内容正文:
卷9
2025名校高考全真模拟试题(九)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:O-16 Al-27 K-39 Fe-56
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024大连适应性测试)中国的古诗词非常优美,其中蕴含着许多化学知
识.下列说法错误的是 ( )
A.“出水蛤蟆穿绿祆,落汤螃蟹着红袍”,包含了化学变化
B.“忽闻海上有仙山,山在虚无缥缈间”,涉及了氧化还原反应
C.“纷纷灿烂如星陨, 喧豗似火攻”,形容了金属元素焰色试验的现象
D.“独忆飞絮鹅毛下,非复青丝马尾垂”,描述了主要化学成分为纤维素的“飞絮”
2.(2024沈阳三模)某杀虫剂氟吡呋喃酮的结构简式如
图,下列关于该有机物说法中正确的是 ( )
A.该有机物的溶液呈碱性
B.基态氟原子核外有9种不同空间运动状态的电子
C.碱性条件下完全水解消耗3molNaOH
D.该有机物分子式为C12H12N2O2F2Cl
3.(2024东北三省三校三模)利用下列装置完成相应实验,能达到实验目的
的是 ( )
A.验证乙醇脱水生成乙烯
B.利用分水器制备乙
酸乙酯并提高产率
C.验证苯与液溴
发生取代反应
D.分 离 I2
和NH4Cl
4.(2024武汉二模)方程式是物质转化的符号表征形式.下列符号表征错误
的是 ( )
A.铅酸蓄电池放电正极反应:PbO2+2e-+4H++SO2-4 PbSO4+2H2O
B.顺式聚异戊二烯的合成:
C.乙酰胺在酸性条件下加热水解:CH3CONH2+H++H2O
△
→CH3COOH
+NH+4
D.向Na2S2O3 溶液滴入稀硫酸出现乳白色浑浊:S2O2-3 +2H+SO2↑
+S↓+H2O
5.(2024辽宁扣题卷)如图所示化合物是重要的有机合成中间体,由短周期
元素X、Y、Z、Q、W组成,且各元素的原子半径依次增大,X和 W 同主族但
不相邻,Y和Q同周期且最外层电子数之和是Z原子L层电子数的二倍,T
元素原子的最外层只有一个电子,其次外层内的所有轨道的电子均成对.
下列说法正确的是 ( )
A.X、Y、Z三种元素只能形成共价化合物
B.第一电离能:Z>Y>Q>W
C.T的基态原子价层电子排布式为4s1
D.Y的氢化物的稳定性和沸点都高于Q的氢化物
W+
X
Z
X
Q
X
X Q
Y
Y
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5题图 6题图
6.(2024石家庄质检三)高性能钠型电池工作原理如图所示,电池反应为
Cx(PF6)+NaSn
放电
充电
Cx+Sn+NaPF6.下列说法正确的是 ( )
A.放电时,a为正极
B.充电时,阴极反应为Sn+Na++e-NaSn
C.放电时,Sn在很大程度上被腐蚀
D.充电时,当电路中通过1mole-,理论上有1molPF-6 从石墨烯中脱嵌并
向左迁移
7.(2024江西模拟)常温下,用氢氟酸
或氢 氧 化 钠 溶 液 调 节 Mg(OH)2、
MgF2沉淀共存体系中溶液的pH,
溶液中粒子浓度lgc(M)与pH的关
系如图所示(其中 M 代表Mg2+ 或
F-).下列说法正确的是 ( )
A.L1表示lgc(Mg2+)与pH的关系
B.常温下溶度积常数:
Ksp[Mg(OH)2]>Ksp(MgF2)
C.Q点对应状态下有 Mg(OH)2沉淀生成
D.pH在8~13之间,溶液中均存在c(OH-)<c(F-)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(14分)(2024辽宁三模)K2FeO4 是一种高效多功能的绿色消毒剂和水处
理剂.但是由于存在自催化现象[即分解产物Fe(OH)3 可催化高铁酸盐的
分解],限制了它的大规模应用,研究使其稳定的方法尤为关键.
