上海市建平中学2024-2025学年高二上学期10月月考生物试题

上海市建平中学2024学年第一学期第一次阶段学习评估 (高二生物) 说明: (1)本场考试时间为60分钟,总分100分 (2)请认真答卷,并用规范汉字书写,答案写在答题纸上 一、GLA基因(18分) 图1表示X染色体上编码a-半孔糖苷的GLA基因调控溶体功能的部分机制,其 中Gb3是一种脂质。异常GLA基因编码的a-半礼糖苷第227位氮基酸由精氮酸(密码 子5-CGA-3)变为胧氮酸(密码子5-CCA-3),这种变化会引起溶体功能异常。 a-半孔糖苷 溶酸体 图1 人体细胞 1.(2分)GLA基因所携带的遗传信息的储存形式是__。 A. 磷酸数量 B. 五碳糖种类 C. 碱基序列 D. 脱氧核糖结构 2.(2分)图中过程1是__。 C. 翻译 B.转录 A.DNA复制 D. 逆转录 3.(2分)产生异常GLA基因的根本原因是__。 C. 基因重组 A. 基因突变 B. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 4.(2分)异常GLA基因模板链中对应第227位氢基酸的核苷酸序列为__。 B. 5-CCA-3' C. 5-TCG-3 A. 5-CGA-3' D. 5'-TGG-3' 5. (2分)GLA基因异常的细胞内会出现Gb3积累,据图1推测可能的原因是a-半孔糖苷 晦_(多选)。 A. 分子结构改变 B. 改变了Gb3结构 C. 催化效率升高 D. 结合Gb3的效率下降 6.(2分)若某男性携带了异常GLA基因,据题意推测,该基因来自于__。 A.母亲 B.父亲 C.母亲和父亲 D. 母亲或父亲 1 7. (2分)携带异常GLA基因的男性,在其精子形成过程中,一定含有异常GLA基因的 细胞是(多选). A. 精原细胞 B. 初级精母细胞 C. 次级精母细胞 D. 精细胞 8. (4分)针对溶体功能异常,下列①-中可作为诊断方法的是_,可作为治疗 方法的是 ___(编号选填)。 ①检测GLA基因 ②使用a-半糖苷酸 ③检测Gb3含量 ④修复异常GLA基因 检测a-半孔糖苷活性 抑制Gb3产生 二、遗传信息传递和表达(20分) 资料一:新冠肺炎是一种单链RNA冠状病毒(COVID19)引起。COVID19感染宿主 细胞并繁殖的原理如图2所示(①~示过程)。请据图回答下列问题: COVID19 (+)RNA _行## {#~_) InRNA 图2 9.(4分)据图2,COVID19侵染宿主细胞的①-过程中,③和④过程名称分别 是__ 10.(2分)请据图写出新型冠状病毒的遗传信息传递路径: 11.(3分)在产生子代病毒的过程中,下列直接参与的分子有__。(编号选填) ①卷RNA基因组 ②人细胞核DNA ③RNA ④DNA聚合 人细胞核糖体 RNA聚合 脱氧核糖核苷酸 ⑧核糖核苷酸 氢基酸 DNA解旋 2 12.(2分)据图2和已有知识,下列关于COVID19说法正确的是。 A. COVID19通过被动运输进入宿主细胸 B. RNA聚合醇催化病毒的逆转录过程 C. 过程为病毒的组装 D. 过程需要宿主细胞内4种游离的核苷酸 13.(2分)COVID19从感染宿主细胞到子代病毒的排出,体现宿主细胞结构与功能关系正 确的是 A. 中心体协助病毒RNA的移动 B. 溶梅体中的水解病毒衣壳蛋白质 C. 细胞核控制病毒RNA聚合_的合成 D. 高尔基体参与子代病毒颗粒的组装 资料二:取同种生物的不同类型细胞,检测其基因表达,结果如图3。 E 图3 翻型 表达口米表达 14.(3分)图3中显示基因2在每个细胞中都能表达,此基因可能是_。 (多选) A. 控制核糖体蛋白质合成的基因 B. 控制陕岛素合成的基因 C. 控制呼吸相关藤合成的基因 D. 控制血红蛋白合成的基因 15.(2分)图3所示细胞中功能最为近似的是细胞_。 B.2与5 C.2与3 A.1与6 D.4与5 16.