内容正文:
新教材化学37—2
小卷练透37 基础题热身卷5
一、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分.
1.(2024邯郸二调)磁州窑遗址是全国重点文物保护单位,位于邯
郸市磁县观台镇和峰峰矿区彭城镇一带,这里古代属磁州,被称为
磁州窑.下列说法正确的是 ( )
A.传统无机非金属材料“超导陶瓷”可应用于磁悬浮技术
B.烧制 红 陶 需 要 在 氧 化 气 氛 中 进 行,使 瓷 土 中 铁 元 素 转 化
为Fe3O4
C.瓷坩埚耐热性能好,常用于所有高温实验和固体物质的熔化
D.烧制陶瓷的高岭土,主要成分是Al2O32SiO22H2O,属于硅
酸盐
2.(2024贵州模拟)物质的性质决定应用.下列对应关系错误的
是 ( )
A.二氧化硫有漂白性,可用于葡萄酒的抗氧化
B.活性炭有吸附性,可用于室内空气净化
C.生石灰有吸水性,可用于食品干燥
D.二氧化氯有氧化性,可用于自来水消毒
3.(2024东北三省三校二模)实验室常用如下方法制备少量 N2:
NH4Cl+NaNO2
△
NaCl+2H2O+N2↑,NA 表示阿伏加德罗
常数的值.下列说法正确的是 ( )
A.0.1molL-1NH4Cl溶液中 NH+4 数目小于01NA
B.标准状况下,11.2LN2 含π键数目为05NA
C.0.1molNaNO2 晶体中含电子数目为28NA
D.上述反应中每生成1.8gH2O转移电子数目为015NA
4.(2024惠州三调)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,
其合成路线如下:
下列说法不正确的是 ( )
A.X能与FeCl3 溶液发生显色反应
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C.X、Y可用饱和 NaHCO3 溶液进行鉴别
D.1molZ最多能与4molH2 发生加成反应
5.(2024河北部分示范性高中一模)下列有关物质结构与性质的说
法正确的是 ( )
A.CC键的键能比C—C键的大,所以碳碳双键的化学性质比
碳碳单键稳定
B.某基态原子的价层电子排布为4d25s2,该原子 N层上有3个空
轨道
C.雪花是天空中的水汽经凝华而来的一种晶体,其六角形形状与
氢键的方向性有关
D.碘易溶于浓碘化钾溶液,甲烷难溶于水都可用“相似相溶”原理
解释
6.(2024湛江二模)某化合物的结构如图所示,其中 X、Y、Z、Q 为
原子序数依次增大的四种短周期元素,X是元素周期表中原子半
径最小的元素,Q的最外层电子数是其内层电子数的3倍.下列
说法错误的是 ( )
A.Y、Z、Q三种元素的非金属性逐渐增强
B.最外层电子数由大到小的顺序为 Q>Z>Y>X
C.该化合物中Z、Y、Q均满足8电子稳定结构
D.仅由X、Z、Q三种元素形成的化合物不可能含有离子键
二、非选择题:本题共2小题,共28分.
7.(14分)(2024张家口一模)氯化六氨合镍{[Ni(NH3)6]Cl2}易溶
于冷水、稀氨水,不溶于浓氨水、乙醇,它能在热水中分解并放出氨
气.利用镍制备氯化六氨合镍的实验过程和部分装置如下.
Ⅰ.Ni(OH)2 的制备:称取5.9g镍片,加入稀硝酸中,水浴加热使
镍片溶解,当溶液中无气泡逸出时,加入蒸馏水稀释溶液,再用
NaOH 将溶液的pH 调至10,将 Ni2+转化为 Ni(OH)2 沉淀.
Ⅱ.将Ⅰ中Ni(OH)2 固体转移至100mL锥形瓶中加稀硝酸溶解,
置于冰水浴中,缓慢加入60mL浓氨水至沉淀完全,抽滤并用冷的
浓氨水洗涤沉淀两次,得蓝紫色固体[Ni(NH3)6](NO3)2.
Ⅲ.将Ⅱ中蓝紫色固体置于装置c中,加入20mL6molL-1的
HCl溶液至固体完全溶解,慢慢加入60mL浓氨水和氯化铵的混
合溶液,静置至沉淀完全.
Ⅳ.从Ⅲ中的悬浊液中分离产物,最终得到目标产品氯化六氨合镍
1896g.
请回答下列问题:
(1)镍片溶于稀硝酸中发生反应的离子方程式为
.
(2)仪器d的名称为 .
