内容正文:
卷8
2025名校高考全真模拟试题(八)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:N-14 O-16 Si-28 P-31 Ti-48
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024沧衡八校二模)舌尖上的中国闻名天下.下列有关说法错误的是
( )
A.井冈烟笋—烟笋中的纤维素是天然高分子化合物
B.宁都三杯鸡—陶瓷盆由黏土经物理变化制造的
C.白浇雄鱼头—鱼肉中蛋白质水解的最终产物为氨基酸
D.甲鱼粉皮—甲鱼壳中羟基磷灰石属于无机盐
2.(2024合肥质检二)靛蓝是人类最早应用的天然染料之一,结构简式如下
图所示,下列说法错误的是 ( )
A.靛蓝的分子式为C16H10N2O2
B.靛蓝存在顺反异构
C.靛蓝可以发生加成反应和水解反应
D.靛蓝在水中的溶解度较小
3.(2024唐山二模)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 ( )
选项 实验操作和现象 结论
A 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清 酸性:苯酚>H2CO3
B
向 KMnO4 溶液中滴加 H2O2 溶 液,溶 液
褪色
H2O2具有氧化性
C
向含AgNO3 的 AgCl悬浊液中滴加 KI溶
液,产生黄色沉淀
Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)
D
向盐酸中加入少量镁粉,产生气泡,溶液温
度上升
镁与盐酸反应放热
4.(2024石家庄二中联考)下列离子方程式不正确的是 ( )
A.向(NH4)2SO4溶液中加入小粒金属钠:2NH+4 +2Na2Na++H2↑
+2NH3↑
B.Fe与稀硝酸按n(Fe)∶n(HNO3)=1∶3反应:4Fe+3NO-3 +12H+
3Fe2++Fe3++3NO↑+6H2O
C.用铜作电极电解硫酸铜溶液:2Cu2++2H2O
通电
2Cu+O2↑+4H+
D.向溴水中滴加少量Na2SO3 溶液中:Br2+H2O+SO2-3 2Br-+2H+
+SO2-4
5.(2024保定二模)短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增大,Z和R
位于同主族,基态Z原子的价层电子排布式为nsnnp2n.这四种元素和Cu
组成一种配合物,其化学式为Cu(YX3)4(RZ4)X2Z.下列叙述正确的是
( )
A.第一电离能:Y>Z>R B.最简单氢化物的沸点:R>Z
C.YX3分子间不可能形成氢键 D.上述配合物中Cu2+的配位数为5
6.(2024东北三省三校三模)甲酸燃料电池装置如图所示.下列说法错误的
是 ( )
A.物质A是 H2SO4
B.半透膜是阳离子交换膜
C.a极电极反应式为 HCOO-+2e-+2H+HCO-3 +H2O
D.Fe3+可以看作是该反应的催化剂,可以循环利用
7.(2024辽宁三模)电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确
定滴定终点的一种滴定分析方法.在一定条件下,用0.1000mol/L的高氯
酸溶液滴定10.0mL某弱酸酸式盐KHP溶液,测得电压变化与滴入HClO4
溶液的体积关系如图所示.做空白对照实验,消耗 HClO4 溶液的体积为
0.25mL.已知N为滴定终点.下列说法正确的是 ( )
A.初始时该酸式盐KHP的浓度为0.1725mol/L
B.M点时溶液中存在:2c(K+)+2c(ClO-4 )3[c(P2-)+c(HP-)+
c(H2P)]
C.水的电离程度:N>M
D.已知 H2P的Ka1>Ka2,若 M点处为中性,则有lg
c(HP-)
c(H2P)
约为1
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(15分)(2024张家口三模)氮化钛(TiN)是一种优良的结构材料,可用于喷
汽推进器及火箭等.实验室用TiO2 在高温条件制备TiN并测定产率的装
置如图所示(夹持装置省略).
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是 ,装置 A中发生反应的化学方程式为
.
(2)装置B中的试剂是 .
(3)实验尾气为无色气体,写出制备TiN反应的化学方程式:
.
(4)D中CaCl2的作用是 .
