专题06 基因的分离定律和自由组合定律（选择题50道）-【刷好题】备战2025年高考生物复习选择题+大题专练（新教材新高考）

专题06 基因的分离定律和自由组合定律 一、单选题 1．已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色）、乙（黄色）、丙（鼠色）、丁（黑色）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．仅根据杂交组合①即可判断基因B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性 B．若让乙与丙交配，后代可能出现3种表现型 C．甲种基因型的雌雄小鼠相互交配产下的4只小鼠可能都是黄色 D．小鼠群体中与皮毛颜色有关的基因型共有6种 2．建立模型是科学研究的常用方法，可以将复杂的、微观的现象或事物构建成抽象的、概括性的描述，是对研究对象简洁的表述。下列相关说法错误的是（    ） A．用废旧物品制作生物膜的流动镶嵌模型属于物理模型 B．性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶中的小球数量可以不相等 C．制作DNA分子的物理模型时，代表嘧啶的卡片数一般等于代表磷酸卡片数的一半 D．通过用模型探究“细胞不能无限长大”的原因时，物质在不同大小的模型中扩散速率不同 3．烟草的核基因S具有多种复等位基因（S1、S2、S3…），若花粉中含有的S基因与卵细胞中相同时不萌发。下列说法错误的是（    ） A．复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性 B．S基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C．若选取基因型为S1S2和S1S3的个体进行正反交实验，则后代共有3种基因型 D．S2和S3基因的本质区别是碱基的排列顺序不同 4．先天性聋哑存在明显的遗传异质性，多种基因的突变都会引起该病发生，且均可单独致病。下图是先天性聋哑遗传病的某家系图，经检测该家系涉及两种致病基因，且Ⅱ-4不携带致病基因。若不考虑突变和染色体互换，下列有关叙述正确的是（　　）    A．Ⅰ-1和Ⅰ-2都可能含有两种不同的致病基因 B．Ⅱ-2和Ⅱ-3所患的聋哑都是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子表现正常的概率是3/4 D．Ⅲ-1表现正常的原因是没有同时从双亲中获得致病基因 5．果蝇是遗传学上常用的实验材料，其紫眼与红眼这对相对性状由一对等位基因控制，紫眼对红眼为显性，下列有关果蝇减数分裂和杂交实验推理正确的是（    ） A．雌果蝇正常减数分裂过程中可能在一个细胞中出现0条、1条或2条X染色体 B．一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，F1紫眼：红眼=1：1，说明紫眼、红眼基因位于X染色体 C．一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子 D．多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，因紫眼为显性，所以子代的紫眼果蝇一定多于红眼果蝇 6．油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a 控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子--半致死。选择黄花（AA）植株和白花（ aa）植株杂交，正反交结果均为F1，全部开乳白花，F1植株自交得F2。下列叙述正确的是（    ） A．A基因杀死部分雄配子，故基因A/a的遗传不遵循分离定律 B．根据F1油菜植株的花色可知，A基因对a基因为完全显性 C．F1自交，F2油菜植株中，黄花：乳白花：白花=3：2：1 D．以F1乳白花植株作父本，其测交后代中乳白花占2/3 7．玉米是雌雄同株异花植物，育种工作者欲利用低产抗虫和高产不抗虫两个纯合玉米品系培育出高产抗虫的玉米，培育出的高产抗虫玉米籽粒（子代），至少可以留种一年。下列有关叙述错误的是（    ） A．为了保证育种效果，需要远离其他玉米地制种 B．不对母本进行去雄处理，也不会影响育种效果 C．若子一代出现高产抗虫性状，无需让子一代自交 D．若子一代未出现高产抗虫性状，需让子一代自交 8．已知果蝇体色灰色和黄色受一对等位基因控制，某实验小组利用2种体色的若干雌、雄果蝇设计了实验，结果如表所示。若不考虑X、Y同源区段，则下列实验可判断出基因所在位置及显隐性的分别是（    ） 实验组 实验设计 结果 第一组 灰色雌性×黄色雄性、灰色 雄性×黄色雌性 两组F1的雄性表型不同 第二组 黄色雄性×黄色雄性 F1中均为黄色 第三组 灰色雌性×黄色雄性 灰色♀∶灰色♂∶黄色♂∶黄色♀=1∶1∶1∶1 第四组 灰色雌性×灰色雄性 F1中灰色∶黄色=3∶1 A．第一组、第三组 B．第二组、第四组 C．第一组、第四组 D．第二组、第三组 9．研究人员用基因型为AABB与aabb的植株杂交产生F1，对F1的花粉粒进行荧光标记，用红色荧光标记A基因，绿色荧光标记B基因.已知F1不存在配子致死的情况，对F1中有荧光的花粉粒统计其颜色及数目，结果如下表（注：红色荧光与绿色荧光叠加显示为黄色荧光）。下列分析不正确的是（    ） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 8000 499 501 A．基因重组型花粉粒的占比约为1/17 B．该方法可以最直观地验证分离定律 C．出现该结果最可能的原因是基因突变 D．F1自交后代的基因型可能有9种 10．图1 是某单基因遗传病的遗传系谱图，该病在人群中的发病率为1/8100。科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR 扩增了与此病相关的基因片段，并对产物酶切后进行电泳(正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点)，结果如图2。相关叙述正确的是（    ）                A．该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-1 与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率为1/182 C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp或217bp中 D．扩增Ⅱ-2与此病相关的基因片段，酶切后电泳将产生4种条带 11．家蚕的性别决定方式为ZW型，其蚕丝颜色白色和彩色受一对等位基因控制（设相关基因为B、b，基因型为ZBW、ZbW 的个体可视为纯合子）。一对表型相同的亲本杂交，得到了一个雌性和一个雄性的子代个体。对家蚕的亲子代的相关基因进行检测并电泳，电泳的实验结果如图所示（不考虑W染色体上基因的遗传）。已知①号和②号为亲本的电泳结果，③号的表型为白色蚕丝。下列有关叙述正确的是（　　） A．彩色蚕丝为显性性状 B．相关基因在常染色体上 C．④号个体为雌性家蚕 D．条带2 表示显性基因 12．玉米是雌雄同株异花植物，玉米籽粒的饱满与皱缩由一对等位基因控制，分别将饱满玉米（甲）和皱缩玉米（乙）在自然状态下间行种植。结果甲、乙所结籽粒都是既有饱满，也有皱缩。下列相关推断错误的是（    ） A．甲、乙所结部分籽粒来源于自交 B．甲、乙中必然有一个为杂合子 C．甲与乙杂交的后代分离比为3：1 D．乙所结饱满籽粒自交可推断显隐性 13．人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（    ） A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 14．某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1.下列叙述正确的是（    ） A．花色基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律 B．两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 C．等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为15/28 D．基因型为a2a3的植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5 15．某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37，下列关于F2的说法错误的是（     ） A．浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B．白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C．浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现 D．浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 16．人类卵子死亡是由染色体上的相关基因控制的单基因遗传病，该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，不考虑变异。下列有关分析正确的是（    ） A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同 C．Ⅱ-2的致病基因来自于母亲 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个后代患病的概率是1/4 17．小鼠体色的黄色和灰色是一对相对性状，受一对等位基因控制。科学家发现用甲基化饲料（含甲基叶酸）饲喂的动物，其后代甲基化水平升高，引起后代性状改变，甲基化可随DNA的复制而遗传。为验证小鼠的体色是否受所喂饲料的影响，科学家选取若干只黄色和灰色亲本进行三组杂交实验，并对子代小鼠体色进行统计，结果如下，下列叙述不合理的是（　　） 实验1：黄色×灰色→F1灰色（饲喂普通饲料） 实验2：黄色×黄色→F1黄色（?） 实验3：黄色×黄色→F1棕褐色（?） A．实验1可判断黄色为隐性性状，亲本灰色和子代灰色基因型不同 B．实验2与实验3饲喂的饲料不完全相同，实验2饲喂普通饲料 C．实验3中，产生棕褐色小鼠可能与饲喂含甲基叶酸的甲基化饲料有关 D．实验3中，为确定F1棕褐色可遗传，可用棕褐色雌雄个体相互交配，饲喂甲基化饲料 18．玉米植株颜色紫色对绿色为显性，相关基因用P、p表示。用经X射线照射的纯合紫株花粉给正常绿株授粉，发现在F1中出现绿株。进一步研究发现，P基因位于玉米第6号染色体外端，X射线照射可导致部分花粉6号染色体外端缺失。下列叙述错误的是（    ） A．F1中紫株和绿株的比例接近1：1 B．X射线使花粉发生了染色体结构变异 C．若不考虑致死，F1绿株产生的配子中含有p基因的比例为50% D．F1紫株自交后代中绿株占1/4 19．溶酶体贮积症（LSD）是一种单基因遗传病，患者由于缺乏溶酶体酶，导致物质不能正常降解，在体内蓄积引起疾病。下图1为某LSD患者的家系图，图2为利用探针对该家系部分成员进行检测的结果。已知LSD在人群中的发病率为1/8100，不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段。下列相关叙述正确的是（    ）      A．LSD为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．该家族中一定为杂合子的全部个体有Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ3、Ⅲ2、Ⅲ3 C．图2检测原理是探针能与特定基因的DNA双链进行碱基互补配对 D．Ⅳ2与表型正常的男性婚配，生育患LSD孩子的概率为1/273 20．甲型血友病是X染色体隐性遗传疾病（H/h）。图1是甲型血友病系谱图，图2是该家系部分成员甲型血友病相关基因的电泳条带示意图。下列叙述错误的是（　　） A．甲型血友病在遗传上和性别相关联 B．Ⅳ2是Ⅲ3减数分裂染色体分离异常所致 C．Ⅳ3电泳条带位置与Ⅲ2相同的概率为1/4 D．H基因突变为h时可能发生碱基对的缺失 21．可从染色体的一个位点转移到另一位点的核酸序列称为转座子，果蝇的P转座子可引起子代败育。已知细胞质中的p+基因编码的转座抑制蛋白可抑制P转座子进行转座，果蝇的P品系含P转座子，M品系不含P转座子。用M品系和P品系进行杂交，其子代表现如下表。下列分析错误的是（　　） ♀ ♂ M P M 子代正常 子代正常 P 子代败育 子代正常 A．♀Mx♂M的子代正常与转座抑制蛋白无关 B．p基因与P转座子相互作用，使P品系具有繁殖能力 C．♀Mx♂P的子代败育，原因是精子不含p+基因 D．♀Px♂M的子代含有P转座子和p+基因 22．烟草花冠的长度由4对独立遗传的等位基因共同决定，当每对基因都为显性纯合时花冠最长，当每对基因都为隐性时花冠最短，每个显性基因对花冠长度的贡献相同，最长和最短花冠类型都属于“极端类型”。用花冠最长和花冠最短两个亲本杂交，再用F1自交。不考虑其他变异，理论上推算，下列相关叙述错误的是（    ） A．F1的花冠都为中等长度，若有差异可能是由环境变化引起的 B．F2中花冠中等长度的植株占比最高，且基因型种类多于F1 C．F2植株中，拥有极端类型花冠的个体约占1/256 D．对F1进行测交，测交后代不同花冠长度个体各占1/16 23．人类的ABO血型是由常染色体上互为等位基因的IA、IB和i决定的。IA、IB的基因产物分别使红细胞表面带有A、B抗原，基因型为ii（O型血）的个体的红细胞表面无A抗原和B抗原。如图为该地区一个家系的系谱图，其中4号为AB型血，对家系中部分成员的血型进行检测，结果如表所示，其中“+”表示阳性反应，“-”表示阴性反应。下列叙述正确的是（    ） 个体 3 4 5 6 8 A抗原抗体 - + + - - B抗原抗体 + + - + - A．IA、IB和i基因控制人类ABO血型，IA对IB，IB对i基因为完全显性 B．7号与5号的血型相同 C．8号个体的血型与双亲不同是非等位基因间基因重组的结果 D．5号与6号再生一个A型血女孩的概率是1/8 24．我国是最早养蚕缫丝的国家，彩色蚕丝是天然彩色织物的极好原料。某品系家蚕的白茧和黄茧是一对相对性状，受Y/y和I/i两对基因控制，其中黄茧（Y）相对白茧（y）为显性，I基因抑制Y基因的作用。用显性纯合体和隐性纯合体杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2中白茧与黄茧的比例为13：3。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（    ） A．白茧纯合体基因型有2种 B．F1蚕茧为黄色，基因型为YyIi C．F2分离比说明茧色遗传不遵循基因自由组合定律 D．若Ⅰ基因存在使个体成活率减半，则F2中黄茧比例将提高至30% 25．某自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，这两对等位基因与植物的花色的关系如图所示。此外，A/a基因还影响花粉的育性，含A的花粉可育，含a的花粉50%可育，50%不育。而且B基因纯合致死。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（    ）    A．子一代中红花植株数是粉花植株数的3倍 B．若要验证A/a基因影响花粉的育性，可选择基因型为AaBb与aabb的植株做正反交 C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D．子代白花植株中，杂合子所占比例2/3 26．如图为某家族的遗传系谱图，眼球震颤由基因A、a控制，杜氏肌营养不良由基因B、b控制。