内容正文:
新教材化学答案 —3
“滤渣1”的主要成分是SiO2,A正确;浓硝酸与白硼
钙石的主要成分 Ca4B10O197H2O、杂质中氧化物
反应生成“气 体”的 主 要 成 分 是 NO2 与 CO2,B 错
误;偏硼酸钠(NaBO2)易溶于水,溶解度随温度升高
而增大,难溶于乙醇,碱性条件下稳定,故“操作 X”
涉及到蒸 发 浓 缩、降 温 结 晶,C 正 确;耐 火 材 料 为
MgO,故“反应 Y”的化学方程式是 NaBO2+2MgH2
2MgO+NaBH4,D正确.
8.D [试题解析]由题可知,在酸性条件下,分子 A 中位
点2的烷胺基结合 H+ 而带正电荷,与环状分子 B
的作用力增强,A 正确;在碱性条件下,环状分子 B
与带有正电荷的位点1的相互作用较强,结合 A 选
项分析可知,通过加入酸或碱,均可实现分子梭在
两个不同状态之间的切换,B正确;据题干“在分子
A上有两个不同的识别位点”,所以该分子梭能识
别的状态仅有两种,与目前的二进制计算机相似,C
正确;由图可知,分子B有醚键,分子 A没有醚键,D
错误.
9.C [试题解析]充 电 时,n 极 为 阳 极,电 极 反 应 为
Ni(OH)2+OH- -e- NiO(OH)+H2O,发生
氧化反应,A错误;电子不能经过电解质溶液,B错
误;放电时,m 极为负极,其电极反应式为LaNi5H6
-6e- +6OH- LaNi5+6H2O,C正确;放电时
左侧为负极室,右侧为正极室,原电池中电解质溶
液中的阳离子移向正极,若转移1mole- ,则有1
molK+ 从左侧移向右侧,即左侧溶 液 质 量 减 少1
mol×39g/mol=39g,但 同 时 根 据 电 极 反 应
LaNi5H6-6e- +6OH- LaNi5 +6H2O 可 知,
左侧溶液质量又增加1molH 即增重1g,故隔膜
左侧电解质溶液的质量减少39-1=38g,D错误.
10.D [试题解析]①CH4(g)+H2O(g) CO(g)+
3H2(g) ΔH1=+206kJmol-1,②CH4(g)+
CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH2=+247kJ
mol-1,由①-②可知,CO(g)+H2O(g) CO2(g)
+H2(g) ΔH=206kJmol-1-247kJmol-1=
-41kJmol-1,A错误;反应条件不变,若反应足
够长时间,无法确定2个反应的速率,无法确定谁
先达到化学平衡状态,B错误;其他条件不变时,升
高温度,增 大 活 化 分 子 百 分 数,化 学 反 应 速 率 增
大,①的化学反应速率增大,②的化学反应速率增
大,①②反应均为吸热反应,升高温度 K 增大,但
ΔH 不变,C 错 误;其 他 条 件 不 变 时,增 大 原 料 中
H2O的浓 度,①CH4(g)+H2O(g) CO(g)+
3H2(g)平衡正向移动,氢气增大的幅度大于 CO,
可以提高产物中
n(H2)
n(CO)
的值,D正确.
11.A [试题解析]由题意可知,无机固体电解质低温相
为有序结构,由晶胞结构可知,晶胞中位于体内的
An+ 的个数为4、Bm+ 的个数为2,位于顶点、面上、
棱上和体内的 X- 的个数为8×18+10×
1
2+4×
1
4+1=8
,则晶胞的化学式为 A2BX4,由化合价代
数和为0可得:2n+m=4,经讨论可得:m=2、n=
1,A错误;氯化钠晶胞中氯离子的堆积方式为立
方最密堆 积,由 晶 胞 结 构 可 知,高 温 相 为 立 方 晶
系,晶胞中 X- 的堆积方式也为立方最密堆积,所
以高温相中 X- 的堆积方式与氯化钠中氯离子的
堆积方式相同,B正确;由晶胞结构可知,低温相晶
胞中 A+ 与4个X- 的距离最近,则 A+ 的配位数为
4,C正确;与低温相相比可知,高温相晶胞中 A+
发生迁移使空位数目增多,为阳离子的流动提供
了运动通道,所以高温相的良好导电性与其结构
中存在大量的空位有关,D正确.
12.D [试题解析]因 H3PO4 的 第 二 步 电 离 常 数 Ka2=
c(HPO2-4 )c(H+ )
c(H2PO-4 )
,pH=7.2 时,c(HPO2-4 )=
c(H2PO-4 ),故Ka2=
c(HPO2-4 )c(H+ )
c(H2PO-4 )
=c(H+ )
=10-7.2,故 Ka2(H3PO4)的数量 级 为 10-8,A 正
确;溶 液 中 存 在 电 荷 守 恒c(Na+ )+c(H+ )=
c(H2PO-4 )+3c(PO3-4 )+c(OH- )+2c(HPO2-4 ),
故c(Na+ )-c(OH- )-2c(HPO2-4 )=c(H2PO-4 )
+3c(PO3-4 )-c(H+ ),B正确;Na2HPO4 溶液中根
据 物 料 守 恒 可 得:c(Na+ )= 2c(H2PO-4 )+
2c(PO3-4 )+2c(HPO2-4 )+2c(H3PO4),C正确;当
pH=13时,c(OH- )=01mol/L,结合图像可知
c(Na+ )>c(OH- )>c(PO3-4 )>c(HPO2-4 ),D
错误.