(5)反应前称取10.0gTiO2 样品,反应后称得瓷舟中固体的质量为8.2g,
则TiN的产率为 .
(6)已知TiN晶体的晶胞结构如图所示,氮原子位于钛原子围成的
(填立体构型)的中心,假设钛原子与氮原子相切,则氮原子与钛原子
半径的比值为 (列出计算式即可).
9.(14分)(2024武汉二模)实现废钨———镍型加氢催化剂(主要成分为WO3、
Ni、Al2O3,还含有Fe、SiO2和少量含S有机物)中有价值金属回收的工艺流
程如下.
卷8
已知:ⅰ.T<700℃,纯碱不与Al2O3、SiO2反应.
ⅱ.相关金属离子[c0(Mn+)=0.1mol/L]形成氢氧化物沉淀的pH 范围
如下:
金属离子 Ni2+ Al3+ Fe3+
开始沉淀时的pH 6.9 3.4 1.5
沉淀完全时的pH 8.9 4.7 2.8
回答下列问题:
(1)28Ni位于元素周期表的第 周期、 族.
(2)“氧化”的目的为 和将金属单质氧化至相应价态.
(3)“钠化焙烧”中生成Na2WO4的化学方程式为 .
(4)“酸化沉钨”后过滤,所得滤饼的主要成分为
(填化学式).
(5)“调pH”除铁和铝,溶液的pH范围应调节为 .
(6)资料显示,硫酸镍结晶水合物的形态与温度有如表关系.
温度 低于30.8℃ 30.8~53.8℃ 53.8~280℃ 高于280℃
晶体
形态
NiSO47H2O NiSO46H2O 多种结晶水合物 NiSO4
“一系列操作”依次是 、及时过滤、洗涤、干燥.
(7)强碱溶液中NaClO氧化NiSO4,可沉淀出用作电池正极材料的NiOOH,
该反应的离子方程式为 .
10.(14分)(2024辽宁二模)二氧化碳甲烷化是有效利用二氧化碳资源的途
径之一.
Ⅰ.将CO2和 H2在催化剂作用下,可实现二氧化碳甲烷化:
①CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) ΔH1=-164.9kJmol-1
②CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJmol-1
③CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g) ΔH3
(1)经计算,ΔH3= kJmol-1.
(2)一定温度条件下,利用不同催化剂,在相同反应时间内,测得产物的生
成速率与催化剂的关系如图,则有利于制甲烷的催化剂是 .
(3)不同条件下,按照n(CO2)∶n(H2)=1∶4投料同时发生上述反应,CO2
的平衡转化率如图所示.
①压强p1、p2、p3由大到小的顺序是 .压强为p2 时,温度
高于700℃之后,温度升高转化率增大的原因是
.
②在某温度下,向恒容密闭容器中充入1molCO2和4molH2,初始压强为5p0
kPa,上述反应达平衡时,p(CO)=akPa,p(CO2)=bkPa,则CH4的选择性=
[CH4的选择性=
n生成(CH4)
n转化(CO2)
×100%,用含p0、a、b的代数式表示,下
同],该温度下反应②的化学平衡常数Kp= .
Ⅱ.近年来新兴的生物电催化技术运用微生物电解池也可实现CO2 甲烷
化,工作原理如图所示.
(4)阴极电极反应式为 .
11.(15分)(2024大连适应性测试)化合物J是一种治疗囊性纤维化的药物,
其合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)DMF的结构简式为 H
O
N
CH3
CH3
,DMF的名称为 .
(2)H中官能团的名称为 .
(3)B→C的化学方程式为 .
(4)下列说法错误的是 .
a.B存在顺反异构,且它们的沸点相同
b.J中采取sp3杂化的原子只有C、N、O
c. ZnBr核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为4∶2∶1
d.根据题中信息,在Pd/C条件下,碳碳双键比羰基更易与 H2发生反应
(5)H→J的反应类型为 .