若基因位于X染色体上，雄性个体可视作纯合子，已知Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因。下列叙述错误的是（    ）    A．杜氏肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者 B．Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅲ4是杂合子的概率为2/3 C．通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等可对遗传病进行检测和预防 D．若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，生育一个同时患两种遗传病男孩的概率为5/48 27．研究者利用转基因技术将其他物种的抗性基因 （ 一个Xa4 和一个Xa5 基因）同时导入水稻，才可以使水稻具有白叶枯病抗性。 为探究导入基因的位置，现将转基因的水稻自交，观察子代的表型及比例（抗性:易感病）。下列叙述错误的是（    ） A．该种转基因水稻培育的变异原理是基因重组 B．Xa4、Xa5 两基因的本质区别是碱基的排列顺序不同 C．若两基因同时插入一对同源染色体上，则子代表型及比例为3:1 D．若两基因分别插入两对同源染色体上，则子代表型及比例为9:7 28．红细胞膜上抗原是一种糖蛋白。这些抗原都是以“抗原H”为原料合成。血型抗原的特异性不是取决于多肽而是取决于和其连接的寡糖链的种类。寡糖链的种类是由位于人类第9号染色体上的一组复等位基因IA、IB和i所决定的。这组复等位基因通过控制糖基转移酶合成来控制抗原种类，其控制原理如图甲所示，图乙表示某家系中有关血型的遗传系谱图，两对基因独立遗传。下列叙述正确的是（    ） A．控制H抗原合成的基因H/h位于X染色体上 B．Ⅲ-3和Ⅲ-4生育后代为孟买血型的概率是1/4 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个B型血女儿的概率是3/16 D．Ⅲ-1和Ⅲ-3个体基因型相同的概率是4/9 29．某植物的性别有雄株、雌株和雌雄同株，由两对等位基因决定。一对纯合雄株和雌株亲本杂交，F1均为雌雄同株，F1自交得到F2，F2中雌雄同株∶雄株∶雌株的数量分别为99株、28株和31株。已知配子及各性状植株均无致死情况。下列叙述错误的是（    ） A．两对基因分别位于两对同源染色体上 B．F2中有1/4的个体的基因型与F1相同 C．若F2严格自交，自交后代中雌雄同株占7/25 D．若F2的雄株与雌株杂交，后代中雌雄同株占5/9 30．某观赏性植物花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，其中基因B控制黄色素合成，基因b无色素合成功能，基因D可将黄色素转变为红色素。A/a不直接控制色素合成，但基因A可抑制基因B的表达。现利用3个纯合品系红色植株甲、白色植株乙、白色植株丙进行杂交实验，结果如表所示。下列推断错误的是（    ） 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 实验一：甲×乙 白花 白花：红花=13：3 实验二：甲×丙 白花 白花：红花：黄花=12：3：1 A．植株甲、丙的基因型分别为aaBBDD、AABBdd B．实验一中F2白花自交后代不发生性状分离的占3/13 C．实验二中F2红花随机交配后代中黄花占1/9 D．白色植株乙、丙杂交后代全部表现为白花 31．某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制。当基因A存在时开蓝花，但若还同时存在基因B则开紫花，且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是（    ） A．亲本紫花植株的基因型为AaBb，其可产生3种可育配子. B．F1植株共有5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb C．若让F1紫花植株随机授粉，则所得后代中白花植株占1/25 D．若让F1紫花植株测交，则所得后代中蓝花：紫花=1:1 32．现有三个基因型不同的纯合燕麦品种甲（白颖）、乙（黄颖）和丙（黑颖）。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交得F2，结果如表。下列叙述错误的是（　　） 组别 杂交组合 F1 F2 1 甲×乙 黄颖 3黄颖： 1白颖 2 甲×丙 黑颖 12 黑颖： 3 黄颖： 1 白颖 A．燕麦颖色至少受两对等位基因控制 B．若乙和丙杂交，F2中黑颖占3/4 C．让组合1和组合2中 F1杂交，子代基因型有9种 D．让组合2中F1测交，子代表型及比例为2黑颖：1黄颖：1白颖 33．先天性色素失禁症是一种单基因显性遗传病，且只含有显性致病基因的个体在胎儿期死亡，杂合子个体则出生后症状较轻。下图为某家系中先天性色素失禁症和白化病的遗传系谱图，控制两病的基因独立遗传，检测发现Ⅲ4的性染色体组成为XXY。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．乙病是先天性色素失禁症，且Ⅰ2和Ⅱ5的基因型相同 B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患白化病儿子的概率为1/66 C．若先天性色素失禁症基因位于X染色体上，则Ⅲ4出现的原因可能是Ⅱ5减数分裂时两条X染色体片段互换 D．若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ3与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子的概率为1/9 34．某雄性果蝇(2n=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1。不考虑其他突变，染色体结构变异不影响减数分裂时同源染色体分离。下列叙述错误的是（    ） A．该雄蝇发生了易位，导致染色体上DNA 的碱基序列改变 B．该雄蝇减数分裂时可形成2种可育配子 C．F1雌雄果蝇数量相等，F1雄蝇产生的配子一半可育 D．F1所有雌蝇的体细胞中都携带异常的2号染色体和X染色体 35．自然界中存在一种“单向异交不亲和”玉米，表现为：自交可以结实，异交时做父本可受精结实、做母本不能结实。假设该性状由H/h控制，进行了如下四组实验。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对性状，用基因A/a表示。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与纯种黄粒正常品系进行杂交，F1均为黄粒正常品系。下列推测错误的是（　　） ①hh（♂）×HH（♀）→不结实；②HH（♂）×hh（♀）→结实； ③HH（♂）×Hh（♀）→结实；④Hh（♂）×HH（♀）→结实。 A．表现为“单向异交不亲和”植株的基因型为HH B．基因为H的雌配子可能无法与基因为h的雄配子结合 C．为了让亲本正常杂交，纯种黄粒正常品系应作为母本 D．可推测紫粒为隐性性状，两对基因遵循自由组合定律 二、多选题 36．某二倍体两性花植物的一对等位基因可同时控制花色（紫色和红色）和籽粒颜色（黄色和绿色）两种性状；叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对等位基因控制的一对相对性状，且只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。现将三对等位基因均杂合的植株测交，可能出现的性状分离比有（    ） A．3∶3∶1∶1 B．2∶1∶1 C．1∶1∶1∶1 D．3∶1 37．等位基因之间不仅存在复杂的显隐性关系，而且还存在多于两种等位基因的现象。这种等位基因称为复等位基因。人类的ABO血型就受三种常染色体上的等位基因IA、IB和i的控制（IA、IB对i为显性，当IA、IB基因同时存在时表现为AB型血）。下列说法不正确的是（　　） A．表型A、B、AB和O型血分别具有2、2、1和1种基因型 B．一对血型为AB型的夫妇生育的后代会发生性状分离 C．—对血型分别为A型和O型的夫妇结婚，生育后代血型为A型的概率为3/4 D．一对血型均为A型的夫妇生育后代的A型血个体与AB型血个体婚育，此后代为B型血的概率为1/10。 38．果蝇的X染色体片段缺失会导致翅膀后端片段出现缺刻现象。将缺刻红眼雌蝇（无白眼基因）与正常白眼雄蝇杂交，F1染色体组成及表型如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．缺刻性状的出现是基因突变导致的 B．亲本X染色体缺失位置有决定眼色的基因 C．F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体 D．F1缺刻白眼♀和正常红眼♂交配，子代中红眼∶白眼=2∶1 39．科研人员将两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米一条或两条染色体上培育出多个品系的抗虫玉米，含有基因Bt的花粉有一半败育。下列有关获得的抗虫玉米品系，分析正确的是（    ） A．玉米人工传粉的步骤是：去雄→套袋→传粉→套袋 B．若导入一条染色体上，则该品系自交获得的子代抗性玉米中能稳定遗传个体占1/4 C．若导入两条染色体上，则该品系自交获得的子代中抗性玉米占比为100% D．某品系与普通玉米杂交，若正交子代3/4有抗性，则反交子代3/5有抗性 40．桑蚕卵色由基因B、b控制，B基因表达产物使其发育为黑色，b基因表达产物使其发育为褐色。卵细胞质中不含等位基因，桑蚕卵细胞质内有大量B或b基因产物，直接决定后代的表型。下列叙述错误的是（　　） A．含基因B和含基因b的桑蚕杂交，F1可能为黑色 B．含基因B和含基因b的桑蚕杂交，F1相互交配，F2均为黑色 C．若某子代桑蚕为黑色，则这只桑蚕的双亲至少有一个是黑色 D．若两只桑蚕均为黑色，则它们杂交产生的子代也均为黑色 41．女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ-1的致病基因来自其母亲或父亲 B．性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种 C．Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型分别为XaY、XAY D．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 42．某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是白色酶1→红色酶2→紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色体上。现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合植株杂交，得到F1。列叙述正确的是（　　） A．F1中红花植株所占比例为3/8 B．F1中紫花植株有2种基因型 C．F1白花植株自交，子代中纯合植株占1/2 D．可用纯合白花植株鉴定红花植株是否为纯合植株 43．限制性内切酶片段长度多态性（RFLP），是指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的，它是发展最早的一种DNA标记技术。某常染色体隐性遗传病是由A基因（长度约1000bp）突变导致的，已知A基因上没有限制酶EcoRI的识别序列，但突变后的基因可能存在EcoRI的识别序列。现有甲乙两个家族的遗传系谱图及与该病的相关基因经EcoBI完全酶切后的电泳图如下，相关叙述正确的是（　　） A．II2的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳结果为三个条带的概率为2/3 B．II3的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现一个条带，说明Ⅱ3为纯合子 C．II4的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现一个条带，说明I3、I4都为杂合子 D．Ⅱ1的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现四个条带，说明基因突变具有不定向性 44．下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B．图丁个体自交后代中最多有两种表现型 C．只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱：绿皱=3：1 D．图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，属于假说一演绎法的实验验证阶段 45．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，由A/a基因控制；无眼与有眼为另一对相对性状，由B/b基因控制（不考虑X和Y同源区段）。现有两只雌雄果蝇杂交，子一代均为灰身有眼果蝇，将子一代雌雄果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中。下列叙述正确的是（    ） A．控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律 B．A/a基因位于常染色上，B/b基因位于X染色体上 C．亲本雌雄果蝇的基因型组合有2种情况 D．若子二代中灰身有眼雌雄果蝇相互杂交，后代灰身果蝇所占比例为1/9 46．某植物花朵的颜色由液泡中的花青素决定，花青素的合成受两对等位基因A/a、B/b控制，只有基因A、B同时存在时才能合成花青素。花青素的颜色还受到H+浓度的影响，即H+浓度高时呈红色，H+浓度低时呈蓝色。现让某红花植株自交，子代中红花：蓝花：白花4:5:7。下列有关叙述正确的是（    ） A．等位基因A/a、B/b在遗传上不遵循自由组合定律 B．白花植株之间进行杂交，后代不可能出现红花或蓝花植株 C．若某朵花经历了蓝色→红色的变化、此段时间细胞液，pH在变小 D．该植物花色的遗传体现了基因与性状的关系不是简单的一一对应关系 47．果蝇的翻翅（A）对正常翅（a）为显性、星状眼（B）对正常眼（b）为显性、硬毛（C）对短硬毛（c）为显性。为确定这三对性状的遗传特性，研究人员通过PCR和电泳，检测某基因型的雌性果蝇（甲）产生的卵细胞中控制这三对性状的基因情况，结果如图。同时，让正常翅短硬毛雌性果蝇与翻翅硬毛雄性果蝇作为亲本进行杂交，得到的F1表型及比例如表。基因的PCR产物通过电泳均可区分，不考虑致死和突变，各型配子活力相同。下列叙述正确的是（    ） F1表型 翅型 毛型 雌性 翻翅：正常翅=1:1 硬毛 雄性 翻翅：正常翅=1:1 短硬毛 A．上述三对等位基因之间的遗传不循基因的自由组合定律 B．甲的基因型为AaBbXCXc，共产生8种基因型的卵细胞 C．F1中雌雄个体关于基因C/c的电泳条带数相同 D．减数分裂过程中，甲的初级卵母细胞发生了染色体互换 48．色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等，三种色盲都是单基因遗传病（红色盲相关基因用R/r表示，绿色盲相关基因用G/g表示，蓝色盲相关基因用B/b表示），下图表示某家系中色盲的遗传图谱，其中Ⅱ2不携带任何与色盲有关的致病基因，下列说法错误的是（　　）    A．蓝色盲为常染色体显性遗传病 B．基因R/r和G/g都位于X染色体上 C．Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常女儿的概率是1/8 D．Ⅲ1可能携带题中所述的某些色盲基因 49．图1为某家庭甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，I1不携带乙病致病基因。甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。