2025名校高考全真模拟试题(十)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新高考B)
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内容正文:
卷10
2025名校高考全真模拟试题(十)
化 学
全卷满分100分,考试时间75分钟.
可能用到的相对原子质量:O-16 P-31 Zn-65 Ir-192
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024辽宁二模)«厉害了,我的国»展示了中国科技举世瞩目的成就.下
列说法错误的是 ( )
A.“祝融号”火星车储能用的正十一烷属于烃类
B.港珠澳大桥使用高性能富锌底漆是依据外加电流法防腐
C.“天和核心舱”电推进系统采用的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料
D.月球探测器带回的月壤样品中含磷酸盐晶体,其结构可用X射线衍射仪
测定
2.(2024大连适应性测试)下列化学用语表述正确的是 ( )
A.CH4的空间结构模型:
B.甲醛的结构简式:CH2O
C.氨基的电子式:H︰N
︰H
D.基态 Mn的价层电子排布图:↑↓↑↓ ↑
3d
↑↓
4s
3.(2024石家庄质检三)下列实验操作能达到实验目的的是 ( )
选项 实验目的 实验操作
A 证明氯气与水的反应存在限度 向新制氯水中滴加Na2S溶液
B 由KI溶液提取碘单质 向KI溶液中依次加入氯水、乙醇并振荡
C 证明丙烯醛中含有碳碳双键 向丙烯醛中加入溴水并振荡
D 证明淀粉是否完全水解 取少量淀粉水解液,向其中滴加碘水
4.(2024石家庄二中联考)物质结构决定物质性质.下列性质差异与结构因
素匹配错误的是 ( )
选项 性质差异 结构因素
A 沸点:乙醇(78.3℃)高于二甲醚(-29.5℃) 氢键作用
B 熔点:AlF3(1040℃)远高于AlCl3(178℃升华) 晶体类型
C 键角:PF3(94°)小于PCl3(109.5°) 电负性差异
D 分解温度:HBr(500℃)高于 HI(300℃) 范德华力作用
5.(2024东北三省四市二模)下列有关物质制备的反应方程式错误的是
( )
A.实验室制NH3:2NH4Cl+Ca(OH)2
△
CaCl2+2NH3↑+2H2O
B.冶炼金属铝的阴极反应式:Al3++3e-Al
C.葡 萄 糖 的 银 镜 反 应:CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)]2OH
水浴加热
→CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
D.酚醛树脂的合成原理:n
OH
+nHCHO
H+
△
→ H
OH
CH2OH
+(2n-1)H2O
6.(2024沧衡八校二模)近期,某课题组报道了一种
通过手性路易斯碱催化不对称亲电硫代反应合成平
面手性含硫大环化合物的方法.该反应的催化剂结
构如图所示.下列说法正确的是 ( )
A.该有机分子所有的碳原子都采用sp2杂化
B.该有机分子中氮原子可提供孤电子对与质子形
成配位键
C.共价键键能大小决定该物质熔点高低
D.该化合物中第一电离能最大的元素是磷元素
7.(2024齐齐哈尔三模)设NA 为阿伏加德罗常数的值.下列说法错误的是
( )
A.6.2g白磷(分子结构为 )中含σ键数目为0.3NA
B.25℃时,pH=13的Ba(OH)2溶液中,由水电离出的OH-数目为10-13NA
C.标准状况下,2.24LCH3Cl中含原子数目为0.5NA
D.已知葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,0.1mol葡萄糖中含
手性碳原子数目为0.4NA
8.(2024合肥质检二)CO2的捕集和转化对实现双碳战略目标具有十分重要
的意义,单乙醇胺(HOCH2CH2NH2)可用作工业CO2 的捕集剂.以CO2
为原料可制备一系列化合物,如CH3OH、HCHO、HCOOH、葡萄糖等,可有
效降低大气中的CO2浓度,还能缓解化石燃料资源短缺等问题.下列有关
说法正确的是 ( )
A.键角∠OCH:CH3OH>HCHO
B.酸性:HCOOH<CH3COOH
C.单乙醇胺可捕集CO2因其含有的氨基呈碱性
D.HCHO分子间存在氢键
9.(2024辽宁扣题卷)下列实验设计不能达到相应实验目的的是 ( )
编号 实验目的 实验过程
A
探究 浓 度 对 化 学
平衡移动的影响
向盛有2mL0.1mol/LK2Cr2O7溶液的试管
中滴入5~15滴浓硫酸,振荡,观察现象
B
探究 压 强 对 化 学
平衡移动的影响
将装有NO2与N2O4的注射器缩小体积,观察
现象
C
探究 浓 度 对 化 学
平衡移动的影响
向蓝色的CuCl2 稀溶液中加入食盐固体,观察
现象
D
探究 浓 度 对 反 应
速率的影响
向2支盛有2mL0.01mol/LKMnO4溶液的
试管中分别加入4mL0.15mol/L和0.30
mol/LH2C2O4溶液,观察现象
10.(2024东北三省三校三模)短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次
增大,X原子在s区中半径最小,基态Z原子的价电子排布式为2s22p4,Y
元素的简单氢化物可用作制冷剂,W 元素在同周期元素中第一电离能最
小,Q原子的最外层电子数与Z和 W的最外层电子数之和相等.下列说法
正确的是 ( )
A.第一电离能:W<X<Y<Z
B.Z分别与其他四种元素形成的二元化合物至少有两种
C.Y、Z、W、Q的简单氢化物中沸点最高的是Z
D.工业上电解饱和 WQ溶液制备 W单质
11.(2024合肥质检三)HCHO与O2可以在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生
成CO2、H2O,其反应历程如图所示(图中只画出了HAP的部分结构).