(6)满足下列条件的C的同分异构体有 种(一个碳原子不
能同时连接两个双键).
a.分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基
b.分子中除了苯环以外没有其它环状结构
c.能发生水解反应,也能发生银镜反应,还能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)由
O
Br
合成
COOH
的路线如下(反应条件已略去),其
中K和L的结构简式分别为 和 .
O
Br
→K →L →
COOH
新教材化学 N答案 —20
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol)1 3 0 0
转化(mol)0.125 0.375 0.125 0.125
平衡(mol)
则平衡时二氧化碳、氢气、一氧化碳、水的物质的量分
别为0.75mol、2.5mol、0.125mol、0.25mol,反应Ⅱ
为等分子数的反应,则该温度下反应Ⅱ的平衡常数为
0.25×0.125
2.5×0.75 =0.017
.
[参考答案](每空2分)
(1)-49
(2)①HO∗+H∗ H2O(g) ②c
(3)①B ②p1<p2<p3 < ③0.017
11.[试题解析](1)环己醇存在分子间氢键,氢键作用力大
于范德华力;
(2)F含2种官能团:碳碳双键、羰基;E的名称为丙酮;
(3)醇分子内脱水发生消去反应;
(4)甲基是推电子基,氟、溴是吸电子基,氟的电负性大
于溴,间甲基吡啶中氮原子电子密度最大,间氟吡啶中
氮原子电子密度最小,因此碱性由强到弱为a>c>b
>d;
(5)同分异构体可以看成戊烷分子1个氢被醛基取代,
有 8 种 结 构,其 中 有 3 种 手 性 分 子:
O
、
O
、
O
,含1个手性碳原子的分子有
对映异构体2种,符合条件的同分异构体有11种;其
中在核磁共振氢谱上有3组峰的结构必须是对称结
构,它是
O
;
(6)利用E→F的反应原理设计合成路线:第1步,羟醛
缩合;第2步,银镜反应和酸化,将醛基转化成羧基;第
3步,选择性氢化(加成),路线为:
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)环己醇存在分子间氢键
(2)碳碳双键、羰基 丙酮(1分)
(3)消去反应(1分) (4)a>c>b>d
(5)11
(6)
(3分)
⑧2025名校高考全真模拟试题(八)
1.B [试题解析]烟笋的主要成分是纤维素,纤维素是天
然高分子化合物,A 正确;陶瓷是由黏土经化学变
化、物理变化制造的,B错误;鱼肉主要成分是蛋白
质,蛋白质水解的最终产物为氨基酸,C正确;羟基
磷灰石又称羟磷灰石,是碱式磷酸盐,属于无机盐
类,D正确.
2.C [试题解析]分子中 C、H、N、O 原子个数依次是16、
10、2、2,分子式为 C16H10N2O2,A正确;分子中碳碳
双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团,
所以存在顺反异构,B正确;苯环、碳碳双键、羰基都
能发生加成反应,不能发生水解反应,C错误;憎水
基对其溶解性影响能力远远大于亲水基,所以该物
质在水中的溶解度较小,D正确.
3.D [试题解析]向苯酚浊液中滴加 Na2CO3溶液,浊液
变清,是由于溶解度较小的苯酚转化成了溶于水的
苯酚钠,同时生成 NaHCO3,没有生成碳酸,该反应
能说明苯酚的酸性强于HCO-3 ,不能说明苯酚的酸
性强于碳酸,A 错误;向 KMnO4 溶液中滴加 H2O2
溶液,溶 液 褪 色,H2O2 具 有 还 原 性,B 错 误;向 含
AgNO3 的 AgCl悬浊液中滴加 KI溶液,产生黄色
沉淀,KI与 AgNO3 也会生成沉淀,不能得出溶度积
的大小,C错误;向盐酸溶液中加入少量镁粉,产生
大量气泡,测得溶液温度上升,说明镁与盐酸的反
应是放热反应,D正确.
