内容正文:
卷5
2025名校高考全真模拟试题(五)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 N-14 O-16 Na-23
S-32 Ga-70 Te-128
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024合肥质检二)中华优秀传统文化源远流长,化学与文化传承密不可
分.下列有关说法错误的是 ( )
A.制造宣纸所用的青檀树皮主要成分是纤维素
B.皮影戏中制作皮影的兽皮主要成分是蛋白质
C.明代“釉里红梅瓶”为陶瓷制品,主要成分是二氧化硅
D.名画中青绿色的颜料绿松石CuAl6(PO4)4(OH)85H2O是无机盐
2.(2024石家庄质检三)有机物 M 具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图
所示.下列说法错误的是 ( )
HO
O
OCH2C CCH2N(CH2CH3)2
A.M分子中碳原子的杂化方式有3种
B.1molM最多可与6molH2发生加成反应
C.M能发生消去反应
D.M具有碱性
3.(2024保定二模)Zn(NH3)2SO4H2O是制
备纳米ZnO的原料.Zn(NH3)2SO4H2O的
制 备 反 应 为 ZnSO4 +2NH3 + H2O
Zn(NH3)2SO4H2O.实验步骤:①在圆底烧
瓶内加入1.5gZnSO4、1.5g尿素[CO(NH2)2]
和5.0mL乙二醇水溶液;②控制温度在120℃
以下回流,加热时溶液澄清,继续反应半小时有固体析出,再反应半小时,冷却;
③过滤,用无水乙醇洗涤沉淀数次,在100℃下烘干得到产品.实验装置如图所
示.下列叙述正确的是 ( )
A.尿素水解提供NH3 B.选择沸水浴加热回流
C.冷凝器进水口为a D.产品在乙醇中的溶解度大于在水中的
4.(2024东北三省三校三模)设NA 为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确
的是 ( )
A.等物质的量的C2H4和C2H6O完全燃烧,消耗O2分子数目均为3NA
B.Na2O2与CO2反应生成标准状况下O244.8L,转移电子数目为4NA
C.25℃,1LpH=12Ba(OH)2溶液中含有OH-数目为0.02NA
D.标准状况下,22.4mLCH2Cl2中含有碳原子数目为1×10-3NA
5.(2024大庆质检三)W、X、Y、Z是原子序数依次增大的前四周期的主族元
素,X、Y同主族,四种元素形成某种化合物的结构式如图所示,下列说法错
误的是 ( )
Z+[X Y
X
X
X X W ]-
A.元素电负性:Y>W
B.简单离子半径:Z>Y
C.简单氢化物的沸点高低:X>Y
D.YX2-3 的VSEPR模型为四面体形
6.(2024长春质检)某研究团队发现向锂空气
电池(2Li+O2
放电
充电
Li2O2)的有机电解液中添
加LiNO3,充电时可发生如图转化(图中所示
不完全)而使充电过程更稳定.下列说法错
误的是 ( )
A.电极Li与NO-3 反应生成NO-2 和Li2O
B.充电时,阳极区域涉及反应:Li2O2+2NO22Li++O2+2NO-2
C.充电时,每转移1mol电子,阳极质量增加23g
D.放电时,Li+由a极移至b极
7.(2024武汉二模)为测定[Ag(CN)n]1-n中 Ag+ 配位数n,将浓度均为
0.01molL-1AgNO3 和KCN溶液按不同体积比混合,其用量和溶液浑
浊度的关系如图,已知:Ksp(AgCN)=1.6×10-14.
下列说法错误的是 ( )
A.b点对应的V[AgNO3(aq)]=
10
3 mL
B.[Ag(CN)n]1-n中Ag+配位数n=2
C.当V[KCN(aq)]=4mL时,c(CN-)≈8.0×10-12molL-1
D.当V[KCN(aq)]=6mL时,n(AgCN)≈4.0×10-5mol
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(14分)(2024大连适应性测试)硫代硫酸钠被广泛用于纺织、造纸、化学合
成等工业领域.制备硫代硫酸钠的装置如下图所示.
