精品解析：江苏省泰州中学2024-2025学年高二上学期10月月考 化学试题

高二年级化学练习 注意事项： 1.本试卷共分单项选择题和非选择题。 2.所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 煤是“工业的粮食”，石油是“工业的血液”。有关煤和石油的说法不正确的是 A. 由煤加工可以获得苯 B. 煤的干馏、气化和液化均为化学变化 C. 由石油加工可以获得乙烯 D. 石油的分馏、裂化裂解和重整均为物理变化 2. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 丙烷分子的空间填充模型： C. 甲醛分子的电子式： D. 乙基，二烯的键线式： 3. 下列说法正确的是 A. 、和互为同位素 B. 和金刚石互为同素异形体 C. 和互为同系物 D. 合互为同分异构体 4. 下列关于苯及其同系物的说法中不正确的是 A. 苯分子为平面正六边形结构，具有碳碳单键和双键相互交替结构 B. 苯不能使酸性溶液褪色，而甲苯能使酸性溶液褪色 C. 苯与氢气在催化剂的作用下能反应生成环己烷，该反应为加成反应 D. 与苯分子中氢原子相比，甲苯中甲基的邻位和对位氢原子更易被取代 5. (Ⅰ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热；(Ⅱ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热，则 A. (Ⅰ)(Ⅱ)产物均相同 B. (Ⅰ)(Ⅱ)产物均不同 C. (Ⅰ)产物相同，(Ⅱ)产物不同 D. (Ⅰ)产物不同，(Ⅱ)产物相同 6. 下列关于苯酚的叙述中，正确的是 A. 纯净的苯酚是粉红色晶体 B. 苯酚有毒，少量沾在皮肤上可用酒精洗去 C. 苯酚与溶液作用生成紫色沉淀 D. 苯酚能与溶液反应生成 7. 推广使用绿色农药信息素对环保有重要意义。一种信息素的结构简式为。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序均正确的是 A. 先加入酸性高锰酸钾溶液；加稀硝酸酸化后再加银氨溶液，微热 B. 先加入溴水；加稀硝酸酸化后再加酸性高锰酸钾溶液 C. 先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；加稀硝酸酸化，再加入溴水 D. 先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水 8. 下列物质中，与NaOH溶液、溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇在相应条件下都能反应的是 A. 苯 B. 乙醛 C. 丙烯酸() D. 乙酸 9. 下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A. 甲苯和水 B. 正己烷和溴 C. 溴丁烷与水 D. 植物油与水 10. 实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷路线如下： 下列说法正确的是 A. 无水的作用是除去有机相中残存的少量水 B. 加水萃取振荡后，分液时，上、下层液体从均从下口放出 C. 由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为消去反应 D. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇 11. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述不正确的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶、过滤，得到溴苯 12. 某同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下： ①向浓和乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A ②一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体 ③停止加热，振荡试管B，下层红色溶液褪色，上层油状液体层变薄 ④取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色 结合上述实验，下列说法正确的是 A. ①中加热能使酯化反应加快，故温度越高越好 B. ②中上层油状液体密度小于溶液，且为纯净物 C. ③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中 D. ③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于溶液所致 13. 我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱，结构如图。下列关于喜树碱的说法不正确的是 A. 能发生加成反应 B. 不能与NaOH溶液反应 C. 羟基中O－H极性强于乙基中C－H的极性 D. 带*的氮原子有孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 随着有机合成化学的快速发展，“青春不老，容颜永驻”离我们越来越近。物质A的缩聚产物——“童颜针”可帮助我们实现这一梦想。 