精品解析：河南省新乡市第一中学2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题

河南省新乡市第一中学学校 2022-2023高二下学期 化学3月份月考试卷A 注意事项： 1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)。满分100分，考试时间90分钟。答题前务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置。 2.答选择题时，必须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，必须用0.5mm黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 第Ⅰ卷　选择题(共42分) 一、选择题(本题包括14小题，每题3分，共42分，每小题只有一个选项符合题意) 1. 碳原子数小于或等于6的链状烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 2. 下列各项中正确的是(　　) A. 中所有碳原子可能在同一平面上 B. 的命名为2-甲基-1-丙醇 C. 乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D. C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构) 3. 下列说法中不正确的是 A. 1mol苯乙烯()中含有的键数为4NA B. 等质量的烃完全燃烧，耗氧量最多的是甲烷 C. 在某有机物分子中含a个—CH3，n个—CH2—，m个，其余为羟基，则含羟基的个数最多为m‒a +2 D. 在有机物分子中处于同一平面内的碳原子数最多有13个 4. 某有机物M的分子式为，下列关于M所含官能团的推断正确的是 A. M含2个酯基和1个酮羰基 B. M含2个醛基和3个酚羟基 C. M含2个酯基和1个碳碳双键 D. M含2个羧基和1个羟基 5. 下列说法正确的是 A. 分子中的四个碳原子在同一直线上 B. 有四种不同化学环境的氢 C. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) D. 与互为同系物 6. 已知某烃基的相对分子质量为57，若用其取代C3H8分子中的一个氢原子，所得的有机物的种类有(不考虑立体异构) A 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 7. 下列有机化合物中，在核磁共振氢谱中出现三组峰，且其峰面积之比为是 A. B. C. D. 8. 下列说法不正确的是 A. 中最多有14个碳原子共面 B. 与互为同分异构体芳香化合物有5种 C. 某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构) D. 已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种 9. 下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1，2-­二氯乙烷的是 A. 乙烷与氯气在光照条件下反应 B. 乙烯与氯化氢气体加成 C. 乙烯与氯气加成 D. 乙烯通入浓盐酸 10. 某兴趣小组在实验室用如图装置制备乙烯，并检验气体产物组分含有乙烯和二氧化硫。如图装置中的药品使用错误的是 A. 装置Ⅰ B. 装置Ⅱ C. 装置Ⅲ D. 装置Ⅳ 11. 汽车尾气中的CO、NOx、硫氧化物、乙烯、丙烯等碳氢化合物会引起光化学烟雾、酸雨等污染；汽油抗震添加剂四乙基铅(熔点-136°C，极易挥发)的排放严重危害人体中枢神经系统。汽车尾气净化装置可将污染物中的CO和NO转化为无害气体，发生反应为2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) △H=-746.5kJ·mol-1。在指定条件下，下列有关汽车尾气无害化处理或资源化利用的物质转化能实现的是 A. CO(g)H2CO3(aq) B. CH2=CH2(g) C. NO(g)NaNO3(aq) D. SO2(g)CaSO4(S) 12. 实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯，其装置如图所示(省略夹持装置)。 下列说法错误的是 A. 装置e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气 B. 本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气 C 反应结束后需通入一段时间空气，再拆解装置 D. 反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤，干燥，蒸馏，可得到氯苯 13. 在光照的条件下，将1 molCH4与一定量的氯气充分混合，经过一段时间，甲烷和氯气均无剩余，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，若已知生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的物质的量分别为X mol，Y mol，Z mol，该反应中生成HCl的物质的量是 A. (1＋X＋2Y＋3Z) mol B. (X＋Y＋Z)mol C. (2X＋3Y＋4Z)mol D. (1－X－Y－Z)mol 14. 