实验步骤如下:
1.将浓硫酸缓缓注入仪器2中,适当调节螺旋夹6,使反应产生的气体均匀
地进入锥形瓶中(硫化钠—碳酸钠溶液),并采用电磁搅拌器进行搅拌和
加热.
2.持续通入气体,直至溶液的pH=7(注意不要小于7),停止通入气体.
3.将锥形瓶中的液体转移至烧杯中, ,过滤,得到 Na2S2O3
5H2O晶体样品.
4.精确称取0.5000g步骤3的样品,用少量水溶解,再注入10mL醋酸-
醋酸钠的缓冲溶液.以淀粉为指示剂,用0.1000mol/L的碘标准溶液滴定
至终点,消耗标准溶液的体积为V mL.
已知:2S2O2-3 +I2S4O2-6 +2I-
请回答下列问题:
(1)仪器2的名称是 .
(2)写出生成硫代硫酸钠总反应的化学方程式 .
(3)补齐步骤3的实验操作 .
(4)用必要的文字说明为什么溶液的pH不能小于7 .
(5)①滴定时,应使用 (填“酸式”或“碱式”)滴定管.
②滴定达到终点的标志是 .
卷5
③Na2S2O35H2O晶体的质量分数为 (用含有V 的代数式表
示).
④下列说法错误的是 .
a.滴定读数时,应单手持滴定管上端并保持其自然垂直
b.滴定实验中用到的玻璃仪器是烧杯、锥形瓶、滴定管
c.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,导致实验结果偏低
d.用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管上口倒出
9.(15分)(2024沧衡八校二模)碲(Te)广泛用于航空航天和电子领域.以
含碲废料(主要成分为Cu2Te,含少量Au和Pt等)为原料回收碲和贵重金属
的流程如下:
已知:①TeO2是酸性氧化物,难溶于水,具有强还原性.②Cu2TeO4 难溶于
水.③碲酸稳定,不能与硫酸亚铁铵反应.
回答下列问题:
(1)已知基态Te的价层电子排布式为5s25p4.H2Se的热稳定性比H2Te的
强,其原因是 (从结构和键能角度分析).
(2)“氧化1”采用“逆流操作”,其目的是 .写出“氧化1”工
序中主要反应的化学方程式: .
(3)“水浸”时溶质的浸出率与温度的关系如图所
示,解释 M点达到“峰值”的原因:
;对滤液1蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、空
气干燥得到晶体是 (填化学式).
(4)“氧化2”中H2O2的作用是 .
(5)写出“沉碲”反应的离子方程式: .
(6)测定粗碲样品纯度.称取 mg粗碲,将其转化成 H2TeO3,配制成100
mL溶液.准确量取25.00mL配制溶液于锥形瓶中,向锥形瓶中加入V1
mLc1molL-1酸化的K2Cr2O7 溶液,充分反应使亚碲酸(H2TeO3)转化
为碲酸(H2TeO4).加入c2molL-1标准(NH4)2Fe(SO4)2 溶液滴定剩
余的K2Cr2O7,滴定终点恰好消耗滴定液V2mL(还原产物为Cr3+).该粗
碲含Te的质量分数为 %.若(NH4)2Fe(SO4)2 使用之前
被部分氧化,则测得结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”).
10.(14分)(2024石家庄联考)铜基催化剂催化甲醇水蒸气重整制氢是液体
燃料制氢的重要方向,主要包含甲醇水蒸气重整反应、甲醇分解反应和水
气变换反应,具体反应方程式如下:
Ⅰ.CH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g) ΔH1=+49.4kJmol-1
Ⅱ.CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) ΔH2
Ⅲ.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.1kJmol-1
回答下列问题:
(1)则ΔH2= kJmol-1.
(2)有利于提高甲醇平衡转化率的是 (填标号).
