3.2 第1课时 醇和醚-【新课程能力培养】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练习（人教版）

第三章 烃的衍生物 练 第二节 醇 酚 第 1课时 醇 和 醚 基 础 练 习 知识点 1 醇的定义分类和物理性质、 用途 1. 乙醇的熔、 沸点比含相同碳原子的烷烃的 熔、 沸点高的主要原因是 （ ） A. 乙醇的相对分子质量比含相同碳原子 的烷烃的相对分子质量大 B. 乙醇分子之间易形成氢键 地表示为 2R — X＋2Na→R — R＋2NaX ， 现 用 CH 3 CH 2 Br 和 C 3 H 7 Br 和 Na 一起反应 ， 不可能得到的产物是 （ ） A. CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 B. （ CH 3 ） 2 CHCH （ CH 3 ） 2 C. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 D. （ CH 3 CH 2 ） 2 CHCH 3 8. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃， 又能发生水解反应生成醇的是 （ ） ① — CH 2 Cl ② CH 3 CHCH 3 — Br ③ CH 3 F ④ — CH 2 Br ⑤ CH 3 — C — CH 2 Br — CH 3 — CH 3 ⑥ CH 3 — CH — C — CH 3 — Br — CH 3 — CH 3 A． ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 9. 有甲、 乙两种物质： （ 1 ） 由甲转化为乙需经下列过程 （已略去 各步反应的无关产物， 下同）： 其中反应 Ⅰ 的反应类型是 ， 反应 Ⅱ 的条件是 ， 反应 Ⅲ 的化学方程式为 （不需注明反应条件）。 （ 2 ） 下列物质不能与乙反应的是 （填序号）。 a. 金属钠 b. 溴水 c. 碳酸钠溶液 d. 乙酸 （ 3 ） 乙有多种同分异构体， 写出能同时满 足下列条件的同分异构体的结构简 式： 。 ① 苯环上的一氯代物只有一种； ② 羟基直接与苯环相连； ③ 含有两个甲基。 — C CH 2 — CH 3 — C — CH 2 Cl — CH 2 OH 甲 乙 甲 一定条件 Ⅰ — C CH 2 — CH 2 Cl 一定条件 Ⅱ Y 一定条件 Ⅲ 乙 43 练 高中化学选择性必修 3 （人教版） C. 碳原子与氢原子的结合程度没有碳原 子与氧原子的结合程度大 D. 乙醇是液体， 而乙烷是气体 2. 下列有关说法正确的是 （ ） A. 含水 75% 的酒精常用作消毒剂 B. 甘油常做汽车内燃机抗冻剂 C. 甲醇添加进饮用酒中可适当提升口感 D. 乙醚常做麻醉剂 知识点 2 醇的结构与性质 3. 下列物质中， 不能与金属钠反应并生成氢 气的是 （ ） A. 乙醇 B. 水 C. 乙酸 D. 乙醚 4. 乙醇分子中的化 学键如图所示 ， 下列关于乙醇在 各种反应中断裂 化学键的说法不正确的是 （ ） A. 与金属钠反应时 ① 断裂 B. 在加热和铜作催化剂的条件下， 与 O 2 反应时 ① 和 ③ 断裂 C. 在加热条件下， 与 HBr 反应时 ④ 断裂 D. 发生酯化反应时 ① 断裂 5. 下列乙醇的化学性质不是由羟基决定的是 （ ） A. 跟金属钠反应 B. 在足量氧气中完全燃烧生成 CO 2 和 H 2 O C. 在浓硫酸存在时发生消去反应， 生成 乙烯 D. 当银或铜存在时跟 O 2 发生反应， 生成 乙醛和水 6. 下列 4 种醇的分子式均为 C 4 H 10 O ： ①CH 3 CHOHCH 2 CH 3 ②CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH ③ （ CH 3 ） 2 CHCH 2 OH ④ （ CH 3 ） 3 COH 其中不能被催化氧化的是 （ ） A. ③ B. ①④ C. ③④ D. ④ 7. 