活动一：确定A的分子式(仅含C、H、O三种元素) （1）下图装置中样品A质量为4.5g，完全反应后，装置Ⅰ和Ⅱ分别增重2.7g和6.6g，实验测得A的相对分子质量为90，请写出A的分子式：___________。 活动二：探究A的结构 （2）将相同量的A与分别与足量溶液、金属钠反应，生成气体物质的量相等，则A中含有___________(填官能团名称)。 （3）根据以上信息推断，不考虑立体异构，A可能的结构有___________种。其中，核磁共振氢谱表明A有四组峰，峰强度之比为3∶1∶1∶1，则A的结构简式为___________。 （4）两分子A在催化剂作用下通过酯化反应可生成一种含有六元环的物质，写出该反应的化学方程式：___________。 活动三：A的其它用途 （5）由A获得尿不湿的合成路线如下，则尿不湿的结构简式为___________。 15. 化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下： （1）A→B的反应类型为___________。 （2）B→C过程标记了侧链不饱和烃基上的碳原子序号，若将B换成，则加热所得产物的结构简式为___________。 （3）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀； ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶1 （4）C→D反应条件X是___________；F含有手性碳原子的数目为___________。 （5）设计以和为原料制备的合成路线___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 16. 环己酮是重要的化工原料和化工溶剂，某研究小组对其进行了一些探究。 Ⅰ．环己酮的制备 反应原理为，还原产物为，反应过程放热，温度过高时环己酮易进一步被氧化，实验装置如图所示。 （1）分液漏斗中盛放的试剂为___________。(填字母) a．溶液 b．环己醇的硫酸溶液 （2）三颈烧瓶中反应体系的温度需控制在55~60℃，其加热方式为___________。 （3）反应结束后，通常还需滴加甲醇将反应体系中少量除去，反应中甲醇被氧化为。请写出酸性条件下甲醇还原的离子方程式___________。 （4）若20.0mL环己醇()完全反应并提纯后，得到纯环己酮()9.6mL，则环己酮的产率为___________。(保留2位有效数字) Ⅱ．环己酮的结构与性质 （5）环己酮中三种元素的电负性由小到大的顺序为___________。(用元素符号表示) （6）若要测定环己酮的相对分子质量，可以采用的波谱分析手段为___________。 （7）已知：。环己酮和乙二醇在酸性条件下反应生成分子式为的产物，其结构简式为___________。 17. 除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 请回答下列问题： （1）D中含氧官能团的名称是___________。 （2）的化学方程式是___________。 （3）Ⅰ→J制备过程中，若反应温度过高，可能生成的副产物为___________。 （4）已知： ①K的结构简式是___________。 ②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响___________。 （5）M的分子式为。除苯环外，M分子中还有一个含两个N原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和___________键，M的结构简式是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高二年级化学练习 注意事项： 1.本试卷共分单项选择题和非选择题。 2.所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 煤是“工业的粮食”，石油是“工业的血液”。有关煤和石油的说法不正确的是 A. 由煤加工可以获得苯 B. 煤的干馏、气化和液化均为化学变化 C. 由石油加工可以获得乙烯 D. 石油的分馏、裂化裂解和重整均为物理变化 【答案】D 【解析】 【详解】A．煤经过干馏加工可以得到苯、甲苯等芳香烃，A正确； B．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热，使其发生复杂的化学反应；煤的气化是将煤转化为气体燃料的过程，通常是在氧气不足的条件下进行部分氧化，形成氢气、一氧化碳等气体；煤的液化则是将煤与氢气在催化剂作用下转化为液体燃料或其它液体化工产品；这个过程中煤发生了化学反应，B正确； C．石油加工主要通过石油裂解来实现，这是一种深度裂化过程，其中乙烯是主要产物之一‌，C正确； D．石油的催化裂化、裂解、催化重整均发生的是化学变化，D错误； 故选D。 2. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 丙烷分子的空间填充模型： C. 甲醛分子的电子式： D. 乙基，二烯的键线式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚丙烯的结构简式应为：，A不符题意； B．应是丙烷分子的球棍模型，而非空间填充模型，B不符题意； C．