内容正文:
新教材化学答案 —52
小卷练透33 基础题热身卷1
1.D [试题解析]“零碳甲醇”是指甲醇的生产和使用实
现二氧化碳净排放为零,A 错误;太阳能电池的主
要材料是单质硅,B错误;该矿物中的 Fe元素位于
周期表中的d区,C错误;8537Rb和8737Rb的质子数相
同,中子数不同,互为同位素,D正确.
2.B [试题解析]基 态 22Ti原 子 的 价 电 子 排 布 式 为
3d24s2,轨 道 表 示 式 为 ↑ ↑
3d
↑↓
4s
,A
错误;H 的s能级为球形,两个氢原子形成氢气时,
是两个s能 级 的 原 子 轨 道 相 互 靠 近,形 成 新 的 轨
道,B正确;中心原子S的价层电子对数为3+12
(6
-2×3)=3,无孤电子对,VSEPR模型是平面三角
形,与图不相 符,C 错 误;2G甲 基G1G丁 醇 的 键 线 式:
,D错误.
3.D [试题解析]HF形成分子 间 氢 键,沸 点 相 对 较 高,
HF在标准状况下为液态,A 正确;O3 是极性分子,
O2 是非极性分子,H2O为极性分子,根据相似相溶
原理,O3 在水中的溶解度大于 O2,B正确;石墨晶
体中相邻碳原子平面之间相隔较远,石墨的导电性
只能沿石墨平面的方向,C 正确;分 子 空 间 结 构 不
同,物质的稳定性不同,椅式的空间位阻小,椅式环
己烷(C6H12)比船式环己烷稳定,D错误.
4.B [试题解析]键线式中线段的端点以及交点省略了碳
原子以及碳上的氢原子,所以分子式为C20H30N2O5,
A正确;1mol该化合物含有1mol亚氨基与1mol
酰胺基,最多消耗2molHCl,B错误;连有四个不同
原子或者基团的碳原子是手性碳原子,如图标有数
字的碳为手性碳原子,存在立体异构体,C正确;该
化合物含有亚氨基,具有碱性,含有羧基,具有酸性,
则该化合物具有两性,D正确.
5.A [试题解析]由题干信息可知,硫磺易溶于 WZ2,故
WZ2 为 CS2,即 W 为 C,Z为 S,Q、W、X、Y、Z是原
子序数依次增大的短周期元素,Q、W 原子序数之
和等于 X 原子序数,Q 为+1价,原子半径较小,Y
为+3价,原子半径大于 Z即 S,故 Y 为 Al,Q 为
H,X为 N.X为 N,W 为 C,由于 NH3 分子间存在
氢键,导致简单氢化物的沸点 NH3>CH4 即 X>
W,A正确;W 为 C,Z为S,故最高价含氧酸的酸性
H2SO4>H2CO3 即 W<Z,B错误;Y为 Al,故 Y位
于元素周期表第3周期第ⅢA 族,C错误;Q 为 H,
Z为S,故 Q 和 Z形成的18电子的微粒有 H2S和
HS-2种,D错误.
6.B [试题解析]Ⅰ曲线开始显碱性,代表 CH3COOH 溶
液 滴 定 NH3 H2O 溶 液,则 Ⅱ 曲 线 代 表 NH3
H2O溶 液 滴 定 CH3COOH 溶 液,C 正 确;当 pH=
476, 呈 酸 性, -lg
c(CH3COOH)
c(CH3COO- )
=
lg
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
= 0,即
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
= 1,
Ka(CH3COOH)=
c(CH3COO- )c(H+ )
c(CH3COOH)
=10-4.76,
A正确;结合 C分析,g点溶液呈中性,恰好得到草
酸溶液,水的电离程度最大,与e点相比,f点电离程
度更大,故电离程度e<f<g,B错误;由图可知,g点
的溶质是弱酸弱碱盐CH3COONH4,pH=7,则g点
c(CH3COO- )=c(NH+4 )>c(CH3COOH)=c(NH3
H2O),D正确.