A.增加CH3OH(g)的用量
B.恒温恒压条件下通入Ar
C.升高温度
D.选择更高效的催化剂
E.及时分离出 H2
(3)一定条件下,向压强为p0的恒压密闭容器中通入CH3OH(g)、H2O(g)物
质的量比为1∶1的混合气体,发生上述反应,达到平衡时,容器中p(H2)=
4p(H2O)、p(CO2)=2p(CH3OH),此时 H2(g)的产率为 ,
反应Ⅱ的以分压表示的化学平衡常数Kp为 (用含p0 的代
数式表示).
(4)液相空速表示进料速度的快慢.不同温度下,平衡时甲醇转化率和CO
浓度随甲醇液相空速的变化如图所示.随温度升高,CO浓度变化的原因
是 ,制氢产物可以用于车载燃料电池,
CO含量太高会对电池产生巨大危害.甲醇水蒸气重整制氢的适宜条件是
℃, Lh-1.
(5)在允许O2-自由迁移的固体电解质氢氧燃料电池中,H2 放电的电极反
应式为 .
11.(15分)(2024邢台一模)H是合成某药物的中间体,一种合成 H的流程
如下(Et为乙基,Ph为苯基),回答下列问题:
(1)G的分子式为 .
(2)有机物中N原子电子云密度越大,碱性越强.下列有机物碱性由弱到
强排序为 (填标号).
a.
N
Br
b.
N
c.
N
d.
N
F
(3)B的名称是 ,H中含氧官能团是 (填名称).
(4)A→B的反应类型是 ,有机物y的作用是
.
(5)写出E→F的化学方程式: .
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(写一种).
①能发生银镜反应;②1mol有机物最多能消耗2molNaOH;③在核磁共
振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6.
(7)一种重要的有机物 O O
O
O
的合成路线如下图(反应条件已略
去),其中 M和N的结构简式分别为 和 .
O
OH →M →N → O O
O
O
新教材化学 N答案 —12
⑤2025名校高考全真模拟试题(五)
1.C [试题解析]青檀树皮主要成分是纤维素,A正确;兽
皮主要成分是蛋白质,B正确;陶瓷制品的主要成分
为硅酸 盐,C 错 误;绿 松 石 CuAl6(PO4)4(OH)8
5H2O是无机盐,D正确.
2.B [试题解析]由题干 M 的结构简式可知,M 分子中碳
原子的杂化方式有碳碳三键上的sp杂化、苯环和碳
氧双键上的sp2和其余碳原子的sp3杂化等3种杂化
方式,A正确;由题干 M 的结构简式可知,1molM
分子中苯环 能 与 3molH2 加 成,碳 碳 三 键 能 与 2
molH2 加成,即1molM 最多可与5molH2 发生
加成反应,B错误;由题干 M 的结构简式可知,分子
中含有醇羟基且邻碳有 H,故 M 能发生消去反应,C
正确;由题干 M 的结构简式可知,分子中含有 N,该
N 原子上还有1对孤电子对,则能结合 H+ ,即 M 具
有碱性,D正确.
3.A [试题解析]尿素水解生成二氧化碳和氨气,为反应
提供氨气,A 正确;反应需要控制温度在120 ℃以
下回流,沸水的温度达不到120 ℃,B错误;冷凝水
需 要 逆 流 操 作,应 该 b 进 a 出,C 错 误;
Zn(NH3)2SO4H2O 属 于 盐 的 结 晶 水 合 物,在 极
性大的溶剂中的溶解度更大,乙醇的极性小于水,
因此Zn(NH3)2SO4H2O 在水中的溶解度更大,
D错误.
4.B [试题解析]1molC2H4 完全燃烧消耗 O2 的物质的
量和1molC2H6O完全燃烧消耗 O2 的物质的量均
为3mol,但是等物质的量的 C2H4 和 C2H6O,并未
指明是多少物质的量,无法计算消耗氧气的量,A 错
误;Na2O2 与 CO2 反应生成标准状况下 O244.8L,
即2molO2,转移 电 子 数 目 为4NA,B 正 确;25 ℃,
1LpH=12Ba(OH)2 溶液中含有OH- 数目为0.01
mol/L×1L×NA=0.01NA,C 错误;标准状况下,
CH2Cl2 非气体,D错误.
