2025名校高考全真模拟试题(十六)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新高考B)
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内容正文:
新高考化学B答案 —59
COOH
NO2
CH3I,Na2CO3
DMF,△
→
COOCH3
NO2
Fe,NH4Cl
EtOH,△
→
COOCH3
NH2
(3分)
2024名校高考全真模拟试题(十六)
1.A [试题解析]碳纤维是无机非金属材料,A 错误;古
壁画使用铁红作红色颜料,是由于氧化铁为红色粉
末、其在空气中性质稳定,B正确;大型舰船的底部
常镶嵌锌块,构成原电池,锌为负极,属于牺牲阳极
的阴极保护法,C正确;纳米气凝胶,属于胶体,可产
生丁达尔效应,D正确.
2.A [试题解析]碱石灰的主要成分是氧化钙与氢氧化钠,
A错误;Na2O2 的电子式为 Na+[︰O
︰O
︰]2-Na+ ,
B 正 确;基 态 Cr 原 子 的 核 外 电 子 排 布 式 为
[Ar]3d54s1,C正确;葡萄糖的结构简式:
CH2OH(CHOH)4CHO,D正确.
3.A [试题解析]T 为31H,中 子 数 为 2,标 准 状 况 下,
224LT2 的物质的量为01mol,含有的中子的物
质的量为01mol×2×2=04mol,即04NA,A
正确;D2O 为21H2O,1gD2O 的 物 质 的 量 为 005
mol,1个 D2O分子中,中心原子上的孤电子对数为
2,则005molD2O 中,中心原子上的孤电子对数
为01NA,B错误;Fe3+ 在水溶液中会发生水解反
应,存在 水 解 平 衡,01molL-1 FeCl3 溶 液 中,
Fe3+ 的浓度小于01molL-1,故1L01mol
L-1FeCl3 溶液中含有的 Fe3+ 数小于01NA,C错
误;02g 11H2 的 物 质 的 量 为 01 mol,电 解 水
(11H2O)每生成1mol11H2,外电路通过的电子数为
2NA,故电解水(11H2O)生成01mol11H2,外电路
通过的电子数为02NA,D错误.
4.B [试题解析]向 酸 性 KMnO4 溶 液 中 滴 加 双 氧 水,
H2O2 被 氧 化 为 O2,离 子 方 程 式 为 2MnO-4 +
5H2O2+6H+ 2Mn2+ +5O2↑ +8H2O,A 错
误;NiSO4 溶于氨水形成硫酸六氨合镍溶液,离子
方程式为 Ni2+ +6NH3H2O[Ni(NH3)6]2+
+6H2O,B正确;将水垢中 CaSO4 转化为 CaCO3,
属于沉淀转化,离子方程式为 CaSO4+CO2-3
CaCO3↓+SO2-4 ,C 错误;向盐酸中滴加少量碳酸
钠溶液生成水和二氧化碳,离子方程式为 CO2-3 +
2H+ H2O+CO2↑,D错误.
5.C [试题解析]FeS2 中阳离子和阴离子间含离子键,S
与S原子间含共价键,A 错误;二氧化硫和氧气反
应生成三氧化硫2SO2+O2 2SO3 是放热反应,
温度较高会使平衡逆向移动,不利于提高SO2 的转
化率,选择400~500℃是因为 V2O5 作催化剂时保
持催化活性较好,B错误;SO2-4 中心原子的价层电
子对数为4+6+2-2×42 =4
,为正四面体结构,键
角是109°28′,SO2 中心原子的价层电子对数为2+
6-2×2
2 =3
,为 V型结构,含1个孤电子对,SO3 中
心原子的价层电子对数为3+6-2×32 =3
,为正三
角形结构,键角120°,由于孤电子对对成键电子对
有 排 斥,所 以 SO2 的 键 角 比 SO3 的 小,则 键 角:
SO2-4 <SO2<SO3,C 正确;吸收 SO3 不能用水,用
水会生成酸雾,会阻碍 SO3 的吸收,故工业制硫酸
用983%的浓硫酸吸收,目的是防止形成酸雾,以
使SO3 吸收完全,事实上SO3 易溶于水,D错误.
6.C [试题解析]A的分子式为C10H9ClO4,A错误;与碳碳
双键中的碳直接相连的原子与碳碳双键中的碳共平
面,与碳碳三键中的碳直接相连的原子与碳碳三键中
的碳在同一直线上,且单键可以旋转,则B分子中的所
有碳原子可能处于同一平面,B错误;A、B分子均有醚
键、羰基这2种含氧官能团,C正确;灰黄霉素分子中含
有2个 手 性 碳 原 子,如 图 中 标 注 有“∗”的 碳 原 子
( ),D错误.
7.D [试题解析]CaF2 与浓 H2SO4 反应生成CaSO4 和氢
氟 酸,氢 氟 酸 能 与 SiO2 反 应,所 以 CaF2 与 浓
H2SO4 糊状混合物可用于刻蚀玻璃,A 正确;液晶
是介于液态和晶态之间的物质状态,施加电场时,
液晶的长轴取向发生不同程度的改变,从而显示数
字、文字或图像,所以液晶可用于电脑、手机和电视
的显示器,B正确;葡萄糖分子中含有醛基,属于醛
糖,所以能与银氨溶液共热发生银镜反应,C正确;
钢闸门外接直流电源负极,可延长其使用时间,是
外加直流 电 源 的 阴 极 保 护 法,适 用 于 金 属 防 护,D
错误.
8.B [试题解析]氯元素的原子序数为17,电子排布式为
1s22s22p63s23p5,核外有9种原子轨道,故基态原子
的核外电子的空间运动状态有9种,A正确;根据题
目所给结构,1mol[BMIm]Cl中含有σ键的数目为
25NA,B错误;咪唑( )为平面分子,形成的大
π键可表示 为 π65,C 正 确;相 较 于 传 统 液 态 有 机 溶
剂,由于 离 子 液 体 内 离 子 对 之 间 的 吸 引 力 较 强,
[BMIm]Cl具有难挥发的优点,D正确.