图2为该家庭成员四种基因的电泳条带图。下列有关叙述错误的是（    ） A．两种病都是隐性遗传病，甲病的遗传与性别相关联 B．图2中条带2和条带4分别对应两种病的致病基因 C．Ⅱ4与健康女性婚配，后代患病的概率为1/8 D．该夫妇再生一个两病均患孩子的概率为3/16 50．图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXb B．Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因 C．根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段 D．高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题06 基因的分离定律和自由组合定律 一、单选题 1．已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色）、乙（黄色）、丙（鼠色）、丁（黑色）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．仅根据杂交组合①即可判断基因B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性 B．若让乙与丙交配，后代可能出现3种表现型 C．甲种基因型的雌雄小鼠相互交配产下的4只小鼠可能都是黄色 D．小鼠群体中与皮毛颜色有关的基因型共有6种 【答案】D 【分析】1、分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 2、结合题意分析图示杂交实验可知，杂交组合①中，甲黄色（B1_）和丁黑色（B3_）杂交后代只有黄色（B1_）和鼠色（B2_），没有黑色，说明甲的基因型为B1B2，B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性，丁的基因型为B3B3；则组合②乙黄色（B1_）和丁黑色B3B3杂交，后代只有黄色（B1B3）和黑色（B3_），没有鼠色，可判断乙的基因型为B1B3；由杂交组合③甲B1B2和乙B1B3杂交，后代黄色（B1_）∶鼠色B2B2=2∶1，可知B1B1纯合致死。 【详解】A、杂交组合①中，甲（B1_）和丁（B3_）杂交后代只有黄色（B1_）和鼠色（B2_），没有黑色，说明甲的基因型为B1B2，B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性，丁的基因型为B3B3，A正确； B、由组合②乙黄色（B1_）和丁黑色B3B3杂交，后代只有黄色（B1B3）和黑色（B3_），没有鼠色，可判断乙的基因型为B1B3，若丙鼠色的基因型为B2B3，则交配后代共有黄色（B1B2、B1B3）、鼠色（B2B3）和黑色（B3B3）3种，B正确； C、甲种基因型（B1B2）雌雄小鼠相互交配，由于后代数量较少，后代的4只小鼠可能都含B1基因，都是黄色，C正确； D、由杂交组合③可知B1B1纯合致死，所以小鼠群体与皮毛颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共5种，D错误。 故选D。 2．建立模型是科学研究的常用方法，可以将复杂的、微观的现象或事物构建成抽象的、概括性的描述，是对研究对象简洁的表述。下列相关说法错误的是（    ） A．用废旧物品制作生物膜的流动镶嵌模型属于物理模型 B．性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶中的小球数量可以不相等 C．制作DNA分子的物理模型时，代表嘧啶的卡片数一般等于代表磷酸卡片数的一半 D．通过用模型探究“细胞不能无限长大”的原因时，物质在不同大小的模型中扩散速率不同 【答案】D 【分析】性状分离比的模拟实验：用甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、用实物的形式表达认识对象的特征，属于物理模型，所以用废旧物品制作生物膜的流动镶嵌模型属于物理模型，A正确； B、性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶中的小球分别模拟的是雌雄配子，数量可以不相等，B正确； C、DNA分子中，碱基总数等于磷酸数目，嘧啶碱基占总碱基的一半，故嘧啶数量是磷酸的一半，C正确； D、物质在不同大小的模型中扩散的速率应该相同，效率不同，D错误。 故选D。 3．烟草的核基因S具有多种复等位基因（S1、S2、S3…），若花粉中含有的S基因与卵细胞中相同时不萌发。下列说法错误的是（    ） A．复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性 B．S基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C．若选取基因型为S1S2和S1S3的个体进行正反交实验，则后代共有3种基因型 D．S2和S3基因的本质区别是碱基的排列顺序不同 【答案】B 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，基因中碱基对的排列顺序代表遗传信息； 【详解】A、复等位基因的出现是基因突变的结果，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性，A正确； B、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。S基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，遵循基因的分离定律，B错误； C、若选取基因型为S1S2和S1S3的个体进行正反交实验，后代的基因型为S1S1、S1S2、S2S3、S1S3，但花粉中含有的S基因与卵细胞中相同时不萌发，故后代共有3种基因型，C正确； D、基因中碱基对的排列顺序代表遗传信息，S1，S2，S3…不同的遗传信息是由于碱基的排列顺序不同，D正确。 故选B。 4．先天性聋哑存在明显的遗传异质性，多种基因的突变都会引起该病发生，且均可单独致病。下图是先天性聋哑遗传病的某家系图，经检测该家系涉及两种致病基因，且Ⅱ-4不携带致病基因。若不考虑突变和染色体互换，下列有关叙述正确的是（　　）    A．Ⅰ-1和Ⅰ-2都可能含有两种不同的致病基因 B．Ⅱ-2和Ⅱ-3所患的聋哑都是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子表现正常的概率是3/4 D．Ⅲ-1表现正常的原因是没有同时从双亲中获得致病基因 【答案】C 【分析】人类遗传病特点：常染色体显性：① 代代相传 ②发病率高③男女发病率相等。常染色体隐性：①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等。X染色体显性：①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者多于男性患者 ④男性患者的母女都是患者。X染色体隐性：①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者。Y染色体遗传：①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）。 【详解】A、由于双亲正常，Ⅱ-2和Ⅱ-3患病，可证明两种基因都是隐性基因，导致女性Ⅱ-3患病的致病基因是常染色体上的隐性基因（假设为a），Ⅱ-4不携带致病基因（AA），而Ⅱ-3（aa）和Ⅱ-4（AA）后代Ⅲ-2患病，故该病是另一种基因控制，且是X染色体上隐性基因控制，假设为Xb，故Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为aaXBXb、AAXBY，而Ⅱ-2与Ⅱ-1都患病，却生出了表现型正常的孩子，说明两者携带的致病基因不同，因此导致Ⅱ-2患病的是X染色体上隐性基因(Xb），其致病基因来自于Ⅰ -2个体（Xb），因此Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此Ⅰ-1含有1种致病基因，而Ⅰ-2含有两种不同的致病基因，A错误； B、由A选项分析可知，Ⅱ-2患X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3患常染色体隐性遗传病，B错误； C、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为aaXBXb、AAXBY，再生一个孩子表现患病（XbY）的概率是1/4，表现正常的孩子的概率是1-1/4=3/4，C正确； D、Ⅲ-1获得了Ⅱ-1的常染色体隐性致病基因，又获得了Ⅱ-2的X染色体上的隐性致病基因，但是没有患病是因为没有同时从双亲获得同种致病基因，D错误。 故选C。 5．果蝇是遗传学上常用的实验材料，其紫眼与红眼这对相对性状由一对等位基因控制，紫眼对红眼为显性，下列有关果蝇减数分裂和杂交实验推理正确的是（    ） A．雌果蝇正常减数分裂过程中可能在一个细胞中出现0条、1条或2条X染色体 B．一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，F1紫眼：红眼=1：1，说明紫眼、红眼基因位于X染色体 C．一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子 D．多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，因紫眼为显性，所以子代的紫眼果蝇一定多于红眼果蝇 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、雌果蝇的性染色体组成为XX，在正常的减数分裂过程中，在减数第一次分裂中，其细胞中含有2条XX染色体，在减数第二次分裂中，前期、中期中含有1条X染色体，后期着丝粒分裂，含有2条X染色体，A错误； B、紫眼（A）对红眼（a）为显性，若紫眼、红眼基因位于X染色体，则一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，即XAYXaXaF1：XAXa、XaY，其表性及比例为，紫眼雌性：红眼雄性=1:1；若紫眼、红眼基因位于常染色体，则一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，分为两种情况：①AAaaAa，其表型均为紫眼，②AaaaAa、aa，其表型及比例为：紫眼：红眼=1:1，B错误； C、一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，不管其位于X染色体上（XAXaXAYXaY），还是常染色体上（AaAaaa），说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子，C正确； D、若紫眼、红眼基因位于X染色体上，则多对紫眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，即XAY  × ×  XaXa → →  F1：XAXa、XaY，其表性及比例为，紫眼雌性：红眼雄性=1:1，所以多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，子代的紫眼果蝇不一定多于红眼果蝇，D错误。 故选C。 6．油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a 控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子--半致死。选择黄花（AA）植株和白花（ aa）植株杂交，正反交结果均为F1，全部开乳白花，F1植株自交得F2。下列叙述正确的是（    ） A．A基因杀死部分雄配子，故基因A/a的遗传不遵循分离定律 B．根据F1油菜植株的花色可知，A基因对a基因为完全显性 C．F1自交，F2油菜植株中，黄花：乳白花：白花=3：2：1 D．以F1乳白花植株作父本，其测交后代中乳白花占2/3 【答案】D 【分析】基因分离定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、A基因杀死部分雄配子，但基因A/a的遗传遵循分离定律，A错误； B、选择黄花（AA）植株和白花（ aa）植株杂交，正反交结果均为乳白花Aa，说明A基因对a基因为不完全显性，B错误； C、F1自交，根据题干，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死，则子一代产生的雄配子A：a=2:1，雌配子A：a=1:1，后代黄花AA：乳白花Aa：白花aa=2:3:1，C错误； D、以F1乳白花植株作父本，产生的雄配子A：a=2:1，与aa个体测交，后代产生乳白花Aa：白花aa=2:1，乳白花占2/3，D正确。 故选D。 7．玉米是雌雄同株异花植物，育种工作者欲利用低产抗虫和高产不抗虫两个纯合玉米品系培育出高产抗虫的玉米，培育出的高产抗虫玉米籽粒（子代），至少可以留种一年。下列有关叙述错误的是（    ） A．为了保证育种效果，需要远离其他玉米地制种 B．不对母本进行去雄处理，也不会影响育种效果 C．若子一代出现高产抗虫性状，无需让子一代自交 D．若子一代未出现高产抗虫性状，需让子一代自交 【答案】B 【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、为了保证育种效果，制种应远离其他玉米地，防止外来花粉干扰，A正确； B、为了保证育种效果，杂交时母本需去雄、若母本未去雄，则可能会发生自交，B错误； C、若子一代出现高产抗虫性状，说明高产和抗虫为显性性状，只需利用低产抗虫和高产不抗虫两个纯合玉米品系培育更多种子即可，无需自交纯化，C正确； D、若子一代未出现高产抗虫性状，需让子一代自交才能出现高产抗虫性状，D正确。 故选B。 8．已知果蝇体色灰色和黄色受一对等位基因控制，某实验小组利用2种体色的若干雌、雄果蝇设计了实验，结果如表所示。若不考虑X、Y同源区段，则下列实验可判断出基因所在位置及显隐性的分别是（    ） 实验组 实验设计 结果 第一组 灰色雌性×黄色雄性、灰色 雄性×黄色雌性 两组F1的雄性表型不同 第二组 黄色雄性×黄色雄性 F1中均为黄色 第三组 灰色雌性×黄色雄性 灰色♀∶灰色♂∶黄色♂∶黄色♀=1∶1∶1∶1 第四组 灰色雌性×灰色雄性 F1中灰色∶黄色=3∶1 A．第一组、第三组 B．第二组、第四组 C．第一组、第四组 D．第二组、第三组 【答案】C 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）。 【详解】第一组为正反交，正反交结果不同，两组F1的雄性表型不同，可以判断出基因位于X染色体上，但无法判断显隐性关系。第四组亲代均为灰色，后代出现黄色，发生性状分离，可以判断出灰色为显性性状，但无法判断基因的位置。第二组、第三组的基因位置和显隐性关系均无法判断。综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 9．研究人员用基因型为AABB与aabb的植株杂交产生F1，对F1的花粉粒进行荧光标记，用红色荧光标记A基因，绿色荧光标记B基因.已知F1不存在配子致死的情况，对F1中有荧光的花粉粒统计其颜色及数目，结果如下表（注：红色荧光与绿色荧光叠加显示为黄色荧光）。下列分析不正确的是（    ） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 8000 499 501 A．基因重组型花粉粒的占比约为1/17 B．该方法可以最直观地验证分离定律 C．出现该结果最可能的原因是基因突变 D．F1自交后代的基因型可能有9种 【答案】C 【分析】题表分析：表格中数据为F1中有荧光的花粉粒统计其颜色及数目，由表中数据可知，F1的花粉粒出现三种情况，且三种花粉粒的类型及比例为：同时含A、B基因的花粉粒∶只含A基因的花粉粒∶只含B基因的花粉粒=16∶1∶1。