内容正文:
高三化学试题 第 1页 (共 7页)
绝密★考试结束前
2024 学年第一学期江浙皖高中(县中)发展共同体高三年级 10 月联考(江皖卷)
化 学
命题:姜堰中学 审题:溧阳中学 沭阳高级中学
考生须知:
1.本卷满分 100分,考试时间 75分钟;
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场、座位号及准考证号并核对条形码信息;
3.所有答案必须写在答题卷上,写在试卷上无效,考试结束后,只需上交答题卷;
4.参加联批学校的学生可关注“启望教育”公众号查询个人成绩分析。
5.可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 S—32 K—39 Fe—56
Cu—64 I—127
一、单项选择题(本大题共 13题,每小题 3分,共 39分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题
目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.化学与生产、生活、科技等方面密切相关,下列说法正确的是
A.“2024新型毒王”在空气中以气溶胶的形式传播,气溶胶属于胶体
B.淀粉、蛋白质和油脂是人体必需的高分子营养物质
C.光化学烟雾、臭氧层空洞、温室效应的形成都与二氧化碳有关
D.乙醇常用于医疗消毒,浓度越高消毒效果越好
2.三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3是一种重要的化工产品,实验室可用反应 2CoCl2+10NH3+2NH4Cl+H2O2
=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O制备。下列有关说法正确的是
A.H2O2是非极性分子
B.中子数为 18的氯原子可表示为 1817Cl
C.O原子的基态原子电子排布图:
D.1mol[Co(NH3)6]Cl3中含有 24mol共价键
3.《新修本草》中描述“青矾 FeSO4·7H2O”为“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”。
下列由废铁屑制取 FeSO4·7H2O的实验原理与装置不能达到实验目的的是
A.用装置甲除去废铁屑表面的油污
B.用装置乙加快废铁屑的溶解
C.用装置丙过滤得到 FeSO4溶液
D.用装置丁蒸干溶液获得 FeSO4·7H2O
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阅读下列材料,完成 4~5题。
碱金属和碱土金属元素分别位于元素周期表的ⅠA族和ⅡA族,它们的化合物应用广泛。历史上曾以NaCl
为原料生产 NaOH作为化学工业开端的标志。Na2O2是强氧化剂,熔融条件下可将 Fe2O3氧化为 Na2FeO4。
格氏试剂(如 CH3CH2MgCl)在有机化学中有重要用途。MgCl2·6H2O受热分解最终生成MgO。
4.下列物质性质与用途不具有对应关系的是
A.Na2O2能与水和 CO2反应生成 O2,可用作供氧剂
B.MgCl2溶液能导电,可用来冶炼金属镁
C.NaHCO3能跟盐酸反应,可用于治疗胃酸过多
D.MgO是碱性氧化物,可用于吸收燃煤烟气中的 SO2
5.下列说法不正确的是
A.电解饱和 NaCl溶液的阴极反应:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
B.甲醛和 CH3CH2MgCl的反应:HCHO+CH3CH2MgCl→CH3CH2CH2OMgCl
C.钠与硫酸铜溶液的反应:2Na+CuSO4=Cu+Na2SO4
D.Na2O2与 Fe2O3共熔的反应:Fe2O3+3Na2O2=======熔融 2Na2FeO4+Na2O
6.下列有关 SO2、SO3、SO42-、H2SO4的说法正确的是
A.SO2的空间构型为四面体
B.SO3分子中 S采取 sp3杂化方式
C.SO42-中的键角大于 SO3中的键角
D.浓 H2SO4中 H2SO4分子间能形成氢键
7.反应 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)的能量变化如题 7图所示,下列说法正
确的是
A.其它条件不变,SO2和 O2在 V2O5表面接触反应,
可加快该反应速率
B.2SO2(g)+O2(g) 2SO3(l) △H=(x-y) kJ·mol−1
C.反应达到限度时,增大容器容积能增大正反应速率
D.每转移电子 2mol,有 11.2L的 O2被还原
8.下列关于电化学腐蚀、防护与利用的说法中,正确的是
A.铜板打上铁铆钉后,
铜板更易被腐蚀
B.牺牲阳极防护输
水管腐蚀
C.连接锌棒后,电子
由铁管道流向锌
D.外加电流保护
9.多巴胺的一种合成路线如下图所示:
下列说法正确的是
A.1 mol甲最多可以和 2 mol Br2发生取代反应
B.乙与足量的 H2完全加成后的产物中含有 4个手性碳原子
C.丙分子中所有原子可能在同一个平面上
D.多巴胺可与碳酸钠溶液反应,产生气泡
题 7图