4.C [试题解析]向(NH4)2SO4 溶液中加入小粒金属钠,
钠先与水反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠再与
硫酸铵反 应 生 成 硫 酸 钠、氨 气、水,离 子 方 程 式 为
2NH+4 +2Na2Na+ +H2↑+2NH3↑,A 正确;
Fe与稀硝酸反应,当n(Fe)∶n(HNO3)=1∶3时,
反应产生Fe(NO3)2、Fe(NO3)3、NO、H2O,反应的
离子方 程 式 为 4Fe+3NO-3 +12H+ 3Fe2+ +
Fe3+ +3NO↑+6H2O,B正确;用铜作电极电解硫
酸铜溶液时,阳极上 Cu放电,电极反应为 Cu-2e-
Cu2+ ,阴极上电解质溶液中的 Cu2+ 放电,电极
反应为 Cu2+ +2e- Cu,C错误;向溴水中滴加少
量 Na2SO3 溶液,溴水将亚硫酸根氧化为硫酸根,离
子方程式为 Br2+H2O+SO2-3 2Br- +2H+ +
SO2-4 ,D正确.
5.A [试题解析]基 态 Z 原 子 的 价 层 电 子 排 布 式 为
nsnnp2n,即为2s22p4,Z为 O,Z和 R位于同主族,R
为S,这四种元素和 Cu组成一种配合物,其化学式
为 Cu(YX3)4(RZ4)X2Z,则 Y 为 N,X 为 H,该
化合物的化学式为 Cu(NH3)4(SO4)H2O.根据
同主族从上往下第一电离能减小,则 O>S,N 的
新教材化学 N答案 —21
2p能级半满,第一电离能大于同周期相邻元素,则
N>O,所以第一电离能:N>O>S,A正确;最简单
氢化物的沸点:H2S<H2O,因为 H2O 分子间存在
氢键,B错 误;NH3 分 子 间 可 形 成 氢 键,C 错 误;
Cu2+ 的配位数为4,D错误.
6.C [试题解析]铁的两种离子存在环境为酸性,且生成
物为 K2SO4,故物质 A 为 H2SO4,A 正 确;装 置 中
K+ 由负极流向正极,则半透膜是阳离子交换膜,B
正确;a电极上 HCOOH 被 氧 化 为 HCO-3 ,其 电 极
反应 式 为 HCOO- -2e- +2OH- HCO-3 +
H2O,C错误;Fe3+ 先 被 还 原 为 Fe2+ ,Fe2+ 又 被 O2
氧化生成Fe3+ ,Fe3+ 可以循环,可看作是该反应的
催化剂,D正确.
7.B [试题解析]根据滴定曲线,滴定过程消耗17.25mL
HClO4 溶 液,做 空 白 对 照 实 验,消 耗 0.25 mL
HClO4 溶液,则 样 品 消 耗 标 准 液 的 体 积 为 17.00
mL,反 应 为 HClO4 + KHP H2P+ KClO4,
n(HClO4)=n(KHP),即0.1000mol/L×0.017L
=c(KHP)×0.01L,c(KHP)=0.1700mol/L,A
错误;M 点时溶液中溶质为 H2P、KHP、KClO4,且
c(H2P)=c(KHP)=c(KClO4),则物料守恒关系为
c(K+ )+c(ClO-4 )=1.5[c(P2- )+c(HP- )+
c(H2P)],B正确;M 点时溶液中溶质为 H2P、KHP、
KClO4,且c(H+ ):N>M,酸抑制水的电离,则水的
电离程 度:N<M,C 错 误;M 点 时 溶 液 中 溶 质 为
H2P、KHP、KClO4,且 c(H2P)=c(KHP)=
c(KClO4),KClO4 溶液呈中性,H2P的Ka1>Ka2,则
HP- 的电离 可 忽 略,若 M 点 处 为 中 性,c(H+ )=
10-7 mol/L,即 H2P的电离程度和 HP- 的水解程度
大约相等,Ka1≈Kh=
Kw
Ka1
,Ka1=
c(HP- )
c(H2P)
×c(H+ )
≈ Kw =10-7,所以lg
c(HP- )
c(H2P)
≈lg
Ka1
c(H+ )
=lg1
=0,D错误.