已知:①Fe3+(aq)+3F-(aq) FeF3(aq) K=1012.1
②Fe3+(aq)+3C2O2-4 (aq) [Fe(C2O4)3]3-(aq) K=1020.2
Ⅰ.制备高铁酸盐
(1)在碱性条件下以多孔的磁铁矿作阳极电解制备高铁酸盐的电极反应式
是 .
Ⅱ.高铁酸盐稳定性的研究
(2)碱性环境下,久置的FeO2-4 溶液中除了产生红褐色Fe(OH)3 外,同时还
会产生绿色的FeO2-3 ,此过程的反应为4FeO2-4 +10H2O4Fe(OH)3↓
+3O2↑+8OH-、 .
为研究使FeO2-4 稳定的方法,分别做以下4个实验:
序号 X 现象
a
b
c
d
2滴0.01mol/LKI溶液
2滴蒸馏水
2滴0.01mol/LNaF溶液
2滴0.01mol/LNa2C2O4
溶液
紫色迅速褪去
分别用紫外可见分光光
度计测三支试管内溶液
的吸光度,结果如下图
所示.
资料:吸光度大小与溶液中c(FeO2-4 )成正比.
(3)甲同学预测d试管内的实验现象应
与a试管相似,依据是 ,
但吸光度结果图显示甲同学预测并不正
确,原因可能是d试管加入的C2O2-4 与
Fe3+发生配位反应的速率 (填
“快”或“慢”),且进行程度大,导致催化剂
Fe(OH)3量减少,FeO2-4 的分解速率 (填“快”或“慢”).
(4)乙同学推测“ ”曲线为试管c的实验结果,依据是
.
卷9
(5)综合以上分析,为增强高铁酸盐的稳定性,可向其中加入 (填
化学式).
Ⅲ.高铁酸盐产品纯度的测定
称取mg高铁酸钾粗品,配成250mL溶液,准确量取25.00mL放入锥形
瓶,加入足量CrCl3 和 NaOH 溶液,振荡,再加入稀硫酸酸化后得到Fe3+和
Cr2O2-7 ,滴入几滴二苯胺磺酸钠作指示剂,用cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶
液滴定至终点(溶液显浅紫红色),平行测定三次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2
标准溶液V mL.
(6)粗品中K2FeO4的质量分数为 .[已知:M(K2FeO4)=
198g/mol]
9.(14分)(2024张家口三模)五氧化二钒主要用作合金添加剂,含钒钢具有
强度高、韧性大、耐磨性好等优良特性.工业上常用炼钢残渣(主要含V2O3
及少量铁粉、Fe2O3、SiO2、Al2O3等杂质)为原料制取V2O5的一种工艺流程
如图所示:
已知:NH4VO3难溶于水,Ksp(NH4VO3)=1.6×10-3.
回答下列问题:
(1)基态钒原子的价层电子排布式为 .
(2)“焙烧”时通入大量空气的作用是 .
(3)“碱浸”所得滤渣的主要成分是 .
(4)写出“沉硅、铝”反应的离子方程式: 、
.
(5)若滤液中c(VO-3 )=0.1molL-1,为使钒元素沉淀率达到98%,应使
“沉钒”后溶液中的c(NH+4 )不低于 .
(6)“沉钒”析出的NH4VO3 晶体需要洗涤,证明NH4VO3 已洗涤干净的实
验操作及现象为 .
(7)在空气中“煅烧”生成的气体可直接排放到空气中,写出反应的化学方程
式: .