小卷练透03 选择题提分练(三)
1.A [试题解析]一 般 情 况 下,葡 萄 酒 中 会 添 加 微 量 的
SO2,可以杀死葡萄自身携带的细菌,防止微生物污
染,同时SO2 具有还原性,可以防止酒中的物质被
氧化,A错误;因纤维素水解生成的葡萄糖在酶的
催化下可以转变为乙醇,工业上以纤维素为原料生
产燃料乙醇,B正确;松花蛋在制备过程中,蛋白质
因遇强碱而发生变性,呈现出特殊的颜色,C正确;
工业上制取 NaOH 一般采用电解饱和 食 盐 水,用
Na2O与 H2O反应,因成本太高一般不用,D正确.
2.A [试题解析]CCl4 中 心 原 子 价 层 电 子 对 数 为 4+
1
2
(4-4×1)=4,VSEPR 模型为正四面体,Cl原
子的半径大于 C,A正确;CaO2 中含有离子键和非
极性共价键,CaCl2 中只含有离子键,B错误;CO2
为直线形,填充模型为 ,C 错误;NH4Cl
的电子式:
é
ë
ê
ê
ê
H︰ N
H
H
︰H
ù
û
ú
ú
ú
+
é
ë
ê
ê
︰Cl
︰
ù
û
ú
ú
-
,D错误.
3.B [试题解析]手性碳原子是指与四个各不相同原子或
基团相连的碳原子,有机物 M 分子中没有手性碳原
子,A错误;有机物 M 有5种不同环境的 H 原子,一
氯代物有5种,B正确;有机物 M 中含有苯环、羰基
和甲基,C有sp2、sp3 两种杂化方式,C错误;有机物
M 中苯环和羰基都可以和氢气发生加成反应,1mol
有机物 M 最多和5molH2 发生加成反应,D错误.
新教材化学答案 —4
4.C [试题解析]硫酸铝铵固体中,NH+4 中 N 的价层电
子对为4+12×
(5-1-4×1)=4、SO2-4 中 S的价
层电子对为4+12×
(6+2-4×2)=4,所以空间构
型均是正四面体形,A 正确;硫酸铝铵固体在一定
条件 下 受 热 分 解,发 生 非 氧 化 还 原 反 应 时 生 成 氨
气、三 氧 化 硫、氧 化 铝 和 水,其 化 学 方 程 式 为
2NH4Al(SO4)2
280℃
2NH3↑+4SO3↑ +Al2O3
+H2O,B 正 确;根 据 溶 液 中 电 荷 守 恒c(NH+4 )+
3c(Al3+ )+c(H+ )=2c(SO2-4 )+c(OH- ),又 因 为
硫酸铝铵 溶 液 呈 酸 性,即c(H+ )>c(OH- ),所 以
c(NH+4 )+3c(Al3+ )<2c(SO2-4 ),C错误;向硫酸铝
铵溶液中滴加少量氢氧化钡时,氢氧根离子只与铝
离子生成氢氧化铝沉淀,所以反应的离子方程式为
2Al3+ +3SO2-4 +3Ba2+ +6OH- 2Al(OH)3↓+
3BaSO4↓,D正确.
5.B [试题解析]Na2S2O3 中 阳 离 子 为 Na+ 、阴 离 子 为
S2O2-3 ,1 molNa2S2O3 中 含 2 molNa+ 和 1 mol
S2O2-3 ,1mol硫代硫酸钠固体中阴阳离子总物质的
量为3mol,总数为3NA,A 正确;100mLpH=2的
H2SO4 溶 液 中n(H+ )=001 mol/L×01 L=
0001mol,H+ 数目为0001NA,B错误;32gS6 和
S8 混合物中n(S)=
32g
32g/mol=1mol
,含硫原子数
目为 NA,C 正 确;硫 代 硫 酸 钠 与 稀 硫 酸 的 反 应 为
Na2S2O3+ H2SO4 Na2SO4 +S↓ +SO2↑ +
H2O,反应中生成1molSO2 转移2mol电子,标准
状况下224LSO2 物质的量为1mol,则理论上转
移电子数为2NA,D正确.
6.A [试题解析]没有涉及非极性键的断裂,A 错误;由
Ⅰ→Ⅱ可知,HCOOCH3 与 Ru配合物催化剂作用,
HCOOCH3 中 H 原 子 被 取 代 得 到 H2,将
HCOOCH3 替 换 为 DCOOCH3,根 据 反 应 原 理 得
HD,B正确;Ⅰ中 Ru的配位数为6,但配体数为4,
C正确;由图可知,总反应为甲酸甲酯和水催化生成
氢 气 和 二 氧 化 碳,HCOOCH3 +2H2O
催化剂
4H2↑+2CO2↑,D正确.
7.D [试题解析]其中 X、Y、Z、Q、W 为原子序数依次增
大的短周期主族元素,Q 的原子最外层电子数是电
子层数的3倍,Q为 O,由结构图可知:X、Y、Z所形
成共价键的数目分别为1、4、3,则它们分别为 H、C、
N,而 W 能 形 成 稳 定 的 一 价 阳 离 子,则 其 为 Na.
