2025名校高考全真模拟试题(十四)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新教材)

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2025-04-14
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时代京版(北京)文化传播有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.70 MB
发布时间 2025-04-14
更新时间 2025-04-14
作者 时代京版(北京)文化传播有限公司
品牌系列 师大金卷·高考复习冲刺全真模拟试卷
审核时间 2024-10-05
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/47745452.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

卷14 2025名校高考全真模拟试题(十四) 化 学                          全卷满分100分,考试时间50分钟. 可能用到的相对原子质量:H—1 N—14 O—16 Si—28 S—32 一、选择题:本题包括7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项 中,只有一项是符合题目要求的. 1.(2024􀅰河北沧州一模)8月29日,华为 Mate60Pro横空出世,国产麒麟 9000s芯片闪耀登场.华为的坚毅不屈成就了中国芯,不仅值得我们骄傲, 更值得我们每个中国人学习! 大国制造彰显中国实力,化学材料助力科技 成果的转化与应用.下列说法错误的是 (  ) A.制造5G芯片的氮化铝晶圆属于无机非金属材料 B.高纯度的二氧化硅被广泛用于制作计算机芯片 C.华为首创的液冷散热技术所用的石墨烯材料是新型无机非金属材料 D.Mate60Pro部分机型后盖采用“锦纤”材质与合金完美契合,其中合金属 于金属材料 2.(2024􀅰石家庄质检)利用付一克烷基化反应,由 K、L制取 M 的反应过程 如下: 下列说法错误的是 (  ) A.K的化学名称为3G甲基苯酚 B.M中所有碳原子共平面 C.L、M中均含有手性碳原子 D.K、M均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应 3.(2024􀅰河北保定模拟)下列实验装置(夹持装置略)及操作正确的是 (  ) A.比较Al和Cu 的金属活动性 B.测量生成氢气的 体积 C.乙 醇 脱 水 制 乙烯 D.分 离 NH4Cl 和I2 4.(2024􀅰河北唐山联考)下列离子方程式书写正确的是 (  ) A.向AlCl3溶液中滴加氨水:Al3++3OH-􀪅􀪅Al(OH)3↓ B.向Fe(SCN)3溶液中滴加入铁粉:2Fe3++Fe􀪅􀪅3Fe2+ C.向 苯 酚 钠 溶 液 通 入 少 量 二 氧 化 碳: 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 O - +CO2+H2O 􀪅􀪅 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 OH +HCO - 3 D.向Ba(OH)2 溶液中滴加 NaHSO4 至Ba2+沉淀完全:Ba2++2OH-+ 2H++SO2-4 􀪅􀪅BaSO4↓+2H2O 5.(2024􀅰黑龙江联考)晶胞中原 子的位置通常用原子分数坐标 (将原子位置的坐标表示为晶 胞棱长的分数)表示.复杂结构 的三维图表示往往难以在二维 图上绘制和解释,可以从晶胞 的一个轴的方向往下看,例如面心立方晶胞的投影图如图1所示.已知某硅 的硫化物晶体的晶胞结构的投影图如图2所示,其晶胞参数为anm,NA 为 阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是 (  ) A.Si、P、S三种元素的第一电离能大小为S>P>Si B.1mol该硅的硫化物含有2mol共价键 C.晶胞中S原子的配位数为2 D.该硅的硫化物的密度为9.2×10 22 a3NA g􀅰cm-3 6.(2024􀅰河南联考)锂离子电池具有能量密度大、工作寿命长的特点,其原理 如图所示.下列说法正确的是 (  ) A.充电时A极发生反应LiI3+2e-􀪅􀪅LiI+2I- B.