下列关于苯的叙述正确的是 A. 反应①常温下不能进行，需要加热 B. 反应②不能发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层 C. 反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物 D. 反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构 15. 实验室制取少量溴苯的装置和所用药品如图所示。下列说法正确的是 A. 装置甲中制备溴苯的反应为加成反应 B. 装置乙能吸收反应中挥发出来的溴蒸气 C. 装置甲中生成溴苯的化学方程式为+Br2 D. 装置丙中导管口有白雾生成，溶液中有白色沉淀生成 16. 下列物质不可能用乙烯经一步反应直接制得的是 A. B. C. D. 第II卷 非选择题(共58分) 二、非选择题(共58分) 17. 两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下： 相对密度(20℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3℃ 78 .5℃ 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6℃ 34.5℃ 不溶于水 （1）若要除去A和B的混合物中少量的B，可采用_______(填代号)方法即可得到A。 a．重结晶b．蒸馏c．萃取d．加水充分振荡，分液 （2）将有机物A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得： 生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L (标准状况下)，则该物质的最简式为_________，若要确定其分子式，是否必需有其它条件_______(填“是”或“否“)，已知有机物A 的质谱、核磁共振氢谱如图1、图2所示，则A的结构简式为________。 （3）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图3所示，则B的结构简式为_________，其官能团的名称为_________。 （4）准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增重19.8g 和35.2g．计算混合物中A 和B 的物质的量之比_________。 18. 德国化学家凯库勒认为：苯分子是由 6 个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。 为了验证凯库勒有关苯环的观点，甲同学设计了如图实验方案。 ①按如图所示的装置图连接好各仪器； ②检验装置的气密性； ③在 A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹K1、K2、K3； ④待 C 中烧瓶收集满气体后，将导管 b 的下端插入烧杯里的水中，挤压预先装有水的胶头滴管的胶头，观察实验现象回答下列问题。 （1）仪器 a 的名称是_______，A中所发生的有机反应的化学方程式为_______。 （2）能证明凯库勒观点错误的实验现象是_______。 （3）装置 B 的作用是_______。 （4）反应完毕后，将装置 A 内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用 10%NaOH 溶液洗；⑤水洗 ，正确的操作顺序是_______，得到纯净的溴苯为_______色有特殊气味的液体。 （5）上题中加入 10%NaOH 溶液的目的是_______。 19. 在炽热条件下，将石蜡油分解产生的乙烯通入下列各试管里，装置如图所示。 根据上述装置，回答下列问题： （1）C装置的作用是____。 （2）已知：1，2—二溴乙烷的密度比水的大，难溶于水，易溶于四氯化碳。 预测：A装置中的现象是___，B装置中的现象是____。分离A装置中产物的操作名称是___，分离B装置中产物需要的玻璃仪器名称是___。 （3）D装置中溶液由紫色变无色，D装置中发生反应的类型为____。教材中用溴的四氯化碳溶液替代溴水与乙烯反应，其目的是___。 （4）写出A装置中发生反应的化学方程式____，反应类型为____。E装置的作用是____，当观察到____现象时能验证E装置功能。 （5）做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是____，可能观察到的现象是____。 （6）丙烯(CH2=CHCH3)与乙烯具有相似的化学性质(写结构简式)。 ①丙烯与Br2加成产物为___。 ②在一定条件下丙烯与H2O的加成产物可能为____。 20. 有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体。测得8.4 g该有机物经完全燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图中最大质荷比为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的C≡CH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。 (1)写出A的分子式：___________。 (2)写出A的结构简式：___________。 (3)下列物质一定能与A发生反应的是___________(填字母)。 a．氢溴酸 b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴的四氯化碳溶液 d．Na (4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是___________。 21. 烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不容易被氧化得到。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为的异构体共有7种，其中的3种是：、、，请写出其他4种的结构简式：________、_______、________、________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 河南省新乡市第一中学学校 2022-2023高二下学期 化学3月份月考试卷A 注意事项： 1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)。满分100分，考试时间90分钟。答题前务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置。 2.答选择题时，必须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，必须用0.5mm黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 第Ⅰ卷　选择题(共42分) 一、选择题(本题包括14小题，每题3分，共42分，每小题只有一个选项符合题意) 1. 碳原子数小于或等于6的链状烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】B 【解析】 【分析】烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，根据等效氢原子的判断方法来解答。 【详解】烷烃分子中，同一个碳上的氢原子等效，连在同一个碳原子上的氢原子等效，具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，在碳原子数n≤6的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的烷烃分别是：甲烷、乙烷、2，2﹣二甲基丙烷，共3种； 答案选B。 2. 下列各项中正确的是(　　) A. 中所有碳原子可能在同一平面上 B. 的命名为2-甲基-1-丙醇 C. 乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D. C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲烷是正四面体结构，与甲基相连的饱和碳原子与周围的3个碳不在同一平面上，故A错误； B．醇类命名选取含有羟基的最长碳链为主链，即为丁醇，在2号碳上含有羟基，正确命名为：2-丁醇，故B错误； C．聚氯乙烯的结构简式为：，聚氯乙烯中不含碳碳双键，苯中不含有碳碳双键，故C错误； D．C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C(CH3)2、、，故符合条件的同分异构体有4种，故D正确； 故选D。 【点睛】本题考查有机物的结构、命名、同分异构体的书写，注意烯烃具有顺反异构，满足C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团。 3. 下列说法中不正确的是 A. 1mol苯乙烯()中含有键数为4NA B. 等质量的烃完全燃烧，耗氧量最多的是甲烷 C. 在某有机物分子中含a个—CH3，n个—CH2—，m个，其余为羟基，则含羟基的个数最多为m‒a +2 D. 在有机物分子中处于同一平面内的碳原子数最多有13个 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯环不存在碳碳双键，1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为NA，故A错误； B．烃分子氢元素含量越高，消耗氧气越多，甲烷是烃中含氢量最高的，则等质量的烃完全燃烧，耗氧量最多的是甲烷，故B正确； C．若只连接甲基分三种情况：①-CH2-在两端时，不管多少个-CH2-只能连接两个-CH3，m个-CH-，能连接m个-CH3，②-CH2-在开端或末尾时，不管多少个-CH2-只能连接1个-CH3，m个-CH-连接m+1个甲基，③-CH-在两端时，-CH2-不连甲基，m个-CH-连接m+2个-CH3，这三种情况所连的甲基数都为m+2，由于分子中含有a个-CH3，所以连接羟基的个数为m+2-a．故C正确； D．苯环为平面形结构，与苯环直接相连原子在同一个平面上，又因为单键可以旋转，则有机物（）分子中处于同一平面内的碳原子数最多有13个，故D正确。 故选A。 4. 