CO2 的空间构型为直线型,NO2 中心原子价层电子
对数为2+ 12
(5-2×2)≈3,空间构型为 V 型,A
错误;C单质 的 熔 点 高 于 Na,B 错 误;由 结 构 式 可
知,N的价层电子对数是4,杂化方式均sp3,碳氧双
键中的 C、O的价层电子对数是3,为sp2 杂化,C错
误;非金属性:N>C,非金属性越强,元素最高价氧
化物对应 的 水 化 物 的 酸 性 越 强,则 酸 性:HNO3>
H2CO3,D正确.
8.B [试题解析]NaOH 溶液具有碱性,可以与酸性的溴
化氢发生中和反应,生成盐和水.同时,溴单质也可
以与 NaOH 溶液反应,生成相应的溴化物和次溴酸
盐,故烧杯中 NaOH 溶液可以吸收挥发出的溴单质
和溴化氢,A正确;恒压滴液漏斗主要用于向反应容
器中滴加液体,其特点是可以使滴加的液体与反应
容器内的气体压强相等,从而使液体能够顺利滴下.
然而恒压滴液漏斗并不适合用于接收蒸馏出的粗产
品,粗产品在三颈烧瓶中,B错误;加热三颈烧瓶的
目的是为了预热反应体系,使其达到一个较为均匀
的温度状态.这有助于后续反应的平稳进行,避免
由于温度突然升高而导致的副反应或实验事故,如
果先加入浓硫酸再进行加热,可能会因为局部温度
过高而导致浓硫酸飞溅或引发其他不安全因素,C
正确;正溴丁烷粗产品的制备和蒸馏分离过程中,经
过水洗、氢氧化钠溶液洗涤、再次水洗以及干燥等步
骤可以去除粗产品中的杂质,提高其纯度,D正确.
9.C [试题解析]浸出液中含过量SbCl5,加适量Sb两者
反应生成SbCl3 且不引入新杂质,目的是更好地循
环利用Sb元素,A正确;过多的 Na2S会和SbCl3 反
应生成Sb2S3,导致Sb元素流失;Na2S具有还原性
也可能会和 AsCl3 反应生成有毒的 As单质,故“除
铜”时,不 宜 加 过 多 的 Na2S,B 正 确;由 流 程 可 知,
“除砷”时 AsCl3 和加入的 NaH2PO2 反应生成 As,
As元素化合价降低同时 P元素化合价升高会生成
H3PO3,该 反 应 的 化 学 方 程 式 为 2AsCl3 +
3NaH2PO2+3H2O 3H3PO3 +2As↓ +3NaCl
+3HCl,反 应 每 生 产 2 mol As,消 耗 264 g
NaH2PO2,C 错 误;“电 解”时,SbCl3 生 成 Sb 和
SbCl5,根 据 电 子 守 恒 可 知,3Sb3+ ~6e- ~3Sb5+ 、
2Sb3+ ~6e- ~2Sb,则被氧化的Sb元素与被还原的
Sb元素的质量之比为3∶2,D正确.
10.D [试题解析]由题干晶胞示意图可知,晶胞结构中,
Cu+ 位于顶点和面心的 Cl- 形成的8个正四面体
中的4个中心,故 Cu+ 的配位数即离 Cu+ 最近且
距离相等的 Cl- 数目为4,A 错误;已知 Cu是29
号元素,故基态Cu的价层电子排布式为3d104s1,B
错误;已知单键均为σ键,双键为一个σ键和一个
π键,三键为一个σ键和2个 π键,根据题干反应
可知,叠氮化物-炔烃环加成反应只有 π键的断
裂和只有σ键的形成,C错误;由题干晶胞示意图
可知,一个晶胞中含有4个 Cu+ ,Cl- 个数为8×
1
8 + 6 ×
1
2 = 4
,即 一 个 晶 胞 的 质 量 为
4×(64+35.5)
NA g
,故若晶体的密度为dg/cm3,则
晶胞参数a=
3
398
NA×d
×107nm,D正确.
11.C [试题解析]电解时,CO 和 H2O 均从阳极口进入,
阳极上 CO转化为 CO2,H2 要在阴极生成,故阳极
产生 CO2 同时产生 H+ ,H+ 通过固体电解质进入
阴极附近得电子产生 H2,故固体电解质应采用质
子导体,A错误;工业上采用电化学方法实现反应
CO(g)+H2O(g)
一定条件
CO2(g)+H2(g),CO
在进口Ⅰ处转化为 CO2,则为阳极,电源p极为正
极,B错误;设进口Ⅰ处 CO、H2O 的物质的量分别
新教材化学答案 —5
为amol、bmol,CO转化率为x,可列三段式
CO(g)+H2O(g)
一定条件
CO2(g)+H2(g)
起始(mol) a b 0 0
转化(mol) ax ax ax ax
平衡(mol)a-ax b-ax ax ax
出口Ⅰ处气体总物质的量为(a+b-ax)mol,进口
Ⅰ处气体总物质的量为(a+b)mol.同温同压下,
气体体积比等于物质的量之比,则a+b-ax
a+b =m
,
转化率x=
(1-m)(a+b)
a
,C 正确;为提高产品纯
度,进口Ⅱ须进行“N2 吹扫”,D错误.
