精品解析：江西省横峰中学2024-2025学年高二上学期第一次月考生物试题

横峰中学2024-2025学年度第一学期第一次月考 高二年级生物学试卷 考试时间：75分钟满分：100分 一、选择题：（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求，答对得两分，答错得0分） 1. 下列关于遗传学概念的叙述，正确的有（　　）项 ①正常情况下，杂合子自交后代的性状分离比一定为3:1；②多对等位基因遗传时，等位基因先分离，随后进行非同源染色体上非等位基因的自由组合；③相对性状是指一种生物的不同性状的不同表现类型④；等位基因：位于同源染色体的相同位置上的基因；⑤显性性状: 两个亲本杂交，子一代中显现出来的性状；⑥闭花传粉：花粉落到同一朵花的柱头上的过程 A. 0项 B. 2项 C. 3项 D. 5项 2. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 3. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 4. 某植物花的红色对白色为显性，受一对等位基因控制，现选择亲本为开红色花的植株自由交配获得子一代，性状分离比为红色花∶白色花＝48∶1，则亲本中纯合子所占的比例为（ ） A. 2/3 B. 1/9 C. 3/4 D. 5/7 5. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上，某同学设计了相关实验。下列叙述正确的是（ ） A. 仅让雌、雄果蝇进行一次杂交实验不能判断该性状的显隐性 B. 直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代直毛∶非直毛=1∶1，则基因A、a仅位于X染色体上 C. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 D. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上 6. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（　　） 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9 A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9 C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5 7. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 8. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 9. 假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中“C+T”的个数，以及该mRNA翻译成的蛋白质中最多含有的氨基酸的个数分别是（ ） A. 40、30 B. 40、20 C. 60、20 D. 80、40 10. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（ ） A. 含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA耐热性高 B. ⑨的数量只与碱基的数量有关 C. 若一条单链的序列是，则其互补链的对应序列是 D. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/2 11. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，途径如下图所示。对它的相关说法，正确的是（ ） A. 在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程 B. 图中③④过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同 C. 图中①和⑤过程中用到的酶分别是DNA聚合酶和RNA聚合酶 D. 1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③ 12. 5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并芘类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数和死亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是（ ） A. 烟草中苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素 B. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多．癌细胞易分散和转移 C. 同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同 D. 原癌基因具有调节细胞周期，抑制细胞生长和增殖的作用 二、多选题：（共本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有两项或得两项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 13. 下列有关孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上提出问题 B. F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离属于假说内容 C. 孟德尔依据减数分裂进行了“演绎推理”的过程 D. F1产生的雌雄配子各两种，且雌雄配子随机结合 14. 人类ABO血型由9号染色体上的基因IA、IB、i决定，血型的基因型组成见下表，相关叙述错误的有（ ） 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 基因IA对基因IB和i为显性 B. 它们遗传时遵循基因分离定律 C. A血型的男女结婚，生育的孩子不一定是A血型 D. AB血型的男女结婚，生育的孩子是AB血型的概率是1/3 15. 基因A/a、B/b是某二倍体动物卵原细胞中一对同源染色体上的两对等位基因。在减数分裂过程中，这对染色体的非姐妹染色单体仅在某个位点发生一次互换，形成的一个次级卵母细胞分裂得到一个基因型为ab的卵细胞和一个极体。