某有机物M的分子式为，下列关于M所含官能团的推断正确的是 A. M含2个酯基和1个酮羰基 B. M含2个醛基和3个酚羟基 C. M含2个酯基和1个碳碳双键 D. M含2个羧基和1个羟基 【答案】D 【解析】 【详解】由M分子式可知，M含2个不饱和度，M最多含2个碳氧双键，且不能再含苯环或碳碳双键，故M可能含2个羧基、1个羟基，D项正确。 故选D。 5. 下列说法正确的是 A. 分子中的四个碳原子在同一直线上 B. 有四种不同化学环境的氢 C. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) D. 与互为同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯是平面结构，碳碳双键碳原子是sp2杂化，H-C-C夹角约为120°，当碳原子取代氢原子形成CH3CH=CHCH3 分子后，C-C-C夹角也约为120°，所以四个碳原子不在同一直线，故A错误； B．该分子中有5种不同化学环境的H，环上和甲基相连的碳原子上也有H，故B错误； C．甲苯上的氢原子被溴原子取代形成一溴代物，可以是甲基上的1个H被溴取代，也可以是苯环上和甲基处于邻、间、对位上的H被溴取代，共4种一溴代物；2-甲基丁烷分子中第2号碳原子上连的两个甲基上的氢是等效的，其中任意1个H被Br取代都是相同的，其他碳原子上的H被Br取代均不相同，所以其一溴代物也是4种，故C正确； D．同系物要求结构相似，而这两种物质的官能团不完全相同，所以结构不相似，不互为同系物，故D错误； 故选C。 6. 已知某烃基的相对分子质量为57，若用其取代C3H8分子中的一个氢原子，所得的有机物的种类有(不考虑立体异构) A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 【答案】B 【解析】 【分析】烃基中碳原子最大数目＝，可知该烃基为−C4H9，是CH3CH2CH2CH3、，去掉一个H原子剩余的基团，依次分别有2种、2种，然后确定丙烷中氢原子，注意重复情况。 【详解】烃基中碳原子最大数目＝，可知该烃基为−C4H9，是CH3CH2CH2CH3、去掉一个H原子剩余的基团，依次分别有2种、2种，分别为−CH2CH2CH2CH3、−CH(CH3)CH2CH3、−CH2CH(CH3)CH3、−C(CH3)3，而CH3CH2CH3有2种氢原子，其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重复了一次，所得的有机物数目是2×4−1＝7种； 故答案选B。 7. 下列有机化合物中，在核磁共振氢谱中出现三组峰，且其峰面积之比为的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．有四组峰即，其峰面积之比为3：1：2：3，故A不符合题意； B．有一条对称性，有三组峰即，其峰面积之比为3：1：1，故B符合题意； C．有两条对称轴，有三组峰即，其峰面积之比为3：1：2，故C不符合题意； D．有两条对称轴，有两组峰即，其峰面积之比为3：2，故D不符合题意。 综上所述，答案为B。 8. 下列说法不正确的是 A. 中最多有14个碳原子共面 B. 与互为同分异构体的芳香化合物有5种 C. 某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构) D. 已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种 【答案】A 【解析】 【详解】A．-CH-中单键经旋转可最多保证两个苯环与该碳原子共面，则最多共面的碳原子有13个，A项错误； B．该物质的分子式为C7H8O，除了苯环考虑一个O和C引起的官能团异构及在苯环上的位置异构，有以下几种：苯甲醇、苯甲醚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，B项正确； C．寻找该烯烃的结构，即是在该碳架上添加双键，有1、2号位置，所以该烯烃有两种结构，C项正确； D．六氯代物与该物质的二氯代物种数相同，二氯代物有共10种，则六氯代物也有10种，D项正确； 故选A。 9. 下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1，2-­二氯乙烷的是 A. 乙烷与氯气在光照条件下反应 B. 乙烯与氯化氢气体加成 C. 乙烯与氯气加成 D. 乙烯通入浓盐酸 【答案】C 【解析】 【分析】1,2-二氯乙烷的结构简式为CH2Cl-CH2Cl，然后根据有机物反应类型进行分析解答。 【详解】A．乙烷与氯气发生取代反应，除了得到1,2-二氯乙烷，还会生成其他卤代烃，得到的1,2-二氯乙烷含量较低，故A不选； B．乙烯与氯化氢发生加成反应，产物是CH3CH2Cl，故B不选； C．乙烯与氯气发生加成反应，只生成CH2ClCH2Cl，纯度和产率都较高，故C选； D．乙烯与浓盐酸不发生反应，故D不选； 故答案选C。 【点睛】易错点是选项A，乙烷与氯气发生取代反应，该反应为连锁反应，生成一、二、三等氯代物，1,2-二氯乙烷的含量较低，因此制备时不用乙烷和氯气的取代反应。 10. 某兴趣小组在实验室用如图装置制备乙烯，并检验气体产物组分含有乙烯和二氧化硫。如图装置中的药品使用错误的是 A. 装置Ⅰ B. 装置Ⅱ C. 装置Ⅲ D. 装置Ⅳ 【答案】C 【解析】 【分析】用装置Ⅰ制取乙烯时，浓硫酸可能会将乙醇氧化，本身被还原为二氧化硫，则制得的乙烯气体中混有二氧化硫；装置Ⅱ用于检验二氧化硫的存在，装置Ⅲ用于除去二氧化硫，但KMnO4也能将乙烯氧化；装置Ⅳ用于检验二氧化硫是否除尽，装置Ⅴ用于检验乙烯的存在。 