内容正文:
卷13
2025名校高考全真模拟试题(十三)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 Cl—355
Cr—52
一、选择题:本题包括7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024安徽二模)“蓝天、碧水、净土”三大环保保卫战正加快生态环境治理
和现代化建设.下列说法错误的是 ( )
A.废旧电池必须回收处理,可以防止重金属污染
B.尽量少用或不用含磷洗涤剂,以防止水体富营养化
C.农田使用铵态氮肥要深施覆土,以防止氮肥被氧化
D.在燃油车上安装三元催化转化器,以降低污染气体的排放
2.(2024张家口一模)英国皇家化学学会(RSC)、华威大学和苏黎世IBM 研
究所的科学家们合作研发出结构酷似奥运五环的新分子,因此被命名为“奥
林匹克烯”,其结构如图所示.下列说法错误的是
( )
A.“奥林匹克烯”的分子式为C19H12
B.“奥林匹克烯”可以发生加成反应
C.分子中所有的原子共平面
D.其一氯代物有6种
3.(2024天津三模)下列实验装置或操作能达到预期目的的是 ( )
A.用图甲分离乙醇和乙酸
B.用图乙测量 H2体积
C.用图丙除去乙烯中混有的SO2
D.用图丁操作排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴内的气泡
4.(2024安徽模拟)下列离子方程式书写正确的是 ( )
A.Cl2通入水中:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-
B.FeO溶于足量稀硝酸:FeO+2H+Fe2++H2O
C.FeCl3溶液腐蚀印刷线路板:2Fe3++Cu2Fe2++Cu2+
D.NH4HSO3溶液与足量浓NaOH溶液反应:NH+4 +OH-NH3H2O
5.(2024邯郸第二次调研)一种钠盐的结晶水合物全部由短周期元素构成,
其阴离子的结构如图:
已知X无最高正化合价,三种元素中Y的原子半径最小,X和Z同周期,下
列说法正确的是 ( )
A.X不存在同素异形体
B.该阴离子结构中含有配位键
C.X、Y、Z三种元素中电负性最大的是Z
D.该钠盐不具有强氧化性
6.(2024河南联考)浙江大学高超教授团队研究的水系双离子电池原理如下
图所示,下列说法错误的是 ( )
A.放电时a极附近溶液pH增大
B.放电时b极的电极反应式为Na0.44MnO2-xe-Na0.44-xMnO2+xNa+
C.充电时b极作阴极,发生还原反应
D.充电时1molCu完全转化为Cu3(PO4)2,电池内部有6molNa+发生
迁移
7.(2024河南周口期末)向某Na2A、NaHA的混合液中加入CaCl2固体(忽略
溶液体积、温度的变化),测出溶液中离子浓度变化如图所示.已知Ksp(CaA)
=2×10-9,H2A为二元弱酸,其Ka1=10-1.2,Ka2=10-4.2,Ca(HA)2 易溶
于水.下列说法正确的是 ( )
A.当c(A2-)=c(H2A)时,pH=5.4
B.Y点存在:c(A2-)=c(HA-)=2×10-3molL-1
C.X点存在:c(A2-)<c(HA-)
D.向Y溶液中通入 HCl,可使Y点溶液向Z点转化
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(14 分)(2024 广 东 深 圳 一 模)配 合 物 三 氯 三 (四 氢 呋 喃)合 铬
[CrCl3(THF)3](相对分子质量为3745)易溶于四氢呋喃[THF, ],若
有水存在,THF迅速被水取代,CrCl3(THF)3的制备如下:
Ⅰ.制备无水CrCl3:按如图组装仪器,称取152gCr2O3粉末放在石英反应
管中央摊平,通入 N2 并控制气流速率,打开管式炉加热电源,水浴加热
CCl4,反应2h.
(1)仪器A的名称为 .
(2)氮气通入速率过快可能产生的后果为 .
(3)反应管中只有两种生成物,其中一种为三元化合物,请写出发生反应的
化学方程式: .
Ⅱ.THF的除水处理:在圆底烧瓶中先加入约150mLTHF,先加入物质A,
一天后再加入固体B,经过操作X后再蒸馏,收集66℃的馏分.
(4)物质A、固体B可能是 (填序号).