下列醇不能发生消去反应的是 （ ） ① CH 3 — C — CH 2 OH — CH 3 — CH 3 ② CH 3 CH 2 CHCH 3 — OH ③CH 3 OH ④ CH 3 — CH — CH 2 OH — CH 3 A. ①② B. ②④ C. ①③ D. ③④ 8. 已知： 除燃烧反应外， 醇类发生其他氧化 反应的实质都是醇分子中与羟基直接相连 的碳原子上的一个氢原子变为一个新的羟 基 ， 形成不稳定的 “偕二醇 ” 。 然后 ， “偕二醇” 分子内的两个羟基作用脱去一 分子水， 生成新的物质。 上述反应机理可 表示如下： 试根据此反应机理， 回答下列问题 （有机 物写结构简式）。 （ 1 ） 写出 1鄄 丁醇在 Ag 的作用、 加热条件 下与氧气反应的化学方程式： 。 （ 2 ） 写出 CH 2 Cl 2 在 165 ℃ 及加压条件下 分子内脱水 R — C O — H R — C — OH — H — H 控制在一定条件下氧化 或 O 2 、 Ag 、 加热 R — C — OH — O — H — H +H 2 O 偕二醇 H — C — C — O — H ⑤ ④ HH ③ ①② HH 44 第三章 烃的衍生物 练 提 升 练 习 1. 甲硫醇是一种重要的原料和化工试剂， 硫 化氢与甲醇合成甲硫醇的催化过程如下。 下列说法中不正确的是 （ ） A. CH 3 SH 中碳元素化合价为 -2 价 B. 过程 ⑤ 中， 形成了 O — H 键和 C — H 键 C. 该催化剂可有效提高反应物的平衡转 化率 D. 硫化氢与甲醇合成甲硫醇的反应类型 为取代反应 2. 结合下表数据分析， 下列有关说法不正确 的是 （ ） 催化剂 ① ② ③ ④ ⑤ 催化剂 催化剂 催化剂 催化剂 H 2 S H CH 3 OH H HS SH HH OH CH 2 H CH 3 H OHS CH 3 H OHS CH 3 SH+H 2 O 完全水解的化学方程式： 。 （ 3 ） 写出将 2鄄 甲基 鄄2鄄 丙醇加入酸性 KMnO 4 溶液中的现象： 。 知识点 3 有关乙醇的实验 9. 下列实验操作不正确的是 （ ） A. 实验室制取乙烯时， 放入几片碎瓷片， 以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动 B. 将铜丝弯成螺旋状， 在酒精灯上加热 变黑后， 立即伸入盛有无水乙醇的试 管中， 完成乙醇氧化为乙醛的实验 C. 乙醇中含有少量水不能用金属钠除去 D. 试管中先加入一定量浓硫酸， 再依次 加入适量冰醋酸、 无水乙醇， 然后加 热制取乙酸乙酯 10. 实验室制取乙烯的装置如图所示 ， 试 回答： （ 1 ） 烧瓶中发生反应的化学方程式为 。 （ 2 ） 实验中发现试管 Ⅱ 中溴水褪色， 此 现象能否说明一定有乙烯生成 ？ （填 “能” 或 “不能”）。 试管中另一现象可证明确实有乙烯 生成， 该现象是 ； 试管 Ⅱ 中溴水 褪色能否说明是由于乙烯与溴水发 生了加成反应？ （填 “能” 或 “不能”）。 通过测定反应后溶液 的 pH 可进一步证明是发生了取代反 应还是加成反应， 原因是 。 浓硫酸 乙醇 碎瓷片 溴水 Ⅰ Ⅱ 45 练 高中化学选择性必修 3 （人教版） A. 乙醇与乙二醇含有的官能团相同， 都 能与 NaOH 发生反应 B. 采用蒸馏的方法可以分离乙醇与乙二 醇的混合物 C. 乙二醇的水溶液凝固点很低， 可作汽 车发动机的抗冻剂 D. 丙三醇的沸点应高于乙醇的沸点 3. 在加热条件下， 乙醇转化为有机物 R 的 过程如图所示， 其中错误的是 （ ） A. R 的分子式为 C 2 H 4 O B. 乙醇发生了氧化反应 C. 反应过程中固体有红黑交替变化的现象 D. 乙二醇 （ HOCH 2 CH 2 OH ） 不能发生类 似反应 4. 一种 Ru （ Ⅱ ） 化合物 （表示为 Cat. ） 在 催化草酸酯 （ A ） 加氢成醇的过程中起到 了关键作用。 其反应过程可以表示为 下列说法错误的是 （ ） A. 有机物 B 可以发生氧化反应生成含 — COOH 的物质 B. 