【详解】A．装置Ⅰ用于制取乙烯，将乙醇、浓硫酸的混合溶液加热至170℃，乙醇发生消去反应生成乙烯等，A正确； B．装置Ⅱ用于检验二氧化硫的存在，若存在二氧化硫，则品红溶液褪色，B正确； C．装置Ⅲ中，KMnO4不仅能氧化二氧化硫，还能氧化乙烯，不能用于除去二氧化硫，C错误； D．装置Ⅳ中，利用品红溶液检验乙烯中混有的二氧化硫是否除尽，以免干扰后续操作中乙烯的检验，D正确； 故选C。 11. 汽车尾气中的CO、NOx、硫氧化物、乙烯、丙烯等碳氢化合物会引起光化学烟雾、酸雨等污染；汽油抗震添加剂四乙基铅(熔点-136°C，极易挥发)的排放严重危害人体中枢神经系统。汽车尾气净化装置可将污染物中的CO和NO转化为无害气体，发生反应为2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) △H=-746.5kJ·mol-1。在指定条件下，下列有关汽车尾气无害化处理或资源化利用的物质转化能实现的是 A. CO(g)H2CO3(aq) B. CH2=CH2(g) C. NO(g)NaNO3(aq) D. SO2(g)CaSO4(S) 【答案】B 【解析】 【详解】A．一氧化碳不溶于水，不能与水反应，则物质转化不能实现，故A错误； B．在催化剂、加热加压条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，则物质转化能实现，故B正确； C．一氧化氮是不成盐氧化物，不能与氢氧化钠溶液反应，则物质转化不能实现，故C错误； D．酸性氧化物二氧化硫与氧化钙固体反应生成亚硫酸钙，则物质转化不能实现，故D错误； 故选B。 12. 实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯，其装置如图所示(省略夹持装置)。 下列说法错误的是 A. 装置e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气 B. 本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气 C 反应结束后需通入一段时间空气，再拆解装置 D. 反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤，干燥，蒸馏，可得到氯苯 【答案】B 【解析】 【分析】a中用高锰酸钾或氯酸钾与浓盐酸在常温下制取氯气，e用于除去氯气的水分，在d中三颈烧瓶发生核心反应：+Cl2 +HCl，球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率，球形干燥管装碱石灰除去多余的氯气和生成的HCl。 【详解】A．氯气与苯反应，需要用FeCl3做催化剂，需要无水的环境，所以e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气，A正确； B．根据装置图可知，室温下用a装置制备氯气，不可用浓盐酸和二氧化锰，B错误； C．反应结束后，由于装置内残留大量氯气，为防止污染，需要通入空气将氯气排出并吸收处理，C正确； D．反应后的混合液中含有无机物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有机物(苯、氯苯、二氯苯等)，通过水洗，可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2，用碱洗去剩余氯气，再次用水洗去碱，然后通过蒸馏的办法分离出氯苯，D正确； 所以答案选B。 13. 在光照的条件下，将1 molCH4与一定量的氯气充分混合，经过一段时间，甲烷和氯气均无剩余，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，若已知生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的物质的量分别为X mol，Y mol，Z mol，该反应中生成HCl的物质的量是 A. (1＋X＋2Y＋3Z) mol B. (X＋Y＋Z)mol C. (2X＋3Y＋4Z)mol D. (1－X－Y－Z)mol 【答案】A 【解析】 【详解】A.因为甲烷和氯气均无剩余，则由反应前后碳元素的质量守恒可得一氯甲烷的的物质的量为(1-X-Y-Z)mol，由氢元素的质量守恒可知n（HCl）=n（CH3Cl）+2n（CH2Cl2）+3n（CHCl3）+4n（CCl4）=（1-X-Y-Z+2X+3Y+4Z）mol=（1＋X＋2Y＋3Z）mol，故A正确；答案选A。 【点睛】质量守恒是化学反应中的一条基本规律，守恒法也是在化学计算中常用的方法，守恒思想也是化学中一种非常重要的一种思想。 14. 下列关于苯的叙述正确的是 A. 反应①常温下不能进行，需要加热 B. 反应②不能发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层 C. 反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物 D. 反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构 【答案】B 【解析】 【详解】A．