8.[试题解析](1)仪器a的名称是恒压滴液漏斗,装置 A
中发生反应为浓氨水和生石灰生成氨气和氢氧化钙,化
学方程式为 NH3H2O+CaOCa(OH)2+NH3↑;
(2)B的作用为干燥氨气,试剂为碱石灰;
(3)实验 尾 气 为 无 色 气 体,则 装 置 中 NH3 和 TiO2 在
800℃下发生氧化还原反应生成 TiN、N2 和 H2O,化学
方程式为6TiO2+8NH3
高温
6TiN+12H2O+N2;
(4)装置 D中装有 CaCl2,可以吸收生成的水蒸气及过
量的 NH3 防止污染空气;
(5)反应前称取10.0gTiO2 样品,反应后称得瓷舟中固
体的质量为8.2g,由方程式6TiO2+8NH3
高温
6TiN+
12H2O+N2 可 知,量 的 变 化 关 系 为 6TiO2 ~6TiN~
108,则生成 TiN 为10.0-8.2108 ×6mol=0.1mol
,由钛
元素 守 恒 可 知,TiN 的 产 率 为 0.1mol×62g
/mol
10.0g
80g/mol×62g
/mol
×
100%=80%;
(6)由图可知,氮原子位于钛原子围成的正八面体的体
心;氮原子与钛原子半径设为a、b,由晶胞边长和面对角
线关系可知,2×2(a+b)=4a,则a∶b=1∶(2-1).
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)恒压 滴 液 漏 斗 (1 分) NH3 H2O+CaO
Ca(OH)2+NH3↑ (2)碱石灰
(3)6TiO2+8NH3
高温
6TiN+12H2O+N2
(4)吸收生成的水蒸气及过量的 NH3 (5)80%
(6)正八面体 1∶(2-1)
9.[试题解析]由题给流程可知,废催化剂在空气中氧化,
将含硫有机物转化为气体除去,并将金属单质氧化至相
应价态;向氧化渣中加入 Na2CO3 在600℃条件下钠化
焙烧,将 WO3 转化为 Na2WO4,焙烧渣经水浸、过滤得
到浸渣和 滤 液;向 滤 液 中 加 入 硫 酸 溶 液 酸 化 沉 钨,将
Na2WO4 转 化 为 H2WO4 沉 淀,过 滤 得 到 H2WO4;
H2WO4 煅烧分解生成 WO3;向浸渣中加入硫酸溶液酸
浸,将金属氧化物转化为可溶的硫酸盐,二氧化硅与硫
酸溶液不反应,过滤得到含有二氧化硅的滤渣和滤液;
调节滤液 pH 在4.7~6.9范围内,将溶液中的 Fe3+ 、
Al3+ 转化为 Fe(OH)3、Al(OH)3 沉 淀,过 滤 得 到 含 有
Fe(OH)3、Al(OH)3 的滤渣和 NiSO4 溶液;NiSO4 溶液
经蒸发浓缩、冷却到30.8~53.8℃结晶、及时过滤、洗
涤、干燥得到六水硫酸镍.