充电时B极与电源正极相连 C.每生成1molT时,转移2nmole- D.充放电过程中,O元素化合价发生变化 7.(2024􀅰天津模拟)常温下,用0􀆰01mol􀅰L-1氨 水滴定20mL浓度均为0􀆰01mol􀅰L-1的 HCl 和CH3COOH混合溶液,相对导电能力随加入 氨水体积的变化趋势如图所示[已知:常温下, Ka(CH3COOH)=1􀆰7×10-5,Kb(NH3􀅰 H2O)=1􀆰7×10-5].下列叙述正确的是 (  ) A.a点混合溶液中:c(CH3COO-)约为1.7×10-7mol􀅰L-1 B.b点混合溶液中:c(CH3COOH)<c(NH+4 ) C.c点 混 合 溶 液 中:2c(NH+4 )+2c(NH3􀅰H2O)=c(CH3COO-)+ c(CH3COOH)+c(Cl-) D.加入氨水体积等于40mL时,混合溶液的pH=7 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 8.(15分)(2024􀅰张家口一模)制备KMnO4 的方法有多种.方法一:①高温 下在熔融强碱性介质中用KClO3氧化MnO2制备K2MnO4;②水溶后冷却, 调溶液pH至弱碱性,K2MnO4歧化生成KMnO4 和 MnO2;③减压过滤,将 滤液蒸发浓缩、冷却结晶,再减压过滤得KMnO4. 方法二:利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4,实验方案装置图如图: 已知:K2MnO4 在 浓 强 碱 溶 液 中 可 稳 定 存 在,碱 性 减 弱 时 易 发 生 反 应: 3MnO2-4 +2H2O􀪅􀪅2MnO-4 +MnO2↓+4OH-. 回答下列问题: (1)方法一中步骤①能否用瓷坩埚作反应器?     (填“能”或“不能”), 步骤①中强碱性介质应选择    (写名称);步骤②中K2MnO4 的作用 是作      (填“氧化剂”“还原剂”或“氧化剂和还原剂”). (2)方法一中 MnO2 转化为KMnO4 的理论转化率约为    (保留三位 有效数字). (3)方法二A中发生反应的化学方程式:  . (4)有同学认为方法二中装置存在缺陷,如何改进?     ,若不改进,会 导致:  . (5)Zn、Fe、Cu、Mn等过渡金属的原子或离子易通过配位键形成配合物. ①对于配合物Fe(SCN)3,基态铁的外围电子轨道表示式为           ,配体SCN-的空间结构为    . ②咪唑( )具有类似苯环的平面结构,①号 N能形成配位键而②号 N不能形成配位键的原因是  . 9.(14分)(2024􀅰河北联考)一 种 用 方 铅 矿(PbS,含 少 量 FeS)和 软 锰 矿 (MnO2,含少量铁、锌的氧化物)联合制备PbSO4 和 Mn3O4 的工艺流程 如下: 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 卷14 已知:(1)PbCl2 难 溶 于 冷 水,易 溶 于 热 水;PbCl2(s)+2Cl- (aq)􀜩􀜨􀜑 PbCl2-4 (aq) ΔH>0 (2)25℃时,部分难溶物的Ksp 物质 FeS ZnS MnS PbS PbCl2 PbSO4 Ksp 6.0×10-18 1.2×10-23 2×10-13 8×10-28 1.6×10-51.6×10-8 回答下列问题: (1)“浸取”中,加入饱和NaCl溶液的作用是  . (2)滤液X中的金属阳离子主要有 Mn2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+.加入Na2S调 pH时,杂质离子的沉淀顺序是       . (3)“转化”环节中,当溶液中c(SO2-4 )=9􀆰0×10-3mol􀅰L-1时,c(Cl-)=     mol/L.流程中,可循环利用的物质是    (填化学式). (4)pH=8.5时,反应温度对 Mn3O4的纯度和产率影响如图所示: ①写出生成 Mn3O4的离子方程式  . ②温度高于50℃,Mn3O4产率下降的主要原因是                      . (5)已知中心离子或原子上含有未成对电子的物质均有顺磁性. 研究表明,Mn3O4的结构可表示为如图所示,则 Mn3O4 的简单 氧化物形式可写作    ,Mn3O4     (填“有”或“无”) 顺磁性. 10.