常温下苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯，故A错误； Ｂ．苯不含碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯密度小于水，不溶于水，有分层现象，故B正确； C．反应③为苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂条件下发生取代反应生成硝基苯，故C错误； D．反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，但是苯分子中不含碳碳双键，故D错误； 故选B。 15. 实验室制取少量溴苯的装置和所用药品如图所示。下列说法正确的是 A. 装置甲中制备溴苯的反应为加成反应 B. 装置乙能吸收反应中挥发出来的溴蒸气 C. 装置甲中生成溴苯的化学方程式为+Br2 D. 装置丙中导管口有白雾生成，溶液中有白色沉淀生成 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．装置甲中制备溴苯的反应为取代反应，故A错误； B．单质溴易溶于四氯化碳，因此装置乙能吸收反应中挥发出来的溴蒸气，故B正确； C．装置甲中生成溴苯的化学方程式为+Br2 +HBr，故C错误； D．装置丙中导管口有白雾生成，溶液中有淡黄色沉淀生成，故D错误； 答案为B。 16. 下列物质不可能用乙烯经一步反应直接制得的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．一定条件下乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，则聚乙烯能用乙烯经一步反应直接制得，故A不符合题意； B．乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，则溴乙烷能用乙烯经一步反应直接制得，故B不符合题意； C．乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，则1，2—二溴乙烷能用乙烯经一步反应直接制得，故C不符合题意； D．乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，1，2—二溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙炔，乙炔与溴水发生加成反应生成1，1，2，2—四溴乙烷，则1，1，2，2—四溴乙烷不可能用乙烯经一步反应直接制得，故D符合题意； 故选D。 第II卷 非选择题(共58分) 二、非选择题(共58分) 17. 两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下： 相对密度(20℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3℃ 78 .5℃ 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6℃ 34.5℃ 不溶于水 （1）若要除去A和B的混合物中少量的B，可采用_______(填代号)方法即可得到A。 a．重结晶b．蒸馏c．萃取d．加水充分振荡，分液 （2）将有机物A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得： 生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L (标准状况下)，则该物质的最简式为_________，若要确定其分子式，是否必需有其它条件_______(填“是”或“否“)，已知有机物A 的质谱、核磁共振氢谱如图1、图2所示，则A的结构简式为________。 （3）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图3所示，则B的结构简式为_________，其官能团的名称为_________。 （4）准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增重19.8g 和35.2g．计算混合物中A 和B 的物质的量之比_________。 【答案】 ①. b ②. C2H6O ③. 否 ④. CH3CH2OH ⑤. CH3CH2OCH2CH3 ⑥. 醚键 ⑦. 2∶1 【解析】 【详解】（1）由表格中的信息可知，A、B两种有机物互溶，但沸点不同，则选择蒸馏法分离，答案选b；（2）根据质量守恒定律得：化合物中所含C元素质量为：8.8g× =2.4g， 化合物中所含H元素质量为：5.4g× =0.6g，二氧化碳和水中的氧元素质量之和为 （8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧气的质量为×32g/mol=9.6g，所以有机物中氧元素质量为11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）= ： ： =2：6：1，所以化合物的实验式（最简式）是C2H6O；由于分子中碳氢原子的个数是1:3，已经达到饱和，所以若要确定其分子式，不需有其它条件，即最简式就是分子式。分子式为C2H6O，核磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氯原子，强度之比为3︰2︰1。