5.B [试题解析]由化合物的结构式可知,X 形成两个价
键,所以 X 为ⅥA 族元素,X、Y 同主族,W、X、Y、Z
是原子序数依次增大的前四周期的主族元素,所以
X、Y分别为 O、S;W 形成一个价键,原子序数小于
O,所以 W 为 H;Z形成带一个单位正电荷的阳离
子,原子序数大于 S,所以 Z为 K.Y、W 元素分别
为S、H,电负性S>H,A 正确;Z、Y 元素分别为 K、
S,简单离子分别为 K+ 、S2- ,K+ 和 S2- 具有相同的
电子层结构,核电荷数越大、离子半径越小,所以离
子半径:Z<Y,B错误;X、Y 的简单氢化物分别 为
H2O、H2S,H2O分子之间存在氢键,所以 H2O 的沸
点更高,C正确;YX2-3 为 SO2-3 ,其中心原子 S原子
的价层电子对数为3+12×
(6+2-3×2)=4,所以
其 VSEPR模型为四面体形,D正确.
6.C [试题解析]电解液中的 NO-2 由 Li与 NO-3 反应得
来,故电 极 Li与 NO-3 发 生 反 应:2Li+NO-3
Li2O+NO-2 ,A 正确;由题图可知,充电时,发生反
应:NO-2 -e- NO2 和Li2O2+2NO2 2Li+ +
O2+2NO-2 ,即在阳极区产生氧气,B正确;充电时,
阳极反应式为Li2O2-2e- 2Li+ +O2↑,每转移
1mol电 子,阳 极 消 耗 0.5 molLi2O2,质 量 减 少
23g,C错误;由上述分析可知,充电时 b为阳极,a
为阴极,则放电时a为负极,b为正极,Li+ 由负极(a
极)移至正极(b极),D正确.
7.D [试题解析]由图可知,浓度相等的硝酸银溶液和氰
化钾溶液的总体积为10mL,硝酸银溶液和氰化钾
溶液的体积比为1∶1时,溶液浑浊度最大,说明a
点时硝酸银溶液和氰化钾溶液恰好反应生成氰化
银沉淀;体积比小于1∶1时,溶液浑浊度减小,说明
氰化银与溶液中氰酸根离子转化为配离子,b点时
硝酸银溶液和氰化钾溶液恰好生成配离子,由体积
比可知,配离子的配位数n为32<n<
7
3
,由n为大
于0的正整数可知,配位数n为2,则配离子的化学
式为[Ag(CN)2]- ,实验时硝酸银溶液和氰化钾溶
液的总体积为10mL,则b点硝酸银溶液和氰化钾
溶液的体积比为1∶2,属于硝酸银溶液的体积为103
mL,A正确;配离子的化学式为[Ag(CN)2]- ,配位
数n为2,B正确;氰化钾溶液的体积为4mL时,硝
酸银溶液的体积为6mL,则混合溶液中银离子浓度
为0.01mol/L×(6×10
-3L-4×10-3L)
10×10-3L
=2.0×
10-3 mol/L,由溶度积可知,溶液中氰酸根离子浓度
为 1.6×10
-14
2.0×10-3 mol/L
=8.0×10-12 mol/L,C正确;氰
化钾溶液的体积溶液为6mL 时,硝酸银溶液的体
积为4mL,则硝酸银溶液完全反应生成氰化银沉淀
的物质的量为0.01mol/L×4×10-3 L=4×10-5
mol,过量氰化钾溶液与氰化银反应生成可溶的配
离子,则剩余氰化银沉淀的物质的量为4×10-5 mol
-0.01mol/L×2×10-3L=2×10-5 mol,D错误.
