精品解析：贵州省镇远县文德民族中学校2022-2023学年高三上学期第三次月考生物试题

文德中学2022年高三年级（上）学期第三次月考卷 生物 全卷满分100分，考试时间90分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并收回。 4．本卷主要考查内容；人教版必修②第1章～第5章，选修①。 一、选择题：本大题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 显性个体与隐性纯合个体间的特殊杂交方式称为测交。下列有关测交的叙述，错误的是（ ） A. 通过测交可以判断显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例 B. 通过测交可以不断提高显性基因的基因频率和显性性状的基因型频率 C. 通过测交不能判断显性杂合体中该基因位于常染色体或仅X染色体上 D. 通过测交可以验证控制生物性状的核基因的遗传是否遵循自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】测交是指显性个体与隐性纯合个体之间的交配，可用来检验子一代的基因型及待测个体产生的配子的种类。 【详解】A、测交是与隐性个体杂交，由于隐性个体只能产生一种含有隐性基因的配子，因此可以根据后代的表型及其比例判断出显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例，A正确； B、测交后代会产生显性性状和隐性性状的个体，使隐性基因所占比例增加，因此测交不能提高显性基因的基因频率和显性性状的基因型频率，B错误； C、Aa与aa测交和XAXa与XaY测交，这两种测交后代的表型及比例相同，因此通过测交不能判断显性杂合体中该基因位于常染色体或仅在X染色体上，C正确； D、通过测交可以得出两对等位基因的杂合子在减数分裂过程中产生的配子的种类及其比例，从而判断出这两对等位基因是否遵循基因的自由组合定律，D正确。 故选B。 2. 假设羊的毛色遗传由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性。一个随机交配多代的羊群中，白毛和黑毛的基因频率各占一半。现需对羊群进行人工选择，逐代淘汰白色个体。下列说法错误的是（　　） A. 淘汰前，该羊群中黑色个体数量多于白色个体数量 B. 白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到25% C. 白色个体连续淘汰2代，羊群中基因型为Bb的个体占2/3 D. 若每代均不淘汰，不论交配多少代，羊群中纯合子的比例均为1/2 【答案】C 【解析】 【分析】1、随机交配不改变种群的基因频率和基因型频率。 2、逐代淘汰白色个体，会使种群中B基因频率持续升高，b基因频率持续下降。 【详解】A、淘汰前，该羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半，黑色个体数量（B_）所占比例为0.5×0.5+2×0.5×0.5=0.75，多于白色个体数量，A正确； B、淘汰一次后，BB∶Bb=1∶2，再自由交配一次，BB∶Bb∶bb=4∶4∶1，淘汰掉bb，BB∶Bb=1∶1，b的基因频率是1/2×1/2＝1/4，B正确； C、淘汰一次后，BB∶Bb=1∶2，再随机交配一次，BB∶Bb∶bb=4∶4∶1，淘汰掉bb，BB∶Bb=1∶1，羊群中Bb的比例为1/2，C错误； D、若每代均不淘汰，不论交配多少代，基因频率不变，羊群中纯合子的比例均为1/2，D正确。 故选C。 3. 高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，A对a、B对b为完全显性，其中A基因控制黑色素的合成。B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，表现为白色。纯合黑色和纯合黄色亲本杂交，F1均为白色，F1随机交配获得F2，下列叙述正确的是（　　） A. 减数分裂时基因A/a与B/b一定会发生自由组合，生物变异的多样性增加 B. 种群中该高等动物白色个体的基因型共有5种，黑色和黄色个体的基因型各有1种 C. 若F2中黑色：黄色：白色个体数量之比接近3∶3∶10，则两对等位基因独立遗传 D. 若要检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可让其与白色纯合子杂交 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意，A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色，当A、B基因同时存在时，二者相互影响导致两种色素都不能合成，故黑色个体基因组成为A_bb，黄色个体基因组成为aaB_，白色个体基因组成为A_B_、aabb。 【详解】A、基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上时，一定会发生自由组合，如果位于一对同源染色体上不会发生自由组合，A错误； B、白色个体基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb共5种，黑色个体基因型有AAbb、Aabb共2种，黄色个体基因型有aaBB、aaBb共2种，B错误； C、若F2中黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，即F2的表现型之和为16（或是9：3：3：1的变式），说明控制毛色的两对等位基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的分离定律和自由组合定律（两对基因独立遗传），C正确； D、若要检测F2中的黑色个体即A_bb是纯合子还是杂合子，可进行测交实验，即选择基因型为aabb的个体与之杂交，但白色纯合子有AABB、aabb共2种，若与AABB杂交，其子代都是白色，无法确定该黑色个体是纯合子还是杂合子，D错误。 故选C。 4. 仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。下列叙述错误的是（　　） A. 3对基因中没有任意两对基因位于同一对同源染色体上 B. 该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种、7种 C. 基因型为PpQqRr的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占1/7 D. 基因型为PpQqRr 的个体相互交配，子代中黑色个体占比为27/64 【答案】D 【解析】 【分析】1、3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，说明遗传行为遵循自由组合定律； 2、3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色，说明性状和基因型关系为：灰色：P_Q_R_；黑色：P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。 