精品解析：山西省阳泉市第一中学校2022-2023学年高二下学期4月期中考试化学试题

阳泉一中2022——2023学年第二学期期中考试 高二年级化学学科 (考试时间90分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：(共18小题，每题3分，共54分)。 1. 下列化学用语正确的是 A. 碳化钙的电子式： B. 苯的实验式： C. 四氯化碳分子的电子式： D. 乙醇的结构简式C2H6O 2. 以下研究有机化合物的方法错误的是 A. 质谱法——分析有机化合物的相对分子质量 B. 蒸馏——分离提纯互不相溶的有机混合物 C. 红外光谱——确定有机化合物分子中的官能团或化学键 D. 重结晶法——提纯固体有机化合物常用方法，利用它们在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去。 3. 下列物质的沸点由高到低排列的顺序是 ①CH3(CH2)2CH3；②CH3(CH2)3CH3；③(CH3)3CH；④(CH3)2CHCH2CH3 A. ②④①③ B. ④②①③ C. ④①②③ D. ②④③① 4. 下列物质属于同系物的是 A. CH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2Cl B. C2H5OH和CH4O C. CH3COOH和C17H33COOH 5. 能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是 A. B. C. D. CH3Br 6. 设阿伏加德罗常数为NA，下列说法正确的是 A. 1 mol甲基的电子数目为7NA B. 标准状况下，11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5NA C. 18.4 g甲苯中含有碳碳双键的个数为0.6NA D. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g，其原子数为3NA 7. 下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是 A. 苯酚与钠反应 B. 苯酚与溴水反应 C. 苯酚与NaOH反应 D. 苯酚与氢气加成 8. 有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A. ①②③⑤ B. ①④⑥⑦ C. ④⑥⑦⑧ D. ②③⑤⑧ 9. 由实验室制备下列物质时，不用加入浓H2SO4的是 A. 由苯制取硝基苯 B. 用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯 C. 由液溴和苯制取溴苯 D. 由乙醇制乙烯 10. 中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是 A. M的分子式为C9H4O4 B. 1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应 C. 1 molM与足量的NaOH溶液发生反应时，消耗4molNaOH D. 1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2 11. 下图为实验室制取乙炔并验证其性质装置图。下列说法不合理的是 A. 用饱和氯化钠溶液代替水可减小生成乙炔的速率 B. 若用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂 C. 酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性 D. 将纯净乙炔点燃，有浓烟，说明乙炔不饱和程度高 12. 涂改液中含有的氯仿会对人体造成一定伤害。为检验卤代烃中的氯元素，进行如下操作，正确的操作步骤是 ①滴入硝酸银溶液，观察现象 ②加热，使之充分反应 ③冷却 ④取少许涂改液于试管中 ⑤加入足量稀硝酸酸化 ⑥加入NaOH溶液 A. ④⑥②③⑤① B. ④⑤⑥③②① C. ④⑤②⑥③① D. ④②⑥③⑤① 13. 下列实验装置或操作不能达到实验目的是 A. 用图1装置分离苯和溴苯 B. 用图2装置证明溴乙烷发生了消去反应 C. 实验室用图3装置制乙酸乙酯 D. 用图4装置配制银氨溶液 14. 已知碳碳单键可以旋转，结构简式为 的烃，下列说法中正确的是 A. 分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 B. 该烃苯环上的一氯代物有3种 C. 分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 D. 该烃属于苯的同系物 15. 试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液 A. 新制Cu(OH)2悬浊液 B. 浓溴水 C. 银氨溶液 D. FeCl3溶液 16. 一定质量的某有机物与足量金属钠反应，可得VA L气体.相同质量的该有机物与适量的NaHCO3浓溶液反应，可得VB L气体。已知在同温、同压下VA<VB，则该有机物可能是 A. HOOC-COOH B. CH2(OH)CH(OH)COOH C. CH2(OH)COOH D. 17. 有机物X的结构简式是,能用该结构简式表示的X的同分异构体共有不考虑立体异构) A. 4种 B. 6种 C. 9种 D. 10种 18. 据报道，我国科学家研制出以石墨烯为载体的催化剂，在25℃下用H2O2直接将CH4转化为含氧有机物，其主要原理如图所示。下列说法不正确的是 A. 图中表示CH4，其空间构型是正四面体形 B. 