精品解析：宁夏青铜峡市宁朔中学2024-2025学年高三上学期9月月考化学试题

青铜峡市宁朔中学2024-2025学年第一学期 高三年级化学学科月考测试卷 时间：75分钟 分值：100分 相对原子质量：H-1 Cu-64 C-12 N-14 O-16 第I卷(选择题) 一、单选题(每小题3分，共45分) 1. 下列说法正确的是 A. 植物油的主要成分是高级脂肪酸 B. 聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应 C. 用甘氨酸（H2N—CH2—COOH）和丙氨酸[CH3—CH（NH2）—COOH]缩合最多可形成6种二肽 D. 麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 【答案】D 【解析】 【详解】A. 植物油属于油脂的一类，油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，故A错误； B. 聚乙烯塑料中不含碳碳双键，所以不能发生加成反应，聚乙烯塑料的老化是因为发生了氧化反应，故B错误； C. 两个氨基酸分子(可以相同，也可以不同)，在酸或碱的存在下加热，通过一分子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水，缩合形成含有肽键的化合物，（成肽反应）。因此甘氨酸和丙氨酸混合缩合是既可以是自身缩合：二个甘氨酸之间，二个丙氨酸之间(共有2种)，也可是甘氨酸中的氨基与丙氨酸中的羧基之间；甘氨酸中的羧基与丙氨酸中的氨基之间，所以一共有4种二肽，故C错误； D. 麦芽糖和水解产物葡萄糖中的官能团都有醛基，则麦芽糖、葡萄糖都属于还原性糖，可发生银镜反应，故D正确； 故选D。 2. 化学用语是化学知识的重要组成部分，是学习化学的重要工具。下列有关化学用语的描述错误的是 A. 乙醇的分子式：CH3CH2OH B. 甲醛的球棍模型： C. 乙烯的空间填充模型： D. 2-甲基-2-丁烯的键线式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇的分子式是C2H6O，其结构简式是：CH3CH2OH，A错误； B．甲醛分子结构简式是HCHO，C与2个H原子形成2个共价单键，与O原子形成共价双键，使分子中各个原子都达到最外层2个或8个电子的稳定结构，结合原子大小及原子的相对位置、空间结构可知：图示为甲醛的球棍模型，B正确； C．乙烯分子式是C2H4，结构简式是CH2=CH2，分子中4个H原子和2个C原子在同一平面上，结合C原子半径比H原子大，可知图示为乙烯的空间填充模型，C正确； D．在键线式表示中，顶点及拐点表示C原子，C原子之间共价单键用单线表示，共价双线用双线表示，省去H原子，则2-甲基-2-丁烯的键线式表示为：，D正确； 故合理选项是A。 3. 昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法错误的是 A. 属于羧酸 B. 可发生水解反应 C. 可发生加聚反应 D. 具有一定的挥发性 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据该化合物的结构简式可知，其不含羧基，不属于羧酸，A错误； B．根据该化合物的结构简式可知，其含有酯基，可发生水解反应，B正确； C．根据该化合物的结构简式可知，其含有碳碳双键，可发生加聚反应，C正确； D．根据题意，该物质是昆虫之间传递信号的化学物质，应具有一定的挥发性，D正确； 故选A。 4. 核酸是一类生物大分子，关于核酸的说法正确的是 A. 核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖 B. DNA两条链上的碱基通过形成氢键进行互补配对 C. 核苷酸是磷酸与戊糖脱水形成的酯 D. 腺嘌呤分子中的碳原子与氮原子杂化方式完全相同 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．核酸水解得到磷酸和核苷，核苷水解得到戊糖和碱基，其中戊糖有脱氧核糖和核糖，故A错误； B．DNA分子由两条多聚核苷酸链组成，每条链中的脱氧核糖与磷酸之间通过磷脂键连接，两条链上的碱基之间都是通过氢键而连接，故B正确； C．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，故C错误； D．腺嘌呤分子中六元环中的N原子为sp2杂化，-NH2中N原子为sp3杂化，C原子为双键的连接方式，因此只有sp2杂化的方式，故D错误； 故答案选B。 【点睛】 5. 芹黄素是芹菜中的生物活性物质，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 分子中的所有碳原子可能共平面 B. 一定条件下能与甲醛发生反应 C. 分子中苯环上的一氯代物有5种 D. 1 mol该物质最多能与8 mol 发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键、碳氧双键两端的原子共面，故分子中的所有碳原子可能共平面，A正确； B．分子中含有酚羟基，故一定条件下能与甲醛发生反应，B正确； C．分子中苯环上的氢有4种，故一氯代物有4种，C错误； D．苯环、碳碳双键、酮基可以与氢气反应，1 mol该物质最多能与8mol 发生加成反应，D正确； 故选C。 6. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A. 装置甲用于检验溴乙烷消去产物 B. 装置乙用于实验室制备乙烯 C. 装置丙分离溴乙烷和水 D. 