【详解】A、3对等位基因是独立遗传的，符合自由组合定律，任意两对都不会位于同一对同源染色体上，A正确； B、3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，纯合灰色个体基因型为PPQQRR，纯合黑色个体基因型有ppqqrr、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、PPQQrr、ppQQRR、PPqqRR 7种，B正确； C、基因型为PpQqRr的灰色个体测交，后代有8种基因型，每种基因型个体占1/8，其中灰色个体基因型1种，黑色个体基因型7种，其中只有ppqqrr是黑色纯合子，故子代黑色个体中纯合子占1/7，C正确； D、基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中灰色个体占3/4×3/4×3/4＝27/64，黑色个体占1－27/64＝37/64，D错误。 故选D。 5. 下图表示减数分裂过程中的染色体的部分行为变化。下列说法错误的是（ ） A. 图示的变异类型为基因重组 B. 甲图中的姐妹染色单体完成了片段的交换 C. 发生图示的变化后，等位基因的分离可发生在减数第一、二次分裂后期 D. 乙图表示产生的重组型配子是aB、Ab 【答案】B 【解析】 【分析】基因重组：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，包括减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据试题分析，甲图同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，变异类型为基因重组，A正确； B、甲图中的非姐妹染色单体发生互换，而不是姐妹染色体单体之间发生交换，B错误； C、甲图发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，互换后两条染色体的基因组成分别为AABb、aaBb，A和a等位基因的分离可发生在减数第一次分裂后期，B和b等位基因的分离可发生在减数第二次分裂后期，C正确； D、原本的配子种类为AB、ab，乙图产生的重组型配子是aB、Ab，D正确。 故选B。 6. 下列关于二倍体生物精子和卵细胞结合成受精卵的过程的叙述，正确的是（　　） ①受精卵中的遗传物质主要来自染色体 ②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞 ③受精时精子全部进入卵细胞内 ④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条 ⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 A. ①②⑤ B. ③④⑤ C. ①③④ D. ②③⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用是指在生物体进行有性生殖过程中，精子和卵细胞融合形成受精卵的过程。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 【详解】①染色体是遗传物质的主要载体，受精卵中的遗传物质主要来自染色体，①正确； ②精子变形后几乎不含细胞质，受精时精子只有头部（主要是细胞核）进入卵细胞内，所以受精卵中细胞质主要来自卵细胞，②正确； ③受精时精子的头部进入卵细胞内，尾部留在外面，③错误； ④二倍体生物精子和卵细胞都是通过减数分裂产生的，它们的染色体均为N条，精子和卵细胞的染色体合在一起成为2N条，④错误； ⑤受精卵中一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲），⑤正确。 综上所述，①②⑤正确，A正确，BCD错误。 故选A。 7. 家鸡（2n=28）的性别决定为 ZW 型，d是位于 Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即ZdZd、ZdWd的受精卵将不能发育。下列叙述错误的是（　　） A. 雌鸡的Z染色体一定来自亲本雄鸡，含W染色体的配子一定是雌配子 B. 若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中雌性∶雄性=2∶1 C. 在初级精母细胞中，可以观察到 Z、W染色体的联会 D. 联会时两条染色体共包含8条脱氧核苷酸链 【答案】C 【解析】 【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、雌鸡性染色体组成为ZW，雄鸡性染色体为ZZ，则W染色体一定来自亲本雌鸡，Z染色体一定来自亲本雄鸡，含W染色体的配子一定是雌配子，A正确； B、若ZDZd与ZdWD杂交，则产生的受精卵有ZDZd、ZdZd、ZdWD、ZDWD，ZdZd的受精卵将不能发育，则后代中雌性∶雄性=2∶1，B正确； C、在初级精母细胞中无 W染色体，只有两条Z染色体，故观察不到 Z、W染色体的联会，C错误； D、联会时每条染色体上含有两条DNA，每条DNA由两条脱氧核苷酸链组成，因此联会时两条染色体共包含8条脱氧核苷酸链，D正确 故选C。 8. 图甲表示某二倍体动物经减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的一个细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。不考虑突变，下列有关叙述错误的是（ ） A. 图甲中染色体上出现基因A、a可能是基因突变的结果 B. 图甲细胞可对应于图乙的bc段 C. 图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段 D. 图乙中的cd段和图丙中的ij段形成都与着丝点的分裂有关 【答案】D 【解析】 【分析】图甲处于减数第二次分裂中期，图乙中的bc段处于G期、有丝分裂的前期、中期或减数第二次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，图丙中的fg段处于有丝分裂的前、中期。 【详解】A、图甲中一条染色体上出现基因A、a可能是同源染色体的非姐妹染色单体交换（交叉互换）的结果，也可能是基因突变的结果，A正确； B、甲细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，此时每条染色体上有2个核DNA，可对应于图乙的bc段，B正确； C、图乙中的bc段每条染色体含有2个DNA，处于有丝分裂的前期、中期或减数第二次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，图丙中的fg段处于有丝分裂的前、中期，故图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段，C正确； D、图乙中的cd段形成与着丝粒（着丝点）的分裂有关，图丙中的ij段形成与细胞质分裂有关，D错误。 故选D。 9. DNA是绝大多数生物的遗传物质。下列关于真核细胞中DNA的叙述，错误的是（ ） A. 植物细胞从土壤中吸收的磷元素可以用于DNA合成 B. 碱基对排列顺序的多样性是DNA多样性的原因之一 C. 细胞中DNA分子的碱基对数与所有基因的碱基对数之和相等 D. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异 【答案】C 【解析】 【分析】DNA 是绝大多数生物的遗传物质，由 C、H、O、N、P 五种元素组成。比如，在细胞中，DNA 起着储存和传递遗传信息的重要作用。 