12.C [试题解析]由题干图示信息可知,Ka=
c(X-)c(H+)
c(HX)
=10-pXc(H+ ),由 L2 上点(1,380)可知,该直线
所示的 Ka=10-3.8×10-1=10-4.8,同 理 可 知,由
L1 上点(2,145)可知,该直线所示的 Ka=10-1.45
×10-2 =10-3.45,又 知Ka(HF)>Ka(HA),故 L1
代表pc
(F- )
c(HF)
随溶液pH 的变化,L2 代表p
c(A- )
c(HA)
随溶液pH 的变化,L3 代表 Mg2+ 随溶液pH 的变
化,A错误;由题干信息可知,Ka(HF)>Ka(HA),
则浓度均为01molL-1 NaF、NaA 的混合溶液
中 A- 的水解程度大于F- 的水解程度,故c(OH- )
>c(HA)>c(HF),B错误;NaF、NaA 的混合溶液
中,Ka
(HF)
Ka(HA)
=
c(F- )c(H+ )
c(HF)
c(A- )c(H+ )
c(HA)
=c
(F- )
c(A- )
×c
(HA)
c(HF)=
10-3.45
10-4.80
=101.35 >10,即c
(F- )
c(A- )
>10c
(HF)
c(HA)
,C 正
确;由 直 线 L3 上 点 (9,13)可 知,Mg(OH)2 的
Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+ )c2(OH- )=10-1.3(10-5)2
=10-11.3,而Ksp(MgF2)=70×10-11,故Ksp(MgF2)、
Ksp[Mg(OH)2]很接近,但 Mg(OH)2 能在 NaF饱
和溶液中转化为 MgF2,D错误.
小卷练透04 选择题提分练(四)
1.A [试题解析]酚醛树脂是合成有机高分子化合物,A
正确;空间站的太阳能电池板的主要材料是硅,B错
误;飞船返回舱表面的耐高温陶瓷材料属于新型无
机非金属材料,C错误;碳纤维为碳的单质,不是有
机物,属于新型无机非金属材料,D错误.
2.B [试题解析]BCl3 的价层电子对数为3+
3-3×1
2 =
3,且无孤电子对,则价层电子对互斥模型为平面三
角形,A 错误;C6H6 的实验式为 CH,B正确;基态
Mn 原 子 的 价 层 电 子 轨 道 表 示 式 为
↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑↓
4s
,C 错 误;聚 丙 烯 的 链 节 为
CH2 CH
CH3
,D错误.
3.C [试题解析]Na2CO3 与稀盐酸反应分步进行,依次
为 CO2-3 +H+ HCO-3 、HCO-3 +H+ CO2↑
+H2O,遵循“量变引起质变”的哲学思想,A不符合
题意;AgNO3 溶 液 与 氨 水 反 应,先 产 生 AgOH 沉
淀,后沉淀溶解生成[Ag(NH3)2]OH,反应分步进
行,遵循“量变引起质变”的 哲 学 思 想,B 不 符 合 题
意;氯水中的 H+ 使试纸变红,氯水中具有漂白性的
HClO使红色褪去,不遵循“量变引起质变”的哲学
思想,C符合题意;铁丝与稀硫酸、浓硫酸反应实验
现象不同,是因为硫酸浓度不同导致反应原理不同,
遵循“量变引起质变”的哲学思想,D不符合题意.
4.A [试题解析]a为含有 Cl- 的盐,d为含有 ClO- 的盐,
Cl- 和 ClO- 在碱性条件下可以大量共存,A 错误;d
为含有ClO- 的盐,f为ClO2,二者都具有强氧化性,
可 以 用 于 杀 菌 消 毒,B 正 确;e 为 HClO,h 为
HClO4,大量 H+ 与 ClO- 结合后产生的吸电子效应
使得 Cl更缺电子,所以酸性条件下 HClO的氧化性
比 HClO4 强,C正确;b为 HCl,g含有 ClO-3 ,浓盐
酸和 KClO3 反应可以生成 Cl2,方程式为 KClO3+
6HCl(浓)KCl+3Cl2↑+3H2O,KClO3 中 Cl
元素由+5价下降到0价,每转移 NA 个电子,生成
06molCl2,D正确.
5.B [试题解析]酸性 KMnO4 溶液滴定双氧水,H2O2 被
氧化为 O2,离 子 方 程 式 为2MnO-4 +5H2O2+6H+
2Mn2+ +5O2↑+8H2O,A 错误;NiSO4溶于氨
水形成硫 酸 六 氨 合 镍 溶 液,离 子 方 程 式 为Ni2+ +
6NH3H2O [Ni(NH3)6]2+ +6H2O,B 正 确;
将水垢中CaSO4 转化为CaCO3,属于沉淀转化,离子
方程式为 CaSO4+CO2-3 CaCO3↓+SO2-4 ,C错
误;向盐酸中滴加少量碳酸钠溶液生成水和二氧化
碳,离子方程式为 CO2-3 +2H+ H2O+CO2↑,D
错误.
6.B [试题解析]a中有2个醇羟基,能与己二酸发生缩
聚反应生成 聚 合 物,A 错 误;对 比a、b、c的 结 构 简
式,a与b合成c的另一种产物为 HCl,B正确;a的
烃基氢被氯代替形成的一氯代物有3种,c的结构
高度对称,c的一氯代物有1种,C错误;c能识别碱
金属离子的直径与其空腔直径适配的碱金属离子,
不能识别任意的碱金属离子,D错误.