A.硫酸铜、钠 B.KOH、钠 C.浓硫酸、钠 D.碱石灰、钠
(5)操作X的名称为 .
Ⅲ.合成CrCl3(THF)3:按如图连接好仪器(夹持及加热装置略),将步骤Ⅰ
所得的无水CrCl3和015g锌粉放入纸质反应管内,圆底烧瓶中加入步骤
Ⅱ所得的100mLTHF,通N25min后关闭,通入冷却水,加热四氢呋喃至
沸腾,回流25h后再通入N2 冷却至室温.处理掉多余的THF,使反应混
合物体积约为10mL,抽滤、干燥后称量,得产品460g.
(6)100mLTHF在本实验中作用是 (任写两点).
(7)处理掉多余的THF可采用的方法为 (填序号).
A.蒸发皿中蒸发溶剂 B.水浴蒸馏 C.降温结晶,过滤除去
(8)本实验制得产品CrCl3(THF)3 的产率为 (结果保留三位有效
数字).
卷13
9.(15分)(2024辽宁联考)在照相底片的定影过程中,未曝光的溴化银(AgG
Br)常 用 硫 代 硫 酸 钠 (Na2S2O3)溶 解.从 废 定 影 液 {主 要 含 有 [Ag
(S2O3)2]3-、Br-等}中回收 Ag并制取催化剂PdAg@Cu2O的流程如图
所示:
已知:①S2O2-3 的结构如图所示: ;
②Ag++2S2O2-3 [Ag(S2O3)2]3- K稳=32×1013、Ksp(AgBr)=50
×10-13.
请回答下列问题:
(1)写出 Na2S2O3 溶液溶解 AgBr生成 Na3[Ag(S2O3)2]的离子方程式:
,该反应的化学平衡常数为 .
(2)在Ag++2S2O2-3 [Ag(S2O3)2]3-配合反应中,作配位原子的不可
能是 (填字母).
a.S2O2-3 中的中心S原子
b.S2O2-3 中的端基S原子
(3)向滤液1中通入足量氯气后,通过一系列操作可分离出Br2.通入足量
氯气后,Cl2 发生的氧化还原反应主要有S2-+4Cl2+4H2OSO2-4 +
8Cl-+8H+、2Br-+Cl2Br2+2Cl-、 .
(4)“酸溶”过程中产生的有害气体是 (填化学式),实验室消除该有
害气体的方法为 .
(5)操作A的目的是 .
(6)在制备PdAg@Cu2O的反应中,NH2OH被氧化成无污染物(N2),若获
得05molPdAg@Cu2O,理论上至少需要NH2OH g.
10.(14分)(2024河北保定一模)近期,«科学»杂志发表了中科院包信和院士
团队在甲烷高效转化乙烯的研究成果,这一研究成果被誉为“即将改变世
界的新技术”.其制备原理是利用甲烷在催化剂作用下脱氢,在不同温度
下分别形成CH3、︰CH2、C
H等自由基,在气相中经自由基︰CH2 偶联
反应从而生成乙烯(该反应过程可逆).
物质 燃烧热(kJmol-1)
氢气 285.0
甲烷 890.0
乙烯 1411.0
回答下列问题:
(1)已知相关物质的燃烧热如表所示,写出甲烷制备乙烯的热化学方程式:
.
(2)在一定条件下,向1L恒容密闭反应器中充入1molCH4,发生上述(1)
中反应,5min后达到平衡,测得平衡混合气体乙烯中C2H4 的体积分数为
200%.则:
①用CH4表示该反应的平均速率为 molL-1min-1.
②在该温度下,其平衡常数K= .
③下列说法正确的是 (填字母).
A.升高温度有利于提高C2H4的产率
B.向平衡体系中充入少量 He,CH4的转化率降低
C.向上述平衡体系中再充入1molCH4,达到平衡后H2的体积分数减小
D.若实验测得:v(正)=k(正)c2(CH4),v(逆)=k(逆)c2(H2)
c(C2H4).其中k(正)、k(逆)为受温度影响的速率常数,该反应的平衡
常数K=k
(逆)
k(正)
(3)现代石油化工采用 Ag作催化剂,可实现乙烯与氧气制备X(分子式为
C2H4O,不含 双 键).该 反 应 中 原 子 利 用 率 为100%,则 X的 结 构 简 式
为 .