(3)步骤Ⅲ中加入液体药品的顺序 (填“能”或“不能”)
颠倒.
(4)装置b中的液体起液封的作用,目的是吸收挥发出来的氯化氢
和氨气,下列最适宜选用的试剂是 (填标号).
A.NaOH 溶液 B.浓盐酸 C.蒸馏水 D.浓硫酸
(5)NH4Cl可降低浓氨水的pH,利用平衡理论解释原因
.
(6)装置c需置于冰水浴中的原因是 .
(7)从Ⅲ中的悬浊液中分离产物得到较纯净氯化六氨合镍的具体
操作为 .
(8)本实验中目标产品氯化六氨合镍的产率为 (保留3位
有效数字).
8.(14分)(2024湖北七市州二模)硒和碲是重要的稀散元素,都可
以作为半导体材料.一种从碲碱渣(碲和硒的含量较高,还含有少
量Cu、Pb等元素)分离硒回收碲的工艺流程如下:
已知:①水浸液的主要成分为 NaTeO3、Na2SeO3 及少量可溶性的
铜、铅化合物等.
②TeO2 为两性氧化物,微溶于水.
③亚硒酸为二元弱酸,Ka1=27×10-3 Ka2=25×10-8
回答下列问题:
(1)硒与氧同族,基态Se原子价电子排布式为 .
(2)“除杂渣”的主要成分为 .
(3)“中和”时控制pH 为4~5,生成 TeO2 沉淀,若硫酸过量,将导
致Te的回收率下降的原因是 .
(4)“酸浸液”中硒主要以亚硒酸的形式存在.若控制“酸浸液”的
pH 为2,此时溶液中
c(SeO2-3 )
c(H2SeO3)
= .
(5)“沉硒”时生成了一种无污染的单质气体,写出“沉硒”时发生的
主要反应的化学方程式 .
(6)碘量法测定“粗硒”中硒的含量,过程如下:
取0.1000g粗硒,加入足量硫酸和硝酸,充分反应生成 H2SeO3,
再加热至90℃使过量的硝酸挥发;继续向 H2SeO3 溶液中加入过
量的 KI溶液,生成Se和I2;然后滴入2滴淀粉溶液,用04000
mol/LNa2S2O3 溶液滴定(2Na2S2O3+I2 2NaI+Na2S4O6).
重复 上 述 操 作 2 次,消 耗 的 Na2S2O3 溶 液 的 平 均 体 积 为
1250mL.
①判断滴定至终点的方法是 .
②该粗硒的纯度为 .
新教材化学37—1
新教材化学38—2
小卷练透38 基础题热身卷6
一、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分.
1.(2024湛江二模)坚定文化自信,弘扬社会主义核心价值观,讲好
中国故事提高文化软实力.下列文化载体中主要成分属于无机非
金属材料的是 ( )
A.粤剧«帝女
花»服饰 B.
潮州工夫茶茶具 C.舞狮梅花桩 D.粤绣
2.(2024贵州模拟)工业上可用反应Si+3HCl
△
SiHCl3+H2 制
备SiHCl3 粗品,进而制取高纯硅.下列说法正确的是(NA 为阿
伏加德罗常数的值) ( )
A.晶体硅属于分子晶体
B.用原子轨道描述氢原子形成氢分子的过程示意图:
C.2.24LHCl中含有分子的数目为010NA
D.每生成1molSiHCl3 转移电子数目为3NA
3.(2024锦州质检)我国科学家研发出世界
首例室温条件下,以固态氢化镧(LaHx)为
氢负离子(H-)导体的新型二次电池,电池
工作原理如图所示.已知电池放电时 H-
由a极移向b极,下列说法正确的是
( )
A.H-的电子式为 H∶
B.电池工作时电势a<b
C.放电时,电池总反应式为Ti+H2 TiH2
D.充电时,每转移2mol电子,a极增重2g
4.(2024惠州三调)下图是有关二氧化硫性质的实验装置图,下列
说法不正确的是 ( )
A.装置 A中酸性 KMnO4 溶液褪色,体现了SO2 的漂白性
B.装置B中生成淡黄色沉淀,体现了SO2 的氧化性
C.装置C中品红溶液褪色,加热后又恢复原色
D.装置D的作用是吸收多余的SO2,防止污染空气
5.(2024邯郸二模)下列离子方程式书写正确的是 ( )
A.向 NaHSO4 溶液中加入 Ba(OH)2 溶液使 SO2-4 完全沉淀:
2OH-+SO2-4 +Ba2++2H+BaSO4↓+2H2O
B.Na2S溶液中通入少量SO2:3SO2+2S2-3S↓+2SO2-3
C.向漂白粉溶液中加入过量 NaHSO3 溶液:2ClO- +Ca2+ +
HSO-3 CaSO4↓+Cl-+HClO
D.KI溶液与 KClO3 溶液反应后得到无色溶液:ClO-3 +6I-
Cl-+3I2
6.(2024湛江二模)某立方卤化物可用于制作光电材料,其晶胞结
构如图所示.该晶胞在体对角线方向的投影为 ( )
二、非选择题:本题共2小题,共28分.