甲醛为共价化合物，分子中存在2个碳氢共用电子对，碳原子和氧原子形成2对共用电子对，甲醛分子的电子式为：，C不符题意； D．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式：，D符合题意； 答案选D。 3. 下列说法正确的是 A. 、和互为同位素 B. 和金刚石互为同素异形体 C. 和互为同系物 D. 合互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．、和是分子，H、D、T互为同位素，故A错误； B．和金刚石是碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，故B正确； C．属于酚类，属于醇类，不是同系物，故C错误； D．甲烷是正四面体结构，所以、是同一种物质，故D错误； 选B。 4. 下列关于苯及其同系物的说法中不正确的是 A. 苯分子为平面正六边形结构，具有碳碳单键和双键相互交替的结构 B. 苯不能使酸性溶液褪色，而甲苯能使酸性溶液褪色 C. 苯与氢气在催化剂的作用下能反应生成环己烷，该反应为加成反应 D. 与苯分子中氢原子相比，甲苯中甲基的邻位和对位氢原子更易被取代 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯分子为平面正六边形结构，键长相等，所有原子都位于同一平面上，苯分子中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，不含单独的碳碳单键和碳碳双键，也不存在碳碳单键和双键相互交替的结构，A错误； B．苯分子中不含有碳碳双键，它不能使酸性溶液褪色，而甲苯中苯环对甲基产生影响，使甲基不稳定，易被酸性溶液氧化，B正确； C．苯分子中虽然不存在碳碳双键，但始终存在不饱和的结构，所以在催化剂的作用下，苯也可与氢气发生加成反应生成环己烷，C正确； D．甲苯中苯环对甲基产生影响，反过来甲基也对苯环的对称稳定结构产生影响，使得苯环上甲基邻位和对位氢原子活波性增强，更易被取代，D正确； 故答案为：A。 5. (Ⅰ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热；(Ⅱ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热，则 A. (Ⅰ)(Ⅱ)产物均相同 B. (Ⅰ)(Ⅱ)产物均不同 C. (Ⅰ)产物相同，(Ⅱ)产物不同 D. (Ⅰ)产物不同，(Ⅱ)产物相同 【答案】C 【解析】 【详解】1－溴丙烷与2－溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液、加热下发生消去反应生成丙烯，即(Ⅰ)产物相同；在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生水解，二者的水解产物分别是1－丙醇和2－丙醇，即(Ⅱ)产物不同，C符合题意； 答案选C。 6. 下列关于苯酚叙述中，正确的是 A. 纯净的苯酚是粉红色晶体 B. 苯酚有毒，少量沾在皮肤上可用酒精洗去 C. 苯酚与溶液作用生成紫色沉淀 D. 苯酚能与溶液反应生成 【答案】B 【解析】 【详解】A．纯净的苯酚是无色晶体，苯酚暴露在空气中，氧化后变为粉红色的物质，故A错误； B．苯酚有毒，少量沾在皮肤上可用酒精洗，故B正确； C．苯酚与溶液是络合反应，生成紫色六苯酚合铁离子，不是生成沉淀，故C错误； D．苯酚酸性比碳酸弱，不能与溶液反应生成，故D错误； 故选：B。 7. 推广使用绿色农药信息素对环保有重要意义。一种信息素的结构简式为。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序均正确的是 A. 先加入酸性高锰酸钾溶液；加稀硝酸酸化后再加银氨溶液，微热 B. 先加入溴水；加稀硝酸酸化后再加酸性高锰酸钾溶液 C. 先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；加稀硝酸酸化，再加入溴水 D. 先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水 【答案】C 【解析】 【分析】中含碳碳双键和，均能被强氧化剂氧化，则应利用弱氧化剂先检验，再利用溴水检验碳碳双键，以此来解答。 【详解】A．加入酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键和均被氧化，不能检验，故A错误； B．加入溴水，碳碳双键能与溴发生加成反应，同时也被氧化，不能检验，故B错误； C．先加入新制氢氧化铜悬浊液，可检验，氢氧化铜悬浊液不能氧化碳碳双键；酸化后再加入溴水，溴水褪色，能说明含碳碳双键，故C正确； D．先加入银氨溶液，可检验，但另取该物质加入溴水，醛基和碳碳双键都与溴水反应，不能说明含碳碳双键，故D错误； 故选C。 8. 下列物质中，与NaOH溶液、溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇在相应条件下都能反应是 A. 苯 B. 乙醛 C. 丙烯酸() D. 乙酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与NaOH溶液、溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都不反应，故不选A； B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故不选B； C．