(1)镍元素的原子序数为28,位于元素周期表第四周期
Ⅷ族;
(2)氧化的目的是将含硫有机物转化为气体除去,并将
金属单质氧化至相应价态;
(3)“钠化焙烧”中生成钨酸钠的反应为氧化钨与碳酸
钠高温下反应生成钨酸钠和二氧化碳,反应的化学方程
式为 WO3+Na2CO3
高温
Na2WO4+ CO2↑;
(4)“酸 化 沉 钨 ”后 过 滤,所 得 滤 饼 的 主 要 成 分
为 H2WO4;
(5)调节滤液pH 在4.7~6.9范围内的目的是将溶液
中的Fe3+ 、Al3+ 转化为Fe(OH)3、Al(OH)3 沉淀;
(6)由题给信息可知,“一系列操作”为硫酸镍溶液经蒸
发浓缩、冷却到30.8~53.8℃结晶、及时过滤、洗涤、干
燥得到六水硫酸镍;
(7)由题意可知,生成碱式氧化镍的反应为碱性条件下
溶液中的镍离子与次氯酸根离子反应生成碱式氧化镍、
氯离 子 和 水,反 应 的 离 子 方 程 式 为 ClO- +2Ni2+ +
4OH- 2NiOOH↓+Cl- +H2O.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)四 Ⅷ(各1分)
(2)除去含S有机物
(3)WO3+Na2CO3
高温
Na2WO4+ CO2↑
(4)H2WO4
(5)4.7~6.9
(6)蒸发浓缩、冷却到30.8~53.8℃结晶
(7)ClO- +2Ni2+ +4OH- 2NiOOH↓+Cl- +H2O
10.[试题解析](1)根据盖斯定律:反应①-反应②得反应
③,则ΔH3=ΔH1-ΔH2=-206.1kJ/mol;
(2)根据图示可知,在催化剂 Cat4下甲烷生成速率最
大且 CO生成速率最小,有利于制甲烷;
新教材化学 N答案 —22
(3)①相同温度下,增大压强,反应①平衡正向移动,二
氧化碳转化率增大,结合图示可知,压强:p3>p2>p1;
温度高于700℃之后,温度升高转化率增大的原因:反
应①为放热反应,随温度升高平衡逆向移动,二氧化碳
转化率降低,反应②为吸热反应,随温度升高平衡正向
移动,二氧化碳转化率升高,温度高于700℃之后,二氧
化碳转化率取决于反应②;
②初始充入1molCO2 和4molH2,初始总压为5p0
kPa,即 CO2 初始分压p0kPa,H2 初始分压4p0kPa,
反应达平衡时,p(CO)=akPa,p(CO2)=bkPa,其转
化量为(p0-b)kPa,根据碳原子守恒,p(CH4)=(p0-
b-a)kPa,则 CH4 的选择性:
(p0-b-a)kPa
(p0-b)kPa
×100%;
根据氧原 子 守 恒,平 衡 时 p(H2O)=(2p0 -2b-a)
kPa,根据氢原子守恒,平衡时p(H2)=[4p0-(2p0-
2b-a)-2(p0-b-a)]kPa=(3a+4b)kPa,则该温度
下反应②的化学平衡常数Kp=
a(2p0-2b-a)
b(3a+4b)
;
(4)根据装置可知,二氧化碳在右侧电极得电子被还原
为甲烷,酸性 环 境 下,阴 电 极 反 应:CO2+8e- +8H+
CH4+2H2O.
[参考答案](每空2分)
(1)-206.1 (2)Cat4
(3)①p3>p2>p1 反应①为放热反应,随温度升高平
衡逆向移动,二氧化碳转化率降低,反应②为吸热反
应,随温度升高平衡正向移动,二氧化碳转化率升高,
温度高于700℃之后,二氧化碳转化率取决于反应②
②
(p0-b-a)kPa
(p0-b)kPa
×100
a(2p0-2b-a)
b(3a+4b)
(4)CO2+8e- +8H+ CH4+2H2O
11.[试题解析]由有机物的转化关系可知,
与 H
O
N
CH3
CH3
先发生加成反应,再发生消去反应生
成 ,一定条件 与氯化
氢反应生成
O
O
O
,催化剂作用下
O
O
O
与
氢 气 发 生 加 成 反 应 生 成
O
O
O
,则 D 为
O
O
O
;
O
O
O
与溴化钠发生取代反应生成
O
O
O
Br
,
O
O
O
Br
与 KOtBu 反 应 转 化 为
O
CNO
Br
,一 定 条 件 下
O
CNO
Br
与 ZnBr
发生取代反应生成
O
CNO
,则 G 为
O
CNO
;
O
CNO
酸 性 条 件 下 发 生 水 解 反 应 生 成
O
COOHO
,
O
COOHO
与
N
S
H2N
O
O
发 生 取 代 反 应 生
成 .