(2分)判断图中细胞功能近似程度的依据是 三、回答下列关于棉花遗传育种的相关问题(17分) 棉花是我国的重要经济作物。图4为正常梯花花粉母细胞减数分裂部分时期显微图像以 及“抑制剂X”处理后所引发的异常分裂现象。“抑制剂X”处理可获得染色体消减的雄性 假配子(如图4中“◇”标注),该假配子可与正常的雌配子发生“假受精”,并发育为单 倍体(染色体数记作n)后代。 _ 17.(3分)棉花花粉母细胞正常减数分裂后 正常后期I 异常后期n 期11以及末期1]过程中,保证配子染色体 数目是母细胞的一半的结构变化 有__。(多选) A. 同源染色体分离 B. 染色体解旋成染色质 C. 着丝粒分裂,染色体移向细胞两 D. 形成细胞板,细胞一分为二 正常末期II 常未期 2r 18.(2分)图4中异常后期II的箭头所示为 一些分离滞后的染色体,这些染色体最终 消减,没有进入配子的核中。由此可推断 该异常后期II细胞最终产生的配子中染 色体的数目为__。 A. n B. 0~n 图4 C. 0~2n D. n~2n 一种二倍体棉花的12号同源染色体上有两对基因Glg和Nn分别控制有无腹体和有无 短绒两对性状,育种者选用有腹体无短绒(goNN)的父本和无腹体有短绒的母本(GGnn) 进行杂交育种。 19. (1分)棉花为两性花,即一朵花中既有雄又有雌。在选取杂交所用的母本时,需 要进行的处理是___。 20.(2分)以该对亲本杂交为例,下列基因的遗传遵循“基因的分离定律”的有__。 ①父本的:和N ②母本的G和: ③父本的N和N ④母本的n和n 21.(3分)将上述亲本杂交获得的F:进行自交。已知,经“抑制剂X”的处理,F:产生 的雄配子均为假配子,雌配子正常,获得的F:有四种表现型。由此推测_。 (多选) A. 母本12号同源染色体在减数分裂过程中发生交叉互换 B. G/g和N/n两对基因的遗传符合自由组合定律 C. F2四种表现型中有腹体无短绒和无膜体有短绒的个体占比较多 D. F2四种表现型的比例为1:1:1:1 棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关 系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见表1。颜色和抗虫与 否的基因分别用A、a和B、b表示,图5是基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色 体的关系示意图。 ,2 表1 子代的表现型及其植株数目 组合序号 亲本杂交组合 紫色不抗虫 白色不抗虫 紫色不抗虫x白色抗虫1 211 208 紧色不抗虫x白色抗虫II 279 图5 22.(3分)根据表1和图5的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是__ (多选) A. 白色对紫色是显性,不抗虫对抗虫是显性 B. 杂交亲本中白色抗虫I 植株的基因型是Aabb C. 两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBh D. 两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图5细胞一致 23.(3分)表1中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况 中的 ___。(编号选填) ② ③ ④ 四、性别决定(18分) 自然界中,存在着多种性别决定的方式。半滑舌是我国沿海地区养殖率较高的经济鱼 种,雄鱼染色体组成为ZZ,雌鱼为ZW。但是,幼鱼在28C时,ZW鱼发育为表型雄性, 称为伪雄鱼(用乙*W表示)。图6是半滑舌缀性别决定和体形模式图。 身长和体重 22或28C培卷 →雄鱼乙Z 29 半滑舌解幼鱼 22~C培着 维鱼zW。 