则A的结构简式为CH3CH2OH；（3）A的相对分子质量为74，根据红外光谱，A中存在对称的甲基和醚键，剩余的式量为74-16-15×2=28，合2个CH2，根据对称性，A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；官能团为醚键；（4）A和B的化学式分别为C2H6O、C4H10O，设C2H6O、C4H10O的物质的量分别是 x、y，则 C2H6O + 3 O2→2 CO2 + 3 H2O x 2x 3x C4H10O + 6 O2→4 CO2 + 5 H2O y 4y 5y 3x+5y= 2x+4y = 解得x =0.2mol，y = 0.1 mol，即物质的量之比2：1。 18. 德国化学家凯库勒认为：苯分子是由 6 个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。 为了验证凯库勒有关苯环的观点，甲同学设计了如图实验方案。 ①按如图所示的装置图连接好各仪器； ②检验装置的气密性； ③在 A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹K1、K2、K3； ④待 C 中烧瓶收集满气体后，将导管 b 的下端插入烧杯里的水中，挤压预先装有水的胶头滴管的胶头，观察实验现象回答下列问题。 （1）仪器 a 的名称是_______，A中所发生的有机反应的化学方程式为_______。 （2）能证明凯库勒观点错误的实验现象是_______。 （3）装置 B 的作用是_______。 （4）反应完毕后，将装置 A 内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用 10%NaOH 溶液洗；⑤水洗 ，正确的操作顺序是_______，得到纯净的溴苯为_______色有特殊气味的液体。 （5）上题中加入 10%NaOH 溶液的目的是_______。 【答案】（1） ①. 圆底烧瓶； ②. ； （2）C中会产生“喷泉”现象； （3）除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯； （4） ①. ②④⑤③①； ②. 无； （5）将未在水中溶解的Br2转化为易溶于水的物质。 【解析】 【分析】A装置为反应装置，A中苯与液溴的发生取代反应，装置B的作用除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯，装置C利用喷泉实验，验证产物中有氯化氢的生成，据此分析。 【小问1详解】 仪器a的名称是圆底烧瓶，A中为苯与液溴的取代反应，生成溴苯和氯化氢，所发生的有机反应的化学方程式为: ； 【小问2详解】 因为A中生成的HBr易溶于水，所以C中会产生“喷泉”现象，说明上述反应为取代反应，不是加成反应，所以凯库勒观点错误，故答案为： C中会产生“喷泉”现象； 【小问3详解】 该反应放热，苯和液溴又易挥发，且易溶于四氯化碳，所以四氯化碳用来除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯，故答案为:除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯； 【小问4详解】 产品粗溴苯精制，应先用水洗，除去可溶于水的物质，再用10%NaOH溶液洗涤，将未在水中溶解的Br2转化为易溶于水的物质，然后水洗、干燥，最后蒸馏，故正确的顺序为:②④⑤③①，得到纯净的溴苯为无色有特殊气味的液体，故答案为：②④⑤③①；无； 【小问5详解】 上题中加入10%NaOH溶液的目的是将未在水中溶解的Br2转化为易溶于水的物质，故答案为：将未在水中溶解的Br2转化为易溶于水的物质。 19. 在炽热条件下，将石蜡油分解产生的乙烯通入下列各试管里，装置如图所示。 根据上述装置，回答下列问题： （1）C装置的作用是____。 （2）已知：1，2—二溴乙烷的密度比水的大，难溶于水，易溶于四氯化碳。 预测：A装置中的现象是___，B装置中的现象是____。分离A装置中产物的操作名称是___，分离B装置中产物需要的玻璃仪器名称是___。 （3）D装置中溶液由紫色变无色，D装置中发生反应的类型为____。教材中用溴的四氯化碳溶液替代溴水与乙烯反应，其目的是___。 （4）写出A装置中发生反应的化学方程式____，反应类型为____。E装置的作用是____，当观察到____现象时能验证E装置功能。 （5）做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是____，可能观察到的现象是____。 （6）丙烯(CH2=CHCH3)与乙烯具有相似的化学性质(写结构简式)。 ①丙烯与Br2的加成产物为___。 ②在一定条件下丙烯与H2O的加成产物可能为____。 【答案】（1）检验B装置中是否有溴挥发出来 （2） ①. 橙色褪去，液体不分层 ②. 橙黄色褪去，液体分层 ③. 蒸馏 ④. 分液漏斗、烧杯、玻璃棒 （3） ①. 氧化反应 ②. 避免溴与水反应的产物对实验产生干扰 （4） ①. CH2=CH2+Br2→ ②. 加成反应 ③. 检验乙烯与酸性KMnO4溶液反应的产物二氧化碳 ④. 澄清石灰水变浑浊 （5） ①. 检验乙烯纯度 ②. 产生明亮火焰并伴有黑烟 （6） ①. ②. 