【详解】 A 、 DNA 含磷元素，植物细胞从土壤中吸收的磷元素能用于合成 DNA，A正确； B 、 DNA 多样性取决于碱基对的数目和排列顺序。碱基对数目不同、排列顺序多样都会导致 DNA 呈现出多样性，B正确； C 、 基因是有遗传效应的 DNA 片段，基因在 DNA 分子中的分布是不连续的。所以细胞中 DNA 分子的碱基对数大于所有基因的碱基对数之和，C错误； D、 每个 DNA 分子都有特定的碱基序列，不同种生物的 DNA 分子碱基序列不同。通过 DNA 分子杂交技术，能检测碱基序列的差异，从而比较不同种生物 DNA 分子的差异，D正确。 故选C。 10. 下列有关遗传物质探究实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质 B. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 艾弗里将S型菌的DNA与R型活菌混合培养，只有部分R型菌转化为S型菌 D. 赫尔希和蔡斯的实验中用35S标记T2噬菌体的DNA，32P标记T2噬菌体的蛋白质 【答案】C 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、格里菲思的体内转化实验只能证明S型细菌含有能让R型菌转化的转化因子，但不能证明该转化因子就是DNA，A项错误； B、噬菌体侵染细菌的实验只证明了DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，B项错误； C、艾弗里的体外转化实验中，将S型菌的DNA与R型菌混合，不是全部的R型菌都转化为S型菌，C项正确； D、T2噬菌体的DNA不含S元素，T2噬菌体的蛋白质不含P元素，D项错误。 故选C。 11. 眼色基因（红眼基因R、白眼基因r）仅位于果蝇的X染色体上，下列叙述正确的是（ ） A. 雌雄果蝇细胞内的基因都是随染色体的复制而复制的 B. 果蝇正常的卵原细胞有丝分裂时红眼基因最多有4个 C. 果蝇的同一条染色体上不可能同时含有两个眼色基因 D. 果蝇基因组计划需要测定8条染色体上DNA分子的碱基序列 【答案】B 【解析】 【分析】一个染色体上有两个或一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段，有成百上千个核苷酸。 【详解】A、果蝇属于真核生物，其基因主要位于染色体上，细胞质中也有分布，故果蝇细胞内的基因不都是随染色体的复制而复制的，A错误； B、雌果蝇的基因型可能为XRXR，则该个体在有丝分裂复制后可能含有四个XR基因，即红眼基因最多有4个，B正确； C、一条染色体上复制后有两个DNA分子，因此，果蝇的同一条染色体上可能同时含有两个眼色基因，C错误； D、果蝇基因组计划需要测定3+XY共5条染色体中的DNA的碱基序列，D错误。 故选B。 12. 为研究病毒X的遗传，科研人员利用病毒X和健康小鼠做了以下实验，实验过程和结果如下。下列有关叙述正确的是（ ） 甲组：病毒X的蛋白质＋健康小鼠→小鼠正常生长； 乙组：病毒X的核酸＋健康小鼠→小鼠患病死亡; 丙组：病毒X的核酸＋RNA酶＋健康小鼠→小鼠正常生长。 A. 自然条件下病毒X能发生基因突变和基因重组 B. 根据实验结果可推测病毒X的遗传物质是RNA C. 病毒X与T2噬菌体的结构﹑核酸类型和增殖过程均相同 D. 组成病毒X的蛋白质是在病毒X内的核糖体上合成的 【答案】B 【解析】 【分析】分析甲组和乙组，可知病毒X的蛋白质不影响小鼠正常生长，而病毒X的核酸影响小鼠正常生长，且小鼠会患病死亡；由丙组结果可知RNA酶将病毒X的核酸分解，导致病毒X的核酸无法发挥作用，说明病毒X的核酸是RNA，即病毒X是RNA病毒。 【详解】A、自然条件下，基因重组分为自由重组和交换重组，发生在有性生殖生物减数分裂过程中，病毒没有细胞结构不会发生减数分裂，即病毒不能发生基因重组，只能发生基因突变，A错误； B、乙组和丙组比较可知，RNA酶将病毒X的核酸分解，导致病毒X的核酸无法发挥作用，说明病毒X的核酸是RNA，即病毒X的遗传物质是RNA，B正确； C、由B分析可知病毒X的核酸是RNA，即病毒X是RNA病毒，T2噬菌体是一种专门浸染细菌的DNA病毒，故病毒X与T2噬菌体的结构﹑核酸类型和增殖过程均不相同，C错误； D、病毒没有细胞结构，由核酸和蛋白质组成，病毒只能寄生在活细胞中进行生命活动，故组成病毒X的蛋白质在病毒X的宿主细胞内的核糖体上合成的，D错误。 故选B。 13. 现有DNA分子的两条单链均只含有14N（表示为14N14N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代，再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（　　） A. 有15N14N和14N14N两种，其比例为1：3 B. 有15N15N和14N14N两种，其比例为1：1 C. 有15N15N和14N14N两种，其比例为3：1 D. 有15N14N和14N14N两种，其比例为3：1 【答案】D 【解析】 【分析】本题考查DNA复制的相关知识，要求考生识记DNA分子复制的特点，掌握DNA分子半保留复制的探索历程，能结合所学的知识准确答题。 【详解】DNA分子的两条单链均只含有14N，该大肠杆菌在含有 15N 的培养基中繁殖两代，形成4个DNA，其中2个DNA为15N14N，另外2个DNA为15N15N。；再转到含有 14N 的培养基中繁殖一代，DNA为15N14N形成的子代DNA中，一个DNA为15N14N，另外1个DNA为 14N14N；而DNA为 15N15N 形成的2个子代DNA都为 15N14N；因此理论上 DNA 分子的组成类有 15N14N 和 14N14N 两种，其比例为 3：1。 故选D。 【点睛】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。每个DNA分子都是由一条母链和一条子链构成。 14. 结合图示分析，下列叙述错误的是(　　) A. 生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B. 核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质 C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础 D. 编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链 【答案】D 【解析】 【详解】生物的遗传物质是DNA或RNA，因此生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正确；由于密码子具有简并性，因此核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质，B正确；蛋白质是生命活动的主要承担者，因此遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C正确；编码蛋白质的基因含两条单链，但其碱基序列互补，因而遗传信息不同，D错误。 15. 下图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述错误的是（ ） A. 图示过程可发生在人体细胞的细胞核中 B. 图示过程需要核糖核苷酸和氨基酸作为原料 C. RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程 D. 