下列说法错误的是 ( )
A.HCHO分子中碳原子的杂化方式为sp2
B.若用18O标记 HAP中氧原子,则反应后18O仍在 HAP中
C.该反应可表示为 HCHO+O2
HAP
→CO2+H2O
D.CO2是由极性键形成的非极性分子
12.(2024保定二模)我国科学家借助于氨氧化反应和析氢反应的双功能催
化剂Mo2C/NiCu@C,制备了可再充电的Zn-NH3电池,实现高效、连续的
由NH3到 H2的转化,装置如图所示,下列叙述错误的是 ( )
A.放电时,电极电势:a>b
B.充电时,a极反应式为2NH3+6OH--6e-N2+6H2O
C.放电时,收集11.2L(标准状况)H2有2molOH-向b极迁移
D.充电时,b极净增重39g时a极上有0.4mol氨气发生氧化反应
13.(2024岳阳三模)回收利用废旧锂离子电池正极材料钴酸锂粗品来制备
LiCoO2产品,可实现资源的循环利用.其工艺流程如下.
已知:①氯化胆碱[HOCH2CH2N+ (CH3)3Cl-]是铵盐,熔点较低,
LiCoO2熔点较高;
②Co2+在溶液中常以[CoCl4]2-(蓝色)和[Co(H2O)6]2+(粉红色)形式
存在;
③常温下,Ksp[Co(OH)2]=1×10-15;
下列说法错误的是 ( )
A.将废旧电池拆解并将其浸入NaCl溶液中,其目的是进行放电处理,使得
锂离子从负极脱出,经过电解质溶液进入正极材料
B.“微波共熔”中氯化胆碱的作用是作为反应物提供Cl-作助熔剂,降低熔
融LiCoO2所需的温度
C.“沉钴”过程发生反应的离子方程式为Co2++2OH-Co(OH)2↓
D.“水浸”过程中溶液由蓝色逐渐变为粉红色,则“微波共熔”后获得的含
Li、Co的化合物为Li2[CoCl4]
14.(2024唐山二模)砷化镓是一
种新型半导体材料,应用广泛.
图甲为它的立方晶胞结构,图
乙为该晶胞沿y 轴的投影图.
该晶胞的边长为dpm,在三维
坐标系中a、b两点的原子坐标
分别为(0,1,0),(1,0,1).下
列说法错误的是 ( )
A.As和Ga原子间的最近距离为 22dpm
B.Ga原子的配位数为4
C.c点的原子坐标为 (14,
1
4
,3
4 )
D.As原子填充在Ga原子围成的“正四面体空隙”中
15.(2024大庆质检三)常温下,用0.12mol
L-1Na2SO4溶液滴定50.00mL未知浓
度 的 BaCl2 溶 液,溶 液 电 导 率 k 和
-lgc(Ba2+)随滴入Na2SO4 溶液体积V
的变化关系如图所示.下列说法正确的
是 ( )
已知:常温下Ksp(BaCO3)=2.6×10-9.
A.该温度下BaSO4 的溶度积常数的数量
级为10-6
B.当k=1.7×10-4μScm-1时,溶液中
的主要溶质为Na2SO4
卷10
C.该BaCl2溶液的物质的量浓度为6.0×10-3molL-1
D.若将0.1L含0.002molBaSO4 的悬浊液中的BaSO4 完 全 转 化 为
BaCO3,需加入0.002molNa2CO3
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(13分)(2024长春质检)三氯乙醛(CCl3CHO)是一种易挥发的油状液体,
溶于水和乙醇,沸点为97.7℃,可用于生产氯霉素、合霉素等.某小组在实
验室模拟制备三氯乙醛并探究其性质(实验装置如图所示,夹持、加热装置
均略去).
已知:
①制备反应原理为C2H5OH+4Cl2
80~90℃
→CCl3CHO+5HCl,
②可能发生的副反应为C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O.
③反应得到含三氯乙醛的混合物,再与浓硫酸反应,经蒸馏分离出三氯乙
醛.回答下列问题:
(1)CCl3CHO中碳原子的杂化方式为 .
(2)a仪器的名称为 .
(3)写出装置A中发生反应的离子方程式 .
(4)进入装置D的是纯净、干燥的Cl2,若撤去装置B,对实验的影响是
.
(5)装置D的加热方式为 .
(6)能作为E中装置的是 (填序号).
(7)实验完毕后,得到乙醇与三氯乙醛的混
合物,采用如图所示装置提纯产品.
已知:浓硫酸能与乙醇发生如下反应:
①CH3CH2OH+H2SO4→C2H5OSO3H
(硫酸氢乙酯,沸点:280℃)+H2O;
② 2CH3CH2OH + H2SO4 →
(C2H5O)2SO2 (硫 酸 二 乙 酯,沸 点:
209℃)+2H2O.
蒸馏时,在粗产品中加入浓硫酸的目的是
.
(8)探究CCl3CHO的性质:向溴水中滴加三氯乙醛,振荡,溶液褪色.经检
验,反应后溶液的pH明显减小.写出三氯乙醛与溴水反应的化学方程式
.