7.(14分)(2024湖北七市州二模)为了实现“碳达峰”和“碳中和”
的目标,将CO2 转化成可利用的化学能源的“负碳”技术是世界各
国关注的焦点.回答下列问题:
方法Ⅰ:CO2 催化加氢制甲醇.
以CO2、H2 为原料合成CH3OH 涉及的反应如下:
反应ⅰ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=
-490kJ/mol
反应 ⅱ:CO2 (g)+ H2 (g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2 =
+410kJ/mol
反应ⅲ:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH3
(1)计算反应ⅲ的ΔH3= kJ/mol.
(2)一定温度和催化剂条件下,在密闭恒容容器中按照投料
n(CO2)∶n(H2)∶n(N2)=1∶3∶1发生反应(N2 不参与反应),
平衡时CO2 的转化率、CH3OH 和CO的选择性 [ 如CH3OH 的选
择性=
n生成(CH3OH)
n生成(CH3OH)+n生成(CO)
×100% ] 随温度的变化曲线如
图所示.
①图中曲线a表示物质 的变化(填“CO2”“CH3OH”或
“CO”).
②上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的有
(填标号).
A.升高温度,反应ⅰ逆向移动,所以正反应速率减小
B.向容器中再通入少量 N2,CO2 的平衡转化率下降
C.移去部分 H2O(g),反应ⅲ平衡一定不移动
D.选择合适的催化剂能提高CH3OH 的选择性
③保持温度不变,在恒容反应器中,初始总压为5pkPa,只发生反
应ⅰ和ⅱ,达到平衡时 CO2 的转化率为80%,CO 的选择性为
25%,则 H2 的转化率为 ,反应ⅱ的压强平衡常数Kp=
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的
量分数)
方法Ⅱ:催化加氢制甲酸
(3)科研工作者通过开发新型催化剂,利用太阳能电池将工业排放
的CO2 转化为 HCOOH,实现碳中和的目标.
已知CO2(g)+H2(g) HCOOH(g) ΔH=-314kJ/mol.
温度为T1 达到平衡时,化学平衡常数K=18.实验测得:v正 =
k正c(CO2)c(H2),v逆 =k逆c(HCOOH),k正、k逆 为速率常数.
T1℃时,k正 = k逆;若温度为 T2℃ 达到平衡时,k正 =
19k逆,则T2 T1(填“>”“<”或“=”).
8.(14分)(2024石家庄调研)盐酸克林沙星(化合物 M)是一种具
有杀菌、抑菌作用的药物.M 的一种合成路线如下(部分试剂和条
件略去):
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 .
(2)B→C的反应类型是 .
(3)F中含氧官能团的名称是 .
(4)I的结构简式为 .
(5)K→L的化学方程式为 .
(6)满足下列条件的B的同分异构体有 种;其中核磁共振
氢谱显示为三组峰且峰面积比为2∶2∶1的同分异构体的结构简
式为 .
①具有相同官能团 ②苯环上含有三个取代基
(7)4G硝基二苯甲酮( )是一种重要的医药中间体.
利用以上合成路线中的相关信息,设计以对硝基甲苯和苯为原料
合成 的合成路线 .
(用 流 程 图 表 示,无 机 试 剂 任 选 ). 已 知:
COCl
AlCl3
→
新教材化学38—1
新教材化学答案 —60
知 G→H 的 反 应 方 程 式 为 +
→
+2HCl;
(6)试剂1的结构简式为 ,分子式为
C8H9NCl2,根据同分异构体与足量 NaOH 溶液反应,1mol
试剂1最多消耗4molNaOH,可知结构中含有的2个 Cl
与苯环直接相连,根据苯环上只有三个取代基,结合分子式
判断苯 环 上 另 一 个 取 代 基 结 构 可 以 为—NHCH2CH3、
—CH2NHCH3、
CHCH3
NH2
、—CH2CH2NH2、 N
CH3
CH3
,
其中2个氯原子位置为
Cl
Cl、
Cl
Cl
、
Cl
Cl
,
第3个取代基位置有6种,同分异构体数目为5×6=
30,去掉试剂1本身,还有29种;
(7)由 目 标 产 物 采 用 逆 合 成
分 析 可 知,N 为 ,Z 为
CH3NH2, 与 发生
反 应 生 成 M , 即
→ ( M )
Cl2,CH3COOH
→ (N )
CH3NH2(Z)
→
.