(4)以铅蓄电池为电源,将CO2转化为乙烯的装置如图所示,电解所用电极
材料均为惰性电极.铅蓄电池的正极为 (填“a极”或“b极”),阴极反
应式为 .
11.(15分)(2024河北模拟)葛根素具有广泛的药理作用,临床上主要用于心
脑血管疾病的治疗,其一种合成路线如图:
已知:
ⅰ.BnBr为
Br
ⅱ.
+ RCCl
O
AlCl3
→
O
R
ⅲ.RCH2CHO+R1CH2CHO
OH-
→RCH2CHC
R1
CHO+H2O
ⅳ.RCH2Br
Mg
四氢呋喃
→RCH2MgBr
S
O
O
OR1 CH3
→RCH2R1
(1)A的名称为 ,D的分子式为 .
(2)由B到C的化学方程式为 ,
反应4的反应类型为 .
(3)试剂2中官能团名称是 .
(4)反应1和反应3的目的是 .
(5)B的同分异构体有多种,其中符合下列条件的结构有 种.
①属于芳香族化合物;
②与B具有相同种类的数目的官能团.
(6)结合题述信息.由乙醇和苯甲醇合成
CH CH CHO 的路线
是 .
新教材化学 N答案 —37
H2 加 成 后 分 子 内 脱 水 得 ,转 化 为
O
, 加 氢 后 得 目 标 产 物:
OHCCH2CH2COOH
H2
Ni,△
→ CH2
OH
CH2CH2COOH
浓 H2SO4
△
→
HF
→
O
H2
Ni,△
→
OH
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)1,2G二氯苯 加成反应(1分) 羧基和羰基
(2)
COOH
OH
Cl
Cl
浓硫酸
△
→
+H2O
(3)
NCH3
Cl
Cl
(4)4
(5)OHCCH2CH2COOH
H2
Ni,△
→ CH2
OH
CH2CH2COOH
浓H2SO4
△
→
HF
→
O
H2
Ni,△
→
OH
(4分)
2025名校高考全真模拟试题(十三)
1.C [试题解析]废旧电池中含有重金属离子,随意丢弃
会污染环境,所以废旧电池必须回收处理,防止重
金属污染,A 不符合题意;国家提倡少用或不用含
磷洗衣粉,这是由于磷使水体富营养化,使水质恶
化,B不符合题意;铵态氮肥不稳定易分解,故铵态
氮肥使用时要深施覆土,不是以防止氮肥被氧化,C符
合题意;在汽车上安装三元催化转化器处理尾气时,三
元催化转化器的载体部件是一块多孔陶瓷材料,可以
减少 NO、CO等污染气体的排放,D不符合题意.
2.C [试题解析]由题干图示有机物结构简式可知,1个
奥林匹克烯分子由19个碳原子、12个氢原子构成,
则“奥林匹克烯”的分子式为 C19H12,A 正确;“奥林
匹克烯”分子中含有苯环,则可以发生加成反应,B
正确;“奥林匹克烯”分子中含有sp3 杂化的碳原子,
故分子中不可能所有的原子共平面,C错误;根据有
机物结构简式并根据等效氢原理可知,其一氯代物
有6种如图所示: ,D正确.
3.B [试题解析]乙醇和乙酸互溶,不能用分液方法分离,
A错误;氢气不溶于水,可用排水法测量氢气体积,
B正确;乙烯、SO2 均能与溴水发生反应,因此试剂
瓶中应盛放 NaOH 溶液,C 错误;酸性高锰酸钾具
有强氧化性,应用酸式滴定管盛装,D错误.
4.C [试题解析]已知 HClO 是一种弱酸且该反应可逆,
Cl2 通入水中的离子方程式为 Cl2+H2O H+ +
Cl- +HClO,A错误;已知 HNO3 具有强氧化性,能
够氧化Fe2+ ,故FeO溶于足量稀硝酸的离子方程式
为3FeO+10H+ +NO-3 3Fe3+ +5H2O+NO↑,
B错误;FeCl3 溶液腐蚀印刷线路板的反应方程式为
Cu+2FeCl3 CuCl2+2FeCl2,该反应的离子方程
式 为 2Fe3+ + Cu 2Fe2+ + Cu2+ ,C 正 确;
NH4HSO3 溶 液 与 足 量 浓 NaOH 溶 液 反 应 生 成
Na2SO3、NH3H2O和 H2O,该反应的离子方程式
为 NH+4 +2OH- +HSO-3 NH3H2O+SO2-3
+H2O,D错误.