10.(15分)(2024江西新八校联考)我国力争2030年前实现“碳达峰”,2060
年前实现“碳中和”.其中的关键技术是运用催化转化法实现二氧化碳的
综合利用.CO2资源化利用受到越来越多的关注,它能有效减少碳排放,
有效应对全球的气候变化,并且能充分利用碳资源.二氧化碳催化加氢制
甲醇有利于减少温室气体排放,涉及的反应如下:
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.4kJmol-1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+40.9kJmol-1
回答下列问题:
(1)CO加 H2生成气态甲醇的热化学方程式为 .
(2)在恒温恒容的容器中发生上述反应,下列说法正确的有 .
a.加入催化剂,可提高CO2的平衡转化率
b.气体密度保持不变,反应体系已达平衡
c.气体平均摩尔质量保持不变,反应体系已达平衡
d.平衡后缩小体积增大体系压强,有利于提高CH3OH产率
e.平衡后升高温度,反应Ⅱ的正反应速率增大、逆反应速率减小,平衡正移
(3)不同压强下,按照n(CO2)∶n(H2)=1∶3投料,发生反应Ⅰ,实验测得
CO2的平衡转化率随温度的变化关系如图1所示.
①压强P1、P2由大到小的顺序为 .
②图中A点对应的甲醇的体积分数是 (计算结果保留1位
小数)
③该温度下反应Ⅰ的平衡常数Kp= (用P1表示).
(4)0.5MPa下,将n(H2)∶n(CO2)=3∶1的混合气体以一定流速通过装
有催化剂的反应器,测得 CO2 的转化率、CH3OH 或 CO 的选择性以及
CH3OH的收率(CH3OH的收率=CO2 的转化率×CH3OH的选择性)随
温度的变化如图2所示
曲线a表示 (填“CH3OH”或“CO”)的选择性随温度的变化,
270℃时,对应CO的收率为 ;在210~250℃之间,CH3OH
的收率增大的原因是 .
11.(15分)(2024合肥质检二)恩杂鲁胺(J)是一种雄性激素受体拮抗剂,可
以通过以下方法合成:
(1)A中官能团的名称为 ,B的结构简式为 ,C生成
D的反应类型为 .
(2)D生成F的反应方程式为 .
(3)与E具有相同官能团的同分异构体还有 种(不考虑立
体异构),写出任一种含有手性碳的结构简式 .
(4)I生成J时还得到了另一小分子产物,该产物的结构简式为
.
(5)参照上述流程,写出用
为主要原料制备 的合
成路线 (其他原料、试剂任选).
新教材化学 N答案 —24
(3) +HCl
一定条件
→
O
O
O
+ CH3
NH2ClH3C
(4)ab
(5)取代反应(1分) (6)9
(7)
CN
Br
CN
⑨2025名校高考全真模拟试题(九)
1.B [试题解析]“落汤螃蟹着红袍”的过程中有新物质
生成,属于化学变化,A 正确;“忽闻海上有仙山,山
在虚无缥缈间”描述的是一种自然现象海市蜃楼,与
胶体的丁达尔效应有关,与氧化还原反应无关,B错
误;“纷纷灿烂如星陨, 喧豗似火攻”形容灿烂
美丽的烟花是某些金属的焰色反应,C正确;“独忆
飞絮鹅毛下,非复青丝马尾垂”中描述的“飞絮”的主
要化学成分为纤维素,D正确.
2.A [试题解析]呋喃的亲电性使其具有较强的碱性,A
正确;基态氟原子核外电子 排 布 式:1s22s22p5 有5
种不同空间运动状态的电子,B错误;碱性条件下完
全水解,三条碳卤键消耗3molNaOH,一个酯基消
耗1molNaOH,共4mol,C错误;该有机物分子式
为 C12H11N2O2F2Cl,D错误.
