2025年普通高等学校招生全国统一考试(预测卷二)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新高考A)
|
2份
|
8页
|
81人阅读
|
1人下载
内容正文:
新高考化学 A答案 —118
CH CH
COONa
可由
CH
OH
CH2
COONa
在浓硫酸加热
下发生消去反应再加入 NaOH 制得,
CH
OH
CH2
COOH
由
O
与 HCN反应后再水解而来.故答案
为:
O
1)HCN
2)H2O/H+
→
O
OH
OH
浓H2SO4
△
→
OH
O
NaOH
→
ONa
O
一定条件
→
CHCH
NaO O
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)BC (2)
CHCOOHHO
OH
(3) O
O
O
+NaOH
△
→
O
O
ONa
+CH3OH
(4)保护羧基,防止生成副产物(1分)
(5)消耗 HBr,提高平衡产率 (6)16
(7)
O
1)HCN
2)H2O/H+
→
O
OH
OH
浓H2SO4
△
→
OH
O
NaOH
→
ONa
O
一定条件
→
CHCH
NaO O
(3分)
2025年普通高等学校招生全国统一考试(预测卷二)
1.C [试题解析]“快舟一号甲”运载火箭利用燃料与氧
化剂反应放热并产生大量气体,通过反冲获得推动
力实现升空,A正确;镁铝合金是一种主要由镁和铝
组成的金属合金,具有密度低、抗腐蚀性强的特点,
B正确;光伏发电系统工作时是将光能转化为电能,
C错误;锂电池具有质量轻、体积小、储存能量大、比
能量高的特点,D正确.
2.B [试题解析]根据一水合氨的电离可知,NH3 与 H2O
分子间的氢键主要是水分子中的氢原子与氮原子形
成的,A错误;基态Sc原子的核外电子排布式:[Ar]
3d14s2,B正确;H2S是分子构成的,没有离子键,C
错误;石墨烯中 C原子采用sp2 杂化,D错误.
3.B [试题解析]氨分子间存在氢键,液氨挥发时主要破
坏分子间氢键吸收大量热量,氨中 N—H 没有被破
坏,A 错误;石墨中层与层之间存在微弱的范德华
力,易滑动,起润滑作用,B 正确;氯仿是 弱 极 性 溶
剂,根据相似相溶原理,氯仿可以萃取非极性分子
I2,与密度大小无关,C错误;SF6 作高压设备的绝缘
介质与分子的空间结构无关,D错误.
4.D [试题解析]NaHS溶液中HS- 水解的离子方程式为
HS- +H2O H2S+OH- ,A 错误;用醋酸处理
水垢中的碳酸钙,醋酸是弱电解质,不能拆成离子
形式,离 子 方 程 式 为 CaCO3 +2CH3COOH
Ca2+ + H2O+CO2 ↑ +2CH3COO- ,B 错 误;向
FeBr2 溶液中通入等物质的量的 Cl2,氯气先与亚铁
离子反应,后与溴离子反应,离子方程式为2Fe2+ +
2Br- +2Cl2 Br2+4Cl- +2Fe3+ ,C 错误;明矾
溶液与过量氨水混合,氢氧化铝不溶于氨水,离子
方程式为 Al3+ +3NH3H2O Al(OH)3↓+
3NH+4 ,D正确.
5.B [试题解析]1个甲醇分子中含有3根碳氢键,3.2g
甲醇的物质的量为 3.2g
32g/mol=0.1mol
,含有 C—H
键的数目为0.3NA,A错误;羟基自由基(∗HO)中
含有9个电子,0.1mol羟基自由基(∗HO)中含有
电子的数目为0.9NA,B正确;电解精炼铜用粗铜作
阳极,阳极首先是 比 铜 活 泼 的 金 属(如 Zn)放 电 溶
解,比铜不活泼的金属以阳极泥的形式沉淀下来,阳
新高考化学 A答案 —119
极质 量 减 轻 6.4g,转 移 电 子 的 数 目 不 一 定 为
02NA,C错误;1个 CO2 分子中含有22个质子,标
准状况下,22.4LCO2 的物质的量为1mol,所含质
子的数目为22NA,D错误.
6.A [试题解析]氧化石墨烯分子中,有一部分碳原子形
成了 C—C、C—O 键,形 成 大 π键 的 电 子(自 由 电
子)数减少,所以比石墨烯导电性弱,A 错误;氧化
石墨烯中含有碳碳双键和羟基,易被氧化,故抗氧
化能力比石墨烯弱,B正确;氧化石墨烯中含有羧
基、羟基,能与水分子形成分子间氢键,故氧化石墨
烯在水中的溶解度大于石墨烯,C正确;氧化石墨烯
中含有碳碳双键能发生氧化反应和加成反应,含有
羟基、羧基能发生酯化反应,D正确.
7.B [试题解析]有机物中碳原子周围均为单键,该碳原
子采用sp3 杂化,碳原子周围含有双键,该碳原子采
用sp2 杂化,结合题干有机物结构简式可知,该物质
中有4个碳原子采取sp2 杂化,即碳碳双键和碳氧
双键上的碳原子,A错误;由题干有机物结构简式可
知,该化合物的不饱和度为4,碳原子数超过6个,
故该物质存在含苯环的同分异构体,B正确;将分子
结构中的虚楔形线换成实楔形线,即该分子与原分
子互为手性异构,手性分子不同会影响药物的吸收
和功效,C错误;由题干有机物结构简式可知,该物
质中含有酰胺基和酯基,则能发生水解反应即取代
反应,含有碳碳双键则能发生加成和氧化反应,分子
中不含醇 羟 基 和 碳 卤 键,故 不 能 发 生 消 去 反 应,D
错误.