装置丁用于实验室制硝基苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．挥发的醇可被酸性高锰酸钾氧化，溶液褪色不能证明生成乙烯，故A错误； B．温度计应测定反应液的温度为170℃，温度计的水银球未在液面下，故B错误； C．溴乙烷和水分层，应选分液漏斗分离，不能选图中蒸馏装置，故C错误； D．水浴加热可制备硝基苯，图中装置可制备硝基苯，故D正确； 故选：D。 7. 下列各项中操作能达到预期实验目的的是 实验目的 操作 A 探究卤代烃中的卤原子 将该卤代烃与NaOH溶液共热后，再滴加AgNO3溶液 B 制备用于检验醛基的 往溶液中滴加NaOH至产生蓝色沉淀 C 除去乙酸乙酯中的乙酸 向混合液中加入足量NaOH溶液，加热、搅拌 D 实验室制溴苯 将一定量的苯和液溴混合，加入铁屑即可反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．再加入硝酸银溶液之前需要加入稀硝酸中和未反应的NaOH溶液，如果不加稀硝酸，硝酸银和NaOH反应而得不到AgBr淡黄色沉淀，故A错误； B．新制氢氧化铜悬浊液呈碱性，所以制备新制氢氧化铜悬浊液时，应该往CuSO4溶液中滴加NaOH至NaOH溶液过量，故B错误； C．NaOH和乙酸、乙酸乙酯都反应，所以不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，应该用饱和碳酸钠溶液，故C错误； D．苯、液溴和铁粉混合，发生取代反应生成溴苯，制备实验原理合理，故D正确； 故选：D。 8. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH 溶液 蒸馏 D 乙醇(水) 新制生石灰 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，溴也易溶于苯，不能通过过滤的方法达到分离提纯的目的，应该选用氢氧化钠溶液、分液，故A错误； B．乙烯与过量的氢气在一定条件下发生加成反应生成乙烷，但是引入了氢气杂质，不符合除杂原则，且乙烯与氢气反应的条件较高，故B错误； C．乙酸乙酯在碱性条件下发生水解，得不到乙酸乙酯，应该用饱和碳酸钠溶液、分液，故C错误； D．新制的生石灰与水反应生成沸点高的氢氧化钙，由于乙醇的沸点较低，可以采用蒸馏的方法提纯乙醇，故D正确； 故选D。 9. 下列叙述中，正确的是 A. 月桂烯的结构如图所示()，该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种 B. 分子结构中可能有6个碳原子在同一直线上 C. 相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同 D. 乙醛与丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示，1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①、②、③的位置上发生加成，1分子Br2也可以在①、②之间发生1，4−加成反应，故所得产物共有四种，A正确； B．乙炔分子四个原子共直线，当乙炔分子中的一个氢原子被苯环取代后，苯环对角线上的原子与其共直线，对角线上苯环上的氢原子被丙烯基取代后，丙烯基上与苯环相连的碳原子占据的是苯环上氢原子的位置，所以该分子共直线的有5个碳原子，B错误； C．相同物质的量的乙炔与苯，C和 H的物质的量不同，苯消耗氧气的物质的量多，C错误； D．乙醛和丙烯醛的结构不相似，二者不是同系物，但与氢气加成后均为饱和一元醇，互为同系物，D错误； 故选A。 10. 我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A. PLA在碱性条件下可发生降解反应 B. MP的化学名称是丙酸甲酯 C. MP的同分异构体中含羧基的有3种 D. MMA可加聚生成高分子 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据PLA的结构简式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确； B．根据MP的结果，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸甲酯，B正确； C．MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误； D．MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分子，D正确； 故答案选C。 11. 下列说法不正确的是 A. 分子式为的苯的同系物共有3种结构 B. 有6个碳原子处于同一直线上 C. 的同分异构体中属于烯烃的有5种（不考虑立体异构） D. 立方烷（）经氯气取代后可得到六氯立方烷，其可能的结构有3种 【答案】A 【解析】 【详解】A．该物质为苯的同系物，则其结构含苯环，若取代基为乙基，结构有1种，若取代基为2个甲基，在苯环上共邻、间、对3种结构，故分子式C8H10的苯的同系物共4种结构，A错误； B．中共有6个碳原子处于同一直线上，如图，B正确； C．C5H10的同分异构体中属于烯烃的有5种(不考虑立体异构)：、、、、，C正确； D．立方烷的分子式为C8H8，立方烷的六氯取代和二氯取代个数相同，立方烷的二氯立方烷共3种结构，D正确； 故选A。 12. 一定条件下，有机物M、N、P的转化关系如下，则下列说法正确的是 A. M能发生取代反应和加成反应 B. 