8.[试题解析](1)据 仪 器 2 的 构 造 可 知,其 名 称 是 蒸 馏
烧瓶;
(2)二氧化硫与硫化钠和碳酸钠的混合溶液在加热条件
下 反 应 生 成 硫 代 硫 酸 钠,其 总 反 应 的 化 学 方 程 式 为
2Na2S+Na2CO3+4SO2
△
3Na2S2O3+CO2;
(3)步骤3是从混合液中得 Na2S2O35H2O,其实验操
作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;
(4)Na2S2O3 中硫元素的平均化合价为+2价,其在酸
性条件下不稳定,会发生化学反应,所以溶液的 pH 不
能小于7;
(5)①滴定时,由于碘溶液呈弱酸性,且碘会腐蚀橡胶,
所以应使用酸式滴定管;
②在 Na2S2O3 被消耗完全之前,碘不会有剩余,溶液呈
无色,当两者恰好完全反应之后,再继续滴加半滴标准
液,溶液由无色变成蓝色,且半分钟内不褪色,所以滴定
达到终点的标志是当滴入最后半滴标准液,溶液由无色
新教材化学 N答案 —13
变成蓝色,且半分钟内不褪色,说明达到滴定终点;
③精确称取0.5000g步骤3的样品,以淀粉为指示剂,
用0.1000mol/L的碘标准溶液滴定至终点,消耗标准
溶液的体积为V mL,反应的离子方程式为2S2O2-3 +I2
S4O2-6 +2I- ,即n(Na2S2O35H2O)=2n(I2),则
Na2S2O3 5H2O 晶 体 的 质 量 分 数 为
0.1000mol/L×(V×10-3)L×2×248g/mol
0.5000g ×100%
=9.92V%;
④滴定读数时,为使读数准确,应单手持滴定管上端并
保持其自然垂直,a正确;滴定实验中需要用到的仪器
是烧杯、锥形瓶、滴定管、滴定管夹、铁架台,其中的玻璃
仪器是烧杯、锥形瓶、滴定管,b正确;滴定前滴定管尖
嘴处有气泡,会导致一部分标准液占据读数,但没参与
反应,即标准液体积偏大,导致实验结果偏高,c错误;
用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管下口放
出,d错误.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)蒸馏烧瓶(1分)
(2)2Na2S+Na2CO3+4SO2
△
3Na2S2O3+CO2
(3)蒸发浓缩、冷却结晶
(4)Na2S2O3 在酸性条件下不稳定,发生化学反应
(5)① 酸性(1分) ② 当滴入最后半滴标准液,溶液由
无色变 成 蓝 色,且 半 分 钟 内 不 褪 色 ③ 9.92V%
④cd
9.[试题解析](1)Te的原子半径大于 Se,H—Te的键长
大于 H—Se的键长,使得 H—Te的键能小于 H—Se的
键能,故 H2Se的热稳定性比 H2Te的强;
(2)逆流操作即气体从下口进入,稀硫酸和固体从上口
进入,利于增大反应物的接触面积,提高反应速率.碲
化亚铜在硫酸中与氧气反应生成硫酸铜、二氧化碲和
水,反应中铜化合价由+1变为+2、Te化合价由-2变
为+4,氧化剂氧气中氧化合价由0变为-2,结合电子
守恒可知,反应为 Cu2Te+2O2+2H2SO4
△
TeO2+
2CuSO4+2H2O;
(3)前一段,温度低于T0,随着温度升高,硫酸铜溶解度
增大,浸出率增大;已知,TeO2 难溶于水具有强还原性
且 Cu2TeO4 难溶于水,当温度高于 T0,TeO2 和CuSO4
发生氧化还原反应,+4价 Te被氧化为+6价 Te,反应
生成难溶 Cu2TeO4,导致浸出率降低.滤液1的溶质是
硫酸铜,因为二氧化碲不溶解于水,通过结晶得到胆矾
CuSO45H2O;
(4)过 氧 化 氢 具 有 氧 化 性,能 将 将 亚 碲 酸 钠 氧 化 成 碲
酸钠;
(5)亚硫酸钠具有还原性,“沉碲”过程中,酸性条件下,
亚硫酸钠将 Na2TeO4 还原为不溶于水的碲,反应中硫
化合价由+4变为+6、Te化合价由+6变为0,结合电
子守恒可知,该反应的离子方程式是TeO2-4 +3SO2-3 +