步骤ⅲ、ⅳ的总反应方程式是CH3OH＋H2O2HCHO＋2H2O C. 步骤ⅰ到ⅳ中消耗的CH4与H2O2的物质的量之比为1:1 D. 根据以上原理，步骤ⅵ生成HCOOH和H2O 二．主观题(共4题，共46分)。 19. 现有以下十种有机物：①；②；③；④CH3CH2CH2CH3；⑤CH3CH2CH2COOH；⑥C2H4；⑦；⑧CH3COOCH2CH3；⑨；⑩CH2=CH-CH3。 请从上述有机物中选择适当物质按要求回答下列问题： （1）①的名称是_______。 （2）与②互为同系物的是_______(填序号)。 （3）③的一氯代物有_______种。 （4）若准确称取4.4g样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下图所示，则该有机物的分子式为_______，结构简式可能为_______(从上面提供的物质选择，填序号)。 20. 如图是8种有机化合物的转换关系： 请回答下列问题： （1）反应①、②的反应类型分别是_______、_______。 （2）的结构简式是_______；的结构简式是_______。 （3）E中官能团的名称为____；E的核磁共振氢谱中有____组峰，且峰面积之比为____。 （4）写出由D生成E化学方程式：_______。 21. 某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成： 已知：①．A是相对分子质量为92的烃。 ②．(-R1、-R2表示氢原子或烃基)。 ③．R1CHO+R2CH2CHO+H2O。 ④．D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1。 回答下列问题： （1）A的分子式为_______。 （2）检验F中含氧官能团的试剂为_____(填试剂名称)，由F→G的反应类型为_______。 （3）H的结构简式为_______。 （4）写出C→D反应方程式：_______。 （5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有_______种。 ①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液发生显色反应 22. 化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的名称为_______。 （2）A→B反应中所需的条件和试剂是_______。 （3）C→D反应的化学反应方程式是_______。 （4）D→E反应的反应类型为_______。 （5）G中含氧官能团的名称为_______。 （6）设计以苯和为原料合成的合成路线_______(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 阳泉一中2022——2023学年第二学期期中考试 高二年级化学学科 (考试时间90分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：(共18小题，每题3分，共54分)。 1. 下列化学用语正确的是 A. 碳化钙的电子式： B. 苯的实验式： C. 四氯化碳分子的电子式： D. 乙醇的结构简式C2H6O 【答案】A 【解析】 【详解】A．碳化钙为离子化合物，电子式为，A正确； B．苯的分子式C6H6，实验式为CH，B错误； C．四氯化碳分子的电子式：，C错误； D．乙醇的分子式为C2H6O，结构简式为CH3CH2OH，D错误； 故选A。 2. 以下研究有机化合物的方法错误的是 A. 质谱法——分析有机化合物的相对分子质量 B. 蒸馏——分离提纯互不相溶的有机混合物 C. 红外光谱——确定有机化合物分子中的官能团或化学键 D. 重结晶法——提纯固体有机化合物常用的方法，利用它们在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去。 【答案】B 【解析】 【详解】A．即用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的质荷比分离后进行检测的方法，A项正确； B．互不相溶的有机混合物，可选用分液法进行分离，方便快捷，成本低廉，蒸馏可分离提纯沸点差距较大且互溶的有机化合物，B项错误； C．分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，C项正确； D．重结晶利用固体在溶液中的溶解度随温度不同而分离提纯，D项正确； 故选B。 3. 下列物质的沸点由高到低排列的顺序是 ①CH3(CH2)2CH3；②CH3(CH2)3CH3；③(CH3)3CH；④(CH3)2CHCH2CH3 A. ②④①③ B. ④②①③ C. ④①②③ D. ②④③① 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】②④中均含5个C原子，但④中含支链，则沸点为②＞④，①③中均含4个C原子，但③中含支链，则沸点为①＞③，相对分子质量越大，沸点越高，所以沸点由高到低排列为②④①③； 答案选A。 4. 下列物质属于同系物的是 A. CH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2Cl B. C2H5OH和CH4O C. CH3COOH和C17H33COOH 【答案】C 【解析】 【分析】结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团的同一类有机物互为同系物，据此回答。 【详解】A.二者分别是是酚类和醇类，结构不相似，不能互为同系物，A项错误； B.二者含有的氯原子个数不同，不能互为同系物，B项错误； C.