等质量的N、P完全燃烧时，消耗的质量相等 C. N的同分异构体中，属于烯烃的还有2种(考虑顺反异构) D. M、N、P中，能使酸性溶液褪色的只有N 【答案】B 【解析】 【详解】A．含—OH，可发生取代反应，不能发生加成反应，A错误； B．N、P中C、H的质量分数相同，则等质量的N、P完全燃烧时，消耗O2的质量相等，B正确； C．N的同分异构体中，属于烯烃的还有CH3CH=CHCH3(存在顺反异构)和(CH3)2C=CH2(无顺反异构)共3种，C错误； D．有—OH、碳碳双键的有机物能被高锰酸钾氧化，则能使酸性KMnO4溶液褪色的有 M、N，而P不能，D错误； 故选B。 13. 下列说法正确的是 A. 光照下，等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是 B. 属于加成反应 C. 乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈 D. 可用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛和乙酸 【答案】D 【解析】 【详解】A．等物质的量甲烷与氯气反应产物是不可控制的，则等物质的量的甲烷与氯气反应的产物有很多种，故A错误； B．，此反应属于取代反应，故B错误； C．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应要弱，故C错误； D．乙醇、乙醛和乙酸分别与氢氧化铜悬浊液反应的现象为：无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液，现象不同可以鉴别，故D正确； 本题答案D。 14. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。 15. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚钠（）溶液中通入少量气体： D. 苯与液溴反应：2+ Br2 2 【答案】C 【解析】 【详解】A．溴乙烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，化学方程式为：，A错误； B．乙醛与银氨溶液反应生成Ag和乙酸铵，化学方程式为：，B错误； C．苯酚钠（）溶液中通入少量气体生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为：，C正确； D．苯与液溴反应生成溴苯，化学方程式为：+Br2 +HBr，D错误； 故选C。 第II卷(非选择题) 二、填空题(共55分) 16. 有机化合物A的结构简式为，它可通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 请回答下列问题： （1）有机化合物A___________(填“是”或“不是”)苯甲酸的同系物。 （2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填字母)。 （3）写出由A生成B的化学方程式：___________。 （4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是___________(填字母)。 （5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为___________。 （6）写出D与NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式：___________。 （7）用系统命名法命名为___________。 （8）有机化合物分子式为___________，1mo1该物质最多能与___________发生加成反应。 （9）有机化合物① ②，①的沸点比②___________(填“高”或“低”)。 【答案】（1）不是 （2）CE （3）2+O22+2H2O （4）CE （5） （6）+2NaOH+HCOONa+H2O （7）2，3—二甲基—1—丁烯 （8） ①. C8H10O3 ②. 2 （9）低 【解析】 【分析】由A的结构简式可知，分子中的官能团为羟基和羧基，能发生消去反应(A→C)、氧化反应(A→B)、酯化反应(A→E)，C中有碳碳双键能发生加聚反应。 【小问1详解】 结构相似、类别相同，在分子组成上相差一个或多个“CH2”原子团的有机物互称为同系物，苯甲酸中的官能团为羧基，A中的官能团为羧基和醇羟基，二者结构不同，不属于同系物； 【小问2详解】 分子式相同，结构不同的有机物互称为同分异构体，在A~E五种物质中C与E的分子 式均是C9H8O2，二者结构不同互为同分异构体，答案为CE； 【小问3详解】 根据A与B的结构简式可判断由A生成B是羟基的催化氧化，则反应的化学方程式为 2+O22+2H2O 【小问4详解】 HCHO分子中所有原子都在同一平面内，又因为苯、乙烯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，据此知，所有原子在同一平面内的是有机物CE； 【小问5详解】 C中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物结构简式为 【小问6详解】 酯基和羧基均与NaOH反应，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为 +2NaOH+HCOONa+H2O 【小问7详解】 用系统命名法命名为2，3—二甲基—1—丁烯 【小问8详解】 ①有机化合物分子式为C8H10O3； ②1mol该物质最多能与2发生加成反应。 