9.B [试题解析]SiCl4 和 NCl3 的中心原子上的价层电子
对数都是4,均采用sp3 杂化,SiCl4 的中心原子上没
有孤电子对,SiCl4 分子的空间结构为正四面体形,
属于非极性分子,NCl3 的中心原子上有1个孤电子
对,NCl3 分子的空间结构为三角锥形,属于极性分
子,A错误;由 NCl3 反应历程图可知,NCl3 水解时
首先 H2O中的 H 原子与 NCl3 上的孤电子对结合,
O与 Cl结合形成 HClO,而 SiCl4 上无孤电子对,故
SiCl4 和 NCl3 的 水 解 反 应 机 理 不 相 同,B 正 确;
Si(OH)4和 NH3 的中心原子采取的杂化方式相同,
新高考化学B答案 —60
均为sp3 杂化,C错误;Si(OH)Cl3 也能与 H2O形成
氢键,D错误.
10.C [试题解析]随着反应的进行,反应物浓度逐渐下
降,生成物浓度逐渐上升,直到达到平衡,即正反应
速率逐渐下降,逆反应速率逐渐上升,直到相等,期
间正反应速率始终大于逆反应速率,A 正确;物质
的化学反应速率之比等于物质的化学计量数之比,
即v(Ln3+ )= c2-c13(t2-t1)
molL-1s-1,B正确;温
度不变,平衡常数 K 不变,C错误;t3 时反应达到
平衡,化学平衡是一种动态平衡,v正 =v逆 ,反应并
未停止,故t3 后,该离子交换反应的正反应和逆反
应仍在进行,D正确.
11.C [试题解析]常温下,铝片插入浓硝酸中,铝的表面
迅速被浓硝酸氧化,生成了一层致密的氧化物薄
膜,这层薄膜阻止了浓硝酸与内层金属铝的进一步
反应,即铝被浓硝酸钝化,所以无明显现象,但稀硝
酸与铝能发生反应,产生无色气体 NO,所以不能
简单地根据该实验现象比较浓硝酸和稀硝酸的氧
化性强弱,A错误;气体 X可以是 Cl2、NO2 等强氧
化性气体,也可以是溶于水显碱性的 NH3,还可以
是具有强还原性、溶于水显酸性的 H2S气体(发生
的反应为SO2+2H2S3S↓+2H2O 或 H2SO3
+2H2S3S↓+3H2O),B错误;加入等体积、
等浓度的氨水,白色 Ag2SO4 固体溶解,黑色 Ag2S
固体不溶解,可知 Ag2S的溶度积更小,C正确;向
盛有2mL甲苯的试管中加入几滴酸性高锰酸钾
溶液,振荡后溶液褪色,高锰酸钾将甲苯分子中的
甲基氧化成了羧基,是甲基受苯环影响,D错误.
12.A [试题解析]由题可知,X、W、E形成1个化学键,Y
形成4个化学键,Z形成2个化学键,则 X、Y、Z、
W、E分别为 H、C、O、F、Cl.氮元素和氢元素可形
成 NH5,即 NH4H,既含有离子键,又含共价键,A
正确;W 为F,F无最高正价,B错误;E为 Cl,其含
氧酸中氧化性最强的是 HClO,C 错误;X 和 Z分
别为 H 和 O 元素,可以形成 H2O 和 H2O2,H2O2
是含有极性键和非极性键的极性分子,D错误.
13.D [试题解析]由题干晶胞示意图可知,Li位于晶胞
12条棱上和体心上,则一个晶胞中含有 Li个数为
12×14+1=4
,Zn位于8个顶点和6个面心,则一
个晶胞中含有Zn的个数为8×18+6×
1
2=4
,4个
As位于晶胞体内,故该晶体的化学式为 LiZnAs,
A正确;根据晶胞示意图结合 N、Q 两点对应的原
子坐标分别为 ( 34,
1
4
,1
4 ) 和 (
1
2
,1
2
,0) 可知该
晶体中 M 点的原子坐标为 ( 14,
1
4
,3
4 ) ,B正确;
一个晶胞中含有4个 Li、4个 Zn和4个 As,即一
个晶胞的质量为4×(7+65+75)
NA g
,一个晶胞的体
积为(a×10-7 cm)3,故 晶 体 的 密 度 为ρ=
m
V =
4×(7+65+75)g
NA(a×10-7cm)3
=5.88×10
23
NA×a3
gcm-3,C正确;
由题干晶胞示意图可知,若以Li原子为晶胞顶点,则
Zn原子不全部位于晶胞的棱心和面心,D错误.
14.B [试题解析]题图中装置,左边为原电池,a极上铬
由+6价变为+3价,得电子发生还原反应,是正
极,b是负极,右边是电解池,c是阴极,d是阳极,A
正确;原 电 池 工 作 时,a 极 Cr2O2-7 得 电 子 生 成
Cr(OH)3,发 生 反 应:Cr2O2-7 +6e- +7H2O
2Cr(OH)3↓+8OH- ,b极 电 极 反 应 为 C6H5OH
-28e- +11H2O 6CO2 ↑ +28H+ ,1 mol
C6H5OH 参与反应,转移28mol电子,理论上a极
有28molOH- 、b极有28molH+ 进入氯化钠溶
液中生成水,NaCl溶液中离子几乎不变,B错误;
原电池工作时,a极Cr2O2-7 得电子生成Cr(OH)3,
发生反应:Cr2O2-7 +6e- +7H2O2Cr(OH)3↓
+8OH- ,b 极 电 极 反 应 为 C6H5OH-28e- +
11H2O6CO2↑+28H+ ,C正确;结合题干信
息,OH 是水在 d电极上失电子生成的,所以 d
极电极反应为 H2O-e- H+ +OH,D正确.