7.(1)电负性氯大于溴,溴化铜中化学键共价性更强,吸收
光的能量低,颜色更深
(2)将氯化铜固体溶解在浓盐酸中,加水稀释至所需
浓度
(3)硫酸钠 2.0
(4)稀释后[Cu(H2O)4]2+ 、Cl- 和[CuCl4]2- 浓度下降,
平衡[Cu(H2O)4]2+ (蓝色)+4Cl- [CuCl4]2- (黄
色)+4H2O ΔH>0逆移,颜色以蓝绿色为主
(5)离子浓度,温度
(6)
[试题解析](1)根据题给信息可知,固体铜盐的颜色与
阴离子极化能力有关,随化学键共价性增强,吸收光的
能量下降,因此颜色加深;
(2)铜离子可以水解,在配制氯化铜溶液时可以加入盐
酸防止铜离子水解;
(3)本题分别探究了硫酸根离子和氯离子对铜离子在溶
液中颜色的影响,根据表格中的信息可知,为了作对比
实验,需要补充的试剂为饱和硫酸钠溶液;根据表格中
数据可以发现,表格中每组数据溶液的体积都为4mL,
则a=20mL;
(4)对比实验4和5可知,其中5相当于在4的基础上
的稀释,则实验4和5中溶液颜色差异的原因是:稀释
后[Cu(H2O)4]2+ 、Cl- 和 [CuCl4]2- 浓 度 下 降,平 衡
[Cu(H2O)4]2+ (蓝色)+4Cl- [CuCl4]2- (黄色)+
4H2O ΔH>0逆移,颜色以蓝绿色为主;
(5)根据以上实验可知,上述实验探究了溶液的温度,溶
液中硫酸根离子和氯离子的浓度对溶液颜色的影响;
(6)CuCl2 溶 液 呈 现 不 同 颜 色 的 根 本 原 因 与 Cl- 、
[CuCl4]2- 和 的浓度有关.
8.(1)3d74s2 (2)② Cu、PbSO4
新教材化学答案 —53
(3)生成的 CuS溶解度最小,先于其它的金属离子沉淀
1
(4)S2O2-8 +Mn2+ +2H2OMnO2↓+2SO2-4 +4H+
消耗了 H+ ,促进Fe3+ 水解生成 Fe(OH)3 沉淀而被
除去
(5)弱于 CoO(OH)
[试题解析]以净化渣(主要含锌、铜、铅、钴元素以及一
定量的铁和锰元素,它们大多以金属单质和氧化物的形
式存在)为原料提取钴,加入硫酸进行酸浸,“浸出渣”的
主要成分为 Cu、PbSO4,其它金属元素均转化为对应的
硫酸盐,Na2S常用作沉淀剂,铜渣为 CuS,“氧化”过程
中,Na2S2O8 将Fe2+ 氧化为 Fe3+ ,加 NaClO3 调节溶液
pH,Fe3+ 转化为氢氧化铁沉淀,Mn2+ 转化为 MnO2,再
次加入 Na2S2O8,可将Co2+ 氧化生成Co(OH)3,经一系
列转化后可得钴产品.
(1)Co 为 27 号 元 素,其 基 态 原 子 的 价 层 电 子 排 布
式:3d74s2;
(2)“常压浸出”的加热温度为70 ℃左右,温度高时,盐
酸、硝酸均挥发,对设备的腐蚀能力强,而硫酸不挥发,
则宜采用②硫酸进行酸浸.酸浸后金属元素转化为对
应的金属硫酸盐,但铜与硫酸不反应,PbSO4 为难溶物,
则浸出渣主要成分为 Cu、PbSO4.
(3)大多数金属硫化物都难溶于水,能选择 Na2S除铜的
原因是生成的CuS溶解度最小,先于其它的金属离子沉
淀;加入 Na2S后的溶液中,c(Cu2+ )≈10×10-6 mol/
L,则溶液中的c(S2- )=Ksp
(CuS)
c(Cu2+ )
=9.0×10
-36
1.0×10-6
=90×
10-30 mol/L,根 据Ka1(H2S)=
c(H+ )c(HS- )
c(H2S)
=13
×10-7、Ka2(H2S)=
c(H+ )c(S2- )
c(HS- )
=70×10-15 知,
Ka1(H2S)Ka2(H2S)=
c2(H+ )c(S2- )
c(H2S)
=13×10-7
×70×10-15,其 中c(H2S)≈10×10-10 mol/L,则
c(H+ )≈01mol/L,溶液的pH 约为1;
(4)过二硫酸钠(Na2S2O8)氧化 Mn2+ 生成 MnO2 沉淀,
同时生成SO2-4 ,根据化合价升降守恒、电荷守恒及原子
守恒 可 得 反 应 的 离 子 方 程 式:S2O2-8 +Mn2+ +2H2O
MnO2↓+2SO2-4 +4H+ .加入过二硫酸钠能氧化
Fe2+ 为Fe3+ ,但Fe3+ 不会生成沉淀,加入氯酸钠可消耗
溶液中的 H+ ,从而促进 Fe3+ 水解生成 Fe(OH)3 沉淀
而被除去;
(5)由图知,在“沉淀分离”步骤中得到锰铁渣和含钴元
素的溶液,说明还原性 Co2+ 弱于 Mn2+ ;Co(OH)3 的相
对分子质量为110,Co(OH)3 脱水前后质量比为55∶
46,则说明该过程中发生:Co(OH)3
△
CoO(OH)+
H2O,则钴产品的化学式为 CoO(OH).