17.(14分)(2024辽宁三模)铱(77Ir)和锇(76Os)属于铂族金属,与金、银合称
贵重金属,可以用于电气、精密仪表、催化剂等领域.铱锇矿的主要成分有
Ir、Os、Ir2O3、OsO2,还含有CuO和SiO2等杂质,从铱锇矿中提取铱和锇的
流程如下:
已知:①高温融合发生反应的原理类似于铝热反应;
②四氧化锇(OsO4)的熔点为41℃,易挥发、有恶臭味和剧毒;
③四氨合二氯化锇{[OsO2(NH3)4]Cl2}呈浅黄色,难溶于有机物,微溶于
水,能水解.
回答下列问题:
(1)“酸溶Ⅰ”的目的是 ;酸溶Ⅰ后溶渣的
主要成分除Ir、Os外,还有 (填化学式).
(2)“氧化挥发”是将溶渣置于300~800℃的管式炉内,通入空气氧化.再
用NaOH溶液吸收OsO4生成Na2OsO4,该反应的离子方程式为
.
(3)“沉 锇”时,NH4Cl与 Na2OsO4 发 生 反 应 Na2OsO4+4NH4Cl
[OsO2(NH3)4]Cl2↓+2NaCl+2H2O,生成的锇盐要立即过滤,滤饼要经
无水乙醇多次洗涤,用无水乙醇洗涤的优点是
.
(4)“碱熔”时,“残渣Ⅰ”中的Ir与Na2O2反应生成IrO2nNa2O和O2,该
反应的化学方程式为 .
(5)“沉铜”过程中,当通入 H2S达到饱和时测得溶液的pH=1,此时溶液中
c(Cu2+)= mol/L.[已知:25℃,H2S溶于水形成饱和溶
液时,c(H2S)=0.1mol/L;H2S的电离常数 Ka1=1×10-7,Ka2=1×
10-13;Ksp(CuS)=6×10-36]
(6)化合物IrO2的四方晶格结构如图所示,其棱边
夹角均为90°.已知IrO2 晶体密度为rgcm-3,
设NA 为阿伏加德罗常数的值,则IrO2的摩尔质量
为 (用代数式表示)g/mol.
18.(14分)(2024张家口三模)处理和利用CO是环
境科学研究的热点课题.利用合适的催化剂可高
选择性地用合成气制乙烯:2CO(g)+4H2(g)
C2H4(g)+2H2O(g).已 知 相 关 化 学 键 的 键 能
如下;
化学键 C≡O H—H H—O CC C—H
键能/(kJmol-1) 1076 436 465 615 413
回答下列问题:
(1)合成气制乙烯的反应:ΔH= kJmol-1,该反应的ΔS 0
(填“>”“<”或“=”),在 情况下有利于该反应自发进行.
(2)为提高反应速率,还可采取的措施是 (填标号).
A.选用合适的催化剂 B.恒压时,再充入N2
C.恒容时,再充入N2 D.在绝热容器中进行反应
(3)在催化剂的作用下 H2与CO发生如下两个反应:
ⅰ.2CO(g)+4H2(g) C2H4(g)+2H2O(g)
ⅱ.3CO(g)+6H2(g) C3H6(g)+3H2O(g)
①在常压和450℃条件下,将 H2和CO按
n(H2)
n(CO)=2
投入一恒温密闭容器
中,经过相同反应时间(未达平衡)测得如下实验数据(C2H4 的选择性=
生成乙烯的物质的量×2
所有反应消耗CO的物质的量×100%
).
催化剂 乙烯选择性(%) CO转化率(%)
Fe—Mo—cat 46.3 23.5
Fe基复合催化剂 26.8 33.8
碳纳米管限域催化 58.2 43.5
表中数据表明,在相同温度下,使用不同的催化剂时CO转化率不同的原因
是 .
②某温度下,向容积为1L的恒容容器中加入1mol
CO、2molH2,在催化剂的作用下达到平衡时C2H4
的体积分数为1
7
,CO的转化率为80%,则C2H4的
选择性为 .
(4)我国科学家成功实现了用电催化CO高选择
性直接制备乙烯,该方法的工作原理如图所示.
阴极材料为优化的铜基催化剂.写出阴极的电
极反应式: 电解的总反应
化学方程式为 .
19.(14分)(2024辽宁二模)Glivec(甲磺酸伊马替尼)在治疗慢性粒细胞白血
病和胃肠道间质瘤上效果显著,其一种合成路线如图所示.
已知:① NH2+—C N → C
NH
NH
②
NO2
水合肼
→
NH2
———
RCOCl
→ RC
O
NH
RCl
→ R NH
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ;化合物D侧链不能被弱氧化剂氧化,
D中含氧官能团的名称为 .
(2)H的结构简式为 ;由F生成G的反应类型为 .
(3)有关J的说法正确的是 (填序号).
A.分子中有手性碳原子
B.键的极性:C—H<N—H
C.仅在碱性条件下能发生水解反应
D.分子中C原子和N原子的杂化轨道类型均为2种
(4)B→C发生加成反应,B→C的化学方程式为 .
(5)芳香化合物 M是B的同分异构体,写出所有满足下列条件的 M的结构
简式 .
①能发生银镜反应,且能发生水解反应
②核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶4
(6)以 CH3CH2OH、 H
O
N 和
NH C
NH2
NH 为 原 料 制 备
NH
N
N
,设计合成路线(无机试剂与有机溶剂任选)
.
