3.1 卤代烃-【新课程能力培养】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练习（人教版）

高中化学选择性必修 3 （人教版） 7. A 【解析】 M 和 N 分子式相同， 结构不同， 两者 互为同分异构体， A 错误； 萘分子中的 10 个碳原子是 共平面的， 每个异丙基最多可以有 2 个碳原子与萘分子 共平面， 因此， M 分子中最多有 14 个碳原子共平面， B 正确； N 分子中有 5 种不同化学环境的 H ， 因此其一溴 代物有 5 种， C 正确； 萘分子只有两种不同化学环境的 H （分别用 α 、 β 表示， 其分别有 4 个）， 先取代 1 个 α ， 则取代另一个 H 的位置有 7 个， 然后取代 1 个 β ， 再取 代其他 β ， 有 3 种， 因此， 萘的二溴代物有 10 种， D 正确。 8. D 【解析】 X 结构对称， 含有 3 种类型的氢原子， 苯环上的一溴代物有 3 种， A 错误； 1 mol X 含有 2 mol 苯环、 1 mol 碳碳三键， 最多能与 8 mol H 2 发生加成反 应， B 错误； 1 mol Y 含有 2 mol Li ， 生成 1 mol HPS 的 同时生成 2 mol LiCl ， C 错误； HPS 含有碳碳双键， 能被 酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色， D 正确。 9. D 【解析】 根据反应机理的图示可知， 含 N 分子 发生的反应有 NO＋ · OOH NO 2 ＋ · OH 、 NO＋NO 2 ＋H 2 O 2HONO 、 NO 2 ＋ · C 3 H 7 C 3 H 6 ＋HONO 、 HONO NO＋ · OH ， 含 N 分子 NO 、 NO 2 、 HONO 中 N 元素的化合价依次为 +2 价、 +4 价、 +3 价， 上述反应中均有元素化合价的升降， 因此， 一定有电子转移， A 正确； 根据图示， 由 NO 生 成 HONO 的反应历程有 2 种， B 正确； NO 是催化剂， 增大 NO 的量， C 3 H 8 的平衡转化率不变， C 正确； 无论 反应历程如何， 在 NO 催化下丙烷与 O 2 反应制备丙烯 的总反应都为 2C 3 H 8 ＋O 2 NO 2C 3 H 6 ＋2H 2 O ， 当主要发生包 含 ② 的历程时， 最终生成的水不变， D 错误。 第三章 烃的衍生物 第一节 卤 代 烃 基础练习 1. B 【解析】 氯乙烷只含有一种官能团： 碳氯键。 2. C 【解析】 聚四氟乙烯为氟代烃， 也为卤代烃。 3. C 【解析】 Cl — 可由环己烷发生取代反应产 生； H 3 C — C — CH 2 Cl CH 3 — — CH 3 可由 2 ， 2鄄 二甲基丙烷发生取代反应 产生； H 3 C — CH — CH 3 CH 3 — 有 2 种环境的氢， 与 Cl 2 发生取代 反应产生多种产物 ， C 正确 ； H 3 C — C — C — CH 2 Cl CH 3 — — CH 3 CH 3 — — CH 3 可由 2 ， 2 ， 3 ， 3鄄 四甲基丁烷发生取代反应产生。 4. C 【解析】 溴乙烷密度比水的大； 溴乙烷是非电 解质， 不能与 AgNO 3 溶液反应生成沉淀； 乙烷与液溴 发生的反应是取代反应， 产物不纯净， 一般不用乙烷与 溴反应制备溴乙烷而用乙烯与 HBr 加成制备。 5. D 【解析】 卤代烃的水解反应实质上就是取代反 应， 反应中— X 被— OH 取代了， 所以被破坏的只有 ① ； 卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的 1 个— X 和 1 个— H 一同被脱去， 而生成不饱和烃和卤化氢的反应， 被破坏的键应该是 ① 和 ③ 。 