2H+ Te↓+3SO2-4 +H2O;
(6)根据题意可知,V1 mLc1 molL-1酸化的 K2Cr2O7
溶液,充 分 反 应 使 亚 碲 酸 (H2TeO3 )转 化 为 碲 酸
(H2TeO4),剩余的重铬酸根离子被还原为铬离子,反应
中铬化合价由+6变为+3、Te化合价由+4变为+6、
铁化合价由+2变为+3,结合电子守恒可知,n(TeO2-3 )
×2+n(Fe2+ )×1=n(Cr2O2-7 )×6,则ω(Te)=
(6c1V1-c2V2)×10-3×
1
2×
100
25×128
m × 100% =
25.6×(6c1V1-c2V2)
m %
;如果部分亚铁离子被氧化,则
V2 偏大,结果偏低.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)Te的原子半径大于Se,H—Te的键能小于 H—Se
的键能
(2)增大接触面积,提高氧化速率(1分) Cu2Te+2O2
+2H2SO4
△
TeO2+2CuSO4+2H2O
(3)M 点之前,随着温度升高,CuSO4 溶解度增大,浸出
率升高;M 点之后,随着温度升高,TeO2 和CuSO4 发生
氧化还原反应生成难溶Cu2TeO4,CuSO4 浸出率降低
CuSO45H2O
(4)氧化 Na2TeO3 生成 Na2TeO4(1分)
(5)TeO2-4 +3SO2-3 +2H+ Te↓+3SO2-4 +H2O
(6)
25.6×(6c1V1-c2V2)
m
偏低(1分)
10.[试题解析](1)反应Ⅱ由反应Ⅰ-反应Ⅲ,则 ΔH2=
ΔH1-ΔH3=+(49.4+41.1)kJmol-1=+90.5kJ
mol-1;
(2)增加CH3OH(g)的用量可以提高水蒸气的转化率,
自身转化率降低,A错误;恒温恒压条件下通入 Ar,反
应Ⅰ和Ⅱ均正向移动,可以提高甲醇的平衡转化率,B
正确;升高温度,反应Ⅰ和Ⅱ均正向移动,可以提高甲
醇的平衡转化率,C 正确;选择更高效的催化剂,可以
加快反应速率,但不会提高甲醇平衡转化率,D 错误;
及时分离出 H2,使得反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ正向移动,可以提
高甲醇的平衡转化率,E正确;
(3)假设反应Ⅰ转化的甲醇为x,反应Ⅱ转化的甲醇为
y,则:
CH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g)
起始(mol) 1 1 0 0
转移(mol) x x x 3x
平衡(mol) 1-x 1-x x 3x
CH3OH(g) CO(g)+2H2(g)
起始(mol)1-x 0 3x
转移(mol)y y 2y
平衡(mol)1-x-y y 3x+2y
由三段式可知3x+2y=4(1-x),x=2(1-x-y),解
得x=12mol
,y=14 mol
,则平衡时甲醇的物质的量为
1
4 mol
,水的物质的量为1
2 mol
,二氧化碳的物质的量
为1
2 mol
,氢气的物质的量为2mol,一氧化碳的物质
的量 为 1
4 mol
,则 p(H2)=
4
7p0
,p(CH3OH)=
p(CO)=114p0
;
①加入的甲醇和水一共进行了3个反应,把三个式子相加
可知理论上满足2CH3OH~6H2,投入1mol的CH3OH,
新教材化学 N答案 —14
理论上应该生成3molH2,根据三段式可知,实际上生成
了2mol的 H2,则产率为
2
3×100%=66.7%
;
②反 应 Ⅱ 的 以 分 压 表 示 的 化 学 平 衡 常 数 Kp =
p(CO)p2(H2)
p(CH3OH)
=1649p
2
0;
(4)①升高温度,反应Ⅱ正向进行生成的 CO 变多,反
应Ⅲ逆向移动,消耗 CO变少;②③由图可知制氢产物
可以用于车载燃料电池,CO含量太高会对电池产生巨
大危害.甲醇水蒸气重整制氢的适宜条件是220 ℃,
1.5Lh-1;