15.B [试题解析]a点溶液的pH>7,溶液显碱性,说明
NaHCO3 溶液中 HCO-3 的 水 解 程 度 大 于 电 离 程
度,A错误;a→n→m 是滴加 NaOH 溶液的变化曲
线,存 在 电 荷 守 恒:c(HCO-3 )+2c(CO2-3 )+
c(OH- )=c(Na+ )+c(H+ ),滴加 NaOH 的过 程
中c(Na+ )不 变,c(H+ )减 小,c(HCO-3 )+
2c(CO2-3 )+c(OH- )逐 渐 减 小,B 正 确;NaHCO3
溶液 中 存 在c(Na+ )=c(HCO-3 )+c(CO2-3 )+
c(H2CO3),a→b→c过程中加入盐酸,生成 NaCl、
H2CO3,c点时pH=40,则有二氧化碳气体逸出,
可知c(Na+ )>c(HCO-3 )+c(CO2-3 )+c(H2CO3),
C错误;m 点和c点分别加入10mLNaOH 溶液和
10mL盐酸,c点c(Na+ )=0025mol/L,c(H+ )=
10-4 mol/L,m 点c(Na+ )=005mol/L,c(H+ )=
10-10 mol/L,则 m 点的[c(Na+ )+c(H+ )]大于c
点的[c(Na+ )+c(H+ )],D错误.
16.[试题解析]由题给流程控制,向蛇纹石中加入稀硫酸
酸浸时,金属氧化物溶于稀硫酸得到可溶性硫酸盐,二
氧化硅与稀硫酸不反应,过滤得到含有二氧化硅的滤渣
1和滤液;向滤液中加入过氧化氢溶液,将溶液中的亚铁
离子氧化为铁离子,向氧化后的溶液中加入碳酸镁调节溶
液的pH,将溶液中的铁离子转化为氢氧化铁沉淀,过滤得
到含有氢氧化铁的滤渣2和滤液;向滤液中加入氢氧化
钠,经水热、陈化、过滤得到滤液和滤渣;滤渣经蒸馏水洗
涤、无水乙醇洗涤、干燥得到碱式硫酸镁晶须.
(1)酸浸时须将蛇纹石粉碎,可以增大固体的表面积,
有利于增大反应物的接触面积,提高浸取速率;
(2)MgCO3 和 CaCO3 都为离子晶体,晶 体 中 Ca2+ 与
Mg2+ 的 电 荷 数 相 同,Mg2+ 的 离 子 半 径 小 于 Ca2+ ,
Mg2+ 与 O2- 形成的离子键强于 Ca2+ 与 O2- 形成的离
子键,则 Mg2+ 夺取 CO2-3 中 O2- 能力强于 Ca2+ ,所以
MgCO3 分解的温度低于 CaCO3;
(3)洗涤步骤中用蒸馏水洗涤的目的是洗去晶体表面
的可溶性杂质,用无水乙醇洗涤的目的是洗去晶体表
面的水分,有利于后期快速干燥;
(4)向 滤 液 中 加 入 H2O2 溶 液 的 目 的 是 将 溶 液 中 的
Fe2+ 氧化为 Fe3+ ,反应的离子方程式为2Fe2+ +2H+
+H2O2 2Fe3+ +2H2O,向 反 应 后 的 溶 液 中 加 入
K3[Fe(CN)6]溶液,若无蓝色沉淀生成,说明 Fe2+ 被
新高考化学B答案 —61
完全氧化为Fe3+ ;
(5)①氢氧化镁受热易分解生成氧化镁和水,而硫酸镁
性质稳定,受热不易分解,则碱式硫酸镁晶须受热三次
失重发生的反应分别为碱式硫酸镁晶须受热失去结晶
水、氢氧化镁受热分解生成氧化镁和水、硫酸镁受热分解
生成氧化镁和三氧化硫,设碱式硫酸镁晶须的质量为
100g,由 图 可 知,结 晶 水 的 质 量 为 100g×807% =
807g,氢氧化镁分解生成水的质量为100g×2018%=
2018g,硫酸镁分 解 生 成 三 氧 化 硫 的 质 量 为100g×
1794%=1794g,由 原 子 个 数 守 恒 可 知,x∶y∶z=
17.94g
80g/mol∶
20.18g
18g/mol∶
8.07g
18g/mol≈1∶5∶2
,则碱式硫酸
镁晶须的化学式为 MgSO45Mg(OH)22H2O,所以
第二次失重发生反应的化学方程式为
MgSO45Mg(OH)2
△
MgSO45MgO+5H2O;
②由晶胞结构可知,晶胞中位于体心的黑球与位于面
心的白球的距离最近,则黑球的配位数为6,由氧化镁
的化学式为 MgO 可知,白球的配位数也为6;晶胞中
位于顶点和面心的白球个数为8× 18 +6×
1
2 =4
,位
于棱上和体心的黑球个数为12×14+1=4
,设晶体的
密度为dg/cm3,由晶胞的质量公式可得:4×40NA
=(a
×10-7)3d,解得d=1.6×10
23
a3NA
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)增大接触面积,提高浸取速率(1分)
(2)Mg2+ 、Ca2+ 的电荷数相同,Mg2+ 的半径小,夺取
CO2-3 中 O2- 的能力更强,所以 MgCO3 的分解温度低
(3)洗去晶体表面的水分,有利于后期快速干燥(1分)
(4)2Fe2+ +2H+ +H2O2 2Fe3+ +2H2O
K3[Fe(CN)6]溶液(1分)
(5)①MgSO45Mg(OH)22H2O
MgSO45Mg(OH)2
△
MgSO45MgO+5H2O
②6 1.6×10
23
a3NA
17.[试题解析](1)由标准摩尔生成焓可知,反应 ΔH1=4
×(-393.51kJ/mol)+2558kJ/mol-4×(-110.53
kJ/mol)-2×(-296.83kJ/mol)=-512.68kJ/mol,
由盖 斯 定 律 可 知,反 应 ⅰ+ⅱ
2
得 到 反 应 ⅲ,则 反 应
ΔH3=[(-512.68kJ/mol)+(-175kJ/mol)]×
1
2
=-343.84kJ/mol;
(2)①催化剂能加快反应速率,但化学平衡不移动,平
衡 时 反 应 物 的 转 化 率 不 变,由 表 格 数 据 可 知,以
FexOy/γ-Al2O3 作催化剂时,400℃条件下二氧化硫
的转化率 为 045,以 CrxOy/γ-Al2O3 作 催 化 剂 时,
400℃条件下二氧化硫的转化率为030,二氧化硫的
转化率小于045说明反应未达到平衡状态;温度低于
350℃时,升高温度,催化剂活性增大,反应速率加快,
二氧化 硫 转 化 率 增 大,当 温 度 高 于 350℃ 时,升 高 温
度,催化剂活性降低,反应速率减慢,单位时间内二氧
化硫转化率减小;
②由表格数据可知,以 FexOy/γ-Al2O3 作催化剂时,
温度在450~500℃条件下,二氧化硫转化率和生成硫
的选择性数值最大,所以反应得到硫磺的最合适条件