5.B [试题解析]由阴离子的结构可知,离子中 X、Y、Z形
成共价键的数目分别为2、1、4,X 无最高正化合价,
三种元素中 Y 的原子半径最小,X 和 Z同周期,则
离子中具有空轨道的 Z原子与具有孤对电子的 X
原子形成配位键,X为 O、Y为 H、Z为B.氧气和臭
氧是氧元素形成的不同单质,互为同素异形体,A 错
误;由阴离子的结构可知,离子中具有空轨道的硼原
子与具有孤对电子的氧原子形成配位键,B正确;元
素的非金属性越强,电负性越大,三种元素中氧元素
的非金属性最 强,则 电 负 性 最 大 的 是 氧 元 素,C 错
误;由阴离子的结构可知,离子中含有过氧键,则该
新教材化学 N答案 —38
钠盐具有强氧化性,D错误.
6.D [试题解析]由图可知,放电时a极水也会放电生成
氢氧根离子,碱性增强,溶液pH 增大,A 正确;放电
时b极 为 负 极,负 极 反 应 式 为 Na0.44 MnO2 -xe-
Na0.44-xMnO2+xNa+ ,B正确;充电时为 电 解
池,a极为阳极、b极为阴极,阴极发生还原反应,C
正确;充电时 Cu→Cu2O→Cu3(PO4)2,1molCu完
全转化为 Cu3(PO4)2 转移电子2mol,有2molNa+
发生迁移,D错误.
7.D [试题解析]Ka1 =
c(H+ )c(HA- )
c(H2A)
=10-1.2,Ka2 =
c(H+ )c(A2- )
c(HA- )
= 10-4.2, Ka1 × Ka2 =
c(H+ )c(HA- )
c(H2A)
× c
(H+ )c(A2- )
c(HA- )
,当 c(A2- )=
c(H2A)时,Ka1×Ka2=c2(H+ )=10-5.4,c(H+ )=
10-2.7,pH=27,A错误;Y点-lgc
(A2- )
c(HA- )
=0,说
明c(HA- )=c(A2- ),lgc(Ca2+ )=-7,则c(Ca2+ )
=10×10-7 mol/L,Ksp (CaA)=2×10-9,则
c(A2- )= 20 × 10-2 mol/L,B 错 误;X 点
-lgc
(A2- )
c(HA- )
< 0,c
(A2- )
c(HA- )
> 1,则c(A2- )>
c(HA- ),C 错 误;向 Y 点 溶 液 中 通 入 HCl气
体,A2- 与 H+ 反 应,c(A2- )减 小,c
(A2- )
c(HA- )
减 小,
-lgc
(A2- )
c(HA- )
则增大,因此可以使 Y 点溶液向 Z点
溶液转化,D正确.