核糖体2早于核糖体1与mRNA结合并进行翻译 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图中转录和翻译两个过程在同一场所进行，因此为原核细胞中基因的表达过程。转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上。 【详解】A、该图的转录和翻译两个过程在同一场所进行，应该发生在原核生物细胞中，人体细胞的细胞核具有核膜，不会发生该过程，A错误； B、转录过程需要核糖核苷酸为原料，翻译过程需要氨基酸为原料，B正确； C、根据图中RNA聚合酶a催化形成的mRNA链比RNA聚合酶b更长，故RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程，C正确； D、根据图中核糖体2合成的肽链长于核糖体1形成的肽链，核糖体2早于核糖体1与mRNA结合并进行翻译，D正确。 故选A 16. 在多附肢卤虫体细胞中有一种超双胸基因（Ubx），该基因不抑制卤虫胚胎胸部附肢的发育；在果蝇中体细胞也存在Ubx基因，但该基因在果蝇体内强烈地抑制胚胎胸部附肢的发育。分析卤虫和果蝇Ubx蛋白的序列后发现，卤虫的Ubx蛋白C端29个氨基酸中有7个丝氨酸或苏氨酸，而果蝇的Ubx蛋白C端没有丝氨酸和苏氨酸。科学家推测果蝇的祖先很可能是由卤虫的祖先进化而来。下列说法错误的是（ ） A. 果蝇的Ubx基因与卤虫的不同，可能是基因突变造成的 B. 不同卤虫体内的Ubx基因碱基序列有可能不同 C. Ubx基因在卤虫和果蝇中表达时所需氨基酸种类可能不同 D. 与卤虫相比，果蝇Ubx基因的改变是为了适应不同的生存环境而发生的 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变指的是DNA分子中发生碱基的增添、缺失和替换，而引起基因中碱基序列的改变。 【详解】A、 基因突变会使基因发生改变，果蝇和卤虫的Ubx基因不同，有可能是基因突变造成的，A正确； B、 卤虫个体之间存在差异，不同卤虫体内的Ubx基因碱基序列有可能不同，B正确； C、 卤虫的Ubx蛋白C端29个氨基酸中有7个丝氨酸或苏氨酸，而果蝇的Ubx蛋白C端没有丝氨酸和苏氨酸，推测Ubx基因在卤虫和果蝇中表达时所需氨基酸种类可能不同，C正确； D、 果蝇Ubx基因的改变是长期自然选择的结果，而不是为了适应不同的生存环境而主动发生改变的，D错误。 故选D。 17. 果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析正确的是（ ） A 子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇 B. 若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上 C. 若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于常染色体上 D. 若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于X染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】亲本雄果蝇的性染色体为XY，品系C雌果蝇的性染色体为XXY，其中两条X染色体并联。后代果蝇的性染色体组成为：XXX（一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇致死）、XY（雄果蝇）、XXY（一条并联X染色体和一条Y染色体的雌果蝇）、YY（没有X染色体的果蝇也是致死）。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，基因突变有可能发生在X、Y染色体上或常染色体上。 【详解】A、由分析可知，子代雌果蝇（XXY）都带有并联X染色体，子代雄果蝇（XY）的X染色体来自亲代雄果蝇，Y染色体来自亲代雌果蝇，A正确； B、若子代雄果蝇（XY）有某突变性状，而雌果蝇（XXY）没有，则该突变基因可能位于X染色体上，B错误； C、若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上，C错误； D、若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上，D错误。 故选A。 【点睛】本题考查基因突变的相关知识，旨在考查对相关知识的理解能力和综合运用能力，以及获取和处理题干信息的能力。 18. 现有基因型为aabb与AABB的水稻品种，通过不同的育种方法可以培育出新品种。以下相关叙述正确的是（ ） A. 基因型为aabb的水稻经过处理获得基因型为aab的水稻，所发生的变异属于基因突变 B. 用基因型为aabb和AABB的水稻杂交培育新品种依据的原理是基因重组 C. 基因型为AaBb的水稻的花粉经离体培养可得到单倍体水稻，米粒变小 D. 基因型为AABB的水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，生长期缩短 【答案】B 【解析】 【分析】常见的育种的方法有杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种以及转基因技术。 【详解】A、基因型为aabb的水稻经过处理获得基因型为aab的水稻，说明b基因缺失，可能是b基因所在的染色体缺失，也可能是b基因所在的染色体片段缺失，所发生的变异属于染色体变异，A错误； B、基因型为aabb和AABB的水稻杂交得到AaBb，再通过选择、纯合化的手段获得新品种，这种育种方法为杂交育种，原理是基因重组，B正确； C、基因型为AaBb的水稻的花粉经离体培养可得到单倍体水稻，单倍体水稻高度不育，不产生种子，即没有米粒，C错误； D、基因型为AABB的水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，该育种方法为多倍体育种，四倍体生长期延长，D错误。 故选B。 19. 为培育新品种，科学家向普通六倍体小麦（6n=42）中导入一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”。在不含有“杀配子染色体”的配子中，一般会发生染色体的断裂和重接，从而产生缺失、易位等染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。图中“W”和“A”分别表示小麦染色体和“杀配子染色体”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体 B. 导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传变异 C. 与普通小麦配子相比，易位改变了配子内基因的结构导致配子异常 D. 图中可育配子与普通小麦配子结合后，发育成的个体有43条染色体 【答案】C 【解析】 【分析】单倍体是体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，体细胞中可以含有1个或几个染色体组。