小卷练透37 基础题热身卷5
1.D [试题解析]“超导陶瓷”可应用于磁悬浮技术,属于
新型无机非金属材料,A 错误;Fe3O4 是黑色的,不
能得到红陶,B错误;瓷坩埚不能用于碱性固体物质
的熔 化,C 错 误;烧 制 陶 瓷 的 高 岭 土,主 要 成 分 是
Al2O32SiO22H2O,属于硅酸盐,D正确.
2.A [试题解析]二氧化硫用于葡萄酒的抗氧化,是利用
其具有强还原性,而不是漂白性,A 符合题意;活性
炭有吸附性,能够有效吸附空气中的有害气体、去
除异味,故可用于室内空气净化,B不符合题意;生
石灰有吸水性,可以作干燥剂,产物不易扩散且无
毒,故可用于食品干燥,C不符合题意;二氧化氯有
强氧化性,可以使蛋白质发生变性,故可用于自来
水消毒,D不符合题意.
3.D [试题解析]题干未告知溶液的体积,故无法计算
01molL-1 NH4Cl溶液中 NH+4 数目,A 错误;
已知一分子 N2 中 含 有2个 π键,故 标 准 状 况 下,
112 L N2 含 π 键 数 目 为
11.2L
22.4L/mol×2×
NA mol-1=NA,B错误;01molNaNO2 晶体中含
电子数目为01mol×(11+7+2×8)×NA mol-1
=34NA,C错误;反应 NH4Cl+NaNO2
△
NaCl
+2H2O+N2↑中 每 生 产1molH2O 转 移 电 子 为
15mol电 子,故 每 生 成 18g 即 1.8g18g/mol=0.1
molH2O 转 移 电 子 数 目 为
1.8g
18g/mol×1.5×
NA mol-1=015NA,D正确.
4.B [试题解析]X中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生
显色反应,显紫色,A 正确;Y 中含氧官能团为酯基
和醚键,B错误;X中含有羧基可以和碳酸氢钠发生
反应产生气体,而 Y 中不含羧基,因此不能和碳酸
氢钠反应,故可以鉴别,C正确;Z中含有1mol苯环
可以和3mol氢气发生加成反应,1mol醛基可以和
1mol氢气加成,故1molZ可以和4mol氢气发生
加成反应,D正确.
5.C [试题解析]CC键的键能比 C—C键的大,但碳碳
双键的键能小于碳碳单键键能的2倍,碳碳双键不
稳定,易断裂,所以碳碳双键的化学性质比碳碳单键
更不 稳 定,A 错 误;该 元 素 第 N 层 的 电 子 排 布 为
4s24p64d2,d有5个轨道,基态原子第 N 能层上还
有3个空轨道,但4f上有7个轨道均没有电子,故
新教材化学答案 —61
该原子 N 层上有10个空轨道,B错误;氢键具有方
向性和饱和性,导致雪花内分子有序排列,故雪花都
是六角形形状,C正确;碘易溶于浓碘化钾溶液,发
生的反应为I2+I- I-3 ,与相似相溶原理无关,甲
烷是非极性分子,H2O 是极性分子,故 CH4 难溶于
水可用“相似相溶”原理解释,D错误.
6.D [试题解析]X、Y、Z、Q 为原子序数依次增大的四种
短周期元素,X是元素周期表中原子半径最小的元
素,为 H;Q 的最外层电子 数 是 其 内 层 电 子 数 的3
倍,第二、三周期元素的最外层电子数不超过8个,
则 Q内层为 K层,最外层为L层,为O;Z和 H 元素
能形成带1个单位正电荷的离子,Z为 N;根据 Y形
成的共价键个数知,Y 最外层有4个电子,为 C.Y
为 C、Z为 N、Q 为 O,同一周期从左往右元素非金
属性依次增强,故 Y、Z、Q 三种元素的非金属性逐
渐增强,A正确;X、Y、Z、Q分别是 H、C、N、O 元素,
最外层电子数由大到小的顺序为 O>N>C>H 即
Q>Z>Y>X,B正确;Y、Z、Q分别是 C、N、O元素,
结合题干该化合物的结构式可知,其中 Z、Y、Q 均
满足8电子稳定结构,C正确;X为 H,Z为 N、Q 为
O,故仅由 X、Z、Q三种元素形成的化合物可能含有
离子键,如 NH4NO3 或 NH4NO2,D错误.