3.B [试题解析]乙醇发生消去反应应该在170 ℃,温度
计应该插入液面以下,A错误;乙醇和乙酸在浓硫酸
作催化剂的条件下发生酯化反应,碎瓷片用于防止
暴沸,球形冷凝管用于将有机物冷凝回流,通过分水
器分离出水,使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产
率,B正确;苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发
生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于溴具有挥发性,
会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液,溴和水反应生
成溴化氢,与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,干扰
对反应产物的验证,C错误;温度升高,I2 会升华,后
在烧瓶底部凝结为碘固体,同时 NH4Cl受热分解,
后在 烧 瓶 底 部 NH3 和 HCl 又 重 新 反 应 生 成
NH4Cl,无法分离两者,D错误.
4.B [试题解析]二氧化铅是铅蓄电池的正极,酸性条件
下二氧化铅在正极得到电子发生还原反应生成硫酸
铅和水,电 极 反 应 式 为PbO2 +2e- +4H+ +SO2-4
PbSO4+2H2O,A 正 确;催 化 剂 作 用 下 顺 式 异
戊二烯发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯,反应的
化 学 方 程 式 为 ,B
错误;乙酰胺在酸性条件下加热发生水解反应生成
乙酸和铵根离子,反应的离子方程式为 CH3CONH2
+H+ +H2O
△
→CH3COOH+NH+4 ,C正确;硫代
硫酸钠溶液与稀硫酸反应生成硫酸钠、硫沉淀、二氧
化硫气体和水,反应的离子方程式为 S2O2-3 +2H+
SO2↑+S↓+H2O,D正确.
5.B [试题解析]短周期元素 X、Y、Z、Q、W 的原子半径
依次增大,X和 W 同主族但不相邻,W 原子在短周
期元素中半径最大,则 X 为 H、W 为 Na;由化合物
的阴离子结构可知,Y、Z、Q 形成的共价键数目分别
为2、3、4,Y和 Q同周期,且二者原子最外层电子数
之和是 Z原子 L层电子数的二倍,则 Y 为 O、Z为
N、Q为 C.H、O、N可以形成含有离子键和共价键
的 NH4NO3,A 错误;同周期主族元素第一电离能
从左到右呈增大趋势,第ⅤA 族元素第一电离能比
相邻主族的都大,第一电离能,(Z)N>(Y)O>(Q)
C>(W)Na,B正确;T的最外层只有一个电子,可能
是 K,也可能是 Cr或铜,次外层的所有轨道电子都
成对,则应是铜,价层电子排布式为3d104s1,C错误;
Y(O)和 Q(C)的氢化物的熔沸点,没说最简单的氢
化物,碳的氢化物是烃,有固态烃,熔沸点要高于水
或过氧化氢,D错误.
6.B [试题解析]根据电池反应可知,放电时,NaSn电极
为负极,失电子生成 Na+ 和Sn,即a电极为负极,A
错误;充电时,NaSn电极为阴极,Na+ 得电子与 Sn
反应生成 NaSn,电极反应式正确,B正确;放电时,
NaSn电极为负极,失电子生成 Na+ 和 Sn,Sn未被
腐蚀,C错误;充电时,阳极上PF-6 失电子结合 Cx生
成 Cx (PF6),电 极 反 应 式 为PF-6 -e- +Cx
Cx(PF6),当电路中通过1mol电子时,理论上有1mol
PF-6 失电子向阳极移动,并嵌入石墨烯中,D错误.
7.D [试题解析]在一定pH 范围内,随着 HF加入,溶液
pH 减小,c(OH- )减小,c(Mg2+ )增大,c(F- )减小,
则 L1、L2 分别表示lgc(F- )、lgc(Mg2+ )与pH 的关
系,A错误;由图中数据计算,取 L2(12,-7)点可得
Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+ )c(OH- )2 =10-7 ×
(10-2)2=10-11,Ksp[Mg(OH)2]的数量级为10-11,
同理取 L1(11,-2)点可得 Ksp(MgF2)的数量级为
10-9,则Ksp[Mg(OH)2]<Ksp(MgF2),B 错 误;Q
点c(Mg2+ )小于氢氧化镁溶解平衡时的浓度,Qc=
c(Mg2+ )c(OH- )2< Ksp[Mg(OH)2],则 Q 点对
应状态 下 没 有 Mg(OH)2 生 成,C 错 误;L1 表 示
lgc(F- )与pH 的关系,由图知,pH=8时c(F- )>
10-5 mol/L,c(OH- )=10
-14
10-8
=10-6 mol/L,存 在
c(OH- )<c(F- ),pH=13 时 溶 液 中c(OH- )=
0.1mol/L,根据Ksp[Mg(OH)2]的数量级为10-11,
得c(Mg2+ )的数量级为10-9,由图知此时c(F- )大
于0.1mol/L,D正确.