新高考化学B答案 —33
(4)CO(1分) 14.7% 温度升高,生成 CH3OH 的
反应速率增大(合理即可)(1分)
19.[试题解析]结合 A 的结构简式和 B的分子式可以推
知 A发生氧化反应生成B为
O2N
COOH
F
,B
到 C 发 生 取 代 反 应,C 发 生 还 原 反 应 生 成 D,D 和
HO CN
发生取代反应生成 F,F和 G 发生加成反
应生成 H.
(1)A中官能团的名称为硝基、碳氟键,B的结构简式
为
HOOC
F
NO2
,C 生成 D 的反应类型为 还
原反应;
(2)D 和
HO CN
发 生 取 代 反 应 生 成 F,
O
NH F
NH2
+
MgSO4
→
+H2O;
(3)与E具有相同官能团的同分异构体还有4种(不考虑
立 体 异 构 ),即 NCCH2CHOH
CH3
NCCHCH2OH
CH3
NCCHCH2CH3
OH
NCCH2CH2CH2OH,含有手性碳的结构
式有 NCCH2CHOH
CH3
NCCHCH2OH
CH3
NCCHCH2CH3
OH
;
(4)根据I和J的结构简式,可以推出I生成J时还得
到了另一小分子产物,该产物的结构简式为 CH3OH;
(5)根 据 流 程,可 以 得 到
浓 HNO3
浓 H2SO4,△
→
NO2
Fe,HOAc
→
NH2
HOCH2CN
MgSO4
→
NHCH2CN
CH3OH
HCl
→
NHCH2COOCH3
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)硝基、碳氟键
HOOC
F
NO2
(1分) 还
原反应(1分)
(2)
O
NH F
NH2
+
MgSO4
→
+H2O
(3)4 NCCH2CHOH
CH3
、NCCHCH2OH
CH3
、
NCCHCH2CH3
OH
(4)CH3OH(1分)
(5)
浓 HNO3
浓 H2SO4,△
→
NO2
Fe,HOAc
→
NH2
HOCH2CN
MgSO4
→
NHCH2CN
CH3OH
HCl
→
NHCH2COOCH3
(3分)
⑩2025名校高考全真模拟试题(十)
1.B [试题解析]正十一烷的分子式为 C11H24,正十一烷
只由 C、H 两种元素组 成,属 于 烃 类,A 正 确;由 于
Zn比Fe活泼,Zn为负极被腐蚀,钢铁为正极被保
护,此依据是牺牲阳极法防腐,B错误;氮化硼陶瓷
属于新型无机非金属材料,C正确;测定晶体结构最
常用的仪器是 X射线衍射仪,故可用 X射线衍射仪
测定磷酸盐晶体的结构,D正确.
2.C [试题解析]CH4 为正四面体结构,最多三个原子共
平面,A错误;甲醛结构式为 H C
O
H ,CH2O 为
分子式,B错误;氨基中氮原子有一个未成对电子,
故氨基电子式为 H︰ N
︰H,C正确;Mn的价层电
子排 布 图 ↑↓↑↓ ↑
3d
↑↓
4s
不 符 合 洪 特
规则,D错误.
3.D [试题解析]氯水中的次氯酸也能与硫化钠发生反
应,无法证明氯气与水的反应存在限度,A 错误;由
KI溶液提取碘单质,不能用乙醇溶解碘单质,因为
乙醇与水任意比互溶,B错误;醛基和碳碳双键都能
与溴水反应,醛基发生氧化反应,碳碳双键发生加
成反应,不能证明丙烯醛中含有碳碳双键,C错误;
取少量淀粉水解液,向其中滴加碘水,若显蓝色,说
明淀粉水解不完全,D正确.
4.D [试题解析]乙醇和二甲醚互为同分异构体,但由于
乙醇中存在分子间氢键,而二甲醚中不存在,导致
乙醇(78.3 ℃)的沸点高于二甲醚(-29.5 ℃),即
新高考化学B答案 —34
与氢键作用有关,A不符合题意;AlF3 是离子晶体,
AlCl3 是分子晶体,作用力:离子键>范德华力,导
致 AlF3 的熔点远高于 AlCl3,则 AlF3 的熔点远高
于 AlCl3 与晶体类型有关,B不符合题意;电负性:F
>Cl,故PF3 中共用电子对离 P更远,排斥力更小,
键角更小,且原子半径:F<Cl,故 PF3 的键角小于
PCl3,即与F、Cl的电负性差异有关,C不符合题意;
热分解温度:HBr为500 ℃,HI为300 ℃,稳定性
HBr>HI,是由于非金属性Br>I,导致 H—Br的键能
比 H—I的键能大,与分子间作用力无关,D符合题意.
5.D [试题解析]实验室使用氯化铵固体和熟石灰固体制
备氨气,相 应 的 方 程 式 为2NH4Cl+Ca(OH)2
△
CaCl2+2NH3↑+2H2O,A 正确;冶炼金属铝,阳极
上,O2- 失去电子生成 O2,电极反应式为2O2- -4e-
O2↑,阴极上,Al3+ 得到电子生成 Al,电极反应
式为 Al3+ +3e-Al,B正确;葡萄糖含有醛基,可
以和银氨溶液发生银镜反应,反应方程式为
CH2OH (CHOH )4CHO + 2[Ag(NH3)]2OH
水浴加热
→CH2OH(CHOH)4COONH4 +2Ag↓ +
3NH3+H2O,C正确;苯酚和甲醛反应制备酚醛树
脂,该 反 应 的 方 程 式 为 n
OH
+nHCHO
一定条件
△
→ H
OH
CH2OH +(n-1)H2O,
D错误.