7.(1)3Ni+8H+ +2NO-3 3Ni2+ +2NO↑+4H2O
(2)干燥管 (3)不能 (4)C
(5)浓氨水溶液中存在 NH3H2O NH+4 +OH- ,
加入 NH4Cl可增大c(NH+4 ),从而抑制 NH3H2O 的
电离,减少溶液中c(OH- )的浓度,pH 降低
(6)氯化六氨合镍在热水中分解并放出氨气
(7)Ⅲ的悬浊液过滤、依次用冷的浓氨水和乙醇洗涤、室
温下置于真空干燥器中干燥,可得到较纯净氯化六氨
合镍
(8)81.7%
[试题解析](1)镍片溶于稀硝酸中生成硝酸镍、一氧化
氮、水,发生反应的离子方程式 为 3Ni+8H+ +2NO-3
3Ni2+ +2NO↑+4H2O;
(2)仪器d的名称为干燥管;
(3)若加入液体药品的顺序颠倒,盐酸会直接与浓氨水
反应并放出大量的热,所以步骤Ⅲ中加入液体药品的顺
序不能颠倒;
(4)装置b中的液体起液封的作用,目的是吸收挥发出
来的氯化氢和氨气,氯化氢和氨气均极易溶于水,因此
最适宜选用的试剂是蒸馏水,故选 C;
(5)NH4Cl可降低浓氨水的 pH,利用平衡理论解释原
因,浓氨水溶液中存在 NH3H2O NH+4 +OH- ,
加入 NH4Cl可增大c(NH+4 ),从而抑制 NH3H2O 的
电离,减少溶液中c(OH- )的浓度,pH 降低;
(6)装置c需置于冰水浴中的原因是氯化六氨合镍在热
水中分解并放出氨气,所以装置c所采用的控温方式采
用冰水浴;
(7)从Ⅲ中的悬浊液中分离产物得到较纯净氯化六氨合
镍的具体操作为:Ⅲ的悬浊液过滤、依次用冷的浓氨水
和乙醇洗涤、室温下置于真空干燥器中干燥,可得到较
纯净氯化六氨合镍;
(8)59g镍的物质的量为 5.9g59gmol-1
=01mol,理论
上生成氯 化 六 氨 合 镍 的 物 质 的 量 为 01mol,质 量 为
232g;产率为18.96g23.2g×100% =817%
.
8.(1)4s24p4 (2)CuS、PbS
(3)TeO2 为两性氧化物,会与过量的硫酸反应进入中和
液中导致碲元素损失
(4)6.75×10-7
(5)H2SeO3 +4HONH3ClSe↓ +2N2 ↑ +7H2O
+4HCl
(6)①滴入最后半滴 Na2S2O3 标准溶液,溶液蓝色消失,
且半分钟内不变色 ②9875%
[试题解析]碲 碱 渣(碲 和 硒 的 含 量 较 高,还 含 有 少 量
Cu、Pb等元素)加水水浸得到水浸渣和水浸液,水浸液
的主要成分为 NaTeO3、Na2SeO3 及少量可溶性的铜、铅
化合物等,加入 NaHS除 杂,得 到 除 杂 渣,主 要 成 分 为
CuS、PbS,除杂液加入硫酸中和得到中和固体物质,固
体物质用盐酸酸浸得到酸浸渣和酸浸液,酸浸液加入盐
酸羟胺沉硒得到粗硒,溶液再加入亚硫酸钠还原得到还
原液和还原碲粉.