6. （ 1 ） CH 3 CH 2 Br （ 2 ） CH 3 CH 2 Br ＋NaOH H 2 O △ CH 3 CH 2 OH＋NaBr （ 3 ） CH 3 CH 2 Br＋NaOH 乙醇 △ CH 2 CH 2 ↑ ＋NaBr＋H 2 O （ 4 ） 消去反应 【解析】 由 C 可作水果催熟剂可知， C 为 CH 2 CH 2 ， 由 C 即可推出其他物质。 7. （ 1 ） ①＞④＞②＞③ （ 2 ） ②④ （ 3 ） 氢氧化钠 的醇溶液， 加热 CH 2 CHCH 2 CH 3 、 CH 3 CH CHCH 3 、 NaBr 、 H 2 O （ 4 ） 消去反应、 加成反应、 水解反应 8. D 【解析】 由于 1鄄 氯丙烷与氢氧化钠水溶液反应 时碱可能过量， 此时加入硝酸银溶液可能会得到棕黑色 的 Ag 2 O 沉淀 ， 因此加入硝酸银溶液前应先加稀硝酸 酸化。 9. （ 1 ） 下层 a 蒸馏 （ 2 ） 验证生成的气体是乙 烯 （或验证溴乙烷与 NaOH 发生消去反应的产物） 高 锰酸钾溶液的紫红色褪去 除去气体中少量的乙醇 【解析】 （ 1 ） 溴乙烷不溶于水， 密度比水大， 分液 时， 在下层。 溴乙烷是一种有机溶剂， Br 2 易溶于其中， 除杂主要是除去其中的 Br 2 。 由于溴乙烷在 NaOH 浓溶 液中能水解， CCl 4 是有机溶剂， 与溴乙烷不易分离， 故 最好选 Na 2 SO 3 溶液， SO 2- 3 ＋Br 2 ＋H 2 O SO 2- 4 ＋2Br - ＋2H ＋ ， 除 去溴且易分离。 （ 2 ） 由溴乙烷发生水解反应生成乙醇、 发生消去反应生成乙烯可知 ， 本题是检验气体产物乙 烯。 由于乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 故水的作 用是除去气体中的乙醇。 10. （ 1 ） 碎瓷片 防止暴沸 （ 2 ） 水浴加热 （ 3 ） 冷凝 、 回流 防止倒吸 （ 4 ） 装置 C 中溴水褪色 CH 2 ClCH 2 Cl＋NaOH 乙醇 △ CH 2 CHCl↑＋NaCl＋H 2 O （或 CH 2 ClCH 2 Cl＋2NaOH 乙醇 △ CH CH↑＋2NaCl＋2H 2 O ） 【解析】 （ 1 ） 为了防止暴沸， 应向装置 A 中加入几 片碎瓷片。 （ 2 ） 为了便于控制温度， 提供稳定热源， 100 ℃ 及 以下温度常选水浴加热的方法。 （ 3 ） 长玻璃导管起到冷凝、 回流的作用， 目的是提 高原料的利用率， 减少 1 ， 2鄄 二氯乙烷、 乙醇等的挥发。 产生的气体与装置 C 中溴水反应或溶于溴水使装置内压 14 参考答案与解析 强减小， 可能会发生倒吸现象， 因此装置 B 的作用是防 止倒吸。 （ 4 ） CH 2 ClCH 2 Cl 发生消去反应可能生成 CH 2 CHCl 、 CH CH 或二者的混合物， 它们均能与溴水反应并使 其褪色， 因此能证明 1 ， 2鄄 二氯乙烷已发生消去反应的实 验现象是装置 C 中溴水褪色。 根据以上分析可知装置 A 、 C 中发生反应的化学方程式分别为 CH 2 ClCH 2 Cl＋ NaOH 乙醇 △ CH 2 CHCl↑＋NaCl＋H 2 O （或 CH 2 ClCH 2 Cl＋ 2NaOH 乙醇 △ CH CH↑＋2NaCl＋2H 2 O ）。 11. （ 1 ） （ 2 ） 取代反应 加成反应 （ 3 ） — Br — Br +2NaOH 乙醇 △ +2NaBr+2H 2 O 【解析】 Cl 2 在光照条件下发生取代反应得 — Cl ， 可推知 A 为 。 — Cl 在 NaOH 的乙醇溶液、 加热条件下发生消去反应得 。 在 Br 2 的 CCl 4 溶液中发生加成反应得 — Br — Br 。 — Br — Br 在 NaOH 的 乙醇溶液、 加热条件下发生消去反应制得 。 提升练习 1. D 【解析】 氟利昂可破坏臭氧层。 2. C 【解析】 A. 