8.[试题解析](1)图中仪器 A为三颈烧瓶;
(2)制备无水 CrCl3 时,通入 N2 的速率不宜过快,是因
为通入 N2 速率过快会吹走 Cr2O3 或带出 CCl4(g)过多
过快而不能充分反应;
(3)反应管中只有两种生成物,其中一种为三元化合物,
则Cr2O3 与CCl4 反应生成CrCl3 和COCl2,反应的化学
方程式为 Cr2O3+3CCl4
加热
2CrCl3+3COCl2;
(4)为除去四氢呋喃的水,可先加入干燥剂,再加入金属
钠反应掉剩余的少量水,但不可使用浓硫酸作干燥剂,
浓硫酸与四氢呋喃反应,故选BD;
(5)操作 X是将固体与液体进行分离的过程,即过滤;
(6)由题目中的信息可知,THF为反应物之一,另外四
氢呋喃在圆底烧瓶和纸质反应管中循环,只有 CrCl3 不
溶于四氢呋喃,CrCl3(THF)3 溶于四氢呋喃方能实现
四氢呋喃 与 CrCl3 的 连 续 反 应 以 及 产 物 的 连 续 萃 取,
THF还是萃取剂;
(7)THF的沸点是66℃,处理掉多余的 THF可采用的
方法为水浴蒸馏,故选B;
(8)1.52gCr2O3 的 物 质 的 量 为 001mol,反 应 生 成
CrCl3002mol,则理论上能生成CrCl3(THF)3002mol,现
生 成 产 品 46 g,则 产 率 为 46g002mol×3745g/mol
=614%.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)三颈烧瓶(1分)
(2)速率过快会吹走Cr2O3 或带出 CCl4(g)过多过快而
不能充分反应
(3)Cr2O3+3CCl4
△
2CrCl3+3COCl2
(4)BD (5)过滤(1分) (6)反应物、萃取剂
(7)B (8)61.4%或0.614
9.[试 题 解 析](1)Na2S2O3 溶 液 溶 解 AgBr 生 成
Na3[Ag(S2O3)2]和 NaBr,离子方程式:AgBr+2S2O2-3
[Ag(S2O3)2]3- +Br- ,该反应的化学平衡常数为
K=c
{[Ag(S2O3)2]3- }c(Br- )
c2(S2O2-3 )
=K稳 Ksp(AgBr)=
32×1013×50×10-13=16;
(2)在 Ag+ +2S2O2-3 [Ag(S2O3)2]3- 配合反应中,
S2O2-3 中的中心S原子不存在孤电子对,不能作配位原
子,S2O2-3 中的端基S原子存在孤电子对,可作配位原
子,则配原子不可能是a;
(3)向滤液1中通入足量氯气后,通过一系列操作可分
离出Br2.通入足量氯气后,Cl2 发生的氧化还原反应
主要 有 S2- +4Cl2 +4H2O SO2-4 +8Cl- +8H+ 、
2Br- +Cl2 Br2+2Cl- 、S2O2-3 +4Cl2+5H2O
2SO2-4 +8Cl- +10H+ ;
(4)“酸 溶”过 程 中,粗 银 与 稀 硝 酸 反 应,生 成 AgNO3
等,产生的有害气体是 NO,实验室消除该有害气体的
方法为将 NO与足量 O2 混合通入 NaOH 溶液中;
(5)加入过量的铁粉后,AgCl全部被还原为 Ag,此时
Ag中混有过量的铁.往固体混合物中加入足量盐酸,
将Fe溶解后过滤、洗涤、干燥,则操作 A 的目的是除去
Ag中混有的铁粉;
(6)在制备 PdAg@Cu2O 的反应中,NH2OH 被氧化成
无污染 物(N2),依 据 得 失 电 子 守 恒,可 得 出 关 系 式:
2NH2OH———Cu2O,若获得05molPdAg@Cu2O,理
论上至少需 要 NH2OH 的 物 质 的 量 为 05mol×2=
1mol,质量为1mol×33g/mol=33g.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)AgBr+2S2O2-3 [Ag(S2O3)2]3- +Br- 16
(2)a
(3)S2O2-3 +4Cl2+5H2O2SO2-4 +8Cl- +10H+
(4)NO(1分) 将NO与足量O2 混合通入NaOH溶液中
(5)除去 Ag中混有的铁粉 (6)33
10.[试题解析](1)根据表中数据分别书写燃烧热化学方
程式如下:
反应①:H2(g)+
1
2O2
(g)H2O(l);ΔH1=-2850
kJmol-1
反应②:CH4(g)+2O2(g)2H2O(l)+CO2(g);
ΔH2=-8900kJmol-1
反应③:C2H4(g)+3O2(g)2H2O(l)+2CO2(g);