(1)基态硒是第四周期ⅥA 族元素,主族元素价电子数
等于最外层电子数,所以基态硒原子的价电子排 布 式
为4s24p4;
(2)可溶性的铜、铅化合物加入 NaHS除杂,得到 除 杂
渣,产生难 溶 性 的 硫 化 物,故“除 杂 渣”的 主 要 成 分 为
CuS、PbS;
(3)“中和”时控制pH 为4~5,生成 TeO2 沉淀,若硫酸
过量,TeO2 为两性氧化物,会与过量的硫酸反应进入中
和液中导致碲元素损失,导致 Te的回收率下降;
(4)亚硒酸为二元弱酸,Ka1=27×10-3、Ka2=25×
10-8,“酸浸液”中硒主要以亚硒酸的形式存在;若控制
“酸 浸 液 ”的 pH 为 2,此 时 溶 液 中
c(SeO2-3 )
c(H2SeO3)
=
c(SeO2-3 )c(HSeO-3 )
c(HSeO-3 )c(H2SeO3)
=
c(H+ )c(SeO2-3 )
c(HSeO-3 )
×
c(H+ )c(HSeO-3 )
c(H2SeO3)
× 1
c2(H+ )
=
Ka1Ka2
c2(H+ )
=
2.7×10-3×2.5×10-8
(10-2)2
=675×10-7;
(5)“沉硒”时酸浸液加入盐酸羟胺沉硒得到粗硒,生成
了一种无污染的单质气体,则为氮气,发生的主要反应
的 化 学 方 程 式 为 H2SeO3 +4HONH3ClSe↓ +
2N2↑+7H2O+4HCl;
(6)①用淀粉为指示剂,当碘反应完时蓝色褪去,则判断
滴定至终点的方法是滴入最后半滴 Na2S2O3 标准溶液,
溶液蓝色消失,且半分钟内不变色;
②根 据 反 应 可 知,关 系 式 为 H2SeO3 ~Se~2I2 ~
4Na2S2O3,该粗硒的纯度为
0.4000mol/L×12.50×10-3L×14×79g
/mol
0.1000g ×100%
=9875%.
小卷练透38 基础题热身卷6
1.B [试题解析]服饰的主要成分为有机物,A错误;潮州
工夫所用茶具主要成分由硅酸盐构成,B正确;梅花
新教材化学答案 —62
桩主要成分是纤维素,C错误;粤绣所用的孔雀毛和
马尾的主要成分是蛋白质,D错误.
2.B [试题解析]晶体硅是由硅原子通过共价键形成的空
间网状结构,不属于分子晶体,而是共价晶体,A 错
误;氢元素只有1个1s电子,s电子云为球形,用原
子 轨 道 描 述 氢 分 子 中 化 学 键 的 形 成 为
,
B正确;题干未告知 HCl所处的状态,故无法计算
224LHCl中含有分子的数目,C 错误;由题干方
程式可知,每 生 成 1 molSiHCl3 转 移 电 子 数 目 为
2NA,D错误.
3.D [试题解析]H 原子核外有1个电子,得到1个电子,
得到 H- ,即 H- 的电子式为[H∶]- ,A 错误;电极
a为正极,电极b为负极,则电势:a>b,B错误;电极
a的反应式为 TiH2+2e- Ti+2H- ,电极 b的
反应式为2H- -2e- H2↑,总反 应 式 为 TiH2
Ti+H2↑,C错误;充电时,电极a的反应式为
Ti+2H- -2e- TiH2,每转移2mol电子,a极
增重质量为2mol×1g/mol=2g,D正确.
4.A [试题解析]A 中 酸 性 KMnO4 溶 液 褪 色,体 现 了
SO2 的还原性,A错误;B中生成淡黄色沉淀,发生
反 应 的 化 学 方 程 式 为2H2S+SO2 3S↓ +
2H2O,体现了 SO2 的氧化 性,B 正 确;SO2 能 使 品
红溶液褪色,但是生成的无色物质不稳定,加热后
又恢复原色,C正确;SO2 与 NaOH 溶液能反应,可
以用 NaOH 溶液吸收多余的SO2,D正确.
5.B [试题解析]向 NaHSO4 溶液中加入 Ba(OH)2 溶液
使SO2-4 完全沉淀,离子方程式为 OH- +SO2-4 +
Ba2+ +H+ BaSO4↓+H2O,A 错误;Na2S溶液
中通入少量SO2,发生归中反应生成硫单质,离子方
程式为3SO2+2S2- 3S↓+2SO2-3 ,B正确;向漂
白粉溶液中加入过量 NaHSO3 溶液,二者发生氧化
还原反应,且由于亚硫酸钠过量,次氯酸根无剩余,
离子方程式为 ClO- +Ca2+ +2HSO-3 CaSO4↓
+Cl- +H2O+SO2↑,C错误;KI溶液与 KClO3 溶
液反应后得到无色溶液,不会有I2,D错误.
6.C [试题解析]沿晶胞对角线投影,顶点上的 K 构成一
个大六边形,面心上的 F构成一个小六边形,均匀
分布,中心的 Ca与顶点 K重合,故选 C.