是FexOy/γ-Al2O3 作催化剂,温度为450~500℃;
(3)由题给数据可建立如下三段式:
3CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+COS(g)
起(mol) 8 4 0 0
变(mol) 0.6 0.2 0.4 0.2
平(mol) 7.4 3.8 0.4 0.2
4CO(g)+2SO2(g) 4CO2(g)+S2(g)
起(mol) 7.4 3.8 0.4 0
变(mol) 6 3 6 1.5
平(mol) 1.4 0.8 6.4 1.5
由三段 式 数 据 可 知,tmin 内 S2 (g)的 反 应 速 率 为
1.5mol
2L
tmin =
0.75
t mol
L-1 min-1,硫 的 选 择 性 为
3.2mol-0.2mol
3.2mol ×100%=93.75%
,反 应 ⅰ 的 平 衡
常数K=
1.5mol
2L × (
6.4mol
2L )
4
(1.4mol2L )
4
× (0.8mol2L )
2=
3.24×0.75
0.74×0.42
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)-512.68kJmol-1(1分) -343.84kJmol-1
(1分)
(2)①未达到平衡,相同条件下,400℃时用 FexOy/γ-
Al2O3 作催化剂时,SO2 转化率为045,若达到平衡状
态,使用不同催化剂时,各物质转化率应相同 温度低
于350℃时,温度升高催化剂活性增大,反应速率加快,
SO2 转化率增大,温度高于350℃时,温度升高催化剂活性
降低,反应速率减慢,单位时间内SO2 转化率减小
②FexOy/γ-Al2O3 作催化剂,温度为450~500℃
(3)0.75t mol
L-1min-1 93.75% 3.2
4×0.75
0.74×0.42
18.[试题解析](1)已 知 反 应 Ⅰ:CH2 CHCH3 (g)+
H2O(g) HOCH2CH2CH3(g) ΔH1=-akJ/mol
Ⅱ:CH2 CHCH3(g)+H2O(g) CH3CH(OH)CH3(g)
ΔH2=-bkJ/mol
根据 盖 斯 定 律,将 反 应 Ⅰ - 反 应 Ⅱ,整 理 可 得
CH3CH(OH)CH3(g)转 化 为 HOCH2CH2CH3(g)的
热 化 学 方 程 式 为 CH3CH (OH)CH3 (g)
HOCH2CH2CH3(g) ΔH=+(b-a)kJ/mol;
(2)反应Ⅲ的气体分子数减小量大于反应Ⅱ气体分子
数的减小量,故反应Ⅲ熵值减小的绝对值大于反应Ⅱ
的熵值减小值,故熵变关系为 ΔS(Ⅲ)<ΔS(Ⅱ);
(3)根据图1可知:降低温度,两个反应的化学平衡常
数都增大,说明两个反应的正反应都是放热反应,反应
Ⅱ斜率大于反应Ⅰ,说明反应Ⅱ平衡正向移动的程度
更大,反应放出的热量更多,反应放出热量越多,则反
应热越小,所以 ΔH1>ΔH2;
(4)反应Ⅰ、Ⅱ都是气体分子数减小的反应,反应在绝
热恒容容器中发生,若容器内气体的压强不变,则气体
的物质的量不变,反应达到平衡状态,A 符合题意;反
应过程中有热量变化,反应在绝热恒容容器中发生,若
容器内温度不变,则反应达到了平衡状态,B 符 合 题
意;反应混合物都是气体,气体的质量不变,反应在恒
容容器中发生,气体的体积不变,则无论反应是否达到
新高考化学B答案 —62
平衡状态,气体的密度始终不变,因此不能据此判断反
应是 否 达 到 平 衡 状 态,C 不 符 合 题 意;两 个 反 应 中
n(CH2CHCH3)∶n(H2O)反应的物质的量的比是1∶1,
加入的n(CH2 CHCH3)∶n(H2O)的比也是1∶1,则无
论反应是否达到平衡状态,n(CH2 CHCH3)∶n(H2O)
的比值始终不变,因此不能据此判断反应是否达到平
衡状态,D不符合题意;
(5)①根据图1变化趋势看,降低温度,化学平衡常数增
大,说明降低温度,化学平衡正向移动,正反应为放热反
应,温度对反应Ⅱ影响更大,所以曲线变化程度大的曲线
M 表示的反应Ⅱ的生成物 CH3CH(OH)CH3(g)的分压
变化;曲线 N表示 HOCH2CH2CH3(g)的分压变化;
②加入的n(CH2 CHCH3)∶n(H2O)的比是1∶1,
反应时两者物质的量的比也是1∶1,开始时总压强为
p0=400kPa,p(H2O)开始 =p(CH2 CHCH3)开始 =
05p0,反应 达 到 平 衡 时,p[CH3CH(OH)CH3]=100
kPa=100400p0=025p0
;p[HOCH2CH2CH3]=20kPa=
20
400p0=005p0
;物质反应时压强比等于气体的物质的量
的比,则根据物质反应转化关系可知平衡时p(H2O)平衡 =
p(CH2 CHCH3)平衡 =05p0 -025p0 -005p0 =
02p0,则 CH2 CHCH3 的 平 衡 转 化 率 为
0.25p0+0.05p0
0.5p0
×100%=60%;
③根据②计算可知:在 T1 温度下恒容绝热反应体系
中,反 应 Ⅱ 达 到 平 衡 后,p[CH3CH(OH)CH3]=
025p0;p(H2O)平衡 =p(CH2 CHCH3)平衡 =02p0,
则反应Ⅱ的压强平衡常数Kp=
0.25p0
0.2p0×0.2p0
=254p0
=
25
4×400kPa=
25
1600kPa
-1;
④若其它条件不变,T1℃的恒容绝热条件改为恒压条
件,由于两个反应均为气体体积减小的反应,反应达到
平衡后气体压强比开始小.若改为恒压,相当于对恒容
反应达到平衡后增大体系压强,增大压强化学平衡正向
移动,在反应达到新平衡时,CH3CH(OH)CH3(g)的
平衡产率将变大.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)CH3CH(OH)CH3(g)HOCH2CH2CH3(g)
ΔH=+(b-a)kJ/mol
(2)<(1分) (3)>(1分) (4)AB
(5)①M ②60% ③ 251600 ④
变大
19.[试题解析]根据 F的结构简式,G 的分子式和题中所
给 信 息 +
N
H CH3COOH
→
—H2O
→ 可 知, G 的 结 构 简 式
为 .