【小问9详解】 乙二醇形成的氢键比乙醇多，因为它有两个羟基，分子式相同形成的氢键越多沸点越高，所以有机化合物①的沸点比②低。 17. 化合物M是合成抗菌药物的一种中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下所示。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为________________。B的化学名称为________________。 （2）C→D所用试剂和反应条件为________________。 （3）D→E的反应类型为________________；M中所含官能团的名称为________________。 （4）F→G的第一步反应的化学方程式为________________。 （5）Q是F的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有________种不考虑立体异构。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②1molQ最多消耗2molNaOH ③含有碳碳三键，苯环上连有3个取代基 其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为________任写一种。 （6）参照上述合成路线和信息，以苯为原料无机试剂任选，设计制备苯甲酸苯甲酯的合成路线：______________________。 【答案】 ①. ②. 邻甲基苯甲醛(或甲基苯甲醛) ③. 、光照 ④. 酯化反应(或取代反应) ⑤. 碘原子、酯基 ⑥. +NaOH→+CH3OH ⑦. ⑧. ⑨. 【解析】 【分析】A为芳香烃，与CO在AlCl3、HCl作催化剂作用下反应生成 ，则A为 ， 中醛基与先与银氨溶液在加热条件下反应，再与酸反应生成C( )，C再发生取代反应生成 ， 与甲醇在浓硫酸并加热作用下发生酯化反应生成E( )， 与HCHO在一定条件下反应生成 ，再发生水解反应再酸化生成G()，G与I2在一定条件下反应生成M，据此分析解答。 （6）以苯为原料无机试剂任选，制备苯甲酸苯甲酯，则需要先制备苯甲醇和苯甲酸，再利用苯甲醇和苯甲酸酯化制备苯甲酸苯甲酯，因此需要在苯上增加碳原子，可利用题干中A生成B的条件实现，然后将苯甲醛氧化生成苯甲酸，苯甲醛还原生成苯甲醇，从而实现由苯为原料，制备苯甲酸苯甲酯。 【详解】（1）由上述分析可知，A的结构简式为 ；B为，其化学名称为邻甲基苯甲醛(或甲基苯甲醛)； （2）C→D是 发生取代反应生成 ，可通过加入Cl2并光照实现该反应； （3）由上述分析可知，D→E的反应类型为酯化反应(或取代反应)；由M结构简式可知，M中所含官能团的名称为碘原子、酯基； （4）F→G的第一步反应是 的碱性水解，其化学方程式为+NaOH→ +CH3OH； （5） 的同分异构体Q满足：①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明结构中含有酚羟基，②1molQ最多消耗2molNaOH，则1molQ含有2个酚羟基，③含有碳碳三键，苯环上连有3个取代基，除2个酚羟基外，该结构可能为(R为苯环连接羟基的结构)，R为时，烃基有2个取代位置()，有4×2=8种结构，R为时，烃基有3个取代位置()，有4×3=12种结构，R为 时，烃基有1个取代位置()，有4×1=4种结构，满足条件的一共有8+12+4=24种结构；其中核磁共振氢谱中有5组峰，说明该结构中存在5种化学环境的氢原子，且峰面积之比为3：2：2：2：1，该结构中总氢原子数为10，因此不同环境环境氢原子个数之比为3：2：2：2：1，满足条件的结构简式为 ； （6）由上述分析可知，以苯为原料，制备苯甲酸苯甲酯的合成路线为 。 18. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度(g/cm3) 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应： 在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。 回答下列问题： （1）装置a的名称是_______。 （2）加入碎瓷片的作用是_______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_______(填正确答案标号)。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 （3）分液漏斗在使用前须清洗干净并_______；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______。 （5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有_______(填正确答案标号)。 A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器 （6）本实验所得到的环己烯产率是_______。(保留两位有效数字)(注：产率=实际产量/理论产量×100％) 【答案】（1）圆底烧瓶 （2） ①. 防止暴沸 ②. B （3） ①. 检漏 ②. 上口倒出 （4）干燥##吸收水分 （5）ABE （6）61% 【解析】 【分析】环己醇在浓硫酸并加热环境下脱去一个水分子，生成环己烯；该实验过程中需缓慢加热，注意观察温度计示数，控制馏出物的温度不超过90℃，馏出环己烯。