(15分)(2024􀅰江苏泰州模拟)甲醇是重要的化工原料之一,也可用作燃 料,利用合成气(主要成分为CO、CO2 和 H2)可以合成甲醇,涉及的反应 如下: 反应ⅰ:CO(g)+2H2(g)􀜩􀜨􀜑 CH3OH(g) ΔH1 反应ⅱ:CO2(g)+3H2(g)􀜩􀜨􀜑 CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49􀆰9kJ 􀅰mol-1 反应ⅲ:CO2(g)+H2(g)􀜩􀜨􀜑 CO(g)+H2O(g) ΔH3=+41􀆰6kJ􀅰mol-1 请回答下列问题: (1)在某催化剂作用下,反应ⅰ的反应历程如图1所示(图中数据表示微粒 数目以及微粒的相对总能量,∗表示吸附在催化剂上): 图1 ①反应ⅰ在    (填“较低”或“较高”)温度下才能自发进行. ②结合反应历程,写出反应ⅰ中生成甲醇的决速步骤的反应方程式:                     . ③m=    (计算结果保留两位有效数字,已知1eV=1􀆰6×10-22kJ). 图2 (2)反应ⅰ的Arrhenius经验公式Rlnk=- Ea T+ C(Ea为活化能,k为速率常数,R 和C 均为常数, T 为温度),实验数据如图2中曲线 M 所示.当 改变外界条件时,实验数据如图3中曲线N所示, 则实验可能改变的外界条件是             . (3)将一定量的CO2(g)和 H2(g)充入密闭容器中并加入合适的催化剂,只 发生反应ⅱ和ⅲ.相同温度下,在不同压强下测得CO2 的平衡转化率、 CH3OH(g)的 选 择 性 [ n(CH3OH) n(CH3OH)+n(CO) ×100% ] 和 CO 的 选 择 性 [ n (CO) n(CH3OH)+n(CO) ×100% ] 随压强的变化曲线如图所示.           图3             图4 图中表示CO2的平衡转化率的曲线是    (填“m”“n”或“p”),简述判 断方法:  . (4)有研究认为,在某催化剂作用下反应ⅱ先后通过反应ⅲ、ⅰ来实现.保 持温度T 不变,向一恒容密闭容器中充入4molCO2 和8molH2,在该催 化剂作用下发生反应,经5min达到平衡,测得 H2O(g)的物质的量为 3mol,起始及达平衡时容器的总压强分别为1􀆰5akPa、akPa,则从开始到 平衡用 H2分压表示的平均反应速率为    kPa􀅰min-1(用含a的式 子表示,下同,分压=总压×物质的量分数);反应ⅱ的压强平衡常数 Kp=     (kPa)-2(Kp为用分压代替浓度计算的平衡常数). (5)光催化CO2制甲醇技术也是研究热点.铜基纳米光催化材料还原CO2 的机理如图4所示,光照时,低能价带失去电子并产生空穴(h+,具有强氧 化性).在低能价带上,H2O直接转化为O2的电极反应式为           . 11.(14分)(2024􀅰福建质检)化合物 H是合成一种能治疗皮肤麻痹等疾病药 物的重要中间体,其合成路线如下: 已知:①RCOOCH3+ 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 △ 多聚磷酸 → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O 􀪅􀪅 R +CH3OH; ② 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 COOH ⅰ.Na、NH3(l) ⅱ.NH4Cl → 􀜏􀜏 􀜍􀜍 COOH ; 回答下列问题: (1)A分子中碳原子的杂化方式为    ;H 中含氧官能团的名称为          . (2)G的结构简式为       . (3)C→D的反应方程式为  . (4)上述合成路线中D→E的反应类型为    . (5)鉴别E和F可选用的试剂为    (填字母). a.FeCl3溶液 b.溴水 c.酸性KMnO4溶液 d.NaHCO3溶液 (6)有机物 W是C的同系物,且满足下列条件: ⅰ.比C少3个碳原子;ⅱ.含2个甲基,能发生银镜反应. 符合上述条件的W有    种(不包含立体异构),其中核磁共振氢谱有4组 峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的 W的结构简式为  . 