花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体；凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体，A正确； B、导入“杀配子染色体”后小麦的染色体组成为42W+1A，由于染色体数目增加（1A），属于染色体数目变异，因此发生的变异属于可遗传的变异，B正确； C、易位是指非同源染色体之间交换片段，与普通小麦配子相比，易位不改变配子内基因的结构，只是使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变导致配子异常，C错误； D、图中可育配子的染色体组成为21W+1A，与普通小麦配子（染色体组成为21W）受精后，发育成的个体有43条染色体（42W+1A），D正确。 故选C。 20. 甲、乙两种单基因遗传病分别由A/a、B/b两对等位基因控制，其中6号不携带甲、乙两病致病基因。下列有关叙述正确的是（ ） A. 根据患甲病的都是男性可判断致病基因a位于X染色体上 B. 乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 C. 4号、5号基因型相同概率为100%，7号、9号基因型相同概率为50% D. 10号与一正常男性婚配，生一个患甲病男孩的概率为1/16 【答案】C 【解析】 【分析】依题意并分析图示：由“3号、4号和8号”的表现型可知乙病为常染色体隐性遗传病。由“5号、6号和9号”的表现型可知甲病为隐性遗传病，再结合“6号不携带甲、乙两病致病基因”可进一步推知甲病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、由于本家系中涉及的人数较少，不能通过该统计数据进行基因的显隐性和与染色体的位置关系的判断，A错误； B、3、4号不患病生了一个患乙病的女性，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，B错误； C、乙病为常染色体隐性遗传病。单独分析乙病，2号与8号的基因型均为bb，则3号、4号、5号的基因型均为Bb，7号的基因型及比例为1/3BB、2/3Bb。由题意“6号不携带致病基因”可知6号的基因型是BB，进而推知9号的基因型为1/2BB、1/2Bb。5、6号均不患病，而且6号不携带致病基因，它们的儿子9号患甲病，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病，单独分析甲病，1号、7号和9号的基因型均为XaY，则4、5号的基因组成均为XAXa，7、9号的基因型均为XaY。综上分析，4、5号的基因型均为BbXAXa，7号基因型及比例为1/3BBXaY、2/3BbXaY，9号的基因型及比例为1/2BBXaY、1/2BbXaY，7号和9号基因型均为BBXaY的概率为1/3×1/2＝1/6，均为BbXaY的概率为2/3×1/2＝1/3，因此，7号和9号基因型相同的概率为1/6＋1/3＝1/2，C正确； D、单独研究甲病，5号的基因型为XAXa，与基因型为XAY的6号婚配，所生10号的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，10号与一基因型为XAY的正常男性婚配，生一个患甲病男孩的概率为1/2×1/4XaY＝1/8，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 21. 下图分别表示某基因型为BbddXAXa的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（“○”表示着丝点，1表示的染色体是X染色体）。回答下列问题： （1）图甲细胞名称为_____，该细胞中含同源染色体_____对，1表示X染色体，则2和3叫做_____。 （2）写出该生物可以产生的配子的基因组成_____、_____、_____、_____。 （3）若该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是下图中的_____。 （4）请将与图甲细胞相关的另一细胞分裂结束时产生的生殖细胞中染色体及基因填画在乙内______。 【答案】（1） ①. 极体 ②. 0 ③. 常染色体 （2） ①. BdXA ②. BdXa ③. bdXA ④. bdXa （3）A （4） 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲中不含同源染色体，着丝点（着丝粒）分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 图甲为某基因型为BbddXAXa的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图，细胞中不含同源染色体，着丝点（着丝粒）分裂，细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，故细胞名称为极体；此时细胞中无同源染色体（0对），若1表示X染色体，则2和3叫做常染色体。 【小问2详解】 依题意和图示分析可知：该生物的基因型为BbddXAXa，相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律；该生物经减数分裂产生的配子的基因组成为BdXA、bdXA、BdXa、bdXa。 【小问3详解】 该生物为雌性高等动物，测交是与隐性纯合子交配。据此可推知：如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成为bbddXaY，对应图中的A图。 【小问4详解】 由于甲细胞为第一极体，因此次级卵母细胞的基因型为bbddXAXA，该细胞通过减数第二次分裂形成的卵细胞的基因型即为bdXA，因此只需画出三条染色体并标注相关基因即可，示意图为： 。 22. 密码子的摆动理论认为，密码子在与反密码子之间进行碱基配对时，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，第三对碱基（密码子3'位碱基和反密码子5'位碱基，也称为摆动位置）具有一定的自由度，但并非任何碱基之间都可以配对，其规则如下表。回答下列问题： 反密码子（5'端）第1位碱基 密码子（3'端）第3位碱基 A U C G G U或C U A或C I（稀有碱基—次黄嘌呤） A、U或C （1）如图甲，tRNA的_____（填“3'”或“5'”）端携带氨基酸。现有一物种编码甘氨酸的密码子有GGU、GGC、GGA、GGG，依据摆动论则要满足翻译需求，其细胞质中最少需要携带甘氨酸的tRNA种类数为_____种。密码子摇摆配对的意义是_____。 （2）图乙中物质1、2的基本单位分别是_____，图示左右两端中，_____端表示结构1开始读取密码子合成物质2。结构1与物质1结合部位会形成_____个tRNA结合位点。图乙生理过程意义是______。 【答案】（1） ①. 3' ②. 2 ③. 降低了由于第3个碱基发生突变造成的误差（使得在翻译的过程中，tRNA和mRNA更容易分离，或加快翻译速度，或有利于保持遗传的稳定） （2） ①. 核糖核苷酸、氨基酸 ②. 右 ③. 2 ④. 加快翻译的速率（或可以迅速合成出大量的蛋白质） 【解析】 【分析】分析图示可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基C可以与G配对，也可以U与G配对。 【小问1详解】 据图分析，tRNA的3’端携带氨基酸。依据摆动论则要满足翻译需求，由于密码子的A、U、C都可以和次黄嘌呤配对，而G能和C配对，所以tRNA只需要CCI和CCC，其细胞质中最少需要携带甘氨酸的tRNA种类数为2种。