(1)根据 A的结构简式可知,A 的化学名称为1,2,4G
三氯苯;
(2)根据 F的结构简式可知,F中的含氧官 能 团 为 羰
基、酯基;
(3)根 据 合 成 路 线 可 知,A→B 的 化 学 方 程 式 为
Cl
Cl
Cl
+N2H4
一定条件下
→
Cl
Cl
NH
NH2
+HCl;
(4)C 和 D 反 应 是 酯 和 醛 的 反 应,反 应 方 程 式 为
+
CH3COONa
→
+C2H5OH;
(5)根据合成路线可知,第一步为加成反应,第二步为
消去反应;
(6)G的结构简式为 ;
(7)能与碳酸氢钠反应,说明含羧基,既能发生银镜反
应又能发生水解反应,说明含有酯基和醛基,则为甲酸
形 成 的 酯 基,可 以 看 作 是 CH3CH2CH2CH3、
CHCH3
CH3
CH3 中氢原子被—OOCH、—COOH 替
代,当正丁烷被取代时,羧基分别取代甲基、亚甲基上
氢原子,对应的—OOCH 分别有4种、4种位置,异丁
烷被取代时,羧基取代甲基、次甲基上氢原子,对应的
—OOCH 分别有3种、1种位置,故符合条件的同分异
构体共12种;含有手性碳原子,核磁共振氢谱有五组
峰,且峰面积之比为6∶1∶1∶1∶1的同分异构体的
结构简式为 CHCOOCH2
CH3
CH3
COOH 、
CHCOO
CH3
CH3
CH2 COOH 、
新高考化学B答案 —63
CHCH3
CH3
CH
OOCH
COOH .
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)1,2,4G三氯苯(1分)
(2)羰基(1分) 酯基(1分)
(3)
Cl
Cl
Cl
+ N2H4
一定条件下
→
Cl
Cl
NH
NH2
+HCl
(4 ) +
CH3COONa
→
+C2H5OH
(5)消去反应(1分)
(6)
(7)12 CHCOOCH2
CH3
CH3
COOH 或
CHCOO
CH3
CH3
CH2 COOH
或 CHCH3
CH3
CH
OOCH
COOH
2024名校高考全真模拟试题(十七)
1.C [解题思路]黄铜是铜锌合金,A 正确;金丝、银片都
是金属单质,B正确;绢的主要成分是蛋白质,属于
天然有机高分子,C 错误;黏 土 的 主 要 成 分 为 硅 酸
盐,D正确.
2.C [解题思路]O3 是极性分子,中心氧原子呈正电性,
两端的氧原子呈负电性,A 错误;Mg位于元素周期
表的s区,B错误;CO2-3 的中心碳原子呈sp2 杂化,
因此其空间构型为平面三角形,C正确;HCl为共价
化合物,而 非 离 子 化 合 物,形 成 过 程 应 为 H +
Cl
︰ →H︰Cl
︰,D错误.
3.D [解题思路]溴和苯酚的反应产物能溶于溴苯中,除
去溴苯中的溴,可用氢氧化钠溶液反复洗涤,并用
分液漏斗分离出有机层,A 错误;乙酸乙酯和乙酸
均能和氢氧化钠溶液反应,应用饱和碳酸钠溶液,
既可以降低乙酸乙酯的溶解,又可以吸收乙酸将其
转化为易 溶 性 的 盐,再 经 过 分 液 即 可 提 纯 乙 酸 乙
酯,B错误;CO2 和 HCl都不能与浓硫酸反应,不能
使用浓硫酸进行除杂,除去CO2 中的 HCl应用饱和
NaHCO3 溶液洗气,C错误;苯甲酸的溶解度随温度
升高而增 大,氯 化 钠 的 溶 解 度 受 温 度 影 响 变 化 不
大,可配成热饱和溶液,趁热过滤,降温结晶,为进
一步提纯,可采取重结晶的方法,D正确.
4.A [解题思路]氯化氢是共价化合物,化合物中不含有
氢离子,A错误;分子式为 C2H4O 的有机物可能为
乙醛或环氧乙烷,乙醛分子中σ键数目为6个,环氧
乙烷分子中σ键数目为7个,则44gC2H4O分子中
含有 σ键 数 目 最 多 为 44g44g/mol×7×NA mol
-1 =
7NA,B正确;一定条件下三分子氨基酸发生脱水缩
合反应生成含有2个肽键的三肽和水,则189g三
肽 C6H11N3O4 中 的 肽 键 数 目 为
189g
189g/mol×2×
NA mol-1=2NA,C正确;1L1molL-1溴化铵溶
液中溴离子的物质的量为1mol,由电荷守恒关系
n(NH+4 )+n(H+ )=n(Br- )+n(OH- )可知,溴化
铵溶 液 中 NH+4 与 H+ 数 目 之 和 大 于 1 mol×
NA mol-1=NA,D正确.