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学 N答案 —40  (5)B为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 HO Br OH ,B的同分异构 体 符 合 下 列 条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②与 B具 有相同种类和数目的官能团,说明含有2个酚羟基和1 个溴原子,所以符合条件的同分异构体有5种,如下: 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Br OH OH 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Br OH OH 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Br OH OH 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Br OH OH 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 OH OH Br ; (6)乙醇发生催化氧化生成 CH3CHO,苯甲醇发生催 化氧化生成苯甲醛,苯甲醛和乙醛发生信息ⅲ的反应 生成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH CH􀪅 CHO . [参考答案](除注明外每空2分) (1)间苯二酚 C15H11O4Br(1分) (2) 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 HO Br OH +CH3COCl AlCl3 → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O 􀪅􀪅 HO Br OH +HCl 取代反应(1分) (3)羟基、醛基 (4)保护醇羟基 (5)5 (6) CH3CH2OH O2/Cu △ →CH3CHO   􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH2OH O2/Cu △ → 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CHO ù û ú ú úú 稀 NaOH 溶液/△ → 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 CH CHCHO􀪅 (3分) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀃊􀁉􀁖2025名校高考全真模拟试题(十四) 1.B [试题解析]氮化铝(AlN)是一种无机物,所以是无 机非金属材料,A 正确;计算机芯片的成分是硅单 质,不是二氧化硅,B错误;石墨烯是单层石墨结构, 属于无机非金属材料,C正确;合金属于金属材料, D正确. 2.B [试题解析]该有机物酚羟基所连的碳原子为1号 碳,逆时针编号,与甲基相连的碳为3号碳,K 的名 称为3G甲基苯酚,A 正确;M 中下方与苯环相连的 碳原子为饱和碳原子,与该饱和碳原子连接的碳原 子不可能在同一平面内,B错误;L中 ∗ Br ∗号 标注的碳为手性碳原子,M 中 ∗号标 注的碳为手性碳原子,C 正确;K、M 中都含有酚羟 基,都能与溴水发生取代反应,同时 K、M 苯环上都 含有甲基,也能被酸性高锰酸钾氧化,D正确. 3.B [试题解析]Al和浓硝酸会发生钝化,故不能持续反 应,所以不能比较活泼性,A 错误;锌与硫酸反应生 成氢气,通过观察注射器可确定生成氢气的体积,B 正确;该反应需控制反应液温度,因此温度计要伸入 溶液内,C错误;NH4Cl会受热分解 成 氨 气 和 氯 化 氢,两种气体遇冷会化合成氯化铵,而I2 受热升华, 遇冷凝华,故无法分离,D错误. 4.C [试题解析]氨水为弱电解质不能溶解 Al(OH)3,则 向 AlCl3 溶液中滴加氨水,Al3+ +3NH3􀅰H2O􀪅􀪅 Al(OH)↓+3NH+4 ,A 错误;向 Fe(SCN)3 溶液中 滴加入铁粉,Fe(SCN)3 为络合物,不拆,B错误;碳 酸酸性强于苯酚,则向苯酚钠溶液中通入 CO2,则生 成苯 酚 和 碳 酸 氢 根,C 正 确;Ba2+ 沉 淀 完 全,则 Ba(OH)2 与 NaHSO4 溶 液 以 1∶1 混 合,Ba2+ + SO2-4 +H+ +OH- 􀪅􀪅BaSO4↓+H2O,D错误. 5.C [试题解析]已知同一周期从左往右元素第一电离能 呈增大趋势,ⅡA与ⅢA、ⅤA与ⅥA 反常,故Si、P、 