(1)H
O
N
CH3
CH3
的名称为 N,NG二甲基甲酰胺;
(2)
O
COOHO
的官能团为羧基、醚键;
新教材化学 N答案 —23
(3)B→C 的反应为一定条件 与 氯 化
氢反应生成
O
O
O
和 CH3
NH2ClH3C
,反 应 的
化 学 方 程 式 为 + HCl
一定条件
→
O
O
O
+ CH3
NH2ClH3C
;
(4)由结构简式可知, 分 子 中 含 有 碳
碳双键,双键中2个碳原子上连有的原子或原子团不
同,存在顺反异构,顺反异构体的结构不同,性质不同,
所以存在顺反异构体的沸点不同,a错误;由结构简式
可知, 分子中硫原子的价
层电子对数为4,杂化方式为sp3杂化,b错误;由结构
简式可知, ZnBr 中含有3类氢原子,核磁共振
氢谱有3组峰,且峰面积之比为4∶2∶1,c正确;由分
析可知,Pd/C催化剂作用下
O
O
O
与氢气发生
加成反应生成
O
O
O
,说明碳碳双键比羰基更
易与氢气发生反应,d正确;
(5) H → J 的 反 应 为,
O
COOHO
与
N
S
H2N
O
O
发 生 取 代 反 应 生 成
和水;
(6)C的同分异构体分子中含有苯环,且苯环上有两个
取代基,分子中除了苯环以外没有其它环状结构,能发
生水解反应,也能发生银镜反应,还能与氯化铁溶液发
生显色反应说明同分异构体分子中含有酚羟基、甲酸酯基
和 碳 碳 三 键,则 取 代 基 可 能 为—OH 和
—C≡CCH2OOCH,或—OH 和—CH2C≡ COOCH,或
—OH和 OOCH
CH C CH
,两个取代基在苯环上都有邻、
间、对三种位置关系,则符合条件的结构简式共有9种;
(7)由有机物的 转 化 关 系 可 知,以
O
Br
合 成
COOH
的合成步骤为
O
Br
与 KOtG
Bu反应转化为
CN
Br
,则 K 为
CN
Br
,
一定条件下
CN
Br
与 ZnBr 发生取代反
应生成
CN
,
CN
酸性条件下发生
水解反应生成
COOH
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)N,NG二甲基甲酰胺 (2)醚键、羧基
新教材化学 N答案 —24
(3) +HCl
一定条件
→
O
O
O
+ CH3
NH2ClH3C
(4)ab
(5)取代反应(1分) (6)9
(7)
CN
Br
CN
⑨2025名校高考全真模拟试题(九)
1.B [试题解析]“落汤螃蟹着红袍”的过程中有新物质
生成,属于化学变化,A 正确;“忽闻海上有仙山,山
在虚无缥缈间”描述的是一种自然现象海市蜃楼,与
胶体的丁达尔效应有关,与氧化还原反应无关,B错
误;“纷纷灿烂如星陨, 喧豗似火攻”形容灿烂
美丽的烟花是某些金属的焰色反应,C正确;“独忆
飞絮鹅毛下,非复青丝马尾垂”中描述的“飞絮”的主
要化学成分为纤维素,D正确.
2.A [试题解析]呋喃的亲电性使其具有较强的碱性,A
正确;基态氟原子核外电子 排 布 式:1s22s22p5 有5
种不同空间运动状态的电子,B错误;碱性条件下完
全水解,三条碳卤键消耗3molNaOH,一个酯基消
耗1molNaOH,共4mol,C错误;该有机物分子式
为 C12H11N2O2F2Cl,D错误.
3.B [试题解析]乙醇发生消去反应应该在170 ℃,温度
计应该插入液面以下,A错误;乙醇和乙酸在浓硫酸
作催化剂的条件下发生酯化反应,碎瓷片用于防止
暴沸,球形冷凝管用于将有机物冷凝回流,通过分水
器分离出水,使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产
率,B正确;苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发
生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于溴具有挥发性,
会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液,溴和水反应生
成溴化氢,与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,干扰
对反应产物的验证,C错误;温度升高,I2 会升华,后
在烧瓶底部凝结为碘固体,同时 NH4Cl受热分解,
后在 烧 瓶 底 部 NH3 和 HCl 又 重 新 反 应 生 成
NH4Cl,无法分离两者,D错误.