5.A [解题思路]有机物 M 中苯环及与苯环直接相连的
原子处于同一平面,羧基、酮羰基中存在双键,双键
及与其直 接 相 连 的 原 子 处 于 同 一 平 面,单 键 可 旋
转,分子中处于同一平面的原子最多大于16,A 错
误;M 分 子 中 含 酚 羟 基 和 羧 基,1 molM 可 消 耗
2molNaOH;酚与溴水发生取代反应,邻对位取代,
1molM 消耗1molBr2,物质的量之比为2∶1,B
正确;根据结构简式可知,其分子式为 C10H10O4,C
正确;M 中苯环可发生加成反应,含酚羟基和羧基,
可发生取代反应,D正确.
6.C [解题思路]Na2SO4 10H2O 含 有 结 晶 水,溶 于
100g水达到饱和时,溶解 Na2SO410H2O 的 质
量更大,A 正确;NaHCO3 受热易分解,热稳定性:
Na2CO3>NaHCO3,B正确;甲基是推电子基团,酸
性:苯酚>对甲基苯酚,水解平衡常数 Kh(同温):
NaO <
NaO CH3 ,C 错 误;电
负性相差越大,化学键中的离子键百分数越大,O的电
负性大于S,O、Na之间电负性差值更大,D正确.
卷16
2025名校高考全真模拟试题(十六)
化 学
全卷满分100分,考试时间75分钟.
可能用到的相对原子质量:H—1 Li—7 O—16 Fe—56 Ni—587
Zn—65 As—75
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024贵州二模)化学与生产、生活、科技等密切相关.下列说法错误的是
( )
A.潜水器“奋斗者”号使用的碳纤维材料是有机高分子材料
B.古壁画使用铁红作红色颜料,是由于其在空气中性质稳定
C.海洋开发走向“深蓝时代”,大型舰船的底部常镶嵌锌块,以防止船体腐蚀
D.“天问一号”火星车的热控保温材料———纳米气凝胶,可产生丁达尔效应
2.下列化学用语错误的是 ( )
A.碱石灰的化学式:Ca(OH)2
B.Na2O2的电子式:Na+[︰O
︰O
︰]2-Na+
C.基态Cr原子的核外电子排布式:[Ar]3d54s1
D.葡萄糖的结构简式:CH2OH(CHOH)4CHO
3.(2024湖北阶段练习)氢元素有氕(11H)、氘(D)、氚(T)三种核素,NA 为阿
伏加德罗常数的值.下列说法正确的是 ( )
A.标准状况下,224LT2含有的中子数为04NA
B.1gD2O中,中心原子上的孤电子对数为02NA
C.1L01molL-1FeCl3溶液中含有的Fe3+数为01NA
D.电解水(11H2O)生成02g11H2,外电路通过的电子数为01NA
4.(2024四川成都联考)下列离子方程式中书写正确的是 ( )
A.向酸性高锰酸钾溶液中滴加过氧化氢:2MnO-4 +H2O2+6H+
2Mn2++3O2↑+4H2O
B.NiSO4 溶 于 氨 水 形 成 硫 酸 六 氨 合 镍 溶 液:Ni2+ +6NH3H2O
[Ni(NH3)6]2++6H2O
C.将水垢中CaSO4转化为CaCO3的原理:Ca2++CO2-3 CaCO3↓
D.向盐酸中滴加少量碳酸钠溶液:CO2-3 +H+HCO-3
5.硫酸是重要的化工原料,可用于生产化肥、农药等,工业上一般以硫磺或黄
铁矿等为原料制备硫酸.下列说法正确的是 ( )
硫磺/黄铁矿
燃烧
→SO2
400~500℃
V2O5
→SO3
98.3%的浓硫酸
→H2SO4
A.黄铁矿的主要成分FeS2中只含离子键
B.选择400~500℃,是为了提高SO2的转化率
C.键角:SO2-4 <SO2<SO3
D.工业上选择用983%的浓硫酸吸收SO3,因为SO3难溶于水
6.(2024黑龙江期末)灰黄霉素是一种抗真菌药,可由A和B在一定条件下
合成,反应方程式如下:
下列说法正确的是 ( )
A.A的分子式为C10H10ClO4
B.B分子中的所有碳原子不可能位于同一平面
C.A、B均含有2种含氧官能团
D.灰黄霉素分子中含有3个手性碳原子
7.(2024湖北武汉二模)下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ不具有因果关系的是 ( )
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
A
CaF2 与浓 H2SO4 糊状混合物可用
于刻蚀玻璃
氢氟酸能与SiO2 反应
B
液晶可用于电脑、手机和电视的显
示器
施加电场时,液晶的长轴取向发生不同
程度的改变
C 葡萄糖能发生银镜反应 葡萄糖属于醛糖
D
钢闸门外接直流电源负极,可延长
其使用时间
牺牲阳极法适用于金属防护
8.(2024河南焦作期中)新型离子液体[BMIm]Cl表现出特殊的溶解性,广泛
用作纤维素溶解、蛋白质结晶、纳米制备等方向的溶剂,其结构如图所示.