有机物 C 在足量酸性 KMnO 4 溶液中最 终被氧化成 CO 2 C. 1 mol A 完全反应生成 C ， 至少消耗 2 mol H 2 D. E 在一定条件下可与乙二酸发生反应 5. 分子式为 C 7 H 16 O 的饱和一元醇发生消去 反应时， 可以得到两种烯烃， 则该醇的结 构简式是 （ ） A. CH 3 — CH — CH — CH — CH 3 — CH 3 — OH — CH 3 B. — CH 3 CH 3 — C —— C — OH — CH 3 — CH 3 — CH 3 C. CH 3 — C — CH 2 — CH — CH 3 — CH 3 — CH 3 — OH D. CH 3 （ CH 2 ） 5 CH 2 OH 6. 某有机物 （ — CH 2 OH ） 可发生如图 所示的 4 个不同反应， Y 与乙酸乙酯属于 同类物质， 下列说法正确的是 （ ） A. 反应 ②③ 的类型不可能相同 B. X 、 Y 均可使酸性 KMnO 4 溶液褪色 C. 反应 ① 的条件是稀硫酸、 加热 D. 有机产物 W 是一种纯净物 7. 某同学设计的由乙醇合成乙二醇的路线如 图所示。 下列说法正确的是 （ ） 氧气 乙醇R 氧化铜 铜 — — OR O — RO O Cat. ， H 2 ROH — — OH — RO O Cat. ， H 2 ROH — — OH — HO Cat. ， H 2 H 2 O Cat. ，（ CH 2 OH ） 2 H 2 O OH OH — OH A B C D E Z HBr ， 一定条件 ③ — CH 2 OH ④ 浓硫酸， △ W ① 乙酸 H 2 ， 一定条件 ② X Y 物质 分子式 沸点 /℃ 溶解性 乙醇 C 2 H 6 O 78.5 与水以任意比混溶 乙二 醇 C 2 H 6 O 2 197.3 与水和乙醇以 任意比混溶 46 第三章 烃的衍生物 练 A. X 可以发生加成反应 B. 反应 ① 的反应类型是水解反应 C. 反应 ② 需要在氢氧化钠醇溶液中进行 D. 等物质的量的乙醇、 X 完全燃烧， 消 耗氧气的量不相同 8. 某有机化合物 D 的结构为 O O ， 是一 种常见的有机溶剂， 它可以通过下列三步 反应制得： 烃 A Br 2 ① B NaOH 溶液 ② C 浓硫酸 ③ 140 ℃ D ， 下列相 关说法不正确的是 （ ） A. 烃 A 为乙烯 B. 反应 ①②③ 的反应类型依次为加成反 应、 取代反应、 取代反应 C. 反应 ③ 为了加快反应速率可以快速升 温至 170 ℃ D. 化合物 D 属于醚 9. 芳樟醇常用于合成香精， 香叶醇存在于香 茅油、 香叶油、 香草油、 玫瑰油等物质 中， 有玫瑰和橙花香气， 它们的结构简式 如下： 已知 （ CH 3 ） 2 CHCH CHCHCH 3 — OH 的键线式结 构为 — OH — — ， 下列说法不正确的是 （ ） A. 两种醇都能与溴水反应 B. 两种醇互为同分异构体 C. 两种醇与氧气在铜催化的条件下， 均 可被氧化为相应的醛 D. 两种醇在浓 H 2 SO 4 存在下加热， 均可 与乙酸发生酯化反应 10. 化学式为 C 8 H 10 O 的化合物 A 具有如下 性质： ①A+Na→ 慢慢产生气泡； ②A+RCOOH 浓 H 2 SO 4 △ 有香味的产物； ③A KMnO 4 /H + 苯甲酸； ④ 其催化氧化产物含 O R — C — R′结构 （其 中 R 、 R′ 都为烃基）； ⑤ 脱水反应的产物， 经聚合反应可制得 一种塑料制品 （它是目前主要的 “白 色污染” 源之一）。 试回答： （ 1 ） 根据上述信息， 对该化合物的结构 可作出的判断是 （填序号）。 A. 苯环上直接连有羟基 B. 肯定有醇羟基 C. 苯环侧链末端有甲基 D. 肯定是芳香烃 （ 2 ） 化合物 A 的结构简式为 。 （ 3 ） A 和金属钠反应的化学方程式为 。 （ 4 ） A 的脱水反应化学方程式为 。 乙醇 ① X Br 2 CCl 4 Y ② 乙二醇 — — — — — — — — OH 芳樟醇 — — — — OH 香叶醇 47 高中化学选择性必修 3 （人教版） 第二节 醇 酚 第 1 课时 醇 和 醚 基础练习 1. B 【解析】 乙醇分子间能形成氢键， 使熔、 沸点 升高。 