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10.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.MnO2――→
浓盐酸
△ Cl2――→
石灰乳
漂白粉 B.N2――→
O2
放电
NO――→
H2O HNO3
C.黄铁矿 ――→
沸腾炉
SO3――→
吸收塔
水
硫酸 D.CuSO4(aq) ――→
NaOH溶液
Cu(OH)2――→
蔗糖
△ Cu2O
11.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 实验操作 实验现象 结论
A
向硅酸钠溶液中滴加 1滴酚酞,然后逐滴加入
稀盐酸至红色褪去
2 min后,试管里
出现凝胶
非金属性:Cl>Si
B 向 BaCl2溶液中通入 SO2和气体 X 出现白色沉淀 气体X一定具有氧化性
C 在 CuSO4溶液中加入 KI溶液,再加入苯,振荡
有白色沉淀生成,
苯层呈紫红色
白色沉淀可能为 CuI
D 分别测量 Na2CO3溶液和 Na[Al(OH)4]溶液的 pH 后者 pH更大
Al(OH)-4比 CO 2
-
3 更容
易结合 H+
12.草酸钠(Na2C2O4)可用作抗凝血剂。室温下,通过下列实验探究 Na2C2O4溶液的性质。
实验 实验操作和现象
1 测得 0.1 mol·L−1Na2C2O4溶液的 pH=8.4
2 向 0.2 mol·L−1Na2C2O4溶液中加入等体积 0.2 mol·L−1盐酸,测得混合后溶液的 pH=5.5
3 向 0.1 mol·L−1Na2C2O4溶液中滴加几滴酸性 KMnO4溶液,振荡,溶液仍为无色
4 向 0.1 mol·L−1Na2C2O4溶液中加入等体积 0.1 mol·L−1CaCl2溶液,产生白色沉淀
下列有关说法正确的是
A.0.1 mol·L−1Na2C2O4溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(C2O42—)+c(HC2O4-)
B.实验 2得到的溶液中:c(Cl-)>c(H2C2O4)>c(C2O42—)
C.实验 3中MnO4-被还原成Mn2+,则反应的离子方程式:
2MnO4-+5C2O42—+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
D.依据实验 4可得:Ksp(CaC2O4)>2.5×10-3
13.以 CO2、H2为原料合成 CH3OH涉及的主要反应如下:
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=−49.5 kJ·mol−1
Ⅱ.CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH2=−90.4 kJ·mol−1
Ⅲ.CO2(g)+H2(g) CO(g) +H2O(g) ΔH3
不同压强下,按照 n 起始(CO2)∶n 起始(H2)=1∶3投料,实验测得 CO2的平衡转化率和 CH3OH的平衡产率
随温度的变化关系如题 13图所示。下列说法不正确的是
题 13图
A.图甲表示的是 CH3OH的平衡产率随温度的变化关系
B.同时提高 CO2的平衡转化率和 CH3OH的平衡产率,应选择高温、高压
C.图乙 T1时,三条曲线几乎交于一点,原因可能是此时以反应Ⅲ为主
D.图乙 p1下,温度高于 T2,纵坐标随温度升高而上升的原因是 ΔH3>0,反应Ⅲ温度升高使纵坐标
数值上升的幅度超过反应Ⅰ温度升高使纵坐标数值下降的幅度
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二、非选择题(本大题共 4题,共 61分)
14.(15分)铊(Tl)广泛用于电子、军工、航天、化工、冶金、通讯等方面,一种从富铊灰(主要成分 PbO、
ZnO、Fe2O3、FeO、Tl2O等)中提炼金属铊的流程如下:
已知:萃取剂选用对铊有很高选择性的酰胺类萃取剂 CH3CONR2的二乙苯溶液,萃取过程的反应原理
为 H++ CH3CONR2+ TlCl-4 [CH3CONR2H]TlCl4。
(1)“浸取”时,加料完成后,以一定速率搅拌反应。提高铊元素浸出率的方法还有 ▲ ,
“浸取”过程中,Tl2O发生反应的离子方程式为 ▲ 。
(2)请从化学平衡的角度解释“反萃取”过程中加入醋酸铵溶液的原因 ▲ 。
(3)写出“还原氯化沉淀”中反应的离子方程式 ▲ 。
(4)铊(Tl)盐与氰化钾(KCN)被列为 A级危险品,常用普鲁士蓝作为解毒剂。
向 FeSO4溶液中滴加 K3[Fe(CN)6]溶液后,经提纯、结晶可得到 KFe[Fe(CN)6]普鲁士蓝蓝色晶
体,实验表明,CN-、Fe2+、Fe3+通过配位键构成了晶体的骨架,其1
8
晶胞的结构如题 14图-1所示,
记为Ⅰ型立方结构,将Ⅰ型立方结构平移、旋转、并置,可得到晶体的晶胞如题 14图-2所示,记为
Ⅱ型立方结构(下层左后方的小立方体 g未标出)。
①写出 Fe2+的价电子排布式 ▲ 。
②可溶性氰化物(如 KCN)有剧毒,但普鲁士蓝却无毒,请从结构角度解释普鲁士蓝无毒的原
因 ▲ 。
③若 Fe2+位于Ⅱ型立方结构的棱心和体心上,则 Fe3+位于Ⅱ型立方结构的 ▲ 。
题 14图-1 题 14图-2