新教材化学 N答案 —25
8.[试题解析](1)阳极发生失去电子的氧化反应,在碱性
条件下以多孔的磁铁矿作阳极电解制备高铁酸盐,四氧
化三铁失去电子得到高铁酸根离子,则阳极电极反式是
Fe3O4+16OH- -10e- 3FeO2-4 +8H2O;
(2)FeO2-3 中铁元素的化合价是+4价,则产生绿色的
反应为高铁酸根离子发生自身氧化还原生成FeO2-3 和
氧气或高 铁 酸 根 离 子 和 氢 氧 化 铁 发 生 归 中 反 应 生 成
FeO2-3 ,方 程 式 为FeO2-4 +2Fe(OH)3 +4OH-
3FeO2-3 +5H2O或2FeO2-4 2FeO2-3 +O2↑;
(3)碘离子与草酸根离子都有还原性,可将高铁酸根还
原,故推测现象相似;由于配位反应速率快,试管d溶液
中 主 要 发 生 配 位 反 应:Fe (OH)3 +3C2O2-4
[Fe(C2O4)3]3- +3OH- ,加 入 草 酸 根 离 子 后,平 衡 正
移,使得氢氧化铁催化剂减少,自催化速率减慢,所以试
管内的现象与试管不同;
(4)由 于 F- 与 C2O2-4 均 可 与 Fe3+ 结 合 从 而 减 少
Fe(OH)3,从而减缓FeO2-4 的分解.由资料可知,相同条件
下F- 与Fe3+ 反应的 K 更小,减缓 FeO2-4 的分解作用更
小,使得c(FeO2-4 )相对较小,因此该曲线表示试管c;
(5)酸性条件下高铁酸根不稳定,在有 F- 存在时,高铁
酸根的自催化分解速率明显降低,故保存高铁酸根溶液
时,加入适量 NaF和氢氧化钠的混合溶液;
(6)由题意可知,反应中高铁酸根离子中铁化合价由+6
变为+3、标准液中铁化合价由+2变为+3,结合电子
守恒可知,K2FeO4~3e- ~3(NH4)2Fe(SO4)2,则粗品
中 K2 FeO4 的 质 量 分 数 为
cmol/L×V×10-3L×13×
250
25×198g
/mol
m ×100%=
0.66cV
m ×100%
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)Fe3O4+16OH- -10e- 3FeO2-4 +8H2O
(2)FeO2-4 +2Fe(OH)3+4OH- 3FeO2-3 +5H2O或
2FeO2-4 2FeO2-3 +O2↑
(3)碘离子与草酸根离子都有还原性,可将高铁酸根还
原 快(1分) 慢(1分)
(4)由 于 F- 与 C2O2-4 均 可 与 Fe3+ 结 合 从 而 减 少
Fe(OH)3,从而减缓FeO2-4 的分解.由资料可知,相同条
件下F- 与Fe3+ 反应的K 更小,减缓FeO2-4 的分解作用
更小,使得c(FeO2-4 )相对较小,因此该曲线表示试管c
(5)NaF和 NaOH (6)0.66cVm ×100%
9.[试题解析]炼钢残渣加入碳酸钠、空气焙烧,空气中氧
气具有氧化性,将 V2O3 氧化为NaVO3,二氧化硅转化
为硅酸钠、氧化铝转化为含铝钠盐,焙烧后加入氢氧化
钠碱浸,氧化铁不反应成为滤渣,滤液加入碳酸氢钠使
得硅、铝转化 为 沉 淀 除 去,滤 液 加 入 硫 酸 铵 得 到 NH4
VO3 晶体沉淀,煅烧得到 V2O5;
(1)钒为23号元素,基态 V原子价电子排布为3d34s2;
(2)空气中氧气具有氧化性,将 V2O3 氧化为NaVO3;
(3)“碱浸”所得滤渣的主要成分是Fe2O3;
(4)“沉硅、铝”中加入碳酸氢钠和硅酸钠反应生成硅酸
沉淀:SiO2-3 +2HCO-3 H2SiO3↓+2CO2-3 ,和四羟
基合铝酸 根 离 子 生 成 氢 氧 化 铝 沉 淀:[Al(OH)4]- +
HCO-3 Al(OH)3↓+CO2-3 +H2O;