7.C [试题解析]由方程式可知,反应生成8mol水转移
10mol电子,则反应生成18g水,反应转移的电子
数是 18g
18g/mol×
1
8 ×10×NA mol
-1=125NA,A 正
确;草酸分子中单键为σ键,双键中含有1个σ键和
1个π键,则草酸分子中含有7个σ键,所以90g草
酸分 子 中 含 有 σ 键 的 数 目 为 90g90g/mol×7×
NA mol-1=7NA,B正确;硫酸锰溶液中硫酸锰和水
分子中都含有氧原子,则1L01mol/L硫酸锰溶
液含有氧原 子 的 数 目 大 于 01mol/L×1L×4×
NA mol-1=4NA,C错误;二氧化碳与过氧化钠反应
生成碳酸钠和氧气,则224L二氧化碳与足量过氧
化钠 充 分 反 应 转 移 的 电 子 数 为 22.4L
22.4L/mol×1×
NA mol-1=NA,D正确.
8.A [试题解析]X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的四种
短周期主族元素,X、Y相邻且 Y原子最外层电子数
新教材化学答案 —6
是内层电子数的3倍,则 Y 为 O、X为 N;Z原子半
径在短周期中最大,则Z为 Na;W 元素气态氢化物
的水溶液呈碱性,则 W 为P.X、W 分别为 N、P,二
者位于周期表中同一主族,基态原子最外层电子数
都为5,A 正 确;X 为 N,其 简 单 氢 化 物 分 子 式 为
NH3,呈三角锥形,B不正确;X、Y 分别为 N、O,二
者在周期表中同一周期且左右相邻,同周期元素从
左到右,非金属性依次增强,则非金属性 N<O,C
不正确;Z为 Na,其单质在空气中加热发生燃烧,生
成淡黄色固体 Na2O2,D不正确.
9.C [试题解析]N的电子排布式为1s22s22p3,O 的电子
排布式为1s22s22p4,即 N的2p轨道半充满,结构更
稳定,所以第一电离能 N>O,A 正确;Br电负性比
F小,电子云更加的偏向碳正离子,所以碳正离子稳
定性: ,B正确;分子间
氢键只能影响物理性质,不能影响化学性质,应该是
元素的非金属性越强,氢化物的稳定性越强,所以热
稳定性 H2O>H2S,C 错误;CH4 中 C 的杂化类型
为sp3,C2H4 中 C的杂化类型为sp2,C的杂化轨道
中s成分越多,形成的 C—H 键越强,键长越短,所
以 C—H 键键长:CH4>C2H4,D正确.
10.A [试题解析]在热水浴中温热,产生银镜,说明+1
价银 被 还 原,则 乙 醛 具 有 还 原 性,A 正 确;HClO
H+ +ClO- ,01molL-1 HClO 溶液的 pH
=42,则 K=c
(H+ )c(ClO- )
c(HClO) ≈
10-4.2×10-4.2
0.1 =
10-7.4,B错误;滴入少量氯水,反应后再加入一定
量的 CCl4,振荡、静置分层,下层溶液呈无色,说明
溴离子没有被氧化,再向上层 溶 液 中 滴 加 KSCN
溶液,溶液变为血红色,说明亚铁离子被氧化为铁
离子,则氧化性:Cl2>Fe3+ ,还原性Fe2+ >Br- ,则
氧化性:Cl2>Fe3+ >Br2,C错误;溶液中有碳酸根
离子、亚硫 酸 根 离 子 等,也 会 出 现 相 同 的 现 象,D
错误.
11.D [试题解析]Pb在阳极,但不参与反应可视为惰性
电极,A正 确;在 电 极 Ⅰ 上 HSO-3 获 得 电 子 生 成
S2O2-4 ,则电极Ⅰ为阴极,接电源负极,电极反应式
为2HSO-3 +2H+ +2e- S2O2-4 +2H2O,B 正
确;吸收塔中方程式为2S2O2-4 +2NO+2H2O
N2+4HSO-3 ,吸收塔中每消耗2molNO,转移4
mol电子,有4molH+ 通过质子膜,C 正确;未说
明标准状况,无法计算氧气体积,D错误.
12.C [试题解析]Ka(CH3COOH)=
c(H+)×c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
=10×10-5,则-lgc(H+ )-lg
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
=
-lg(1×10-5)=5,则 有p
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
=5-
pH,当 p
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
=0时,pH=5,c(H+ )=
10×10-5 mol/L,随 着 p
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
的 增 大,
pH 减小,c(H+ )增大,pc
(HS- )
c(H2S)
=-lgKa1(H2S)
-pH、pc
(S2-)
c(HS-)
=-lgKa2(H2S)-pH,lgKa1(H2S)>
lgKa2(H2S),所 以 随 着 横 坐 标 增 大,p
c(HS- )
c(H2S)
和
pc
(S2- )
c(HS- )
均 增 大,且 p
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
相 同 时,
pc
(HS- )
c(H2S)
<pc
(S2- )
c(HS- )
,即 ① 中,X 为c
(S2- )
c(HS- )
,②
中,X为c
(HS- )
c(H2S)
,③中,X为 Zn2+ ,A 正确;由图可
知,A点溶液中,p
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
=5-pH=1,则
pH 为4,c(H+ )=10×10-4 mol/L,B 正 确;当
p
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
=5-pH=0时,pH 为5,c(H+ )
=10×10-5 mol/L,Ka1(H2S)=
c(H+ )×c(HS- )
c(H2S)
=10-5×10-2.04=10-7.04,则 Ka1(H2S)的数量级
为10-8,C 错 误;横 坐 标 为 0 时,c(Zn2+ )=1×
10-11.66 mol/L,c
(HS- )
c(H2S)
=10-2.04、c
(S2- )
c(HS- )
=10-7,
因为c(H2S)=01 mol/L,则c(HS- )=10-3.04
mol/L,c(S2- )=10-10.04 mol/L,Ksp (ZnS)=
c(Zn2+ )c(S2- )=1×10-11.66 mol/L×10-10.04
mol/L=10-21.7(mol/L)2,D正确.