小卷练透34 基础题热身卷2
1.C [试题解析]粮食酿酒过程中有新物质酒精生成,属
于化学变化,A不符合题意;烧制陶瓷时,陶土中会
发生复杂的化学变化,B不符合题意;用青铜铸制食
具,过程中只是形状发生改变,没有新物质生成,属
于物理变化,C符合题意;炉甘石(主要成分ZnCO3)
与木炭混合加热后得到锌,有新物质生成,D不符合
题意.
2.B [试题解析]中子数为9的氮原子的质量数为7+9
=16,核素 符 号 为167N,A 错 误;HClO 是 共 价 化 合
物,中心 O原子与 H 原子共用1对电子、O 与 Cl原
子间共用1对电子,O、Cl原子最外层电子数为8,电
子式为 H︰O
︰Cl
︰,B正确;H2O 分子中 O 原子
的价层电子对数为2+12
(6-2)=4,含有2对孤电
子对,VSEPR 模型为四面体,即 ,C 错误;
基态碳原子价层电子排布式为2s22p2,轨道表示式
为↑↓
2s
↑ ↑
2p
,D错误.
3.B [试题解析]棉质衣服的主要成分是纤维素,A 正确;
淀粉发酵水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下
反应产生乙醇和二氧化碳,通过蒸馏、勾兑 得 到 白
酒,B错误;一般情况下,合金的硬度比组成它的纯
金属的硬度大,铝合金的硬度比组成它的铝的硬度
大,C正确;石油分馏可以得到沥青,D正确.
4.C [试题解析]同周期从左到右元素的电负性逐渐增
大,同主族从上到下元素的电负性逐渐减小,元素的
非金属性越强、电负性越大,则电负性:O>N>P>
H,A正确;Cr的原子序数为24,Mo的原子序数为
42,Mo在 Cr的下一周期,基态 Mo原子的价层电子
排布式为4d55s1,B正确;NH3 中 N 上的孤电子对
数为1
2×
(5-3×1)=1、价层电子对数为4,NH+4
中 N上的孤电子对数为 12 ×
(5-1-4×1)=0、价
层电子对数为4,NH3 和 NH+4 的 VSEPR模型均为
四面 体 形,孤 电 子 对 具 有 较 大 的 斥 力,故 NH3 中
H—N—H的键角比 NH+4 中 H—N—H 的键角小,
C错误;NH+4 中 N上的孤电子对数为
1
2×
(5-1-
4×1)=0、价层电子对数为4,NH+4 的空间结构为
正四面体形,PO3-4 中 P上的孤电子对数为
1
2 ×
(5
+3-4×2)=0、价层电子对数为4,PO3-4 的空间结
构为正四面体形,D正确.
5.C [试题解析]NaOH 标准溶液应装在碱式滴定管中,
A错误;SO2 与水反应生成亚硫酸,不能用排水法收
集,B错误;溴水和苯酚反应三溴苯酚沉淀,说明羟
基使 苯 环 活 化,C 正 确;检 验 溴 乙 烷 的 水 解 产 物
Br- ,应该首先将反应后的溶液酸化后再加入硝酸
银溶液,D错误.
6.D [试题解析]前四周期元素 W、X、Y、Z的原子序数依
次增大,且都不在同一周期.则 W、X、Y、Z四种元
素分别在第一、第二、第三、第四周期,W 为 H;X的
价电子排布式为nsxnpx+1,s能级的原子轨道上最
多填充2个电子,可知x=2,则 X的价层电子排布
式为2s22p3,则 X 为 N;基态 Y 的最高能级的单电
子数是 W 的3倍,则 Y 为第三周期,且有3个单电
子,Y为P;Z与 W 中的单电子数和最外层电子数均
新教材化学答案 —54
相同,但两者族序数不同,所以 Z有1个单电子,最
外层有1个电子,且不属于第ⅠA族,则Z为 Cu.
P核外电子排布式为1s22s22p63s23p3,轨道表示式
为 ↑↓
1s
↑↓
2s
↑↓ ↑↓ ↑↓
2p
↑↓
3s
↑ ↑ ↑
3p
,每 个 原
子轨道上电子具有相同的空间运动状态,P原子的
电子填充了9个不同的原子轨道,因此其核外电子
有9种空间运动状态,A 正确;由于 N 元素2p轨道
处于半充满状态,能量较低较稳定,N 元素的第一
电离能高于其相邻 C元素、O 元素,B正确;X、Y 的
简单氢化物分别是 NH3、PH3,具有相同的空间构
型,但是 N的电负性大,成键电子对排斥作用大,因
此 NH3 键角比 PH3 的大,C 正确;Cu在元素周期
表中的位置为第四周期第ⅠB族,D错误.
