专题07 伴性遗传和人类遗传病（选择题50道）-【刷好题】备战2025年高考生物复习选择题+大题专练（新教材新高考）

专题07 伴性遗传和人类遗传病 一、单选题 1．已知果蝇的红眼和白眼由只在X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，让红眼雌雄果蝇亲本相互交配，F1的表现型及比例为红眼：白眼=15：1（不考虑基因突变、染色体变异和致死情况）。下列有关分析错误的是（    ） A．红眼对白眼为显性 B．亲本雄果蝇基因型只有一种 C．F1雌果蝇中，杂合子占1/8 D．F1中白眼基因的基因频率为1/16 【答案】D 【分析】果蝇的红眼和白眼由只在X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，让红眼雌雄果蝇亲本相互交配，F1的表现型及比例为红眼：白眼=15：1，说明红眼为显性，白眼为隐性，亲本雌果蝇基因型有XBXB、XBXb两种，雄果蝇基因型只有一种基因型XBY。 【详解】A、让红眼雌雄果蝇亲本相互交配，F1出现性状分离，红眼：白眼=15：1，所以，红眼对白眼为显性，A正确； B、红眼对白眼为显性，亲本都是红眼，所以亲本的雄果蝇基因型只有一种基因型XBY，B正确； C、F1的表现型及比例为红眼：白眼=15：1，白眼占1/16，所以亲本雌果蝇中Xb配子占1/8，说明亲本雌果蝇基因型有XBXB、XBXb两种，且比例为3：1，F1基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=7：1：7：1，F1雌果蝇中，杂合子占1/8，C正确； D、亲本雌果蝇基因型及比例为XBXB、XBXb=3：1，雄果蝇为XBY，F1基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=7：1：7：1，Xb的基因频率为2/24=1/12，D错误。 故选D。 2．如图为某家族的遗传系谱图，眼球震颤由基因A、a控制，杜氏肌营养不良由基因B、b控制。若基因位于X染色体上，雄性个体可视作纯合子，已知Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因。下列叙述错误的是（    ）    A．杜氏肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者 B．Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅲ4是杂合子的概率为2/3 C．通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等可对遗传病进行检测和预防 D．若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，生育一个同时患两种遗传病男孩的概率为5/48 【答案】D 【分析】Ⅱ3和Ⅱ4患眼球震颤，但Ⅲ6不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ2患眼球震颤，Ⅲ3不患眼球震颤，由此可知，眼球震颤为常染色体显性遗传病。Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴X染色体隐性遗传病； 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者，A正确； B、Ⅱ3和Ⅱ4患眼球震颤，但Ⅲ6不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ2患眼球震颤，Ⅲ3不患眼球震颤，由此可知，眼球震颤为常染色体显性遗传病。Ⅱ2的基因型为AaXbY，眼球震颤（A）的致病基因来自Ⅰ2，杜氏肌营养不良（b）的致病基因来自Ⅰ1，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，由此可知，Ⅲ4是杂合子（AaXbY）的概率为2/3，B正确； C、通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，C正确； D、Ⅲ3的基因型为AaXBXb，Ⅲ4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，生育一个同时患两种遗传病男孩的概率为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=1/12+1/8=5/24，D错误。 故选D。 3．果蝇是遗传学上常用的实验材料，其紫眼与红眼这对相对性状由一对等位基因控制，紫眼对红眼为显性，下列有关果蝇减数分裂和杂交实验推理正确的是（    ） A．雌果蝇正常减数分裂过程中可能在一个细胞中出现0条、1条或2条X染色体 B．一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，F1紫眼：红眼=1：1，说明紫眼、红眼基因位于X染色体 C．一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子 D．多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，因紫眼为显性，所以子代的紫眼果蝇一定多于红眼果蝇 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、雌果蝇的性染色体组成为XX，在正常的减数分裂过程中，在减数第一次分裂中，其细胞中含有2条XX染色体，在减数第二次分裂中，前期、中期中含有1条X染色体，后期着丝粒分裂，含有2条X染色体，A错误； B、紫眼（A）对红眼（a）为显性，若紫眼、红眼基因位于X染色体，则一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，即XAYXaXaF1：XAXa、XaY，其表性及比例为，紫眼雌性：红眼雄性=1:1；若紫眼、红眼基因位于常染色体，则一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，分为两种情况：①AAaaAa，其表型均为紫眼，②AaaaAa、aa，其表型及比例为：紫眼：红眼=1:1，B错误； C、一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，不管其位于X染色体上（XAXaXAYXaY），还是常染色体上（AaAaaa），说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子，C正确； D、若紫眼、红眼基因位于X染色体上，则多对紫眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，即XAY  × ×  XaXa → →  F1：XAXa、XaY，其表性及比例为，紫眼雌性：红眼雄性=1:1，所以多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，子代的紫眼果蝇不一定多于红眼果蝇，D错误。 故选C。 4．秦岭地区迄今已报道过11例罕见棕白色大熊猫。我国科研人员从棕白大熊猫家系如图（a）中鉴定出该性状可能与Bace2基因突变有关，目前这种突变仅在秦岭地区的大熊猫种群中被发现。为研究Bace2基因与毛色控制的关系，科研人员进一步敲除实验小鼠的Bace2基因，并观察其毛发截面黑素体，如图（b）箭头所示。下列观点错误的是（    ）    A．由图（a）可知棕白色性状的遗传方式符合常染色体隐性遗传 B．秦岭地区的大熊猫种群与其它地区的种群间存在一定程度地理隔离 C．由图（b）能进一步证明Bace2基因与毛发颜色控制相关 D．通过大熊猫粪便DNA中Bace2基因的检测可判定大熊猫个体间的亲子关系 【答案】D 【分析】 现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、图a中两种黑白大熊猫生出棕白色个体，说明棕白色个体是隐性性状，且黑白与棕白色正反交都是子代均为黑白色，说明该基因位于常染色体，即棕白色性状的遗传方式符合常染色体隐性遗传，A正确； B、种群是一定区域同种生物的全部个体，秦岭地区的大熊猫种群与其它地区的种群间存在一定程度地理隔离，自然条件下无法进行基因交流，B正确； C、科研人员进一步敲除实验小鼠的Bace2基因，并观察其毛发截面黑素体，如图（b）箭头所示，图示野生型与基因敲除小鼠的毛色不同，故可进一步证明Bace2基因与毛发颜色控制相关，C正确； D、分析题意，Bace2基因主要与毛色有关，通过大熊猫粪便DNA中Bace2基因的检测不能判定大熊猫个体间的亲子关系，D错误。 故选D。 5．已知果蝇体色灰色和黄色受一对等位基因控制，某实验小组利用2种体色的若干雌、雄果蝇设计了实验，结果如表所示。若不考虑X、Y同源区段，则下列实验可判断出基因所在位置及显隐性的分别是（    ） 实验组 实验设计 结果 第一组 灰色雌性×黄色雄性、灰色 雄性×黄色雌性 两组F1的雄性表型不同 第二组 黄色雄性×黄色雄性 F1中均为黄色 第三组 灰色雌性×黄色雄性 灰色♀∶灰色♂∶黄色♂∶黄色♀=1∶1∶1∶1 第四组 灰色雌性×灰色雄性 F1中灰色∶黄色=3∶1 A．第一组、第三组 B．第二组、第四组 C．第一组、第四组 D．第二组、第三组 【答案】C 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）。 【详解】第一组为正反交，正反交结果不同，两组F1的雄性表型不同，可以判断出基因位于X染色体上，但无法判断显隐性关系。第四组亲代均为灰色，后代出现黄色，发生性状分离，可以判断出灰色为显性性状，但无法判断基因的位置。第二组、第三组的基因位置和显隐性关系均无法判断。综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 6．成骨发育不全是一种以骨骼发育不全和骨脆性增加为主要特点的单基因遗传病，现已发现相关的致病基因有19种。某女性（Ⅱ-2）因SERPINF1基因突变导致成骨发育不全，对其家系患病情况调查如图1，同时测定部分家庭成员SERPINF1基因对应序列，结果如图2.判断以下说法错误的是（　　） A．该女性SERPINF1基因突变属于常染色体隐性突变 B．该变异是由于正常基因发生碱基对的替换，造成多肽链氨基酸改变所引起 C．根据测序结果及患病原理，Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩不会患成骨发育不全 D．该疾病可通过B超检查和基因检测进行产前诊断与治疗 【答案】D 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 【详解】A、据图可知，图中的I代个体正常，II中有患病女性，说明该病是隐性遗传病，但女患者的父亲正常，说明该病不是伴性遗传病，是常染色体隐性遗传病，即该女性SERPINF1基因突变属于常染色体隐性突变，A正确； B、图2显示，图中的786号碱基由正常的AAG变为AGG，说明该变异是由于正常基因发生碱基对的替换，造成多肽链氨基酸改变所引起，B正确； C、该病是常染色体隐性遗传病，设相关基因是A/a，根据测序结果及患病原理可知，II-1基因型是AA，II-2是aa，Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩是Aa，不会患病，C正确； D、该病属于基因突变引起的疾病，无法通过B超检查进行诊断，D错误。 故选D。 7．蜜蜂的雌蜂由受精卵发育而来（体细胞中含有32条染色体），雄蜂由蜂王产生的卵细胞直接发育而来。下列叙述正确的是（    ） A．蜂王体细胞的性染色体组成是ZW B．雄蜂产生精子的过程中可形成四分体 C．蜂王细胞减数分裂Ⅱ前期染色体数为32条 D．雄蜂细胞有丝分裂后期染色体数目为32条 【答案】D 【分析】在蜜蜂中，雌蜂由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，体细胞中染色体数为 32 条。蜜蜂的性别是由染色体组数来决定的，而不是由性染色体来决定的。 【详解】A、 蜜蜂的性别是由染色体组数来决定的，而不是由性染色体来决定的。蜂王是有两个染色体组 而雄蜂只有一个染色体组，A错误； B、雄蜂是单倍体，产生精子的过程中不形成四分体，因为四分体是同源染色体联会形成的，而雄蜂没有同源染色体，B错误； C、蜂王细胞减数分裂Ⅱ前期染色体数为16 条，因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体数目减半，C错误； D、雄蜂细胞中有16条染色体，在有丝分裂后期染色体数目为32条，因为有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，D正确。 故选D。 8．家蚕的性别决定方式为ZW型，其蚕丝颜色白色和彩色受一对等位基因控制（设相关基因为B、b，基因型为ZBW、ZbW 的个体可视为纯合子）。一对表型相同的亲本杂交，得到了一个雌性和一个雄性的子代个体。对家蚕的亲子代的相关基因进行检测并电泳，电泳的实验结果如图所示（不考虑W染色体上基因的遗传）。已知①号和②号为亲本的电泳结果，③号的表型为白色蚕丝。下列有关叙述正确的是（　　） A．彩色蚕丝为显性性状 B．相关基因在常染色体上 C．④号个体为雌性家蚕 D．条带2 表示显性基因 【答案】C 【分析】题图分析：亲本表型相同，依据条带分布可知：①为ZBZb，②为ZBW，③的电泳分布与②相同，且表型为白色，故③的基因型为ZBZB，④的基因型为ZbW，且白色为显性基因。 【详解】依据题干，亲本表型相同，结合电泳检测结果可知，①为ZBZb，②为ZBW，个体③的电泳分布与②相同，且表型为白色蚕丝，故③的基因型为ZBZB，④的基因型为ZbW，且白色蚕丝为显性基因，相关基因位于Z染色体，④号个体为雌性，条带2表示隐性基因（彩色蚕丝），C正确，ABD错误。 故选C。 9．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述错误的是（　　） 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 B．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 C．四个与眼色表型相关基因互为非等位基因 D．所示基因在Y染色体上不一定都有对应的基因 【答案】A 【分析】题图分析，该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。 【详解】A、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律， A错误； B、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，即如图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，B正确； C、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，C正确； D、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，D正确。 