下列说法错误的是 ( )
A.基态氯原子核外电子空间运动状态有9种
B.1mol[BMIm]Cl中含有σ键的数目为16NA(NA 为阿伏加德罗常数
的值)
C.[BMIm]Cl合成基础原料咪唑( )为平面分子,形成的大π键可表示
为π65
D.相较于传统液态有机溶剂,[BMIm]Cl具有难挥发的优点
9.(2024江西宜春期末)SiCl4 和 NCl3 均可发生水解反应,两者的水解机理
示意图如下:
下列说法正确的是 ( )
A.SiCl4和NCl3均为非极性分子
B.SiCl4和NCl3的水解反应机理不相同
C.Si(OH)4和NH3的中心原子采取的杂化方式不同
D.NHCl2能与 H2O形成氢键,Si(OH)Cl3不能与 H2O形成氢键
10.(2024安徽二模)稀土被称为新材料的宝库.
稀土中的镧系离子可用离子交换法分离,其反应
可 表 示 为 Ln3+ (aq)+3RSO3H (s)
(RSO3)3Ln(s)+3H+(aq).某温度时,c(H+)
随时间变化关系如图所示.下列说法错误的是
( )
A.反应达到平衡前,正反应速率始终大于逆反
应速率
B.t1~t2时间段的平均反应速率为v(Ln3+)=
c2-c1
3(t2-t1)
molL-1s-1
C.t3时增大c(H+),该平衡向逆反应方向移动,平衡常数K 减小
D.t3后,该离子交换反应的正反应仍在进行
11.(2024张家口一模)根据实验操作和现象,下列结论中正确的是 ( )
选项 实验操作和现象 结论
A
常温下将铝片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,
前者产生无色气体,后者无明显现象 稀硝酸的氧化性比浓硝酸强
B
向BaCl2 溶液中通入SO2,无明显现象;再
通入X气体,出现沉淀
气体X一定具有强氧化性或溶于
水显碱性
C
向两支分别盛有少量等物质的量的白色
Ag2SO4 固体和黑色 Ag2S固体的试管中,
同时加入等体积、等浓度的氨水,振荡,白色
固体溶解,黑色固体不溶解
Ksp(Ag2SO4)>Ksp(Ag2S)
D
向盛有2mL甲苯的试管中加入几滴酸性
高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色
苯环受甲基影响,可被酸性高锰酸
钾溶液氧化
12.(2024天津三模)短周期元素形成的一种麻醉剂的结构式如图所示,其中
X、Y、Z、W、E原子序数依次增大,且分布于三个短周期,下列说法正确的是
( )
A.氮元素和 X可以形成既有离子键又有共价键的化
合物
B.五种元素中,W 的非金属性最强,其最高价含氧酸的
酸性最强
C.E的含氧酸中,E的价态越高,其氧化性越强
D.X和Z组成的二元化合物一定是只由极性键组成的极性分子
13.(2024安徽模拟)稀磁半导体LixZnyAsz 的
立方晶胞结构如下图所示,已知N、Q两点对应
的原子坐标分别为 (34,
1
4
,1
4 ) 和 (
1
2
,1
2
,0),阿
伏加德罗常数的值为NA,下列说法错误的是
( )
A.该晶体的化学式为LiZnAs
B.该晶体中 M点的原子坐标为 (14,
1
4
,3
4 )
C.晶体的密度为5.88×10
23
NA×a3
gcm-3
D.若以Li原子为晶胞顶点,则Zn原子位于晶胞的棱心和面心
14.(2024邯郸第二次调研)羟基自由基(OH)是自然界中氧化性仅次于氟
的氧化剂.我国科学家设计了一种能将苯酚氧化为CO2 和 H2O的原电池
-电解池组合装置,实现了发电、环保两位一体.下列说法错误的是( )
A.a是正极,c是阴极
B.氧化1mol苯酚,理论上NaCl溶液中减少的离子为20NA
C.电池工作时,b极电极反应为C6H5OH-28e-+11H2O6CO2↑
+28H+
D.d极电极反应为 H2O-e-H++OH
15.(2024 河南联考)室 温 下,向10mL
005molL-1的 NaHCO3 溶液中滴加
005molL-1的盐酸(或005mol
L-1NaOH 溶液),溶液的pH 随加入酸
(或碱)体积的变化如图所示.下列说法
正确的是 ( )
A.根据题中信息不能判断NaHCO3溶液
中 HCO-3 的水解程度与电离程度的大小
B.a→n→m过程中:c(HCO-3 )+2c(CO2-3 )+c(OH-)逐渐减小
卷16
C.a→b→c过程中:c(Na+)<c(HCO-3 )+c(CO2-3 )+c(H2CO3)
D.m点的[c(Na+)+c(H+)]小于c点的[c(Na+)+c(H+)]
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)碱式硫酸镁晶须[xMgSO4yMg(OH)2zH2O]是一种无机镁盐
晶须,将其添加到以橡胶、塑料为基体的复合材料中,能使该复合材料有良
好的阻燃功效.一种以蛇纹石(主要含 MgO、FeO、Fe2O3、SiO2 等)为原料
制备碱式硫酸镁晶须的流程如图:
蛇纹石 酸浸→
↓
稀硫酸
滤渣1
↓
氧化→
↓
H2O2
调pH→
↓
MgCO3
滤渣2
↓
水热、陈化→
↓
NaOH
滤液
↓
洗涤→
↓
① 蒸馏水
② 无水乙醇
干燥→
碱式硫
酸镁晶须→
回答下列问题:
(1)酸浸时须将蛇纹石粉碎,其目的是 .
(2)MgCO3、CaCO3 在高温下均易分解,但 MgCO3 的分解温度比CaCO3 的
低,试从结构角度解释其原因: .
(3)洗涤步骤中用无水乙醇洗涤的目的是 .
(4)氧化的目的是 (用离子方程式表示),
为检验溶液中的离子是否完全被氧化,可使用的试剂为 (填化学
式).
(5)将碱式硫酸镁晶须[xMgSO4yMg(OH)2zH2O]进行热重分析测定其
化学式,TG热重曲线 [ 样品的固体残留率 (
固体样品的剩余质量
固体样品的起始质量×100% )
随温度变化 ]GDTG(微商热重曲线,表示质量的变化速率随温度的变化)如
图1所示,第一次失重发生反应的化学方程式为xMgSO4yMg(OH)2
zH2OxMgSO4yMg(OH)2+zH2O,第三次失重后获得的晶体的晶
胞结构如图2所示.