7.(1)直线形 极性 (2)20.4
(3)①V1>V2>V3 ②不变 ③0018
(4)CoO∗ (s)+CO(g) Co∗ (s)+CO2(g) ΔH=
-3745kJmol-1
(5)N2O+2e- +2H+ N2+H2O
[试题解析](1)CO2 分子的结构式为 OCO,空间
结构为直 线 形,属 于 非 极 性 分 子,等 电 子 体 理 论 认 为
N2O与 CO2 分 子 具 有 相 似 的 结 构 (包 括 电 子 式),则
N2O的空间构型也是直线形,由于其中一个 N 为中心
原子,其分子的正负电荷中心不重合,属于极性分子;
(2)设平衡时p(H2O)=xkPa,则平衡时容器中气体总
压为p(H2O)+p(N2O)+p(N2)+p(O2)=x+ ( x2-
48) +48+24=330,解得x=204,则p(H2O)=
204kPa;
(3)①该反应是一个正向气体体积增大的反应,由图知,
相同温度下,容器Ⅰ中的 N2O 的平衡转化率最高,说明
其中的压强最小,则对应的V1 最大,故V1>V2>V3;
②容器Ⅰ的体积恒定,保持温度不变的情况下,达平衡
后再向容器Ⅰ中注入 Ar稀释,N2O 的浓度不变,其分
压p(N2O)也不变;
③由图知,370℃时容器Ⅰ(体积为1L)中 N2O 的平衡
转化率为40%,则反应达到平衡的过程中 N2O 转化了
02mol×40%=008mol,平衡时 N2O、N2、O2 的物质
的量分别为012mol、008mol、004mol,故该反应的
平衡常数K=c
2(N2)c(O2)
c2(N2O)
=0.08
2×0.04
0.122
≈0018;
(4)用总反应减去第一步反应式可得到第二步反应式:
CoO∗ (s)+CO(g) Co∗ (s)+CO2(g),由 图 知,其
ΔH=-3586kJmol-1-159kJmol-1=-3745
kJmol-1,则第二步反应的热化学方程式:CoO∗ (s)+
CO(g) Co∗ (s)+CO2(g) ΔH=-3745kJmol-1;
(5)由图知,N2O在正极被还原为 N2,根据电荷守恒及
原子守恒,正极的电极反应式:N2O+2e- +2H+ N2
+H2O.
8.(1)对硝基苯甲醛(4G硝基苯甲醛)
(2)还原反应
(3)
(4) +
O2N
CHO
→
(5)sp3、sp2 (6)17
(7 )
CH3OH/HCl
→
DG酒石酸
手性拆分
→
Ca(BH4)2
→
[试题解析]A
O2N
CHO
与 H2NCH2COOH
反 应 生 成 B ,
在
H2O/HCl
→条 件
下 生 成 C ,
新教材化学答案 —55
在
CH3OH/HCl
→ 条
件 下 发 生 酯 化 反 应 生 成 的 D
在
DG酒石酸
手性折分
→ 条 件
下 生 成 E ,
在
Ca(BH4)2
→条件下
发 生 还 原 反 应 生 成 F ,
与
Cl
Cl
COOCH3
反 应 生 成
G .
(1)A的结构简式为
O2N
CHO
,其化学名称是
对硝基苯甲醛(4G硝基苯甲醛);
(2)E的结构简式为 ,
F的结构简式为 ,对比两者结构
简式可知,E→F的变化过程中酯基还原成羟基,所以 E
→F的有机反应类型为还原反应;
(3)C的分子式为 C9H11N2O5Cl,对比 B、D的结构简式
以及 C 转 化 成 D 的 反 应 条 件,可 知 C 的 结 构 简 式
为 ;
(4)A的结构简式为
O2N
CHO
,B的结构简式
为 ,A→B 的 反 应
分为 两 步,第 一 步 形 成 碳 氮 双 键,生 成 的 物 质 为
,第二步形成碳碳单键,所
以 第 二 步 反 应 的 化 学 方 程 式 为
+
O2N
CHO
→ ;
(5)F 的 结 构 简 式 为 ,F 中 氨 基
(—NH2)的 N形成了3个单键和一对孤电子对,价电子
对数为4,VSEPR 模型为四面体,中心 N 原子采取sp3
杂化;硝基(—NO2)的 N与 O形成了两个 NO 双键,
还有 N 与其他原子形成的一个单键,价层电子对数为
3,VSEPR模型为平面三角形,中心 N 原子采取sp2 杂
化,所以F中 N原子的杂化类型为sp3、sp2 杂化;
(6)M 是 A的同系物且相对分子质量比 A 大14,则 M
的苯环外除了一个硝基和一个醛基之外,还有一个饱和
碳,所以符合条件的 M:(1)一个侧 链
CHO
NO2
,
共1种;(2)两个侧链
NO2
CHO
(邻、间、对3种)、
CHO
NO2
(邻、间、对3种),共6种;(3)三个侧链
新教材化学答案 —56
2
3
4
NO2
CHO
1
(甲基4种位置)、
2
3
4
NO2
1
CHO
(甲基4
种位置)、
CHO
NO2
2
1
(甲基2种位置),共10种,所以合乎
要求的总共1+6+10=17种;
(7) 根 据 题 中 信 息, 合 成 路 线 如 下:
CH3OH/HCl
→
DG酒石酸
手性拆分
→
Ca(BH4)2
→ .