由此可知，A、B基因位于一条染色体上，且F1基因型为AaBb的个体在减数分裂产生花粉时发生了同源染色体上非姐妹染色单体片段的交换，产生了基因型为Ab、aB的花粉。 【详解】AD、已知用红色荧光标记A基因，绿色荧光标记B基因，红色荧光与绿色荧光叠加显示为黄色荧光。据表格中数据可知，F1的花粉粒出现三种情况，AB∶A∶B=16∶1∶1，由此可知，A、B基因位于一条染色体上。则在F1个体的细胞中，A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于另一条同源染色体上，F1个体在减数分裂产生花粉时部分细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体片段的交换，产生了基因型为Ab、aB的花粉。因此，F1个体产生的花粉应该有4种：同时含A、B基因的花粉粒、只含A基因的花粉粒、只含B基因的花粉粒、同时含a、b的花粉粒。由于同时含a、b的花粉没有被荧光标记，所以在进行实验结果统计时无法统计。结合表格数据可知花粉粒的基因型和比例为：AB∶Ab∶aB∶ab=16∶1∶1∶16。其中，基因重组型花粉粒为Ab和aB的花粉粒，占比为（1+1）÷（16+1+1+16）=1/17。由于子一代能产生四种配子，因此F1自交后代的基因型可能有9种，综合以上分析，AD正确； B、等位基因位于同源染色体上，统计红色和非红色的比例以及绿色和非绿色的比例，可最直观地验证分离定律，B正确； C、出现该结果最可能的原因是F1个体在减数分裂产生花粉时部分细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体片段的交换，C错误。 故选C。 10．图1 是某单基因遗传病的遗传系谱图，该病在人群中的发病率为1/8100。科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR 扩增了与此病相关的基因片段，并对产物酶切后进行电泳(正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点)，结果如图2。相关叙述正确的是（    ）                A．该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-1 与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率为1/182 C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp或217bp中 D．扩增Ⅱ-2与此病相关的基因片段，酶切后电泳将产生4种条带 【答案】B 【分析】分析图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，用A/a表示控制该病的基因，所以，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是Aa。从图2中可以看出，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅰ-2电泳图相同，所以基因型都是Aa，Ⅱ-5与他们不同，但表现正常，基因型是AA。 【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，A错误； B、该病在人群中的患病率为1/8100，则致病基因频率为1/90，正常基因频率为89/90，根据基因平衡定律，Ⅱ-1表现正常，基因型为Aa的概率=Aa/AA+Aa=(2×A基因频率×a基因频率)/(A基因频率×A基因频率+2×A基因频率×a基因频率)=(2×1/90×89/90)/（1/90×1/90+2×1/90×89/90）=2/91，其与Ⅱ-2Aa婚配生一个患病男孩的概率为2/91×1/4=1/182，B正确； C、结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，而基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp（217+93）的DNA片段中，C错误； D、基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，Ⅱ-2基因型是aa，只含有突变基因，所以酶切后电泳将产生三种条带，D错误。 故选B。 11．家蚕的性别决定方式为ZW型，其蚕丝颜色白色和彩色受一对等位基因控制（设相关基因为B、b，基因型为ZBW、ZbW 的个体可视为纯合子）。一对表型相同的亲本杂交，得到了一个雌性和一个雄性的子代个体。对家蚕的亲子代的相关基因进行检测并电泳，电泳的实验结果如图所示（不考虑W染色体上基因的遗传）。已知①号和②号为亲本的电泳结果，③号的表型为白色蚕丝。下列有关叙述正确的是（　　） A．彩色蚕丝为显性性状 B．相关基因在常染色体上 C．④号个体为雌性家蚕 D．条带2 表示显性基因 【答案】C 【分析】题图分析：亲本表型相同，依据条带分布可知：①为ZBZb，②为ZBW，③的电泳分布与②相同，且表型为白色，故③的基因型为ZBZB，④的基因型为ZbW，且白色为显性基因。 【详解】依据题干，亲本表型相同，结合电泳检测结果可知，①为ZBZb，②为ZBW，个体③的电泳分布与②相同，且表型为白色蚕丝，故③的基因型为ZBZB，④的基因型为ZbW，且白色蚕丝为显性基因，相关基因位于Z染色体，④号个体为雌性，条带2表示隐性基因（彩色蚕丝），C正确，ABD错误。 故选C。 12．玉米是雌雄同株异花植物，玉米籽粒的饱满与皱缩由一对等位基因控制，分别将饱满玉米（甲）和皱缩玉米（乙）在自然状态下间行种植。结果甲、乙所结籽粒都是既有饱满，也有皱缩。下列相关推断错误的是（    ） A．甲、乙所结部分籽粒来源于自交 B．甲、乙中必然有一个为杂合子 C．甲与乙杂交的后代分离比为3：1 D．乙所结饱满籽粒自交可推断显隐性 【答案】C 【分析】基因分离的实质是在减数分裂过程中，等位基因的分离伴随同源染色体的分离而分离，配子中只存在等位基因中的其中一个。杂合子的测交和杂合子的配子种类能够直接证明孟德尔的基因分离定律实质。 【详解】A、玉米是雌雄同株异花植物，甲和乙在自然状态下间行种植，所结的部分籽粒来自于自交，A正确； B、甲为饱满，乙为皱缩，如果甲乙中都是纯合子，则表现为显性性状的植株上只有一种性状，而实际上甲、乙所结籽粒都是既有饱满，也有皱缩，所以甲、乙中必然有一个为杂合子，B正确； C、由于甲乙中有一个为杂合子，当其和另一个隐性个体杂交，后代出现的分离比为1：1，C错误； D、如果饱满为显性性状，则乙的基因型为aa，其上结的饱满种子基因型是Aa，自交会发生性状分离，而如果饱满为隐性性状，则自交子代全为饱满，所以乙所结饱满籽粒自交可推断显隐性，D正确。 故选C。 13．人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（    ） A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【分析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb。 【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确； B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误； C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确； D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 14．某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1.下列叙述正确的是（    ） A．花色基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律 B．两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 C．等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为15/28 D．基因型为a2a3的植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5 【答案】D 【分析】题干分析，植物的花色受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a的花粉致死。 【详解】A、由题意可知，花色的遗传受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，A错误； B、这4个复等位基因之间是完全显性的关系，则两株花色不同的植株杂交，子代花色最多有3种，B错误； C、a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死。故等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，产生的雌配子为1/4A、1/4a1、1/4a2、1/4a3，产生的雄配子为 2/7A、2/7a1、2/7a2、1/7a3，则含有a2植株比例为1/4+2/7-1/4×2/7=13/28，C错误； D、基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。白色所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死，所以产生的雄配子比例为a2：a3=2：1，雌配子的种类和比例为a2：a3=1：1，后代的基因型及比例为a2a2：a2a3：a2a3：a3a3=2：2：1：1，则F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5，D正确。 故选D。 15．某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37，下列关于F2的说法错误的是（     ） A．浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B．白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C．浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现 D．浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 【答案】D 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、由F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，白花即必须有一个基因为隐性，所以R-B-D-，基因型共2×2×2=8种，去掉纯合子即浅红花7种，后代基因型一共3×3×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确； B、白花植株之间杂交，如rrBBDD和RRbbdd杂交后代基因型为RrBbDd为浅红花植株，B正确； C、如果浅红花植株为杂合子RrBbDd自交，后代会出现白花植株，C正确； D、由于白花植株必须有一个基因是隐性纯合子，所以浅红花和白花植株杂交，后代中不会有深红花植株出现，D错误。 故选D。 16．人类卵子死亡是由染色体上的相关基因控制的单基因遗传病，该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，不考虑变异。下列有关分析正确的是（    ） A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同 C．Ⅱ-2的致病基因来自于母亲 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个后代患病的概率是1/4 【答案】B 【分析】由题干信息知：该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。根据题意可知：Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，且Ⅱ-2患者为女性，只含有一个致病基因就患病，则该病一定为常染色体显性遗传病，设该病相关的基因为A/a。正常男性基因型有AA、Aa、aa，正常女性基因型只有aa。 【详解】A、根据题意可知：Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，且Ⅱ-2患者为女性，只含有一个致病基因就患病，则该病一定为常染色体显性遗传病，A错误； B、根据题意可知：Ⅰ-1基因型为Aa，Ⅰ-2基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ-2患病，故其基因型为Aa，所以Ⅱ-2和Ⅰ-1基因型相同，B正确； C、患病女性不能产生后代，所以患者的母亲正常，则母亲基因型为aa，则其致病基因（A）只能来自父亲，C错误； D、根据题意可知：Ⅰ-1基因型为Aa，Ⅰ-2基因型为aa，则Ⅱ-3男性基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ-4女性不患病，基因型为aa，由于只有女性患病，所以两者再生一个患病后代（Aa）的概率为1/2×1/2×1/2（女性）=1/8，D错误。 故选B。 17．小鼠体色的黄色和灰色是一对相对性状，受一对等位基因控制。科学家发现用甲基化饲料（含甲基叶酸）饲喂的动物，其后代甲基化水平升高，引起后代性状改变，甲基化可随DNA的复制而遗传。为验证小鼠的体色是否受所喂饲料的影响，科学家选取若干只黄色和灰色亲本进行三组杂交实验，并对子代小鼠体色进行统计，结果如下，下列叙述不合理的是（　　） 实验1：黄色×灰色→F1灰色（饲喂普通饲料） 实验2：黄色×黄色→F1黄色（?） 实验3：黄色×黄色→F1棕褐色（?） A．实验1可判断黄色为隐性性状，亲本灰色和子代灰色基因型不同 B．实验2与实验3饲喂的饲料不完全相同，实验2饲喂普通饲料 C．实验3中，产生棕褐色小鼠可能与饲喂含甲基叶酸的甲基化饲料有关 D．实验3中，为确定F1棕褐色可遗传，可用棕褐色雌雄个体相互交配，饲喂甲基化饲料 【答案】D 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传现象普遍存在于生物休的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。 【详解】A、根据实验1：黄色×灰色→F1灰色，可以判断出，黄色为隐性性状，灰色为显性性状，若用A/a表示，实验1组中亲本灰色的基因型是AA，子代灰色基因型为Aa，A正确； B、黄色为隐性性状，黄色与黄色杂交的后代应该都为黄色，而实验2与实验3中F1的表型不同，说明实验2与实验3饲喂的饲料不完全相同，实验2中F1为黄色，说明饲喂普通饲料，B正确； C、实验3中，亲本都为黄色，F1为棕黄色，已知用甲基化饲料（含甲基叶酸）饲喂的动物，其后代甲基化水平升高，会引起后代性状改变，因此实验3中产生棕褐色小鼠可能与饲喂含甲基叶酸的甲基化饲料有关，C正确； D、实验3中，为确定F1棕褐色可遗传，可用棕褐色雌雄个体相互交配，饲喂普通饲料，观察子代性状，后代全为棕褐色，可确定F1棕褐色可遗传，D错误。 故选D。 18．玉米植株颜色紫色对绿色为显性，相关基因用P、p表示。用经X射线照射的纯合紫株花粉给正常绿株授粉，发现在F1中出现绿株。进一步研究发现，P基因位于玉米第6号染色体外端，X射线照射可导致部分花粉6号染色体外端缺失。下列叙述错误的是（    ） A．F1中紫株和绿株的比例接近1：1 B．X射线使花粉发生了染色体结构变异 C．若不考虑致死，F1绿株产生的配子中含有p基因的比例为50% D．