2。 伪雄鱼乙*W 28C培 22000 图6 24. (3分)性别二态指第二性征为基础的非生殖系统特征差异,比如;体重积累、生长形 态等。下列相关推测正确的是 (多选) A. 半潜舌鱼具有性别二态性 B. 伪雄鱼比雌鱼具有更高的经济价值 C. 雌鱼有更大的体型有利于增加产卵量 D. 性别二态现象是细胞分化的结果 25.(3分)已知伪雄鱼可以产生雄性配子,子代Z*W在22*C下生长依然发育为伪雄鱼, 且乙或Z*染色体是鱼类生存所必需的。请预测在22*C下词养的Z*W和ZW鱼杂交后 中表现型为雌鱼的比例 C. 1/2 A.1/4 B.1/3 D.2/3 研究表明:gsdf基因在半滑舌缀性别分化过程中起到重要作用,不同性别表现的半滑舌 性骤中gsdf基因的甲基化图谱,如图7所示。 启动子区域 1||-1IIIz 1I 过I1_△! 亲代乙W |HI||一 子代乙*W | 曲亲代zW 1一州子代zW 图7 图中竖线的多少代表甲基化程度 26.(2分)相比雌鱼,雄鱼与伪雄鱼gsdf基因启动子区域甲基化水平_(高/低/大致 相同)。 27.(3分)据图7分析,关于半滑舌性别分化的机制,相关叙述正确的是_(多选) A. 甲基化使DNA所含的遗传信息发生改变 B. DNA甲基化使半滑活性状发生改变 C. gsd基因的甲基化程度不能遗传给后代 D. gsdf基因表达产物有利于发育成雄鱼 28.(2分)据图7分析,半滑舌舞gsdf基因的表达调控发生在图8中的过程_(图 中鸠号) 图8 ,_ 29.(3分)据上述信息和所学知识,从分子层面提出提高半滑舌幅鱼养殖产量的建议。 30.(2分)综合以上材料可知生物体性别决定的影响因素有_ __。(编号选填) ①性染色体 ②基因 ③环境因素 五、利用遗传学原理检测及预防人类遗传病(18分) 先天性葡萄糖一半乱糖吸收不良症(CGGM)是一种单基因遗传病。患者小肠上皮细胞 转运葡萄糖及半轨糖障碍,严重患者容易腹泻。健康人小肠上皮细胞运输单糖等物质的部分 机理如图9所示,其中SGLT、GLUT2、GLUT5和Na'/K'ATP分别表示质膜上的转运金 。 半孔S 萄C sGT GLUr5 #2 o_r 置 基因 果糖 肠辟 小肠上皮细胞 图9 31.(2分)物质进出小肠上皮细胞的方式不同。据图9比较,与葡萄糖进入小肠上皮细胞的 运输方式最相似的是_。(编号选填) ① Na'进小肠上皮细胞 ② K*进小肠上皮细胞 ③Na+出小肠上皮细胞 ④ 葡葡糖出小肠上皮细胞 32.(2分)小明腹泻就医,医生对其进行各项检验,结果如表2所示。据图9及已学知识推 测,表2中各指标异常的可能原因,并用数字编号选填 表2 选表去 推翘指标 检验项目 检验结果 正常参考范围 异常的愿因 口服郁萄糖后 血糖升高值 血糖升高值 (1) <1.1mmol/L 30~180min血糖变化情况 >1.1mmol/L 粪便pH 25.0 6.9-7.2 (2) ①小肠上皮细胞吸收Na*减少 ②肠道微生物无氧呼吸产生孔酸 ③ 消化道双糖或多糖水解活性降低 33.(3分)进一步检测发现,小明是CGGM患者,据相关信息及已学知识推测,其患病的 原因可能是__。(多选) A.Na与葡简糖或半究.糖竞争SGiIT蛋白 B.SGLT蛋白与肠上皮细胸质膜结合异常 C. SGLT蛋白结构改变导致运输功能异常 D.SGLT基因甲基化导致SGLT蛋白减少 34.(4分)对小明及其表型正常父母22号染色体上的SGLT基因进行检测,相关基因编码 链的部分序列如图10所示。据此判断,CGGM的遗传方式及变异类型分别是 。 父亲:5'-TCA....GCGGTTTGG-3' 5'-TCA.....GCGGTTGG-3' 母亲:5'-TCA....GCGGTTTGG-3 5'-TAA.....GCGGTTTGG-3' 图10 小明:5'-TAA....GCGGTTTGG-3 5'-TCA......GCGGTTGG-3' 35.(2分)在不考虑变异的情况下,小明父母再生一个患CGGM男孩的概率是__。 36.(3分)遗传咨询发现,小明祖父和外祖母都是白化病(常染色体隐性遗传病)患者。若 小明父母欲生育二胎,则下列细胞形成的生殖细胞参与受精后,可导致胎儿同时患有白化病 (A/a表示白化病基因)和CGGM(B/b表示SGLT基因)的组合是。(编号选填) b ##s2 2# {去2 ① ③ ② ④ 37.(2分)研究发现,CGGM有多种致病类型。若小明的妹妹因SGLT蛋白的甘氢酸(密 码子:5'-GGG-3')被精氢酸(密码子:5'-AGG-3')替换而引发CGGM,据此推测,小明 妹妹SGLT突变基因转录过程中的模板链为5'--3’。 六、人类遗传(9分) 短布联重复序列(short tandem repeat.简称STR)是DNA分子上以2~6个核苷酸为学 元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位 点的STR用作亲子鉴定。图11所示为某人7号染色体和X染色体上各1个STR位点的情 况,7号染色体上的这个STR位点以GATA为单元,两条7号染色体上该位点的GATA分 别重复8次、14次,记作(GATA)s/(GATA)4,也可简记为8/14;同理,X染色体上的这个 STR位点以ATAG为单元,可简记为11/13。 2_ 重复8次,STR表示为(GATA) GATA ..........'.'... 7号染色体 GATA ...................AaTA 重复14次,STR表示为(GATA) 重复11次,STR表示为(ATAC)l ATAG...........TG x染色体 ATAG.......................u 重复13次,STR表示为(ATAG) 图11 38.(3分)由题意和图11判断下列叙述正确的是(多选) A. 筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点 B. 为保证亲子鉴定的准确性,应选择足够数量不同位点的STR进行检测 C. 有丝分裂时,图中(GATA);和(GATA)4分别分配到两个子细胞 D. 该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG);的概率是1/2 某孕妇好嫌25周后胎死腹中,引产后娩出1男死婴,胎盘娩出后随之娩出与胎盘不相 连的一堆葡萄状组织(医学上称葡萄胎),是异常受精后无法发育为肠胎的病变。经鉴定, 死亡胎儿的染色体组成为44+XY,无染色体变异。为明确诊断葡萄胎,医生分别从死亡胎 儿肝脏组织、葡萄胎组织及双亲静脉血提取DNA,用于STR分析,结果如表3(“-”表示 未检出)。 表3 母亲 胎儿 STR位点 父亲 葡萄胎 D4S2460 184/184 184/190 184/190 184/184 D18S488 238/260 238/259 255/259 255/255 D21S2039 236/244 244/248 236/244 236/236 DYS219 228 228 228 180 174/184 184 DX1205 180 39.(2分)现只考虑STR位点D21S2039,若这对夫妻日后再次生育,则下一胎与此次死 胎具有相同基因型的概率为___ 40.(2分)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,若本例中的父亲是一位血友病患者,则 与血友病相关基因具有连锁关系的STR位点是_ A. D4S2460 B. D18S488 C DYS219 D. DX1205 41.(2分)表3中,对于分析葡萄胎的染色体来源没有诊断意义的STR位点是 A.D4S2460 B.D18S488 C.DYS219 D.Dx1205 2