故选A。 10．果蝇的截刚毛和正常刚毛由一对等位基因A/a控制，一个由截刚毛雌果蝇和正常刚毛雄果蝇组成的品系，雌雄果蝇随机杂交，后代仍然能维持雌果蝇为截刚毛，雄果蝇为正常刚毛。雄果蝇的同源染色体非姐妹染色单体之间不会发生片段的互换，下列相关叙述错误的是（　　） A．截刚毛和正常刚毛是果蝇易于区分的两种性状 B．该品系中雌雄果蝇基因型分别为XaXa和XaYA C．雄果蝇细胞中基因A/a的遗传遵循分离定律 D．用该品系可快速为实验提供大量截刚毛雌果蝇 【答案】A 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、果蝇的截刚毛和正常刚毛由一对等位基因A/a控制，是一对相对性状，为同一种性状，A错误； B、只有亲本基因型为XaXa和XaYA，才能保证该品系中雌雄果蝇随机杂交，后代仍然能维持雌果蝇为截刚毛（XaXa），雄果蝇为正常刚毛（XaYA）的性状，B正确； C、据B选项可知，A/a这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段，其遗传遵循基因的分离定律，C正确； D、通过该品系获得的子代中，雌果蝇均为截刚毛，且能稳定遗传，雄果蝇均为正常刚毛，雌雄子代性状易于区分，故用该品系可快速为实验提供大量截刚毛雌果蝇，D正确。 故选A。 11．“牝鸡司晨”出自《尚书·牧誓》：“牝鸡无晨。牝鸡之晨，惟家之索。”牝鸡：雌鸡；司晨：报晓。研究该现象时发现母鸡在发育过程中两侧生殖腺发育不对称，只有左侧卵巢发育，其受损后，右侧保持原基状态的卵巢因缺少相关激素的抑制而发育成睾丸，母鸡就变成了公鸡。下列叙述正确的是（    ） A．母鸡性反转成公鸡的过程中，体内的性染色体变化为XY B．如果正常母鸡与性反转成的公鸡杂交，子代公鸡和母鸡之比为1：1 C．母鸡产生性反转的原因可能与体内分泌的促性腺激素有关 D．性反转公鸡产生的次级精母细胞中含有性染色体的数目是1条 【答案】C 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的只是外观，其染色体是不变的。 【详解】A、由题干信息可知，母鸡性反转为公鸡是因为其体内缺乏相关激素导致，细胞中染色体并未发生变化，仍然为ZW型，A错误； B、如果正常母鸡（染色体组成为ZW）与性反转成的公鸡（性染色体组成为ZW）杂交，则ZW×ZW→1/4ZZ（♂）、2/4ZW（♀）、1/4WW（胚胎致死），则子代公鸡与母鸡之比为1：2，B错误； C、根据题意，母鸡性反转是由于卵巢缺少相关激素的抑制而发育成睾丸，促性腺激素可通过调节性激素激素水平来调控卵巢、睾丸的发育，C正确； D、性反转的攻击性染色体组成为ZW，产生的次级精母细胞细胞，若处于减数分裂Ⅱ前期和中期，则细胞中有一条性染色体，若处于减数分裂Ⅱ后期，因着丝粒分裂导致细胞中存在两条性染色体，D错误。 故选C。 12．某同学用小球模拟杂交实验，小球在桶中的放置情况如下图。已知群体中无配子致死和基因型致死现象。 下列叙述错误的是（    ） A．模拟杂交实验操作时，随机取出1小球记录后须将小球放回原桶 B．从桶①、②中各取1小球并组合，模拟Aa个体自交产生子代 C．从桶①、③中各取1小球并组合，可以模拟基因的自由组合定律 D．从桶①、②、③、④中各取1小球并组合，得到的概率为3/64 【答案】B 【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、模拟杂交实验操作时，为保证实验结果的准确性，随机取出1小球记录后须将小球放回原桶，A正确； B、桶①、②中的A：a=3：1，从桶①、②中各取1小球并组合，不能模拟Aa个体自交产生子代，B错误； C、桶①、③中字母不同，可代表非同源染色体的非等位基因，桶①、③中各取1小球并组合，可以模拟基因的自由组合定律，C正确； D、从桶①、②、③、④中各取1小球并组合，得到的概率为，D正确。 故选B。 13．鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，再选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2性状及比例不可能为（　　） A．雌性个体中正常：矮小=3：1 B．雄性个体中正常：矮小=3：1 C．雄性个体中正常：矮小=1：1 D．雌性个体中正常：矮小=1：1 【答案】C 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】根据题干信息可知等位基因D/d可能位于常染色体上，也可能只位于Z染色体上。若等位基因D/d只位于Z染色体上，则亲本为ZDZd与ZdW，F1正常雄性为ZDZd，正常雌性为ZDW，将其杂交后，子代的基因型为ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，则雄性个体全为正常，雌性个体中正常：矮小=1：1； 若等位基因D/d位于常染色体上，则亲本为Dd与dd，F1正常为Dd，矮小为dd，用F1正常个体（Dd）杂交，则子代表型及比例为雌、雄鸡均为正常：矮小=3：1，ABD正确，C错误。 故选C。 14．某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（    ） A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型 B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上 C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上 D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律 【答案】D 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，总是与性别相关联，叫伴性遗传；位于常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关； 2、D/d基因位于X、Y染色体的同源区段，雌性个体的基因型有3种，XDXD、XDXd、XdXd；雄性个体有4种基因型，XDYD、XDYd、XdYD、XdXd。 【详解】A、种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDXd ，由题意可知，雄性的基因型有一种，即XDYd或XdYD，因此种群中的基因型有两种类型，A错误； B、当F1的雌性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XdYD，D基因位于雄性的Y染色体上，B错误； C、当F1的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDYd，D基因位于雄性的X染色体上，C错误； D、X、Y 染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律，D正确。 故选D。 15．家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（    ） A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种 B．若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW C．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11 D．若该对家鸡子代自由交配，则随着代数增加雄性家鸡比例增大 【答案】C 【分析】根据题意分析可知：子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW。 【详解】A、杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，题干信息“某种基因型雌性致死”，可推知ZEW或ZeW致死，该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有3种，A错误； B、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，无论是哪一种情况子代均有ZEZe的个体，因此若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW或ZEW，B错误； C、无论致死基因型为ZeW还是ZEW，子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率均为1/11，C正确； D、若该对家鸡子代自由交配，子一代自由交配，子二代中♂：♀=4：3，相对于亲代雄性家鸡比例没有增大，D错误。 故选C。 16．某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如下表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析错误的是（    ）          个体 电泳结果/碱基对 200 1150 1350 1750 1650 1-1 + + + - + I-2 + + + - + 1-3 + + + + + I-4 + + + + - II -5 - - + II-8 + - 注:“+”表示检测到该基因或片段,    “_表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。 A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体上 B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的 C．基因型与I-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常 D．Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是1/18 【答案】C 【分析】根据题意可知： Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ-3含有基因B和b且表现正常，说明乙病不可能为伴X染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病。 【详解】A．I-1和I-2生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。I-3含有基因B和b且表现正常，说明乙病不可能为伴X染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病，A正确； B．结合Ⅱ-5的电泳结果分析，1350的碱基对对应基因a，200和1150的碱基对对应基因A。基因A/a的碱基对数量相同，发生了碱基替换，B正确； C．结合电泳结果，1650的碱基对对应基因B，1750的碱基对对应基因b，I-2的基因型为AaBB，Ⅱ-8的基因型为2/3Aabb，生育患甲病孩子的概率为1/6，C错误； D．I-2的基因型为AaBB，I-1的基因型为AaBB，所以Ⅱ-6的基因型为2/3AaBB，Ⅱ-7的基因型为2/3AaBb，生育患甲病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18，D正确。 故选C。 17．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10000。下列判断错误的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性病 B．可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸分子杂交确定乙病遗传方式 C．若乙病是常染色体显性遗传病，考虑甲乙两病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种 D．若仅考虑甲病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后生出患甲病孩子的概率为1/100 【答案】D 【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病。 【详解】A、|Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4的基因型是Bb，若乙病是伴X显性遗传病，则Ⅱ4的基因型是XBY。因此如果乙病的正常基因和致病基因设计的探针与Ⅱ4个体进行核酸杂交，可判断乙病的遗传方式，B正确； C、若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ3个体的基因型可能是AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，C正确； D、若仅考虑甲病，Ⅲ5患甲病，双亲不患病，因此，Ⅲ3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1:2，又知甲病在人群中的发病率为1/10000，则a的基因频率为1/100，则正常人群中型为Aa的概率为2××=，则Ⅲ3个体与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为××=，D错误； 故选D。 18．安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雄性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3：1。下列分析错误的是（    ） A．基因t可能位于Z染色体上 B．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型 C．若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5：3，则亲本均为杂合子 D．无论若基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子 【答案】B 【分析】ZW型性别决定的生物中，杂交时基因的行为和染色体的行为一致，在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 【详解】AD、若亲本中tt作母本，Tt作父本，二者杂交，子代有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为3：1；若亲本为ZtW×ZTZt，子代雌、雄性比也为3：1；若亲本为ZtWT×ZTZt，子代雌、雄性比也为3：1，则基因t可能位于Z染色体上，也可能位于常染色体上，还可能位于Z、W染色体的同源区段上，父本一定产生含基因T的配子，AD正确； B、若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4种，以及雄性性反转的1种（ZZ），B错误； C、若亲本为Tt×Tt，子代有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为5：3，C正确。 