小卷练透35 基础题热身卷3
1.D [试题解析]合金的熔点一般低于其各组分金属的
熔点,A错误;SiC属于无机非金属材料,B错误;同
素异形体是指由同种元素组成的不同单质,聚丙烯
腈经碳化而成的“碳纤维布”是混合物,不是单质,C
错误;环氧树脂作为防腐涂料,可以隔绝海水与桥
体金属接触,减小海水与桥体金属间的腐蚀电流,D
正确.
2.A [试题解析]葡萄糖的结构简式为
CH2OH(CHOH)4CHO,其中的醛基和羟基发生加
成反应生成环 状 分 子: ,A 正 确;
聚乙烯链节的结构简式:—CH2—CH2—,B 错 误;
基态 Cr原子的价层电子排布式为3d54s1,价层电
子轨 道 表 示 式:↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑
4s
,C 错 误;
HCO-3 水 解 生 成 H2CO3 和 OH- ,离 子 方 程 式:
HCO-3 +H2O H2CO3+OH- ,D错误.
3.C [试题解析]苯甲酸钠属于强碱弱酸盐,是有机酸盐,
不是重金属盐,A 错误;茶多酚属于酚类,可用作食
品保鲜剂是由于 其 易 被 氧 化,B 错 误;氯 乙 烷 沸 点
低,喷在皮肤表面会迅速汽化,同时吸收大量热,使
皮肤迅速冷却,C正确;SO2 可用于丝织品漂白是由
于其能与丝织品中的有色成分化合为无色物质,D
错误.
4.C [试题解析]由 结 构 简 式 可 知,松 香 酸 的 分 子 式 为
C20H30O2,A 错误;松香酸分子中含有的碳碳双键
能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,
B错误;松香酸分子中含有如图∗所示的4个手性
碳原子: ,C 正 确;松 香 酸
分子中只含有1个羧基,不具备发生缩聚反应的条
件,不能与氨基酸发生缩聚反应,D错误.
5.A [试题解析]2.0g14ND3 中 含 有 电 子 的 数 目 为
2.0g
20g/mol×10×NA mol
-1=NA,A 正确;标准状况
下,甲醇是液态,无法计算其分子的数目,B错误;
pH=1的 H2SO4 溶液中,H+ 的浓度为01mol
L-1,故1L溶液中含有 H+ 的数目为01NA,C错
误;71gCl2 物质的量为1mol,氯气通入足量水中,
由于只有部分氯气与水反应生成氯化氢和次氯酸,
无法计算具体转移的电子数目,D错误.
6.B [试题解析]根据组成结构以及成键特点,X和 W 只
有一个共价键,可能是为 H 和卤族元素,Y 有四个
共价键,五种元素原子序数依次增大,且属于短周期
元素,因此 Y为 C,X 为 H,W 应为 Cl,一个 Z有三
个共价键,该物质为离子化合物,形成四个键的Z失
去一个电子,因此Z为 N,Q形成四个共价键的一价
阴离子,则 Q为 Al.Cl- 多一个电子层,半径最大,
Al3+ 和 N3- 核外电子层结构相同,Al3+ 的核电荷数
大半径小,氢离子半径最小,故离子半径 Cl- >N3-
>Al3+ >H+ ,即简单离子半径:W>Z>Q>X,A 正
确;QW3 即 AlCl3,AlCl3 是共价化合物,熔融 AlCl3
不导电,电 解 熔 融 的 QW3 无 法 获 得 Q 单 质,B 错
误;元素非金属性越强,电负性越大,故电负性 Cl>
C>H>Al,即 W>Y>X>Q,C正确;Y 与 X 可以
形成 C2H6,Z与 X 可以形成 N2H4,都是含非极性
键的化合物,D正确.