8.C [试题解析]“热水浸”的目的是加快溶解速率,其所
得溶液呈酸性,A错误;“沉锰”时,发生反应的离子
方 程 式 为 Mn2+ + HCO-3 + NH3 H2O
MnCO3↓+H2O+NH+4 ,B错误;滤液中所含溶质
的主要成分为(NH4)2SO4 和 NH3H2O,C正确;
工业上采用电解熔融 MgCl2 制备金属镁,D错误.
9.B [试题解析]VZ溶液可用于刻蚀玻璃,则 V 为 H,Z
为F,V、W、X、Y、Z原子序数依次增大,W 可以和 Z
形成WZ-4 ,则 W 应为第ⅢA 族元素,其原子序数小
于Z,所以 W 为B;Y 可以形成3个共价单键,X 可
以形成4个共价单键,且 X的原子序数小于 Y,则 X
为C,Y为 N.阳离子结构中,左边 N原子形成3根
共价键,还留有一对孤电子对,C原子形成双键可以
提供相互平行的p轨道,因此可以形成大π键,A 正
确;Y为 N,Z为 F,F的电负性大,HF形成的氢键
强于 NH3 形成的氢键,因此 HF的沸点更高,即 HF
>NH3,B错误;X为 C,Y为 N,Z为 F,同周期主族
元素从左往右呈现增大的趋势,因此第一电离能:F
>N>C,C正确;WZ-4 为BF-4 ,中心原子 B的价层
电子对数为4+12
(3+1-4×1)=4,无孤电子对,
因此空间结构为正四面体形,D正确.
10.A [试题解析]将银棒和铜棒分别插入 AgNO3 溶液
与CuSO4 溶液中,组成原电池,通过电流表指针偏
转可以判断正负极,可以比较 Cu和 Ag的金属性,
A正确;淀粉溶液变蓝只能证明反应生成I2,不能
证明反应为可逆反应,B错误;液溴易挥发,将苯与
液溴反应生成的气体直接通入 AgNO3 溶液中,产
生淡黄色沉淀,也可能是 Br2 溶于硝酸银溶液,并
与银离子反应生成 AgBr,并不能证明反应生成了
HBr,C错误;溶液温度升高,水的电离程度增大,
铜离子水解程度增大,溶液 pH 降低而不是升高,
且pH 变化可能是水的电离平衡正向移动所致,无
法证明一定是铜离子水解程度增大导致,D错误.
11.B [试题解析]在强酸性溶液中,碳酸二甲酯会发生水
解,同时 CH3CH(NH2)COO- 浓度降低,不利于反
应进 行,A 正 确;碳 酸 二 甲 酯 (CH3O)2CO]与
Zn(CH3COO)2形成的是配位键,整个过程中均未
有元素化 合 价 发 生 变 化,B 错 误;该 过 程 中 存 在
N—H、C—O等极性键的断裂和 C—O等极性键的
生成,C正确;若用 甘 氨 酸(H2NCH2COOH)代 替
丙氨酸,则根据转化 关 系,最 后 可 得 到 ,D
正确.
12.C [试题解析]由图可知,原电池工作时冷端
O
O
→
OH
OH
,发生加氢反应,热端
OH
OH
→
O
O
,发
生去氢反应,即冷端发生得电子的还原反应,热端
发生失电子的氧化反应,则冷端为正极,热端为负
极,原电池中电子从负极经导线流向正极,故该电
池工作时电子由热端经外电路流向冷端,A 正确;
冷端为正极,正极上
O
O
得电子生成
OH
OH
,正
极反应式为
O
O
+2e- +2H+ →
OH
OH
,B正
确;热 端 为 负 极,负 极 反 应 为
OH
OH
-2e- →
O
O
+2H+ ,则含羧 酸 的 纳 米 颗 粒 在 热 端 收 缩
吸收 H+ 驱动电极反应发生,C错误;含羧酸的纳
米颗粒在不同温度下溶胀或收缩,从而释放或吸收
H+ 驱动电极反应发生,则温差恒定时该电池能持
新高考化学 A答案 —120
续工作,形成连续的反应和持续的电流,D正确.
13.B [试题解析]A点v消耗(Cl2)∶v消耗(SCl2)=1∶1,未达到
平衡,故 A错误;随着温度升高,SCl2 的消耗速率
大于 Cl2 的消耗速率的二倍,则逆反应速率大于正
反应速率,说明温度升高,平衡逆向移动,是放热反
应,则正反应的活化能小于逆反应的活化能,B正
确;该反应为放热反应,温度升高,K 减小,由图可
知,C点温度最低,则 K 最大,故 K(C)>K(B)=
K(D),C 错误;300 ℃时,反应达平衡后缩小容器
体积,平衡不移动,但是体积缩小,各组分浓度均增
加,D错误.
14.D [试题解析]从图中可以看出,当V(NaOH)=0时,
pH = 3,c(H+ )= 10-3 mol/L,此 时 Ka =
c(H+ )c(A- )
c(HA) =
10-3×103
0.1 =10
-5.随 着 NaOH
的不断滴入,溶液的 pH 不断增大,δ(HA)不断减
小,δ(A- )不 断 增 大,则 δ(HA)为 不 断 下 降 的 曲
线,δ(A- )为 不 断 上 升 的 曲 线,x 点 δ(A- )=
δ(HA),即c(A- )=c(HA),由 Ka =10-5,得
c(H+ )=10-5,溶 液 的 pH 约 为 5,A 正 确;随 着
NaOH 的加入,HA 逐渐减少,A- 逐渐增多,结合
图像可知,微粒a为 HA,微粒b为 A- ,NaA 溶液
呈碱性,酚酞变色范围为8.2~10,所以取酚酞作
指示剂,B正 确;从 p到 q对 应 的 溶 液 中,起 初 以
HA 的电离为主,抑制水电离,后来以 A- 的水解
为主,促进水电离,所以水的电离程度一直增大,C
正确;n点对应的溶液 pH=7,此 时 NaA、HA 共
存,c(H+ )=c(OH- ),依 据 电 荷 守 恒,可 得 出
c(Na+ )=c(A- ),由Ka=
10-7c(A- )
c(HA) =10
-5,可
得出c(A- )=100c(HA),所 以 存 在:c(Na+ )=
c(A- )>c(HA),D错误.
15.[试题解析](1)步骤①为过滤,玻璃仪器有烧杯、漏斗
和玻璃棒;
(2)步骤②通入 CO2 时用多孔球泡的目的是增大接触
面积,提高原料利用率;
(3)步骤④的操作为:在不断滴加浓盐酸的条件下蒸
发、结 晶、过 滤 洗 涤 得 到 AlCl3 6H2O,防 止 Al3+
水解;
(4)实验开始先通 N2,一段时间后,先加热装置 A,让
AlCl36H2O与SOCl2 充分接触;装置 B内发生反应
的化学方程式为 AlCl36H2O+6SOCl2
△
AlCl3+
6SO2↑+12HCl↑;
(5)装 置 E 中 碱 石 灰 的 作 用 有:尾 气 处 理 (SO2 和
HCl),防止空气中的水气进入 D和B装置;
(6)根据 AlCl3~3AgNO3 可 知,20.00mL 的 溶 液 中
n(AlCl3)=
1
3n
(AgNO3)=
1
3 ×0.2000mol
L-1×
18.00 mL×10-3 mol=1.2×10-3 mol,产 品 中
n(AlCl3)=1.2×10-3 mol×
100mL
20mL=6×10
-3 mol,则
产品 的 纯 度 为 =6×10
-3 mol×133.5g/mol
1.000g ×100%
=80.1%;
(7)滴定过程中往锥形瓶中加入 H2O,没有影响,a错
误;达到滴定终点时俯视读数,标 准 液 体 积 的 读 数 偏
小,所得测量结果偏低,b正确;滴定后滴定管尖嘴处
有一液滴悬而未落,标准液体积的读数偏大1滴,所得
测量结果偏大,c错误.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)漏斗、烧杯、玻璃棒
(2)增大接触面积,提高原料利用率
(3)浓盐酸(1分)
(4)A(1分) AlCl3 6H2O+6SOCl2
△
AlCl3 +
6SO2↑+12HCl↑
(5)尾气处理(SO2 和 HCl),防止空气中的水气进入 D
和B装置
(6)801% (7)b
16.[试题解析]由题给流程控制,铍矿石和方解石配料熔
化得到铍玻璃体,向铍玻璃体中加入硫酸溶液酸溶,金
属元素转化为硫酸盐,SiO2 不与硫酸溶液反应,SiO2-3
转化 为 H2SiO3 沉 淀,过 滤 得 到 含 有 CaSO4、SiO2、
H2SiO3 的滤渣和滤液;向滤液中加入(NH4)2SO4 溶
液,将溶液中的 Al3+ 转化为硫酸铝铵晶体,过滤得到
硫酸铝铵和滤液;向滤液中通入氨气和空气调节溶液
的pH,将溶液中的 Fe2+ 转化为 Fe(OH)3 沉淀,过滤
得到含有 Fe(OH)3 的滤渣和滤液;向 滤 液 中 加 入 氨
水,将溶液中的Be2+ 转化为 Be(OH)2 沉淀,过滤得到
Be(OH)2;Be(OH)2 经转化得到 BeCl2,BeCl2 经熔融
电解制得金属铍.
(1)“配料熔化”时,Be3Al2Si6O18与碳酸钙高温条件下
反应生成 含 有 CaAl2Si2O8、CaBe3SiO6 和 二 氧 化 硅 的
铍 玻 璃 体,反 应 的 化 学 方 程 式 为 Be3Al2Si6O18 +
2CaCO3
高温
CaAl2Si2O8 + CaBe3SiO6 + 3SiO2 +
2CO2↑,铍玻璃体是没有固定熔点的混合物,属于非
晶体;
(2)向铍玻璃体中加入硫酸溶液酸溶,过滤得到含有硫
酸钙、二氧化硅、硅酸的滤渣,则从铍玻璃体进入到滤
渣1中的元素为 Ca和Si;
(3)通入氨气和空气调节溶液的 pH 的目的是将溶液
中的Fe2+ 转化为 Fe(OH)3 沉淀,反应的离子方程式
为 4Fe2+ + O2 +8NH3 +10H2O 4Fe(OH)3
+8NH+4 ;
(4)由溶 度 积 可 知,溶 液 中 Be2+ 完 全 沉 淀 时,溶 液 中
OH- 浓度不低于 4×10
-16
1×10-5 mol/L
=2×10-5.5 mol/L,
则溶液的pH 不低于14-5.5+lg2=8.8;Be(OH)2 是
两 性 氢 氧 化 物,能 与 NaOH 溶 液 反 应 生 成
Na2[Be(OH)4],所以将氨水 换 成 NaOH 溶 液 沉 铍 时
需 控 制 溶 液 的 pH 不 能 过 高,防 止 生 成
Na2[Be(OH)4],导致铍的产率降低;
(5)由图可知,通 入 丙 烷 的 右 侧 电 极 为 燃 料 电 池 的 负
极,碳酸根离子作用下丙烷在负极失去电子发生氧化
反应生成二氧化碳和水,电极反应式为C3H8-20e- +
10CO2-3 13CO2+4H2O;该 制 铍 工 艺 的 缺 点 除 能
耗高外,还有氯离子会在阳极失去电子发生氧化反应
生成有毒的氯气,会污染环境.
新高考化学 A答案 —121
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)Be3Al2Si6O18 + 2CaCO3
高温
CaAl2Si2O8 +
CaBe3SiO6+3SiO2+2CO2↑ 非晶体(1分)
(2)Ca和Si
(3)4Fe2+ + O2 +8NH3 +10H2O 4Fe(OH)3
+8NH+4
(4)8.8 Na2[Be(OH)4]
(5)C3H8-20e- +10CO2-3 13CO2+4H2O 生成
Cl2,污染环境(1分)
17.[试题解析](1)由盖斯定律可知,反应①-②可得反应
2H2S(g)+SO2(g)3S(s)+2H2O(g),则反应 ΔH
=ΔH1-ΔH2,反应的平衡常数K=
K1
K2
=2.5×10
49
5.0×106
=
5.0×1042;
(2)由方程式可知,一氧化碳与硫化氢催化反应生成羰
基硫和氢气,反应中氢元素的化合价降低被还原,碳元
素的化合价升高被氧化,设羰基硫分子中碳元素化合
价为a,由得失电子数目守恒可得:a-2=2,解得a=
4,羰基硫分子中氧元素的化合价为-2价,由化合价
代数和为0可知,分子中硫元素的化合价为-2价;
(3)由方程式可知,制备羰基硫的反应都是气体体积不
变的反应,反应中气体压强始终不变,则气体总压强不
变时不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否
达到平衡,A 错误;由方程式可知,制备羰基硫的反应
都是气体体积不变的可逆反应,可逆反应不可能完全
反应,则2mol硫化氢不可能全部转化为羰基硫,所以
羰基硫的体积分数小于50%,B错误;平衡后,再充入
二氧化碳,二氧化碳与硫化氢反应形成的平衡向正反
应方向移动,硫化氢的平衡转化率增大,C 正确;条件
相同时,FeOOH 纳 米 颗 粒 的 表 面 积 大 于 FeOOH 颗
粒,反应物在催化剂表面的接触面积大于 FeOOH 颗
粒,反应速率大于FeOOH 颗粒,D正确;
(4)硫化氢分解的反应为气体体积增大的反应,相同温
度,恒压条件下,投料比ŋ增大相当于减小压强,平衡向正
反应方向移动,硫化氢的转化率增大;由图可知,T1 温度
下,投料比为2时,硫化氢的转化率为50%,设起始氩气、
硫化氢的物质的量分别为2mol、1mol,由方程式可知,
平衡时硫化氢、S2(g)、氢气的物质的量分别为1mol-
1mol×50%=0.5mol、1mol×50%×12=0.25mol
、
1mol×50% =0.5 mol,则 反 应 的 平 衡 常 数 Kp =
(0.253.25×130kPa) × (
0.5
3.25×130kPa)
2
( 0.53.25×130kPa)
2 =10kPa;
(5)①由图可知,温度升高,CS2 和氢气的体积分数增
大,说明平衡向正反应方向移动,则该反应是熵增的吸
热反应,高温条件下反应 ΔH-TΔS<0,能自发进行,
故选b;
②由图可知,温度低于1050℃时,只发生反应a,没有
CS2(g)生成,温度高于1050℃时,同时发生反应a和
b,但温度升高,CS2 的体积分数增大幅度大于 H2(g),
所以950~1150℃范围内,S2(g)的体积分数先增大
后减小,故选B.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)ΔH1-ΔH2 5.0×1042
(2)+4(1分) (3)CD
(4)总压不变,增大投料比,Ar增多,可逆反应总压强
减小,平衡向右移动 10
(5)①b(1分) ②B(1分) 温度低于1050℃时,只
发生反应a,没有CS2(g)生成,温度高于1050℃时,同
时发生反应a和b,但温度升高,CS2 的体积分数增大
幅度大于 H2(g),所以950~1150℃范围内,S2(g)的
体积分数先增大后减小
18.[试题解析]
O
O
OH
发生题给信息反应生成
O
OH
OH
,则B为
O
OH
OH
;
O
OH
OH
发 生 信 息 反 应 生 成
O
OH
,则 C为
O
OH
;催化剂作
用下
O
OH
与
SO
O
Cl
发 生 取 代 反 应 生
成
O
O S
O
O
, 则 D 为
O
O S
O
O
; 在 乙 酸 作 用 下
O
O S
O
O
与 I2 发 生 取 代 反 应 生 成
新高考化学 A答案 —122
I
O
O S
O
O
,
I
O
O S
O
O
一定条
件 下 发 生 水 解 反 应 后 酸 化 得 到
I
O
OH
,
I
O
OH
一定条件下与
SO
O
OCH2CN
发生取
代反应生成
I
O
O CN
.
(1)B的结构简式为
O
OH
OH
;C的结构简式为
O
OH
,官能团为醚键、羟基;
(2)C→D 的反应为催化剂作用下
O
OH
与
SO
O
Cl
发生取代反应生成
O
O S
O
O
和氯 化 氢,反 应 的 化 学 方 程 式 为
O
OH
+
SO
O
Cl
(CH3CH2)3N,CH2Cl2
→
O
O S
O
O
+HCl;
(3)A的同分异构体 H 分子中含有苯环且苯环上有三
个取代基,能发生银镜反应和水解反应,与氯化铁溶液
发生显色反应说明分子中含有甲酸酯基和酚羟基,三
个 取 代 基 可 能 为 HCOO—、—OH、CH3CH2—,或
HCOOCH2—、—OH、 CH3—, HCOO—、—OH、
CH3CH2—和 HCOOCH2—、—OH、CH3—在 苯 环 上
的位置关系都有10种,则符合条件的同分异构体共有
20种,其中某种结构的水解产物的核磁共振氢谱中峰
面 积 之 比 为 3∶2∶2∶2∶1 的 结 构 简 式 为
HO
CH2CH3
OH
、
HO
CH2CH3
OH
;
(4)由 题 给 信 息 可 知,以 H
OH O
为 原 料 制 备
的合成步骤为 H
OH O
与溴化氢共热发生
取代反应生成 H
Br O
, H
Br O
在乙醚作用
下与镁反应生成 H
MgBr O
, H
MgBr O
发生信息
反应生成
HO
OH
,
HO
OH
发 生 信
息反 应 生 成 ,合 成 路 线 为 H
OH O
HBr
△
→
H
Br O
Mg
Et2O
→ H
MgBr O
THF,0℃
→
HO
OH
Pd-C/H2,HCl
THF
→ .
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)
O
OH
OH
醚键、羟基
(2)
O
OH
+
SO
O
Cl
(CH3CH2)3N,CH2Cl2
→
新高考化学 A答案 —123
O
O S
O
O
+HCl 取代反应
(3)20
HO
CH2CH3
OH
或
HO
CH2CH3
OH
(4 )
HBr
△
→
Mg
Et2O
→
THF,0℃
→
HO
OH
Pd-C/H2,HCl
THF
→ (3分)
2025年普通高等学校招生全国统一考试(预测卷三)
1.C [试题解析]木雕罗汉像的材料为木头,主要成分为
纤维素,属于天然有机高分子材料,A 错误;清光绪
千金猴王砚的材质主要是硅酸盐,属于无机非金属
材料,B错误;铜盉为合金材料,属于金属材料,C正
确;元代青花人物纹玉壶春瓶属于陶瓷类,主要原
料是黏土,属于无机非金属材料,D错误.
2.D [试题解析]在反应中S元素和 N 元素化合价降低,
故S和 KNO3 作氧化剂,A错误;N2 是单质,不是化
合物,B错误;硫与铜在加热条件下反应生成 Cu2S,
C错 误;点 燃 的 镁 条 能 在 N2 中 继 续 燃 烧,生 成
Mg3N2,D正确.
3.D [试题解析]聚丙烯是由丙烯通过加聚反应生成的,
聚丙烯的结构简式为:CH2 CH
CH3
,是加聚反
应,A错误;NH3 的价层电子对数为3+
5-3×1
2 =
3+1=4,故为sp3 杂化,VSEPR 模型: ,
题中是空间构型,VSEPR 模型是四面体结构,B错
误;臭氧分子是离域π43,中心氧原子显正电性,两边
氧原子显负电性,共用电子对有偏移,是由极性键
形成的极性分子,C错误;CaC2 存在离子键,电子式
需要标出正负电荷且阴、阳离子个数比为1∶1,碳
碳形成非极性键,电子式正确,D正确.
4.D [试题解析]NH+4 的中心原子 N 原子的价层电子对
数为4+5-1-1×42 =4
,为sp3 杂化,无孤电子对,
则价层电子对互斥模型和空间结构均为正四面体
形,A正确;O3 是由弱极性键构成的极性分子,B正
确;电负性F>H,则吸电子能力F>H,吸电子能力
增强导致酸性增强,故 CH3COOH<CF3COOH,C
正确;SO2 的中心原子 S原子的价层电子对数为2
+6-2×22 =3
,为sp2 杂化,空间构型为 V 形;CS2
分子中 C原子的价层电子对数为2+4-2×22 =2
,
不含孤电子对,所以是直线形结构,C 原子采用sp
杂化,D错误.
5.C [试题解析]水玻璃(Na2SiO3 的水溶液)不燃不爆,
可用作防火材料,A不符合题意;明矾溶液中的 Al3+
水解使溶液显酸性,可用明矾溶液清除铜镜表面的铜
锈,B不符合题意;碘化银用于人工降雨的原理是碘化
银受热后会在空气中形成极多极细的碘化银粒子,在
人工降雨中,用作冰核形成剂,可以跟云层中的水蒸气
起催化作用,C符合题意;无水CoCl2 呈蓝色,吸水后为
粉红色(CoCl26H2O),可将无水 CoCl2 添加到硅胶
中,制造变色硅胶,D不符合题意.
6.A [试题解析]如果28g都是乙烯,即1mol,则含碳原
子为2NA,如果28g都是环丙烷,即
2
3 mol
,则含碳
原子为2NA,因此28g乙烯和环丙烷的混合物中,
碳原子总数为2NA,A正确;没有溶液的体积,无法
计算 CH3COO- 的数目,B错误;标准状况下 HF不
是气体,11.2LHF不是0.5mol,所含有的分子数
不是0.5NA,C错误;1mol环戊烯( )中含有
σ键的数目为13NA,D错误.
7.C [试题解析]甲装置适用于不溶于水的块状固体和液
体在不加热的条件下制备气体,制备甲烷的试剂中
不存在液体,所以不能用甲装置制备甲烷,而常温下
制备氯气的固体反应物,如高锰酸钾,易溶于水,即
也不能用甲装置制备氯气,A正确;可用排饱和食盐
水的方法收集一定量甲烷后,继续收集氯气,得到甲
烷和氯气的混合气体,即试剂 X适合选用饱和食盐
水,B正确;CH4 和 Cl2 在日光直射下反应易爆炸,
所以混合气体应在光亮处反应,但不能日光直射,C
错误;常温下甲烷和氯气反应后生成极易溶于水的
HCl,且甲烷和氯气发生取代反应生成的氯代物中
只有 CH3Cl为气体,即反应后乙中压强减小,所以
CH4 和 Cl2 反应后关闭 K1、打开 K2,可观察到丙装
置中液体进入乙装置,D正确.
8.C [试题解析]丙酮中含有羰基,可与氢气发生加成反
应生成2G丙醇,A 正确;由结构简式可知,假紫罗兰
酮、αG紫罗兰 酮 和βG紫 罗 兰 酮 分 子 式 相 同,结 构 不
同,互为同分异构体,B正确;αG紫罗兰酮和βG紫罗
兰 酮 与 足 量 Br2 发 生 加 成 反 应 的 产 物 为
、 ,分 别 含 有 5
卷32
2025年普通高等学校招生全国统一考试(预测卷二)
化 学
全卷满分100分,考试时间75分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Al-27 Cl-35.5
Cu-27
一、选择题:本题包括14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的.
1.化学与科技创新密切相关.下列说法错误的是 ( )
A.“快舟一号甲”运载火箭利用燃料与氧化剂反应放热并产生大量气体实
现助推
B.“爱达魔都号”邮轮使用的镁铝合金具有密度低、抗腐蚀性强的特点
C.“天目一号”气象星座卫星的光伏发电系统工作时可将化学能转化为电能
D.“AG60E”电动飞机使用的动力型锂电池具有质量轻、比能量高的特点
2.下列化学用语的表达正确的是 ( )
A.在氨水中NH3与H2O分子间的氢键主要形式可表示为:H N
H
H O
H
H
B.基态Sc原子的核外电子排布式:[Ar]3d14s2
C.用电子式表示 H2S形成:
D.用轨道表示式表示石墨烯中C原子的杂化:↑↓
2s
↑ ↑
2p 杂化
→
↑ ↑ ↑ ↑
sp
3
3.结构决定性质,性质决定用途.下列有关物质性质或用途的解释合理的是
( )
选项 物质性质或用途 解释
A 工业常用液氨作制冷剂 NH3断裂N—H吸收热量
B 石墨粉常作润滑剂 石墨层与层之间存在微弱的范德华力
C 氯仿常作碘的萃取剂 氯仿密度大于水
D SF6常作变压器的绝缘介质 SF6分子呈正八面体形
4.下列离子方程式书写正确的是 ( )
A.NaHS溶液中HS-的水解:HS- S2-+H+
B.用醋酸处理水垢中的碳酸钙:CaCO3+2H+Ca2++H2O+CO2↑
C.向FeBr2溶液中通入等物质的量的Cl2:2Br-+Cl2Br2+2Cl-
D.明 矾 溶 液 与 过 量 氨 水 混 合:Al3+ +3NH3H2O Al(OH)3↓
+3NH+4
5.我国科研人员研究出在Cu—ZnO—ZrO2催化剂上CO2氢化合成甲醇的反应,历
程如图所示.设NA 为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是 ( )
A.3.2g甲醇中含有C—H键的数目为0.4NA
B.0.1mol羟基自由基(∗HO)中含有电子的数目为0.9NA
C.电解精炼铜时,阳极质量减少6.4g,电路中转移电子的数目为0.2NA
D.标准状况下,22.4LCO2中所含质子的数目为2NA
6.氧化石墨烯薄片是石墨粉末经化学氧化及剥离后的产物,产物中引入了大
量基团(如—OH、—COOH等),其过程及结构如下,下列说法错误的是
( )
A.氧化石墨烯比石墨烯导电性更强
B.氧化石墨烯的抗氧化能力比石墨烯弱
C.氧化石墨烯在水中的溶解度大于石墨烯
D.氧化石墨烯能发生氧化反应、加成反应、酯化反应
7.流感发生时,常见抗流感病毒药物奥司他韦的结
构如图所示(实楔形线表示其所连接的基团在纸
平面上方,虚楔形线表示其所连接的基团在纸平
面下方):
下列说法正确的是 ( )
A.该物质中有两个碳原子采取sp2杂化
B.该物质存在含苯环的同分异构体
C.将分子结构中的虚楔形线换成实楔形线,不会影响药物的吸收和功效
D.该物质能发生取代、加成、氧化和消去反应
8.电解锰工业会产生镁、锰复盐(NH4)MnMg2(SO4)6.521H2O,一种利用该
复盐回收金属 Mg和 Mn的工艺流程如下:
下列说法正确的是 ( )
A.“热水浸”的目的是加快溶解速率,其所得溶液呈碱性
B.“沉锰”时,发生反应的离子方程式为 Mn2++2HCO-3 MnCO3↓+
H2O+CO2↑
C.滤液中所含溶质的主要成分为(NH4)2SO4和NH3H2O
D.将生成的 Mg(OH)2进行焙烧,所得固体可用于工业电解制备金属镁
9.物质 M是一种离子液体,M的成功合成使离子液体的应用研究得到广泛的
开展.M由原子序数依次增大的5种短周期元素V、W、X、Y、Z组成,其结
构如图所示,VZ溶液可用于刻蚀玻璃.
下列说法错误的是 ( )
A.该化合物中有大π键 B.简单氢化物的沸点;Y>Z
C.第一电离能:Z>Y>X D.WZ-4 的空间结构为正四面体形
10.(沧衡八校5月联考)下列实验操作能达到实验目的的是 ( )
选项 实验目的 实验操作
A 比较Cu和Ag的金属性
将银棒和铜棒分别插入AgNO3 溶液
与CuSO4 溶液中,并用盐桥和导线
(含电流表)将二者连接组成原电池
B
验证KI溶液与FeCl3 溶
液 之 间 的 反 应 为 可 逆
反应
取2mL0.1mol/LKI溶液,加入
5~6滴FeCl3 溶液充分反应,再滴入
2滴淀粉溶液
C
证明苯能与液溴发生取
代反应
将苯与液溴反应生成的气体直接通
入AgNO3溶液中
D
证明pH(CuSO4)随温度
升高而增大
用pH 计分别测量40℃和70℃时
0.1mol/LCuSO4溶液的pH
11.NG羧基丙氨酸酸酐广泛用于生物领域,用碳酸二甲酯[(CH3O)2CO]和丙
氨酸[CH3CH(NH2)COOH]为原料可以制备NG羧基丙氨酸酸酐,其反应
机理如图所示.下列说法错误的是 ( )
A.在强酸性环境不利于反应进行
B.该过程中Zn元素的化合价发生改变
C.反应过程中有C—O的断裂和形成
D.用甘氨酸(H2NCH2COOH)代替丙氨酸,可制得
12.热电化学电池是一种新型的低成本低品位热富集体系,工作原理如下图所
示,含羧酸的纳米颗粒在不同温度下溶胀或收缩,从而释放或吸收 H∗驱
动电极反应发生.下列说法错误的是 ( )
A.该电池工作时电子由热端经外电路流向冷端
B.冷端的电极反应为
O
O
+2e-+2H+ →
OH
OH
C.含羧酸的纳米颗粒在热端溶胀释放 H+
D.温差恒定,该体系会形成连续的反应和持续的电流
13.一定压强下,向10L密闭容器中充入
1molS2Cl2 和1molCl2,发生反应
S2Cl2(g)+Cl2(g) 2SCl2(g).
Cl2 与SCl2 的消耗速率(v)与温度
(T)的关系如图,下列说法正确的是
( )
A.A、B、C、D四点中只有 A点达到
平衡状态
卷32
B.正反应的活化能小于逆反应的活化能
C.K(B)=K(D)>K(C)
D.300℃,反应达平衡后缩小容器体积,各物质浓度不变
14.常 温 下,用 0.1 mol/L
NaOH 溶 液 滴 定 20 mL
01mol/L HA 溶 液.含
A微粒a、b的分布系数δ、
NaOH溶液体积V 与pH
的关系如图.已知 HA的
分 布 系 数 δ(HA)=
c(HA)
c(HA)+c(A-)
.下列 说
法中错误的是 ( )
A.x点对应溶液的pH约为5
B.该滴定可选择酚酞作指示剂
C.从p到q,水的电离程度一直增大
D.n点存在:c(Na+)=c(A-)<c(HA)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)三氯化铝在有机催化、金属冶炼中应用广泛.某小组以铝土矿为原
料制备无水AlCl3并测定其纯度,设计了如下实验方案.回答下列问题:
Ⅰ.AlCl36H2O的制备
(1)步骤①的分离操作中需要用到的玻璃仪器有 .
(2)步骤②通入CO2时用多孔球泡的目的是 .
(3)步骤④的操作为:在不断滴加 (填试剂名称)的条件下蒸发、
结晶、过滤洗涤.
Ⅱ.无水AlCl3的制备
以AlCl36H2O晶体制备无水AlCl3 的装置如下图.已知SOCl2 熔点为
-156℃,沸点为76℃,遇水极易生成两种酸性气体.
(4)实验开始先通N2,一段时间后,先加热装置 (填“A”或“B”);
装置B内发生反应的化学方程式为 .
(5)装置E中碱石灰的作用有 .
Ⅲ.AlCl3纯度的测定
称取1.000g产品,配成100mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,滴入
Na2CrO4 溶液2~3滴(作指示剂),然后用0.2000molL-1AgNO3标准
溶液滴定,经三次实验,平均消耗标准溶液18.00mL.
(6)产品的纯度为 (保留3位有效数字).
(7)下列操作,会使测量结果偏低的是 .
a.滴定过程中往锥形瓶中加入 H2O
b.达到滴定终点时俯视读数
c.滴定后滴定管尖嘴处有一液滴悬而未落
16.(14分)Be是一种重要的战略性金属,以铍矿石、方解石(CaCO3)为原料制
备硫酸铝铵和铍的工艺流程如下:
已知:①铍矿石的主要成分为Be3Al2Si6O18,还含有FeO;铍玻璃体为混合
物,主要成分为CaAl2Si2O8、CaBe3SiO6、SiO2,还含有FeO和Fe2O3.
(2)Be(OH)2 具有两性;25℃时,Ksp[Be(OH)2]=4×10-16(已知:常温
下,溶液中离子浓度低于1.0×10-5molL-1即可认为该离子被除尽);
lg2=0.3.
回答下列问题:
(1)“配料熔化”时,Be3Al2Si6O18发生反应的化学方程式为
;铍玻璃体属于 (“晶体”或“非晶体”);
(2)“酸溶”时,从铍玻璃体进入到滤渣1中的元素为 (填元
素符号);
(3)“调pH”时,发生氧化还原反应的离子方程式为
;
(4)“沉铍”时,需控制溶液的pH不低于 才能将Be2+沉淀完
全;若将氨水换成NaOH溶液也可沉铍,但需控制溶液的pH不能过高,否
则会因生成 (填化学式)导致铍的产率降低;
(5)“电解”时的工作原理如图所示,其中燃料电池负极的电极反应式为
;该制铍工艺的缺点除能耗高外,还有
;
17.(15分)硫及其化合物在生产、生活中有广泛应用.回答下列问题:
Ⅰ.已知:①2H2S(g)+O2(g)2S(s)+2H2O(g) ΔH1 K1=2.5×1049
②S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH2 K2=5.0×106
(1)2H2S(g)+SO2(g)3S(s)+2H2O(g) ΔH K,根据上述信息推
知,ΔH= ,K= (填具体数值).
Ⅱ.羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防治某些害虫和真菌的危害.以
FeOOH固体为催化剂,H2S分别与CO、CO2 反应制备COS的反应如下:
CO(g)+H2S(g) COS(g)+H2(g);CO2(g)+H2S(g) COS(g)+
H2O(g).
(2)COS中C的化合价为 .
(3)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1molCO、1molCO2、2molH2S
气体,加入适量的FeOOH固体,发生上述两个反应.下列叙述正确的是
(填标号).
A.气体总压强不变时反应达到平衡状态
B.平衡时混合气体中COS体积分数的最大值为50%
C.达到平衡时再充入CO2,H2S的平衡转化率增大
D.其他条件相同,使用纳米FeOOH比使用颗粒FeOOH的反应速率大
Ⅲ.利用 H2S和CH4反应制备 H2.
已知CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+4H2
(g)分以下两步进行:
(a)2H2S(g) 2H2(g)+S2(g) ΔH3=
+170kJmol-1
(b)CH4(g)+S2(g) CS2(g)+2H2(g)
ΔH4=+64kJmol-1
(4)T1温度下,保持总压强为130kPa,向反
应器中充入 H2S和 Ar,发生反应a,测得
H2S平衡转化率与投料比ηη=
n(Ar)
n(H2S)[ ]
的关系如图所示:
其他条件相同,投料比η增大,H2S平衡转化率增大的原因是
;T1温度下,该反应的平衡常数 Kp= kPa.提
示:用分压计算的平衡常数叫压强平衡常数 Kp,分压等于总压×物质的量
分数.
(5)向一密闭容器 中 通 入2molH2S和
1molCH4,同时通入一定量的N2稀释,常
压下,不同温度下反应相同时间后,测得
H2和CS2的体积分数如图所示:
①反应CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+
4H2(g)能自发进行的条件是
(填标号).
a.较低温度
b.较高温度
c.任何温度
②其他条件不变,在950~1150℃范围内,S2(g)的体积分数随温度的变化
趋势与图 (填标号)相符,原因是
.
18.(15分)(承德部分高中二模)化合物G是合成一种镇痛药物的重要中间
体,其合成路线如图:
已知: C
O
CH3MgBr
THF,0℃
→ C
OH
Pd-C/H2,HCl
THF
→ C
回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ;C中含有官能团的名称为 .
(2)写出反应C→D的化学方程式: ;
其反应类型为 .
(3)H是A的同分异构体,满足下列条件的 H的结构有 种,其中
某种结构的水解产物的核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1,写
出该水解产物的结构简式: .
①分子中含有苯环且苯环上有三个取代基;
②能发生银镜反应和水解反应,与FeCl3溶液发生显色反应.
(4)已知:RX+Mg
Et2O
→RMgX.设计以 为原料制备 的合
成路线(无机试剂和有机溶剂任选).
资源预览图