S三种元素的第一电离能大小为P>S>Si,A 错误; 如图1为面心立方晶胞的投影,说明 S元素位于晶 胞面心和顶点上,该晶胞中S原子个数=8× 18+6 ×12=4 ,该晶胞中Si原子位于晶胞体对角线上,该 晶胞中含有2个Si原子,所以Si、S原子个数之比为 2∶4=1∶2,化学式为SiS2,1mol该硅的硫化物含 有4+2×2 2 =4mol 共 价 键,B 错 误;由 题 干 信 息 可 知,与Si紧邻的4个 S原子距离相等,根据阴阳离 子的配位数之比等于离子所带的电荷数之比,则与 S紧邻的2个Si原子距离相等,即晶胞中 S原子的 配位数为2,C正确;已知该晶胞的体积=(a×10-7 cm)3,该晶胞中相当于含有2个SiS2,晶胞密度ρ= M NA ×2 V = 2×(28+32×2) NA×(a×10-7)3 =1􀆰84×10 21 a3NA g􀅰cm-3, D错误. 6.C [试题解析]由图可知,放电时 B极 S→T,S失去电 子,发生氧化反应,则放电时 B极为负极,A 极为正 极,充电时,B极为阴极,A 极为阳极,发生氧 化 反 应,则 A极发生反应为3I- -2e- 􀪅􀪅I-3 ,A错误;充 电时,B极为阴极,B极与电源负极相连,B错误;S 和 T为聚合物,聚合度为n,充电时,阴极反应式为 T+2ne- +2nLi+ 􀪅􀪅S,则每生成1molT 时,转移 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学 N答案 —41  2nmole- ,C正确;充放电过程中,C元素和I元素 的化合价发 生 变 化,O 元 素 化 合 价 不 发 生 变 化,D 错误. 7.B [试题解析]CH3COOH 是弱电解质而部分电离,盐 酸电离出的 H+ 抑制 CH3COOH 电离,则该溶液中 c(CH3COOH)≈0􀆰01mol/L,c(H+ )≈0􀆰01mol/L, Ka (CH3COOH)= c(CH3COO- )􀅰c(H+ ) c(CH3COOH) ≈ c(CH3COO- )=1􀆰7×10-5 mol􀅰L-1,A 错误;b点 溶 液 中 溶 质 为 等 物 质 的 量 浓 度 的 NH4Cl、 CH3COOH,NH+4 水 解 平 衡 常 数 = 1.0×10-14 1.7×10-5 ≈ 5􀆰9×10-10<Ka(CH3COOH),说明 NH+4 水解程度 小 于 CH3COOH 电 离 程 度,所 以 溶 液 中 存 在 c(CH3COOH)<c(NH+4 ),B正确;c点两种酸恰好 和氨水完全反应,则c点溶液中溶质为等物质的量 浓度的 NH4Cl、CH3COONH4,溶 液 中 存 在 物 料 守 恒:c(NH+4 )+c(NH3􀅰H2O)=2[c(CH3COO- )+ c(CH3COOH)]=2c(Cl- ),所 以 存 在c(NH4+ )+ c(NH3􀅰H2O)=c(CH3COO- )+c(CH3COOH)+ c(Cl- ),C错误;加入氨水体积等于40mL时,溶液 中溶质为等物质的量浓度的 NH4Cl、CH3COONH4, CH3COONH4 中 NH4+ 和 CH3COO- 水解程度相等, NH4Cl中 NH4+ 水解导致溶液呈酸性,所以c点混 合溶液呈酸性,溶液的pH<7,D错误. 8.[试题解析](1)方法一的①中发生反应为二氧化锰与氯 酸钾、氢氧化钾反应生成氯化钾、锰酸钾和水,为防止氢 氧化钾与二氧化硅反应腐蚀坩埚,反应时不能选用瓷坩 埚作反应器,选用氢氧化钾做强碱性介质的目的是防止 在锰酸钾中引入杂质;由方程式可知,②中发生的反应为 碱性条件下锰酸钾发生歧化反应生成高锰酸钾、氢氧化 钾和二氧化锰,反应中锰酸钾是反应的氧化剂和还原剂; (2)②中发生的反应为碱性条件下锰酸钾发生歧化反应 生成高锰酸钾、氢氧化钾和二氧化锰,反应中锰酸钾是 反应的氧化剂和还原剂,则锰酸钾转化为高锰酸钾的理 论转化率约为2mol 3mol×100%≈66􀆰7% ; (3)由实验装置图可知,装置 A 中发生的反应为漂白粉 的有效成分次氯酸钙与浓盐酸反应生成氯化钙、氯气和 水,反应 的 化 学 方 程 式 为 Ca(ClO)2 +4HCl(浓)􀪅􀪅 CaCl2+Cl2↑+2H2O; (4)由实验装置图可知,方法二中装置存在缺陷是浓盐 酸具有挥发性,制得的氯气中混有氯化氢,氯化氢与装 置B中的氢氧化钾溶液反应导致溶液碱性减弱,不利于 高锰酸钾的生成,所以应在装置 A 和装置 B之间增加 一个盛有饱和食盐水的洗气瓶吸收氯化氢气体; (5)①铁元素的原子序数为26,基态原子的价电子排布 