内容正文:
1.2 细胞的多样性和统一性
本节聚焦
怎样使用显微镜?
原核细胞与真核细胞的区别是什么?
怎样理解细胞既有多样性又有统一性?
它们的名称分别是什么?
有哪些共同的结构?(统一性)
这些细胞的形态是怎样的呢?(多样性)
用肉眼可以直接看到这些细胞吗?
光学显微镜下观察到的黑藻叶肉细胞中的叶绿体显微结构
电子显微镜下的叶绿体亚显微结构
(光学)显微镜
目镜无螺纹
目镜越长,放大倍数越小
??
一.关于光学显微镜
1.光学显微镜放大倍数=
目镜放大倍数╳物镜放大倍数
注意:这里所说的放大倍数是指长度或宽度,不是表面积,也不是体积。
2.成像特点(原理):
倒立放大的虚像
(做法:平面旋转180度)
a、取镜安放 b、对光(低倍物镜对准通光孔,调节反光镜和光圈,看到明亮的圆形视野)
c、放置标本
d、观察(一般先低倍后高倍)
3.使用步骤:
太暗:用凹面镜;大光圈
太亮:用平面镜;小光圈
5
1.转动粗准焦螺旋使镜筒先下降,直到接近标本
低倍镜观察步骤
2.左眼注视目镜,转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升,直到看清物像。
3.若此刻视野不是很清晰,可调节细准焦螺旋观察
(1)首先用低倍镜观察,找到目标(找)
(2)将要放大观察的物像移至视野中央(移)
(3)转动转换器,用高倍镜观察(转)
(4)调亮视野(调)
(5)转动细准焦螺旋,直到看清楚材料为止。(调)
*高倍镜观察步骤
(偏哪移哪)
(高下不动粗)
低倍镜下 高倍镜下
看到细胞的大小
看到细胞的数目
视野范围大小
视野明暗
镜头与装片的距离
多 少
明 暗
大 小
远 近
小 大
若用同一显微镜观察同一标本4次,每次仅调整目镜、物镜和细准焦螺旋和遮光器,结果得到如图所示。下列叙述正确的是( )
即时巩固
①
②
③
④
A.换用高倍镜后,先调节粗准焦螺旋再调节细准焦螺旋使物象清晰
B.视野最暗的是④
C.物镜与装片间距离最远的是④
D.若观察的是无色细胞,为了更清楚的观察,可适当使用大光圈和凹面镜
B
4.放大倍数的相关计算:
10×40
10×80
扩大2倍
扩大2的平方倍
16个
16个
细胞单行排列
细胞充满整个视野
扩大2倍
除以扩大的倍数(2)
除以扩大倍数的平方(22)
.........
5.污点位置的判断方法
污点可能存在的位置:目镜、物镜、装片。
1.目镜与物镜的区别; 2.物镜与目镜的长度与放大倍数的关系;
3.放大倍数的实质;4.成像特点;5.调节视野明暗度的措施;
6.高倍镜使用步骤;(移片规律,焦螺旋使用规律)
7.高倍镜与低倍镜下视野特点的比较;
8.显微镜下细胞数量计算;
9.污点位置的判断
要点归纳
二.原核细胞和真核细胞
讨论3:本实验观察的细胞与大肠杆菌细胞的主要区别是什么?
大肠杆菌电子显微镜照片
及结构模式图
口腔上皮细胞
《生物分类口诀》
生物分为两大类,细胞生物和病毒
细胞生物分两类,原核生物和真核
原核生物六大类,细线立克支蓝衣
真核生物三大类,动物植物和真菌
真菌又分三大类,酵母霉菌食用菌
注意:
区分“藻”
区分“菌”
关于常见单细胞生物
关于细胞壁
关于病毒
二.原核细胞和真核细胞
科学家根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核,
把细胞分为
真核细胞——
原核细胞——
真核生物
原核生物
原核细胞——蓝细菌:没有成形的细胞核
发菜
色球蓝细菌
颤蓝细菌
念珠蓝细菌
蓝细菌:
细胞内含有( )和( ),
是能进行光合作用的( )生物
叶绿素
藻蓝素
自养
拟核
关于蓝细菌:
有叶绿体吗?
染色体
蛋白质
DNA
比较原核细胞与真核细胞的比较
比较项目 原核细胞 真核细胞
本质区别
不同点 大小 较小(一般为1-10μm) 较大
细胞壁
细胞器
细胞核
生物类群
统一性
有无以核膜为界限的细胞核
有(支原体除外),主要成分是肽聚糖
植物细胞(纤维素和果胶)和真菌细胞(几丁质)有,动物细胞无
有核糖体,无其他细胞器
有核糖体、线粒体等复杂的细胞器
有拟核,无核膜,无染色体
有细胞核,有核膜,有染色体
都有细胞膜、细胞质、核糖体,都以DNA作为遗传物质
放线菌、蓝细菌、细菌、支原体、
衣原体、立克次氏体
真菌、动物、植物
真核细胞多种多样,原核细胞多种多样,真核细胞与原核又不一样
细胞的多样性
真核细胞与原核细胞又有相似的细胞膜、细胞质和遗传物质DNA
细胞的统一性
你如何解读“原核细胞”和“真核细胞”中的“原”字和“真”字?据此推测原核生物和真核生物在进化上的联系。
提示 “原核细胞”中的“原”字指“原始”的含义,“真核细胞”中的“真”字指“真正”的含义;从进化的视角看,真核生物是由原核生物进化来的。
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