(5)在允许O2- 自由迁移的固体电解质氢氧燃料电池中,
H2 为负极,电极反应式为 H2-2e- +O2-H2O.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)90.5 (2)BCE (3)66.7%
16p20
49
(4)升高温度,反应Ⅱ正向进行生成的 CO 变多,反应
Ⅲ逆向移动,消耗CO变少 220(1分) 1.5(1分)
(5)H2-2e- +O2- H2O
11.[试题解析](1)G的分子式为:C19H25NO;
(2)在c中甲基为推电子基团,碱性最强,F、Br电负性
强,C—F、C—Br键极性强,使 N 原子核外的电子偏离
更多,N原子的电子云密度减小,F的电负性大于 Br,
则d的碱性最弱,则碱性由弱到强顺序为dabc;
(3)B的名称是:2G溴丙酸;H 中含氧官能团是:酯基;
(4)A→B的反应类型是取代反应;有机物y具有碱性,
作用是:吸收 HCl,提高产率;
(5)E→F的化学方程式:Ph
Ph
OHO
OEt
+NH(CH3)2
△
→ Ph
Ph
OHO
N
+EtOH
(6)在 C(
Br
COOEt
)的同分异构体中,能发生银镜
反应 说 明 有 醛 基,1 mol有 机 物 最 多 能 消 耗 2 mol
NaOH,含有酯基,可知为甲酸某酯,同时含碳溴键,在
核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6,说明有两个
甲基,可得结构简式为 Br
O
O
或
Br O
O
;
(7) 产 物 是 对 称 结 构,逆 推 N 为
OH
COOH
,M → N 可 知 是 引 入 羟 基,则 M
为
Br
COOH
.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)C19H25NO (2)dabc(2分)
(3)2G溴丙酸 酯基
(4)取代反应 吸收 HCl,提高产率
(5 ) Ph
Ph
OHO
OEt
+ NH (CH3 )2
△
→
Ph
Ph
OHO
N
+EtOH(2分)
(6) 或 (2分)
(7)
Br
COOH
(2分)
OH
COOH
(2分)
⑥2025名校高考全真模拟试题(六)
1.A [试题 解 析]含 氟 牙 膏 中 的 F- 使 牙 齿 表 面 的
Ca5(PO4)3OH转化 成 溶 解 度 更 小 的 Ca5(PO4)3F
以抵抗食物残渣的腐蚀,含氟牙膏可以预防龋齿,
利用了沉淀转化的原理,A 正确;石墨烯和石墨炔
都是全碳纳米结构材料,是碳元 素 组 成 的 不 同 单
质,它们互为同素异形体,B错误;乙醇汽油是在汽
油里加入适量乙醇制成的一种混合物,C 错误;碳
酸氢钠能够与胃酸反应,降低胃酸的浓度,本身对
人体无刺激性,因此碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸
过多,但由于醋酸的酸性比碳酸强,碳酸氢钠能与
醋酸反应,而降低碳酸氢钠的含量,从而导致疗效
降低,D错误.
2.C [试题解析]X中亚甲基与 Y 中醛基发生加成反应,
A正确;X含亚氨基具有碱性,能与盐酸反应,含碳
氯键能与 NaOH 发生水解反应,B正确;Y 中 C 杂
化类型只有sp2,C错误;已知同时连有四个互不相
同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,Z分子
中与亚氨基相连的亚甲基、与羟基相连的碳原子是
手性碳,则有2个手性碳原子,D正确.
3.A [试题解析]题干电解装置中铁与电源负极相连为
阴极,铜与电源正极相连作阳极,硫酸铜作电解质
溶液,能够实现在铁钉表面镀铜,A 符合题意;配制
银氨溶液的操作为:向一洁净的试管中加入一定量
的2% AgNO3 溶液,向其中逐滴加入稀氨水至产生
的沉淀恰好完全溶解为止,题干图示试剂加入顺序
反了,B不符合题意;题干图示装置可以看到 NaBr
溶液处变橙黄色,淀粉GKI溶液处变蓝色,说明氯气