故选B。 19．自毁容貌综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏活性，导致嘌呤累积，引起尿酸增多，损害身体多个系统。患者会出现强迫性自残行为，如不能抑制地咬自己的手、嘴唇，基本活不过20岁。下列推断正确的是（    ） A．患儿应避免摄入嘌呤含量不足的食物，增加饮水量，并采用保护装置 B．该疾病说明基因通过影响结构蛋白的功能直接控制生物性状 C．可通过检测孕妇血液中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的活性进行产前诊断 D．患者几乎均为男性，患者的姐妹可接受基因检测以判断是否为异常基因携带者 【答案】D 【分析】由题意可知，患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏活性，导致嘌呤累积，而导致疾病，所以患儿应避免摄入嘌呤含量过多的食物，以免病情加重。 【详解】A、由题意可知，患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏活性，导致嘌呤累积，而导致疾病，所以患儿应避免摄入嘌呤含量过多的食物，增加饮水量，并采用保护装置，A错误； B、该疾病说明基因通过影响酶的合成，进一步通过酶促反应间接影响生物性状，B错误； C、孕妇血液中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的活性也可能生出患儿，应检测羊水中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的活性进行产前诊断，C错误； D、由题意可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，男患多于女患，即患者几乎均为男性，由于男性患病，说明亲本含有致病基因，患者的姐妹可接受基因检测以判断是否为异常基因携带者，D正确。 故选D。 20．果蝇的截刚毛和正常刚毛是由等位基因B/b控制的。某果蝇繁殖系只由截刚毛雌蝇和正常刚毛雄蝇组成，不考虑变异的情况下，该种群自然繁殖产生的子代雌性都表现为截刚毛，雄性都表现为正常刚毛。下列分析合理的是（    ） A．正常刚毛对截刚毛为显性，基因B和基因b位于X、Y染色体非同源区段上 B．该繁殖系中的正常刚毛雄蝇产生的精子中同时含有基因B和基因b C．截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有0或2个基因b D．若发生互换，则该繁殖系中的刚毛雄蝇可能产生4种类型的精子 【答案】D 【分析】题意分析：群体中截刚毛雌蝇和正常刚毛雄蝇组成的群体中，子代雌性都表现为截刚毛，雄性都表现为正常刚毛，说明相关基因位于X、Y同源区，亲本的基因型为XbXb、XbYB。 【详解】A、不考虑变异的情况下，控制正常刚毛的基因只能传递给子代雄性，控制正常刚毛的基因只位于Y染色体上，即基因B和基因b位于X、Y染色体同源区段上，A错误； B、亲本的基因型为XbXb、XbYB，该繁殖系中的正常刚毛雄蝇的基因型为XbYB，根据分离定律，其产生的精子类型为Xb和YB，二者比例均等，B错误； C、截刚毛雌蝇的基因型为XbXb，截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有2个基因b，C错误； D、若发生互换，则该繁殖系中的刚毛雄蝇XbYB可产生4种类型的精子，即XB、Yb、Xb、YB，D正确。 故选D。 21．蝇子草是雌雄异株的植物，性染色体组成为XY，其叶子形状有阔叶和细叶两种类型，据此进行了实验①和②。下列分析正确的是（　　） 杂交实验 雌株 雄株 子代 ① 阔叶 细叶 全是阔叶雄株 ② 阔叶 阔叶 雌株全是阔叶，雄株阔叶和细叶约各占半数 A．阔叶对细叶为隐性 B．叶子形状基因位于Y染色体上 C．含有细叶基因的配子是致死的 D．实验②中的阔叶雌株是杂合子 【答案】D 【分析】分离定律的实质：在形成配子时，等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。 【详解】A、由杂交实验②亲本均为阔叶，子代出现细叶可推出，阔叶对细叶为显性，A错误； B、由杂交实验②子代雌雄表现不同，说明是伴性遗传，基因位于X染色体上，若叶子形状基因位于Y染色体上，则雄性相应性状只会传给雄性，雌性个体不会出现相应性状，B错误； C、由于实验①子代全是阔叶雌株，说明含细叶基因的雄配子致死，由于实验②子代雄株有细叶，说明含细叶基因的雌配子不致死，C错误； D、假设阔叶基因为A，细叶基因为a，实验①的亲代雌株和雄株基因型分别为XAXA，XaY；实验②的亲代雌株和雄株基因型分别为XAXa，XAY，即实验②中的阔叶雌株是杂合子，D正确。 故选D。 22．鸽子的性别决定方式为 型。鸽子的羽毛有灰色（显性）和褐色，受常染色体上的一对等位基因A、控制；鸽子的眼环有红色（显性）和肉红色，受、 染色体上的一对等位基因B、 控制。现选择两只家鸽杂交，它们的部分染色体和基因组成如图所示，雌性亲本染色体的一段转移到一条常染色体上形成， 染色体剩余的片段丢失，已知含的鸽子发育为雌性，只含一条 染色体的雄性鸽子胚胎致死。下列分析正确的是（    ） A．雄性亲本只发生了缺失，雌性亲本只发生了易位 B．雄性亲本产生两种配子，雌性亲本也产生两种配子 C．中雌性个体的表型有两种，灰色羽毛的个体占 D．中雄性个体的表型有两种，红色眼环的个体占 【答案】D 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异：指细胞内染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、雄性亲本只发生了染色体缺失，雌性亲本发生了易位和染色体数目变异，A错误； B、雄性亲本产生两种配子，为aZB、aZb，雌性亲本产生四种配子，为AbZb、aZb、Ab、a ，B错误； C、已知含W'的鸽子发育为雌性，所以F1中雌性个体的表型有两种，为红色眼环、灰色羽毛和肉红色眼环、灰色羽毛，灰色羽毛的个体占100%，C错误； D、只含一条Z染色体的雄性鸽子胚胎致死，F1中雄性个体的表型有两种，为红色眼环、褐色羽毛和肉红色眼环、褐色羽毛，红色眼环的个体占1/2 ，D正确。 故选D。 23．某二倍体植物的性别决定方式为XY型，子代数目众多。其圆叶和椭圆叶、紫茎和绿茎、高产和低产分别由等位基因A/a、B/b、D/d控制，且等位基因A/a位于X染色体上。植株甲和植株乙（圆叶绿茎高产）杂交，统计F1单一表型的数量，结果如图所示。下列推测或叙述最合理的是（　　） A．植株甲的表型为圆叶紫茎低产 B．植株乙的基因型为BbDdXAXa C．等位基因B/b和D/d独立遗传 D．该植物不适合作为遗传实验材料 【答案】A 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题干及图示信息可知，圆叶对椭圆叶为显性，但紫茎和绿茎、低产和高产的显隐性无法确定，由于F1中圆叶∶椭圆叶≈3:1，紫茎∶绿茎≈1:1 ，低产∶高产≈1:1 ，植株乙的表型为圆叶绿茎高产，所以植株甲的表型为圆叶紫茎低产,A错误； B、由于圆叶对椭圆叶为显性，但紫茎和绿茎、低产和高产的显隐性无法确定，因此植物乙的基因型无法确定，B错误 C、紫茎和绿茎、高产和低产分别由等位基因B/b、D/d控制，但紫茎和绿茎、低产和高产的显隐性无法确定，因此等位基因B/b和D/d 所在染色体的情况无法确定，C错误； D、该植物子代数目多，有多对易于区分的相对性状，适合作为遗传学实验材料,D错误； 故选A。 24．超雄综合征是一种性染色体数目异常（XYY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患超雄综合征且红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XYY（不考虑基因突变）。下列叙述正确的是（    ） A．该男孩体细胞内含有三个染色体组 B．仅考虑染色体组成，理论上，该男孩可产生4种类型的精子 C．该男孩色盲的原因是母亲的卵原细胞在减数分裂时姐妹染色体单体未正常分离 D．该男孩染色体异常的原因是父亲的精原细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离 【答案】B 【分析】根据题意可知，超雄综合征是一种性染色体数目异常（XYY）的疾病。红绿色盲属于伴X隐性遗传病。 【详解】A、该男孩的染色体组成为44＋XYY，体细胞内含有47条染色体，只是细胞内多了一条Y染色体，并没有多一个染色体组，故体细胞内含两个染色体组，A错误； B、该男孩患超雄综合征且红绿色盲，基因型为XbYY，减数分裂时三条性染色体随机分离，因此会形成Xb、YY、XbY、Y的配子类型，即精子的染色体组成为22+Xb、22+YY、22+XbY、22+Y，共四种类型，B正确； CD、该夫妇表型正常，生了一个患超雄综合征且红绿色盲的男孩，则该夫妇的基因型为XBXb、XBY，男孩出现色盲的原因是母亲减数分裂形成了含有Xb的卵细胞，与含YY的异常精子（父方的精原细胞减数第二次分裂时两条Y染色体没有分离）结合形成了XbYY，并非母亲的卵原细胞在减数分裂时姐妹染色体单体未正常分离，CD错误。 故选B。 25．在调查一个家猪家系时发现其中存在有睾丸雌性化的个体，表现为雌性个体，但不可育。进一步研究发现这是由X染色体上的突变基因t控制的。现从该家系中选取一对家猪交配并产生后代，子代表型情况如图，下列叙述合理的是（　　） A．理论上F1雌雄比应为2：1 B．雌性化的个体其性染色体组成会由XY转变为XX C．F1睾丸雌性化个体与雄性个体杂交，子代只有雌性个体 D．若F1雌雄个体随机交配，理论上F2雌雄比应为5：3 【答案】D 【分析】选取一对小家鼠交配并产生后代，F1中出现了睾丸雌性化个体，可判断亲本的基因型为XtX×XY。 【详解】A、雌性小家鼠与雄性小家鼠杂交，F1中出现了睾丸雌性化个体，可判断亲本的基因型为XtX×XY，理论上F1雌雄比应为1:1，A错误； B、雌性化的个体是由X染色体上的突变基因t控制的，其性染色体组成不会由XY转变为XX，B错误； C、F1睾丸雌性化个体与雄性个体杂交，由于睾丸雌性化个体不育，不能产生后代，C错误； D、若F1雌雄个体基因型为XtX、XX、XY，产生的雌配子为1/4Xt、3/4X，产生的雄配子为1/2X、1/2Y，理论上F2雌雄比应为5：3，D正确。 故选D。 26．下图1是甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病是某单基因突变引起的遗传病，乙病是常染色体显性遗传病，致病基因频率为1/10，图2表示家系中部分成员关于甲病基因DNA酶切片段的电泳结果。下列叙述错误的是（    ）    A．甲病最可能是发生了基因内部碱基对的替换 B．可通过用放射性物质或溴酚蓝对DNA染色后进行电泳观察结果 C．I-2与Ⅱ-1关于甲病基因DNA酶切片段的电泳结果相同的概率约为1/2 D．若Ⅲ-1是女孩，其与患乙病的男性结婚生育患乙病孩子的概率是49/76 【答案】B 【分析】由遗传系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，儿子Ⅱ-2患病，可知该病是隐性遗传病，由电泳图可知，Ⅰ-1不携带甲病治病基因，而Ⅰ-2为甲病携带者，故该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、由图二可知，甲病致病基因与正常基因相比只多了一个酶切位点，说明甲病致病基因与正常基因相比，只是多出的酶序酶切位点处序列不同，甲病最可能是发生了基因内部碱基对的替换，这种改变只是引起替换处的序列改变，A正确； B、溴酚蓝是电泳指示剂，可以指示DNA的迁移速率和方向，不可以对对DNA染色，常用的DNA染色剂是亚甲基蓝，B错误； C、由遗传系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，儿子Ⅱ-2患病，可知该病是隐性遗传病，由电泳图可知，根据酶切后碱基片段，Ⅰ-1不携带治病基因，而Ⅰ-2为携带者，故该病为伴X隐性遗传病，假若A表示正常基因，a表示致病基因，则Ⅰ-1基因型为XAXA ，Ⅰ-2基因型为XAXa，根据遗传系谱图可知，Ⅱ-1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，所以I-2与Ⅱ-1关于甲病基因DNA酶切片段的电泳结果相同的概率约为1/2，C正确； D、由题干信息知，乙病是常染色体显性遗传病，致病基因频率为1/10，针对乙病，假若B表示正常基因，b表示致病基因，则Ⅱ-2为bb，Ⅱ-3为Bb，若Ⅲ-1是女孩，可求出其为1/2Bb、1/2bb（基因频率为1/4B，3/4b），其与患乙病（B-）的男性结婚，由于乙病的致病基因B频率为1/10，则b为9/10，该患病男性为1/19BB、18/19Bb（基因频率为10/19B，9/19b），故生育患乙病孩子B-的概率是1-3/4×9/19=49/76，D正确。 故选B。 27．某家系中关于甲(相关基因为A/a)、乙(相关基因为B/b)遗传病的系谱图如图1所示，这两对基因独立遗传。基因A/a用同一种限制酶切割后会形成碱基对数目(kb)不同的片段，检测家系中的部分成员是否携带甲病致病基因，电泳结果如图2所示。下列分析错误的是（    ）    A．Ⅱ-4的乙病基因b来自I-3和I-4 B．1670kb的DNA片段是甲病的致病基因 C．若Ⅲ-1不含有1670kb片段，则其为女性 D．基因a突变为基因A发生了碱基的增添 【答案】C 【分析】图1中乙病，正常夫妇Ⅰ-3和Ⅰ-4生了患病的女儿，则乙病为隐性病，若乙病为伴X 染色体上的隐性遗传病，则其父亲Ⅰ-3一定患病，这与题图不符，故乙病是常染色体上的隐性遗传病。图1中甲病，第一代和第二代均有患者，可能属于显性遗传病，若常染色体上的显性遗传病，则Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型相同，分析图2可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2的电泳结果不同，则Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型不同，则甲病不可能是常染色显性遗传病；且Ⅰ-1不患甲病含有甲病的正常基因，Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2均患甲病而电泳结果不同，通过电泳图比较可知，Ⅱ-2属于杂合子，既含有正常基因又含有致病基因，可知甲病属于伴X 染色体显性遗传病。 【详解】A、图1中，正常夫妇Ⅰ-3和Ⅰ-4生了患病的女儿，则乙病为隐性病，若乙病为伴X 染色体上的隐性遗传病，则其父亲Ⅰ-3一定患病，这与题图不符，故乙病是常染色体上的隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4的基因型为bb，其基因b来自I-3和I-4，A正确； B、图2中，Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2均患甲病，且都含有1670kb的条带，Ⅰ-1不患甲病，不含1670kb的条带，故1670kb的条带为甲病的致病基因酶切后的产物，B正确； C、Ⅲ-1的基因型可能为XAXa、XaXa、XAY、XaY，若不含有1670kb片段（基因A），则为男性或女性，C错误； D、根据甲病的遗传情况，可排除隐性遗传。Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因A/a经酶切后形成的DNA片段不同，则Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型不同，因此甲病不属于常染色体显性遗传病，而属于伴X染色体显性遗传病。Ⅱ-2为杂合子，含有正常基因（a）和致病基因（A）。Ⅰ-1不患甲病但含有甲病相关的正常基因（a），则基因a的条带是1403 kb和207kb（长1610 kb），基因A的条带是1670 kb，说明基因a发生了碱基的增添而突变为致病基因A，D正确。 故选C。 28．哺乳动物雌性个体的体细胞中含有两条X染色体，其中一条会随机失活，并形成高度压缩、致密的结构，称作巴氏小体。下列相关叙述不正确的是（　　） A．可通过显微镜观察X染色体的形态来判断哺乳动物的性别 B．伴X染色体显性遗传病的部分女患者的发病程度比男患者轻 C．雌性个体细胞中的巴氏小体一定来自其母本 D．X染色体失活机制的研究为治疗18三体综合征提供了新的思路 【答案】C 【分析】哺乳动物雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY，雌性哺乳动物细胞核中存在X染色体高度浓缩形成的巴氏小体的现象，由于雌性个体的一条性染色体浓缩形成巴士小体，巴士小体上的基因表达受限制，因此雌性个体和雄性个体的X染色体的基因表达的数量相同 【详解】A、雌性两条X染色体中有一条形成巴氏小体，其形态改变，而雄性只有一条X染色体，形态不变，因此可通过显微镜观察X染色体的形态来判断哺乳动物的性别，A正确； B、伴X染色体显性遗传病的部分女患者为杂合子，杂合子患者含致病基因的X染色体随机失活使其发病程度减轻，B正确； C、雌性个体的两条X染色体一条来自父本，一条来自母本，而X染色体的失活是随机的，则巴氏小体既可能来自母本，也可能来自父本，C错误； D、使18三体综合征患者的一条18号染色体随机失活，则可能恢复正常，D正确。 故选C。 29．果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，由A/a基因控制；红眼与白眼是一对相对性状，由B/b基因控制。现让残翅红眼雄果蝇和长翅白眼雌果蝇进行如图的杂交实验，其F2中白眼全为雌性。下列与相关的分析正确的是（　　） A．由图中F1表型可确定控制眼色的基因位于X染色体上 B．根据基因自由组合定律分析，F2果蝇的基因型共有9种 C．F2的长翅红眼中雌果蝇与雄果蝇的数量相等 D．若F2中的全部个体自由交配，则子代基因b的频率为1/2 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由F2及题干信息“F2中白眼全为雌性”可确定控制眼色的基因位于X、Y染色体上，由F1不能确定，A错误； B、根据F2表型及比例，控制翅形的基因位于常染色体上，眼色的基因位于X、Y染色体上，故实验中亲本的基因型为aaXBYB和AaXbXb，F1的基因型为AaXBXb、AaXbYB、aaXBXb、aaXbYB，所以F2中，翅形相关的基因型有2种（基因型为AA纯合致死），眼色相关的基因型有4种，故F2的基因型共有8种，B错误； C、F2中长翅红眼雌雄果蝇的基因型为：AaXBXb、AaXBYB、AaXbYB，雌雄比为1∶2，C错误； D、因为B/b无致死情况，故在自由交配的情况下，b基因频率不变，即F2中基因b的频率与子代基因b的频率不变，为1/2，D正确。 故选D。 30．蝗虫的性别决定方式为型，雌性体细胞中有2条染色体 ，雄性仅含有1条染色体 。有同学利用蝗虫的细胞制片观察细胞分裂，观察到一个细胞中有2条 染色体（不考虑变异）。下列相关叙述正确的是（    ） A．该细胞可能是雄性蝗虫的体细胞 B．该细胞一定正处于有丝分裂后期 C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期 D．持续观察该细胞可观察到完整的分裂过程 【答案】A 【分析】有丝分裂的后期或者减数分裂Ⅱ的后期着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，染色体数暂时加倍。 【详解】ABC、雌性蝗虫体细胞中有2条X染色体，雄性蝗虫体细胞中含有1条X染色体，观察到一个细胞中有2条X 染色体（不考虑变异），若该细胞是雌性蝗虫的细胞，则可能处于有丝分裂的前期、中期，减数分裂Ⅰ的各个时期以及减数分裂Ⅱ的后期，若该细胞是雄性蝗虫的细胞，则该细胞可能处于有丝分裂的后期或者减数分裂Ⅱ的后期，A正确，BC错误； D、由于在制片过程中经过解离液的处理，细胞已经死亡，无法通过观察一个细胞看到连续的分裂过程，D错误。 故选A。 31．鸡的性别（ZZ 为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于 Z染色体上DM－RT1基因有关，表达量与其数目呈正相关。该基因的表达量高促进睾丸发育，表达量低促进卵巢发育。研究发现：①无Z染色体和含有3条Z染色体的个体无法发育；②一定环境因素下，母鸡可性反转成公鸡。下列说法错误的是（    ） A．卵细胞中可能找不到 DMRT1基因 B．鸡的种群中可存在性染色体组成为ZO（O表示性染色体丢失）的雌性个体 C．性染色体组成为ZZW和ZZ的个体交配，子代中雌性个体占1/5 D．性染色体组成正常的母鸡性反转为公鸡，并与正常的母鸡交配，子代中雌性：雄性＝2：1 【答案】C 【分析】鸡的性别决定是ZW型，雄性的性染色体是同型的ZZ，雌性是ZW。 【详解】A、母鸡的性染色体为ZW，卵细胞中可能不含有Z染色体，故可能找不到DMRT1基因，A正确； B、无Z染色体的个体无法发育，只有一条性染色体Z的个体DM-RT1基因表达量低，开启卵巢发育，表现为母鸡，B正确； C、性染色体组成为ZZW和ZZ的个体，都含有两条Z染色体，故DM－RT1基因表达量相同且表达量高，均表现为公鸡，不能交配，C错误； D、染色体正常的母鸡性反转为公鸡，性染色体组成仍为ZW，并与正常的母鸡ZW交配，由于无Z染色体的个体无法发育，子代中雌性∶雄性为2∶1，D正确。 故选C。 32．某植物性别决定方式为XY型，其种子的子叶有黑色、灰色、白色三种，由基因A/a和B/b控制。当B基因存在时子叶为黑色，仅A基因存在时子叶为灰色，其他情况均为白色。现用一株黑子叶雌株和灰子叶雄株杂交，F1均为黑子叶，F2为黑子叶雌株：黑子叶雄株：灰子叶雄株：白子叶雄株=8：4：3：1。下列叙述正确的是（    ） A．A/a基因位于X染色体上 B．F2黑子叶雄株的基因型有2种 C．在F2黑子叶雌株中双杂合个体占1/3 D．选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交，可检测B/b基因是否位于XY同源区段 【答案】D 【分析】分析题干信息可知，F2中黑子叶雌株：黑子叶雄株：灰子叶雄株：白子叶雄株=8：4：3：1，雌株只有黑子叶，与性别相联系，且当B基因存在时子叶为黑色，说明B/b基因位于X染色体上。则亲本的基因型为AAXBXB和aaXbY，杂交得到的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY。 【详解】A、F2中黑子叶雌株：黑子叶雄株：灰子叶雄株：白子叶雄株=8：4：3：1，雌株只有黑子叶，与性别相联系，且当B基因存在时子叶为黑色，说明B/b基因位于X染色体上，A错误； B、当B基因存在时子叶为黑色，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则杂交得到F2黑子叶雄株的基因型有AAXBY、AaXBY、aaXBY3种，B错误； C、F2黑子叶雌株的基因型可表示为_ _ XBX_，双杂合个体占为AaXBXb，所占比例为1/2×1/2=1/4，C错误； D、选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交，若子代黑色只出现在雌株，则说明B/b基因位于XY的非同源区段；若子代雌、雄个体均表现为黑色，则说明B/b基因位于XY的同源区段。因此可选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交检测B/b基因是否位于XY同源区段，D正确。 故选D。 33．图1为某单基因遗传病家系图，为研究该遗传病的遗传方式，对1号与2号的相关基因片段进行PCR扩增并电泳，结果如图2所示。不考虑致病基因位于Y染色体及新基因突变和染色体畸变，下列叙述错误的是（    ） A．仅从系谱图分析，该病遗传方式有4种可能 B．结合电泳图谱，可以确定致病基因为隐性基因 C．致病基因的碱基对的数量比正常基因的碱基对数少 D．只要再测定4号电泳图谱即可确定该病的遗传方式 【答案】C 【分析】基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、仅从系谱图分析，且不考虑致病基因位于Y染色体，该病遗传方式有4种可能，分别为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病，A正确； B、结合电泳图谱，2号个体有两条带，说明是杂合子，且2号个体正常，所以可以确定致病基因为隐性基因，B正确； C、1号和2号有一条一样的带，且1号患病，2号正常，说明靠近负极的条带代表致病基因，靠近正极的为正常基因，一般来说，DNA在凝胶上的移动方向是从负极到正极，且分子质量越大移动的越慢，结合图2可知，致病基因的条带移动的慢，所以其碱基对的数量比正常基因的碱基对数多，C错误； D、根据1号和2号的电泳图谱，可确定该病为隐性遗传病，只要再测定4号电泳图谱即可确定该病的遗传方式，如果4号电泳图谱有一条带，则为伴X隐性遗传病，若有2条带，则为常染色体隐性遗传病，D正确。 故选C。 34．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子 C．若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子 【答案】C 【分析】分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。 【详解】A、男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，若该病用A/a表示，A错误； B、若Ⅱ-2为纯合子（aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-5是杂合子或纯合子，B错误； C、若Ⅲ-2为杂合子（Aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-5为纯合子，C正确； D、若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为Aa、aa，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子（aa）；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为aa、Aa，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为杂合子（Aa），D错误。 故选C。 35．Duchene型肌营养不良（简称DMD）是一对等位基因控制的疾病，一般在三岁左右发病。患者骨骼肌进行性退变并伴有肌无力，呼吸及心脏衰竭，多在20岁前死亡，患者多为男性。下图是某患者家的家系图，其中Ⅲ10细胞中有45条染色体。下列推测正确的是（　　）   A．DMD 患者的致病基因位于 Y 染色体上 B．Ⅰ1和Ⅰ2均为致病基因携带者 C．理论上，Ⅱ3和Ⅱ4的儿子和女儿均可患病 D．III10细胞中染色体组成为44+X 【答案】D 【分析】分析题图，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，根据无中生有为隐性，且患者多为男性，由此可知该病属于伴X染色体隐性遗传病。 【详解】AB、分析题图，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，根据无中生有为隐性，且患者多为男性，由此可知该病属于伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ1为显性纯合子，Ⅰ2为致病基因携带者，AB错误； C、Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ8和Ⅲ9患病，则Ⅱ3为显性纯合子，Ⅱ4为致病基因携带者，则理论上，Ⅱ3和Ⅱ4的女儿不可患病，C错误； D、由于10号的父亲无病，且其染色体缺一条，推测致病基因来自母亲，性染色体组成为XO，即III10细胞中染色体组成为44+X，D正确。 故选D。 二、多选题 36．果蝇的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列说法正确的是（    ）    A．控制无眼性状的基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ-3不携带无眼基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C．选用Ⅱ-1与亲本杂交，可确定果蝇正常眼的显隐性 D．选用Ⅱ-1和Ⅱ-3果蝇杂交，仅根据子代表型即可确定无眼性状的遗传方式 【答案】AD 【分析】1、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。 【详解】A、根据图中Ⅰ-3无眼雄果蝇生出的后代Ⅱ-3为正常眼雄果蝇，可以推断控制无眼性状的基因不位于Y染色体上，A正确； B、Ⅱ-3不携带无眼基因，若无眼基因为常染色体上的显性基因，则Ⅱ-2为纯合子，B错误； C、无论正常眼基因为常染色体上的显性基因还是隐性基因，Ⅱ-1与亲本杂交，后代均为正常眼：无眼=1：1，无法确定显隐性，C错误； D、用A/a表示基因，若无眼基因为常染色体显性基因，则Ⅱ-1和Ⅱ-3果蝇为aa×aa，后代均为正常眼果蝇；若无眼基因为常染色体隐性基因，则Ⅱ-1和Ⅱ-3果蝇为Aa×Aa，后代正常眼：无眼=3：1，且性状无性别差异；若无眼基因为X染色体隐性基因，则Ⅱ-1和Ⅱ-3果蝇为XAXa×XAY，后代正常眼：无眼=3：1，且无眼均为雄果蝇，因此可以确定遗传方式，D正确。 故选AD。 37．果蝇的翻翅（A）对正常翅（a）为显性、星状眼（B）对正常眼（b）为显性、硬毛（C）对短硬毛（c）为显性。为确定这三对性状的遗传特性，研究人员通过PCR和电泳，检测某基因型的雌性果蝇（甲）产生的卵细胞中控制这三对性状的基因情况，结果如图。同时，让正常翅短硬毛雌性果蝇与翻翅硬毛雄性果蝇作为亲本进行杂交，得到的F1表型及比例如表。