式为3d64s2,轨道表示式为↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ 3d ↑↓ 4s ;硫 氰酸根离子与二氧化碳分子的原子个数都为3、价电子 数都为16,互为等电子体,等电子体具有相同的空间构 型,二氧化碳的空间构型为直线形,则硫氰酸根离子的 空间构型为直线形; ②由结构简式可知,咪唑分子中②号氮原子的孤对电子 参与形成大π键,使电子云密度降低,配位能力减弱,所 以②号氮原子不能形成配位键. [参考答案](除注明外每空1分) (1)不能 氢氧化钾 氧化剂和还原剂 (2)66.7%(2分) (3)Ca(ClO)2+4HCl(浓)􀪅􀪅CaCl2+Cl2↑+2H2O(2分) (4)应在装置 A 和装置 B之间增加一个盛有饱和食盐 水的洗气瓶(2分) 氯气中混有的氯化氢未除去,B中 碱性减弱,KMnO4 的产率降低(2分) (5)①↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ 3d ↑↓ 4s  ②直线形 ③②号 N 的孤对电子参与形成大π键,使电子云密度降低,配位 能力减弱(2分) 9.[试题解析]方铅矿主要成分为PbS,含有杂质FeS,软锰 矿主要成分为 MnO2,还含少量铁、锌的氧化物等,加入 盐酸、氯化钠溶液,盐酸、氯化钠、PbS、MnO2 反应生成 S和PbCl2-4 ,FeS被 MnO2 氧化为S和Fe3+ ;铁、锌的氧化 物和盐酸反应生成氯化铁、氯化亚铁和氯化锌;过滤出沉淀 S,调节溶液的pH至3􀆰0~4􀆰5,使酸浸液中 Fe3+ 完全生成 氢氧化铁沉淀;冷却使PbCl2-4 转化为PbCl2 并沉淀,过滤 出PbCl2 固体,PbCl2 固体和硫酸溶液反应转化为 PbSO4 固体;滤液 X中的金属阳离子主要有 Mn2+ 、Zn2+ 、Pb2+ 、 Fe2+ ,加入硫化钠溶液调pH 时,根据溶度积可得:Pb2+ 、 Zn2+ 、Fe2+ 依次沉淀,过滤除去滤渣,滤液中有氯化锰,加入 氨水并通入氧气,得到产品 Mn3O4. (1)PbCl2 难溶于冷水,易溶于热水,且存在平衡PbCl2(s) +2Cl- (aq)􀜩􀜨􀜑 PbCl2-4 (aq) ΔH>0,则“浸取”中,加 入饱和 NaCl溶液的作用是:增大Cl- 浓度,促进PbCl2(s) +2Cl- (aq)􀜩􀜨􀜑 PbCl2-4 (aq)正向移动,生成 PbCl2-4 ,减 少矿物表面PbCl2 的堆积,提高浸出率; (2)25℃时,根据部分难溶物的 Ksp,加入硫化钠溶液调 pH 时,Pb2+ 、Zn2+ 、Fe2+ 依次沉淀,生成对应硫化物; (3)“转化”环节中,发生反应 PbCl2(s)+SO2-4 (aq)􀜩􀜨􀜑 PbSO4(s)+2Cl- (aq),当溶液中c(SO2-4 )=9􀆰0×10-3 mol􀅰 L-1 时,c(Pb2+ )=1􀆰6×10 -8 9.0×10-3 mol􀅰 L-1,则 c(Cl- )= 1􀆰6×10 -5 (1.6×10 -8 9.0×10-3 ) =3mol􀅰L-1.“转 化”环 节 中,生成了 HCl,根据流程及分析,HCl可循环利用; (4)①氯化锰、氨水、氧气反应生成 Mn3O4、氯化铵、水, 反应 方 程 式 为 6MnCl2 + O2 +12NH3 􀅰 H2O 􀪅􀪅 2Mn3O4↓+12NH4Cl+6H2O,离子方程式为6Mn2+ + O2+12NH3􀅰H2O􀪅􀪅2Mn3O4↓+12NH+4 +6H2O; ②根据pH=8􀆰5时,反应温度对 Mn3O4 的纯度和产率 影响图像可得,温度高于50℃,Mn3O4 产率下降,其主 要原因是升高温度时氨水挥发、分解,导致Mn(OH)2的 产量减少; (5)根据 Mn3O4 的结构图可得,Mn3O4 的简单氧化物形 式可写作2MnO􀅰MnO2;中心离子或原子上含有未成 对电子的物质均有顺磁性,锰原子的价层电子排布为 3d54s2,含有未成对电子,故 Mn3O4 有顺磁性. [参考答案](除注明外每空2分) (1)增 大 Cl- 浓 度,促 进 PbCl2 (s)+2Cl- (aq)􀜩􀜨􀜑 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学 N答案 —42  PbCl2-4 (aq)正 向 移 动,生 成 PbCl2-4 ,减 少 矿 物 表 面 PbCl2 的堆积,提高浸出率 (2)Pb2+ 、Zn2+ 、Fe2+ (3)3 HCl(1分) (4)①6Mn2+ +O2 +12NH3 􀅰H2O 􀪅􀪅2Mn3O4 ↓ + 12NH+4 +6H2O ②升高温度,氨水挥发、分解,导致 Mn(OH)2 的产量减少 (5)2MnO􀅰MnO2 有(1分) 10.