ΔH3=-1411kJmol-1
将反应②×2-反应③-反应①×2即可得到甲烷制
备乙烯的方程式为2CH4(g) C2H4(g)+2H2(g)
ΔH=2ΔH2-ΔH3-2ΔH1=+2010kJmol-1;
(2)向1L的恒容密闭反应器中充入1molCH4,5分
钟后达到平衡,测得平衡混合气体中 C2H4 的体积分
数为200%,列三段式如下:
新教材化学 N答案 —39
2CH4(g) C2H4(g)+2H2(g)
起始量(mol/L) 1 0 0
变化量(mol/L) 2x x 2x
平衡量(mol/L) 1-2x x 2x
平衡 混 合 气 体 中 C2H4 的 体 积 分 数 为 200%,即
V(C2H4)%=
x
1-2x+x+2x×100% =20%
,解 得x
=025 mol/L,则c(CH4)=05 mol/L,c(H2)=05
mol/L;
①用 CH4 表示该反应的平均速率为
05mol/L
5min =01
molL-1min-1;
② 其 平 衡 常 数 K = c
(C2H4)×c2(H2)
c2(CH4)
=
0.25mol/L×(0.5mol/L)2
(0.5mol/L)2
=025mol/L;
③由于正反应为吸热反应,升高温度平衡正移,有利于
提高 C2H4 的 产 率,A 正 确;向 平 衡 体 系 中 充 入 少 量
He,平衡不移动,CH4 的转化率不变,B错误;向平衡
体系中再充入1molCH4,相当于增大压强,H2 的体
积分数减小,C正确;平衡时,v(正)=v(逆),则k(正)
c2(CH4)=k(逆)c2(H2)c(C2H4),整理得
k(正)
k(逆)=
c(C2H4)×c2(H2)
c2(CH4)
,即K=k
(正)
k(逆)
,D错误;
(3)由 题 意 乙 烯 与 氧 气 催 化 制 备 X,X 的 分 子 式 为
C2H4O,不含双键,反应原子利用率为100%可知,X的
结构简式为 H2C
O
CH2 ;
(4)根据电解原理,结合化合价,CO2 转化为乙烯的过
程中 C元素化合价降低,作电解池阴极,则产生氧气的
电极作阳极,即a为蓄电池负极,b为蓄电池正极,阴极
电极方程式:2CO2+12e- +12H+ C2H4+4H2O.
[参考答案](每空2分)
(1)2CH4(g) C2H4(g)+2H2(g) ΔH=+2010
kJmol-1
(2)①0.1 ②0.25mol/L ③AC
(3)H2C
O
CH2
(4)b 2CO2+12e- +12H+ C2H4+4H2O
11.[试题解析]需要结合推断流程和已知信息进行分析,
分析已知反应中的反应原理,应用 到 流 程 的 推 断 中.
根 据 D 的 结 构 简 式 及 A 的 分 子 式 知,A 为
HO OH
,A和溴 水 发 生 取 代 反 应 生 成 B 为
HO
Br
OH
,根据C的分子式及反应条件知,B和
试剂1发生信息ⅱ的反应生成C,根据D的结构简式(标注
了成键位置) ,及 C 的分
子式知,C 为
O
HO
Br
OH
,试 剂 1 为 CH3COCl;
根据反应条件及根据 D 的结构简式知,C和试剂2发
生 信 息 ⅲ 的 反 应 然 后 酸 化 生 成 D,则 试 剂 2 为
HO CHO ;根据信息ⅳ知,
F为 ,
E为 ,
J为 ,根据I的 结
构简式及 H 的分子式知,G 和甲醇发生取代反应生成
H,H 为 .
(1)A为
HO OH
,A的名称为间苯二酚,D的
分子式为 C15H11O4Br;
(2)B的结构为
HO
Br
OH
,结合已知ⅱ,由 B到
C的化学方程式为
HO
Br
OH
+CH3COCl
AlCl3
→
O
HO
Br
OH
+HCl,反应4的反应类型为
取代反应;
(3)C到 D的反应可结合已知ⅲ进行分析,所以试剂2
为
HO CHO ,试剂2中官能团名称是羟基、
醛基;
(4)反应1和反应3的目的是保护醇羟基;
新教材化学 N答案 —40
(5)B为
HO
Br
OH
,B的同分异构 体 符 合 下 列
条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②与 B具
有相同种类和数目的官能团,说明含有2个酚羟基和1
个溴原子,所以符合条件的同分异构体有5种,如下:
Br
OH
OH
Br
OH
OH
Br
OH
OH
Br
OH
OH
OH
OH
Br
;
(6)乙醇发生催化氧化生成 CH3CHO,苯甲醇发生催
化氧化生成苯甲醛,苯甲醛和乙醛发生信息ⅲ的反应
生成
CH CH CHO .