F1紫株自交后代中绿株占1/4 【答案】A 【分析】根据题意，用经X射线照射的纯合紫株（PP）花粉将导致部分花粉发生染色体结构变异，使部分花粉细胞中P基因丢失，因此纯合紫株花粉分为两种类型，一种未发生染色体结构变异，P基因仍存在的花粉和发生染色体结构变异P基因丢失的花粉，用这些花粉给正常绿株（pp）授粉，则子代基因型为p或Pp，分别表现为绿株和紫株。 【详解】A、X射线诱导染色体变异发生的概率较低，所以F1中紫株和绿株的比例不接近1：1，A错误； B、X射线可导致部分花粉6号染色体外端缺失，属于染色体结构变异，B正确； C、若不考虑致死，F1绿株为亲本绿株产生的含p的卵细胞与发生染色体变异不含P基因的花粉受精形成的受精卵发育而来，因此其体细胞中有一条含p基因的染色体和一条不含P基因的同源染色体，经减数分裂形成的配子中含有p基因的比例为50%，C正确； D、参与形成F1紫株的花粉中染色体未发生变异，其基因型为Pp，自交后代中绿株占1/4，D正确。 故选A。 19．溶酶体贮积症（LSD）是一种单基因遗传病，患者由于缺乏溶酶体酶，导致物质不能正常降解，在体内蓄积引起疾病。下图1为某LSD患者的家系图，图2为利用探针对该家系部分成员进行检测的结果。已知LSD在人群中的发病率为1/8100，不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段。下列相关叙述正确的是（    ）      A．LSD为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．该家族中一定为杂合子的全部个体有Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ3、Ⅲ2、Ⅲ3 C．图2检测原理是探针能与特定基因的DNA双链进行碱基互补配对 D．Ⅳ2与表型正常的男性婚配，生育患LSD孩子的概率为1/273 【答案】D 【分析】由图1可知，正常双亲有可能有患病孩子，说明该病为隐性遗传病，由图2基因探针杂交结果可知，Ⅲ1为正常男性，同时含正常基因和突变基因，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、无论是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，均与图1中系谱的特征吻合，但由图2基因探针杂交结果可知，Ⅲ1为正常男性，同时含正常基因和突变基因，可以判断该病为常染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ4均表现正常，说明均有正常基因，且都有患病的儿子或患病的父亲，说明均含有致病基因，一定是杂合子，B错误； C、图2检测原理是探针能与特定基因解旋后的DNA一条链进行碱基互补配对，C错误； D、假设该病由基因A/a控制，分析图1可知，Ⅳ1患病，Ⅲ1、Ⅲ2正常，可知Ⅳ2的基因型为1/3AA、2/3Aa；人群中该病发病率为1/8100，即aa的基因型频率为1/8100，则a的基因频率为1/90，正常男性基因型为89/91AA、2/91Aa，故生育患LSD儿子的概率为2/3×2/91×1/4=1/273，D正确。 故选D。 20．甲型血友病是X染色体隐性遗传疾病（H/h）。图1是甲型血友病系谱图，图2是该家系部分成员甲型血友病相关基因的电泳条带示意图。下列叙述错误的是（　　） A．甲型血友病在遗传上和性别相关联 B．Ⅳ2是Ⅲ3减数分裂染色体分离异常所致 C．Ⅳ3电泳条带位置与Ⅲ2相同的概率为1/4 D．H基因突变为h时可能发生碱基对的缺失 【答案】C 【分析】人类遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常引起的遗传病。 【详解】A、甲型血友病是X染色体隐性遗传疾病，在遗传上和性别相关联，A正确； B、Ⅳ2非血友病XXY的形成原因一定是H和H基因未能分离，Ⅲ3基因型为XHXh，说明是减数第二次分裂后期，含有H基因的两条姐妹染色单体分离后，没有分别进入两个子细胞里，而是进入了同一个卵细胞，此卵细胞又与含有Y染色体的精子受精，形成了XHXHY，B正确； C、Ⅲ2为血友病患者，其基因型为XhY，Ⅲ3正常，再结合图2有两条带可知，Ⅲ3为杂合子，其基因型为XHXh，所以Ⅳ3电泳条带位置与Ⅲ2相同，即Ⅳ3患血友病的概率为1/2，C错误； D、图2中下方条带为h基因，电泳速度快，说明分子量小，可能是H基因突变为h基因时发生了碱基对的缺失，D正确。 故选C。 21．可从染色体的一个位点转移到另一位点的核酸序列称为转座子，果蝇的P转座子可引起子代败育。已知细胞质中的p+基因编码的转座抑制蛋白可抑制P转座子进行转座，果蝇的P品系含P转座子，M品系不含P转座子。用M品系和P品系进行杂交，其子代表现如下表。下列分析错误的是（　　） ♀ ♂ M P M 子代正常 子代正常 P 子代败育 子代正常 A．♀Mx♂M的子代正常与转座抑制蛋白无关 B．p基因与P转座子相互作用，使P品系具有繁殖能力 C．♀Mx♂P的子代败育，原因是精子不含p+基因 D．♀Px♂M的子代含有P转座子和p+基因 【答案】C 【分析】P因子转座引起染色体断裂和重排，从可遗传变异的类型分析，属于染色体变异中的染色体结构变异。 【详解】A、♀M×♂M 的子代正常，因为 M 品系不含 P 转座子，所以与转座抑制蛋白无关，A正确； B、P 品系含 P 转座子，细胞质中的 p+基因编码的转座抑制蛋白可抑制 P 转座子进行转座，从而使 P 品系具有繁殖能力，B正确; C、♀M×♂P 的子代败育，原因是卵细胞不含 p+基因，而不是精子不含 p+基因，C错误； D、♀P×♂M子代含有来自母本 P 品系的 P 转座子和细胞质中的 p+基因，D正确。 故选C。 22．烟草花冠的长度由4对独立遗传的等位基因共同决定，当每对基因都为显性纯合时花冠最长，当每对基因都为隐性时花冠最短，每个显性基因对花冠长度的贡献相同，最长和最短花冠类型都属于“极端类型”。用花冠最长和花冠最短两个亲本杂交，再用F1自交。不考虑其他变异，理论上推算，下列相关叙述错误的是（    ） A．F1的花冠都为中等长度，若有差异可能是由环境变化引起的 B．F2中花冠中等长度的植株占比最高，且基因型种类多于F1 C．F2植株中，拥有极端类型花冠的个体约占1/256 D．对F1进行测交，测交后代不同花冠长度个体各占1/16 【答案】CD 【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、设亲本中花冠最长的基因型为AABBCCDD（含有8个显性基因），花冠最短的基因型为aabbccdd（含有0个显性基因），二者杂交所得F1的基因型为AaBbCcDd，含有4个显性基因，由于每个显性基因对花冠长度的贡献相同，故F1的长度属于中等长度。依题意，不考虑其他变异，因此，若有差异则可能是由环境变化引起的，A正确； B、让F1自交，中等花冠长度的植株的基因型为AaBbCcDd，在F2中占比为，在F2中占比最高，F1只有一种基因型，故F2基因型种类多于F1，B正确； C、F2中的极端类型的基因型为AABBCCDD和aabbccdd，二者所占比例为（1/4）4+（1/4）4=1/128，C错误； D、F1（基因型为AaBbCcDd）可以产生16种配子，对F1进行测交的后代有16种基因型，但并非每种基因型对应的花冠长度都不同（如aaBbCcDd和AabbCcDd都含有三个显性基因，花冠长度相同），故测交后代每种花冠长度个体并非都占1/16（只有花冠最长和花冠最短的各占1/16，其他长度类型都不是1/16），D错误。 故选CD。 23．人类的ABO血型是由常染色体上互为等位基因的IA、IB和i决定的。IA、IB的基因产物分别使红细胞表面带有A、B抗原，基因型为ii（O型血）的个体的红细胞表面无A抗原和B抗原。如图为该地区一个家系的系谱图，其中4号为AB型血，对家系中部分成员的血型进行检测，结果如表所示，其中“+”表示阳性反应，“-”表示阴性反应。下列叙述正确的是（    ） 个体 3 4 5 6 8 A抗原抗体 - + + - - B抗原抗体 + + - + - A．IA、IB和i基因控制人类ABO血型，IA对IB，IB对i基因为完全显性 B．7号与5号的血型相同 C．8号个体的血型与双亲不同是非等位基因间基因重组的结果 D．5号与6号再生一个A型血女孩的概率是1/8 【答案】D 【分析】由题表可知，呈阳性反应的个体红细胞表面有相应抗原，如个体1的A抗原抗体呈阳性，B抗原抗体也呈阳性，说明其红细胞表面既有A抗原，又有B抗原，则个体4的基因型为IAIB。 【详解】A、人类的ABO血型由三个复等位基因IA、IB和i控制，其中IA与IB表现为共显性，IA、IB对i完全显性，A错误； B、8号个体的基因型为ii，故5号个体的基因型为IAi，6号个体的基因型为IBi，故3号、4号个体的基因型为IBi、IAIB，7号个体的基因型可能为IAIB、IBIB、IAi、IBi，B错误； C、ABO血型遗传中，仅涉及一对（复）等位基因的遗传，并未涉及非等位基因的重组，C错误； D、5号与6号的基因型为IAi、IBi，5号与6号再生一个A型血女孩（IAi）的概率是1/4×1/2=1/8，D正确。 故选D。 24．我国是最早养蚕缫丝的国家，彩色蚕丝是天然彩色织物的极好原料。某品系家蚕的白茧和黄茧是一对相对性状，受Y/y和I/i两对基因控制，其中黄茧（Y）相对白茧（y）为显性，I基因抑制Y基因的作用。用显性纯合体和隐性纯合体杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2中白茧与黄茧的比例为13：3。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（    ） A．白茧纯合体基因型有2种 B．F1蚕茧为黄色，基因型为YyIi C．F2分离比说明茧色遗传不遵循基因自由组合定律 D．若Ⅰ基因存在使个体成活率减半，则F2中黄茧比例将提高至30% 【答案】D 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、分析题意，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2中白茧与黄茧的比例为13：3，F2中的13：3是9：3：3：1的变式，说明子一代基因型是YyIi，且黄茧（Y）相对白茧（y）为显性，I基因抑制Y基因的作用，故子一代是白色，子二代白色的基因型有Y-I-、yyI-、yyii，黄色基因型是Y-ii，白茧纯合体基因型有YYII、yyII、yyii，共3种，AB错误； C、F2分离比为13：3，是9：3：3：1的变式，说明茧色遗传遵循基因自由组合定律，C错误； D、若Ⅰ基因存在使个体成活率减半，则Y-I-、yyI-均会有一半死亡，而yyii和黄色个体Y-ii不受影响，则子代中白色∶黄色=7∶3，F2中黄茧比例将提高至30%（3/7＋3），D正确。 故选D。 25．某自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，这两对等位基因与植物的花色的关系如图所示。此外，A/a基因还影响花粉的育性，含A的花粉可育，含a的花粉50%可育，50%不育。而且B基因纯合致死。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（    ）    A．子一代中红花植株数是粉花植株数的3倍 B．若要验证A/a基因影响花粉的育性，可选择基因型为AaBb与aabb的植株做正反交 C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D．子代白花植株中，杂合子所占比例2/3 【答案】A 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、题意显示，两对等位基因独立遗传，基因型为AaBb的个体产生的配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，含A的花粉可育，含a的花粉50%可育，50%不育，则该个体产生的精子的基因型为AB∶Ab∶aB∶ab=2∶2∶1∶1，又B基因纯合致死，则子一代中个体的基因型和表现型为6AaBb（红色）、4AABb（红色）、2AAbb（粉红色）、3Aabb（粉红色）、2aaBb（白色）、1aabb（白色），可见子一代中红花植株∶粉红花=2∶1，即子一代中红花植株数是粉花植株数的2倍，A错误； B、选择基因型为AaBb与aabb的植株做正反交通过检测子代的性状表现来验证A/a基因影响花粉的育性，即二者正反交的表现型比例分别为AaBb（红色）∶Aabb（粉红色）∶aaBb（白色）∶aabb（白色）=1∶1∶1∶1，即红色∶粉红色∶白色=1∶1∶2，反交比例为AaBb（红色）∶Aabb（粉红色）∶aaBb（白色）∶aabb（白色），即红色∶粉红色∶白色=1∶1∶1，B正确； C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=2∶2∶1∶1，即可与雄配子共6份，而不育雄配子占2份，即亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确； D、结合A项可知，子一代的基因型和表现型为6AaBb（红色）、4AABb（红色）、2AAbb（粉红色）、3Aabb（粉红色）、2aaBb（白色）、1aabb（白色），可见子代白花植株中，杂合子所占比例2/3，D正确。 故选A。 26．如图为某家族的遗传系谱图，眼球震颤由基因A、a控制，杜氏肌营养不良由基因B、b控制。若基因位于X染色体上，雄性个体可视作纯合子，已知Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因。下列叙述错误的是（    ）    A．杜氏肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者 B．Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅲ4是杂合子的概率为2/3 C．通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等可对遗传病进行检测和预防 D．若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，生育一个同时患两种遗传病男孩的概率为5/48 【答案】D 【分析】Ⅱ3和Ⅱ4患眼球震颤，但Ⅲ6不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ2患眼球震颤，Ⅲ3不患眼球震颤，由此可知，眼球震颤为常染色体显性遗传病。Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴X染色体隐性遗传病； 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者，A正确； B、Ⅱ3和Ⅱ4患眼球震颤，但Ⅲ6不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ2患眼球震颤，Ⅲ3不患眼球震颤，由此可知，眼球震颤为常染色体显性遗传病。Ⅱ2的基因型为AaXbY，眼球震颤（A）的致病基因来自Ⅰ2，杜氏肌营养不良（b）的致病基因来自Ⅰ1，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，由此可知，Ⅲ4是杂合子（AaXbY）的概率为2/3，B正确； C、通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，C正确； D、Ⅲ3的基因型为AaXBXb，Ⅲ4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，生育一个同时患两种遗传病男孩的概率为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=1/12+1/8=5/24，D错误。 故选D。 27．研究者利用转基因技术将其他物种的抗性基因 （ 一个Xa4 和一个Xa5 基因）同时导入水稻，才可以使水稻具有白叶枯病抗性。 为探究导入基因的位置，现将转基因的水稻自交，观察子代的表型及比例（抗性:易感病）。下列叙述错误的是（    ） A．该种转基因水稻培育的变异原理是基因重组 B．Xa4、Xa5 两基因的本质区别是碱基的排列顺序不同 C．