[试题解析](1)①由图干信息可知,反应ⅱ-反应ⅲ即 得反应ⅰ,故 ΔH1=ΔH2-ΔH3=(-49􀆰9kJ/mol)- 41􀆰6kJ/mol=-91􀆰5kJ/mol,即反应ⅰ为气体体积减 小的放热反应,即 ΔH<0,ΔS<0,故反应ⅰ在较低温 度下才能自发进行; ②已知反应活化能越大,反应速率越慢,活化能最大的 一步反应速率最慢是整个反应的速率的决速步骤,根 据题干反 应 历 程 图 信 息 可 知,该 反 应 的 决 速 步 骤 为 CO∗(g)+2H2(g) →HCO∗(g)+ 3 2H2 (g); ③由上述分 析 可 知,该 反 应 的 ΔH=-91􀆰5kJ/mol, -m= -91.5kJ 6.02×1023×1􀆰6×10-22kJ =-0􀆰95eV,则 m =0􀆰95; (2)由题 干 信 息 可 知,反 应 ⅰ 的 Arrhenius经 验 公 式 Rlnk=-EaT+C (Ea 为活化能,k为速率常数,R 和C 均为常数,T 为温度),与 M 相比,N 曲线的活化能降 低,则实验改变外界条件为加入更高效催化剂; (3)已知反应ⅱ:CO2(g)+3H2(g)􀜩􀜨􀜑 CH3OH(g)+ H2O(g),反 应 ⅲ:CO2 (g)+ H2 (g)􀜩􀜨􀜑 CO(g)+ H2O(g)可知,增大压强,反应ⅱ平衡正向移动,反应 ⅲ平衡不移动,则 CO2 的平衡转化率和 CH3OH 的选 择性均增大,且 CO 的选择性和 CH3OH 的选择性之 和为100%,结合题干图像可知,m 为 CH3OH 的选择 性,p为 CO的选择性,n为 CO2 的平衡转化率曲线; (4)有研究认为,在某催化剂作用下反应ⅱ先后通过反 应ⅲ、ⅰ来实现,保持温度T 不变,向一恒容密闭容器 中充入4molCO2 和8molH2,在该催化剂作用下发 生反应,经5min达到平衡,测得 H2O(g)的物质的量 为3mol,则进行三段式分析为:      CO2(g)+H2(g)􀜩􀜨􀜑 CO(g)+H2O(g) 起始量(mol) 4 8 0 0 转化量(mol) 3 3 3 3 平衡量(mol) 1 5 3 3       CO(g)+2H2(g)􀜩􀜨􀜑 CH3OH(g) 起始量(mol) 3 5 0 转化量(mol) x 2x x 平衡量(mol) 3-x 5-2x x 起始及 达 平 衡 时 容 器 的 总 压 强 分 别 为 1􀆰5akPa、 akPa,则有 4+81+3-x+5-2x+x+3= 1.5akPa akPa ,解 得 x=2 mol,则 H2 的 平 衡 分 压 为 5-2x 12-2x×akPa= 5-2×2 12-2×2×akPa= a 8 kPa ,则从开始到平衡用 H2 分 压表示 的 平 均 反 应 速 率 为 8 12×1.5akPa- a 8 kPa 5min = 7 40akPa 􀅰min-1,平衡时 CO2、H2、CH3OH、H2O 的平 衡分压分别为 1 12-2x×akPa= 1 12-2×2×akPa= a 8 kPa、a8 kPa 、a 4 kPa 、3a 8 kPa ;反应ⅱ的压强平衡常数 Kp = p(CH3OH)p(H2O) p(CO2)p3(H2) = a 4 kPa× 3a 8 kPa a 8 kPa× ( a 8kPa) 3 = 384 a2 (kPa)-2; (5)由题干铜基纳米光催化材料还原 CO2 的机理图所 示信息可知,光照时,低能价带失 去 电 子 并 产 生 空 穴 (h+ ,具有强氧化性),在低能价带上,H2O 直接转化为 O2 的电极反应式为2H2O+4h+ 􀪅􀪅O2+4H+ . [参考答案](除注明外每空1分) (1)①较低 ②CO∗(g)+2H2(g) →HCO∗(g)+ 3 2H2 (g)(2分) ③0􀆰95(2分) (2)加入更高效的催化剂 (3)n 增大压强,反应ⅱ平衡正向移动,反应ⅲ平衡不 移动,则CO2 的平衡转化率和 CH3OH 的选择性均增 大,且CO的选择性和CH3OH 的选择性之和为100% (2分) (4)740a (2分) 384 a2 (2分) (5)2H2O+4h+ 􀪅􀪅O2+4H+ (2分) 11.