7.(1)-90 (2)①CO ②D ③23
(或者667%) 08
(3)1.8 <
[试题解析](1)根据盖斯定律,ⅰ-ⅱ=ⅲ,所以 ΔH3
=ΔH1-ΔH2=(-490kJ/mol)-(+410kJ/mol)=
-900kJ/mol;
(2)①反应ⅱ为吸热反应,升高温度平衡正向移动,CO
的选择性提高,反应中 CO2 的转化率升高,CO 的选择
性为a曲线;反应ⅰ为放热反应,升高温度平衡逆向移
动,CH3OH 的选择性降低,反应中 CO2 的转化率降低,
CH3OH 的选择性为c曲线;两反应综合效应,CO2 的转
化率为b曲线;
②升高温度,所有反应的正逆反应速率均升高,A 错误;
在恒容容器中充入 N2,反应体系中各物质的浓度不会
发生改变,反应速率不 变,平 衡 不 移 动,CO2 转 化 率 不
变,B错误;移去部分 H2O(g),反应ⅰ、ⅱ均正向移动,
导致 CH3OH 和 CO 增加,浓度商可能发生变化,反应
ⅲ平衡可能发生移动,C错误;催化剂具有专一性,所以
选择合适的催化剂能提高 CH3OH 的选择性,D正确;
③投料n(CO2)∶n(H2)∶n(N2)=1∶3∶1,假设物质
的量分别为1mol、3mol、1mol,因为发生反应ⅰ和ⅱ,
达到 平 衡 时 CO2 的 转 化 率 为 80%,CO 的 选 择 性 为
25%,所以共反应掉 CO2 物质的量为08mol,生成 CO
物质的量为08mol×25%=02mol,根据 C守恒,生
成 CH3OH 物质的量为06mol.列三段式:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol) 1 3 0 0
转化(mol) 0.6 1.8 0.6 0.6
平衡(mol) 0.2 1 0.6 0.8
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)
起始(mol) 1 3 0 0
转化(mol) 0.2 0.2 0.2 0.2
平衡(mol) 0.2 1 0.2 0.8
则 H2 的转化率为
1.8mol+0.2mol
3mol =
2
3
;平衡时气体
(包括 N2)的总物质的量为02mol+1mol+06mol+
08mol+02mol+1mol=38mol,根据PV=nRT 可
得平衡时总压强P平 =38pkPa,CO2、H2、CO、H2O 的
分压分别为02pkPa、pkPa、02pkPa、08pkPa,反应
ⅱ的Kp=
0.2pkPa×0.8pkPa
0.2pkPa×pkPa =08
;
(3)反应 CO2(g)+H2(g) HCOOH(g)的化学平衡
常数表 达 式 K=c
(HCOOH)
c(CO2)c(H2)
;而v正 =k正c(CO2)
c(H2),v逆 =k逆c(HCOOH),k正 、k逆 为速率 常 数,平 衡
时v正 =v逆 ,即k正c(CO2)c(H2)=k逆c(HCOOH),则 K
=c
(HCOOH)
c(CO2)c(H2)
=
k正
k逆
,所 以k正 =18k逆 ;温 度 为 T2℃
时,k正 =19k逆 ,则K=19,即平衡常数K 增大,反应正
向移动,该反应为放热反应,降低温度才正向移动,所以
T2<T1.
8.(1)间氟甲苯 (2)氧化反应
(3)酯基、硝基、酮羰基
(4)
(5) +
DMSO
→
+HCl
新教材化学答案 —63
(6)16
O2N
CH2F
NO2
、
CH2F
O2N NO2
(7)
NO2
CH3
Cr2O3
H2SO4
→
NO2
COOH
SOCl2
→
NO2
COCl
AlCl3
→
[试题解析]由有机物的转化关系可知,浓硫酸作用下,
A(
F CH3
)与 浓 硝 酸 发 生 取 代 反 应 生 成 B
(
O2N
F CH3
NO2
),B在硫酸作用下与三氧化铬发生
氧化反应生成 C(
O2N
F COOH
NO2
),C与SOCl2 发
生 取 代 反 应 生 成 D (
O2N
F COCl
NO2
),D 与
CH2(COOC2H5)2 发 生 取 代 反 应 生 成 E
( ),E在一定条件下转化为 F
( ),F 在 一 定 条 件 下 与
反应转化为 G( ),G 在一定条
件下转化为 H( ),H 在一定
条件下发生还原反应生成 ,
则I为 ;I在一定条件下发生
取代反应生成J( ),J在盐酸溶
液 中 发 生 水 解 反 应 生 成 K, 则 K 为
;K 与 发 生 取 代 反 应
生成 L( );L 经 多 步 转 化
得到 .