若两基因同时插入一对同源染色体上，则子代表型及比例为3:1 D．若两基因分别插入两对同源染色体上，则子代表型及比例为9:7 【答案】C 【分析】根据基因工程的操作，是将一个基因导入到受体细胞中。如果两个基因位于一对同源染色体上，说明遵循分离定律，如果两个基因位于两对同源染色体上说明遵循自由组合定律。 【详解】A、基因工程的原理是基因重组，故该种转基因水稻培育的变异原理是基因重组，A正确； B、Xa4、Xa5 两基因，是不同的基因，其本质区别是碱基的排列顺序不同，B正确； C、若基因Xa4和Xa5 位于一对同源染色体上，且Xa4和Xa5 在一条染色体上，基因型为Xa4Xa5 OO，植株产生的配子类型及比例是Xa4Xa5：OO=1：1，自交后代的基因型及比例是Xa4Xa5Xa4Xa5：Xa4Xa5OO：OOOO=1：2：1，即子代水稻抗性：易感病=3：1。若基因Xa4和Xa5 位于一对同源染色体上，且Xa4一条染色体上，Xa5 另一条染色体上，基因型为Xa4OXa5 O的植株产生的配子类型及比例是Xa4O：Xa5O=1：1，自交后代的基因型及比例是Xa4Xa4OO：Xa4Xa5OO：Xa5Xa5OO=1：2：1，即子代水稻抗性：易感病=1：1，C错误； D、若基因Xa4和Xa5 位于两对同源染色体上，说明遵循自由组合定律，基因型Xa4OXa5O（类似AaBb）产生四种配子，双显性占9份，其余单显和双隐性占7份，故若两基因分别插入两对同源染色体上，则子代抗性:易感病=9:7，D正确。 故选C。 28．红细胞膜上抗原是一种糖蛋白。这些抗原都是以“抗原H”为原料合成。血型抗原的特异性不是取决于多肽而是取决于和其连接的寡糖链的种类。寡糖链的种类是由位于人类第9号染色体上的一组复等位基因IA、IB和i所决定的。这组复等位基因通过控制糖基转移酶合成来控制抗原种类，其控制原理如图甲所示，图乙表示某家系中有关血型的遗传系谱图，两对基因独立遗传。下列叙述正确的是（    ） A．控制H抗原合成的基因H/h位于X染色体上 B．Ⅲ-3和Ⅲ-4生育后代为孟买血型的概率是1/4 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个B型血女儿的概率是3/16 D．Ⅲ-1和Ⅲ-3个体基因型相同的概率是4/9 【答案】C 【分析】分析：根据题干信息和图形分析可知，孟买血型的基因型为hh__，ABO血型的基因型为H___，其中A型血基因型为H＿IAIA或H＿IAi，B型血的基因型是H＿IBIB或H＿IBi，AB型血的基因型是H＿IAIB，O型的血基因型是H＿ii。 【详解】A、若控制H抗原合成的基因H/h位于X染色体上，图乙中Ⅰ-1和Ⅰ-2关于抗原合成的基因型分别为XHY、XHX-，Ⅱ-3不可能出现XhXh孟买血型，A错误； B、图乙中Ⅱ-1、Ⅱ-5血型为AB型，根据图甲信息，其关于抗原合成的基因型为H＿，Ⅱ-2为O型，其关于抗原合成的基因型为H＿，Ⅲ-2为孟买血型，故Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Hh，Ⅲ-3（A型血）关于抗原合成的基因型为1/3HH或2/3Hh；Ⅱ-4为孟买血型，其基因型为hh，Ⅲ-4（A型血）关于抗原合成的基因型为Hh，两者婚配，生育后代为孟买血型hh的概率是2/3×1/4=1/6，B错误； C、图乙中Ⅱ-1为AB型，基因型为H＿IAIB，Ⅱ-2为O型，基因型为H＿ii，婚配后代Ⅲ-2为孟买血型hh＿＿，Ⅲ-1和Ⅲ-3均为A型血，基因型为H＿IAi，故Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为HhIAIB、Hhii，生育后代为B型血（H＿IBi）女儿的概率为3/4×1/2×1/2=3/16，C正确； D、根据C项分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为HhIAIB、Hhii，Ⅲ-1和Ⅲ-3均为A型血，基因型可能为1/3HHIAi，可能为2/3HhIAi，两者均为HHIAi的概率为1/9，均为HhIAi的概率是2/3×2/3=4/9，D错误。 故选C。 29．某植物的性别有雄株、雌株和雌雄同株，由两对等位基因决定。一对纯合雄株和雌株亲本杂交，F1均为雌雄同株，F1自交得到F2，F2中雌雄同株∶雄株∶雌株的数量分别为99株、28株和31株。已知配子及各性状植株均无致死情况。下列叙述错误的是（    ） A．两对基因分别位于两对同源染色体上 B．F2中有1/4的个体的基因型与F1相同 C．若F2严格自交，自交后代中雌雄同株占7/25 D．若F2的雄株与雌株杂交，后代中雌雄同株占5/9 【答案】C 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，F2中雌雄同株：雄株：雌株的数量分别为99株、28株和31株，即雌雄同株：雄株：雌株=10：3：3，是9：3：3：1的变式，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确； B、设相关基因为A/a、B/b，F1均为雌雄同株，说明F1的基因型为AaBb，F2中有1/4的个体的基因型与F1相同，B正确； C、若F2严格自交，即雌株和雄株都不能自交，F2中雌雄同株个体的基因型为4/10AaBb、1/10AABB、2/10AaBB、2/10AABb、1/10aabb，自交后代中雌雄同株占4/10×10/16+1/10+2/10×3/4+2/10×3/4+1/10=3/4，C错误； D、若F2的雄株（1/3AAbb、2/3Aabb）与雌株 (1/3aaBB、2/3aaBb)杂交，后代中雌雄同株占 2/3×2/3+1/3×1/3=5/9，D正确。 故选C。 30．某观赏性植物花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，其中基因B控制黄色素合成，基因b无色素合成功能，基因D可将黄色素转变为红色素。A/a不直接控制色素合成，但基因A可抑制基因B的表达。现利用3个纯合品系红色植株甲、白色植株乙、白色植株丙进行杂交实验，结果如表所示。下列推断错误的是（    ） 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 实验一：甲×乙 白花 白花：红花=13：3 实验二：甲×丙 白花 白花：红花：黄花=12：3：1 A．植株甲、丙的基因型分别为aaBBDD、AABBdd B．实验一中F2白花自交后代不发生性状分离的占3/13 C．实验二中F2红花随机交配后代中黄花占1/9 D．白色植株乙、丙杂交后代全部表现为白花 【答案】B 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，黄花的基因型为aaB_dd，红花的基因型为aaB_D_，白花的基因型为A______、aabb__。纯合红色植株甲的基因型aaBBDD，实验一中F2表型及比例为白花：红花=13：3，由于后代无黄花的基因型，故推测乙的基因型为AAbbDD；实验二中F2表型及比例为白花：红花：黄花=12：3：1，推测丙的基因型为AABBdd，A正确； B、实验一亲本的基因型为aaBBDD×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDD，F2的白花植株的基因型为4/13AaBbDD、2/13AaBBDD、2/13AABbDD、1/13AABBDD、1/13aabbDD、2/13AabbDD、1/13AAbbDD，自交后代不发生性状分离的有AaBBDD、AABbDD、AABBDD、aabbDD、AAbbDD，共占7/13，B错误； C、实验一亲本的基因型为aaBBDD×AABBdd，F1的基因型为AaBBDd，F2红花的基因型为1/3aaBBDD、2/3aaBBDd，产生配子的种类及比例为aBd：aBD=1：2，F2红花随机交配后代中黄花（aaB_dd）占1/3×1/3=1/9，C正确； D、白色植株乙（AAbbDD）、丙（AABBdd）杂交，子代的基因型为AABbDd，后代全部表现为白花，D正确。 故选B。 31．某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制。当基因A存在时开蓝花，但若还同时存在基因B则开紫花，且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是（    ） A．亲本紫花植株的基因型为AaBb，其可产生3种可育配子. B．F1植株共有5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb C．若让F1紫花植株随机授粉，则所得后代中白花植株占1/25 D．若让F1紫花植株测交，则所得后代中蓝花：紫花=1:1 【答案】C 【分析】某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制，因此遵循自由组合定律。当基因A存在时开蓝花，但若还同时存在基因B则开紫花，且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。据此分析作答。 【详解】A、根据题意可知，A-bb为蓝花，A-B-为紫花，则aa--为白花，亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花（A-bb）、紫花（A-B-）及白花（aa--）植株，则亲本紫花植株基因型为AaBb，蓝花植株基因型为Aabb，AaBb产生的配子为AB、Ab、ab、aB，由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育，故只有3种可育配子，A正确； B、AaBb产生的可育配子为AB、Ab、ab，Aabb产生的配子为Ab、ab，形成子代的基因型为AABb、AAbb、Aabb、AaBb、aabb，共5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb，B正确； C、子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1，产生的配子为AB∶Ab∶ab∶aB=（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×1/4）=3∶3∶1∶1，由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育，故可育的配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1，所得后代中白花植株占1/7×1/7=1/49，C错误； D、子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1，产生的可育配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1，若让子一代紫花测交，后代AaBb∶Aabb∶aabb=3∶3∶1，表现为蓝花∶紫花∶白花=3∶3∶1，即蓝花∶紫花=1∶1，D正确。 故选C。 32．现有三个基因型不同的纯合燕麦品种甲（白颖）、乙（黄颖）和丙（黑颖）。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交得F2，结果如表。下列叙述错误的是（　　） 组别 杂交组合 F1 F2 1 甲×乙 黄颖 3黄颖： 1白颖 2 甲×丙 黑颖 12 黑颖： 3 黄颖： 1 白颖 A．燕麦颖色至少受两对等位基因控制 B．若乙和丙杂交，F2中黑颖占3/4 C．让组合1和组合2中 F1杂交，子代基因型有9种 D．让组合2中F1测交，子代表型及比例为2黑颖：1黄颖：1白颖 【答案】C 【分析】孟德尔的自由组合定律，其实质为，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分裂的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由组合2表型比12 黑颖∶ 3 黄颖∶ 1 白颖可知，为9∶3∶3∶1的变式，说明燕麦颖色至少两对等位基因控制，A正确； B、甲（白颖）和丙（黑颖）杂交，F1表现为黑颖，若相关基因用A/a、B/b表示，则亲本的基因型为甲的基因型aabb，丙的基因型为AABB，乙为黄颖，其基因型为AAbb或aaBB，则若丙AABB和乙AAbb杂交，F1的基因型为AABb，F2中黑颖和黄颖的比例为3∶1，则黑颖占3/4，B正确； C、组合1的F1的基因型为Aabb，组合2的F1基因型为AaBb，则让组合1和组合2中 F1杂交，子代基因型有3×2=6种，C错误； D、组合2的F1基因型为AaBb，其测交产生的子代的基因型和表现型为AaBb（黑颖）∶aaBb（黑颖）∶Aabb（黄颖）∶aabb（白颖），即子代表型比为2∶1∶1，D正确。 故选C。 33．先天性色素失禁症是一种单基因显性遗传病，且只含有显性致病基因的个体在胎儿期死亡，杂合子个体则出生后症状较轻。下图为某家系中先天性色素失禁症和白化病的遗传系谱图，控制两病的基因独立遗传，检测发现Ⅲ4的性染色体组成为XXY。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．乙病是先天性色素失禁症，且Ⅰ2和Ⅱ5的基因型相同 B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患白化病儿子的概率为1/66 C．若先天性色素失禁症基因位于X染色体上，则Ⅲ4出现的原因可能是Ⅱ5减数分裂时两条X染色体片段互换 D．若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ3与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子的概率为1/9 【答案】A 【分析】根据Ⅰ1和Ⅰ2双亲正常，女儿Ⅱ3患甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传，因此甲病为白化病，乙病为先天性色素失禁症。 【详解】A、根据Ⅰ1和Ⅰ2双亲正常，女儿Ⅱ3患甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传，因此甲病为白化病，乙病为先天性色素失禁症。Ⅰ2和Ⅱ5均有患甲病的后代，因此其甲病基因型（用A/a基因表示）均为Aa。而两者均为乙病患者，且有不患乙病的后代，可知其乙病基因型均为杂合子，因此两者基因型相同，A正确； B、Ⅱ1和Ⅱ2不患白化病，但有一个患白化病的孩子，因此两者基因型均为Aa，再生一个白化病儿子的概率为1/4×1/2=1/8，B错误； C、若先天性色素失禁症基因位于X染色体上，Ⅲ4的性染色体组成为XXY且患病，但其父亲不患病，没有致病基因，因此出现的原因可能是Ⅱ5减数分裂时两条X染色体未分离，进入了同一个子细胞，或者Ⅱ4减数分裂时X和Y染色体未分离，进入了同一个子细胞，C错误； D、若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ3的基因型为2/3AaBb、1/3AABb，与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子的概率为1/3×1/3×3/4=1/12，D错误。 故选A。 34．某雄性果蝇(2n=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1。不考虑其他突变，染色体结构变异不影响减数分裂时同源染色体分离。下列叙述错误的是（    ） A．该雄蝇发生了易位，导致染色体上DNA 的碱基序列改变 B．该雄蝇减数分裂时可形成2种可育配子 C．F1雌雄果蝇数量相等，F1雄蝇产生的配子一半可育 D．