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　） A. 非姐妹染色单体互换导致染色体上基因的种类和数量发生改变 B. 若互换区段在基因A/a所在位置，则该极体可能的基因型是Ab或ab C. 若互换区段不在基因A/a、B/b所在位置，则该极体的基因型是ab D. 无论两条非姐妹染色单体在何处互换，该极体的基因型都不可能是AB 16. 艾弗里通过肺炎链球菌转化实验探究转化因子的实验过程如图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲组培养基上出现两种菌落，主要是S型细菌形成的菌落 B. 该实验利用加法原理，逐一添加不同酶以确定细胞提取物的转化活性 C. 与甲组相比，乙组培养基中有R型和S型菌的菌落，推测蛋白质不是转化因子 D. 与甲组相比，丙组培养基上只有R型细菌，说明DNA被水解之后不具有转化功能 三、非选择题：（本题共5小题，共60分。） 17. 水稻的非糯性和糯性是一对等位基因控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。花粉经减数分裂形成，相当于雄配子。请据图回答问题： （1）非糯性水稻自交产生的后代中出现糯性和非糯性两种水稻，这种现象在遗传学上称为_______。 （2）若取F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为_______，该实验结果验证了______定律。 （3）请写出亲本（P）的基因型（用A、a表示）：非糯性____：糯性____。 （4）纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约_____株。 （5）一批基因型为Aa的豌豆，逐代自交3次，在F3代中，纯合子的比例是_____。 18. 同位素标记技术被广泛用于生物学研究，图甲为赫尔希和蔡斯用同位素标记技术进行遗传物质研究的过程；图乙为科学家探究DNA复制方式的实验过程，三种不同密度类型的DNA分子在试管中形成了三种不同条带类型。根据离心后试管中不同类型DNA分子的分布位置可推测DNA的复制方式，据图回答下列问题： （1）若用15N标记DNA，则DNA分子被标记的部分是______________，实验甲中不选择用3H标记的原因是_____________。 （2）科学家关于DNA的复制方式曾提出过全保留复制、半保留复制等假说。 ①他们选用含有15NH4Cl的原料来培养大肠杆菌若干代作为亲本，培养若干代的目的是_____________。 ②进行如图乙的实验，若得到的实验结果是：子二代DNA位于离心管______（填“轻带”、“中带”或“重带”）则否定全保留复制。③有人认为，将子一代的DNA分子用解旋酶处理后再离心，离心管出现1/2为轻带，1/2为重带，说明DNA复制是半保留复制。你反驳他的理由是________________________。 （3）格里菲思用于转化实验的肺炎链球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌。有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为______，否定了这种说法。 19. 图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲病、乙病分别用基因．A/a、B/b表示），5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图。 （1）10号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的______号个体，5号个体和6号再生一个孩子为患两病男孩的概率为______。 （2）图2中过程①表示______。减数分裂过程中，过程______（填图2中的数字）结束后，细胞中染色体数目减半，其原因是______。 （3）图2精子e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和互换），则精子e4的基因型为______。 （4）若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY，性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，则c1时期细胞的基因型为______。 20. 某种真核生物DNA分子的复制过程如图所示，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B为相关的酶。回答下列问题： （1）DNA分子复制需要模板，图中复制过程作为模板链的是______链，该过程所需要的原料是______。 （2）图中A酶是______，该酶的作用是______。B酶是DNA聚合酶，在该酶的催化下子链延伸的方向是______（“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）。 （3）在一个DNA分子中往往可以观察到多个如图所示的复制叉结构，其原因可能是_______，这种复制方式对细胞分裂的意义是______。 （4）DNA解旋时会产生一段单链区，但这种单链DNA极不稳定，很快会重新配对形成双链DNA。SSB是一种单链结合蛋白，可结合到解旋的单链上，使DNA呈伸展状态；当新的DNA链合成到某一位置时，该处SSB脱落。据此推断，SSB的作用可能是______，从而有利于DNA复制的进行。 21. 阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）图1中过程①是______，据图分析过程②必须经过______的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）下列关于表观遗传的叙述正确的有______。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 ②DNA甲基化引起的变异属于基因突变 ③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合 ④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 （3）图2中过程①进行时，RNA聚合酶沿模板链的______（填“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）移动；过程③中某tRNA的反密码子序列为5´-GAA-3´，则其识别的密码子5'端→3'端的序列为______。 （4）miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程______（选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 横峰中学2024-2025学年度第一学期第一次月考 高二年级生物学试卷 考试时间：75分钟满分：100分 一、选择题：（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求，答对得两分，答错得0分） 1. 下列关于遗传学概念的叙述，正确的有（　　）项 ①正常情况下，杂合子自交后代的性状分离比一定为3:1；②多对等位基因遗传时，等位基因先分离，随后进行非同源染色体上非等位基因的自由组合；③相对性状是指一种生物的不同性状的不同表现类型④；等位基因：位于同源染色体的相同位置上的基因；⑤显性性状: 两个亲本杂交，子一代中显现出来的性状；⑥闭花传粉：花粉落到同一朵花的柱头上的过程 A. 0项 B. 2项 C. 3项 D. 5项 【答案】A 【解析】 【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，为表现出的性状是隐性性状。 2、性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。 3、等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因。一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a。 【详解】①正常情况下，具有一对等位基因的杂合子自交后代出现的显隐性之比是3:1，但具有两对或多对等位基因的杂合子自交后代出现的显隐性之比不是3:1，①错误； ②多对等位基因如果不位于非同源染色体上，则不遵循自由组合定律，且在减数分裂中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，②错误； ③相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型，③错误； ④等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，④错误； ⑤具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，没有表现出的性状是隐性性状，⑤错误； ⑥闭花传粉：开花前完成传粉，而花粉落到同一朵花的柱头上的过程称为自花传粉，⑥错误。 综上，①②③④⑤⑥全错误，正确的有0项。 故选A。 2. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确； D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 故选D。 3. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。 【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确； B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确； C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C正确； D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 故选D。 4. 某植物花的红色对白色为显性，受一对等位基因控制，现选择亲本为开红色花的植株自由交配获得子一代，性状分离比为红色花∶白色花＝48∶1，则亲本中纯合子所占的比例为（ ） A. 2/3 B. 1/9 C. 3/4 D. 5/7 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】题意显示，开红色花的植株与开红色花的植株杂交，后代出现了开白色花的植株，说明红色花对白色花为显性。又后代中红色花∶白色花＝48∶1，说明开白色花的植株aa占1/49，则a的基因频率＝1/7，A的基因频率＝6/7，亲本的基因型为AA和Aa，假设亲本中纯合子占x，则杂合子占1－x，则a的基因频率＝(1/2)×(1－x)＝1/7，计算出x＝5/7，故亲本中纯合子所占的比例为5/7，D正确，ABC错误。 故选D。 5. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上，某同学设计了相关实验。下列叙述正确的是（ ） A. 仅让雌、雄果蝇进行一次杂交实验不能判断该性状的显隐性 B. 直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代直毛∶非直毛=1∶1，则基因A、a仅位于X染色体上 C. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 D. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】位于常染色体上的基因控制的性状在遗传时一般与性别无关，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联。 【详解】A、若让两只表型不同的纯合雌雄个体（aa和AA或XaY和XAXA）交配，后代仅有一种表型，则此时后代的表型即为显性性状，A错误； B、直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a也可能位于常染色体上，即基因型为Aa的果蝇与基因型为aa的果蝇杂交，后代雌、雄个体表型及比例都为直毛∶非直毛=1∶1，B错误； C、纯合的直毛雌果蝇（XAXA或AA）和非直毛雄果蝇（XaY或aa）杂交，若后代都为直毛，说明直毛是显性性状，不论基因A、a是位于常染色体上还是仅位于X染色体上都会出现该现象，所以无法判断基因A、a的位置，C错误； D、选用表型不同的纯种雌雄果蝇（aa和AA或XaY和XAXA或XAY和XaXa））正反交，如果后代表型均与性别无关，则可判断基因A、a位于常染色体上，反之可判断基因A、a仅位于X染色体上，D正确。 故选D。 6. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（　　） 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9 A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9 C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5 【答案】B 【解析】 【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。 【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误； B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确； C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误； D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。 故选B。 7. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 【答案】D 【解析】 【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。 【详解】①卵没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体； ②卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W＝1：2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z＝1：2，则子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW＝1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1； ③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体。 综上所述，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律；识记伴性遗传的概念及类型，准确推断题中每一种情况下子代的性别比例。 8. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 9. 假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中“C+T”的个数，以及该mRNA翻译成的蛋白质中最多含有的氨基酸的个数分别是（ ） A. 40、30 B. 40、20 C. 60、20 D. 80、40 【答案】C 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，互补配对的碱基两两相等，所以A=T，C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，而翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使RNA碱基数目的 1/3 ，是DNA（基因）中碱基数目的 1/6 ，即DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1。 【详解】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有60个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为60×2=120个。根据碱基互补配对原则，所有双链DNA中T+G占碱基总数的比例都是T+G=50%，因为双链DNA中T=A，G=C，所以2等式左右相加得：G+A=C+T=50%，又因为DNA双链，RNA单链，DNA碱基总数是120，则C+T=50%×120=60个，mRNA上3个碱基编码1个氨基酸，则该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸=60÷3=20个，C正确。 故选C。 10. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（ ） A. 含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA耐热性高 B. ⑨的数量只与碱基的数量有关 C. 若一条单链的序列是，则其互补链的对应序列是 D. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/2 【答案】C 【解析】 【分析】图示为某DNA分子片段结构示意图，其中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。 【详解】A、在DNA双链中，G和C之间通过三个氢键相连，A和T之间通过两个氢键相连，氢键数目越多，DNA耐热性越高，故含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA（含有胞嘧啶比例为33%）耐热性低，A错误； B、⑨表示氢键，⑨的数量不仅与碱基的数量有关，还与碱基的种类有关，B错误； C、DNA分子的两条链是反向平行的，故若一条单链的序列是 5 ′ − AGCTT − 3 ′ ，则其互补链的对应序列是 5 ′ − AAGCT − 3 ′，C正确； D、若一条单链中G和C共占1/2，则在整个DNA分子中G和C共占1/2，G=C，故G占1/4，D错误。 故选C。 11. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，途径如下图所示。对它的相关说法，正确的是（ ） A. 在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程 B. 图中③④过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同 C. 图中①和⑤过程中用到的酶分别是DNA聚合酶和RNA聚合酶 D. 1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③ 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：图示表示中心法则的内容，图中过程①表示DNA的自我复制，过程②表示转录，过程③表示翻译，过程④表示RNA的自我复制，过程⑤表示逆转录。