2. D 【解析】 含乙醇体积分数 75% 的酒精常用作消 毒剂， A 错误； 乙二醇常做汽车内燃机抗冻剂， B 错误； 甲醇有毒， C 错误； 乙醚常做麻醉剂， D 正确。 3. D 【解析】 本题考查有机物结构和性质。 分子中 含有羟基和羧基的都能和钠反应， 所以选 D 。 4. C 【解析】 和金属钠反应时断裂的是羟基中的氢 氧化学键， 故 A 正确； 在铜催化及加热条件下与 O 2 反应 时产生乙醛 CH 3 CHO ， 断裂 ① 键和 ③ 键， 故 B 正确； 与 HBr 反应时 ① 断裂， 故 C 错误； 酯化时醇去氢， 故 D 正确。 5. B 【解析 】 H — C — C — O — H ⑤ ④H ③ HH ② ① H 乙醇与钠反应生成 C 2 H 5 ONa 时断裂 ① 键； 发生消去反应生成乙烯时断裂 ② ⑤ 键； 催化氧化时断裂 ①③ 键， 均与羟基有关。 当燃烧 生成 CO 2 和 H 2 O 时， 所有的化学键均断裂， 不是由羟基 决定的。 6. D 【解析 】 ① CH 3 CHOHCH 2 CH 3 中 连 接 羟 基 的 碳 原 子 上 有 1 个 氢 原 子 ， 催 化 氧 化 后 得 到 酮 ； ②CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH 中连接羟基的碳原子上有 2 个氢原 子， 催化氧化后得到醛； ③ （ CH 3 ） 2 CHCH 2 OH 中连接羟基 的 碳 原 子 上 有 2 个 氢 原 子 ， 催 化 氧 化 后 得 到 醛 ； ④ （ CH 3 ） 3 COH 中连接羟基的碳原子上没有氢原子， 不能 被催化氧化。 综上分析不能被催化氧化的是 ④ ， 故选 D 。 7. C 【解析】 醇发生消去反应时， 与羟基相连的碳 原子的邻位碳原子上必须有氢原子。 ① 中与羟基相连碳 原子的邻位碳原子上没有氢原子， ③ 中只有一个碳原 子， 故都不能发生消去反应。 8. （ 1 ） 2CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH+O 2 Ag △ 2CH 3 CH 2 CH 2 CHO+ 2H 2 O （ 2 ） CH 2 Cl 2 +H 2 O 加压 165 ℃ HCHO+2HCl （ 3 ） 溶液 不褪色 【解析】 （ 1 ） 根据题中所给的信息可知， 1鄄 丁醇在 Ag 的作用 、 加热条件下与氧气反应的化学方程式为 2CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH+O 2 Ag △ 2CH 3 CH 2 CH 2 CHO+2H 2 O 。 （ 2 ） CH 2 Cl 2 水解可生成 HO — CH 2 — OH ， 然后该二元醇脱水 生成 HCHO 。 （ 3 ） 由于 2鄄 甲基 鄄2鄄 丙醇分子中与羟基直 接相连的碳原子上没有氢原子， 不能被氧化为醛或酮， 故 2鄄 甲基 鄄2鄄 丙醇不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 9. D 【解析】 金属钠与乙醇、 水均可以发生反应； 制取乙酸乙酯时， 为了防止浓硫酸稀释放热造成液滴迸 溅和加快反应进程， 试剂加入的正确顺序依次为乙醇、 浓硫酸、 冰醋酸。 10. （ 1 ） CH 3 CH 2 OH 浓硫酸 170 ℃ CH 2 CH 2 ↑＋H 2 O （ 2 ） 不能 液体分层， 油状液体在下层 不能 若发生取代 反应， 生成 HBr ， 水溶液 pH 明显减小； 若发生加成反 应， 不能生成 HBr ， 水溶液 pH 升高 【解析】 溴水褪色也可能是 SO 2 所致， 故应观看 Ⅱ 中液体是否分层， 若分层且油状液体在下层， 则说明一 定有乙烯生成； 若乙烯和溴水发生加成反应， 则液体的 pH 升高； 若发生取代反应， 有 HBr 生成， 水溶液的 pH 明显减小。 