密码子摇摆配的意义是降低了由于第3个碱基发生突变造成的误差，或者使得在翻译的过程中，tRNA和mRNA更容易分离，或加快翻译速度，或有利于保持遗传的稳定，或者适应于环境。 【小问2详解】 图乙中物质1、2分别是mRNA和蛋白质，基本单位分别是核糖核苷酸、氨基酸。根据肽链的长短可知，右端表示结构1开始读取密码子合成物质2。结构1与物质1结合部位会形成2个tRNA结合位点。图示显示一条mRNA上可同时结合多个核糖体，意义是加快翻译的速率（或可以迅速合成出大量的蛋白质）。 23. 果蝇的眼色有多种且受多对基因控制，有色眼性状与细胞内色素的种类及积累量有关。W基因表达产物为生物膜上的色素前体物质转运载体，V基因、P基因表达产物为V酶、P酶，相关色素的合成过程如下图所示。回答下列问题： （1）据图分析，若发生单基因隐性突变会出现白眼果蝇，则发生突变的基因可能是_____。 （2）已知基因V/v和基因P/p位于两对常染色体上，基因W/w位于X染色体上。 ①就上述多对等位基因而言，纯合白眼雄果蝇的基因型有_____种，纯合红眼雌果蝇的基因型为_____。 ②若一对红眼雌雄果蝇杂交，F1雌雄个体都表现为红眼：黄眼：白眼=9：3：4，则亲本中红眼雄果蝇的基因型为_____。 （3）果蝇的正常翅和缺刻翅为一对相对性状，现有纯合正常翅和纯合缺刻翅雌雄果蝇若干，请选择合适的亲本进行杂交实验，验证正常翅与缺刻翅由一对位于X染色体上的等位基因控制。（简要写出实验思路和预期结果）_____。 【答案】（1）W基因或V基因 （2） ①. 6 ②. VVPPXWXW ③. VvPpXWY （3）选正常翅雌性与缺刻翅雄性杂交和正常翅雄性与缺刻翅雌性杂交，分别获得F1，F1相互交配F2 ，比较两组F1的表现型和统计两组杂交实验的F2表现型及比例。若两组杂交实验的F1表现型不同，且一组F2出现3：1，另一组F2出现1：1的性状分离比，则可验证正常翅与缺刻翅受到X染色体上的一对等位基因控制 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 据题图分析可知，若发生单基因隐性突变会出现白眼果蝇，则发生突变的基因可能是W基因或V基因。 【小问2详解】 ①已知基因 V/v和基因P/p位于常染色体上，基因 W/w 位于 X染色体上。则黄眼果蝇的基因型为V_ppXWX-、V_ppXWY，红眼果蝇的基因型为V_P_XWX-、V_P_XWY，白眼雄果蝇的基因型为_ _ _ _XwY、vv_ _XWY，所以纯合白眼雄果蝇的基因型有VVPPXwY、VVppXwY、vvPPXwY、vvppXwY、vvPPXWY、vvppXWY，共6种基因型，纯合红眼雌果蝇的基因型为VVPPXWXW。 ②根据题干信息和题图分析可知，若一对红眼果蝇杂交，即V_P_XWX-、V_P_XWY，F1雌雄个体都表现为红眼∶黄眼∶白眼=9∶3∶4是9：3：3：1的变式，即（3:1）×（3:1）=9：3：3：1，且雌雄个体之间无差异，则亲本红眼雌果蝇基因型为VvPpXWXW、红眼雄果蝇基因型VvPpXWY。 【小问3详解】 要想验证正常翅与缺刻翅由一对位于X染色体上的等位基因控制，选正常翅雌性与缺刻翅雄性杂交和正常翅雄性与缺刻翅雌性杂交，分别获得F1，F1相互交配F2 ，比较两组F1的表现型和统计两组杂交实验的F2表现型及比例。若两组杂交实验的F1表现型不同，且一组F2出现3：1，另一组F2出现1：1的性状分离比，则可验证正常翅与缺刻翅受到X染色体上的一对等位基因控制。 24. 蓝莓果实中含有丰富的营养成分，尤其富含花青素，是世界粮食及农业组织推荐的五大健康水果之一。下图是以鲜蓝莓为原料天然发酵制作蓝莓酒和蓝莓醋的过程简图。回答下列问题： （1）在蓝莓酒的自然发酵过程中起主要作用的菌种来源于__________。过程①中，去除蓝莓枝梗应在冲洗之后，目的是__________。 （2）温度是酵母菌生长和发酵的重要条件，过程④在制作蓝莓酒时，温度应该控制在__________。在__________的发酵液中，酵母菌可以生长繁殖，而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到抑制。 （3）过程③在__________条件下可直接发酵为蓝莓醋；过程⑤在__________条件时将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。 （4）酿造葡萄酒是否成功，需发酵后用__________来鉴定，在酸性条件下，该物质与酒精反应呈现__________色。 【答案】（1） ①. 附着在蓝莓果皮上的野生酵母菌 ②. 防止杂菌污染 （2） ①. 18～30℃ ②. 缺氧、呈酸性 （3） ①. 氧气糖源充足 ②. 氧气充足，糖源不足 （4） ①. 重铬酸钾溶液 ②. 灰绿 【解析】 【分析】参与果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陈代谢类型是异养需氧型。 果醋制作的原理： 1、当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸； 2、当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。 【小问1详解】 在蓝莓酒的自然发酵过程中，起主要作用的酵母菌来源于附着在蓝莓皮上的野生型酵母菌。过程①中，若在冲洗之前除去蓝莓枝梗,杂菌可能从伤口处侵入,造成污染。 【小问2详解】 在利用酵母菌制蓝莓酒时，温度应该控制在18~30℃。 在缺氧、呈酸性的发酵液中,酵母菌可以生长繁殖，而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到抑制。 【小问3详解】 醋酸菌为需氧型菌，过程③在氧气、糖源充足条件下，醋酸菌可将蓝莓汁中的糖分解成醋酸； 过程⑤在氧气充足、糖源不足条件下，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。 【小问4详解】 酿造葡萄酒是否成功，需发酵后用重铬酸钾溶液来鉴定酒精的产生，在酸性条件下，该物质与酒精反应呈现灰绿色。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 文德中学2022年高三年级（上）学期第三次月考卷 生物 全卷满分100分，考试时间90分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并收回。 4．本卷主要考查内容；人教版必修②第1章～第5章，选修①。 一、选择题：本大题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 显性个体与隐性纯合个体间的特殊杂交方式称为测交。下列有关测交的叙述，错误的是（ ） A. 通过测交可以判断显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例 B. 通过测交可以不断提高显性基因的基因频率和显性性状的基因型频率 C. 通过测交不能判断显性杂合体中该基因位于常染色体或仅在X染色体上 D. 通过测交可以验证控制生物性状的核基因的遗传是否遵循自由组合定律 2. 假设羊的毛色遗传由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性。一个随机交配多代的羊群中，白毛和黑毛的基因频率各占一半。现需对羊群进行人工选择，逐代淘汰白色个体。