7.(1)2[Co(NH3)6]2+ + H2O2 +2NH+4
活性炭
50~60℃
2[Co(NH3)6]3+ +2NH3H2O
(2)用盐酸洗涤,可增大氯离子浓度,减少产品因溶解而
损失
(3)①甲基橙 ②0008 ③将样品中产生的氨气排出,
保证被盐酸完全吸收
(4)①H+ 与 CrO2-4 反应生成 Cr2O2-7 ,CrO2-4 的浓度减
小,使滴定终点滞后,所测 Cl- 含量偏大 碱性增强,
Ag+ 与 OH- 反应,生成黑色的 Ag2O,干扰终点判定
②002
(5)氯的测定过程中,三颈烧瓶中反应后的所得物质过
滤后的沉淀没有洗涤,导致滤液中氯离子有损失,所测
氯离子含量偏小,氨气和氯离子 的 物 质 的 量 之 比 大
于2∶1
[试题解析](1)由已知条件“过量的浓氨水加入到含有
Co2+ 的水 溶 液 中 时,即 生 成 可 溶 性 的 六 氨 合 配 离 子
[Co(NH3)6]2+ ,它不稳定,易被氧化成[Co(NH3)6]3+ ”可
知,加入 H2O2 后,反应的离子方程式为2[Co(NH3)6]2+
新教材化学33—2
第三部分 分层综合练
专练一 基础题热身卷
小卷练透33 基础题热身卷1
一、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分.
1.(2024惠州三调)科技改变生活,近年我国在诸多领域大放异
彩.下列说法正确的是 ( )
A.今年杭州亚运的主火炬燃料实现“零碳甲醇”,是指该甲醇中不
含碳元素
B.我国“祝融号”火星探测车使用的太阳能电池的主要材料是二氧
化硅
C.“嫦娥石”(Ca8Y)Fe(PO4)7 是我国在月壤中发现的新型静态矿
物,该矿物中的Fe元素位于周期表中的p区
D.北斗三号卫星导航系统中的“铷(Rb)原子钟”被誉为卫星的“心
脏”,其中8537Rb和8737Rb互为同位素
2.(2024黄山二模)下列化学用语正确的是 ( )
A.基态 22Ti原子的价电子轨道表示式:↑↓
4s
↑ ↑
4p
B.用电子云轮廓图表示 H2 中的σ键形成的示意图:
C.SO3 的 VSEPR模型:
D.2G甲基G1G丁醇的键线式:
3.(2024湖北七市州二模)“宏观辨识与微观探析”是化学学科核心
素养之一.下列有关宏观辨识与微观探析说法错误的是 ( )
宏观辨识 微观探析
A HF在标准状况下为液态 HF分子间存在氢键
B O3 在水中的溶解度大于 O2 O3 是极性分子,O2 是非极性分子
C
石 墨 的 导 电 性 只 能 沿 石 墨 平 面 的
方向
石墨晶体中相邻碳原子平面之间相
隔较远
D
船式环己烷(C6H12)比椅式环己烷
稳定
分子空间结构不同,船式的空间位
阻小
4.(2024湖南联考)纽甜(Neotame,NTM)
是一种无热量的人工甜味剂,甜度是蔗糖的
7000~1300倍.其结构如图所示.下列
有关纽甜的说法不正确的是 ( )
A.分子式为C20H30N2O5
B.1mol该化合物最多消耗1molHCl
C.分子中含2个手性碳原子,存在立体异
构体
D.具有两性
5.(2024贵州模拟)Q、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期
元素,其最高正化合价与原子半径如图所示,硫磺易溶于 WZ2,Q、
W 原子序数之和等于X原子序数.
下列说法正确的是 ( )
A.简单氢化物的沸点:X>W
B.最高价含氧酸的酸性:W>Z
C.Y位于元素周期表第二周期第ⅢA族
D.Q和Z形成的18电子的微粒只有1种
6.(2024湛江二模)常温下,等浓度的氨水
和醋酸溶液互相滴定过程中,溶液中pH
与 pX [pX = -lg
c(CH3COOH)
c(CH3COO-)
或
-lg
c(NH3H2O)
c(NH+4 )
]的 关 系 如 图 所 示.
下列说法错误的是 ( )
A.常温下,Ka(CH3COOH)=1×10-4.76
B.水的电离程度:f<e<g
C.曲线Ⅱ代表 NH3H2O溶液滴定CH3COOH 溶液
D.g点c(CH3COO-)=c(NH+4 )>c(CH3COOH)=c(NH3H2O)
二、非选择题:本题共2小题,共28分.