6.B [试题解析]该 有 机 物 甲 基 中 的 碳 原 子 采 用sp3 杂
化,A错误;该有机物中氮原子形成3个单键,每个
氮原子有1个孤电子对.可与质子形成配位键,表
现碱性,B正确;该化合物是分子晶体,其熔点由分
子间作用力(范德华力)大小决定,与共价键无关,C
错误;该化合物中第一电离能最大的元素是氮元素,
D错误.
7.B [试题解析]白磷(P4)分子的空间结构为正四面体
形,分子中含有6个σ键,则6.2g白磷中含σ键数
目为0.3NA,A正确;未知Ba(OH)2 溶液体积,无法
计算,B错误;标准状况下,2.24L即0.1mol一氯
甲烷含有的原子数目为0.5NA,C正确;葡萄糖分子
有4个手性碳原子,则0.1mol葡萄糖中含手性碳
原子数目为0.4NA,D正确.
8.C [试题解析]CH3OH 中 C 原子采取sp3杂化,键角
∠OCH 约为109.5°,HCHO 中 C 原子采取sp2 杂
化,无 孤 电 子 对,键 角 ∠OCH 约 为 120°,故 键 角
∠OCH:CH3OH<HCHO,A 错误;甲基为推电 子
基团,故酸性:HCOOH>CH3COOH,B错误;单乙
醇胺含有氨基,使溶液呈碱性,可捕集 CO2,C正确;
HCHO分子中没有 O—H 键,分子间不存在氢键,D
错误.
9.A [试题解析]K2Cr2O7 溶液中存在化学平衡Cr2O2-7
+H2O 2CrO2-4 +2H+ ,滴入浓硫酸增大 H+ 浓
度可以使化学平衡向逆反应方向移动,但浓硫酸加
入溶液中温度升高,同样也引起平衡移动,故不可
以探究浓度对化学平衡移动的影响,A 符合题意;
存在平衡2NO2 N2O4,压缩体积,压强增大,根
据勒夏特列原理可知反应向分子数少的方向进行,
应该正向进行,颜色先变深后变浅,能探究压强对
化学平 衡 移 动 的 影 响,B 不 符 合 题 意;向 蓝 色 的
CuCl2 稀溶液中 加 入 食 盐,[Cu(H2O)4]2+ +4Cl-
[CuCl4]2- +4H2O,加入食盐平衡正向移动,溶
液由蓝 色 变 为 绿 色,颜 色 变 化 与[Cu(H2O)4]2+ 、
[CuCl4]2- 相对量多少有关,C不符合题意;H2C2O4
溶液浓度不同,因此能用于探究浓度对反应速率的
影响,D不符合题意.
10.B [试题解析]X、Y、Z、W、Q 是原子序数依次增大的
短周期主族元素,X 原子在s区中半径最小,X 是
H;基态Z原子的价电子排布式为2s22p4,Z是 O;
Y元素的简单氢化物可用作制冷剂,Y 是 N;W 元
素在同周期元素中第一电离能最小,W 是 Na;Q
原子的最外层电子数与Z和 W 的最外层电子数之
和相等,则最外层电子数为7,Q 为 Cl.同主族元
素,从下往上,第一电离能逐渐增大,同周期元素,
从左到右,电离能呈增大趋势,但 N 的2p能级为
半充满,所以第一电离能比相邻元素都大,因此第
一电离能:W<X<Z<Y,A错误;Z与 X形成的二
元化合物有 H2O、H2O2;Z与 Y 形成的二元化合
物有 N2O、NO2、NO等;Z与 W 形成的二元化合物
有 Na2O、Na2O2;Z 与 Q 形 成 的 二 元 化 合 物 有
ClO2、Cl2O7等,所以Z分别与其他四种元素形成的
二元化合物至少有两种,B正确;Y、Z、Q 的氢化物
均为分子晶体,Y、Z的氢化物分子中均存在分子间
氢键,且Z的 氢 化 物 中 氢 键 数 目 比 Y 中 多,所 以
H2O的沸点比 NH3 高,Q 的氢化物中不存在分子
间氢键,沸点较低;W 的氢化物是离子晶体,熔沸
点较分子晶体高,所以简单氢化物中沸点最高的是
W,C错误;工业上电解熔融 WQ 制备 W 单质,D
错误.
11.B [试题解析]甲醛分子中存在碳氧双键,碳原子采取
sp2杂化,A正确;根据过渡态示意图,HAP中氧原
子与甲醛中的 H 相连最后转变为水分子,则被18O
标注的氧原子进入水中,B错误;从题干信息和反
应历 程 看,该 反 应 可 表 示 为 HCHO+O2
HAP
→
CO2+H2O,C正确;CO2 的结构式为 OCO,
它是由极性键形成的非极性分子,D正确.
12.C [试题解析]放电时,a电极为原电池的正极,b电极
为负极,则a电极的电势高于b电极,A 正确;充电
时,与直流电源正极相连的a电极 为 电 解 池 的 阳
极,碱性条件下氨气在阳极失去电子发生氧化反应
生成 氮 气 和 水,电 极 反 应 式 为 2NH3 +6OH- -
6e- N2+6H2O,B正确;放电时,水在正极得到
电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,b电极
为负极,碱性条件下锌失去电子发生氧化反应生成
四羟基 合 锌 离 子,则 标 准 状 况 下 在 负 极 收 集 到
112L氢气时,有 11.2L22.4L/mol×2=1mol
氢氧根
离子向b极迁移,C错误;充电时,与直流电源正极
相连的a电极为电解池的阳极,碱性条件下氨气在
阳极失去电子发生氧化反应生成氮气和水,b电极
为阴极,四羟基合锌离子在阴极得到电子发生还原
新高考化学B答案 —35
反应生成锌和氢氧根离子,则由得失电子数目守恒
可知,b极净增重39g时,a极上发生氧化反应的
氨气的 物 质 的 量 为 39g
65g/mol×
2
3 =0.4 mol
,D
正确.