4.B [试题解析]二氧化铅是铅蓄电池的正极,酸性条件
下二氧化铅在正极得到电子发生还原反应生成硫酸
铅和水,电 极 反 应 式 为PbO2 +2e- +4H+ +SO2-4
PbSO4+2H2O,A 正 确;催 化 剂 作 用 下 顺 式 异
戊二烯发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯,反应的
化 学 方 程 式 为 ,B
错误;乙酰胺在酸性条件下加热发生水解反应生成
乙酸和铵根离子,反应的离子方程式为 CH3CONH2
+H+ +H2O
△
→CH3COOH+NH+4 ,C正确;硫代
硫酸钠溶液与稀硫酸反应生成硫酸钠、硫沉淀、二氧
化硫气体和水,反应的离子方程式为 S2O2-3 +2H+
SO2↑+S↓+H2O,D正确.
5.B [试题解析]短周期元素 X、Y、Z、Q、W 的原子半径
依次增大,X和 W 同主族但不相邻,W 原子在短周
期元素中半径最大,则 X 为 H、W 为 Na;由化合物
的阴离子结构可知,Y、Z、Q 形成的共价键数目分别
为2、3、4,Y和 Q同周期,且二者原子最外层电子数
之和是 Z原子 L层电子数的二倍,则 Y 为 O、Z为
N、Q为 C.H、O、N可以形成含有离子键和共价键
的 NH4NO3,A 错误;同周期主族元素第一电离能
从左到右呈增大趋势,第ⅤA 族元素第一电离能比
相邻主族的都大,第一电离能,(Z)N>(Y)O>(Q)
C>(W)Na,B正确;T的最外层只有一个电子,可能
是 K,也可能是 Cr或铜,次外层的所有轨道电子都
成对,则应是铜,价层电子排布式为3d104s1,C错误;
Y(O)和 Q(C)的氢化物的熔沸点,没说最简单的氢
化物,碳的氢化物是烃,有固态烃,熔沸点要高于水
或过氧化氢,D错误.
6.B [试题解析]根据电池反应可知,放电时,NaSn电极
为负极,失电子生成 Na+ 和Sn,即a电极为负极,A
错误;充电时,NaSn电极为阴极,Na+ 得电子与 Sn
反应生成 NaSn,电极反应式正确,B正确;放电时,
NaSn电极为负极,失电子生成 Na+ 和 Sn,Sn未被
腐蚀,C错误;充电时,阳极上PF-6 失电子结合 Cx生
成 Cx (PF6),电 极 反 应 式 为PF-6 -e- +Cx
Cx(PF6),当电路中通过1mol电子时,理论上有1mol
PF-6 失电子向阳极移动,并嵌入石墨烯中,D错误.
7.D [试题解析]在一定pH 范围内,随着 HF加入,溶液
pH 减小,c(OH- )减小,c(Mg2+ )增大,c(F- )减小,
则 L1、L2 分别表示lgc(F- )、lgc(Mg2+ )与pH 的关
系,A错误;由图中数据计算,取 L2(12,-7)点可得
Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+ )c(OH- )2 =10-7 ×
(10-2)2=10-11,Ksp[Mg(OH)2]的数量级为10-11,
同理取 L1(11,-2)点可得 Ksp(MgF2)的数量级为
10-9,则Ksp[Mg(OH)2]<Ksp(MgF2),B 错 误;Q
点c(Mg2+ )小于氢氧化镁溶解平衡时的浓度,Qc=
c(Mg2+ )c(OH- )2< Ksp[Mg(OH)2],则 Q 点对
应状态 下 没 有 Mg(OH)2 生 成,C 错 误;L1 表 示
lgc(F- )与pH 的关系,由图知,pH=8时c(F- )>
10-5 mol/L,c(OH- )=10
-14
10-8
=10-6 mol/L,存 在
c(OH- )<c(F- ),pH=13 时 溶 液 中c(OH- )=
0.1mol/L,根据Ksp[Mg(OH)2]的数量级为10-11,
得c(Mg2+ )的数量级为10-9,由图知此时c(F- )大
于0.1mol/L,D正确.