小卷练透05 选择题提分练(五)
1.C [试题解析]“柳絮”主要成分为天然高分子化合物纤
维素,A正确;提取青蒿素的操作中“渍”和“绞”分别
表示浸取、过滤,涉及的操作均为物理方法,B正确;
冰变为水的过程为吸热过程,不属于吸热反应,C错
误;由题意可知,“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒
复烧二次价值数倍也”中涉及的操作为蒸馏,D
正确.
2.B [试 题 解 析 ]基 态 氧 原 子 的 轨 道 表 示 式
↑↓
1s
↓↑
2s
↓↑ ↑ ↑
2p
,A错误;甲醛分子为平面三
角形,空间填充模型正确,B正确;用电子式表示
HCl的形成过程:H×+Cl
︰ →H︰Cl
︰,C错
误;钢铁发生吸氧腐蚀时的负极反应式:Fe-2e-
Fe2+ ,D错误.
3.C [试题解析]水分子之间和 HF分子之间都存在氢
键,水常温下为液体,HF常温下为气体,则分子间
氢键数目:H2O>HF,A正确;乙基的推电子能力比
甲基大,则正丙酸中的羧基较难电离出氢离子,其酸
性 较 弱,B 正 确;S 的 核 外 电 子 排 布 式 为
1s22s22p63s23p4,P 的 核 外 电 子 排 布 式 为
1s22s22p63s23p5,两者的核外电子空间运动状态种
类都为1+1+3+1+3=9,C 错误;N 的电负性大
于P,则 N—H 键中的共用电子对都更加偏向于 N
原子,相互之间斥力较大,键角大,D正确.
4.B [试题解析]由图可知,a为铁或铜、b为氧化亚铜、c
为氧化亚铁或氧化铜、d为亚铁盐或铜盐、e为氧化
新教材化学3—2
小卷练透03 选择题提分练(三)
选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分.
1.(2024湖北七市州二模)化学与生产和生活息息相关.下列说法
错误的是 ( )
A.SO2 有毒,不能作为食品添加剂
B.工业上以纤维素为原料生产燃料乙醇
C.松花蛋在制备过程中蛋白质发生了变性
D.工业上制取 NaOH 一般不用 Na2O与 H2O反应
2.(2024淮北质检)下列化学用语正确的是 ( )
A.CCl4 的 VSEPR模型为
B.CaO2 与CaCl2 化学键类型相同
C.CO2 分子的填充模型:
D.NH4Cl的电子式:[H︰
H
N
H
︰H]+Cl-
3.(2024南昌一模)有机物 M( )是合成某种水稻除草剂
的中间体.下列说法正确的是 ( )
A.有机物 M 分子中有一个手性碳原子
B.有机物 M 的一氯代物有5种
C.有机物 M 中的C有sp、sp2、sp3 三种杂化方式
D.1mol有机物 M 最多和3molH2 发生加成反应
4.(2024 安徽联考)硫 酸 铝 铵 是 一 种 食 品 添 加 剂,化 学 式 为
NH4Al(SO4)2,下列说法错误的是 ( )
A.硫酸铝铵固体中,NH+4 和SO2-4 的空间构型均是正四面体形
B.硫 酸 铝 铵 固 体 受 热 分 解 的 化 学 方 程 式 为 2NH4Al(SO4)2
280℃
2NH3↑+4SO3↑+Al2O3+H2O
C.硫酸 铝 铵 溶 液 中 存 在 如 下 关 系:c(NH+4 )+3c(Al3+)=
2c(SO2-4 )
D.向硫酸铝铵溶液中滴加少量 Ba(OH)2 溶液的离子方程式:
2Al3++3SO2-4 +3Ba2++6OH-3BaSO4↓+2Al(OH)3↓
5.(2024沈阳质检)NA 表示阿伏加德罗常数,关于硫代硫酸钠和
稀硫酸的反应,下列说法中错误的是 ( )
A.1mol硫代硫酸钠固体中阴阳离子总数为3NA
B.100mLpH=2的 H2SO4 溶液中 H+数目为0002NA
C.32gS6 和S8 混合物中硫原子数目为NA
D.标准状况下,生成22.4LSO2 时,理论上转移的电子数为2NA
6.(2024湖南联考)甲 酸 甲 酯
(HCOOCH3)作为潜在的储氢
材料受到关注,科学家发现使用
Ru配合物催化剂可以使甲酸甲
酯温和释氢,其可能的反应过程
如图所示.下列说法不正确的
是 ( )
A.反应涉及非极性键的断裂和
极性键的形成
B. 将 HCOOCH3 替 换 为
DCOOCH3,反应可得 HD
C.Ⅰ中Ru的配体数为4
D.总反应为 HCOOCH3+2H2O
催化剂
△
4H2↑+2CO2↑
7.(2024甘肃一模)化合物 A 是一种常见的
食品添加剂,被广泛应用于酱油等调味品
中,A的结构如图所示.其中 X、Y、Z、Q、W
为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q
的原子最外层电子数是电子层数的3倍.下列说法正确的是
( )
A.YQ2 与ZQ2 的空间构型均为直线型
B.W 单质的熔点大于Y单质
C.Y、Z、Q原子的杂化方式均为sp3
D.最高价氧化物对应的水化物的酸性Z>Y
8.(2024东北三省一模)正溴丁烷可用
于生产染料和香料,是稀有元素萃取的
溶剂.某小组采用以下改进装置(加热
和夹持装置略)实现正溴丁烷粗产品的
制备和蒸馏分离,其反应原理:
CH3CH2CH2CH2OH + NaBr(s)+
H2SO4(浓)
△
→CH3CH2CH2CH2Br
+NaHSO4+H2O
下列有关说法错误的是 ( )
A.烧杯中 NaOH 溶液可以吸收挥发出的溴单质和溴化氢
B.恒压滴液漏斗可以用于接收蒸馏出的粗产品
C.反应开始时应先加热三颈烧瓶一段时间,再滴入浓硫酸
D.粗产品可经水洗、NaOH 溶液洗涤、水洗、干燥等步骤进一步
提纯
9.(2024辽宁协作校一模)以辉锑矿(主要成分为Sb2S3,含少量
As2S3、CuO、SiO2 等)为原料制备金属锑的工艺流程如图所示.