(5)若滤液中c(VO-3 )=0.1molL-1,为使钒元素沉淀率
达到98%,则使“沉钒”后c(VO-3 )=0.1molL-1×(1-
98%)=0.002molL-1,溶液中的c(NH+4 )不低于c(NH+4 )
=
Ksp(NH4VO3)
c(VO-3 )
=1.6×10
-3
0.002 mol
L-1=0.8molL-1;
(6)证明 NH4VO3 已洗涤干净,就是证明洗涤液中不含
硫酸根离子,则实验操作及现象为:取最后一次洗涤液,
加入氯化钡溶液没有生成沉淀,则洗涤干净;
(7)在空气中“煅烧”生成的气体可直接排放到空气中,
则没有生成污染性的含氮气体,则氮元素被空气中氧气
氧化 为 氮 气,故 反 应 为 4NH4VO3 +3O2
煅烧
2N2 +
8H2O+2V2O5.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)3d34s2(1分)
(2)将 V2O3 氧化为NaVO3
(3)Fe2O3(1分)
(4)SiO2-3 +2HCO-3 H2SiO3↓+2CO2-3
[Al(OH)4]- +HCO-3 Al(OH)3↓+CO2-3 +H2O
(5)0.8molL-1
(6)最后一次洗涤液,加入氯化钡溶液没有生成沉淀,则
洗涤干净
(7)4NH4VO3+3O2
煅烧
2N2+8H2O+2V2O5
10.[试题解析](1)根据盖斯定律可知,反应Ⅰ-反应Ⅱ可
得 CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH=ΔH1 -
ΔH2=-90.3kJmol-1;
(2)催化剂不影响平衡移动,CO2 的平衡转化率不变,a
错误;恒温恒容的容器,气体体积不变,质量不变,气体
密度保持不变,无法确定体系已达平衡,b错误;恒温
恒容的容器,气体质量不变,气 体 的 物 质 的 量 为 可 变
量,气体平均摩尔质量保持不变,反应体系已达平衡,c
正确;反应Ⅰ正向是气体体积减小的反应,平衡后缩小
体积增大体系压强,有利于提高 CH3OH 产率,压强对
反应Ⅱ的平衡无影响,d正确;平衡后升高温度,反应
Ⅱ的正反应速率增大、逆反应速率也增大,但增大程度
小于正反应,平衡正移,e错误;
(3)①n(CO2)∶n(H2)=1∶3 投 料,发 生 反 应 Ⅰ,
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),压强增
大,平衡正向移动,CO2 的平衡转化率增大,得出P2>P1;
②n(CO2)∶n(H2)=1∶3投 料,设 物 质 的 量 分 别 为
xmol和3xmol根据方程式在平衡状态列三段式:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol)x 3x 0 0
转移(mol)0.5x 1.5x 0.5x 0.5x
平衡(mol)0.5x 1.5x 0.5x 0.5x
A 点 对 应 的 甲 醇 的 体 积 分 数 =
0.5x
0.5x+1.5x+0.5x+0.5x×100%=16.7%
;
③ 平 衡 常 数 Kp =
P(H2O)P(CH3OH)
P(CO2)P3(H2)
=
新教材化学 N答案 —26
0.5
3P1×
0.5
3P1
0.5
3P1× (
1.5
3P1 )
3=
4
3P21
;
(4)温度升高,反应Ⅱ正向进行,所以曲线a为CO的选
择 性 随 温 度 的 变 化;CH3OH 的 选 择 性 为 30%,
CH3OH 的收率为6.3,CO的选择性为70%,CO 的收
率为6.3
30%×70%=14.7%
;210~250 ℃之间,温度升
高,生成 CH3OH 的反应速率增大(合理即可).