提升练习 1. C 【解析】 CH 3 SH 中硫显 -2 价， 氢为 +1 价， 根据 元素的化合价之和等于 0 可知， 碳元素化合价为 -2 价， 故 A 正确； 过程 ⑤ 中生成了 CH 3 SH 和 H 2 O ， 由题图可 知， 形成了 O — H 键和 C — H 键， 故 B 正确； 该催化剂 只能缩短达到平衡的时间， 改变化学反应速率， 不能提 高反应物的平衡转化率， 故 C 错误； 硫化氢与甲醇在催 化剂作用下反应生成甲硫醇和 H 2 O ， — SH 取代甲醇中 的— OH ， 反应类型为取代反应， 故 D 正确。 2. A 【解析】 乙醇与乙二醇含有的官能团相同， 都 含有— OH ， 都不能与 NaOH 发生反应， 故 A 错误； 根 据题意， 二者沸点不同， 且相差较大， 可以采用蒸馏的 方法将两种互溶物质进行分离， 故 B 正确； 乙二醇的水 溶液凝固点很低， 可作汽车发动机的抗冻剂， 故 C 正 确； 含有的羟基越多， 形成氢键的概率越大， 丙三醇含 有的羟基多， 所以丙三醇的沸点高， 故 D 正确。 3. D 【解析】 依据图中转化过程可知 : 铜与氧气反应 生成氧化铜， 氧化铜与乙醇发生反应生成铜与 R ， R 为 乙醛， 乙醛分子式为 C 2 H 4 O ， A 、 B 正确； 铜呈红色， 与 氧气反应生成黑色的氧化铜， 氧化铜与乙醇发生反应， 生成铜和乙醛， 所以固体有红黑交替变化的现象， C 正 确； 乙二醇能发生催化氧化生成乙二醛， D 错误。 4. C 【解析】 有机物 B 中含有— CH 2 OH 结构， 可以 发生氧化反应生成含— COOH 的物质， A 正确； 有机物 C 是乙二醇， 可以在酸性 KMnO 4 溶液中先被氧化成乙 二酸， 在足量 KMnO 4 溶液中， 乙二酸继续被氧化生成 CO 2 ， B 正确； 根据图示中有机物 A 转化为有机物 C 的 过程， 可知 1 mol A 完全反应生成 C ， 至少消耗 4 mol H 2 ， C 错误； E 中含有羟基， 可与乙二酸发生酯化反应， D 正确。 5. C 【解析】 醇分子中， 连有羟基 （— OH ） 的碳原 子必须有相邻的碳原子且此碳原子上连有氢原子时， 才 可发生消去反应， 饱和一元醇 （ C 7 H 16 O ） 发生消去反应， 能得到 2 种单烯烃， 说明相邻碳原子上有 2 种不同的氢 原子， 以此解答该题。 CH 3 — CH — CH — CH — CH 3 CH 3 — CH 3 — OH — 分子中 16 参考答案与解析 羟基碳两边结构对称， 所以发生消去反应可得到 1 种烯烃： （ CH 3 ） 2 C CHCH （ CH 3 ） 2 ， A 错误； CH 3 — C — C — OH CH 3 — CH 3 — — — CH 3 CH 3 发 生消去反应只得到一种烯烃： （ CH 3 ） 3 CC （ CH 3 ） CH 2 ， B 错误； CH 3 — C — CH 2 — CH — CH 3 CH 3 — OH — — CH 3 发生消去反应得到 2 种烯烃： （ CH 3 ） 3 CCH CHCH 3 、 （ CH 3 ） 3 CCH 2 CH CH 2 ， C 正确； CH 3 （ CH 2 ） 5 CH 2 OH 发生消去反应只得到一种烯 烃： CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 ， D 错误。 6. B 【解析】 该有机物中的碳碳双键能与 HBr 、 H 2 发生加成反应， A 错误； X 分子中含有羟基， Y 分子中 含有碳碳双键， 它们均可使酸性 KMnO 4 溶液褪色， B 正确； 反应 ① 是酯化反应， 应该用浓硫酸作催化剂， C 错误； 该醇在浓硫酸存在的条件下加热可以发生消去反 应生成二烯烃， 也可以发生分子间的脱水反应生成醚， D 错误。 7. A 【解析】 A 项， X 为乙烯， 乙烯可加成， 正确； B 项， 反应 ① 为消去反应， 错误； C 项， 反应 ② 需在氢 氧化钠水溶液中进行， 错误； D 项耗氧相同， 错误。 