出NH4Cl+HCl―→H2↑+NCl3,配平后得NH4Cl+2HCl3H2↑+NCl3。②NaClO2与NCl3反应过程中,前者被氧化为ClO2,后者被还原为NH3,再根据得失电子守恒、原子守恒可得方程式为6NaClO2+NCl3+4H2O===6ClO2+3NaCl+NH3·H2O +3NaOH,故溶液X含有的阴离子有Cl-、OH- 。③因ClO2易溶于水而NH3是碱性气体,故可用浓硫酸除去杂质NH3。 (3)将亚氯酸盐还原为Cl-最好用FeSO4,因为FeSO4既有较强的还原性而且无毒,且氧化产物还有净水功能。 学科网(北京)股份有限公司 $$

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