(1)
F CH3
的名称为间氟甲苯;
(2)B→C的反应为
O2N
F CH3
NO2
在硫酸作用下与
三氧化铬发生氧化反应生成
O2N
F COOH
NO2
;
(3)F的含氧官能团为硝基、酯基和酮羰基;
(4)I的结构简式为 ;
(5)K → L 的 反 应 为 与
发 生 取 代 反 应 生 成
新教材化学答案 —64
和 HCl,反应的化学方
程式为 +
DMSO
→
+HCl;
(6)B的同分异构体与 B具有相同官能团,苯环上含有
三个取代基,说明苯环上的取代基可能为1个—CH2F
和2个—NO2 或—CH2NO2、—F和—NO2,其中取代基
为1个—CH2F和2个—NO2 的结构共有6种,取代基
为—CH2NO2、—F和—NO2 的结构共有10种,则符合
条件的结构共有16种;其中核磁共振氢谱显示为三组
峰且峰面积比为2∶2∶1的同分异构体的结构简式为
O2N
CH2F
NO2
、
CH2F
O2N NO2
;
(7)由有机物的转化关系可知,以对硝基甲苯和苯为原
料合成 的合成步骤为
NO2
CH3
在硫酸
作用 下 与 三 氧 化 铬 发 生 氧 化 反 应 生 成
NO2
COOH
,
NO2
COOH
与SOCl2 发生取代反应生成
NO2
COCl
,氯化
铝 作 用 下
NO2
COCl
与 苯 发 生 取 代 反 应 生 成
,故 合 成 路 线 为
NO2
CH3
Cr2O3
H2SO4
→
NO2
COOH
SOCl2
→
NO2
COCl
AlCl3
→
.
小卷练透39 基础题热身卷7
1.C [试题解析]Si是良好的半导体材料,故计算原型机
所用芯片的主要成分 Si,Si能溶于 NaOH 溶液,反
应 原 理 为 Si+2NaOH + H2O Na2SiO3 +
2H2↑,A正确;用于制作飞机轴承的氮化硅陶瓷材
料是耐高温结构陶瓷,属于新型无机非金属材料,B
正确;油脂相对分子质量不是很大,油脂不是高分子
化合物,C错误;稀土元素位于过渡金属区,均为金
属元素,D正确.
2.B [试题解析]由杜鹃素的结构简式可知,该分子中存
在苯环,酮羰基所在的平面有 O 原子连在sp3 杂化
的碳原子上,故不可能所有氧原子处于同一平面,A
错误;同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳
原子为手性碳原子,结合杜鹃素的结构简式可知,该
分 子 中 含 有 1 个 手 性 碳 原 子,如 图 所 示:
,B 正 确;分 子 中 含 有
酚羟基,苯的同系物故能发生氧化反应,含有酚羟基
且邻位上有 H,故能发生取代反应,但没有醇羟基、
碳卤键等官能团,故不能发生消去反应,C错误;分
子中含有3个酚羟基,故1mol杜鹃素最多能消耗
3molNaOH,D错误.
3.C [试题解析]SnCl4 加入水中由于水解生成水合氧化
物沉淀,反 应 方 程 式 为 SnCl4 +(x+2)H2O
SnO2xH2O↓+4HCl,A正确;硫代硫酸根在酸性
条件下不能稳定存在,会生成硫单质、二氧化硫,故
硫代硫酸钠与稀硫酸反应的离子方程式为S2O2-3 +
2H+ S↓+SO2↑+H2O,B正确;碳酸根和氢离
子反应先生成碳酸氢根,如果继续加氢离子,碳酸氢
根和氢离子反应生成二氧化碳和水,故向碳酸钠溶
液中滴加少量的稀盐酸生成碳酸氢钠,无二氧化碳
生成,正确离子方程式为 CO2-3 +H+ HCO-3 ,C
错误;将 NO2 通入水中,与水反应生成硝酸和 NO,
反应方程式为3NO2+H2O2HNO3+NO↑,D
正确.
4.C [试题解析]焦炭在高温下与石英砂反应制备粗硅,
反应方程式为2C+SiO2
催化剂
△
Si+2CO↑,还原
剂为C,还原产物为Si,即还原性C>Si,但非金属性
是通 过 比 较 单 质 的 氧 化 性 进 行 的,A 错 误;向
NaAlO2溶液中滴加 NaHCO3 溶 液,有 白 色 沉 淀 生
成,反 应 方 程 式 为 AlO-2 + HCO-3 + H2O