①x、y、z为最简整数比,则碱式硫酸镁晶须的化学式为 ;第二次失
重发生反应的化学方程式为 .
②图2中的晶胞参数为anm,NA 为阿伏加德罗常数的值,则晶胞中白球的
配位数为 ,该晶体的密度为 gcm-3.
17.(13分)烟道气中的CO本身对于SO2是一种很好的还原剂,二者反应可得
到硫磺,实现变废为宝.CO还原SO2的反应有:
ⅰ.4CO(g)+2SO2(g) 4CO2(g)+S2(g) ΔH1
ⅱ.2CO(g)+S2(g) 2COS(g) ΔH2=-175kJmol-1
ⅲ.3CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+COS(g) ΔH3
(1)已知:在标准压强、298K时,由最稳定的单质合成1mol物质B的反应
焓变,叫做物质B的标准摩尔生成焓.部分物质的标准摩尔生成焓如下图
所示,计算:ΔH1= ,ΔH3= .
(2)将CO与SO2按物质的量之比为2∶1进行反应,相同时间内,在不同过
渡金属氧化物催化剂作用下,SO2 的转化率及生成硫的选择性 [ 硫的选择
性=
Δn(SO2)-n(COS)
Δn(SO2) ]
随反应温度变化的结果如下表所示:
温度
(℃)
CrxOγ/γ-Al2O3 CoxOγ/γ-Al2O3 FexOy/γ-Al2O3 NixOy/γ-Al2O3
转化率 选择性 转化率 选择性 转化率 选择性 转化率 选择性
300 0.30 0.33 0.05 0.84 0.24 0.48 0.11 0.48
350 0.32 0.55 0.11 0.90 0.34 0.70 0.12 0.48
400 0.30 0.68 0.25 0.95 0.45 0.87 0.14 0.50
450 0.29 0.72 0.40 0.95 0.49 0.98 0.15 0.50
500 0.28 0.85 0.48 0.95 0.50 1.00 0.17 0.51
①当以CrxOy/γ-Al2O3作催化剂时,试分析400℃时反应是否达到平衡
状态,并说明理由 ;
请解释SO2转化率随温度变化的可能原因是
.
②根据以上数据判断,CO与SO2 反应得到硫磺的最合适条件是
.
(3)在一定温度和某催化剂的条件下,将8molCO和4molSO2 混合气体
置于2L刚性密闭容器中进行上述反应,tmin时反应达到平衡状态,测得
SO2的转化率为80%,得到02molCOS,计算tmin内用S2(g)表示的平均
反应速率为 ;硫的选择性= ;反应ⅰ的平衡常数 K=
(列出计算式,不用化简).
18.(14分)(2024辽宁联考)丙烯是一种用途广泛的有机原料,可制备多种化
工产品.请回答:
已知:CH2CHCH3与 H2O发生加成反应的化学方程式如下(a、b均大
于0):
Ⅰ:CH2CHCH3(g)+H2O(g) HOCH2CH2CH3(g) ΔH1=-a
kJ/mol
Ⅱ:CH2CHCH3(g)+H2O(g) CH3CH(OH)CH3(g) ΔH2=-b
kJ/mol
“反应Ⅰ”和“反应Ⅱ”均满足范特霍夫方程lnKp=-
ΔH
R ×
1
T+C
(R为热力
学常数,C为不同反应常数),其平衡常数与温度的关系如图1所示,T1℃
时,在初始压强为400kPa的恒容密闭容器中,按1∶1的物质的量之比充
入CH2CHCH3(g)和 H2O(g)发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,产物的分压随时间
变化如图2所示:
(1)表示CH3CH(OH)CH3(g)转化为 HOCH2CH2CH3(g)的热化学方程
式为 .
(2)若反应Ⅱ的熵变为ΔS(Ⅱ),则反应Ⅲ:CH2CHCH3(g)+H2O(g)
CH3CH(OH)CH3(l)的熵变 ΔS(Ⅲ) (填“>”“=”或“<”)ΔS
(Ⅱ).
(3)由图可知“反应Ⅰ”和“反应Ⅱ”的焓变ΔH1 (填“>”“=”或
“<”)ΔH2.
(4)若在绝热恒容容器中发生上述反应,则下列事实能说明反应达到平衡状
态的是 (填标号).
A.容器内气体的压强不变
B.容器内温度不变
C.容器内气体的密度不再改变
D.容器内n(CH2CHCH3)∶n(H2O)的比值不变
(5)①图2中表示CH3CH(OH)CH3的曲线为 (填“M”或“N”).
②图2中CH2CHCH3(g)的平衡转化率为 %.
③T1℃时,反应Ⅱ的平衡常数Kp= kPa-1(Kp为以分压表示的平
衡常数).
④若其他条件不变,T1℃时,向压强为400kPa的恒压密闭容器中,充入
n(CH2CHCH3)∶n(H2O)=1∶1 的 混 合 气 体,达 到 新 平 衡 时,
CH3CH(OH)CH3(g)的平衡产率将 (填“变大”“变小”或“不变”).
19.(14分)(2024河北保定一模)有机物G是合成减肥药“盐酸利莫那班”的
重要中间体,其合成路线如下:
已知: +
N
H CH3COOH
→
—H2O
→
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 .
(2)F中含氧官能团的名称为 、 .
(3)A转化为B的化学方程式为 .
(4)由C与D反应生成E的化学方程式为
.
(5)B与E生成F的过程可以分为两步,若第一步为加成反应,则第二步反
应类型为 .
(6)G分子中除了苯环外,还含有一个五元环状结构,G的结构简式为
.
(7)有机物D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种(不考
虑立体异构);
①能与碳酸氢钠反应;②既能发生银镜反应又能发生水解反应;
其中,含有手性碳原子,核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6∶1∶1
∶1∶1的同分异构体的结构简式为 .
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