丙烯酸() 含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，和甲醇发生酯化反应，故选C； D．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故不选D； 选C。 9. 下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A. 甲苯和水 B. 正己烷和溴 C. 溴丁烷与水 D. 植物油与水 【答案】B 【解析】 【详解】分液漏斗的分液原理是利用了两种液体不互溶的规律进行的，选项中甲苯与水不互溶、溴丁烷与水不互溶、植物油与水不互溶，而正己烷和溴互溶，综上所述故选B。 10. 实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下： 下列说法正确的是 A. 无水的作用是除去有机相中残存的少量水 B. 加水萃取振荡后，分液时，上、下层液体从均从下口放出 C. 由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为消去反应 D. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇 【答案】A 【解析】 【分析】浓盐酸与叔丁醇在室温下搅拌分钟，叔丁醇与盐酸发生取代反应，生成：2-甲基-2-氯丙烷。进行分液，在有机相中加入水，洗涤、分液出有机相，加入碳酸钠溶液进行洗涤、分液，除去多余的盐酸，在有机相中加入水，洗涤分液，在有机相中加入无水氯化钙，除去残留的水，进行蒸馏，最后得到产物。据此分析作答。 【详解】A．无水氯化钙与水结合生成，作干燥剂，可以除去有机相中残存的少量水，A正确； B．分液时，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，B错误； C．对比反应物和产物的结构可得，盐酸中的原子取代了，所以反应类型为取代反应，C错误； D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物2-甲基-2-氯丙烷先蒸馏出体系，D错误； 故选A。 11. 实验室制备溴苯反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述不正确的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶、过滤，得到溴苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下，打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确； B．装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确； C．装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确； D．反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。 故选D。 12. 某同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯实验如下： ①向浓和乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A ②一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体 ③停止加热，振荡试管B，下层红色溶液褪色，上层油状液体层变薄 ④取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色 结合上述实验，下列说法正确的是 A. ①中加热能使酯化反应加快，故温度越高越好 B. ②中上层油状液体密度小于溶液，且为纯净物 C. ③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中 D. ③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于溶液所致 【答案】C 【解析】 【详解】A．①中加热能使酯化反应加快，温度越高乙醇、乙酸挥发越快，且易发生副反应，所以不是温度越高越好，故A错误； B．②中上层油状液体密度小于溶液，上层油状液体中含有乙酸乙酯、乙酸、乙醇，为混合物，故B错误； C．酚酞易溶于有机溶剂，③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中，故C正确； D．③中油状液体层变薄主要是乙酸、乙醇溶于溶液所致，故D错误； 选C。 13. 我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱，结构如图。下列关于喜树碱的说法不正确的是 A. 能发生加成反应 B. 不能与NaOH溶液反应 C. 羟基中O－H的极性强于乙基中C－H的极性 D. 带*的氮原子有孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合 【答案】B 【解析】 【详解】A．由有机物的结构简式可知，分子中含有苯环、碳碳双键和碳氮双键等，故能发生加成反应，A正确； B．