8. C 【解析】 根据 D 的结构简式可知 C 是乙二醇， 所以 B 是 1 ， 2鄄 二溴乙烷， 则 A 是乙烯， A 正确； 反应 ① ②③ 的反应类型依次为加成反应、 取代反应、 取代反 应， B 正确； 反应 ③ 如果快速升温至 170 ℃ 会发生分子 内脱水， C 错误； 分子中含有醚键， 属于醚， D 正确。 9. C 【解析】 两种醇均含有碳碳双键， 都可与溴水 发生加成反应； 两种醇的分子式均为 C 10 H 18 O ， 两者互为 同分异构体； 因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢 原子， 故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应 生成相应的醛； 醇类都能发生酯化反应。 10. （ 1 ） BC （ 2 ） — CH — CH 3 OH — （ 3 ） 2 +2Na→2 — CH — CH 3 ONa — — CH — CH 3 OH — +H 2 （ 4 ） — CH CH 2 +H 2 O — CH — CH 3 OH — 浓 H 2 SO 4 △ 【解析】 （ 2 ） 据 ①② 知该物质为醇， 据 ③ 可知该醇 分子内有一个苯环， 据 ④ 知该醇分子苯环上只有一个支 链， 且支链上羟基不连在末端碳原子上， 依据化学式为 C 8 H 10 O 可推知其结构简式为 — CH — CH 3 OH — 。 第 2 课时 酚 基础练习 1. A 【解析】 苯环与羟基直接相连的化合物都是酚。 2. A 【解析】 物质的性质可根据试剂瓶上的标签提 供的信息分析， 苯酚试剂瓶上有腐蚀、 有毒两种标识， 说明苯酚是有毒的强腐蚀性物质， A 正确。 3. B 【解析】 加入浓溴水后生成白色沉淀只能说明 浓溴水可与苯酚反应； 浑浊的苯酚加热后变澄清说明温 度升高增大了苯酚的溶解度； 与 NaOH 反应证明不了弱 酸的性质 ； B 中发生如下反应 ： — ONa +CO 2 +H 2 O→ — OH +NaHCO 3 ， 该反应属于强酸制弱酸的反应。 4. B 【解析】 苯酚和乙醇的沸点相差很小， 直接用 蒸馏的方法很难将其分开， 应加入氢氧化钠溶液将苯酚 转化为苯酚钠， 苯酚钠是盐类物质， 沸点和乙醇相差较 大， 因此控制温度可以用蒸馏法把乙醇排出， 剩余的苯 酚钠溶液中通入足量的二氧化碳， 可以析出溶解度很小 的苯酚， 此时苯酚以乳浊液的形式存在， 待静置分层后 进行分液操作便可以得到苯酚， 则合理的步骤为 ⑥① ⑤③ 。 5. C 【解析】 苯和苯酚互溶， 加入氢氧化钠溶液后， 苯酚生成溶于水的苯酚钠， 可用分液的方法分离。 6. A 【解析】 该反应脱去了氢原子， 属于氧化反应。 提升练习 1. C 【解析】 苯酚是一种弱酸， 它能与 NaOH 溶液 反应， A 正确； 苯酚只有酚羟基一种官能团， B 正确； 苯酚有毒， 但药皂中掺有少量苯酚可用于消毒 ， D 正 确； 除去苯中混有的少量苯酚若用溴水作试剂， 反应生 成的三溴苯酚溶于苯而不能分离除去， 并且会混有溴单 质， C 错误。 2. D 【解析】 丁香油酚是一种含有多种官能团的复 杂有机物。 分子中含有碳、 氢元素， 可以燃烧； 分子中 含有碳碳双键， 可以与溴发生加成反应， 也可以被酸性 KMnO 4 溶液氧化； 苯环上连有羟基， 属于酚， 显弱酸 性 ， 可与 NaOH 溶液反应 ， 但不能与 NaHCO 3 溶液反 应； 分子中不存在能发生水解的官能团， 故不能水解。 苯环上只有一个氢原子能被溴取代， 同时含有的碳碳双 键可与溴加成。 3. C 【解析】 该化合物的分子式为 C 7 H 8 O ， 它与甲 基苯酚 （ — CH 3 — OH — CH 3 — OH — CH 3 HO — ）、 苯甲醇 （ — CH 2 OH ）、 苯甲醚 （ — O — CH 3 ） 互为同分异构体， 前三者遇 FeCl 3 溶液均发生显色反应。 4. C 【解析】 A 项， 烃只含 C 、 H 两种元素； B 项， 分子式应为 C 73 H 8 O 2 ； D 项， C 60 中也有不饱和碳碳双键， 也可与 H 2 发生加成反应， 故 1 mol C 60 的二苯酚基化合 17