F1所有雌蝇的体细胞中都携带异常的2号染色体和X染色体 【答案】C 【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、该雄蝇一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，发生了易位，易位会影响染色体上DNA的碱基序列，进而会影响遗传信息，A正确； B、设发生互换的染色体分别为2'和X'，由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育配子2'X'，2Y，B正确； C、上述雄果蝇与正常雌蝇杂交获得F1，为22'XX'，22XY，F1雌雄果蝇数量相等，2'X和2X'不可育，而F1雄蝇产生的配子为2X、2Y，均可育，C错误； D、设发生互换的染色体分别为2'和X'，由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育配子2'X'，2Y，其与正常雌蝇杂交获得F1，为22'XX'，22XY，即F1雌蝇(22'XX')的体细胞中一条2号染色体和一条X染色体结构异常，D正确。 故选C。 35．自然界中存在一种“单向异交不亲和”玉米，表现为：自交可以结实，异交时做父本可受精结实、做母本不能结实。假设该性状由H/h控制，进行了如下四组实验。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对性状，用基因A/a表示。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与纯种黄粒正常品系进行杂交，F1均为黄粒正常品系。下列推测错误的是（　　） ①hh（♂）×HH（♀）→不结实；②HH（♂）×hh（♀）→结实； ③HH（♂）×Hh（♀）→结实；④Hh（♂）×HH（♀）→结实。 A．表现为“单向异交不亲和”植株的基因型为HH B．基因为H的雌配子可能无法与基因为h的雄配子结合 C．为了让亲本正常杂交，纯种黄粒正常品系应作为母本 D．可推测紫粒为隐性性状，两对基因遵循自由组合定律 【答案】D 【分析】题意分析，①②组属于正反交实验，③④组属于正反交实验，其中hh作父本，则雌穗均不能结实，若用其作母本，则可以结实；Hh无论作父本还是作母本，雌穗均可结实，说明应是h的精子无法参与受精作用。 【详解】A、单向异交不亲和表现为自交可以结实，异交时做父本可受精结实、做母本不能结实，①②组属于正反交实验，其中hh作父本，则雌穗均不能结实，若用其作母本，则可以结实，即表现为单向异交不亲和的基因型为HH，A正确； C、据①②实验结果可以得出，表现为单向异交不亲和植株的基因型为HH，从配子的角度看单向异交不亲和现象是雌配子H不能与雄配子h结合导致，B正确； C、纯种紫粒表现为单向异交不亲和，因而不能做母本，只能作父本，因此，为了让亲本正常杂交，纯种黄粒正常品系应作为母本，C正确； D、题意显示，纯种紫粒单向异交不亲和品系与纯种黄粒正常品系进行杂交，F1均为黄粒正常品系，说明黄粒对紫粒为显性，但据此不能确定两对基因遵循自由组合定律，D错误。 故选D。 二、多选题 36．某二倍体两性花植物的一对等位基因可同时控制花色（紫色和红色）和籽粒颜色（黄色和绿色）两种性状；叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对等位基因控制的一对相对性状，且只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。现将三对等位基因均杂合的植株测交，可能出现的性状分离比有（    ） A．3∶3∶1∶1 B．2∶1∶1 C．1∶1∶1∶1 D．3∶1 【答案】ABC 【分析】根据题意，某二倍体两性花植物的一对等位基因可同时控制花色（紫色和红色）和籽粒颜色（黄色和绿色）两种性状，假设用基因A、a表示；叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对等位基因控制的一对相对性状，假设用基因B、b和D、d表示，且只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，则B＿D＿为叶边缘光滑形，bb D＿、B＿dd表现为叶边缘的光滑形锯齿形。 【详解】根据题意，假设用基因A、a表示控制花色（紫色和红色）和籽粒颜色（黄色和绿色）两种性状的基因，假设用基因B、b和D、d表示控制叶边缘的光滑形和锯齿形的两对等位基因，且只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，则B＿D＿为叶边缘光滑形，bb D＿、B＿dd表现为叶边缘的光滑形锯齿形。若三对等位基因位于一对同源染色体上，那么将三对等位基因均杂合的植株测交，即AaBbDd×aabbdd，后代基因型为AaBbDd和aabbdd，则性状分离比为1∶1；若三对等位基因分别位于两对同源染色体上，分成以下几种情况：如果基因A、a在一对同源染色体上，基因B、b和D、d在一对同源染色体上，且基因B、D在一条染色体上，那么测交后，性状分离比为1∶1∶1∶1；但是如果基因B、d在一条染色体上，那么测交后，性状分离比为1∶1；如果基因A、a与B、b在一对同源染色体上，或者基因A、a与D、d在一对同源染色体上，另外一对基因在一对同源染色体上，那么测交后代性状分离比均为2∶1∶1；若三对基因分别位于三对同源染色体上，按照自由组合定律分析，那么测交后，性状分离比为3∶3∶1∶1。综上所述，ABC正确，D错误。 故选ABC。 37．等位基因之间不仅存在复杂的显隐性关系，而且还存在多于两种等位基因的现象。这种等位基因称为复等位基因。人类的ABO血型就受三种常染色体上的等位基因IA、IB和i的控制（IA、IB对i为显性，当IA、IB基因同时存在时表现为AB型血）。下列说法不正确的是（　　） A．表型A、B、AB和O型血分别具有2、2、1和1种基因型 B．一对血型为AB型的夫妇生育的后代会发生性状分离 C．—对血型分别为A型和O型的夫妇结婚，生育后代血型为A型的概率为3/4 D．一对血型均为A型的夫妇生育后代的A型血个体与AB型血个体婚育，此后代为B型血的概率为1/10。 【答案】CD 【分析】在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、A型血基因型有IAIA、IAi两种基因型，B型血基因型有IBIB和IBi两种基因型，AB血型基因型是IAIB，O型血基因型是ii，A正确； B、一对血型为AB型的夫妇（IAIB）生育的后代有IAIA（A型血），IBIB（B型血），IAIB（AB血型），所以会发生性状分离，B正确； C、—对血型分别为A型和O型的夫妇结婚，如果A型血基因型是IAIA，则后代基因型是IAi，都表现为A型血，如果A型血基因型是IAi，则生育后代为A型血的概率为1/2，C错误； D、由于夫妇A型血的基因型不确定，所以其后代A型血的基因型不确定，因此当后代与AB型个体婚配，子代为B型血的概率不确定，D错误。 故选CD。 38．果蝇的X染色体片段缺失会导致翅膀后端片段出现缺刻现象。将缺刻红眼雌蝇（无白眼基因）与正常白眼雄蝇杂交，F1染色体组成及表型如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．缺刻性状的出现是基因突变导致的 B．亲本X染色体缺失位置有决定眼色的基因 C．F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体 D．F1缺刻白眼♀和正常红眼♂交配，子代中红眼∶白眼=2∶1 【答案】BCD 【分析】分析题干的信息： ①分析决定红眼基因与缺失的关系：假如决定红眼的基因不位于“X染色体的一段缺失”区段，还有一个信息“缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）”，则后代不会出现缺刻翅白眼雌果蝇，说明决定红眼的基因位于“X染色体的一段缺失”区段。如果用“X缺”表示X染色体的一段缺失，则缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交组合为：XWX缺×XwY。 ②分析“雌雄比为2∶1”的原因：如果后代没有致死现象，则后代雌雄之比为1∶1，现在“雌雄比为2∶1”，说明缺刻翅雄蝇不能存活．也就是：XWX缺×XwY→1XWXw（红眼雌果蝇）∶1XwX缺（缺刻翅白眼雌果蝇）∶1XWY（红眼雄果蝇）∶1X缺Y（致死）。 【详解】A、由题可知，缺刻性状的出现是染色体结构变异引起的，A错误； B、缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，B正确； C、分析“雌雄比为2∶1”的原因：如果后代没有致死现象，则后代雌雄之比为1∶1，现在“雌雄比为2∶1”，说明缺刻翅雄蝇不能存活，可得F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体，C正确； D、F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，XwX缺×XWY→1XWXw（红眼雌果蝇）∶1XWX缺（缺刻翅红眼雌果蝇）∶1XwY（白眼雄果蝇）∶1X缺Y（致死），子代中红眼∶白眼=2∶1，D正确。 故选BCD。 39．科研人员将两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米一条或两条染色体上培育出多个品系的抗虫玉米，含有基因Bt的花粉有一半败育。下列有关获得的抗虫玉米品系，分析正确的是（    ） A．玉米人工传粉的步骤是：去雄→套袋→传粉→套袋 B．若导入一条染色体上，则该品系自交获得的子代抗性玉米中能稳定遗传个体占1/4 C．若导入两条染色体上，则该品系自交获得的子代中抗性玉米占比为100% D．某品系与普通玉米杂交，若正交子代3/4有抗性，则反交子代3/5有抗性 【答案】BD 【分析】科研人员将两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米一条或两条染色体上培育出多个品系的抗虫玉米,若两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米一条染色体形成含BtBt和不含的配子，若两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米两条同源染色体形成的配子都含有Bt，若两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米两条非同源染色体形成四种配子，其中不含有Bt基因的占1/4。 【详解】A、玉米为雌雄异花，则人工传粉的步骤是无需去雄，A错误； B、若导入一条染色体上，含有基因Bt的花粉有一半败育，则该品系（BTBT）自交，雌配子BTBT：0（不含基因Bt的配子）=1：1，而雄配子BTBT：0=1:2，则后代抗性玉米中BTBTBTBT：BTBT0=1：3，代抗性玉米中能稳定遗传个体（BTBTBTBT）占1/4，B正确； C、若两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米两条同源染色体形成的配子都含有Bt，则该品系自交获得的子代中抗性玉米占比为100%，若两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米两条非同源染色体形成四种配子，其中不含有Bt基因的占1/4，则该品系自交获得的子代中抗性玉米占比肯定不是100%，C错误； D、某品系与普通玉米杂交，若正交子代3/4有抗性，说明该品系为两个玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米两条非同源染色体，该品系形成四种配子，其中不含有Bt基因的占1/4，正交子代3/4有抗性，反交时含有基因Bt的花粉有一半败育，此时比例转换不含有Bt基因的占2/5，可知子代3/5有抗性，D正确。 故选BD。 40．桑蚕卵色由基因B、b控制，B基因表达产物使其发育为黑色，b基因表达产物使其发育为褐色。卵细胞质中不含等位基因，桑蚕卵细胞质内有大量B或b基因产物，直接决定后代的表型。下列叙述错误的是（　　） A．含基因B和含基因b的桑蚕杂交，F1可能为黑色 B．含基因B和含基因b的桑蚕杂交，F1相互交配，F2均为黑色 C．若某子代桑蚕为黑色，则这只桑蚕的双亲至少有一个是黑色 D．若两只桑蚕均为黑色，则它们杂交产生的子代也均为黑色 【答案】BCD 【分析】由桑蚕卵细胞质内有大量B或b基因产物，直接决定后代的表型可知，子代桑蚕卵色由母本基因型决定。 【详解】A、含基因B和含基因b的桑蚕杂交当母本含有基因B时，F1为黑色，A正确； B、子代桑蚕卵色由母本基因型决定，让含基因B和含基因b的桑蚕杂交，如果含B的个体做母本，卵细胞内含有B基因表达产物则胚胎发育为黑色，F1表现黑色；如果含b的个体做母本，卵细胞内含有b基因表达产物则胚胎发育为褐色，F1表现褐色。若F1相互交配，则F2表现为黑色或褐色，B错误；          C、若某子代桑蚕为黑色，则这只桑蚕的双亲可能为均为褐色的杂合子，C错误； D、若两只桑蚕均为黑色但是基因型可以是bb，此时它们杂交产生的子代为褐色，D错误。 故选BCD。 41．女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ-1的致病基因来自其母亲或父亲 B．性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种 C．Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型分别为XaY、XAY D．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 【答案】CD 【分析】遗传系谱图分析：Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ1的基因型是XaY，Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY。 【详解】A、Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错误； B、性染色体组成为XX的个体，若其基因型为XaXa，则其父亲的基因型一定为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此性染色体组成为XX的个体，相关基因型有2种，即XAXA和XAXa，B错误； C、分析遗传系谱图，Ⅱ-­3和Ⅱ-­5的基因型分别为XaY、XAY，C正确； D、Ⅱ-2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，其中XaY患病，因此它们所生后代患病的概率是1/4，D正确。 故选CD。 42．某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是白色酶1→红色酶2→紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色体上。现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合植株杂交，得到F1。列叙述正确的是（　　） A．F1中红花植株所占比例为3/8 B．F1中紫花植株有2种基因型 C．F1白花植株自交，子代中纯合植株占1/2 D．可用纯合白花植株鉴定红花植株是否为纯合植株 【答案】ABD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合植株（Aabb）杂交，F1中红花植株（A_bb）占（3/4）×（1/2）=3/8，A正确； B、F1中紫花植株有AABb、AaBb共2种基因型，B正确； C、F1白花植株（1/2 aaBb、1/2 aabb）自交，子代纯合植株占（1/2）×（1/2）+1/2=3/4，C错误； D、可用纯合白花植株（aabb或aaBB）鉴定红花植株（A_bb）是否为纯合植株，用aabb进行鉴定时，aabb与AAbb的后代均为Aabb（红花植株），aabb与Aabb的后代为1/2Aabb（红花植株）、1/2 aabb（白花植株）；用aaBB进行鉴定时，aaBB与AAbb的后代均为AaBb（紫花植株）， aaBB与 Aabb 的后代为1/2AaBb（紫花植株）、1/2aaBb（白花植株），D正确。 故选ABD。 43．限制性内切酶片段长度多态性（RFLP），是指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的，它是发展最早的一种DNA标记技术。