下列说法错误的是（　　） A. 淘汰前，该羊群中黑色个体数量多于白色个体数量 B. 白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到25% C. 白色个体连续淘汰2代，羊群中基因型为Bb的个体占2/3 D. 若每代均不淘汰，不论交配多少代，羊群中纯合子的比例均为1/2 3. 高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，A对a、B对b为完全显性，其中A基因控制黑色素的合成。B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，表现为白色。纯合黑色和纯合黄色亲本杂交，F1均为白色，F1随机交配获得F2，下列叙述正确的是（　　） A. 减数分裂时基因A/a与B/b一定会发生自由组合，生物变异的多样性增加 B. 种群中该高等动物白色个体的基因型共有5种，黑色和黄色个体的基因型各有1种 C. 若F2中黑色：黄色：白色个体数量之比接近3∶3∶10，则两对等位基因独立遗传 D. 若要检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可让其与白色纯合子杂交 4. 仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。下列叙述错误的是（　　） A. 3对基因中没有任意两对基因位于同一对同源染色体上 B. 该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种、7种 C. 基因型为PpQqRr的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占1/7 D. 基因型为PpQqRr 的个体相互交配，子代中黑色个体占比为27/64 5. 下图表示减数分裂过程中的染色体的部分行为变化。下列说法错误的是（ ） A. 图示的变异类型为基因重组 B. 甲图中的姐妹染色单体完成了片段的交换 C. 发生图示的变化后，等位基因的分离可发生在减数第一、二次分裂后期 D. 乙图表示产生的重组型配子是aB、Ab 6. 下列关于二倍体生物精子和卵细胞结合成受精卵的过程的叙述，正确的是（　　） ①受精卵中遗传物质主要来自染色体 ②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞 ③受精时精子全部进入卵细胞内 ④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条 ⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 A. ①②⑤ B. ③④⑤ C. ①③④ D. ②③⑤ 7. 家鸡（2n=28）性别决定为 ZW 型，d是位于 Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即ZdZd、ZdWd的受精卵将不能发育。下列叙述错误的是（　　） A. 雌鸡的Z染色体一定来自亲本雄鸡，含W染色体的配子一定是雌配子 B. 若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中雌性∶雄性=2∶1 C. 在初级精母细胞中，可以观察到 Z、W染色体的联会 D. 联会时两条染色体共包含8条脱氧核苷酸链 8. 图甲表示某二倍体动物经减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的一个细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。不考虑突变，下列有关叙述错误的是（ ） A. 图甲中染色体上出现基因A、a可能是基因突变的结果 B. 图甲细胞可对应于图乙的bc段 C. 图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段 D. 图乙中的cd段和图丙中的ij段形成都与着丝点的分裂有关 9. DNA是绝大多数生物的遗传物质。下列关于真核细胞中DNA的叙述，错误的是（ ） A. 植物细胞从土壤中吸收的磷元素可以用于DNA合成 B. 碱基对排列顺序的多样性是DNA多样性的原因之一 C. 细胞中DNA分子的碱基对数与所有基因的碱基对数之和相等 D. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异 10. 下列有关遗传物质探究实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质 B. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 艾弗里将S型菌的DNA与R型活菌混合培养，只有部分R型菌转化为S型菌 D. 赫尔希和蔡斯的实验中用35S标记T2噬菌体的DNA，32P标记T2噬菌体的蛋白质 11. 眼色基因（红眼基因R、白眼基因r）仅位于果蝇的X染色体上，下列叙述正确的是（ ） A. 雌雄果蝇细胞内的基因都是随染色体的复制而复制的 B. 果蝇正常的卵原细胞有丝分裂时红眼基因最多有4个 C. 果蝇的同一条染色体上不可能同时含有两个眼色基因 D. 果蝇基因组计划需要测定8条染色体上DNA分子的碱基序列 12. 为研究病毒X遗传，科研人员利用病毒X和健康小鼠做了以下实验，实验过程和结果如下。下列有关叙述正确的是（ ） 甲组：病毒X的蛋白质＋健康小鼠→小鼠正常生长； 乙组：病毒X的核酸＋健康小鼠→小鼠患病死亡; 丙组：病毒X的核酸＋RNA酶＋健康小鼠→小鼠正常生长。 A. 自然条件下病毒X能发生基因突变和基因重组 B. 根据实验结果可推测病毒X的遗传物质是RNA C. 病毒X与T2噬菌体的结构﹑核酸类型和增殖过程均相同 D. 组成病毒X的蛋白质是在病毒X内的核糖体上合成的 13. 现有DNA分子的两条单链均只含有14N（表示为14N14N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代，再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（　　） A. 有15N14N和14N14N两种，其比例为1：3 B. 有15N15N和14N14N两种，其比例为1：1 C. 有15N15N和14N14N两种，其比例为3：1 D. 有15N14N和14N14N两种，其比例为3：1 14. 结合图示分析，下列叙述错误的是(　　) A. 生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B. 核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质 C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础 D. 编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链 15. 下图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述错误的是（ ） A. 图示过程可发生在人体细胞的细胞核中 B. 图示过程需要核糖核苷酸和氨基酸作为原料 C. RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程 D. 核糖体2早于核糖体1与mRNA结合并进行翻译 16. 