基因的PCR产物通过电泳均可区分，不考虑致死和突变，各型配子活力相同。下列叙述正确的是（    ） F1表型 翅型 毛型 雌性 翻翅：正常翅=1:1 硬毛 雄性 翻翅：正常翅=1:1 短硬毛 A．上述三对等位基因之间的遗传不循基因的自由组合定律 B．甲的基因型为AaBbXCXc，共产生8种基因型的卵细胞 C．F1中雌雄个体关于基因C/c的电泳条带数相同 D．减数分裂过程中，甲的初级卵母细胞发生了染色体互换 【答案】ABD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析电泳图谱可得，AB：Ab：aB：ab=1：2：2：1，AC：Ac：aC：ac=1：1：1：1，BC：Bc：bC：bc=1：1：1：1，据此可知，该雌性果蝇形成配子时，A/a与B/b不遵循自由组合定律，A正确； B、分析该雌性果蝇产生卵细胞电泳图谱可知，该雌性果蝇的基因型为AaBbCc，由表格可知，只考虑硬毛和短硬毛，F1雌性都是硬毛，雄性都是短硬毛，雌雄表现不一致，说明C、c位于性染色体上，因此甲的基因型为AaBbXCXc，共产生8种基因型卵细胞，B正确； C、只考虑硬毛和短硬毛，亲代是短硬毛雌性果蝇（XcXc）和硬毛雄性果蝇（XCY），F1雌性硬毛基因型为XCXc，雄性短硬毛基因型为XcY， F1雌性中有C和c两种条带，而雄性只有c条带，C错误； D、分析电泳图谱可知，甲产生的AB：Ab：aB：ab=1：2：2：1，若未发生互换，则甲只产生Ab、aB的配子，推测减数分裂过程中，甲的初级卵母细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体互换，D正确。 故选ABD。 38．图甲为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₃不携带该致病基因；图乙为该家族中部分个体的相关基因用某种限制酶处理并电泳后得到的实验结果，图中条带表示检出的特定长度的片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述正确的是（    ） A．该病为隐性遗传病，根据男性只有一种基因可确定致病基因位于X染色体上 B．隐性致病基因为11.5kb，源于碱基替换，男性患者的母亲一定也是该病患者 C．Ⅲ5患病的原因可能是Ⅱ3在配子形成过程中发生了基因突变 D．Ⅲ3的相关基因进行酶切之后产生的电泳条带与Ⅲ1不一定相同 【答案】ACD 【分析】无中生有为隐性的口诀是：无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。 【详解】A、根据系谱图中正常的双亲生出患病的孩子可确定该病为隐性遗传病，根据图乙中男性只有一种基因可确定致病基因位于X染色体上，A正确； B、由图乙信息可知隐性致病基因为11.5kb，与正常基因的长度相同，因此产生的原因是发生了碱基的替换，一般情况下，男性患者的母亲是该病携带者或患者，B错误； C、Ⅲ5患者的母亲不含致病基因，但是父亲是患者，其患病的原因可能是Ⅱ3在配子形成过程中发生了基因突变，C正确； D、Ⅲ1和Ⅲ3均为正常个体，Ⅲ1为正常纯合子，Ⅲ3可能是纯合子，也可能是杂合子，D正确。 故选ACD。 39．蚕豆病是红细胞G6PD（葡萄糖—6—磷酸脱氢酶）缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性溶血性疾病，是一种单基因遗传病，患者中男性约占90%。研究表明，GA、GB、g互为等位基因，只有GA、GB能控制合成G6PD。图1为某家族蚕豆病遗传系谱图，图2为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。以下相关叙述正确的是（    ） A．控制此相对性状的基因型有6种，患者的基因型有两种 B．Ⅱ-7患病，可能是GB基因发生了甲基化修饰，这种修饰可遗传给后代 C．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，假如他们有足够多的后代，那么后代中g的基因频率为2/3 D．通过遗传咨询和产前诊断的手段，可对遗传病进行一定程度的检测、预防和治疗 【答案】BC 【分析】1、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。2、基因对性状的控制有两种途径，一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。2、蚕豆病患者中男性约占90%，可知该病与性别相联系，且患病表现为男多女少，则推测该遗传病的致病基因位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传病，结合图1和图2可以进一步判断蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、蚕豆病患者中男性约占90%，可知该病与性别相联系，且患病表现为男多女少，则推测该遗传病的致病基因位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传病，结合图1和图2可以进一步判断蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病，控制此相对性状的基因型有9种XGAXGA、XGBXGB、XgXg、XGAXGB、XGBXg、XGAXg、XGAY、XGBY、XgY，患者的基因型有两种，A错误； B、根据图1和图2可知I-2既含GA基因又含g基因，因此其基因型为XGAXg，Ⅱ-7的基因型为XGBXg，Ⅱ-7患病的原因是XGB基因表达受到影响，导致其无法合成G6PD，表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发尘可遗传变化的现象，表观遗传的表型变化能遗传给后代，B正确； C、Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，Ⅱ-7的基因型为XGBXg，Ⅱ-8的基因型为XgY，假如他们有足够多的后代，基因型为XGBXg、XGBY、XgXg、XgY那么后代中g的基因频率为2/3，C正确； D、通过遗传咨询和产前诊断的手段，不可以对遗传病进行治疗，D错误。 故选BC。 40．果蝇的X染色体片段缺失会导致翅膀后端片段出现缺刻现象。将缺刻红眼雌蝇（无白眼基因）与正常白眼雄蝇杂交，F1染色体组成及表型如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．缺刻性状的出现是基因突变导致的 B．亲本X染色体缺失位置有决定眼色的基因 C．F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体 D．F1缺刻白眼♀和正常红眼♂交配，子代中红眼∶白眼=2∶1 【答案】BCD 【分析】分析题干的信息： ①分析决定红眼基因与缺失的关系：假如决定红眼的基因不位于“X染色体的一段缺失”区段，还有一个信息“缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）”，则后代不会出现缺刻翅白眼雌果蝇，说明决定红眼的基因位于“X染色体的一段缺失”区段。如果用“X缺”表示X染色体的一段缺失，则缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交组合为：XWX缺×XwY。 ②分析“雌雄比为2∶1”的原因：如果后代没有致死现象，则后代雌雄之比为1∶1，现在“雌雄比为2∶1”，说明缺刻翅雄蝇不能存活．也就是：XWX缺×XwY→1XWXw（红眼雌果蝇）∶1XwX缺（缺刻翅白眼雌果蝇）∶1XWY（红眼雄果蝇）∶1X缺Y（致死）。 【详解】A、由题可知，缺刻性状的出现是染色体结构变异引起的，A错误； B、缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，B正确； C、分析“雌雄比为2∶1”的原因：如果后代没有致死现象，则后代雌雄之比为1∶1，现在“雌雄比为2∶1”，说明缺刻翅雄蝇不能存活，可得F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体，C正确； D、F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，XwX缺×XWY→1XWXw（红眼雌果蝇）∶1XWX缺（缺刻翅红眼雌果蝇）∶1XwY（白眼雄果蝇）∶1X缺Y（致死），子代中红眼∶白眼=2∶1，D正确。 故选BCD。 41．人体肝脏合成的AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤，AAT基因缺陷会引发一系列病症。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSPiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图，对图中部分个体进行了PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图乙所示。下列分析错误的是（    ） A．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次升高 C．Ⅲ2的PiZ基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2 D．若Ⅲ1与基因型相同的男性结婚，所生的正常孩子中不携带PiZ基因的概率是1/3 【答案】AB 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、由甲图可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，生出的女儿患病，说明该病为常染色体隐性遗传，A错误； B、由题图可知，PiM、PiZ和 PiS 基因控制合成的AAT含量分别是 PiM＞PiS＞PiZ，而Ⅰ4的基因型为 PiSPiS、Ⅱ3的基因型为 PiZPiZ、Ⅲ2的基因型为 PiZPiS，因不清楚 PiZPiS 的显隐性关系，故不能判断Ⅲ2与Ⅱ3以及Ⅰ4与Ⅲ2的AAT含量，B 错误； C、据图2可知，Ⅲ2的基因型为 PiZPiS，其致病基因来自II3，II3的致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2，C正确；   D、Ⅲ1的基因型为 PiMPiZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括1/ 3 PiMPiM、2/ 3 PiMPiZ，含有 PiZ基因的概率是 2 /3 ，不携带PiZ基因的概率是1-2/3=1/3，D 正确。 故选AB。 42．女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ-1的致病基因来自其母亲或父亲 B．性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种 C．Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型分别为XaY、XAY D．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 【答案】CD 【分析】遗传系谱图分析：Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ1的基因型是XaY，Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY。 【详解】A、Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错误； B、性染色体组成为XX的个体，若其基因型为XaXa，则其父亲的基因型一定为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此性染色体组成为XX的个体，相关基因型有2种，即XAXA和XAXa，B错误； C、分析遗传系谱图，Ⅱ-­3和Ⅱ-­5的基因型分别为XaY、XAY，C正确； D、Ⅱ-2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，其中XaY患病，因此它们所生后代患病的概率是1/4，D正确。 故选CD。 43．图1为某家系中某常染色体单基因遗传病的系谱图。该病患者中大部分是由于M蛋白77位氨基酸缺失所致，少部分是由于M蛋白125位氨基酸替换所致。二者差异可用两种核酸探针进行检测，探针1与编码77位氨基酸缺失的M蛋白的基因结合，探针2与编码125位氨基酸异常的M蛋白的基因结合，图2为部分家庭成员的电泳检测结果。下列叙述正确的是（    ） A．个体7带有来自个体2的致病基因的概率为1/2 B．个体6的探针检测结果应与个体1相同 C．由图1推算个体8患病的概率是1/6 D．利用两种探针对个体8进行产前诊断，可能出现四种情况 【答案】BD 【分析】分析系谱图，1号和2号正常，生出了患病的4号则该病为常染色体隐性遗传，用A/a表示，则正常为A_，由于M蛋白77位氨基酸缺失所致为a1，由于M蛋白125位氨基酸替换所致为a2。 【详解】A、由图可知，个体7和个体4都患乙病，个体7的基因型为a1a2，个体1的基因型为Aa1，个体5的基因型为Aa2，推测个体2基因型为Aa2，因此个体7带有来自个体2的致病基因a2的概率为1，A错误； B、个体1的基因型为Aa1，个体5的基因型为Aa2，个体7的基因型为a1a2，则个体6的基因型为Aa1，因此个体6的探针检测结果应与个体1相同，B正确； C、个体5的基因型为Aa2，个体6的基因型为Aa1，体8患病的概率是1/2×1/2=1/4，C错误； D、利用两种探针对个体8进行产前诊断，可能出现AA、Aa1、Aa2和a1a2四种情况，D正确。 故选BD。 44．下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中，用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（    ） A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 B．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C．Ⅱ8的致病基因来源于父亲 D．若Ⅱ4和Ⅱ8婚配，子代患该遗传病的比例为1/4 【答案】AD 【分析】分析图甲可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患病，则该病为隐性遗传病。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、依据图甲可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患病，则该病为隐性遗传病，依据图乙知，Ⅰ5只含隐性致病基因（假设相关基因为a），Ⅱ7不含有致病基因，若为常染色体隐性遗传，7号一定含有a基因，故该病是伴X隐性遗传病，B正确； C、该病为伴X染色体隐性遗传病，依据电泳条带可知，若控制该遗传病的基因为A、a，Ⅰ5只含隐性致病基因，其基因型为为XaY，根据电泳结果可知，Ⅱ8的基因型为XAXa，Ⅱ6的基因为XAXa，所以可推知，Ⅱ8的致病基因来源于父亲，C正确； D、若控制该遗传病的基因为A、a，则Ⅱ4的基因型为XaY，Ⅱ8的基因型为XAXa，若Ⅱ4和Ⅱ8婚配，子代患该遗传病的基因型为XaXa、XaY，其患病概率为1/2，D错误。 