乙炔与 HBr 加成可生成 CH 2 CHBr ， CH 2 CHBr 与 HCl 加成可生成 CH 2 ClCH 2 Br 或 CH 3 CHClBr ， 无目标产物； B. 乙炔与 H 2 完全加成生成乙烷， 乙烷与 Cl 2 、 Br 2 发生取代反应， 产物较多， 目标产物较少； C. 乙炔与 HCl 加成可生成 CH 2 CHCl ， CH 2 CHCl 与 Br 2 加成只能生成 CHClBrCH 2 Br ； D. 乙炔与 Cl 2 加成可生成 CHCl CHCl ， CHCl CHCl 与 HBr 加成生成 CHClBrCH 2 Cl ， 无目标产物。 3. D 【解析】 由三种产物量的关系可知顺 鄄2鄄 丁烯和 反 鄄2鄄 丁烯的总量比 1鄄 丁烯的量多， A 正确； 由有机物 A 和 B 的结构可知 A 和 B 互为顺反异构体， B 正确； 产 物 A 和 B 与溴单质发生加成反应， 得到的产物均为 2 ， 3鄄 二溴丁烷， C 正确； 2鄄 溴丙烷在相同条件下发生消去反 应， 只能生成丙烯一种产物， D 错误。 4. C 【解析 】 反应 ① 为氧化反应 ， 产物含有— Br 和— COOH 两种官能团 ； 反应 ② 为取代反应 ， 产物含 有— OH 和— Br 两种官能团； 反应 ③ 为消去反应， 产物 只含碳碳双键一种官能团； 反应 ④ 为加成反应， 产物只 含— Br 一种官能团。 5. B 【解析】 先分析碳骨架异构， 分别为 C — C — C — C 与 C — C — C — C 两种情况， 然后分别对两种碳骨架采用 “定 一移一 ” 的方法分析 ， 其中碳骨架 C — C — C — C 有 C — C — C — C — 1 — Cl — 2 — 3 — 4 、 C — C — C — C — 4 — Cl — 1 — 2 — 3 ， 共 8 种 ， 碳 骨 架 C — C — C — C 有 C — C — C — Cl — 1 — 2 — 3 — C 、 C — C — C — C — Cl — C — 1 ， 共 4 种， 故共有 12 种， B 项正确。 6. C 【解析】 Q 中两个甲基上有 6 个等效氢原子， 苯环上有 2 个等效氢原子， 峰面积之比应为 3 ∶ 1 ， A 项 错误； 苯环上的卤素原子无法发生消去反应， P 中与卤 素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子， 无法 发生消去反应， B 项错误； 在适当条件下， 卤素原子均 可被— OH 取代， C 项正确； Q 中苯环上的氢原子、 甲 基上的氢原子均可被氯原子取代， 故可得到 2 种一氯代 物， P 中有 2 种不同空间位置的氢原子， 故 P 的一溴代 物有 2 种， D 项错误。 7. D 【解析 】 根 据 题 意 ， 用 CH 3 CH 2 Br 和 C 3 H 7 Br 和 Na 一 起反 应 ， 相 当 于— CH 2 CH 3 和— CH 2 CH 2 CH 3 、 — CH （ CH 3 ） 2 两两组合 ， 共 6 种 ： 、 、 、 、 、 。 对照后可发 现， 不可能得到的产物是 （ CH 3 CH 2 ） 2 CHCH 3 ， 答案选 D 。 8. B 【解析】 ①③⑤ 与氯原子相连接的碳原子的邻 位碳上没有氢原子 （ ③ 无邻位碳）， 所以不能发生消去 反应， 故不符合题意； ②④⑥ 含有溴原子， 并且与溴原 子相连接的碳原子的邻位碳上含有氢原子， 可以发生消 去反应和水解反应， 故符合题意。 9. （ 1 ） 取代反应 NaOH 溶液， 加热 — C CH 2 — CH 2 OH +HCl — CH — CH 2 Cl — CH 2 OH 催化剂 △ （ 2 ） bc （ 3 ） — CH 2 Cl — CH 3 HO — — CH 3 、 — CH 2 Cl — CH 3 HO — — CH 3 【解析】 （ 1 ） 由甲转化为乙依次为 α鄄H 的氯代， 卤 代烃水解， 碳碳双键与 HCl 的加成反应。 （ 3 ） 含有酚 羟基， 苯环上一氯取代物只有 1 种， 因而苯环上的取代 基 应 高 度 对 称 ， 可 写 出 如 下 2 种 结 构 ： — CH 2 Cl — CH 3 HO — — CH 3 、 — CH 2 Cl — CH 3 HO — — CH 3 。 15 第三章 烃的衍生物 练 知识点 1 卤代烃的物理性质、 结构、 定义与用途 1. 当运动员肌肉挫伤或扭伤时， 队医随即对 准运动员的受伤部位喷射药剂氯乙烷 （沸 点为 12.27 ℃ ） 进行局部冷冻麻醉应急处 理。 下列关于氯乙烷的说法不正确的是 （ ） A. 氯乙烷与水互不相溶 B. 氯乙烷中含有两种官能团 C. 氯乙烷汽化吸热， 可镇痛 D. 氯乙烷的结构只有一种 2. 下列关于卤代烃的说法不正确的是 （ ） A. 在溴乙烷 （ CH 3 CH 2 Br ） 分子中， 溴元 素的存在形式为溴原子 B. 在卤代烃中， 卤素原子与碳原子形成 共价键 C. 聚四氟乙烯 （塑料王） 为高分子化合 物， 不属于卤代烃 D. 卤代烃可以破坏大气臭氧层 3. 卤代烃的制备有多种方法， 下列卤代烃不 适合由相应的烃经卤代反应制得的是 （ ） A. B. C. D. 知识点 2 卤代烃的化学性质 4. 有关溴乙烷的下列叙述中 ， 正确的是 （ ） A. 溴乙烷难溶于水， 其密度比水的密度小 B. 在溴乙烷中滴入 AgNO 3 溶液， 立即有 淡黄色沉淀生成 C. 溴乙烷与 NaOH 的醇溶液混合共热可 生成乙烯 D. 溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来 制取 5. 在卤代烃 RCH 2 CH 2 X 中化学键如图， 则对 第三章 烃的衍生物 第一节 卤 代 烃 基 础 练 习 — Cl H 3 C — C — CH 2 Cl — — CH 3 CH 3 H 3 C — C — Cl — — CH 3 CH 3 H 3 C — C —— C — CH 2 Cl — — CH 3 CH 3 — — CH 3 CH 3 39 练 高中化学选择性必修 3 （人教版） 该卤代烃的下列说法正确的是 （ ） A. 不能发生水解反应和消去反应 B. 能发生水解反应， 条件是强碱的醇溶 液且加热， 被破坏的键是 ① 和 ④ C. 能发生消去反应， 条件是强碱的水溶 液且加热， 被破坏的键是 ① 和 ② D. 发生水解反应时， 被破坏的键是 ① ； 发生消去反应时， 被破坏的键是 ① 和 ③ 6. 某一溴代烷 A 与氢氧化钠水溶液混合后 共热， 生成有机物 B ； A 在氢氧化钠和 B 的混合液中共热生成一种气体 C ； C 可由 B 与浓硫酸混合加热制得， C 可作水果催 熟剂。 （ 1 ） A 的结构简式为 。 （ 2 ） 写出 A 生成 B 的化学方程式： 。 （ 3 ） 写出 A 生成 C 的化学方程式： 。 （ 4 ） B 生成 C 的反应类型为 。 7. 以下物质中， 按要求填空： ① — CH 2 Br ②CH 3 CH 2 CH 2 Br ③CH 3 Br ④CH 3 CHBrCH 2 CH 3 （ 1 ） 物质的熔、 沸点由高到低的顺序是 （填序号）。 （ 2 ） 上述物质中既能发生水解反应又能发 生消去反应的是 。 （ 3 ） 物质 ④ 发生消去反应的条件为 ， 产物有 。 （ 4 ） 由物质 ② 制取 1 ， 2鄄 丙二醇经历的反 应类型有 。 知识点 3 卤代烃中卤原子的检验 8. 某同学将 1鄄 氯丙烷和 NaOH 水溶液共热， 煮沸几分钟后冷却， 滴入 AgNO 3 溶液， 未 见到白色沉淀生成， 其主要原因是 （ ） A. 加热时间太短 B. 不应冷却后再滴入 AgNO 3 溶液 C. 加 AgNO 3 溶液后未加稀 HNO 3 溶液 D. 