7.(14分)(2024沈阳质检)铜盐是五颜六色的.某学习小组发现
固体CuSO4(白色)、固体CuCl2(棕黄色)、固体 CuBr2(深褐色).
CuSO4 和CuBr2 溶液呈蓝色,CuCl2 溶液时而呈绿色,时而呈蓝
色,于是对颜色不同的原因展开了探究.
【查阅资料】
1.固体铜盐的颜色与阴离子极化能力有关,随化学键共价性增强,
吸收光的能量下降,因此颜色加深.
2.在CuCl2 溶液中存在如下平衡:
[Cu(H2O)4]2+ (蓝色)+4Cl- [CuCl4]2- (黄色)+4H2O
ΔH>0
【提出假设】
1.铜盐的颜色不同与离子种类有关.
2.CuCl2 溶液呈绿色的原因是溶液中既有黄色的[CuCl4]2-,又有
蓝色的[Cu(H2O)4]2+,根据光学原理蓝色和黄色的混合色为
绿色.
【设计方案】
序号
温度
/℃
V(05mol
L-1氯化
铜)/mL
V(饱和
硫酸
铜)/mL
V(饱和
)/mL
V(饱和
氯化
钠)/mL
V(水)/
mL
溶液
颜色
1 25 4.0 无色
2 25 4.0 无色
3 25 4.0 蓝色
4 25 4.0 绿色
5 25 2.0 a 蓝绿色
6 25 2.0 2.0 蓝绿色
7 25 2.0 2.0 黄绿色
8 50 4.0 黄绿色
回答下列问题:
(1)解释CuBr2 的颜色深于CuCl2 的原因 .
(2)配制CuCl2 溶液的方法是 .
(3)根据表中信息,补充试剂和数据:饱和 、a= .
(4)实验4和5中溶液颜色差异的原因 (用平
衡移动原理解释).
(5)以上实验说明影响CuCl2 溶液颜色的因素主要有
.(答两点即可)
【实验结论】假设1,2成立.
(6)CuCl2 溶液呈现不同颜色的根本原因与 Cl-、[CuCl4]2- 和
微粒(写结构式)的浓度有关.
8.(14分)(2024南昌一模)我国的钴(Co)资源非常贫乏,一种利用
湿法炼锌净化渣回收钴的工艺如下图所示.已知净化渣含有较多
的锌、铜、铅、钴元素以及一定量的铁和锰元素,它们大多以金属单
质和氧化物的形式存在.
已知:①298K,Ksp(CuS)=90×10-36,Ka1(H2S)=13×10-7,
Ka2(H2S)=70×10-15.
②NaClO3 在酸性溶液中有强氧化性
(1)写出钴原子的价层电子排布式: .
(2)“常压浸出”需加热至70℃左右,宜采用 (填序号;①
盐酸②硫酸③硝酸)进行酸浸,浸出渣主要成分为 .
(3)大多数金属硫化物都难溶于水,能选择 Na2S除铜的原因是
,若加入 Na2S后溶液中c(Cu2+)≈
10×10-6mol/L,c(H2S)≈10×10-10 mol/L,则溶液的pH 约
为 .
(4)过二硫酸钠(Na2S2O8)氧化 Mn2+ 生成 MnO2 沉淀,同时生成
SO2-4 ,请写出该反应的离子方程式: .
加入过二硫酸钠也可以氧化Fe2+ 生成Fe3+,但Fe3+ 不会生成沉
淀,则还需要加入氯酸钠的原因是
.
(5)根据流程可知:在“沉淀分离”步骤中,还原性:Co2+
Mn2+(填“强于”或“弱于”);氧化沉淀所得产物为Co(OH)3,最终
钴产品是Co(OH)3 脱水后的产物,脱水前后质量比为55∶46,则
钴产品的化学式为 .
新教材化学33—1
新教材化学34—2
小卷练透34 基础题热身卷2
一、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分.