、HO—CH2CH2CH3 【解析】 【分析】乙烯通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，通入溴水发生氧化还原反应而使其褪色，装置C确认从溴水出来的乙烯没有溴气体杂质，乙烯通入酸性KMnO4溶液发生氧化反应而使其褪色，氧化产物CO2进入装置E，是澄清石灰水变浑浊。 【小问1详解】 据分析，C装置的作用是检验B装置中是否有溴挥发出来。 【小问2详解】 A装置中乙烯与溴发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，B装置中乙烯与溴水发生氧化还原反应，由题给信息可预测，A装置中的现象是橙色褪去，液体不分层；B装置中的现象是橙黄色褪去，液体分层；1，2—二溴乙烷易溶于四氯化碳，分离A装置中产物要用蒸馏；1，2—二溴乙烷密度比水的大，难溶于水，分离B装置中产物要用分液，需要的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒。 【小问3详解】 D装置中乙烯通入酸性KMnO4溶液发生氧化反应，溶液由紫色变无色，发生反应的类型为氧化反应；由于溴与水也会反应，教材中用溴的四氯化碳溶液替代溴水与乙烯反应，其目的是避免溴与水反应的产物对实验产生干扰。 【小问4详解】 A装置中乙烯通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应，反应的化学方程式：CH2=CH2+Br2→；反应类型为加成反应；据分析，E装置的作用是检验乙烯与酸性KMnO4溶液反应的产物二氧化碳；当观察到澄清石灰水变浑浊时能验证E装置功能。 【小问5详解】 为了实验安全，防止爆炸危险的发生，做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是检验乙烯的纯度；乙烯含碳量较高，燃烧时可能观察到的现象是：产生明亮火焰并伴有黑烟。 【小问6详解】 丙烯的结构简式是，①丙烯中碳碳双键与Br2加成，产物为：；②在一定条件下丙烯与H2O加成，H2O的-OH可能加在碳碳双键的任一碳原子上，产物可能为：、HO—CH2CH2CH3。 20. 有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体。测得8.4 g该有机物经完全燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图中最大质荷比为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的C≡CH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。 (1)写出A的分子式：___________。 (2)写出A的结构简式：___________。 (3)下列物质一定能与A发生反应的是___________(填字母)。 a．氢溴酸 b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴的四氯化碳溶液 d．Na (4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是___________。 【答案】 ①. C5H8O ②. ③. abcd ④. 【解析】 【分析】有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2mol，经燃烧生成44.0gCO2，物质的量为1mol，生成14.4gH2O，物质的量为=0.8mol，故有机物A分子中N（C）==5，N（H）==8，故N(O) ==1，故A的分子式为C5H8O； 【详解】(1) 根据分析，A的分子式为C5H8O； (2) 不饱和度为：=2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个-CH3、1个-OH连接在同一C原子上，所以A的结构简式为：； (3) 红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，不饱和度为：=2，不含其它官能团，含有羟基，能与钠反应，含有C≡C双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与溴化氢发生加成反应，故答案为abcd； (4)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B的结构简式为：。 21. 烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不容易被氧化得到。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为的异构体共有7种，其中的3种是：、、，请写出其他4种的结构简式：________、_______、________、________。 【答案】 ①. ②. ③. ④. 【解析】 【分析】分子式是C11H16的一烷基取代苯，R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不容易被氧化得到，则与苯环直接相连的烃基碳原子上必须连有氢原子。 【详解】由已知结构简式可知，烃基上有1个-CH3取代基的还有1种，即；烃基中拿出2个碳原子作取代基时，可构成1个乙基、2个甲基，可能结构简式为、、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$