加 AgNO 3 溶液前未加稀 HNO 3 溶液 知识点 4 卤代烃的制备与性质实验 9. 溴乙烷是卤代烃的代表。 已知 ： CH 3 CH 2 OH＋NaBr＋H 2 SO 4 （浓 ） △ CH 3 CH 2 Br＋NaHSO 4 ＋H 2 O 。 实验室制备溴乙烷 （ C 2 H 5 Br ） 的装置和步 骤如下： ① 按如图所示装配装置， 检查装置的气密 性， 然后向装置中的大烧杯里加入冰水； ② 在圆底烧瓶中加入 10 mL 95% 乙醇 、 28 mL 浓硫酸， 然后加入研细的 13 g 溴化钠和几粒碎瓷片； ③ 小火加热， 使其充分反应。 （ 1 ） 反应结束后， U 形管中粗制的溴乙烷 呈棕黄色。 将 U 形管中的混合物倒 入分液漏斗中， 静置， 待液体分层 R — C —— C — X — H — H ④ ① ③ ② — H — H 冰水 40 第三章 烃的衍生物 练 后， 取 （填 “上层” 或 “下 层”） 液体。 为了除去其中的杂质， 最好选择下列试剂中的 （填 序号）。 a. Na 2 SO 3 溶液 b. H 2 O c. NaOH 浓溶液 d. CCl 4 要进一步制得纯净的 C 2 H 5 Br ， 可再用 水洗， 然后加入无水 CaCl 2 干燥， 再 进行 （填操作名称）。 （ 2 ） 溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH 发生不 同类型的反应， 生成不同的产物。 用如图所示装置进行实验： 该实验的 目的是 ； 实验中你所观察到的现象是 ； 盛水试管 （装置） 的作用是 。 10. 已知 1 ， 2鄄 二氯乙烷在常温下为无色液体， 沸点为 83.5 ℃ ， 密度为 1.23 g/mL ， 难 溶于水， 易溶于醇、 醚、 丙酮等有机溶 剂； 乙醇的沸点为 78.5 ℃ 。 某化学课外 活动小组为探究 1 ， 2鄄 二氯乙烷的消去反 应， 设计了如图所示的实验装置。 请回 答下列问题： （ 1 ） 向装置 A 中大试管里先加入 1 ， 2鄄 二 氯乙烷和 NaOH 的乙醇溶液， 再加 入 ， 目的是 ， 并 向装置 C 中试管里加入适量稀溴水。 （ 2 ） 为了使反应在 75 ℃ 左右进行， 常用 的方法是 。 （ 3 ） 与装置 A 中大试管相连接的长玻璃 导管的作用是 ， 装置 B 的 作用是 。 （ 4 ） 能证明 1 ， 2鄄 二氯乙烷已发生消去反 应的实验现象是 ， 装置 A 中发生反应的化学方程式为 。 知识点 5 卤代烃在有机合成中的作用 11. 根据下面的反应路线及所给信息填空。 （ 1 ） A 的结构简式是 。 （ 2 ） ① 的反应类型是 ， ③ 的反 应类型是 。 （ 3 ） 反应 ④ 的化学方程式是 。 气体 水 酸性高锰 酸钾溶液 A B C A Cl 2 ， 光照 ① （一氯环己烷） — Cl NaOH ， 乙醇， △ ② Br 2 的 CCl 4 溶液 ③ B ④ 41 练 高中化学选择性必修 3 （人教版） 1. 在氟利昂破坏臭氧层的过程中， 发生如下 反应： CCl 3 F 紫外线 CCl 2 F · ＋Cl · 下列说法不正确的是 （ ） A． Cl ·起到了催化剂的作用 B. 氟利昂可作制冷剂 C. ClO ·是中间产物 D. 氟利昂无毒、 无味， 对环境无影响 2. 由乙炔为原料制取 CHClBrCH 2 Br ， 下列 方法中最佳的是 （ ） A. 先与 HBr 加成后再与 HCl 加成 B. 先与 H 2 完全加成后再与 Cl 2 、 Br 2 取代 C. 先与 HCl 加成后再与 Br 2 加成 D. 先与 Cl 2 加成后再与 HBr 加成 3. 卤代烃在一定条件下可发生消去反应生成 烯烃， 下图为 2鄄 溴丁烷在乙醇钠存在的条 件下发生消去反应的产物情况。 下列说法 不正确的是 （ ） A. 此条件下的消去反应， 生成的 2鄄 丁烯 的量比 1鄄 丁烯多 B. 产物 A 和 B 互为顺反异构体 C. 