[试题解析]由化合物 A( 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Br )合成化合物 H ( )的流 程,A( 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Br )先 在 乙 醚 的作用下与金属 Mg反应生成 B( 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 BrMg ),B ( 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 BrMg )与 H3COOC 􀪅 反 应 生 成 C ( ),C( )在多聚磷酸的作用下加 热生成 D( ),D( )与硼氢 化 钠 在 醇 溶 剂 中 发 生 还 原 反 应 生 成 E ( ),E( )与二 氧 化 碳 反 应 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学 N答案 —43  生成F( ),F( )在钠、液氨 以及 氯 化 铵 作 用 下 转 化 为 G( ),G ( )与 CH3OH 发 生 酯 化 反 应 生 成 H ( ). (1)A( 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Br )中苯环上的碳原子为sp2 杂化,甲 基上的碳原子为sp3 杂化;H ( )中含 氧官能团为羟基和酯基; (2)G 与 CH3OH 发 生 酯 化 反 应 生 成 H ( ),由 H 结 构 可 反 推 出 G 的 结 构 为 ; (3)由已知①可得,C( )在多聚磷酸的作用 下加热生成 D( )和CH3OH,则C→D的 反 应 方 程 式 为 +CH3OH; (4)D( )与硼氢化钠在醇溶剂中发生反 应生成 E( ),D中的羰基转化为了羟基, 则该反应类型为还原反应; (5)从 E( )与 F( )的结构 可知,F中含羧基,加入碳酸氢钠溶液后羧基与碳酸氢 钠溶液反应生成二氧化碳,而 E中不含羧基不能反应, 故选d; (6)有机物 W 是 C( )的同系物,比 C少3个 碳原子,则 W 的分子式为 C9H10O2,且含有酯基和苯 环,W 中 含 2 个 甲 基,能 发 生 银 镜 反 应,则 W 中 含 HCOO—结构,W 除苯环和 HCOO—结构外还有2个 C,正好形成两个甲基,则 W 的结构为两个甲基和一个 HCOO—结构接到苯环上形成3个 取 代 基,则 共 有6 种结构;其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6 ∶2∶1∶1 的 W 的 结 构 简 式 为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O C H O 􀪅 和 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O C H O 􀪅 . [参考答案](除注明外每空2分) (1)sp2 和sp3 羟基、酯基 (2) (3) +CH3OH (4)还原反应(或加成反应)(1分) (5)d(1分) (6)6  􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O C H O 􀪅 、 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O C H O 􀪅 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀃊􀁉􀁗2025名校高考全真模拟试题(十五) 1.B [试题解析]用体积分数为75%的乙醇溶液消毒效 果最佳,A 错误;氦-3(32He)左上角的数值代表质 量数,则其质量数为3,B正确;芯片的主要成分是硅 单质,C错误;纳米铁粉具有较强的还原性,可以将 水体中的 Cu2+ 、Hg2+ 还原,则纳米铁粉除去水体中 的 Cu2+ 、Hg2+ ,主要是利用其还原性,D错误. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋

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2025名校高考全真模拟试题(十四)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新教材)
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