某常染色体隐性遗传病是由A基因（长度约1000bp）突变导致的，已知A基因上没有限制酶EcoRI的识别序列，但突变后的基因可能存在EcoRI的识别序列。现有甲乙两个家族的遗传系谱图及与该病的相关基因经EcoBI完全酶切后的电泳图如下，相关叙述正确的是（　　） A．II2的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳结果为三个条带的概率为2/3 B．II3的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现一个条带，说明Ⅱ3为纯合子 C．II4的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现一个条带，说明I3、I4都为杂合子 D．Ⅱ1的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现四个条带，说明基因突变具有不定向性 【答案】ACD 【分析】分析图乙，Ⅰ3、Ⅰ4正常，生出患病女儿，所以该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、由图乙可知，Ⅰ3、Ⅰ4正常，生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，可推知II2基因型为1/3AA、2/3Aa，由题意可知，A基因上没有限制酶EcoRI的识别序列，但突变后的基因可能存在EcoRI的识别序列，所以II2的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳结果为三个条带（一个条带为A、另两个条带为a酶切后的条带）的概率为2/3，A正确； B、突变后的基因可能存在EcoRI的识别序列，II3的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现一个条带，不能说明Ⅱ3为纯合子，B错误； C、II4的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现一个条带（1000bp，说明突变后的基因不能被EcoRI识别），Ⅱ4是患者，亲本双方都各有一个患病基因，同时表现正常，所以均为杂合子，C正确； D、Ⅱ1的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现四个条带，说明亲本突变后的两个基因均能被EcoRI识别，且识别序列不同，说明基因突变具有不定向性，D正确。 故选ACD。 44．下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B．图丁个体自交后代中最多有两种表现型 C．只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱：绿皱=3：1 D．图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，属于假说一演绎法的实验验证阶段 【答案】BD 【分析】题图分析：甲和乙中，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；丙和丁中，Y（y）与D（d）位于一对同源染色体上，两对等位基因不遵循自由组合定律。 【详解】A、基因分离定律涉及一对等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确； B、丁的基因型是YyDdrr，且y和d位于同一条染色体上，Y和D位于同一条染色体上。因此，在减数分裂过程中，如果不发生交叉互换，产生的配子是ydr和YDr，则自交后代中有3种基因型、2种表现型；如果发生了交叉互换，可以产生YDr、Ydr、yDr和ydr四种配子，则自交后代中有9种基因型、4种表现型，B错误； C、只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体产生配子的类型及比例为yr：Yr=1：1，自交后代中基因型及比例为yyrr：Yyrr：YYrr=1：2：1，即图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱：绿皱=3：1，C正确； D、图丙个体自交，子代表现型比例为9∶3∶:3∶1，属于观察到的现象，D错误。 故选BD。 45．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，由A/a基因控制；无眼与有眼为另一对相对性状，由B/b基因控制（不考虑X和Y同源区段）。现有两只雌雄果蝇杂交，子一代均为灰身有眼果蝇，将子一代雌雄果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中。下列叙述正确的是（    ） A．控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律 B．A/a基因位于常染色上，B/b基因位于X染色体上 C．亲本雌雄果蝇的基因型组合有2种情况 D．若子二代中灰身有眼雌雄果蝇相互杂交，后代灰身果蝇所占比例为1/9 【答案】ABC 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于 非同源染色体 上的 非等位基因 的分离或组合是互不干扰的；在 减数分裂 的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题意，有两只雌雄果蝇杂交，子一代均为灰身有眼果蝇，将子一代雌雄果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，说明控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律，A正确； B、由于子二代中，灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中，说明有眼与无眼（B/b）的遗传与性别有关，位于X染色体上，灰身与黑身（A/a）的遗传与性别无关，位于常染色体上，B正确； C、子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中，有眼与无眼（B/b）的遗传与性别有关，位于X染色体上，灰身与黑身（A/a）的遗传与性别无关，位于常染色体上，所以子一代的基因型为AaXBXb和AaXBY，则亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY和AAXBXB、aaXbY，C正确； D、若子二代中灰身有眼雌雄果蝇的相互杂交，只考虑体色的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生的配子为2/3A，1/3a，后代灰身果蝇所占比例为2/3×2/3+1/3×2/3×2=8/9，D错误。 故选ABC。 46．某植物花朵的颜色由液泡中的花青素决定，花青素的合成受两对等位基因A/a、B/b控制，只有基因A、B同时存在时才能合成花青素。花青素的颜色还受到H+浓度的影响，即H+浓度高时呈红色，H+浓度低时呈蓝色。现让某红花植株自交，子代中红花：蓝花：白花4:5:7。下列有关叙述正确的是（    ） A．等位基因A/a、B/b在遗传上不遵循自由组合定律 B．白花植株之间进行杂交，后代不可能出现红花或蓝花植株 C．若某朵花经历了蓝色→红色的变化、此段时间细胞液，pH在变小 D．该植物花色的遗传体现了基因与性状的关系不是简单的一一对应关系 【答案】CD 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、该红花植株自交，所得子代中红花：蓝花：白花=4：5：7，该比值实际上是9：3：3：1的变式，即（4+5）：（3+3+1），因此等位基因A/a、B/b在遗传上遵循自由组合定律，A错误； B、基因型为A_bb的白花植株与基因型为aaB_的白花植株杂交，可得到基因型为AaBb的植株，该植株开红花或蓝花，B错误； C、某朵花经历了蓝色→红色的变化，说明液泡中的H+浓度在变大，即细胞液的pH在变小，C正确； D、该植物花色的遗传受两对等位基因控制，体现了基因与性状的关系不是简单的一一对应关系，D正确。 故选CD。 47．果蝇的翻翅（A）对正常翅（a）为显性、星状眼（B）对正常眼（b）为显性、硬毛（C）对短硬毛（c）为显性。为确定这三对性状的遗传特性，研究人员通过PCR和电泳，检测某基因型的雌性果蝇（甲）产生的卵细胞中控制这三对性状的基因情况，结果如图。同时，让正常翅短硬毛雌性果蝇与翻翅硬毛雄性果蝇作为亲本进行杂交，得到的F1表型及比例如表。基因的PCR产物通过电泳均可区分，不考虑致死和突变，各型配子活力相同。下列叙述正确的是（    ） F1表型 翅型 毛型 雌性 翻翅：正常翅=1:1 硬毛 雄性 翻翅：正常翅=1:1 短硬毛 A．上述三对等位基因之间的遗传不循基因的自由组合定律 B．甲的基因型为AaBbXCXc，共产生8种基因型的卵细胞 C．F1中雌雄个体关于基因C/c的电泳条带数相同 D．减数分裂过程中，甲的初级卵母细胞发生了染色体互换 【答案】ABD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析电泳图谱可得，AB：Ab：aB：ab=1：2：2：1，AC：Ac：aC：ac=1：1：1：1，BC：Bc：bC：bc=1：1：1：1，据此可知，该雌性果蝇形成配子时，A/a与B/b不遵循自由组合定律，A正确； B、分析该雌性果蝇产生卵细胞电泳图谱可知，该雌性果蝇的基因型为AaBbCc，由表格可知，只考虑硬毛和短硬毛，F1雌性都是硬毛，雄性都是短硬毛，雌雄表现不一致，说明C、c位于性染色体上，因此甲的基因型为AaBbXCXc，共产生8种基因型卵细胞，B正确； C、只考虑硬毛和短硬毛，亲代是短硬毛雌性果蝇（XcXc）和硬毛雄性果蝇（XCY），F1雌性硬毛基因型为XCXc，雄性短硬毛基因型为XcY， F1雌性中有C和c两种条带，而雄性只有c条带，C错误； D、分析电泳图谱可知，甲产生的AB：Ab：aB：ab=1：2：2：1，若未发生互换，则甲只产生Ab、aB的配子，推测减数分裂过程中，甲的初级卵母细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体互换，D正确。 故选ABD。 48．色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等，三种色盲都是单基因遗传病（红色盲相关基因用R/r表示，绿色盲相关基因用G/g表示，蓝色盲相关基因用B/b表示），下图表示某家系中色盲的遗传图谱，其中Ⅱ2不携带任何与色盲有关的致病基因，下列说法错误的是（　　）    A．蓝色盲为常染色体显性遗传病 B．基因R/r和G/g都位于X染色体上 C．Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常女儿的概率是1/8 D．Ⅲ1可能携带题中所述的某些色盲基因 【答案】CD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题图和题干信息分析可知，蓝色盲在三代中都出现患者，同时Ⅱ2不携带任何与色盲有关的致病基因，Ⅱ3患蓝色盲，生育的Ⅲ2患蓝色盲，可推断蓝色盲为常染色体显性遗传病，A正确； B、据图分析可知，Ⅱ2、Ⅱ3都未患红色盲和绿色盲，生育的Ⅲ2患红绿色盲，且Ⅱ2不携带任何与色盲有关的致病基因，故可推断控制红色盲基因R/r和绿色盲G/g都位于X染色体上，且致病基因为隐性基因，B正确； CD、蓝色盲为常染色体显性遗传病，红色盲基因R/r和绿色盲G/g都位于X染色体上，且致病基因为隐性基因，且Ⅱ2不携带任何与色盲有关的致病基因，故Ⅱ2的基因型为bbXRGY，其产生的配子为1/2bXRG和1/2bY，Ⅱ3的基因型为BbXRGXrg，其产生的配子为1/4BXRG、1/4bXRG、1/4BXrg、1/4bXrg，Ⅱ2和Ⅱ3生出正常女儿基因型为1/8bbXRGXRG和1/8bbXRGXrg，其概率为1/4；生出儿子的基因型为BbXRGY、bbXRGY、BbXrgY、bbXrgY，故Ⅲ1可能未携带题中所述的某些色盲基因，CD错误。 故选CD。 49．图1为某家庭甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，I1不携带乙病致病基因。甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。图2为该家庭成员四种基因的电泳条带图。下列有关叙述错误的是（    ） A．两种病都是隐性遗传病，甲病的遗传与性别相关联 B．图2中条带2和条带4分别对应两种病的致病基因 C．Ⅱ4与健康女性婚配，后代患病的概率为1/8 D．该夫妇再生一个两病均患孩子的概率为3/16 【答案】ACD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由I1和I2正常，Ⅱ3为患甲病女性，可知甲病为隐性遗传，Ⅱ3的父亲正常，故甲病为常染色体隐性遗传病，其遗传与性别无关；I1和I2正常，Ⅱ4个体患乙病，乙病为隐性遗传病，由于I1不携带乙病致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病，其遗传与性别相关联，A错误； B、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，I1的基因型为AaXBY、I2的基因型为AaXBXb、Ⅱ3个体的基因型为aaXBX-，Ⅱ4的基因型为aaXbY，故图2中条带1、2、3、4对应的基因依次是A、a、B、b，B正确； C、根据题目条件，无法确定健康女性的基因型及概率，因此，Ⅱ4与健康女性婚配，后代患病的概率无法确定，C错误； D、I1的基因型为AaXBY、I2的基因型为AaXBXb，单独看甲病，后代中3/4A-，1/4aa，单独看乙病，后代中1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，则该夫妇再生一个两病均患的孩子的概率为（1/4）×（1/4）=1/16，D错误。 故选ACD。 50．图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXb B．Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因 C．根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段 D．高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律 【答案】ABD 【分析】题意分析，图1中Ⅰ1和Ⅰ2不近视，而Ⅱ2近视，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明近视是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病，两者的遗传遵循自由组合定律。 【详解】A、Ⅱ2近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBXb，Ⅱ1表现正常，基因型为H_XBY，故其正常女儿Ⅲ1的基因型为HhXBXB或HhXBXb，A正确； B、Ⅲ2的父亲为高度近视，基因型为hh，所以Ⅲ2一定携带高度近视的致病基因，Ⅱ3近视，Ⅱ4不近视，根据电泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，Ⅲ3的电泳图也含有B片段，故 Ⅲ3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因，B正确； C、根据B项分析可知，B为高度近视致病基因片段，C错误； D、高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传遵循自由组合定律，D正确。 故选ABD。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$