二者均是饱和的一元醇，互为同系物，C项正确； D.C17H33COOH分子中含有1个碳碳双键与乙酸不能互为同系物，D项错误； 答案选C。 5. 能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是 A. B. C. D. CH3Br 【答案】B 【解析】 【分析】消去反应的生成物必为不饱和的化合物，生成产物含有C=C的消去反应必须具备两个条件：①主链碳原子至少为2个；②与-X相连的碳原子的相邻主链碳原子上必须具备H原子。 【详解】A．消去产物只有一种：CH2=CHCH3，故A不符合条件； B．选项中物质为不对称结构，生成物中存在同分异构体，故B符合条件； C．与-X相连碳原子的相邻主链碳原子上没有H原子，故C不符合条件； D．主链碳原子只有一个，故D不符合条件。 6. 设阿伏加德罗常数为NA，下列说法正确的是 A. 1 mol甲基的电子数目为7NA B. 标准状况下，11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5NA C. 18.4 g甲苯中含有碳碳双键的个数为0.6NA D. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g，其原子数为3NA 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲基电子式为：，1mol甲基中含有1个碳原子、3个氢原子，则所含电子数为9NA，A错误； B．标准状况下，二氯甲烷为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，B错误； C．甲苯分子中不存在碳碳双键，苯环中的碳碳键为一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特化学键，C错误； D．乙烯、丙烯、丁烯的混合物的最简式为CH2，最简式的式量是14，14g该混合物中含有最简式物质的量是1 mol，则其中含有的原子数为3NA，D正确； 故选D。 7. 下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是 A. 苯酚与钠反应 B. 苯酚与溴水反应 C. 苯酚与NaOH反应 D. 苯酚与氢气加成 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚与钠发生置换反应，是由于苯环对羟基的影响，使羟基更活泼，A错误； B．苯酚与溴水发生苯环上的取代反应，是由于羟基对苯环的影响，使苯环比苯更活泼，B正确； C．苯酚与发生中和反应，是由于苯环对羟基的影响，使羟基更容易电离出氢离子，C错误； D．苯酚与氢气加成，是苯环上的加成，不受羟基的影响，D错误； 故选B。 8. 有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A. ①②③⑤ B. ①④⑥⑦ C. ④⑥⑦⑧ D. ②③⑤⑧ 【答案】B 【解析】 【详解】①乙烷属于烷烃，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，①符合题意； ②乙烯含有C=C双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，②不符合题意； ③乙炔含有C≡C三键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，③不符合题意； ④苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，④符合题意； ⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色，⑤不符合题意； ⑥溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，⑥符合题意； ⑦聚丙烯不含C=C双键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，⑦符合题意； ⑧环己烯含有C=C双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，⑧不符合题意； 符合题意的为①④⑥⑦，故选B。 9. 由实验室制备下列物质时，不用加入浓H2SO4的是 A. 由苯制取硝基苯 B. 用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯 C. 由液溴和苯制取溴苯 D. 由乙醇制乙烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．由苯和浓硫酸、浓硝酸混合加热50°——60°发生取代反应制取硝基苯，故A错误； B．向乙醇中加入浓硫酸，待恢复至室温时加入乙酸，并加热发生酯化反应得到乙酸乙酯和水，故B错误； C．液溴和苯在铁作催化剂时发生反应制取溴苯，故C正确； D．由乙醇和浓硫酸混合加热170°发生消去反应制乙烯，故D错误； 答案选C。 10. 中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是 A. M的分子式为C9H4O4 B. 1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应 C. 1 molM与足量的NaOH溶液发生反应时，消耗4molNaOH D. 1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据结构简式可知M的分子式为C9H6O4，A错误； B．酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应，B错误； C．M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外M可以在碱性条件下水解，1 molM与足量的NaOH溶液发生反应时，消耗4molNaOH，C正确； D．酚羟基酸性比H2CO3弱，二者不反应，D错误， 答案选C。 11. 下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A. 用饱和氯化钠溶液代替水可减小生成乙炔的速率 B. 若用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂 C. 酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性 D. 将纯净的乙炔点燃，有浓烟，说明乙炔不饱和程度高 【答案】B 【解析】 【详解】A．电石跟水反应比较剧烈，若向电石中滴加饱和氯化钠溶液，电石与水反应，消耗水，使得NaCl在电石表面析出，减小了电石与水的接触面积，减小了反应速率，A正确； B．乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以需要用硫酸铜溶液除杂，B错误； C．酸性溶液具有强氧化性，乙炔使酸性溶液褪色，体现了乙炔的还原性，C正确； D．对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，燃烧时火焰越明亮，烟越浓故，D正确； 故选B。 12. 涂改液中含有的氯仿会对人体造成一定伤害。为检验卤代烃中的氯元素，进行如下操作，正确的操作步骤是 ①滴入硝酸银溶液，观察现象 ②加热，使之充分反应 ③冷却 ④取少许涂改液于试管中 ⑤加入足量稀硝酸酸化 ⑥加入NaOH溶液 A. ④⑥②③⑤① B. ④⑤⑥③②① C. ④⑤②⑥③① D. ④②⑥③⑤① 【答案】A 【解析】 【详解】为检验卤代烃中的氯元素，先将卤代烃在碱性、加热条件下水解，得到的产物再加硝酸酸化的硝酸银，观察现象即取少量涂改液于试管中，加入NaOH溶液、加热，充分反应后冷却，再滴入足量硝酸，再滴入硝酸银，观察，正确的操作步骤是④⑥②③⑤①，故A符合题意。 综上所述，答案为A。 13. 下列实验装置或操作不能达到实验目的是 A. 用图1装置分离苯和溴苯 B. 用图2装置证明溴乙烷发生了消去反应 C. 实验室用图3装置制乙酸乙酯 D. 用图4装置配制银氨溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯和溴苯沸点不同，可以用蒸馏的方法分离，A正确； B．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能是酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能证明溴乙烷发生了消去反应，B错误； C．乙醇和乙酸加热反应生成乙酸乙酯，生成的乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中易于分层且碳酸钠可以吸收挥发出的乙酸和乙醇，C正确； D．向硝酸银溶液中加入稍过量的氨水至沉淀溶解会得到银氨溶液，D正确； 故选B 14. 已知碳碳单键可以旋转，结构简式为 的烃，下列说法中正确的是 A. 分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 B. 该烃苯环上的一氯代物有3种 C. 分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 D. 该烃属于苯的同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A. 在苯中，处于对角位置上的4个原子共线，如图所示。将该有机物“拉直”为： ，可以看出该分子中共直线的碳原子最多有6个，A正确； B.该烃可以找到2根对称轴，如图，可以知道该烃的分子的苯环中含有2种等效氢，则该烃苯环上的一氯代物有2种， B错误； C. 甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯中H原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环之间靠单键相连，单键可以旋转，两个苯环所处的平面不一定共面，只有处于对角线位置的C原子，因为共直线，所以一定共面。该烃中一定共平面的碳原子，如图所示，至少有10个碳原子一定共面， C错误； D. 同系物在分子构成上相差n个CH2，该有机物的分子式为C14H14，和苯C6H6，相差C8H8，不是若干个CH2，不是苯的同系物， D错误； 故合理选项为A。 15. 试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液 A. 新制Cu(OH)2悬浊液 B. 浓溴水 C. 银氨溶液 D. FeCl3溶液 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．新制氢氧化铜不与乙醇反应但不分层有蓝色沉淀；加入到乙醛中，加热有砖红色沉淀生成；加入到乙酸中，发生酸碱中和反应，得澄清的蓝色溶液；加入到甲酸溶液中，室温时发生酸碱中和反应，得澄清的蓝色溶液、加热时有砖红色沉淀生成，故A符合； B． 浓溴水能被含醛基的乙醛、和甲酸还原而褪色、与乙醇、乙酸不反应而互溶，无法鉴别，B不符合； C． 室温下银氨溶液在乙酸、甲酸溶液中被破坏、反应中无明显现象、银氨溶液不与乙醇反应无明显现象、难以鉴别，C不符合； D． FeCl3溶液不与乙醇、乙醛、乙酸、甲酸反应、难以鉴别，D不符合； 答案选A。 