故选AD。 45．鸡羽毛的颜色有芦花羽、全色羽和白色羽，由两对等位基因控制，其中芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑），常染色体上基因T的存在是基因B或b表达的前提，基因型为tt时为白色羽。现让一只全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F₁中芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1：1。下列相关叙述正确的是（    ） A．基因B/b可能位于Z染色体上，也可能位于Z与W染色体的同源区上 B．若让全色羽的雌雄鸡相互杂交，子代可能全为全色羽，不会出现芦花羽 C．若F₁相互杂交，则子代中芦花羽雄鸡：全色羽雄鸡：白色羽雄鸡=3：3：2 D．让芦花羽雌鸡与白色羽雄鸡杂交，可通过绒羽来区分子代中雏鸡的雌、雄 【答案】BC 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。 【详解】A、分析题干信息可知，同时存在B、T时表现为芦花羽，有T而无B时，表现为全色羽，无T时表现为白色羽，再根据全色羽雄鸡与白色羽雌鸡杂交，F₁中芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1：1，说明基因B/b位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因，若有，则F₁全为芦花羽，与题意不符，故T_ZBZ_、T_ZBW表现为芦花羽，T_ZᵇZᵇ、T_ZᵇW表现为全色羽，tt__表现为白色羽，A错误； B、若让全色羽的雌雄鸡相互杂交，即T_ZᵇZᵇ、T_ZᵇW相互杂交，若为纯合子，则子代全为全色羽，若为杂合子，则子代出现全色羽和白色羽，不论哪种基因型，都不会出现芦花羽，B正确； C、根据推断，亲本为TTZᵇZᵇ、ttZBW，F₁为TtZBZᵇ、TtZᵇW，若F₁相互杂交，子代中芦花羽雄鸡：全色羽雄鸡：白色羽雄鸡=3：3：2，C正确； D、只有当芦花羽雌鸡基因型为TTZᵇW，白色羽雄鸡基因型为ttZᵇZᵇ时，才可通过绒羽来区分子代雏鸡的雌、雄，D错误。 故选BC。 46．研究发现，位于2号染色体上的T0基因突变和位于X染色体上的S0基因突变均会导致人患遗传性肾炎，T1表示T0基因的突变基因、S1表示S0基因的突变基因。一位患遗传性肾炎的女性（甲）的基因型为T1T0XS1XS0，一位正常男性（乙）的基因型为T1T0XS0Y，甲和乙婚配后，生育一个患遗传性肾炎的儿子（丙），其基因型为T1T0XS1Y。下列相关叙述错误的是（    ） A．T0对T1为显性，S1对S0为显性 B．甲和乙再生育一个孩子患该病的概率为3/8 C．T1和S1的出现，说明基因突变具有不定向性 D．自然人群中，患该病的女性多于男性 【答案】BC 【分析】伴X显性遗传病的特点，男性患者的女儿一定患病，人群中女性患者多于男性患者。 【详解】A、乙的基因型为T1T0XS0Y，不患该病，说明T0对T1为显性，甲的基因型为T1T0XS1XS0，患该病，综上分析，S1对S0为显性，A正确； B、甲和乙再生育一个孩子患该病的概率为1-3/4×1/2=5/8，B错误； C、T1和S1属于非等位基因，因此T1和S1的出现，说明基因突变具有随机性，C错误； D、T0/T1控制的遗传性肾炎属于常染色体隐性遗传病，在自然人群中，男女患病的概率相同，而S0/S1控制的遗传性肾炎属于伴X染色体显性遗传病，在自然人群中，女性患者多于男性，D正确。 故选BC。 47．家蚕(2N＝56)的性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失，如图1)现象，表示为A0、a0。家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性，相关基因位于Z染色体上,雄蚕丝多、质量好，但幼蚕时雌雄不易区分。下列有关叙述错误的是（    ）    A．若要研究家蚕的基因组，应测定29条染色体上的DNA序列 B．利用图2所示限性斑纹蚕和无斑纹异性蚕杂交，后代中有斑纹幼蚕是高产蚕 C．限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是染色体结构变异 D．染色体缺失时卵细胞不可育但精子是可育的,基因型A0aZbW的个体可产生4种可育配子 【答案】BD 【分析】家蚕核染色体组成为2N=56，其性别决定方式为ZW型。图2发生的变异类型为染色体结构变异。 【详解】A、已知家蚕核染色体组成为2N=56，其性别决定方式为ZW型。若要研究家蚕的基因组，应测定27条常染色体十Z染色体＋W染色体共29条染色体上的DNA序列，A正确； B、图中的限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA，用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育后代，选择其后代中表现型为无斑纹的个体培养，得到的都是高产的雄蚕，B错误； C、限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是染色体结构变异，C正确； D、染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为A0aZbW的雌蚕的卵原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为aZ、aW，D错误。 故选BD。 48．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，由A/a基因控制；无眼与有眼为另一对相对性状，由B/b基因控制（不考虑X和Y同源区段）。现有两只雌雄果蝇杂交，子一代均为灰身有眼果蝇，将子一代雌雄果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中。下列叙述正确的是（    ） A．控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律 B．A/a基因位于常染色上，B/b基因位于X染色体上 C．亲本雌雄果蝇的基因型组合有2种情况 D．若子二代中灰身有眼雌雄果蝇相互杂交，后代灰身果蝇所占比例为1/9 【答案】ABC 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于 非同源染色体 上的 非等位基因 的分离或组合是互不干扰的；在 减数分裂 的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题意，有两只雌雄果蝇杂交，子一代均为灰身有眼果蝇，将子一代雌雄果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，说明控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律，A正确； B、由于子二代中，灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中，说明有眼与无眼（B/b）的遗传与性别有关，位于X染色体上，灰身与黑身（A/a）的遗传与性别无关，位于常染色体上，B正确； C、子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中，有眼与无眼（B/b）的遗传与性别有关，位于X染色体上，灰身与黑身（A/a）的遗传与性别无关，位于常染色体上，所以子一代的基因型为AaXBXb和AaXBY，则亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY和AAXBXB、aaXbY，C正确； D、若子二代中灰身有眼雌雄果蝇的相互杂交，只考虑体色的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生的配子为2/3A，1/3a，后代灰身果蝇所占比例为2/3×2/3+1/3×2/3×2=8/9，D错误。 故选ABC。 49．左图为某单基因遗传病的系谱图（不考虑基因突变），右图为用限制酶M处理该家系部分成员的相关基因后进行电泳的结果。下列叙述正确的是（    ） A．该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 B．致病基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点 C．IⅡ-1的相关基因经M酶切后电泳检测结果与I-2一致 D．Ⅱ-3与Ⅱ-4一定不会生育出患病孩子 【答案】AB 【分析】分析题图可知：图1中，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，说明该病为隐性遗传病。图2中，限制酶M处理家系成员的相关基因后，Ⅱ-3有6.5kb和5.0kb片段，说明隐性致病基因经限制酶切割后产生了6.5kb和5.0kb片段，而6.5kb+5.0kb=11.5kb，正常基因序列不能被限制酶M识别，图中11.5kb片段即为正常基因。 【详解】AB、Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-3患病，说明该病为隐性遗传病，图2中，限制酶M处理家系成员的相关基因后，Ⅱ-3有6.5kb和5.0kb片段，说明隐性致病基因经限制酶切割后产生了6.5kb和5.0kb片段，而6.5kb+5.0kb=11.5kb，正常基因序列不能被限制酶M识别，图中11.5kb片段即为正常基因，结合电泳图，Ⅰ-1为纯合子（含正常基因），Ⅰ-2正常为杂合子，故该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因，AB正确； C、若用A、a表示相关基因，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-1的基因型为XAY，IⅡ-1的基因型为XAXA或XAXa，IⅡ-1的相关基因经M酶切后电泳检测结果与I-2（XAXa）不一定一致，C错误； D、Ⅱ-3基因型为XaY，Ⅱ-4基因型为XAXA或XAXa，故Ⅱ-3与Ⅱ-4可能会生育出患病孩子，D错误。 故选AB。 50．某家庭部分成员患有红绿色盲（甲病）或神经性耳聋（乙病）两种单基因遗传病，其遗传系谱图如下图所示，经检测Ⅱ6不含乙病的致病基因。下列有关分析不合理的是（    ）    A．神经性耳聋属于常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8的甲病致病基因可能来自Ⅰ2 C．Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率为1/4 D．若Ⅱ3再次怀有身孕，生出正常孩子的概率为9/16 【答案】BC 【分析】分析遗传系谱图，红绿色盲（甲病）为伴X隐性遗传病。Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，生出的女儿Ⅲ7患有乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，故神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。假设甲病用A/a表示，乙病用B/b表示。 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，生出的女儿Ⅲ7患有乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，故神经性耳聋为常染色体隐性遗传病，A正确； B、甲病用A/a表示，乙病用B/b表示，红绿色盲（甲病）为伴X隐性遗传病，关于甲病Ⅲ8的基因型为XaY，Ⅲ8的甲病致病基因来自于Ⅱ3，不能来自Ⅰ2，B错误； C、Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病和乙病，生育患甲病的儿子（XaY）和乙病的女儿（bb），故Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XAYBb、XAXaBb，关于乙病，Ⅱ4的基因型为Bb，Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可能为Bb×Bb或BB×Bb，因此不能判断Ⅱ5的基因型的概率，Ⅱ6的基因型为BB（Ⅱ6不含乙病的致病基因），故不能判断Ⅲ10的基因型，C错误； D、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XAYBb、XAXaBb，若Ⅱ3再次怀有身孕，生出正常孩子（XA_B_）的概率为3/4×3/4=9/16，D正确。 故选BC。 学科网（北京）股份有限公司原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！26 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题07 伴性遗传和人类遗传病 一、单选题 1．已知果蝇的红眼和白眼由只在X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，让红眼雌雄果蝇亲本相互交配，F1的表现型及比例为红眼：白眼=15：1（不考虑基因突变、染色体变异和致死情况）。下列有关分析错误的是（    ） A．红眼对白眼为显性 B．亲本雄果蝇基因型只有一种 C．F1雌果蝇中，杂合子占1/8 D．F1中白眼基因的基因频率为1/16 2．如图为某家族的遗传系谱图，眼球震颤由基因A、a控制，杜氏肌营养不良由基因B、b控制。若基因位于X染色体上，雄性个体可视作纯合子，已知Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因。下列叙述错误的是（    ）    A．杜氏肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者 B．Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅲ4是杂合子的概率为2/3 C．通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等可对遗传病进行检测和预防 D．若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，生育一个同时患两种遗传病男孩的概率为5/48 3．果蝇是遗传学上常用的实验材料，其紫眼与红眼这对相对性状由一对等位基因控制，紫眼对红眼为显性，下列有关果蝇减数分裂和杂交实验推理正确的是（    ） A．雌果蝇正常减数分裂过程中可能在一个细胞中出现0条、1条或2条X染色体 B．一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，F1紫眼：红眼=1：1，说明紫眼、红眼基因位于X染色体 C．一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子 D．多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，因紫眼为显性，所以子代的紫眼果蝇一定多于红眼果蝇 4．秦岭地区迄今已报道过11例罕见棕白色大熊猫。我国科研人员从棕白大熊猫家系如图（a）中鉴定出该性状可能与Bace2基因突变有关，目前这种突变仅在秦岭地区的大熊猫种群中被发现。为研究Bace2基因与毛色控制的关系，科研人员进一步敲除实验小鼠的Bace2基因，并观察其毛发截面黑素体，如图（b）箭头所示。下列观点错误的是（    ）    A．由图（a）可知棕白色性状的遗传方式符合常染色体隐性遗传 B．秦岭地区的大熊猫种群与其它地区的种群间存在一定程度地理隔离 C．由图（b）能进一步证明Bace2基因与毛发颜色控制相关 D．通过大熊猫粪便DNA中Bace2基因的检测可判定大熊猫个体间的亲子关系 5．已知果蝇体色灰色和黄色受一对等位基因控制，某实验小组利用2种体色的若干雌、雄果蝇设计了实验，结果如表所示。若不考虑X、Y同源区段，则下列实验可判断出基因所在位置及显隐性的分别是（    ） 实验组 实验设计 结果 第一组 灰色雌性×黄色雄性、灰色 雄性×黄色雌性 两组F1的雄性表型不同 第二组 黄色雄性×黄色雄性 F1中均为黄色 第三组 灰色雌性×黄色雄性 灰色♀∶灰色♂∶黄色♂∶黄色♀=1∶1∶1∶1 第四组 灰色雌性×灰色雄性 F1中灰色∶黄色=3∶1 A．第一组、第三组 B．第二组、第四组 C．第一组、第四组 D．第二组、第三组 6．成骨发育不全是一种以骨骼发育不全和骨脆性增加为主要特点的单基因遗传病，现已发现相关的致病基因有19种。某女性（Ⅱ-2）因SERPINF1基因突变导致成骨发育不全，对其家系患病情况调查如图1，同时测定部分家庭成员SERPINF1基因对应序列，结果如图2.判断以下说法错误的是（　　） A．该女性SERPINF1基因突变属于常染色体隐性突变 B．该变异是由于正常基因发生碱基对的替换，造成多肽链氨基酸改变所引起 C．根据测序结果及患病原理，Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩不会患成骨发育不全 D．该疾病可通过B超检查和基因检测进行产前诊断与治疗 7．蜜蜂的雌蜂由受精卵发育而来（体细胞中含有32条染色体），雄蜂由蜂王产生的卵细胞直接发育而来。下列叙述正确的是（    ） A．蜂王体细胞的性染色体组成是ZW B．雄蜂产生精子的过程中可形成四分体 C．蜂王细胞减数分裂Ⅱ前期染色体数为32条 D．雄蜂细胞有丝分裂后期染色体数目为32条 8．家蚕的性别决定方式为ZW型，其蚕丝颜色白色和彩色受一对等位基因控制（设相关基因为B、b，基因型为ZBW、ZbW 的个体可视为纯合子）。一对表型相同的亲本杂交，得到了一个雌性和一个雄性的子代个体。对家蚕的亲子代的相关基因进行检测并电泳，电泳的实验结果如图所示（不考虑W染色体上基因的遗传）。已知①号和②号为亲本的电泳结果，③号的表型为白色蚕丝。下列有关叙述正确的是（　　） A．彩色蚕丝为显性性状 B．相关基因在常染色体上 C．④号个体为雌性家蚕 D．条带2 表示显性基因 9．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述错误的是（　　） 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 B．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 C．四个与眼色表型相关基因互为非等位基因 D．所示基因在Y染色体上不一定都有对应的基因 10．果蝇的截刚毛和正常刚毛由一对等位基因A/a控制，一个由截刚毛雌果蝇和正常刚毛雄果蝇组成的品系，雌雄果蝇随机杂交，后代仍然能维持雌果蝇为截刚毛，雄果蝇为正常刚毛。雄果蝇的同源染色体非姐妹染色单体之间不会发生片段的互换，下列相关叙述错误的是（　　） A．截刚毛和正常刚毛是果蝇易于区分的两种性状 B．该品系中雌雄果蝇基因型分别为XaXa和XaYA C．雄果蝇细胞中基因A/a的遗传遵循分离定律 D．用该品系可快速为实验提供大量截刚毛雌果蝇 11．“牝鸡司晨”出自《尚书·牧誓》：“牝鸡无晨。牝鸡之晨，惟家之索。”牝鸡：雌鸡；司晨：报晓。研究该现象时发现母鸡在发育过程中两侧生殖腺发育不对称，只有左侧卵巢发育，其受损后，右侧保持原基状态的卵巢因缺少相关激素的抑制而发育成睾丸，母鸡就变成了公鸡。下列叙述正确的是（    ） A．母鸡性反转成公鸡的过程中，体内的性染色体变化为XY B．如果正常母鸡与性反转成的公鸡杂交，子代公鸡和母鸡之比为1：1 C．母鸡产生性反转的原因可能与体内分泌的促性腺激素有关 D．性反转公鸡产生的次级精母细胞中含有性染色体的数目是1条 12．某同学用小球模拟杂交实验，小球在桶中的放置情况如下图。已知群体中无配子致死和基因型致死现象。 下列叙述错误的是（    ） A．模拟杂交实验操作时，随机取出1小球记录后须将小球放回原桶 B．从桶①、②中各取1小球并组合，模拟Aa个体自交产生子代 C．从桶①、③中各取1小球并组合，可以模拟基因的自由组合定律 D．从桶①、②、③、④中各取1小球并组合，得到的概率为3/64 13．鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，再选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2性状及比例不可能为（　　） A．雌性个体中正常：矮小=3：1 B．雄性个体中正常：矮小=3：1 C．雄性个体中正常：矮小=1：1 D．雌性个体中正常：矮小=1：1 14．某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（    ） A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型 B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上 C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上 D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律 15．家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（    ） A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种 B．若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW C．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11 D．若该对家鸡子代自由交配，则随着代数增加雄性家鸡比例增大 16．某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如下表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析错误的是（    ）          个体 电泳结果/碱基对 200 1150 1350 1750 1650 1-1 + + + - + I-2 + + + - + 1-3 + + + + + I-4 + + + + - II -5 - - + II-8 + - 注:“+”表示检测到该基因或片段,    “_表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。 A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体上 B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的 C．基因型与I-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常 D．Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是1/18 17．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10000。下列判断错误的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性病 B．可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸分子杂交确定乙病遗传方式 C．若乙病是常染色体显性遗传病，考虑甲乙两病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种 D．若仅考虑甲病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后生出患甲病孩子的概率为1/100 18．安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雄性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3：1。下列分析错误的是（    ） A．基因t可能位于Z染色体上 B．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型 C．若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5：3，则亲本均为杂合子 D．无论若基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子 19．自毁容貌综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏活性，导致嘌呤累积，引起尿酸增多，损害身体多个系统。患者会出现强迫性自残行为，如不能抑制地咬自己的手、嘴唇，基本活不过20岁。下列推断正确的是（    ） A．患儿应避免摄入嘌呤含量不足的食物，增加饮水量，并采用保护装置 B．该疾病说明基因通过影响结构蛋白的功能直接控制生物性状 C．可通过检测孕妇血液中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的活性进行产前诊断 D．患者几乎均为男性，患者的姐妹可接受基因检测以判断是否为异常基因携带者 20．果蝇的截刚毛和正常刚毛是由等位基因B/b控制的。某果蝇繁殖系只由截刚毛雌蝇和正常刚毛雄蝇组成，不考虑变异的情况下，该种群自然繁殖产生的子代雌性都表现为截刚毛，雄性都表现为正常刚毛。下列分析合理的是（    ） A．正常刚毛对截刚毛为显性，基因B和基因b位于X、Y染色体非同源区段上 B．该繁殖系中的正常刚毛雄蝇产生的精子中同时含有基因B和基因b C．截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有0或2个基因b D．若发生互换，则该繁殖系中的刚毛雄蝇可能产生4种类型的精子 21．蝇子草是雌雄异株的植物，性染色体组成为XY，其叶子形状有阔叶和细叶两种类型，据此进行了实验①和②。下列分析正确的是（　　） 杂交实验 雌株 雄株 子代 ① 阔叶 细叶 全是阔叶雄株 ② 阔叶 阔叶 雌株全是阔叶，雄株阔叶和细叶约各占半数 A．阔叶对细叶为隐性 B．叶子形状基因位于Y染色体上 C．含有细叶基因的配子是致死的 D．实验②中的阔叶雌株是杂合子 22．鸽子的性别决定方式为 型。鸽子的羽毛有灰色（显性）和褐色，受常染色体上的一对等位基因A、控制；鸽子的眼环有红色（显性）和肉红色，受、 染色体上的一对等位基因B、 控制。现选择两只家鸽杂交，它们的部分染色体和基因组成如图所示，雌性亲本染色体的一段转移到一条常染色体上形成， 染色体剩余的片段丢失，已知含的鸽子发育为雌性，只含一条 染色体的雄性鸽子胚胎致死。下列分析正确的是（    ） A．雄性亲本只发生了缺失，雌性亲本只发生了易位 B．雄性亲本产生两种配子，雌性亲本也产生两种配子 C．中雌性个体的表型有两种，灰色羽毛的个体占 D．中雄性个体的表型有两种，红色眼环的个体占 23．某二倍体植物的性别决定方式为XY型，子代数目众多。其圆叶和椭圆叶、紫茎和绿茎、高产和低产分别由等位基因A/a、B/b、D/d控制，且等位基因A/a位于X染色体上。植株甲和植株乙（圆叶绿茎高产）杂交，统计F1单一表型的数量，结果如图所示。下列推测或叙述最合理的是（　　） A．植株甲的表型为圆叶紫茎低产 B．植株乙的基因型为BbDdXAXa C．等位基因B/b和D/d独立遗传 D．该植物不适合作为遗传实验材料 24．超雄综合征是一种性染色体数目异常（XYY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患超雄综合征且红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XYY（不考虑基因突变）。下列叙述正确的是（    ） A．该男孩体细胞内含有三个染色体组 B．仅考虑染色体组成，理论上，该男孩可产生4种类型的精子 C．该男孩色盲的原因是母亲的卵原细胞在减数分裂时姐妹染色体单体未正常分离 D．该男孩染色体异常的原因是父亲的精原细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离 25．在调查一个家猪家系时发现其中存在有睾丸雌性化的个体，表现为雌性个体，但不可育。进一步研究发现这是由X染色体上的突变基因t控制的。现从该家系中选取一对家猪交配并产生后代，子代表型情况如图，下列叙述合理的是（　　） A．理论上F1雌雄比应为2：1 B．雌性化的个体其性染色体组成会由XY转变为XX C．F1睾丸雌性化个体与雄性个体杂交，子代只有雌性个体 D．若F1雌雄个体随机交配，理论上F2雌雄比应为5：3 26．下图1是甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病是某单基因突变引起的遗传病，乙病是常染色体显性遗传病，致病基因频率为1/10，图2表示家系中部分成员关于甲病基因DNA酶切片段的电泳结果。下列叙述错误的是（    ）    A．甲病最可能是发生了基因内部碱基对的替换 B．可通过用放射性物质或溴酚蓝对DNA染色后进行电泳观察结果 C．I-2与Ⅱ-1关于甲病基因DNA酶切片段的电泳结果相同的概率约为1/2 D．若Ⅲ-1是女孩，其与患乙病的男性结婚生育患乙病孩子的概率是49/76 27．某家系中关于甲(相关基因为A/a)、乙(相关基因为B/b)遗传病的系谱图如图1所示，这两对基因独立遗传。基因A/a用同一种限制酶切割后会形成碱基对数目(kb)不同的片段，检测家系中的部分成员是否携带甲病致病基因，电泳结果如图2所示。下列分析错误的是（    ）    A．Ⅱ-4的乙病基因b来自I-3和I-4 B．1670kb的DNA片段是甲病的致病基因 C．若Ⅲ-1不含有1670kb片段，则其为女性 D．基因a突变为基因A发生了碱基的增添 28．哺乳动物雌性个体的体细胞中含有两条X染色体，其中一条会随机失活，并形成高度压缩、致密的结构，称作巴氏小体。下列相关叙述不正确的是（　　） A．可通过显微镜观察X染色体的形态来判断哺乳动物的性别 B．伴X染色体显性遗传病的部分女患者的发病程度比男患者轻 C．雌性个体细胞中的巴氏小体一定来自其母本 D．X染色体失活机制的研究为治疗18三体综合征提供了新的思路 29．果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，由A/a基因控制；红眼与白眼是一对相对性状，由B/b基因控制。现让残翅红眼雄果蝇和长翅白眼雌果蝇进行如图的杂交实验，其F2中白眼全为雌性。下列与相关的分析正确的是（　　） A．由图中F1表型可确定控制眼色的基因位于X染色体上 B．根据基因自由组合定律分析，F2果蝇的基因型共有9种 C．F2的长翅红眼中雌果蝇与雄果蝇的数量相等 D．若F2中的全部个体自由交配，则子代基因b的频率为1/2 30．蝗虫的性别决定方式为型，雌性体细胞中有2条染色体 ，雄性仅含有1条染色体 。有同学利用蝗虫的细胞制片观察细胞分裂，观察到一个细胞中有2条 染色体（不考虑变异）。下列相关叙述正确的是（    ） A．该细胞可能是雄性蝗虫的体细胞 B．该细胞一定正处于有丝分裂后期 C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期 D．持续观察该细胞可观察到完整的分裂过程 31．鸡的性别（ZZ 为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于 Z染色体上DM－RT1基因有关，表达量与其数目呈正相关。该基因的表达量高促进睾丸发育，表达量低促进卵巢发育。研究发现：①无Z染色体和含有3条Z染色体的个体无法发育；②一定环境因素下，母鸡可性反转成公鸡。下列说法错误的是（    ） A．卵细胞中可能找不到 DMRT1基因 B．鸡的种群中可存在性染色体组成为ZO（O表示性染色体丢失）的雌性个体 C．性染色体组成为ZZW和ZZ的个体交配，子代中雌性个体占1/5 D．性染色体组成正常的母鸡性反转为公鸡，并与正常的母鸡交配，子代中雌性：雄性＝2：1 32．某植物性别决定方式为XY型，其种子的子叶有黑色、灰色、白色三种，由基因A/a和B/b控制。当B基因存在时子叶为黑色，仅A基因存在时子叶为灰色，其他情况均为白色。现用一株黑子叶雌株和灰子叶雄株杂交，F1均为黑子叶，F2为黑子叶雌株：黑子叶雄株：灰子叶雄株：白子叶雄株=8：4：3：1。下列叙述正确的是（    ） A．A/a基因位于X染色体上 B．F2黑子叶雄株的基因型有2种 C．在F2黑子叶雌株中双杂合个体占1/3 D．选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交，可检测B/b基因是否位于XY同源区段 33．图1为某单基因遗传病家系图，为研究该遗传病的遗传方式，对1号与2号的相关基因片段进行PCR扩增并电泳，结果如图2所示。不考虑致病基因位于Y染色体及新基因突变和染色体畸变，下列叙述错误的是（    ） A．仅从系谱图分析，该病遗传方式有4种可能 B．结合电泳图谱，可以确定致病基因为隐性基因 C．致病基因的碱基对的数量比正常基因的碱基对数少 D．只要再测定4号电泳图谱即可确定该病的遗传方式 34．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子 C．若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子 35．Duchene型肌营养不良（简称DMD）是一对等位基因控制的疾病，一般在三岁左右发病。患者骨骼肌进行性退变并伴有肌无力，呼吸及心脏衰竭，多在20岁前死亡，患者多为男性。下图是某患者家的家系图，其中Ⅲ10细胞中有45条染色体。下列推测正确的是（　　）   A．DMD 患者的致病基因位于 Y 染色体上 B．Ⅰ1和Ⅰ2均为致病基因携带者 C．理论上，Ⅱ3和Ⅱ4的儿子和女儿均可患病 D．III10细胞中染色体组成为44+X 二、多选题 36．果蝇的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列说法正确的是（    ）    A．控制无眼性状的基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ-3不携带无眼基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C．选用Ⅱ-1与亲本杂交，可确定果蝇正常眼的显隐性 D．选用Ⅱ-1和Ⅱ-3果蝇杂交，仅根据子代表型即可确定无眼性状的遗传方式 37．果蝇的翻翅（A）对正常翅（a）为显性、星状眼（B）对正常眼（b）为显性、硬毛（C）对短硬毛（c）为显性。为确定这三对性状的遗传特性，研究人员通过PCR和电泳，检测某基因型的雌性果蝇（甲）产生的卵细胞中控制这三对性状的基因情况，结果如图。同时，让正常翅短硬毛雌性果蝇与翻翅硬毛雄性果蝇作为亲本进行杂交，得到的F1表型及比例如表。基因的PCR产物通过电泳均可区分，不考虑致死和突变，各型配子活力相同。下列叙述正确的是（    ） F1表型 翅型 毛型 雌性 翻翅：正常翅=1:1 硬毛 雄性 翻翅：正常翅=1:1 短硬毛 A．上述三对等位基因之间的遗传不循基因的自由组合定律 B．甲的基因型为AaBbXCXc，共产生8种基因型的卵细胞 C．F1中雌雄个体关于基因C/c的电泳条带数相同 D．减数分裂过程中，甲的初级卵母细胞发生了染色体互换 38．图甲为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₃不携带该致病基因；图乙为该家族中部分个体的相关基因用某种限制酶处理并电泳后得到的实验结果，图中条带表示检出的特定长度的片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述正确的是（    ） A．该病为隐性遗传病，根据男性只有一种基因可确定致病基因位于X染色体上 B．隐性致病基因为11.5kb，源于碱基替换，男性患者的母亲一定也是该病患者 C．Ⅲ5患病的原因可能是Ⅱ3在配子形成过程中发生了基因突变 D．Ⅲ3的相关基因进行酶切之后产生的电泳条带与Ⅲ1不一定相同 39．蚕豆病是红细胞G6PD（葡萄糖—6—磷酸脱氢酶）缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性溶血性疾病，是一种单基因遗传病，患者中男性约占90%。研究表明，GA、GB、g互为等位基因，只有GA、GB能控制合成G6PD。图1为某家族蚕豆病遗传系谱图，图2为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。以下相关叙述正确的是（    ） A．控制此相对性状的基因型有6种，患者的基因型有两种 B．Ⅱ-7患病，可能是GB基因发生了甲基化修饰，这种修饰可遗传给后代 C．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，假如他们有足够多的后代，那么后代中g的基因频率为2/3 D．通过遗传咨询和产前诊断的手段，可对遗传病进行一定程度的检测、预防和治疗 40．果蝇的X染色体片段缺失会导致翅膀后端片段出现缺刻现象。将缺刻红眼雌蝇（无白眼基因）与正常白眼雄蝇杂交，F1染色体组成及表型如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．缺刻性状的出现是基因突变导致的 B．亲本X染色体缺失位置有决定眼色的基因 C．F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体 D．F1缺刻白眼♀和正常红眼♂交配，子代中红眼∶白眼=2∶1 41．人体肝脏合成的AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤，AAT基因缺陷会引发一系列病症。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSPiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图，对图中部分个体进行了PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图乙所示。下列分析错误的是（    ） A．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次升高 C．Ⅲ2的PiZ基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2 D．若Ⅲ1与基因型相同的男性结婚，所生的正常孩子中不携带PiZ基因的概率是1/3 42．女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ-1的致病基因来自其母亲或父亲 B．性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种 C．Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型分别为XaY、XAY D．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 43．图1为某家系中某常染色体单基因遗传病的系谱图。该病患者中大部分是由于M蛋白77位氨基酸缺失所致，少部分是由于M蛋白125位氨基酸替换所致。二者差异可用两种核酸探针进行检测，探针1与编码77位氨基酸缺失的M蛋白的基因结合，探针2与编码125位氨基酸异常的M蛋白的基因结合，图2为部分家庭成员的电泳检测结果。下列叙述正确的是（    ） A．个体7带有来自个体2的致病基因的概率为1/2 B．个体6的探针检测结果应与个体1相同 C．由图1推算个体8患病的概率是1/6 D．利用两种探针对个体8进行产前诊断，可能出现四种情况 44．下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中，用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（    ） A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 B．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C．Ⅱ8的致病基因来源于父亲 D．若Ⅱ4和Ⅱ8婚配，子代患该遗传病的比例为1/4 45．鸡羽毛的颜色有芦花羽、全色羽和白色羽，由两对等位基因控制，其中芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑），常染色体上基因T的存在是基因B或b表达的前提，基因型为tt时为白色羽。现让一只全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F₁中芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1：1。下列相关叙述正确的是（    ） A．基因B/b可能位于Z染色体上，也可能位于Z与W染色体的同源区上 B．若让全色羽的雌雄鸡相互杂交，子代可能全为全色羽，不会出现芦花羽 C．若F₁相互杂交，则子代中芦花羽雄鸡：全色羽雄鸡：白色羽雄鸡=3：3：2 D．让芦花羽雌鸡与白色羽雄鸡杂交，可通过绒羽来区分子代中雏鸡的雌、雄 46．研究发现，位于2号染色体上的T0基因突变和位于X染色体上的S0基因突变均会导致人患遗传性肾炎，T1表示T0基因的突变基因、S1表示S0基因的突变基因。一位患遗传性肾炎的女性（甲）的基因型为T1T0XS1XS0，一位正常男性（乙）的基因型为T1T0XS0Y，甲和乙婚配后，生育一个患遗传性肾炎的儿子（丙），其基因型为T1T0XS1Y。下列相关叙述错误的是（    ） A．T0对T1为显性，S1对S0为显性 B．甲和乙再生育一个孩子患该病的概率为3/8 C．T1和S1的出现，说明基因突变具有不定向性 D．自然人群中，患该病的女性多于男性 47．家蚕(2N＝56)的性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失，如图1)现象，表示为A0、a0。家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性，相关基因位于Z染色体上,雄蚕丝多、质量好，但幼蚕时雌雄不易区分。下列有关叙述错误的是（    ）    A．若要研究家蚕的基因组，应测定29条染色体上的DNA序列 B．利用图2所示限性斑纹蚕和无斑纹异性蚕杂交，后代中有斑纹幼蚕是高产蚕 C．限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是染色体结构变异 D．染色体缺失时卵细胞不可育但精子是可育的,基因型A0aZbW的个体可产生4种可育配子 48．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，由A/a基因控制；无眼与有眼为另一对相对性状，由B/b基因控制（不考虑X和Y同源区段）。现有两只雌雄果蝇杂交，子一代均为灰身有眼果蝇，将子一代雌雄果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中。下列叙述正确的是（    ） A．控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律 B．A/a基因位于常染色上，B/b基因位于X染色体上 C．亲本雌雄果蝇的基因型组合有2种情况 D．若子二代中灰身有眼雌雄果蝇相互杂交，后代灰身果蝇所占比例为1/9 49．左图为某单基因遗传病的系谱图（不考虑基因突变），右图为用限制酶M处理该家系部分成员的相关基因后进行电泳的结果。下列叙述正确的是（    ） A．该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 B．致病基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点 C．IⅡ-1的相关基因经M酶切后电泳检测结果与I-2一致 D．Ⅱ-3与Ⅱ-4一定不会生育出患病孩子 50．某家庭部分成员患有红绿色盲（甲病）或神经性耳聋（乙病）两种单基因遗传病，其遗传系谱图如下图所示，经检测Ⅱ6不含乙病的致病基因。下列有关分析不合理的是（    ）    A．神经性耳聋属于常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8的甲病致病基因可能来自Ⅰ2 C．Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率为1/4 D．若Ⅱ3再次怀有身孕，生出正常孩子的概率为9/16 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！8 学科网（北京）股份有限公司 $$