13.C [试题解析]废旧电池拆解提取正极材料前,需将其
浸入 NaCl溶液中,其目的是进行放电处理,使得
锂离子从负极脱出,经过电解质溶液进入正极材
料,提 高 产 品LiCoO2 产 率,A 正 确;氯 化 胆 碱
HOCH2CH2N+ (CH3)3Cl- 是 铵 盐,熔 点 较 低,
LiCoO2 熔点较高,则“微波共熔”中氯化胆碱的作
用是作为反应物提供 Cl- ,作助熔剂降低 LiCoO2
熔融所需的温度;B正确;水浸滤液加入氢氧化钠
沉钴,得到 Co(OH)2 沉淀,则“沉钴”过程发生反
应的 离 子 方 程 式 为 [Co(H2O)6]2+ +2OH-
Co(OH)2↓+6H2O,C错误;“水浸”过程中溶液由
蓝色逐渐变为粉红色,则“微波共熔”后获得的含
Li、Co的化合物为Li2[CoCl4],D正确.
14.A [试题解析]As和 Ga原子间的最近距离为体对角
线的1
4
,即为 3
4dpm
,A错误;Ga原子周围与之最
近的 As为4个,即 Ga原子的配位数为4,B正确;
由甲、乙图可知,c点的原子坐标为 ( 14,
1
4
,3
4 ) ,
C正确;根据晶胞结构可知,Ga原子占据 As原子
形成的正四面体空隙,D正确.
15.C [试 题 解 析]恰 好 完 全 反 应 时,由 图 像 可 知,
-lgc(Ba2+ )=5,此时硫酸根、钡离子主要由硫酸
钡电离得到,c(Ba2+ )=c(SO2-4 )=10-5 mol/L,则
Ksp=c(Ba2+ )c(SO2-4 )=10-10,溶度积常数数
量级为10-10,A错误;当溶液中电导率k为1.2×
10-4μScm
-1时,硫酸钠溶液与氯化钡溶液恰好
反应生成硫酸钡沉淀和氯化钠,溶液中的主要溶
质为氯化钠,因此当k=1.7×10-4μScm
-1时,
溶液中的主要溶质为 Na2SO4 和氯化钠,B错误;
氯化钡 溶 液 的 浓 度 为0.12mol/L×2.5×10
-3L
50×10-3L
=6.0×10-3 mol/L,C正确;硫酸钡的溶度积 Ksp
=1.0×10-5×1.0×10-5=1.0×10-10,0.002
molBaSO4 与0.002molNa2CO3 完全反应,当恰好
反应时,硫酸根为0.002mol,BaSO4(s)+CO2-3 (aq)
BaCO3(s)+SO2-4 (aq),
1
K=
c(CO2-3 )
c(SO2-4 )
=
n(CO2-3 )
n(SO2-4 )
=
Ksp(BaCO3)
Ksp(BaSO4)
=2.6×10
-9
1.0×10-10
=26,则 碳 酸 根 为
0052mol,则需要0.054molNa2CO3,D错误.
16.[试题解析](1)饱和碳杂化方式为sp3,醛基中的碳连
有碳氧双键,其杂化方式为sp2;
(2)a仪器的名称为恒压滴液漏斗;
(3)装置 A 中高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯气,其离
子方 程 式 为 2MnO-4 +16H+ +10Cl- 2Mn2+ +
5Cl2↑+8H2O;
(4)氯气中含有氯化氢和水蒸气,混合气体先通过饱和
食盐水,除去氯化氢,再通过浓硫酸,吸收水蒸气,最后
得到纯净的氯气;若没有装置 B,氯化氢会与乙醇发生
副反应,生成氯乙烷,影响三氯乙醛的纯度,导致三氯
乙醛的纯度降低;
(5)反应温度为80~90℃,采用水浴加热;
(6)E为尾气处理,可用氢氧化钠溶液吸收多余的氯气
和生成 的 氯 化 氢 气 体,为 防 止 倒 吸 用 倒 扣 漏 斗,故
选d;
(7)乙醇和浓硫酸反应生成沸点更高的硫酸氢乙酯和
硫酸二乙酯,蒸馏时,在粗产品中加入浓硫酸的目的是
将乙醇转化成沸点较高的物质,便于提纯产品;
(8)溴水具有氧化性,醛基具有还原性,向溴水中滴加
三氯乙醛,振荡,溴水反应后溶液的 pH 明显减小,说
明三氯乙醛被溴水氧化为三氯乙酸,溴单质被还原为
溴离子,得到强酸 HBr,三氯乙醛与溴水反应的化学方
程式为 CCl3CHO+Br2+H2O→CCl3COOH+2HBr.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)sp3、sp2 (2)恒压滴液漏斗(1分)
(3)2MnO-4 +16H+ +10Cl- 2Mn2+ +5Cl2 ↑
+8H2O
(4)氯化氢杂质与乙醇反应,生成更多的氯乙烷,导致
三氯乙醛的纯度降低
(5)水浴加热(1分) (6)d(1分)
(7)将乙醇转化为沸点较高的物质,便于提纯产品
(8)CCl3CHO+Br2+H2O→CCl3COOH+2HBr
17.[试题解析]由 流 程 可 知,高 温 熔 合 时 Al与 Ir2O3、
OsO2、CuO反应,盐酸溶 解 Al、Al2O3,分 离 出 溶 渣 的
主要成分为Ir、Os、Cu、SiO2,氧 化 挥 发 分 离 出 OsO4,
NaOH 吸收发生2OsO4+4OH- 2OsO2-4 +O2↑+
2H2O,“沉 锇 ”时 发 生 Na2OsO4 +4NH4Cl
[OsO2(NH3)4]Cl2↓+2NaCl+2H2O,过滤后还原生
成 Os;残渣Ⅰ为Ir、Cu和 SiO2,Ir与 Na2O2 反应生成
IrO2nNa2O 和 O2,水 浸 分 离 出 残 渣 Ⅱ 含 IrO2
nNa2O、CuO,加盐酸酸溶、通入硫化氢除去铜离子,然
后经一系列转化生成Ir.