16. 一定质量的某有机物与足量金属钠反应，可得VA L气体.相同质量的该有机物与适量的NaHCO3浓溶液反应，可得VB L气体。已知在同温、同压下VA<VB，则该有机物可能是 A. HOOC-COOH B. CH2(OH)CH(OH)COOH C CH2(OH)COOH D. 【答案】A 【解析】 【分析】一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体体积是VA L，产生的气体是H2，2-OH(或2-COOH)～H2；等质量的该有机物与足量的NaHCO3反应，可得到气体VB L，该气体是CO2，说明有机物中含有-COOH，-COOH～CO2，以此解答该题。 【详解】A．1 mol HOOC-COOH与Na反应产生1 mol H2；与足量的NaHCO3反应，产生2 mol CO2，可见等物质的量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA<VB，A符合题意； B．1 mol的CH2(OH)CH(OH)COOH与Na反应产生1.5 mol H2，与足量的NaHCO3反应，产生1 mol CO2，可见等物质的量的该物质分别与两种物质反应，产生的气体在同温、同压下VA>VB，B不符合题意； C．1 mol CH2(OH)COOH与Na反应产生1 mol H2；与足量的NaHCO3反应，产生1 mol CO2，可见等物质的量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA=VB，C不符合题意； D．1 mol 与Na反应产生1 mol H2；与足量的NaHCO3反应，只有-COOH反应产生1 mol CO2，可见等物质的量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA=VB，D不符合题意； 故合理选项是A。 17. 有机物X的结构简式是,能用该结构简式表示的X的同分异构体共有不考虑立体异构) A. 4种 B. 6种 C. 9种 D. 10种 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】丙基有2种结构：-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2，-C3H6Cl的碳链为：，氯原子分别在1号、2号、3号碳上(与1号重复），共有2种，氯原子在1号碳上，苯环可在1号碳、2号或3号碳上，有3种结构；氯原子在2号碳上，苯环可在2号或3号碳上，有2种结构，总共5种，所以该有机物共有2×5=10种；答案选D。 18. 据报道，我国科学家研制出以石墨烯为载体的催化剂，在25℃下用H2O2直接将CH4转化为含氧有机物，其主要原理如图所示。下列说法不正确的是 A. 图中表示CH4，其空间构型是正四面体形 B. 步骤ⅲ、ⅳ的总反应方程式是CH3OH＋H2O2HCHO＋2H2O C. 步骤ⅰ到ⅳ中消耗的CH4与H2O2的物质的量之比为1:1 D. 根据以上原理，步骤ⅵ生成HCOOH和H2O 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．结构中含1个碳原子4个氢原子，代表CH4，其空间构型是正四面体形，故A正确； B．步骤ⅲ、ⅳ是甲醇和过氧化氢反应得到甲醛和水，总反应方程式是CH3OH＋H2O2HCHO＋2H2O，故B正确； C．步骤ⅰ到ⅳ总反应为CH4和H2O2反应生成HCHO和H2O总反应方程式是CH4＋2H2O2HCHO＋3H2O，消耗的CH4与H2O2的物质的量之比为1:2，故C错误； D．图示i、ii在催化剂作用下，CH4被H2O2氧化生成了CH3OH，图示ivCH3OH被H2O2氧化生成了HCHO，故图示viHCHO被H2O2氧化生成HCOOH，故D正确； 故选：C。 二．主观题(共4题，共46分)。 19. 现有以下十种有机物：①；②；③；④CH3CH2CH2CH3；⑤CH3CH2CH2COOH；⑥C2H4；⑦；⑧CH3COOCH2CH3；⑨；⑩CH2=CH-CH3。 请从上述有机物中选择适当物质按要求回答下列问题： （1）①的名称是_______。 （2）与②互为同系物的是_______(填序号)。 （3）③的一氯代物有_______种。 （4）若准确称取4.4g样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下图所示，则该有机物的分子式为_______，结构简式可能为_______(从上面提供的物质选择，填序号)。 【答案】（1）反-2-丁烯 （2）④ （3）4 （4） ①. C4H8O2 ②. ⑧ 【解析】 【小问1详解】 ①为 ，属于单烯烃，反式结构，名称是反-2-丁烯； 【小问2详解】 ②为 ，属于烷烃，与烷烃互为同系物，故选④； 【小问3详解】 ③为 ，一氯代物有苯环上邻、间、对位的氯代及甲基上的氯代共4种； 【小问4详解】 m(H2O)=3.6g，m(CO2)=8.8g，则n(H2O)= =0.2mol，n(CO2)=0.2mol，有机物分子中含氧的物质的量n(O)= =0.1mol，从而得出有机物分子中n(C)： n(H)：n(O)=2：4：1，最简式为C2H4O。从质谱中可以看出，该有机物的相对分子质量为88，设分子式为(C2H4O)n，44n=88，n=2，所以分子式为C4H8O2。红外光谱图中信息显示，该有机物分子中含有不对称的-CH3、C=O、C-O-C，则该有机物的结构简式可能为CH3COOCH2CH3，故选⑧。 20. 如图是8种有机化合物的转换关系： 请回答下列问题： （1）反应①、②的反应类型分别是_______、_______。 （2）的结构简式是_______；的结构简式是_______。 （3）E中官能团的名称为____；E的核磁共振氢谱中有____组峰，且峰面积之比为____。 （4）写出由D生成E的化学方程式：_______。 【答案】（1） ①. 取代反应 ②. 消去反应 （2） ①. ②. （3） ①. 碳碳双键 ②. 2 ③. 2∶3或3∶2 （4） 【解析】 【分析】烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与Br2发生加成反应生成D，D再发生消去反应生成E，E与Br2可以发生1,2-加成或1,4-加成，故C1的结构简式为，C2的结构简式为，则D的结构简式为，E的结构简式为，F1的结构简式为，F2的结构简式为，据此解答。 【小问1详解】 上述反应中，反应①属于烷烃和氯气的取代反应，反应②属于卤代烃的消去反应； 【小问2详解】 由分析可知，的结构简式是；的结构简式是； 【小问3详解】 E的结构简式为，其官能团名称为碳碳双键，因结构对称，共有2种化学环境的氢原子，则核磁共振氢谱中有2组峰，且峰面积之比为2∶3或3∶2； 【小问4详解】 D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：。 21. 某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成： 已知：①．A是相对分子质量为92的烃。 ②．(-R1、-R2表示氢原子或烃基)。 ③．R1CHO+R2CH2CHO+H2O。 ④．D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1。 回答下列问题： （1）A的分子式为_______。 （2）检验F中含氧官能团的试剂为_____(填试剂名称)，由F→G的反应类型为_______。 （3）H的结构简式为_______。 （4）写出C→D的反应方程式：_______。 （5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有_______种。 ①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液发生显色反应 【答案】（1）C7H8 （2） ①. 银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) ②. 加成反应或还原反应 （3） （4）+3NaOH+NaCl+2H2O （5）9 【解析】 【分析】因为A是相对分子质量为92的烃，是形成芳香族化合物H的原料，则A是芳香烃，A为，甲苯与Cl2在FeCl3催化作用下反应得到B为。B与酸性KMnO4发生氧化反应得到C为；C与NaOH的水溶液在加热时发生反应得到D为。D酸化得到E为；CH2=CH2催化氧化得到CH3CHO，乙醛在NaOH溶液中加热反应得到F为CH3CH=CHCHO。F(CH3CH=CHCHO)与H2在Ni作催化剂时发生加成反应得到G为CH3CH2CH2CH2OH。E和G反应生成H为。 【小问1详解】 A为甲苯，分子式为C7H8； 【小问2详解】 F为CH3CH=CHCHO，其含氧官能团为醛基，检验醛基的试剂为银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)；F→G的反应为双键变为单键的反应，反应类型为加成反应，同时属于加氢的反应，也可以叫还原反应； 【小问3详解】 E和G发生酯化反应生成H，其结构简式为； 【小问4详解】 C与NaOH的水溶液在加热时发生反应得到D，化学方程式为+3NaOH+NaCl+2H2O 【小问5详解】 E的同分异构体能发生银镜反应，则含有醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基，若苯环上有两个取代基，可以是－OOCH、－OH，有邻、间、对三个位置，若有3个取代基，可以是－OH、－OH、－CHO，共有6种结构(箭头所指醛基的位置)，则满足条件的E的同分异构体共有9种。 22. 化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的名称为_______。 （2）A→B反应中所需的条件和试剂是_______。 （3）C→D反应的化学反应方程式是_______。 （4）D→E反应的反应类型为_______。 （5）G中含氧官能团的名称为_______。 （6）设计以苯和为原料合成的合成路线_______(无机试剂任选)。 【答案】（1）邻氯甲苯(或2-氯甲苯) （2）浓硝酸，浓硫酸、加热 （3） +H2O （4）还原反应 （5）酯基、酰胺基 （6） 【解析】 【分析】发生取代反应生成，在酸性KMnO4溶液作用下氧化为，与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，在N2H4•H2O/FeCl3作用下转化为，与反应。 【小问1详解】 A的结构简式为，其名称为邻氯甲苯(或2-氯甲苯)； 【小问2详解】 A→B反应为发生硝化反应生成，其中所需的条件和试剂是浓硝酸、浓硫酸、加热； 【小问3详解】 C→D反应为与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，其反应的化学方程式是 +H2O； 【小问4详解】 D→E反应为在N2H4•H2O/FeCl3作用下转化为，其中硝基被还原为氨基，即其反应类型为还原反应； 【小问5详解】 G结构简式为，其中含氧官能团的名称为酯基、酰胺基； 【小问6详解】 苯和为原料合成，可先由苯发生硝化反应生成硝基苯，然后硝基苯还原为苯胺，再由苯胺和反应生成，其合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$