1.(2024石家庄质检二)古代技术是古人智慧的结晶,下列古代技
术应用中不涉及化学变化的是 ( )
A.用粮食酿造白酒 B.用黏土烧制陶瓷
C.用青铜铸制食具 D.用炉甘石炼锌
2.(2024沈阳二模)下列化学用语或表述正确的是 ( )
A.中子数为9的氮原子:97N
B.HClO的电子式:H︰O
︰Cl
︰
C.H2O的 VSEPR模型:
D.碳的基态原子价层电子的轨道表示式:↑
2s
↑ ↑ ↑
2p
3.(2024惠州三调)建设美丽家园,创造幸福生活离不开化学,衣食
住行皆化学.下列说法不正确的是 ( )
A.棉质衣服的主要成分是纤维素
B.粮食酿酒是由淀粉水解为葡萄糖,再由葡萄糖水解为乙醇
C.铝合金窗中铝合金的硬度比单质铝的大
D.铺路用的沥青可以通过石油的分馏获得
4.(2024湛江二模)当将钼酸铵和磷酸盐的溶液进行酸化时,得到一
种黄色沉淀12G磷钼酸铵,可利用该原理进行磷酸盐的定量测定,反应
为3NH+4 +12MoO2-4 +PO3-4 +24H+ (NH4)3[PMo12O40]
6H2O↓+6H2O.下列有关说法错误的是 ( )
A.电负性:O>N>P>H
B.42Mo与Cr同族,基态 Mo原子的价层电子表示式为4d55s1
C.NH3 中 H—N—H 的键角比 NH+4 中 H—N—H 的键角大
D.NH+4 和PO3-4 的空间结构均为正四面体形
5.(2024东北三省三校二模)下列实验能达到实验目的的是 ( )
A.测 定 醋 酸 的
浓度
B.实验室制备并收集SO2
C.证 明 羟 基
使苯环活化
D.检验溴乙烷的水
解产物Br-
6.(2024河北部分示范性高中一模)前四周期元素 W、X、Y、Z的原
子序数 依 次 增 大 且 都 不 在 同 一 周 期.X 的 价 电 子 排 布 式 为
nsxnpx+1,Y的最高能级的单电子数是 W 的3倍,Z与 W 中的单
电子数和最外层电子数均相同,但两者族序数不同.下列说法不
正确的是 ( )
A.Y原子核外电子有9种空间运动状态
B.X元素的第一电离能高于其相邻元素
C.X的简单氢化物比Y的简单氢化物键角大
D.Z元素在周期表中的位置可能为第四周期第ⅥB族
二、非选择题:本题共2小题,共28分.
7.(14分)(2024南昌一模)一氧化二氮是一种强大的温室气体,也
是人类最早应用于医疗的麻醉剂之一.它可由 NH4NO3 在加热
条件下分解产生.
(1)等电子体理论认为 N2O与CO2 分子具有相似的结构(包括电
子式),则其空间构型是 ,为 分子(填“极性”或
“非极性”).
(2)一定温度下,将足量 NH4NO3(s)加入含有催化剂的1L恒容
密闭容器中,发生下面两个反应:
反应1:NH4NO3(s) 2H2O(g)+N2O(g) ΔH1<0
反应2:2N2O(g) 2N2(g)+O2(g);
测得平衡时容器中气体总压为330kPa,且p(O2)为24kPa.则
平衡时,p(H2O)为 kPa.
(3)分别向三个体积不变的密闭容器中充入如表所示相应气体,进
行反应2N2O(g) 2N2(g)+O2(g).容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中 N2O的
平衡转化率随温度变化的曲线如图所示:
容器 物质的量/mol
编号 体积/L N2O N2 O2
Ⅰ V1=1.0 0.2 0 0
Ⅱ V2 0.2 0 0
Ⅲ V3 0.2 0 0
①V1、V2、V3 由大到小的顺序为 .
②保持温度不变的情况下,达平衡后再向容器Ⅰ中注入 Ar稀释,
N2O的分压p(N2O)将 (填“增大”“减小”或“不变”).
③370℃时该反应的平衡常数为 .(结果保留2位有效
数字)
(4)在Co∗的催化作用下,用CO(g)还原 N2O(g)以除去污染,反
应的化学方程式为CO(g)+N2O(g)
Co∗
CO2(g)+N2(g),其反应
历程和能量变化如图所示(逸出后物质认为状态未发生变化,在图
中略去).
该反应分两步进行:
第一步:Co∗(s)+N2O(g) CoO∗(s)+N2(g) ΔH=+159
kJmol-1;
第二步: (填写第二步反应的热化学
方程式).
(5)若将CO(g)还原 N2O(g)的反应设计成如图的原电池装置,则
该电池正极的电极反应式为 .
8.(14分)(2024东北三省三校一模)氯霉素是广普抑菌抗生素.
下图是以化合物 A为原料合成氯霉素的一种路线:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是 .
(2)E→F的有机反应类型为 .
(3)C的结构简式为 .
(4)A→B的反应分为两步,第一步形成碳氮双键,第二步形成碳碳
单键,第二步反应的化学方程式为
.
(5)F中 N原子的杂化类型为 .
(6)M 是 A 的同系物且相对分子质量比 A 大14,符合条件的 M
有 种(不考虑立体异构)
(7)根据合成氯霉素的信息,设计以 (酪氨酸)为
原料合成 (DG型酪氨醇)的路线(无机试剂任选)
.
新教材化学34—1