已知:浸 出 液 中 除 含 过 量 盐 酸 和 SbCl5 之 外,还 含 有 SbCl3、
AsCl3、CuCl2 等.
下列说法错误的是 ( )
A.“还原”过程加适量Sb目的是更好地循环利用Sb元素
B.“除铜”时,不宜加过多的 Na2S,是为了防止生成Sb2S3 或产生
有毒物质
C.“除 砷”时 有 H3PO3 生 成,该 反 应 每 生 产 2 molAs,消 耗
88gNaH2PO2
D.“电解”时,被氧化的Sb元素与被还原的Sb元素的质量之比为
3∶2
10.(2024唐山一模)2022年诺贝尔化学奖授予了三位研究点击化
学的科学家.Cu+催化的叠氮化物-炔烃环加成和催化剂CuCl
的晶体结构如图所示.下列说法正确的是 ( )
A.晶胞结构中,Cu+的配位数为8
B.基态Cu的价层电子排布式为3d94s2
C.叠氮化物-炔烃环加成反应只有σ键的断裂与形成
D.若晶体的密度为dg/cm3,则晶胞参数a=
3
398
NA×d
×107nm
11.(2024湖北八市联考)工业上采用电化学方法实现反应CO(g)
+H2O(g)
一定条件
CO2(g)+H2(g),装置如图所示.同温同压
下,相同时间内,若进口Ⅰ处n(CO)∶n(H2O)=a∶b,出口Ⅰ处
气体体积为进口Ⅰ处的m 倍.
下列说法正确的是 ( )
A.固体电解质可采用氧离子导体
B.电极p是外电源的负极
C.CO的转化率为
(1-m)(a+b)
a
D.为提高产品纯度,进口Ⅱ不用进行“N2 吹扫”
12.(2024邯郸一模)室温下,调节 MgCl2 溶液、HF溶液、HA溶液
[已知Ka(HF)>Ka(HA)]的pH,测得溶液中pX[pX=-lgX;
X代表c(Mg2+ )、c
(F-)
c(HF)
、c(A
-)
c(HA)
]随溶液pH 的变化如图所示
[已知Ksp(MgF2)=70×10-11].下列叙述正确的是 ( )
A.L2 代表溶液中p
c(F-)
c(HF)
随溶液pH 的变化
B.浓度均为0.1molL-1NaF、NaA的混合溶液中:c(OH-)>
c(HF)>c(HA)
C.NaF、NaA的混合溶液中:c
(F-)
c(A-)
>10c
(HF)
c(HA)
D.由于Ksp(MgF2)、Ksp[Mg(OH)2]很接近,故 Mg(OH)2 很难
转化为 MgF2
新教材化学3—1
新教材化学4—2
小卷练透04 选择题提分练(四)
选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分.