在多附肢卤虫体细胞中有一种超双胸基因（Ubx），该基因不抑制卤虫胚胎胸部附肢的发育；在果蝇中体细胞也存在Ubx基因，但该基因在果蝇体内强烈地抑制胚胎胸部附肢的发育。分析卤虫和果蝇Ubx蛋白的序列后发现，卤虫的Ubx蛋白C端29个氨基酸中有7个丝氨酸或苏氨酸，而果蝇的Ubx蛋白C端没有丝氨酸和苏氨酸。科学家推测果蝇的祖先很可能是由卤虫的祖先进化而来。下列说法错误的是（ ） A. 果蝇的Ubx基因与卤虫的不同，可能是基因突变造成的 B. 不同卤虫体内的Ubx基因碱基序列有可能不同 C. Ubx基因在卤虫和果蝇中表达时所需氨基酸种类可能不同 D. 与卤虫相比，果蝇Ubx基因的改变是为了适应不同的生存环境而发生的 17. 果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析正确的是（ ） A. 子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇 B. 若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上 C. 若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于常染色体上 D. 若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于X染色体上 18. 现有基因型为aabb与AABB水稻品种，通过不同的育种方法可以培育出新品种。以下相关叙述正确的是（ ） A. 基因型为aabb的水稻经过处理获得基因型为aab的水稻，所发生的变异属于基因突变 B. 用基因型为aabb和AABB的水稻杂交培育新品种依据的原理是基因重组 C. 基因型为AaBb的水稻的花粉经离体培养可得到单倍体水稻，米粒变小 D. 基因型为AABB的水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，生长期缩短 19. 为培育新品种，科学家向普通六倍体小麦（6n=42）中导入一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”。在不含有“杀配子染色体”的配子中，一般会发生染色体的断裂和重接，从而产生缺失、易位等染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。图中“W”和“A”分别表示小麦染色体和“杀配子染色体”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体 B. 导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传变异 C. 与普通小麦配子相比，易位改变了配子内基因的结构导致配子异常 D. 图中可育配子与普通小麦配子结合后，发育成的个体有43条染色体 20. 甲、乙两种单基因遗传病分别由A/a、B/b两对等位基因控制，其中6号不携带甲、乙两病致病基因。下列有关叙述正确的是（ ） A. 根据患甲病的都是男性可判断致病基因a位于X染色体上 B. 乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 C. 4号、5号基因型相同概率为100%，7号、9号基因型相同概率为50% D. 10号与一正常男性婚配，生一个患甲病男孩的概率为1/16 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 21. 下图分别表示某基因型为BbddXAXa雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（“○”表示着丝点，1表示的染色体是X染色体）。回答下列问题： （1）图甲细胞名称为_____，该细胞中含同源染色体_____对，1表示X染色体，则2和3叫做_____。 （2）写出该生物可以产生的配子的基因组成_____、_____、_____、_____。 （3）若该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是下图中的_____。 （4）请将与图甲细胞相关的另一细胞分裂结束时产生的生殖细胞中染色体及基因填画在乙内______。 22. 密码子的摆动理论认为，密码子在与反密码子之间进行碱基配对时，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，第三对碱基（密码子3'位碱基和反密码子5'位碱基，也称为摆动位置）具有一定的自由度，但并非任何碱基之间都可以配对，其规则如下表。回答下列问题： 反密码子（5'端）第1位碱基 密码子（3'端）第3位碱基 A U C G G U或C U A或C I（稀有碱基—次黄嘌呤） A、U或C （1）如图甲，tRNA的_____（填“3'”或“5'”）端携带氨基酸。现有一物种编码甘氨酸的密码子有GGU、GGC、GGA、GGG，依据摆动论则要满足翻译需求，其细胞质中最少需要携带甘氨酸的tRNA种类数为_____种。密码子摇摆配对的意义是_____。 （2）图乙中物质1、2的基本单位分别是_____，图示左右两端中，_____端表示结构1开始读取密码子合成物质2。结构1与物质1结合部位会形成_____个tRNA结合位点。图乙生理过程意义是______。 23. 果蝇的眼色有多种且受多对基因控制，有色眼性状与细胞内色素的种类及积累量有关。W基因表达产物为生物膜上的色素前体物质转运载体，V基因、P基因表达产物为V酶、P酶，相关色素的合成过程如下图所示。回答下列问题： （1）据图分析，若发生单基因隐性突变会出现白眼果蝇，则发生突变的基因可能是_____。 （2）已知基因V/v和基因P/p位于两对常染色体上，基因W/w位于X染色体上。 ①就上述多对等位基因而言，纯合白眼雄果蝇的基因型有_____种，纯合红眼雌果蝇的基因型为_____。 ②若一对红眼雌雄果蝇杂交，F1雌雄个体都表现为红眼：黄眼：白眼=9：3：4，则亲本中红眼雄果蝇的基因型为_____。 （3）果蝇的正常翅和缺刻翅为一对相对性状，现有纯合正常翅和纯合缺刻翅雌雄果蝇若干，请选择合适的亲本进行杂交实验，验证正常翅与缺刻翅由一对位于X染色体上的等位基因控制。（简要写出实验思路和预期结果）_____。 24. 蓝莓果实中含有丰富的营养成分，尤其富含花青素，是世界粮食及农业组织推荐的五大健康水果之一。下图是以鲜蓝莓为原料天然发酵制作蓝莓酒和蓝莓醋的过程简图。回答下列问题： （1）在蓝莓酒的自然发酵过程中起主要作用的菌种来源于__________。过程①中，去除蓝莓枝梗应在冲洗之后，目的是__________。 （2）温度是酵母菌生长和发酵的重要条件，过程④在制作蓝莓酒时，温度应该控制在__________。在__________的发酵液中，酵母菌可以生长繁殖，而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到抑制。 （3）过程③在__________条件下可直接发酵为蓝莓醋；过程⑤在__________条件时将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。 （4）酿造葡萄酒是否成功，需发酵后用__________来鉴定，在酸性条件下，该物质与酒精反应呈现__________色。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$