产物 A 、 B 与 Br 2 发生加成反应得到结 构相同的产物 D. 2鄄 溴丙烷在相同条件下发生消去反应也 会有不同结构的产物生成 4. 如图表示 4鄄 溴环己烯所发生的 4 个不同反 应。 其中， 产物只含有一种官能团的反应 是 （ ） A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 5. 满足分子式为 C 4 H 8 ClBr 的有机物共有 （ ） A. 10 种 B. 12 种 C. 11 种 D. 13 种 6. 有两种有机物 Q （ — CH 3 — CH 3 Br — Br — ） 与 P （ — CH 3 — CH 3 Cl Cl ）， 下列有关它们的说法 中正确的是 （ ） A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两个 峰且峰面积之比为 3 ∶ 2 B. 二者在 NaOH 醇溶液中均可发生消去 反应 C. 一定条件下， 二者在 NaOH 溶液中均 可发生取代反应 D. Q 的一氯代物只有 1 种、 P 的一溴代物 有 2 种 7. 武兹反应是重要的有机增碳反应， 可简单 提 升 练 习 Cl · +O 3 O 2 +ClO · ClO · +O · Cl · +O 2 总反应 O 3 +O · 2O 2 Cl · HBr ④ Z H 2 O/H + ② ③ NaOH 乙醇溶液共热 Y X ① 酸性 KMnO 4 溶液 — Br W Br C 2 H 5 ONa A B C 主要 次要 少量 42 第三章 烃的衍生物 练 第二节 醇 酚 第 1课时 醇 和 醚 基 础 练 习 知识点 1 醇的定义分类和物理性质、 用途 1. 乙醇的熔、 沸点比含相同碳原子的烷烃的 熔、 沸点高的主要原因是 （ ） A. 乙醇的相对分子质量比含相同碳原子 的烷烃的相对分子质量大 B. 乙醇分子之间易形成氢键 地表示为 2R — X＋2Na→R — R＋2NaX ， 现 用 CH 3 CH 2 Br 和 C 3 H 7 Br 和 Na 一起反应 ， 不可能得到的产物是 （ ） A. CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 B. （ CH 3 ） 2 CHCH （ CH 3 ） 2 C. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 D. （ CH 3 CH 2 ） 2 CHCH 3 8. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃， 又能发生水解反应生成醇的是 （ ） ① — CH 2 Cl ② CH 3 CHCH 3 — Br ③ CH 3 F ④ — CH 2 Br ⑤ CH 3 — C — CH 2 Br — CH 3 — CH 3 ⑥ CH 3 — CH — C — CH 3 — Br — CH 3 — CH 3 A． ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 9. 有甲、 乙两种物质： （ 1 ） 由甲转化为乙需经下列过程 （已略去 各步反应的无关产物， 下同）： 其中反应 Ⅰ 的反应类型是 ， 反应 Ⅱ 的条件是 ， 反应 Ⅲ 的化学方程式为 （不需注明反应条件）。 （ 2 ） 下列物质不能与乙反应的是 （填序号）。 a. 金属钠 b. 溴水 c. 碳酸钠溶液 d. 乙酸 （ 3 ） 乙有多种同分异构体， 写出能同时满 足下列条件的同分异构体的结构简 式： 。 ① 苯环上的一氯代物只有一种； ② 羟基直接与苯环相连； ③ 含有两个甲基。 — C CH 2 — CH 3 — C — CH 2 Cl — CH 2 OH 甲 乙 甲 一定条件 Ⅰ — C CH 2 — CH 2 Cl 一定条件 Ⅱ Y 一定条件 Ⅲ 乙 43