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15.(15分)H是治疗过敏性鼻炎的一种药物,其合成路线如下:
(1)F中采取 sp3杂化的原子有 ▲ 个。
(2)C→D中 K2CO3的作用为 ▲ 。
(3)D→E过程中可能生成一种与 E互为同分异构体的副产物,其结构简式为 ▲ 。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: ▲ 。
①含苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能与浓溴水反应;③能发生水解反应,水解生成两种产
物,其中一种能与 FeCl3溶液发生显色反应,另一种为α-氨基酸,且两种产物均含有 4中不同化学
环境的氢原子。
(5)已知:①
②
Ar为芳基;X为 C1、Br;Z或 Z'为 COR,CONHR,COOR等。
③Br2和 的反应与 Br2和苯酚的反应类似。
写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,
合成路线流程图示例见本题题干) ▲ 。
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16.(16分)碘酸铜[Cu(IO3)2]微溶于水,在电化学领域发挥着重要作用。
(1)碘酸铜的制备
①设计实验检验 Cu(IO3)2是否洗涤干净 ▲ 。
②KIO3的制备:题 16图装置为实验室利用氯气氧化废碘液中的 I2或 KI3合成 HIO3,充分氧
化后加入 KOH溶液调节 pH为 10获得 KIO3。
题 16图
A装置中橡皮管的作用是 ▲ 。
KI3发生反应的化学方程式为 ▲ 。
③CuSO4·5H2O的制备:请设计从工业胆矾溶液(杂质为 Fe2+、Fe3+)获取 CuSO4·5H2O的实验方案
▲ 。(实验中须使用的试剂有:双氧水,3.0 mol·L-1H2SO4,1.0 mol·L-1NaOH溶液、乙醇)
已知 Cu2+、Fe3+和 Fe2+的氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的 pH见下表
(2)碘酸铜的 Ksp测定
用 25mL移液管吸取饱和碘酸铜溶液 25mL,注入到 250mL的碘量瓶中,加入 6mL0.03 mol·L−1的
EDTA溶液(用 Y 4-表示),振荡,再加入 30mL 蒸馏水使溶液中的铜离子和 EDTA 充分螯合,
然后用 3 mol·L−1H2SO4调节溶液的 pH值为 2.0,加入 0.5gKI,振荡,用 0.024 0mol·L−1的标准
Na2S2O3溶液滴定至呈淡黄色时,注入 4mL0.5%的淀粉溶液,继续滴定至终点,记下所消耗的 Na2S2O3
溶液的体积,重复滴定 3次,平均消耗 Na2S2O3溶液 25.00mL。
有关化学反应如下:
Cu(IO3)2(s) Cu2++2IO-3 Cu2++Y4-=[CuY]2-
IO-3 +5I-+6H+=3I2+3H2O 2S2O2-3 +I2=S4O2-6 +2I-
根据实验数据计算碘酸铜的 Ksp。 ▲ (写出计算过程)
17.(15分)研究 CO2参与化学反应的行为具有重要意义。
(1)CH4-CO2重整反应获得氢能,热化学方程式为
反应Ⅰ:CH4(g) +CO2(g) === 2CO(g) + 2H2(g) ΔH1
反应Ⅱ:H2(g) +CO2(g) ===CO(g) +H2O(g) ΔH2=41 kJ·mol−1
1.01×105Pa下,将 n 起始(CO2)∶n 起始(CH4)=1∶1的混合气体置于密闭容器中发生重整反应。CH4-CO2重
整过程中的积碳是反应催化剂失活的主要原因。积碳反应为
反应Ⅲ:CH4(g) ===C(s) + 2H2(g) ΔH3=75 kJ·mol−1
金属离子 Fe3+ Fe2+ Cu2+
氢氧化物开始沉淀时的 pH 1.9 7.0 4.7
氢氧化物沉淀完全时的 pH 3.2 9.0 6.7
高三化学试题 第 7页 (共 7页)
反应Ⅳ: 2CO(g) ===C(s) + CO2(g) ΔH4=−172 kJ·mol−1
积碳反应能迅速到达平衡状态。CH4-CO2重整反应中 1g催化剂上产生的积碳的质量与温度的关系如
题 17图-1所示。
①ΔH1= ▲ 。
②温度低于 700℃时,积碳的质量随温度的升高而增多的原因是 ▲ 。
题 17图-1 题 17图-2
(2)我国科技工作者设计了见题 17图-2所示的可充电Mg- CO2电池,以Mg(TFSI)2为电解质,电解液中
加入 1,3-丙二胺(PDA )以捕获 CO2,使放电时 CO2还原产物为MgC2O4。
①充电时,多孔碳纳米管电极的电极反应式为 ▲ ;放电时,每转移 1mol电子,理论上可转化
CO2质量为 ▲ 。
该设计克服了MgCO3导电性差和释放 CO2能力差的障碍,同时改善了Mg2+的溶剂化环境,提高了
电池充放电循环性能。电池放电时 CO2的捕获和转化过程开展了进一步研究表明,电极上 CO2转化
的三种可能反应路径见题 17图-3。
②PDA捕获 CO2的反应方程式为 ▲ 。
③由题 17图-3可知路径 2为优先路径,请分析可能的原因 ▲ 。
题 17图-3
CO2
CO2