(1)“酸溶Ⅰ”的目的是溶解 Al、溶解 Al2O3 与贵重金
属分离;酸溶Ⅰ后溶渣的主要成 分 除Ir、Os外,还 有
Cu、SiO2;
(2)“氧化挥发”是将溶渣置于300~800 ℃的管式炉
内,通 入 空 气 氧 化,用 NaOH 溶 液 吸 收 OsO4 生 成
Na2OsO4,反应中 Os的化合价降低,必然有元素化合
价升高,即可推出生成 O2,根据氧化还原反应配平可
得,该 反 应 的 离 子 方 程 式 为 2OsO4 +4OH-
2OsO2-4 +O2↑+2H2O;
(3)生成的锇盐要立即过滤,滤饼要经无水乙醇多次洗
涤,用无水乙醇洗涤的原因是减少[OsO2(NH3)4]Cl2
的损耗,无水乙醇易挥发使固体迅速干燥,防止水解;
(4)“碱熔”时,Ir与 Na2O2 反应生成IrO2nNa2O 和
O2,根据氧化还原反应配平可得,该反应的化学方程式
为2Ir+2nNa2O2
△
2IrO2nNa2O+(n-2)O2↑;
(5)“沉铜”过程中,当通入 H2S达到饱和时测得溶液
的pH=1,发 生 H2S+Cu2+ CuS↓+2H+ ,K=
c2(H+ )
c(Cu2+ )c(H2S)
=1×10
-7×1×10-13
6×10-36
= 1
6×10-16
,此
时溶液 中c(Cu2+ )为6×10
-16×(0.1)2
0.1 mol
/L=6×
10-17 mol/L;
(6)由题干晶胞示意图可知,一个晶胞中含有白球的个
新高考化学B答案 —36
数为8×18+4×
1
4 +2=4
,黑球的个数为4× 12 +6
=8,结合化学式IrO2 可知,一个晶胞含有4个IrO2,
故一个 晶 胞 质 量 为4M
NA g
,一 个 晶 胞 的 体 积 为 (a×
10-10)2×(2c×10-10)=2a2c×10-30cm3,则 有rg
cm-3 × 2a2c × 10-30 cm3 = 4MNA g
,解 得 M =
a2cNA×10-30
2 g
/mol.
[参考答案](每空2分)
(1)溶解 Al、溶解 Al2O3 与贵重金属分离 Cu、SiO2
(2)2OsO4+4OH- 2OsO2-4 +O2↑+2H2O
(3)减少[OsO2(NH3)4]Cl2 的损耗,无水乙醇易挥发
使固体迅速干燥,防止水解
(4)2Ir+2nNa2O2
△
2IrO2nNa2O+(n-2)O2↑
(5)6×10-17 mol/L (6)
a2cNA×10-30
2
18.[试题解析](1)反应的焓变等于反应物键能和减去生成
物键能和,2CO(g)+4H2(g) C2H4(g)+2H2O(g)的
ΔH=(1076×2+436×4-413×4-615-465×4)kJ
mol-1=-231kJmol-1;该反应为气体分子数减小的反
应,为熵减反应,ΔS<0;ΔH-TΔS<0反应能够自发,则
在低温情况下有利于该反应自发进行;
(2)催化剂可以降低反应活化能,提高反应速率,A 正
确;恒压时,再充入 N2,相当于增大体积,降低物质的
浓度,反应速率变慢,B错误;恒容时,再充入 N2,不影
响反应中各物质的浓度,不影响反应速率,C 错误;该
反应为放热反应,在绝热容器中进行反应,温度升高,
反应速率加快,D正确;
(3)①反应中变量为不同的催化剂,未达平衡时,各时
刻下催化剂对 CO 转化率有一定影响,即此反应未达
到平衡,不同的催化剂对 CO 反应的催化能力不同,因
而在该时刻下 CO转化率有影响;
②某温度下,向容积为1L 的恒容容器中加入1mol
CO、2molH2,在催化剂的作用下达到平衡时 C2H4 的
体积 分 数 为 1
7
,CO 的 转 化 率 为 80%,则 反 应 CO
0.8mol;
2CO(g)+4H2(g) C2H4(g)+ 2H2O(g)
起始(mol) 1 2 0 0
转化(mol)0.8-a 1.6-2a 0.4-0.5a 0.8-a
平衡(mol)
3CO(g)+6H2(g) C3H6(g)+3H2O(g)
起始(mol) 0 0
转化(mol) a 2a a/3 a
平衡(mol)
则 平 衡 时 总 的 物 质 的 量 为 (1.8- a6 ) mol,则
0.4-0.5a
1.8-a6
= 17
,a=0.3 mol,生 成 乙 烯 0.25 mol,
C2H4 的选择性为
0.25×2
0.8 ×100%=62.5%
;
(4)由电子流向可知,铜基片为阴极,一氧化碳酸性条
件下得到电子发生还原反应生成乙烯:2CO+8H+ +
8e- C2H4+2H2O;阳极水失去电子发生氧化反应
生成氧气,总反应为2CO+2H2OC2H4+2O2.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)-231 <(1分) 低温(1分)
(2)AD
(3)① 未达到平衡,不同的催化剂对CO反应的催化能
力不同 ②62.5%
(4)2CO+8H+ +8e- C2H4+2H2O 2CO+2H2O
C2H4+2O2
19.[试题解析]根据 A 分子式及反应产物可知,A 为甲
苯,发生取代反应生成
CH3
NH2
,
CH3
NH2
发生硝 化 反 应 生 成 B(
O2N
CH3
NH2
);根 据 已
知①可知B反应生成C(
O2N
NH
C NHH2N
CH3
);根据 D
分子式及 E结构简式可知 D(
N
C
O
CH3 );根
据 已 知 ② 可 知 G 结 构 简 式
N
N
N
N
H
NH2
,根 据 J结 构 简 式
及反 应 条 件 可 知I发 生 取 代 反 应,则I结 构 简 式 为
N
N
N
N
H
NH
O
Cl
,
则 H 结构简式为 Cl
Cl
O
.
(1)A 为甲苯;D 结构简式为
N
C
O
CH3 ,含氧
官能团为酮羰基;
(2)H 结构简式为 Cl
Cl
O
;由 F反应生
成 G的反应过程中,硝基被还原为氨基,反应类型为还
原反应;
(3)连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳
原子,根据J结构简式可知,J中无手性碳原子,A 错
新高考化学B答案 —37
误;电负性:N>C,键的极性:N—H>C—H,B正确;J
中含氨基和酰胺基,在酸性条件下也可水解,C 错误;
根据成键可知J中 N原子和C原子的杂化轨道类型均
有2种,分别为sp2、sp3杂化,D正确;
(4)B→C发生加成反应,根据分析可知,反应方程式:
O2N
CH3
NH2
+H2N—CN →
O2N
CH3
NH
C
NH2
NH
;
(5)芳香化合物 M 是B的同分异构体,满足条件:①能
发生银镜反应,且能发生水解反应,则含甲酸某酯基;
②核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶4,
说 明 含 2 个—NH2,则 符 合 要 求 的 结 构 简 式 为
H2N
O C
O
H
NH2
、
OC
O
H
H2N NH2
;
(6)乙醇被催化氧化生成乙醛,与 H
O
N 反应生成
, H
O
N 与
NH C
NH2
NH
反应生成目标产物,具体合成
路线如下:
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)甲苯(1分) 酮羰基(1分)
(2) Cl
Cl
O
还 原 反 应 (1 分 )
(3)BD
(4)
O2N
CH3
NH2
+H2N—CN →
O2N
CH3
NH
C
NH2
NH
(5)
H2N
O C
O
H
NH2
、
OC
O
H
H2N NH2
(6)
(3分)
2025名校高考全真模拟试题(十一)
1.D [试题解析]晶体硅是华为 Mate60pro系列“争气机”
的芯片主要材,A 正确;用机械剥离法从石墨中分
离出的石墨烯能导电,石墨烯与金刚石均为碳的单
质,它们互为同素异形体,B正确:氮化硅陶瓷是新
型无机非金属材料,则国产飞机 C919用到的氮化
硅陶瓷是新型无机非金属材料,C正确;玻璃纤维是
无机非金属材料,D错误.
2.D [试题解析]SO2 具有漂白性,能使品红溶液褪色,而
CO2 不能,则 用 品 红 溶 液 可 以 鉴 别 SO2 与 CO2,A
正确;K3[Fe(CN)6]与 Fe2+ 反应生成蓝色沉淀,与
Fe3+ 不反应,则用 K3[Fe(CN)6]可以检验 FeCl3 中
是否混有 FeCl2,B正确;甲基橙的变色范围是3.1
~4.4,滴定终点时溶液呈酸性,则以标准盐酸溶液
滴定氨水时可以用甲基橙作指示剂,C正确;淀粉水
解生成葡萄糖,葡萄糖与碘不反应,则用I2 不能检
验淀粉溶液是否水解,D错误.
3.D [试题解析]油漆主要成分是非极性分子,根据相似
相溶原理,可以用甲苯清洗油漆,A 正确;过氧乙酸
类似 H2O2,具有强氧化性,可用 于 杀 菌 消 毒,B 正
确;硅酸钠的熔点高,不容易燃烧,常用于制造耐火
材料,C正确;室温下,脱氧剂中炭粉没有表现还原
性,铁粉表现还原性,D错误.
4.D [试题解析]基态Cr原子的价电子排布为半满结构,
排布式为3d54s1,A 错误;SO2 的杂化类型为sp2杂
化,其 VSEPR 模型为平面三角形,B错误;中子数
为21的 K核素符号为4019K,C错误;用轨道表示式表
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