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)间苯二酚 C15H11O4Br(1分)
(2)
HO
Br
OH
+CH3COCl
AlCl3
→
O
HO
Br
OH
+HCl 取代反应(1分)
(3)羟基、醛基 (4)保护醇羟基 (5)5
(6)
CH3CH2OH
O2/Cu
△
→CH3CHO
CH2OH
O2/Cu
△
→
CHO
ù
û
ú
ú
úú
稀 NaOH 溶液/△
→
CH CHCHO (3分)
2025名校高考全真模拟试题(十四)
1.B [试题解析]氮化铝(AlN)是一种无机物,所以是无
机非金属材料,A 正确;计算机芯片的成分是硅单
质,不是二氧化硅,B错误;石墨烯是单层石墨结构,
属于无机非金属材料,C正确;合金属于金属材料,
D正确.
2.B [试题解析]该有机物酚羟基所连的碳原子为1号
碳,逆时针编号,与甲基相连的碳为3号碳,K 的名
称为3G甲基苯酚,A 正确;M 中下方与苯环相连的
碳原子为饱和碳原子,与该饱和碳原子连接的碳原
子不可能在同一平面内,B错误;L中
∗
Br
∗号
标注的碳为手性碳原子,M 中 ∗号标
注的碳为手性碳原子,C 正确;K、M 中都含有酚羟
基,都能与溴水发生取代反应,同时 K、M 苯环上都
含有甲基,也能被酸性高锰酸钾氧化,D正确.
3.B [试题解析]Al和浓硝酸会发生钝化,故不能持续反
应,所以不能比较活泼性,A 错误;锌与硫酸反应生
成氢气,通过观察注射器可确定生成氢气的体积,B
正确;该反应需控制反应液温度,因此温度计要伸入
溶液内,C错误;NH4Cl会受热分解 成 氨 气 和 氯 化
氢,两种气体遇冷会化合成氯化铵,而I2 受热升华,
遇冷凝华,故无法分离,D错误.
4.C [试题解析]氨水为弱电解质不能溶解 Al(OH)3,则
向 AlCl3 溶液中滴加氨水,Al3+ +3NH3H2O
Al(OH)↓+3NH+4 ,A 错误;向 Fe(SCN)3 溶液中
滴加入铁粉,Fe(SCN)3 为络合物,不拆,B错误;碳
酸酸性强于苯酚,则向苯酚钠溶液中通入 CO2,则生
成苯 酚 和 碳 酸 氢 根,C 正 确;Ba2+ 沉 淀 完 全,则
Ba(OH)2 与 NaHSO4 溶 液 以 1∶1 混 合,Ba2+ +
SO2-4 +H+ +OH- BaSO4↓+H2O,D错误.
5.C [试题解析]已知同一周期从左往右元素第一电离能
呈增大趋势,ⅡA与ⅢA、ⅤA与ⅥA 反常,故Si、P、
S三种元素的第一电离能大小为P>S>Si,A 错误;
如图1为面心立方晶胞的投影,说明 S元素位于晶
胞面心和顶点上,该晶胞中S原子个数=8× 18+6
×12=4
,该晶胞中Si原子位于晶胞体对角线上,该
晶胞中含有2个Si原子,所以Si、S原子个数之比为
2∶4=1∶2,化学式为SiS2,1mol该硅的硫化物含
有4+2×2
2 =4mol
共 价 键,B 错 误;由 题 干 信 息 可
知,与Si紧邻的4个 S原子距离相等,根据阴阳离
子的配位数之比等于离子所带的电荷数之比,则与
S紧邻的2个Si原子距离相等,即晶胞中 S原子的
配位数为2,C正确;已知该晶胞的体积=(a×10-7
cm)3,该晶胞中相当于含有2个SiS2,晶胞密度ρ=
M
NA
×2
V =
2×(28+32×2)
NA×(a×10-7)3
=184×10
21
a3NA
gcm-3,
D错误.
6.C [试题解析]由图可知,放电时 B极 S→T,S失去电
子,发生氧化反应,则放电时 B极为负极,A 极为正
极,充电时,B极为阴极,A 极为阳极,发生氧 化 反
应,则 A极发生反应为3I- -2e- I-3 ,A错误;充
电时,B极为阴极,B极与电源负极相连,B错误;S
和 T为聚合物,聚合度为n,充电时,阴极反应式为
T+2ne- +2nLi+ S,则每生成1molT 时,转移