其中④⑤发生在某些增殖过程中。 【详解】A、心肌细胞属于高度分化的细胞，不会进行①DNA复制过程，A错误； B、③翻译过程中发生的是tRNA和mRNA之间的碱基互补配对，④RNA自我复制过程中是RNA和RNA之间的碱基互补配对，两个过程的配对方式完全相同，B错误； C、图中⑤逆转录过程需要的酶是逆转录酶，C错误； D、题图分析：图示表示中心法则的内容，图中过程①表示DNA的自我复制，过程②表示转录，过程③表示翻译，过程④表示RNA的自我复制，过程⑤表示逆转录。1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③，④⑤两个过程是后来对中心法则的补充，D正确。 故选D。 12. 5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并芘类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数和死亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是（ ） A. 烟草中苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素 B. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多．癌细胞易分散和转移 C. 同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同 D. 原癌基因具有调节细胞周期，抑制细胞生长和增殖的作用 【答案】A 【解析】 【分析】1、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。 【详解】A、诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素，苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素，A正确； B、细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少．导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散、转移，B错误； C、癌细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息不同，C错误； D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，D错误。 故选A。 二、多选题：（共本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有两项或得两项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 13. 下列有关孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上提出问题 B. F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离属于假说内容 C. 孟德尔依据减数分裂进行了“演绎推理”的过程 D. F1产生的雌雄配子各两种，且雌雄配子随机结合 【答案】ABD 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤： ①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上，观察现象，提出问题。 ②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合。 ③演绎推理：以假说为依据，预期测交实验结果的过程。如果这个假说是正确的，那么F1会产生两种数量相等的配子，这样测交就会产生两种数量相等的后代。 ④实验验证：比较测交实验的实际结果与演绎推理的预期结果，如果一致，就证明假说是正确的，否则假说是错误的。 ⑤得出结论。 【详解】A、孟德尔通过观察纯合豌豆亲本杂交和F1自交子代的表现，提出了有关问题，即在实验的基础上提出相关问题，A正确； B、孟德尔所做假设的核心内容是“生物体在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，B正确； C、孟德尔遗传定律的提出发生在减数分裂被发现之前，据此可推测，孟德尔的“演绎推理”是在已有知识和相关实验结果的基础上提出的，C错误； D、F1产生的雌雄配子各两种，且比例均等，但雌雄配子随机结合，这是F2出现3∶1性状分离比的条件之一，D正确。 故选ABD。 14. 人类ABO血型由9号染色体上的基因IA、IB、i决定，血型的基因型组成见下表，相关叙述错误的有（ ） 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 基因IA对基因IB和i为显性 B. 它们遗传时遵循基因分离定律 C. A血型的男女结婚，生育的孩子不一定是A血型 D. AB血型的男女结婚，生育的孩子是AB血型的概率是1/3 【答案】AD 【解析】 【分析】人类的 ABO 血型是受 IA、 IB 和 i 三个复等位基因所控制的，位于9号染色体，遵循基因的分离定律。 【详解】A、由表可知，基因IA对i为显性，基因IA对基因IB 为共显性，A错误； B、人类的 ABO 血型是受 IA、 IB 和 i 三个复等位基因所控制的，位于9号染色体，遵循基因的分离定律，B正确； C、A血型的男女结婚，生育的孩子不一定是A血型，比如IAi×IAi，子代可能O型血（ii），C正确； D、AB血型的男女结婚，生育的孩子是AB血型的概率是1/2，D错误。 故选AD。 15. 基因A/a、B/b是某二倍体动物卵原细胞中一对同源染色体上的两对等位基因。在减数分裂过程中，这对染色体的非姐妹染色单体仅在某个位点发生一次互换，形成的一个次级卵母细胞分裂得到一个基因型为ab的卵细胞和一个极体。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　） A. 非姐妹染色单体互换导致染色体上基因的种类和数量发生改变 B. 若互换区段在基因A/a所在位置，则该极体可能的基因型是Ab或ab C. 若互换区段不在基因A/a、B/b所在位置，则该极体的基因型是ab D. 无论两条非姐妹染色单体在何处互换，该极体的基因型都不可能是AB 【答案】CD 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、染色单体互换导致染色体上基因的种类发生改变，数量没有改变，A错误； B、由图可知，若互换区段在基因A/a所在位置，则经初级卵母细胞分裂产生的两个子细胞基因型为AaBB和Aabb，因经次级卵母细胞分裂的到一个基因型为ab的卵细胞，则该次级卵母细胞基因型为Aabb，则该极体基因型为Ab，B错误； C、若互换区段不在基因A/a、B/b所在位置，则染色体上A/a、B/b基因位置不变，产生基因型为ab的卵细胞的次级卵母细胞基因型为aabb，则该极体基因型为ab，C正确； D、若互换区段位于A/a基因所在位置，极体基因型为Ab，若互换区段不在A/a、B/b所在位置，则极体基因型为ab，若互换区段在基因B/b所在区段，则经初级卵母细胞分裂产生的两个子细胞基因型为AABb和aaBb，因经次级卵母细胞分裂的到一个基因型为ab的卵细胞，则该次级卵母细胞基因型为aaBb，则该极体基因型为aB，D正确。 故选CD。 16. 艾弗里通过肺炎链球菌转化实验探究转化因子的实验过程如图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲组培养基上出现两种菌落，主要是S型细菌形成的菌落 B. 该实验利用加法原理，逐一添加不同酶以确定细胞提取物的转化活性 C. 与甲组相比，乙组培养基中有R型和S型菌的菌落，推测蛋白质不是转化因子 D. 与甲组相比，丙组培养基上只有R型细菌，说明DNA被水解之后不具有转化功能 【答案】CD 【解析】 【分析】题图分析：甲组说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子，可将R型细菌转化为S型细菌；乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解，因而培养基中依然可以观察到S型菌；丙组实验中的DNA酶可将DNA水解，培养基中只能观察到R型菌菌落。 【详解】A、甲组培养皿中只有少部分R型细菌转化为S型细菌，因此甲组培养基上主要是R型细菌形成的菌落，A错误； B、该实验利用酶解法除去不同的物质，进而实现了对某种物种作用的研究，使用的是减法原理，实验中通过逐一添加不同酶以确定细胞提取物的转化活性，B错误； C、甲组和乙组培养基中均有R型和S型菌的菌落，且乙组中因为蛋白酶的加入导致蛋白质受到破坏，即没有蛋白质的情况下与对照组出现的结果相同，因而说明蛋白质不是转化因子，C正确； D、与甲组相比，丙组培养基上只有R型细菌，说明DNA被水解之后不具有转化功能，进而说明了DNA是转化因子，D正确。 故选CD。 三、非选择题：（本题共5小题，共60分。） 17. 水稻的非糯性和糯性是一对等位基因控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。花粉经减数分裂形成，相当于雄配子。请据图回答问题： （1）非糯性水稻自交产生的后代中出现糯性和非糯性两种水稻，这种现象在遗传学上称为_______。 （2）若取F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为_______，该实验结果验证了______定律。 （3）请写出亲本（P）的基因型（用A、a表示）：非糯性____：糯性____。 （4）纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约_____株。 （5）一批基因型为Aa的豌豆，逐代自交3次，在F3代中，纯合子的比例是_____。 【答案】（1）性状分离 （2） ①. 1∶1 ②. 基因分离定律 / 孟德尔第一 （3） ①. Aa ②. aa （4）240 （5）7/8 【解析】 【分析】题图分析，非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，这种现象叫性状分离，是由于杂合子在产生配子时等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代。 【小问1详解】 非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，这种现象在遗传学上称为性状分离。若相关基因用A/a表示，则非糯性亲本基因型为Aa，糯性亲本基因型为aa。 【小问2详解】 F1非糯性水稻自交产生的后代中，出现糯性和非糯性水稻， F1非糯性水稻为杂合子，其在产生配子时控制糯性的基因和控制非糯性的基因发生分离，分别进入不同的配子中，形成了2种类型的配子，比例是1∶1，非糯性花粉遇碘变蓝色，糯性花粉遇碘变橙红色，即对F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为1∶1，证明该对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的分离定律，验证了基因的分离定律。 【小问3详解】 根据F1非糯性水稻自交结果可知，非糯对糯性为显性，且F1非糯性水稻的基因型为Aa，糯性水稻的基因型为aa，则亲本（P）的基因型为非糯性Aa、糯性aa。 【小问4详解】 纯种非糯性水稻AA与糯性水稻aa杂交，子一代的基因型为Aa，若在植株Aa抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，所结籽粒中，非糯性和糯性的比例应为3（1AA、2Aa）∶1（aa），可见子二代中非糯性水稻中不能稳定遗传的占2/3，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻有120×3=360株，其中不能稳定遗传的植株约360×2/3=240株。 【小问5详解】 一批基因型为Aa的豌豆，随着自交代数的增多，杂合子的比例越来越小，可表示为1/2n，纯合子的比例越来越多，其中一种纯合子（AA或aa）的比例为1/2×（1-1/2n ）.，据此可计算出Aa逐代自交3次，在F3代中，纯合子的比例是1-1/2n=1-1/8=7/8。 18. 同位素标记技术被广泛用于生物学研究，图甲为赫尔希和蔡斯用同位素标记技术进行遗传物质研究的过程；图乙为科学家探究DNA复制方式的实验过程，三种不同密度类型的DNA分子在试管中形成了三种不同条带类型。根据离心后试管中不同类型DNA分子的分布位置可推测DNA的复制方式，据图回答下列问题： （1）若用15N标记DNA，则DNA分子被标记的部分是______________，实验甲中不选择用3H标记的原因是_____________。 （2）科学家关于DNA的复制方式曾提出过全保留复制、半保留复制等假说。 ①他们选用含有15NH4Cl的原料来培养大肠杆菌若干代作为亲本，培养若干代的目的是_____________。 ②进行如图乙的实验，若得到的实验结果是：子二代DNA位于离心管______（填“轻带”、“中带”或“重带”）则否定全保留复制。③有人认为，将子一代的DNA分子用解旋酶处理后再离心，离心管出现1/2为轻带，1/2为重带，说明DNA复制是半保留复制。你反驳他的理由是________________________。 （3）格里菲思用于转化实验的肺炎链球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌。有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为______，否定了这种说法。 【答案】（1） ①. （含氮）碱基 ②. 噬菌体的DNA和蛋白质都含有H，若选择用3H标记，则无法判断标记的是噬菌体的哪一部分 （2） ①. 使大肠杆菌的DNA几乎都带上15N标记 ②. 中带和轻带 ③. 用解旋酶处理后会使DNA两条链解开，无论是全保留复制还是半保留复制，都会出现一样的结果 （3）SⅢ 【解析】 【分析】DNA复制过程为： （1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开； （2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链； （3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【小问1详解】 DNA分子的含氮碱基含有N，图乙实验中用15N标记DNA，则DNA分子被标记的基团是含氮碱基。因为噬菌体的DNA和蛋白质都含有H，若选择用3H标记，则无法判断标记的是噬菌体的哪一部分，故实验甲中不选择用3H标记。 【小问2详解】 ①用含15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌若干代，使大肠杆菌的DNA几乎都带上15N标记。②若DNA的复制方式为半保留复制，亲代DNA为15N-l5N，大肠杆菌繁殖一代，得到的子代的两个DNA分子都为14N-15N，子一代DNA位于离心管中带；大肠杆菌再繁殖一代，子二代的DNA分子为14N-15N、14N-14N，子二代DNA位于离心管中带和轻带，该结果否定了全保留复制。③将子一代的DNA分子用解旋酶使DNA两条链解开，无论是全保留复制还是半保留复制，都会出现离心管出现1/2为轻带，1/2为重带的结果，无法证明DNA复制是半保留复制。 【小问3详解】 由于变异存在不定向性，若S型菌出现是由于R型菌突变产生，则实验中一般会出现多种S型菌，而该实验中出现的S菌全为SⅢ，则可说明不是突变产生的，从而否定了前面的说法。 19. 图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲病、乙病分别用基因．A/a、B/b表示），5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图。 （1）10号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的______号个体，5号个体和6号再生一个孩子为患两病男孩的概率为______。 （2）图2中过程①表示______。减数分裂过程中，过程______（填图2中的数字）结束后，细胞中染色体数目减半，其原因是______。 （3）图2精子e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和互换），则精子e4的基因型为______。 （4）若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY，性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，则c1时期细胞的基因型为______。 【答案】（1） ①. 2 ②. 1/16 （2） ①. 有丝分裂 ②. ② ③. 同源染色体分离，分别进入两个细胞中 （3）aY （4）aa 【解析】 【分析】题图分析，图1中由“5号、6号和9号个体的表型”可推知，甲病是常染色体隐性遗传病。由“5号、6号和11号个体的表型”与题意“5号个体不携带乙病基因”可推知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。5号的基因型可表示为AaXBY，图2中①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子。 【小问1详解】 5号和6号表型正常，其女儿9号个体患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。5号和6号表型正常，其儿子11号个体患乙病，已知5号个体不携带乙病基因，因此，乙病是伴X染色体隐性遗传病。10号个体关于乙病的基因型为XBY，其XB来自6号（XBXb），1号的基因型为XbY，所以10号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的2号个体；5号个体和6号的基因型可表示为AaXBY和AaXBXb，二者再生一个孩子为患两病男孩的概率为1/4×1/4=1/16。 【小问2详解】 图2中的②③可知分裂方式为减数分裂，则①过程为有丝分裂。减数分裂过程中，染色体在减数分裂Ⅰ减半，即图2中的②，这是由于在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体分离，分别进入两个细胞中的现象。 【小问3详解】 图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。由图1可知5号个体的基因型为AaXBY，细胞b2是通过①所示的有丝分裂过程形成的子细胞，所以细胞b2的基因型也是AaXBY。若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），而e1与e2是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。 【小问4详解】 由图1可知5号个体的基因型为AaXBY，6号个体的基因型为AaXBXb，若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY，性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，e4关于性染色体的组成为AXBY，即减数分裂Ⅰ分裂异常，同源染色体未分离，e4是由c2形成的，c2中含有姐妹染色单体，所以其基因型是AAXBXBYY，则c1的基因型是aa。 20. 某种真核生物DNA分子的复制过程如图所示，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B为相关的酶。回答下列问题： （1）DNA分子复制需要模板，图中复制过程作为模板链的是______链，该过程所需要的原料是______。 （2）图中A酶是______，该酶的作用是______。B酶是DNA聚合酶，在该酶的催化下子链延伸的方向是______（“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）。 （3）在一个DNA分子中往往可以观察到多个如图所示的复制叉结构，其原因可能是_______，这种复制方式对细胞分裂的意义是______。 （4）DNA解旋时会产生一段单链区，但这种单链DNA极不稳定，很快会重新配对形成双链DNA。SSB是一种单链结合蛋白，可结合到解旋的单链上，使DNA呈伸展状态；当新的DNA链合成到某一位置时，该处SSB脱落。据此推断，SSB的作用可能是______，从而有利于DNA复制的进行。 【答案】（1） ①. a链和d ②. 4种脱氧核苷酸 （2） ①. 解旋酶 ②. 将DNA双螺旋的两条链解开 ③. 5'端→3'端 （3） ①. DNA中存在多个复制起点，可同时从不同起点开始DNA的复制 ②. 加快DNA复制的速率，为细胞分裂做好物质准备 （4）防止解旋后的DNA单链重新配对 【解析】 【分析】DNA复制最主要的特点是半保留复制、半不连续复制。在复制过程中，原来双螺旋的两条链并没有被破坏，它们在解旋酶作用下分成单独的链，每一条旧链作为模板再合成一条新链，这样在新合成的两个DNA分子中，一条链是旧的而另外一条链是新的，因此这种复制方式被称为半保留复制。DNA的两条链是反向平行的，一条是5'→3'方向，另一条是3'→5'方向。 【小问1详解】 由图可知，a链和d链发生解旋，是模板链。该过程的原料是4种脱氧核苷酸。 【小问2详解】 图中A酶使DNA解螺旋，是解旋酶。在DNA聚合酶的作用下，子链延伸的方向是5'端→3'端。 【小问3详解】 DNA中存在多个复制起点，可同时从不同起点开始DNA的复制，所以在一个DNA分子中往往可以观察到多个如图所示的复制叉结构。多个复制起点可以加快DNA复制的速率，为细胞分裂做好物质准备。 【小问4详解】 DNA解旋时会产生一段单链区，但这种单链DNA极不稳定，很快会重新配对形成双链DNA，所以SSB的作用可能是防止解旋后的DNA单链重新配对。 21. 阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）图1中过程①是______，据图分析过程②必须经过______的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）下列关于表观遗传的叙述正确的有______。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 ②DNA甲基化引起的变异属于基因突变 ③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合 ④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 （3）图2中过程①进行时，RNA聚合酶沿模板链的______（填“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）移动；过程③中某tRNA的反密码子序列为5´-GAA-3´，则其识别的密码子5'端→3'端的序列为______。 （4）miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程______（选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 维持甲基化酶 （2）③④ （3） ①. 3'端→5'端 ②. 5'-UUC-3' （4）增强 【解析】 【分析】1、表观遗传:指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 2、DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【小问1详解】 由图1可知，过程①是DNA复制的过程；由题意和图1可知，过程②必须经过维持甲基化酶的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 【小问2详解】 ①从图1中可知，DNA分子中5’甲基胞嘧啶依然能与鸟嘌呤配对，①错误； ②基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基排列顺序发生改变，而DNA甲基化没有引起基因中碱基序列的改变，因此，甲基化引起的变异不属于基因突变，②错误； ③DNA甲基化可能阴碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变，③正确； ④DNA甲基化酶的作用对象是相关的基因上的碱基，而基因的本质通常是具有遗传效应的DNA片段，因而其发挥作用的过程需与DNA结合，④正确。 故选③④。 【小问3详解】 图2中过程①为转录过程，转录过程发生时，RNA聚合酶沿模板链的“3'端→5'端”移动，因为子链的延伸方向是5'端→3'端”；图2中过程③为翻译过程，该过程发生在核糖体上，是以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成多肽链的过程；tRNA作为工具，携带着氨基酸在核糖体上完成脱水缩合，tRNA的反密码子环上的反密码子与mRNA碱基互补配对，tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为5'-UUC-3'。 【小问4详解】 图中显示，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的 mRNA形成局部双链结构，影响翻译过程。题中显示，“BDNF(脑源性神经营养因子)是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能，据此可推测，抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程“增强”。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $