内容正文:
卷14
2025名校高考全真模拟试题(十四)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:H—1 N—14 O—16 Si—28 S—32
一、选择题:本题包括7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024河北沧州一模)8月29日,华为 Mate60Pro横空出世,国产麒麟
9000s芯片闪耀登场.华为的坚毅不屈成就了中国芯,不仅值得我们骄傲,
更值得我们每个中国人学习! 大国制造彰显中国实力,化学材料助力科技
成果的转化与应用.下列说法错误的是 ( )
A.制造5G芯片的氮化铝晶圆属于无机非金属材料
B.高纯度的二氧化硅被广泛用于制作计算机芯片
C.华为首创的液冷散热技术所用的石墨烯材料是新型无机非金属材料
D.Mate60Pro部分机型后盖采用“锦纤”材质与合金完美契合,其中合金属
于金属材料
2.(2024石家庄质检)利用付一克烷基化反应,由 K、L制取 M 的反应过程
如下:
下列说法错误的是 ( )
A.K的化学名称为3G甲基苯酚
B.M中所有碳原子共平面
C.L、M中均含有手性碳原子
D.K、M均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应
3.(2024河北保定模拟)下列实验装置(夹持装置略)及操作正确的是 ( )
A.比较Al和Cu
的金属活动性
B.测量生成氢气的
体积
C.乙 醇 脱 水 制
乙烯
D.分 离 NH4Cl
和I2
4.(2024河北唐山联考)下列离子方程式书写正确的是 ( )
A.向AlCl3溶液中滴加氨水:Al3++3OH-Al(OH)3↓
B.向Fe(SCN)3溶液中滴加入铁粉:2Fe3++Fe3Fe2+
C.向 苯 酚 钠 溶 液 通 入 少 量 二 氧 化 碳:
O
- +CO2+H2O
OH +HCO
-
3
D.向Ba(OH)2 溶液中滴加 NaHSO4 至Ba2+沉淀完全:Ba2++2OH-+
2H++SO2-4 BaSO4↓+2H2O
5.(2024黑龙江联考)晶胞中原
子的位置通常用原子分数坐标
(将原子位置的坐标表示为晶
胞棱长的分数)表示.复杂结构
的三维图表示往往难以在二维
图上绘制和解释,可以从晶胞
的一个轴的方向往下看,例如面心立方晶胞的投影图如图1所示.已知某硅
的硫化物晶体的晶胞结构的投影图如图2所示,其晶胞参数为anm,NA 为
阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是 ( )
A.Si、P、S三种元素的第一电离能大小为S>P>Si
B.1mol该硅的硫化物含有2mol共价键
C.晶胞中S原子的配位数为2
D.该硅的硫化物的密度为9.2×10
22
a3NA
gcm-3
6.(2024河南联考)锂离子电池具有能量密度大、工作寿命长的特点,其原理
如图所示.下列说法正确的是 ( )
A.充电时A极发生反应LiI3+2e-LiI+2I-
B.充电时B极与电源正极相连
C.每生成1molT时,转移2nmole-
D.充放电过程中,O元素化合价发生变化
7.(2024天津模拟)常温下,用001molL-1氨
水滴定20mL浓度均为001molL-1的 HCl
和CH3COOH混合溶液,相对导电能力随加入
氨水体积的变化趋势如图所示[已知:常温下,
Ka(CH3COOH)=17×10-5,Kb(NH3
H2O)=17×10-5].下列叙述正确的是 ( )
A.a点混合溶液中:c(CH3COO-)约为1.7×10-7molL-1
B.b点混合溶液中:c(CH3COOH)<c(NH+4 )
C.c点 混 合 溶 液 中:2c(NH+4 )+2c(NH3H2O)=c(CH3COO-)+
c(CH3COOH)+c(Cl-)
D.加入氨水体积等于40mL时,混合溶液的pH=7
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(15分)(2024张家口一模)制备KMnO4 的方法有多种.方法一:①高温
下在熔融强碱性介质中用KClO3氧化MnO2制备K2MnO4;②水溶后冷却,
调溶液pH至弱碱性,K2MnO4歧化生成KMnO4 和 MnO2;③减压过滤,将
滤液蒸发浓缩、冷却结晶,再减压过滤得KMnO4.
方法二:利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4,实验方案装置图如图:
已知:K2MnO4 在 浓 强 碱 溶 液 中 可 稳 定 存 在,碱 性 减 弱 时 易 发 生 反 应:
3MnO2-4 +2H2O2MnO-4 +MnO2↓+4OH-.
回答下列问题:
(1)方法一中步骤①能否用瓷坩埚作反应器? (填“能”或“不能”),
步骤①中强碱性介质应选择 (写名称);步骤②中K2MnO4 的作用
是作 (填“氧化剂”“还原剂”或“氧化剂和还原剂”).
(2)方法一中 MnO2 转化为KMnO4 的理论转化率约为 (保留三位
有效数字).
(3)方法二A中发生反应的化学方程式: .
(4)有同学认为方法二中装置存在缺陷,如何改进? ,若不改进,会
导致: .
(5)Zn、Fe、Cu、Mn等过渡金属的原子或离子易通过配位键形成配合物.
①对于配合物Fe(SCN)3,基态铁的外围电子轨道表示式为
,配体SCN-的空间结构为 .
②咪唑( )具有类似苯环的平面结构,①号 N能形成配位键而②号
N不能形成配位键的原因是 .
9.(14分)(2024河北联考)一 种 用 方 铅 矿(PbS,含 少 量 FeS)和 软 锰 矿
(MnO2,含少量铁、锌的氧化物)联合制备PbSO4 和 Mn3O4 的工艺流程
如下:
卷14
已知:(1)PbCl2 难 溶 于 冷 水,易 溶 于 热 水;PbCl2(s)+2Cl- (aq)
PbCl2-4 (aq) ΔH>0
(2)25℃时,部分难溶物的Ksp
物质 FeS ZnS MnS PbS PbCl2 PbSO4
Ksp 6.0×10-18 1.2×10-23 2×10-13 8×10-28 1.6×10-51.6×10-8
回答下列问题:
(1)“浸取”中,加入饱和NaCl溶液的作用是 .
(2)滤液X中的金属阳离子主要有 Mn2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+.加入Na2S调
pH时,杂质离子的沉淀顺序是 .
(3)“转化”环节中,当溶液中c(SO2-4 )=90×10-3molL-1时,c(Cl-)=
mol/L.流程中,可循环利用的物质是 (填化学式).
(4)pH=8.5时,反应温度对 Mn3O4的纯度和产率影响如图所示:
①写出生成 Mn3O4的离子方程式 .
②温度高于50℃,Mn3O4产率下降的主要原因是
.
(5)已知中心离子或原子上含有未成对电子的物质均有顺磁性.
研究表明,Mn3O4的结构可表示为如图所示,则 Mn3O4 的简单
氧化物形式可写作 ,Mn3O4 (填“有”或“无”)
顺磁性.
10.(15分)(2024江苏泰州模拟)甲醇是重要的化工原料之一,也可用作燃
料,利用合成气(主要成分为CO、CO2 和 H2)可以合成甲醇,涉及的反应
如下:
反应ⅰ:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH1
反应ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-499kJ
mol-1
反应ⅲ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH3=+416kJmol-1
请回答下列问题:
(1)在某催化剂作用下,反应ⅰ的反应历程如图1所示(图中数据表示微粒
数目以及微粒的相对总能量,∗表示吸附在催化剂上):
图1
①反应ⅰ在 (填“较低”或“较高”)温度下才能自发进行.
②结合反应历程,写出反应ⅰ中生成甲醇的决速步骤的反应方程式:
.
③m= (计算结果保留两位有效数字,已知1eV=16×10-22kJ).
图2
(2)反应ⅰ的Arrhenius经验公式Rlnk=-
Ea
T+
C(Ea为活化能,k为速率常数,R 和C 均为常数,
T 为温度),实验数据如图2中曲线 M 所示.当
改变外界条件时,实验数据如图3中曲线N所示,
则实验可能改变的外界条件是
.
(3)将一定量的CO2(g)和 H2(g)充入密闭容器中并加入合适的催化剂,只
发生反应ⅱ和ⅲ.相同温度下,在不同压强下测得CO2 的平衡转化率、
CH3OH(g)的 选 择 性 [
n(CH3OH)
n(CH3OH)+n(CO)
×100% ] 和 CO 的 选 择 性
[ n
(CO)
n(CH3OH)+n(CO)
×100% ] 随压强的变化曲线如图所示.
图3 图4
图中表示CO2的平衡转化率的曲线是 (填“m”“n”或“p”),简述判
断方法: .
(4)有研究认为,在某催化剂作用下反应ⅱ先后通过反应ⅲ、ⅰ来实现.保
持温度T 不变,向一恒容密闭容器中充入4molCO2 和8molH2,在该催
化剂作用下发生反应,经5min达到平衡,测得 H2O(g)的物质的量为
3mol,起始及达平衡时容器的总压强分别为15akPa、akPa,则从开始到
平衡用 H2分压表示的平均反应速率为 kPamin-1(用含a的式
子表示,下同,分压=总压×物质的量分数);反应ⅱ的压强平衡常数 Kp=
(kPa)-2(Kp为用分压代替浓度计算的平衡常数).
(5)光催化CO2制甲醇技术也是研究热点.铜基纳米光催化材料还原CO2
的机理如图4所示,光照时,低能价带失去电子并产生空穴(h+,具有强氧
化性).在低能价带上,H2O直接转化为O2的电极反应式为
.
11.(14分)(2024福建质检)化合物 H是合成一种能治疗皮肤麻痹等疾病药
物的重要中间体,其合成路线如下:
已知:①RCOOCH3+
△
多聚磷酸
→
O
R +CH3OH;
②
COOH
ⅰ.Na、NH3(l)
ⅱ.NH4Cl
→
COOH ;
回答下列问题:
(1)A分子中碳原子的杂化方式为 ;H 中含氧官能团的名称为
.
(2)G的结构简式为 .
(3)C→D的反应方程式为 .
(4)上述合成路线中D→E的反应类型为 .
(5)鉴别E和F可选用的试剂为 (填字母).
a.FeCl3溶液 b.溴水 c.酸性KMnO4溶液 d.NaHCO3溶液
(6)有机物 W是C的同系物,且满足下列条件:
ⅰ.比C少3个碳原子;ⅱ.含2个甲基,能发生银镜反应.
符合上述条件的W有 种(不包含立体异构),其中核磁共振氢谱有4组
峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的 W的结构简式为 .
新教材化学 N答案 —40
(5)B为
HO
Br
OH
,B的同分异构 体 符 合 下 列
条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②与 B具
有相同种类和数目的官能团,说明含有2个酚羟基和1
个溴原子,所以符合条件的同分异构体有5种,如下:
Br
OH
OH
Br
OH
OH
Br
OH
OH
Br
OH
OH
OH
OH
Br
;
(6)乙醇发生催化氧化生成 CH3CHO,苯甲醇发生催
化氧化生成苯甲醛,苯甲醛和乙醛发生信息ⅲ的反应
生成
CH CH CHO .
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)间苯二酚 C15H11O4Br(1分)
(2)
HO
Br
OH
+CH3COCl
AlCl3
→
O
HO
Br
OH
+HCl 取代反应(1分)
(3)羟基、醛基 (4)保护醇羟基 (5)5
(6)
CH3CH2OH
O2/Cu
△
→CH3CHO
CH2OH
O2/Cu
△
→
CHO
ù
û
ú
ú
úú
稀 NaOH 溶液/△
→
CH CHCHO (3分)
2025名校高考全真模拟试题(十四)
1.B [试题解析]氮化铝(AlN)是一种无机物,所以是无
机非金属材料,A 正确;计算机芯片的成分是硅单
质,不是二氧化硅,B错误;石墨烯是单层石墨结构,
属于无机非金属材料,C正确;合金属于金属材料,
D正确.
2.B [试题解析]该有机物酚羟基所连的碳原子为1号
碳,逆时针编号,与甲基相连的碳为3号碳,K 的名
称为3G甲基苯酚,A 正确;M 中下方与苯环相连的
碳原子为饱和碳原子,与该饱和碳原子连接的碳原
子不可能在同一平面内,B错误;L中
∗
Br
∗号
标注的碳为手性碳原子,M 中 ∗号标
注的碳为手性碳原子,C 正确;K、M 中都含有酚羟
基,都能与溴水发生取代反应,同时 K、M 苯环上都
含有甲基,也能被酸性高锰酸钾氧化,D正确.
3.B [试题解析]Al和浓硝酸会发生钝化,故不能持续反
应,所以不能比较活泼性,A 错误;锌与硫酸反应生
成氢气,通过观察注射器可确定生成氢气的体积,B
正确;该反应需控制反应液温度,因此温度计要伸入
溶液内,C错误;NH4Cl会受热分解 成 氨 气 和 氯 化
氢,两种气体遇冷会化合成氯化铵,而I2 受热升华,
遇冷凝华,故无法分离,D错误.
4.C [试题解析]氨水为弱电解质不能溶解 Al(OH)3,则
向 AlCl3 溶液中滴加氨水,Al3+ +3NH3H2O
Al(OH)↓+3NH+4 ,A 错误;向 Fe(SCN)3 溶液中
滴加入铁粉,Fe(SCN)3 为络合物,不拆,B错误;碳
酸酸性强于苯酚,则向苯酚钠溶液中通入 CO2,则生
成苯 酚 和 碳 酸 氢 根,C 正 确;Ba2+ 沉 淀 完 全,则
Ba(OH)2 与 NaHSO4 溶 液 以 1∶1 混 合,Ba2+ +
SO2-4 +H+ +OH- BaSO4↓+H2O,D错误.
5.C [试题解析]已知同一周期从左往右元素第一电离能
呈增大趋势,ⅡA与ⅢA、ⅤA与ⅥA 反常,故Si、P、
S三种元素的第一电离能大小为P>S>Si,A 错误;
如图1为面心立方晶胞的投影,说明 S元素位于晶
胞面心和顶点上,该晶胞中S原子个数=8× 18+6
×12=4
,该晶胞中Si原子位于晶胞体对角线上,该
晶胞中含有2个Si原子,所以Si、S原子个数之比为
2∶4=1∶2,化学式为SiS2,1mol该硅的硫化物含
有4+2×2
2 =4mol
共 价 键,B 错 误;由 题 干 信 息 可
知,与Si紧邻的4个 S原子距离相等,根据阴阳离
子的配位数之比等于离子所带的电荷数之比,则与
S紧邻的2个Si原子距离相等,即晶胞中 S原子的
配位数为2,C正确;已知该晶胞的体积=(a×10-7
cm)3,该晶胞中相当于含有2个SiS2,晶胞密度ρ=
M
NA
×2
V =
2×(28+32×2)
NA×(a×10-7)3
=184×10
21
a3NA
gcm-3,
D错误.
6.C [试题解析]由图可知,放电时 B极 S→T,S失去电
子,发生氧化反应,则放电时 B极为负极,A 极为正
极,充电时,B极为阴极,A 极为阳极,发生氧 化 反
应,则 A极发生反应为3I- -2e- I-3 ,A错误;充
电时,B极为阴极,B极与电源负极相连,B错误;S
和 T为聚合物,聚合度为n,充电时,阴极反应式为
T+2ne- +2nLi+ S,则每生成1molT 时,转移
新教材化学 N答案 —41
2nmole- ,C正确;充放电过程中,C元素和I元素
的化合价发 生 变 化,O 元 素 化 合 价 不 发 生 变 化,D
错误.
7.B [试题解析]CH3COOH 是弱电解质而部分电离,盐
酸电离出的 H+ 抑制 CH3COOH 电离,则该溶液中
c(CH3COOH)≈001mol/L,c(H+ )≈001mol/L,
Ka (CH3COOH)=
c(CH3COO- )c(H+ )
c(CH3COOH)
≈
c(CH3COO- )=17×10-5 molL-1,A 错误;b点
溶 液 中 溶 质 为 等 物 质 的 量 浓 度 的 NH4Cl、
CH3COOH,NH+4 水 解 平 衡 常 数 =
1.0×10-14
1.7×10-5
≈
59×10-10<Ka(CH3COOH),说明 NH+4 水解程度
小 于 CH3COOH 电 离 程 度,所 以 溶 液 中 存 在
c(CH3COOH)<c(NH+4 ),B正确;c点两种酸恰好
和氨水完全反应,则c点溶液中溶质为等物质的量
浓度的 NH4Cl、CH3COONH4,溶 液 中 存 在 物 料 守
恒:c(NH+4 )+c(NH3H2O)=2[c(CH3COO- )+
c(CH3COOH)]=2c(Cl- ),所 以 存 在c(NH4+ )+
c(NH3H2O)=c(CH3COO- )+c(CH3COOH)+
c(Cl- ),C错误;加入氨水体积等于40mL时,溶液
中溶质为等物质的量浓度的 NH4Cl、CH3COONH4,
CH3COONH4 中 NH4+ 和 CH3COO- 水解程度相等,
NH4Cl中 NH4+ 水解导致溶液呈酸性,所以c点混
合溶液呈酸性,溶液的pH<7,D错误.
8.[试题解析](1)方法一的①中发生反应为二氧化锰与氯
酸钾、氢氧化钾反应生成氯化钾、锰酸钾和水,为防止氢
氧化钾与二氧化硅反应腐蚀坩埚,反应时不能选用瓷坩
埚作反应器,选用氢氧化钾做强碱性介质的目的是防止
在锰酸钾中引入杂质;由方程式可知,②中发生的反应为
碱性条件下锰酸钾发生歧化反应生成高锰酸钾、氢氧化
钾和二氧化锰,反应中锰酸钾是反应的氧化剂和还原剂;
(2)②中发生的反应为碱性条件下锰酸钾发生歧化反应
生成高锰酸钾、氢氧化钾和二氧化锰,反应中锰酸钾是
反应的氧化剂和还原剂,则锰酸钾转化为高锰酸钾的理
论转化率约为2mol
3mol×100%≈667%
;
(3)由实验装置图可知,装置 A 中发生的反应为漂白粉
的有效成分次氯酸钙与浓盐酸反应生成氯化钙、氯气和
水,反应 的 化 学 方 程 式 为 Ca(ClO)2 +4HCl(浓)
CaCl2+Cl2↑+2H2O;
(4)由实验装置图可知,方法二中装置存在缺陷是浓盐
酸具有挥发性,制得的氯气中混有氯化氢,氯化氢与装
置B中的氢氧化钾溶液反应导致溶液碱性减弱,不利于
高锰酸钾的生成,所以应在装置 A 和装置 B之间增加
一个盛有饱和食盐水的洗气瓶吸收氯化氢气体;
(5)①铁元素的原子序数为26,基态原子的价电子排布
式为3d64s2,轨道表示式为↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑↓
4s
;硫
氰酸根离子与二氧化碳分子的原子个数都为3、价电子
数都为16,互为等电子体,等电子体具有相同的空间构
型,二氧化碳的空间构型为直线形,则硫氰酸根离子的
空间构型为直线形;
②由结构简式可知,咪唑分子中②号氮原子的孤对电子
参与形成大π键,使电子云密度降低,配位能力减弱,所
以②号氮原子不能形成配位键.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)不能 氢氧化钾 氧化剂和还原剂
(2)66.7%(2分)
(3)Ca(ClO)2+4HCl(浓)CaCl2+Cl2↑+2H2O(2分)
(4)应在装置 A 和装置 B之间增加一个盛有饱和食盐
水的洗气瓶(2分) 氯气中混有的氯化氢未除去,B中
碱性减弱,KMnO4 的产率降低(2分)
(5)①↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑↓
4s
②直线形 ③②号 N
的孤对电子参与形成大π键,使电子云密度降低,配位
能力减弱(2分)
9.[试题解析]方铅矿主要成分为PbS,含有杂质FeS,软锰
矿主要成分为 MnO2,还含少量铁、锌的氧化物等,加入
盐酸、氯化钠溶液,盐酸、氯化钠、PbS、MnO2 反应生成
S和PbCl2-4 ,FeS被 MnO2 氧化为S和Fe3+ ;铁、锌的氧化
物和盐酸反应生成氯化铁、氯化亚铁和氯化锌;过滤出沉淀
S,调节溶液的pH至30~45,使酸浸液中 Fe3+ 完全生成
氢氧化铁沉淀;冷却使PbCl2-4 转化为PbCl2 并沉淀,过滤
出PbCl2 固体,PbCl2 固体和硫酸溶液反应转化为 PbSO4
固体;滤液 X中的金属阳离子主要有 Mn2+ 、Zn2+ 、Pb2+ 、
Fe2+ ,加入硫化钠溶液调pH 时,根据溶度积可得:Pb2+ 、
Zn2+ 、Fe2+ 依次沉淀,过滤除去滤渣,滤液中有氯化锰,加入
氨水并通入氧气,得到产品 Mn3O4.
(1)PbCl2 难溶于冷水,易溶于热水,且存在平衡PbCl2(s)
+2Cl- (aq) PbCl2-4 (aq) ΔH>0,则“浸取”中,加
入饱和 NaCl溶液的作用是:增大Cl- 浓度,促进PbCl2(s)
+2Cl- (aq) PbCl2-4 (aq)正向移动,生成 PbCl2-4 ,减
少矿物表面PbCl2 的堆积,提高浸出率;
(2)25℃时,根据部分难溶物的 Ksp,加入硫化钠溶液调
pH 时,Pb2+ 、Zn2+ 、Fe2+ 依次沉淀,生成对应硫化物;
(3)“转化”环节中,发生反应 PbCl2(s)+SO2-4 (aq)
PbSO4(s)+2Cl- (aq),当溶液中c(SO2-4 )=90×10-3
mol L-1 时,c(Pb2+ )=16×10
-8
9.0×10-3
mol L-1,则
c(Cl- )= 16×10
-5
(1.6×10
-8
9.0×10-3 )
=3molL-1.“转 化”环 节
中,生成了 HCl,根据流程及分析,HCl可循环利用;
(4)①氯化锰、氨水、氧气反应生成 Mn3O4、氯化铵、水,
反应 方 程 式 为 6MnCl2 + O2 +12NH3 H2O
2Mn3O4↓+12NH4Cl+6H2O,离子方程式为6Mn2+ +
O2+12NH3H2O2Mn3O4↓+12NH+4 +6H2O;
②根据pH=85时,反应温度对 Mn3O4 的纯度和产率
影响图像可得,温度高于50℃,Mn3O4 产率下降,其主
要原因是升高温度时氨水挥发、分解,导致Mn(OH)2的
产量减少;
(5)根据 Mn3O4 的结构图可得,Mn3O4 的简单氧化物形
式可写作2MnOMnO2;中心离子或原子上含有未成
对电子的物质均有顺磁性,锰原子的价层电子排布为
3d54s2,含有未成对电子,故 Mn3O4 有顺磁性.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)增 大 Cl- 浓 度,促 进 PbCl2 (s)+2Cl- (aq)
新教材化学 N答案 —42
PbCl2-4 (aq)正 向 移 动,生 成 PbCl2-4 ,减 少 矿 物 表 面
PbCl2 的堆积,提高浸出率
(2)Pb2+ 、Zn2+ 、Fe2+
(3)3 HCl(1分)
(4)①6Mn2+ +O2 +12NH3 H2O 2Mn3O4 ↓ +
12NH+4 +6H2O ②升高温度,氨水挥发、分解,导致
Mn(OH)2 的产量减少
(5)2MnOMnO2 有(1分)
10.[试题解析](1)①由图干信息可知,反应ⅱ-反应ⅲ即
得反应ⅰ,故 ΔH1=ΔH2-ΔH3=(-499kJ/mol)-
416kJ/mol=-915kJ/mol,即反应ⅰ为气体体积减
小的放热反应,即 ΔH<0,ΔS<0,故反应ⅰ在较低温
度下才能自发进行;
②已知反应活化能越大,反应速率越慢,活化能最大的
一步反应速率最慢是整个反应的速率的决速步骤,根
据题干反 应 历 程 图 信 息 可 知,该 反 应 的 决 速 步 骤 为
CO∗(g)+2H2(g) →HCO∗(g)+
3
2H2
(g);
③由上述分 析 可 知,该 反 应 的 ΔH=-915kJ/mol,
-m= -91.5kJ
6.02×1023×16×10-22kJ
=-095eV,则 m
=095;
(2)由题 干 信 息 可 知,反 应 ⅰ 的 Arrhenius经 验 公 式
Rlnk=-EaT+C
(Ea 为活化能,k为速率常数,R 和C
均为常数,T 为温度),与 M 相比,N 曲线的活化能降
低,则实验改变外界条件为加入更高效催化剂;
(3)已知反应ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+
H2O(g),反 应 ⅲ:CO2 (g)+ H2 (g) CO(g)+
H2O(g)可知,增大压强,反应ⅱ平衡正向移动,反应
ⅲ平衡不移动,则 CO2 的平衡转化率和 CH3OH 的选
择性均增大,且 CO 的选择性和 CH3OH 的选择性之
和为100%,结合题干图像可知,m 为 CH3OH 的选择
性,p为 CO的选择性,n为 CO2 的平衡转化率曲线;
(4)有研究认为,在某催化剂作用下反应ⅱ先后通过反
应ⅲ、ⅰ来实现,保持温度T 不变,向一恒容密闭容器
中充入4molCO2 和8molH2,在该催化剂作用下发
生反应,经5min达到平衡,测得 H2O(g)的物质的量
为3mol,则进行三段式分析为:
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)
起始量(mol) 4 8 0 0
转化量(mol) 3 3 3 3
平衡量(mol) 1 5 3 3
CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)
起始量(mol) 3 5 0
转化量(mol) x 2x x
平衡量(mol) 3-x 5-2x x
起始及 达 平 衡 时 容 器 的 总 压 强 分 别 为 15akPa、
akPa,则有 4+81+3-x+5-2x+x+3=
1.5akPa
akPa
,解 得
x=2 mol,则 H2 的 平 衡 分 压 为
5-2x
12-2x×akPa=
5-2×2
12-2×2×akPa=
a
8 kPa
,则从开始到平衡用 H2 分
压表示 的 平 均 反 应 速 率 为
8
12×1.5akPa-
a
8 kPa
5min =
7
40akPa
min-1,平衡时 CO2、H2、CH3OH、H2O 的平
衡分压分别为 1
12-2x×akPa=
1
12-2×2×akPa=
a
8
kPa、a8 kPa
、a
4 kPa
、3a
8 kPa
;反应ⅱ的压强平衡常数
Kp =
p(CH3OH)p(H2O)
p(CO2)p3(H2)
=
a
4 kPa×
3a
8 kPa
a
8 kPa× (
a
8kPa)
3 =
384
a2
(kPa)-2;
(5)由题干铜基纳米光催化材料还原 CO2 的机理图所
示信息可知,光照时,低能价带失 去 电 子 并 产 生 空 穴
(h+ ,具有强氧化性),在低能价带上,H2O 直接转化为
O2 的电极反应式为2H2O+4h+ O2+4H+ .
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)①较低 ②CO∗(g)+2H2(g) →HCO∗(g)+
3
2H2
(g)(2分) ③095(2分)
(2)加入更高效的催化剂
(3)n 增大压强,反应ⅱ平衡正向移动,反应ⅲ平衡不
移动,则CO2 的平衡转化率和 CH3OH 的选择性均增
大,且CO的选择性和CH3OH 的选择性之和为100%
(2分)
(4)740a
(2分) 384
a2
(2分)
(5)2H2O+4h+ O2+4H+ (2分)
11.[试题解析]由化合物 A(
Br
)合成化合物 H
( )的流 程,A(
Br
)先 在 乙 醚
的作用下与金属 Mg反应生成 B(
BrMg
),B
(
BrMg
)与 H3COOC
反 应 生 成 C
( ),C( )在多聚磷酸的作用下加
热生成 D( ),D( )与硼氢
化 钠 在 醇 溶 剂 中 发 生 还 原 反 应 生 成 E
( ),E( )与二 氧 化 碳 反 应
新教材化学 N答案 —43
生成F( ),F( )在钠、液氨
以及 氯 化 铵 作 用 下 转 化 为 G( ),G
( )与 CH3OH 发 生 酯 化 反 应 生 成 H
( ).
(1)A(
Br
)中苯环上的碳原子为sp2 杂化,甲
基上的碳原子为sp3 杂化;H ( )中含
氧官能团为羟基和酯基;
(2)G 与 CH3OH 发 生 酯 化 反 应 生 成 H
( ),由 H 结 构 可 反 推 出 G 的 结 构
为 ;
(3)由已知①可得,C( )在多聚磷酸的作用
下加热生成 D( )和CH3OH,则C→D的
反 应 方 程 式 为
+CH3OH;
(4)D( )与硼氢化钠在醇溶剂中发生反
应生成 E( ),D中的羰基转化为了羟基,
则该反应类型为还原反应;
(5)从 E( )与 F( )的结构
可知,F中含羧基,加入碳酸氢钠溶液后羧基与碳酸氢
钠溶液反应生成二氧化碳,而 E中不含羧基不能反应,
故选d;
(6)有机物 W 是 C( )的同系物,比 C少3个
碳原子,则 W 的分子式为 C9H10O2,且含有酯基和苯
环,W 中 含 2 个 甲 基,能 发 生 银 镜 反 应,则 W 中 含
HCOO—结构,W 除苯环和 HCOO—结构外还有2个
C,正好形成两个甲基,则 W 的结构为两个甲基和一个
HCOO—结构接到苯环上形成3个 取 代 基,则 共 有6
种结构;其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6
∶2∶1∶1 的 W 的 结 构 简 式 为
O
C
H
O
和
O
C
H
O
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)sp2 和sp3 羟基、酯基
(2)
(3) +CH3OH
(4)还原反应(或加成反应)(1分) (5)d(1分)
(6)6
O
C
H
O
、
O
C
H
O
2025名校高考全真模拟试题(十五)
1.B [试题解析]用体积分数为75%的乙醇溶液消毒效
果最佳,A 错误;氦-3(32He)左上角的数值代表质
量数,则其质量数为3,B正确;芯片的主要成分是硅
单质,C错误;纳米铁粉具有较强的还原性,可以将
水体中的 Cu2+ 、Hg2+ 还原,则纳米铁粉除去水体中
的 Cu2+ 、Hg2+ ,主要是利用其还原性,D错误.