将馏出物用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，后加入无水氯化钙颗粒除去水分，最终通过蒸馏得到纯净环己烯。 【小问1详解】 根据仪器a的构造可知其名称为圆底烧瓶。故答案为圆底烧瓶； 【小问2详解】 混合液态在加热时易发生爆沸现象，碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，则B正确，故答案为防止暴沸；B； 【小问3详解】 由于分液漏斗有活塞开关，则使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出。故答案为检漏；上口倒出； 【小问4详解】 无水氯化钙具有吸水性，分离提纯过程中加入无水氯化钙可吸收产物中少量的水。故答案为干燥(或吸收水分； 【小问5详解】 利用蒸馏方法分离出环己烯，需要用到的仪器有：圆底烧瓶、温度计、接收器、冷凝管等，不会用到玻璃杯和漏斗，所以正确的为ABE。故答案为ABE； 【小问6详解】 20g环己醇的物质的量为： =0.2mol，根据反应方程式可知理论上可以得到0.2mol环己烯，0.2mol环己烯的质量为：0.2mol×82g/mol=16.4g。所以环己烯的产率为：×100%=61%。故答案为61%。 19. 有机物G是一种重要的化工原料，其合成路线如图： （1）的官能团名称是___________。 （2）反应①的化学方程式是___________。 （3）反应④所需的另一反应物名称是___________，该反应的条件是___________，反应类型是___________。 （4）满足下列条件的的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①苯环上连有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应 （5）以为原料，合成___________。 合成路线图示例如下： 【答案】（1）碳溴键 （2）++ （3） ①. 乙醇 ②. 浓硫酸、加热 ③. 酯化反应 （4）6 （5） 【解析】 【分析】与发生取代反应生成和，与取代反应生成和硫酸，中含有氰基，酸性条件下水解生成，与乙醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成。 【小问1详解】 的官能团为碳溴键。 【小问2详解】 反应①中，与发生取代反应生成和；化学方程式为++。 【小问3详解】 根据分析和G的结构可知，反应④所需的另一反应物名称是乙醇，该反应的条件是浓硫酸、加热，反应类型为酯化反应。 【小问4详解】 的同分异构体满足下列条件：①苯环上连有两个取代基，②能发生银镜反应，③能发生水解反应，说明含有甲酸酯基结构，则苯环上的两个取代基分别为和，或者和，两取代基可分别位于邻、间、对位置，因此共有6种结构。 【小问5详解】 根据反应①、③的转化过程可知，可与发生取代反应生成，在酸性条件下水解生成；在碱性条件下水解可以生成，最后与发生酯化反应生成，具体合成路线为。 20. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验，试通过计算填空： 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下的45倍。 (1)A的相对分子质量为：___________。 (2)将此9.0gA在足量纯中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 (2)A的分子式为：___________。 (3)另取A9.0g，跟足量的粉末反应，生成(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成(标准状况)。 (3)写出A中含有的官能团名称：___________、___________。 (4)A的核磁共振氢谱如下图： (4)A中含有___________种环境氢原子 (5)综上所述A的结构简式___________。 (6)写出A与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。 (7)两分子A在一定条件下可形成环酯，其结构简式为___________。 【答案】 ①. 90 ②. C3H6O3 ③. 羧基 ④. 羟基 ⑤. 4 ⑥. CH3CHOHCOOH ⑦. CH3CHOHCOOH + NaOH CH3CHOHCOONa + H2O ⑧. 【解析】 【详解】(1)已知A物质的密度是相同条件下H2密度的45倍，由阿伏加德罗定律推知=45可知MA的值为452=90，所以A物质的相对分子质量为90。 (2)由题意可知n(A)=，n(C)= n(CO2)=，n(H)= 2n(H2O)=，n(O)=，即C：H：O原子个数之比为3:6:3，所以A的分子式为C3H6O3； (3)1molA与NaHCO3反应生成0.1molCO2，则说明A中应含有一个羧基； (4)而与足量金属钠反应则生成0.1molH2，说明A中还含有一个羟基； (5)核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1:1:1:3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子； (6)由分子式及核磁共振氢谱图可知A的结构简式CH3CHOHCOOH； (7)含羧基，具有酸性，与NaOH反应的化学方程式为CH3CHOHCOOH + NaOH CH3CHOHCOONa + H2O； (8)两分子A在一定条件下可形成环酯，其结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 青铜峡市宁朔中学2024-2025学年第一学期 高三年级化学学科月考测试卷 时间：75分钟 分值：100分 相对原子质量：H-1 Cu-64 C-12 N-14 O-16 第I卷(选择题) 一、单选题(每小题3分，共45分) 1. 