由有机物的结构简式可知，分子中含有酯基和酰胺键，故能与NaOH溶液反应，B错误； C．由于O的电负性比C的大，故O吸引电子的能力强于C，则羟基中O－H的极性强于乙基中C－H的极性，C正确； D．N原子最外层上有5个电子，带*的氮原子只形成了3个共价键，说明还有一对孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合，D正确； 故答案为：B。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 随着有机合成化学的快速发展，“青春不老，容颜永驻”离我们越来越近。物质A的缩聚产物——“童颜针”可帮助我们实现这一梦想。 活动一：确定A的分子式(仅含C、H、O三种元素) （1）下图装置中样品A质量为4.5g，完全反应后，装置Ⅰ和Ⅱ分别增重2.7g和6.6g，实验测得A的相对分子质量为90，请写出A的分子式：___________。 活动二：探究A的结构 （2）将相同量的A与分别与足量溶液、金属钠反应，生成气体物质的量相等，则A中含有___________(填官能团名称)。 （3）根据以上信息推断，不考虑立体异构，A可能的结构有___________种。其中，核磁共振氢谱表明A有四组峰，峰强度之比为3∶1∶1∶1，则A的结构简式为___________。 （4）两分子A在催化剂作用下通过酯化反应可生成一种含有六元环的物质，写出该反应的化学方程式：___________。 活动三：A的其它用途 （5）由A获得尿不湿的合成路线如下，则尿不湿的结构简式为___________。 【答案】（1） （2）羧基、羟基 （3） ①. 2 ②. （4）2+2H2O （5） 【解析】 【分析】样品A质量为4.5g，完全反应后，装置Ⅰ和Ⅱ分别增重2.7g和6.6g，即生成水和二氧化碳质量分别为2.7g和6.6g，则A的物质的量为0.05mol、水的物质的量为0.15mol、二氧化碳的物质的量为0.15mol，根据原子守恒结合A的相对分子质量为90可推出A的分子式为，又相同量的A与分别与足量溶液、金属钠反应，生成气体物质的量相等，所以A中含有相同个数的羟基和羧基，据此回答。 【小问1详解】 样品A质量为4.5g，完全反应后，装置Ⅰ和Ⅱ分别增重2.7g和6.6g，即生成水和二氧化碳质量分别为2.7g和6.6g，则A的物质的量为0.05mol、水的物质的量为0.15mol、二氧化碳的物质的量为0.15mol，根据原子守恒结合A的相对分子质量为90可推出A的分子式为； 【小问2详解】 相同量的A与分别与足量溶液、金属钠反应，生成气体物质的量相等，所以A中含有相同个数的羟基和羧基，即A中含有羟基和羧基； 【小问3详解】 由上述分析A分子式，又含有羟基和羧基，则可能有、，即可能有2中；由等效氢分析可知，峰强度之比为3∶1∶1∶1时A的结构简式为； 【小问4详解】 由酯化反应机理以及题意两分子A在催化剂作用下通过酯化反应可生成一种含有六元环的物质，即结构为时的两分子间反应，所以写该反应的化学方程式2+2H2O； 【小问5详解】 结构与分别在浓硫酸加热条件下发生消去反应，都是生成；然后与氢氧化钠反应生成；最后发生加聚反应，即尿不湿的结构简式为。 15. 化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下： （1）A→B的反应类型为___________。 （2）B→C过程标记了侧链不饱和烃基上的碳原子序号，若将B换成，则加热所得产物的结构简式为___________。 （3）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀； ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶1 （4）C→D反应的条件X是___________；F含有手性碳原子的数目为___________。 （5）设计以和为原料制备的合成路线___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】（1）取代反应 （2） （3） （4） ①. 、加热 ②. 1 （5） 【解析】 【分析】由A与在K2CO3、加热条件下发生取代反应生成B；B加热发生结构异构化生成C；C在碱性条件下与CH3I发生取代反应生成D；D与在NaOH存在的环境中发生反应生成E；E与CH3COONa在加热条件下反应生成F。 【小问1详解】 由A与在K2CO3、加热条件下发生取代反应生成B，反应类型为取代反应； 【小问2详解】 B加热发生结构异构化生成C，若将B换成，则加热所得产物的结构简式为； 【小问3详解】 C的一种同分异构体同时满足下列条件：“①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，生成砖红色沉淀；②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2:2:1。”，则该有机物分子内含有苯环、分子内的10个氢原子按4、4、2分配，应含有2个-CH2CHO，且位于苯环的对位，则该同分异构体的结构简式为：； 【小问4详解】 C→D是-OH与CH3I发生取代，生成-OCH3和HI，所以需要提供碱性条件，以利于反应的正向进行，反应的条件X是K2CO3，加热，F分子中，含有的手性碳原子为“∗”所在位置的碳原子，数目为1； 【小问5详解】 以和为原料制备，从题给流程中可以看出，需发生的转化，由此看出，需将转化为，从而得出合成路线为：。 16. 环己酮是重要的化工原料和化工溶剂，某研究小组对其进行了一些探究。 Ⅰ．环己酮的制备 反应原理为，还原产物为，反应过程放热，温度过高时环己酮易进一步被氧化，实验装置如图所示。 （1）分液漏斗中盛放的试剂为___________。(填字母) a．溶液 b．环己醇的硫酸溶液 （2）三颈烧瓶中反应体系的温度需控制在55~60℃，其加热方式为___________。 （3）反应结束后，通常还需滴加甲醇将反应体系中少量除去，反应中甲醇被氧化为。请写出酸性条件下甲醇还原的离子方程式___________。 （4）若20.0mL环己醇()完全反应并提纯后，得到纯环己酮()9.6mL，则环己酮的产率为___________。(保留2位有效数字) Ⅱ．环己酮的结构与性质 （5）环己酮中三种元素的电负性由小到大的顺序为___________。(用元素符号表示) （6）若要测定环己酮的相对分子质量，可以采用的波谱分析手段为___________。 （7）已知：。环己酮和乙二醇在酸性条件下反应生成分子式为的产物，其结构简式为___________。 【答案】（1）a （2）55~60℃水浴加热 （3） （4）48%或0.48 （5） （6）质谱法 （7） 【解析】 【分析】该反应是一个放热反应，反应过程放热，温度过高时环己酮易进一步被氧化，当温度上升至55℃时，立即用水浴冷却，保持反应温度在55~60℃，甲醇具有还原性，与过量的重铬酸钠发生氧化还原反应生成二氧化碳、Cr3+和H2O，此时溶液变为墨绿色，可以防止环己酮继续被过量的重铬酸钠氧化； 【小问1详解】 (1) 溶液混合时，密度大的液体倒入密度小 的液体中，将分液漏斗中的液体滴入三颈烧瓶 中，所以分液漏斗中液体密度较大，则为溶液，故答案为：a； 【小问2详解】 三颈烧瓶中反应体系的温度需控制在55~60℃，反应过程放热，当温度上升至55℃时，向水浴中加冰水维持温度或冰水浴或恒温水浴，保持反应温度在55~60℃； 【小问3详解】 酸性条件下甲醇还原为Cr3+，甲醇被氧化为，离子方程式； 【小问4详解】 根据得失电子守恒配平方程式为：3+Na2Cr2O7+4H2SO4→3+Na2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O，则理论上生成环己酮的质量为：×98g/mol=18.816g，所以所得产品的产率为； 【小问5详解】 环己酮中含有C、H、O元素，元素吸引电子能力越强，其电负性越大，这三种元素电负性由小到大顺序是H＜C＜O； 【小问6详解】 若要测定环己酮的相对分子质量，可以采用的波谱分析手段为质谱法； 【小问7详解】 由题目所给信息，结合的不饱和度=2，可以推知中有两个环，则其结构简式为：。 17. 除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 请回答下列问题： （1）D中含氧官能团的名称是___________。 （2）的化学方程式是___________。 （3）Ⅰ→J的制备过程中，若反应温度过高，可能生成的副产物为___________。 （4）已知： ①K的结构简式是___________。 ②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响___________。 （5）M的分子式为。除苯环外，M分子中还有一个含两个N原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和___________键，M的结构简式是___________。 【答案】（1）硝基、酯基 （2） （3）乙烯、乙醚等 （4） ①. ②. 使α-H的活泼性增强。F的电负性大，为吸电子基团(极性强)，α位C—H键极性增强，易断裂 （5） ①. N—H ②. 【解析】 【分析】由流程图可知，B发生硝化反应引入了硝基生成D，B的结构为，A和甲醇酯化反应生成了B，则B的结构为 ，E的不饱和度，D到E为还原，可知是硝基被还原，E的结构为，不饱和度，由E到G分子中碳原子增加2个，N、F、Cl原子个数没有变，所以G的结构为E上面的某个H原子被取代；I到J为酯化反应，根据I的化学式可知为CH3COOH，J为乙酸乙酯。 【小问1详解】 D中含氧官能团的名称是硝基、酯基； 【小问2详解】 是酯化反应，化学方程式是。 小问3详解】 Ⅰ→J的制备过程中为酯化反应，若反应温度过高，可能乙醇脱水生成乙烯或者乙醚等，所以生成的副产物为乙烯、乙醚等； 【小问4详解】 ，可知一个断裂的是与羰基直接相连碳原子上的碳氢键，另一个断裂的是与羰基直接相连的碳氧键，发生了取代反应，断裂的是与羰基直接相连的碳氧键，乙酸乙酯断裂的碳氢键，生成， ①K的结构简式是。 ②K中氟原子对的活泼性的影响是使α-H的活泼性增强。F的电负性大，为吸电子基团(极性强)，α位C—H键极性增强，易断裂。 【小问5详解】 M的分子式为。除苯环外，M分子中还有一个含两个N原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，L断裂的是碳氧键生成乙醇，而G断裂的碳氧键生成甲醇，而要生成在生成含两个N原子的六元环则G的结构为,生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和N—H 键，M的结构简式是。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$