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH1=-90.3
kJmol-1
(2)cd (3)①P2>P1 ②16.7% ③
4
3P21
(4)CO(1分) 14.7% 温度升高,生成 CH3OH 的
反应速率增大(合理即可)
11.[试题解析]结合 A 的结构简式和 B的分子式可以推
知 A发生氧化反应生成B为
O2N
COOH
F
,B
到 C 发 生 取 代 反 应,C 发 生 还 原 反 应 生 成 D,D 和
HO CN
发生取代反应生成 F,F和 G 发生加成反
应生成 H.
(1)A中官能团的名称为硝基、碳氟键,B的结构简式
为
HOOC
F
NO2
,C 生成 D 的反应类型为 还
原反应;
(2)D 和
HO CN
发 生 取 代 反 应 生 成 F,
O
NH F
NH2
+
MgSO4
→
+H2O;
(3)与E具有相同官能团的同分异构体还有4种(不考虑
立 体 异 构 ),即 NCCH2CHOH
CH3
NCCHCH2OH
CH3
NCCHCH2CH3
OH
NCCH2CH2CH2OH,含有手性碳的结构
式有 NCCH2CHOH
CH3
NCCHCH2OH
CH3
NCCHCH2CH3
OH
;
(4)根据I和J的结构简式,可以推出I生成J时还得
到了另一小分子产物,该产物的结构简式为 CH3OH;
(5)根 据 流 程,可 以 得 到
浓 HNO3
浓 H2SO4,△
→
NO2
Fe,HOAc
→
NH2
HOCH2CN
MgSO4
→
NHCH2CN
CH3OH
HCl
→
NHCH2COOCH3
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)硝基、碳氟键
HOOC
F
NO2
(1分) 还
原反应(1分)
(2)
O
NH F
NH2
+
MgSO4
→
+H2O
(3)4 NCCH2CHOH
CH3
、NCCHCH2OH
CH3
、
NCCHCH2CH3
OH
(4)CH3OH
(5)
浓 HNO3
浓 H2SO4,△
→
NO2
Fe,HOAc
→
NH2
HOCH2CN
MgSO4
→
NHCH2CN
CH3OH
HCl
→
NHCH2COOCH3
(3分)
⑩2025名校高考全真模拟试题(十)
1.B [试题解析]正十一烷的分子式为 C11H24,正十一烷
只由 C、H 两种元素组 成,属 于 烃 类,A 正 确;由 于
Zn比Fe活泼,Zn为负极被腐蚀,钢铁为正极被保
护,此依据是牺牲阳极法防腐,B错误;氮化硼陶瓷
属于新型无机非金属材料,C正确;测定晶体结构最
常用的仪器是 X射线衍射仪,故可用 X射线衍射仪
测定磷酸盐晶体的结构,D正确.
2.B [试题解析]该 有 机 物 甲 基 中 的 碳 原 子 采 用sp3 杂
化,A错误;该有机物中氮原子形成3个单键,每个
氮原子有1个孤电子对.可与质子形成配位键,表