1.(2024东北三省三校一模)“神舟”飞天,逐梦科技强国.下列说
法中正确的是 ( )
A.神舟飞船返回舱系统复合材料中的酚醛树脂属于有机高分子
材料
B.空间站的太阳能电池板的主要材料是二氧化硅
C.飞船返回舱表面的耐高温陶瓷材料属于传统无机非金属材料
D.神舟飞船的推进系统中使用的碳纤维属于有机高分子材料
2.(2024鞍山质检)下列化学用语正确的是 ( )
A.BCl3 的价层电子对互斥模型:
B.C6H6 的实验式:CH
C.基态 Mn原子的价层电子轨道表示式:↑ ↑ ↑ ↑ ↑↓
3d
↑
4s
D.聚丙烯的链节:—CH2—CH2—CH2—
3.(2024湖北七市州二模)化学遵循哲学思想.下列变化不遵循
“量变引起质变”的哲学思想的是 ( )
A.向1mol/LNa2CO3 溶液中滴加1mol/L稀盐酸,刚开始没有
明显现象,后产生气体
B.向2% AgNO3 溶液中滴加2%氨水,先产生沉淀,后沉淀溶解
C.向蓝色石蕊试纸上滴加氯水,试纸先变为红色,后迅速褪色
D.向装有细铁丝的两支试管中分别加入稀硫酸与浓硫酸,实验现
象不同
4.(2024南昌一模)氯及其化合物种类繁多,部分含氯物质如图所
示.下列说法错误的是 ( )
A.a与d的水溶液不能共存
B.d与f都可以用于杀菌消毒
C.e的氧化性比h强
D.b与g反应可得c,每转移NA 个电子可制得0.6molc
5.(2024沈阳质检)下列离子方程式中书写正确的是 ( )
A.向酸性高锰酸钾溶液中滴加过氧化氢:2MnO-4 +H2O2+6H+
2Mn2++3O2↑+4H2O
B.NiSO4 溶于氨水形成硫酸六氨合镍溶液:Ni2+ +6NH3H2O
[Ni(NH3)6]2++6H2O
C.将水垢中 CaSO4 转化为 CaCO3 的原理:Ca2+ +CO2-3
CaCO3↓
D.向盐酸中滴加少量碳酸钠溶液:CO2-3 +H+HCO-3
6.(2024甘肃一模)冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c
的合成方法如图.下列说法正确的是 ( )
A.a可与己二酸发生加聚反应生成聚合物
B.a与b合成c的另一种产物为 HCl
C.a、c的一氯代物同分异构体的数目相同
D.c可以识别任意的碱金属离子
7.(2024石家庄调研)草酸(H2C2O4)使酸性高锰酸钾溶液褪色的
化学 方 程 式 为2KMnO4 +5H2C2O4 +3H2SO4 K2SO4 +
2MnSO4+10CO2↑+8H2O,下列说法错误的是(NA 是阿伏加德
罗常数的值) ( )
A.反应生成18gH2O转移的电子数是125NA
B.90gH2C2O4 中含有σ键的数目为7NA
C.1L1molL-1 MnSO4 溶液含有氧原子的数目为4NA
D.标准状况下,224LCO2 与足量 Na2O2 充分反应转移的电子
数为NA
8.(2024淮北质检)X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的四种短周期
主族元素,X、Y 相邻且 Y 原子最外层电子数是内层电子数的3
倍,Z原子半径在短周期中最大,W 元素气态氢化物的水溶液呈碱
性,下列说法正确的是 ( )
A.X、W 基态原子最外层电子数相同
B.X的简单氢化物分子为正四面体形
C.非金属性X>Y
D.Z单质在空气中加热生成白色固体
9.(2024安徽联考)对下列事实的解释错误的是 ( )
选项 事实 解释
A 第一电离能:N>O
N的2p轨道半充满,结构更稳定,能
量更低
B
碳正离子稳定性:
Br电负性比F小,电子云更加的偏向
碳正离子
C 热稳定性:H2O>H2S
H2O分子间存在氢键,H2S分子间不
存在氢键
D C—H 键键长:CH4>C2H4
C的杂化轨道中s成分越多,形成的
C—H 键越强,键长越短
10.(2024贵州一模)根据下列实验操作和现象所得出的结论正确
的是 ( )
选项 实验操作和现象 结论
A
向盛有银氨溶液的试管中,加入几滴乙
醛,振荡后将试管放在热水浴中温热,产
生银镜
乙醛具有还原性
B
室温下,用 pH 计测量0.1 molL-1
HClO溶液的pH=42
室温下,HClO 的电离常数约
为10-9.4
C
向FeCl2、KBr的混合溶液中滴入少量
氯 水,充 分 反 应 后 再 加 入 一 定 量 的
CCl4,振荡、静置分层;下层溶液呈无色;
再向上层溶液中滴加 KSCN 溶液,溶液
变为血红色
氧化性:Cl2>Br2>Fe3+
D
向某溶液中加入盐酸,产生能使澄清石
灰水变浑浊的气体
原溶 液 中 有 大 量 的 HCO-3
存在
11.(2024辽宁协作校一模)研究表明许多疾病,包括基因突变(癌
变、动脉硬化等)和生物机体中毒等,可能是一氧化氮的释放或调
节不正常引起的.用间接电化学法可对 NO进行无害化处理,其
原理如图所示(质子膜允许 H+ 和 H2O通过),下列相关判断错
误的是 ( )
A.该装置工作时,可视Pb为惰性电极
B.电极Ⅰ接电源负极,电极反应式为2HSO-3 +2H+ +2e-
S2O2-4 +2H2O
C.吸收塔中每消耗2molNO,有4molH+通过质子膜
D.每处理1molNO,电解池将产生11.2LO2
12.(2024东北三省三校一模)常温下,Ka(CH3COOH)=10×
10-5,向某含有ZnSO4 酸性废液加入一定量CH3COONa后,再
通入 H2S生成ZnS沉淀,始终保持 H2S饱和,即c(H2S)=01
mol/L,体 系 中 pX[pX= -lgX,X 为c
(HS-)
c(H2S)
、c(S
2-)
c(HS-)
或
c(Zn2+),单位为mol/L]与p
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
关系如图.下列说法
错误的是 ( )
A.②中X为c
(HS-)
c(H2S)
B.A 点溶液的pH 为4
C.Ka1(H2S)的数量级为10-7 D.Ksp(ZnS)=10-21.7
新教材化学4—1