下列说法正确的是 A. 植物油的主要成分是高级脂肪酸 B. 聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应 C. 用甘氨酸（H2N—CH2—COOH）和丙氨酸[CH3—CH（NH2）—COOH]缩合最多可形成6种二肽 D. 麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 2. 化学用语是化学知识的重要组成部分，是学习化学的重要工具。下列有关化学用语的描述错误的是 A. 乙醇的分子式：CH3CH2OH B. 甲醛的球棍模型： C. 乙烯的空间填充模型： D. 2-甲基-2-丁烯的键线式： 3. 昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法错误的是 A. 属于羧酸 B. 可发生水解反应 C. 可发生加聚反应 D. 具有一定的挥发性 4. 核酸是一类生物大分子，关于核酸的说法正确的是 A. 核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖 B. DNA两条链上的碱基通过形成氢键进行互补配对 C. 核苷酸是磷酸与戊糖脱水形成的酯 D. 腺嘌呤分子中的碳原子与氮原子杂化方式完全相同 5. 芹黄素是芹菜中的生物活性物质，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 分子中的所有碳原子可能共平面 B. 一定条件下能与甲醛发生反应 C. 分子中苯环上的一氯代物有5种 D. 1 mol该物质最多能与8 mol 发生加成反应 6. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A. 装置甲用于检验溴乙烷消去产物 B. 装置乙用于实验室制备乙烯 C. 装置丙分离溴乙烷和水 D. 装置丁用于实验室制硝基苯 7. 下列各项中操作能达到预期实验目的的是 实验目的 操作 A 探究卤代烃中的卤原子 将该卤代烃与NaOH溶液共热后，再滴加AgNO3溶液 B 制备用于检验醛基的 往溶液中滴加NaOH至产生蓝色沉淀 C 除去乙酸乙酯中的乙酸 向混合液中加入足量NaOH溶液，加热、搅拌 D 实验室制溴苯 将一定量的苯和液溴混合，加入铁屑即可反应 A. A B. B C. C D. D 8. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH 溶液 蒸馏 D 乙醇(水) 新制生石灰 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 9. 下列叙述中，正确的是 A. 月桂烯的结构如图所示()，该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种 B. 分子结构中可能有6个碳原子在同一直线上 C. 相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同 D. 乙醛与丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 10. 我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A. PLA在碱性条件下可发生降解反应 B. MP的化学名称是丙酸甲酯 C. MP的同分异构体中含羧基的有3种 D. MMA可加聚生成高分子 11. 下列说法不正确的是 A. 分子式为的苯的同系物共有3种结构 B. 有6个碳原子处于同一直线上 C. 的同分异构体中属于烯烃的有5种（不考虑立体异构） D. 立方烷（）经氯气取代后可得到六氯立方烷，其可能的结构有3种 12. 一定条件下，有机物M、N、P的转化关系如下，则下列说法正确的是 A. M能发生取代反应和加成反应 B. 等质量的N、P完全燃烧时，消耗的质量相等 C. N的同分异构体中，属于烯烃的还有2种(考虑顺反异构) D. M、N、P中，能使酸性溶液褪色的只有N 13. 下列说法正确的是 A. 光照下，等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是 B. 属于加成反应 C. 乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈 D. 可用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛和乙酸 14. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 15. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚钠（）溶液中通入少量气体： D. 苯与液溴反应：2+ Br2 2 第II卷(非选择题) 二、填空题(共55分) 16. 有机化合物A的结构简式为，它可通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 请回答下列问题： （1）有机化合物A___________(填“是”或“不是”)苯甲酸的同系物。 （2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填字母)。 （3）写出由A生成B的化学方程式：___________。 （4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是___________(填字母)。 （5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为___________。 （6）写出D与NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式：___________。 （7）用系统命名法命名为___________。 （8）有机化合物分子式为___________，1mo1该物质最多能与___________发生加成反应。 （9）有机化合物① ②，①的沸点比②___________(填“高”或“低”)。 17. 化合物M是合成抗菌药物的一种中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下所示。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为________________。B的化学名称为________________。 （2）C→D所用试剂和反应条件为________________。 （3）D→E的反应类型为________________；M中所含官能团的名称为________________。 （4）F→G的第一步反应的化学方程式为________________。 （5）Q是F的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有________种不考虑立体异构。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②1molQ最多消耗2molNaOH ③含有碳碳三键，苯环上连有3个取代基 其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为________任写一种。 （6）参照上述合成路线和信息，以苯为原料无机试剂任选，设计制备苯甲酸苯甲酯的合成路线：______________________。 18. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度(g/cm3) 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应： 在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。 回答下列问题： （1）装置a的名称是_______。 （2）加入碎瓷片的作用是_______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_______(填正确答案标号)。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 （3）分液漏斗在使用前须清洗干净并_______；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______。 （5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有_______(填正确答案标号)。 A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器 （6）本实验所得到的环己烯产率是_______。(保留两位有效数字)(注：产率=实际产量/理论产量×100％) 19. 有机物G是一种重要的化工原料，其合成路线如图： （1）的官能团名称是___________。 （2）反应①的化学方程式是___________。 （3）反应④所需的另一反应物名称是___________，该反应的条件是___________，反应类型是___________。 （4）满足下列条件的的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①苯环上连有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应 （5）以为原料，合成___________。 合成路线图示例如下： 20. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验，试通过计算填空： 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下的45倍。 (1)A的相对分子质量为：___________。 (2)将此9.0gA在足量纯中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 (2)A的分子式为：___________。 (3)另取A9.0g，跟足量的粉末反应，生成(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成(标准状况)。 (3)写出A中含有的官能团名称：___________、___________。 (4)A的核磁共振氢谱如下图： (4)A中含有___________种环境氢原子 (5)综上所述A的结构简式___________。 (6)写出A与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。 (7)两分子A在一定条件下可形成环酯，其结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $