第8章 第2节 第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向-【名师导航】2025年高考化学一轮总复习课件(人教版)
2024-11-11
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教辅
内容正文:
第八章 化学反应速率与化学平衡
第二节 化学平衡 化学反应的方向
第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
·考试要求·
1.能从化学平衡常数的角度分析化学反应,运用化学平衡常数解决问题。能多角度、动态地分析化学反应的转化率。
2.通过理解概念建立模型(Q与K的关系)。能运用模型(Q与K的关系)解释化学平衡的移动。
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一、化学平衡常数
1.概念
在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物_____________与反应物_____________的比值是一个常数,用符号____表示。
浓度幂之积
浓度幂之积
K
第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
2.表达式
对于反应
aA(g)+bB(g)⥫⥬cC(g)+dD(g),K=。
如①C(s)+H2O(g)⥫⥬CO(g)+H2(g)的平衡常数表达式为_____________;
②Fe3+(aq)+3H2O(l)⥫⥬Fe(OH)3(s)+3H+(aq)的平衡常数表达式为_________。
固体和纯液体的浓度视为常数,通常不计入平衡常数表达式中。
K=
K=
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
3.意义及影响因素
(1)K值越大,反应物的转化率越大,正反应进行的程度越大。
(2)K只受______影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。
(3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。
4.化学平衡常数的应用
(1)利用浓度商(Q)和化学平衡常数(K)的关系判断反应进行的方向
温度
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(2)判断可逆反应的热效应
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二、化学反应进行的方向
1.自发过程
外力
自发进行
高能
低能
有序
无序
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2.自发反应
在给定条件下,可以________地进行到显著程度的化学反应。
3.熵与熵变
(1)熵:描述体系混乱程度的物理量,符号为S。熵值越大,体系混乱度越大。
(2)熵变:ΔS=S(反应产物)-S(反应物)。
自发
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4.反应进行的方向
<
>
>
=
<
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
三、化学反应的调控
1.合成氨反应的特点
N2(g)+3H2(g)⥫⥬2NH3(g)
ΔH____0 ΔS____0。
2.反应条件选择的理论分析
(1)反应限度角度:______、高压,有利于提高转化率。
(2)反应速率角度:______、______、使用催化剂,有利于提高化学反应速率。
<
<
低温
高温
高压
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3.合成氨实际生产中反应条件的控制
影响因素 选择条件
温度 反应温度控制在_____________左右
投料比 N2、H2物质的量之比为1∶2.8
压强 ________________
催化剂 ________
浓度 使气态NH3变成液态NH3并及时分离出去,同时补充N2、H2
400~500 ℃
10 MPa~30 MPa
铁触媒
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
4.化学反应的调控
(1)影响化学反应进行的因素
①内因:参加反应的物质_____、_____和_____等本身因素。
②外因:_____、_____、_____、_______等反应条件。
(2)化学反应的调控
①化学反应的调控,就是通过改变_________使一个可能发生的反应按照某一方向进行。
②在实际生产中常常需要结合_________、安全操作、_________等情况,综合考虑影响化学反应速率和化学平衡的因素,寻找适宜的生产条件。
③要根据_________及社会效益等方面的规定和要求作出分析,权衡利弊,才能实施生产。
组成
结构
性质
温度
压强
浓度
催化剂
反应条件
设备条件
经济成本
环境保护
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5.化工生产适宜条件选择的一般原则
(1)从化学反应速率分析:既不能太大,又不能太小。
(2)从化学平衡移动分析:既要注意反应条件对速率和平衡影响的一致性,又要注意对二者影响的矛盾性。
(3)从原料的利用率分析:增加易得廉价原料,提高难得高价原料的利用率,从而降低生产成本。
(4)从实际生产能力分析:如设备承受高温、高压能力等。
(5)从催化剂的使用活性分析:注意催化剂的活性对温度的限制。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
(1)对于反应2SO2+O2⥫⥬2SO3,在恒温恒容条件达到平衡时,向容器中充入SO3,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小。 ( )
× 解析:平衡常数只与温度有关。
(2)其他条件不变,升高温度,K值一定增大。 ( )
× 解析:若该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小;若正反应为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,平衡常数增大。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
(3)K越大表示达到平衡时,正反应进行程度越大。 ( )
√ 解析:K表达了化学反应进行的程度,K越大表示达到平衡时,正反应进行程度越大。
(4)同一温度下,反应SO2(g)+O2(g)⥫⥬SO3(g)的平衡常数K=50,则反应2SO3(g)⥫⥬2SO2(g)+O2(g)的平衡常数K1=2 500。 ( )
× 解析:K=,K1=,K1==4×10-4。
(5)高锰酸钾加热分解是一个熵减小的过程。 ( )
× 解析:体系无序程度增大的过程,都属于熵增加的过程。
(6)一个反应的ΔH>0,ΔS>0,反应一定不能自发进行。 ( )
× 解析:ΔH>0,ΔS>0时,在高温下ΔH-TΔS<0,反应能自发进行。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
化学平衡常数与化学方程式的关系
(1)在相同温度下,对于给定可逆反应,正、逆反应的平衡常数互为倒数,即 K正=。
(2)化学方程式乘以某个系数n,则平衡常数变为原来的n次方。
(3)若两化学方程式相减得第三个化学方程式,则K3=;若两化学方程式相加得第三个化学方程式,则K3=K1×K2。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
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“三段式”突破K的综合计算
考向1| 化学平衡常数的意义及影响因素
1.化学平衡常数K的数值大小是衡量化学反应进行程度的标志。一定温度下的下列反应的平衡常数数值如下:
2NO(g)⥫⥬N2(g)+O2(g) K1=1×1030
2H2(g)+O2(g)⥫⥬2H2O(g) K2=2×1081
2CO2(g)⥫⥬2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
下列说法正确的是( )
A.NO分解产生O2的反应的平衡常数表达式是K1=
B.水分解产生O2,此时平衡常数的数值约为5×10-80
C.NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的倾向由大到小的顺序为NO>H2O>CO2
D.上述反应O2的浓度改变时,平衡常数也发生改变
√
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
C 解析:NO分解产生O2的反应的平衡常数表达式是K1=,A错误;2H2(g)+O2(g)⥫⥬2H2O(g) K2=2×1081,则2H2O(g)⥫⥬2H2(g)+O2(g) K==5×10-82,B错误;NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的化学平衡常数K的数值逐渐减小,则化学反应进行倾向由大到小的顺序为NO>H2O>CO2,C正确;平衡常数只与温度有关,D错误。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
2.已知反应①CO(g)+CuO(s)⥫⥬CO2(g)+Cu(s)和反应②H2(g)+CuO(s)⥫⥬ Cu(s)+H2O(g)在相同的某温度下的平衡常数分别为K1和K2。该温度下反应③CO(g)+H2O(g)⥫⥬CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K3。下列说法正确的是( )
A.反应①的平衡常数K1=
B.反应③的平衡常数K3=
C.对于反应③,恒容时,温度升高,K3不变
D.对于反应②,恒温恒容下,增大压强,K2减小
√
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
B 解析:固体不能出现在平衡常数表达式中,A错误;反应③=反应①-反应②,则K3=,B正确;对于反应③,温度升高,K3改变,C错误;对于反应②,恒温恒容下,增大压强,K2不变,D错误。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
(1)温度变,K值随之改变,浓度、压强改变,K值不变。
(2)平衡发生移动,化学平衡常数不一定改变,如浓度、压强引起的平衡移动。
归纳总结
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
考向2| 化学平衡常数的计算与应用
3.已知:2CO2(g)⥫⥬2CO(g)+O2(g) ΔH1=+566.0 kJ· mol-1;S(s)+O2(g)⥫⥬SO2(g) ΔH2=-296.0 kJ· mol-1。已知某反应的平衡常数K=,则该反应ΔH3等于( )
A.-540.0 kJ· mol-1
B.+540.0 kJ· mol-1
C.-270.0 kJ· mol-1
D.+270.0 kJ· mol-1
√
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
C 解析:根据K=可知该反应的热化学方程式为2CO(g)+SO2(g)⥫⥬2CO2(g)+S(s) ΔH3,由盖斯定律可知,ΔH3=-(ΔH2+ΔH1)=-(-296.0 kJ·mol-1+566.0 kJ·mol-1)=-270.0 kJ·mol-1。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
4.(2024·临沂模拟)利用生物无水乙醇催化脱水制备乙烯,有关反应在不同温度下的化学平衡常数如表所示。下列说法正确的是( )
A.升高温度,反应Ⅰ的速率增大,反应Ⅱ的速率减小
B.通过改变温度和压强均能促进反应Ⅰ而抑制反应Ⅱ
C.降低温度使C2H5OC2H5(g)⥫⥬2C2H4(g)+H2O(g)平衡逆向移动
D.500 K时,C2H5OC2H5(g)⥫⥬2C2H4(g)+H2O(g)的化学平衡常数为8
温度/
K 化学平衡常数
Ⅰ.C2H5OH(g)⥫⥬C2H4(g)+H2O(g) Ⅱ.2C2H5OH(g)⥫⥬C2H5OC2H5(g)+H2O(g)
500 3.2 0.80
700 7.7 0.14
900 12.3 0.12
√
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
C 解析:升高温度,反应Ⅰ、Ⅱ的速率均增大,A错误;由于反应Ⅱ为气体体积不变的反应,改变压强不能使反应平衡移动,即不能促进反应也不能抑制反应,B错误;根据反应Ⅰ:C2H5OH(g)⥫⥬C2H4(g)+H2O(g) K1,反应Ⅱ:2C2H5OH(g)⥫⥬C2H5OC2H5(g)+H2O(g) K2,由反应Ⅰ×2-反应Ⅱ可得,C2H5OC2H5(g)⥫⥬2C2H4(g)+H2O(g) K,则K=,计算得在温度为500 K、700 K、900 K时K分别为12.8、423.5、1 260.75,温度升高,K增大,该反应为吸热反应,降低温度,平衡逆向移动,C正确,D错误。
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5.在1 L密闭容器中,充入4 mol N2O5,加热到t ℃,发生如下反应:①N2O5(g)⥫⥬N2O3(g)+O2(g);②N2O3(g)⥫⥬N2O(g)+O2(g)。反应达到平衡时,测得N2O3为1.7 mol,O2为4.5 mol,则t ℃时反应①的化学平衡常数为( )
A.1.9 B.7.65
C.8.5 D.9.1
√
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C 解析:设达到平衡时转化的N2O5的物质的量为a mol,生成的N2O的物质的量为b mol。
N2O5(g)⥫⥬N2O3(g)+O2(g)
起始/mol 4 0 0
转化/mol a a a
平衡/mol 4-a a a
N2O3(g)⥫⥬N2O(g)+O2(g)
起始/ mol a 0 a
转化/ mol b b b
平衡/ mol a-b b a+b
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
则有a-b=1.7,a+b=4.5,解得a=3.1,b=1.4,此时n(N2O5)=0.9 mol,n(N2O3)=1.7 mol,n(O2)=4.5 mol,则t ℃时反应①的化学平衡常数为=8.5。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
(1)平衡常数的计算步骤
①根据化学方程式,写出平衡常数表达式。
②利用“三段式”,确定各物质的起始浓度、转化浓度、平衡浓度。K
③将反应达到平衡时物质的浓度代入平衡常数表达式。
(2)常用的四个公式
①恒容条件下反应物的转化率=×100%=×100%。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
②反应产物的产率:实际产量(指反应产物)占理论产量的百分数。一般来讲,转化率越大,原料利用率越高,产率越大。产率=×100%。
③平衡时混合物组分的百分含量=×100%。
④某组分的体积分数=×100%。
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考向3| 化学平衡常数与速率常数的关系
6.(双选)在一定条件下,向密闭容器中充入4.0 mol A 和8.0 mol B,发生反应2A(g)+6B(g)⥫⥬C(g)+4D(g)。测得相同时间内A的转化率随温度的变化如图1所示(虚线表示A的平衡转化率随温度的变化);速率常数的对数lg k与温度的倒数之间的关系如图2所示。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
已知:①对于反应mA(g)+nB(g)⥫⥬pC(g)+qD(g),Kx=,x为物质的量分数。
②已知该反应的速率方程v正=k正c2(A)·c6(B),v逆=k逆c(C)·c4(D),k正、k逆是速率常数。下列说法错误的是( )
A.该反应的ΔH>0
B.曲线ac代表k逆,bd代表k正
C.T0 K时,该反应的平衡常数Kx=12
D.升高温度时,k正-k逆增大
√
√
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
AD 解析:由图可知,随温度升高,A的平衡转化率降低,该反应为放热反应,ΔH<0,A错误;升高温度平衡逆向移动,说明k正随温度变化比k逆随温度变化慢,图中曲线bd的斜率小于曲线ac,所以曲线ac代表k逆,曲线bd代表k正,B正确;T0 K时A的平衡转化率为40%,A转化的物质的量为4.0 mol×40%=1.6 mol,则
2A(g)+6B(g)⥫⥬C(g)+4D(g)
起始/mol 4 8 0 0
转化/mol 1.6 4.8 0.8 3.2
平衡/mol 2.4 3.2 0.8 3.2
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
该反应的平衡常数Kx==12,C正确;正反应放热,升高温度平衡逆向移动,说明温度对逆反应速率的影响大于正反应速率,升高温度时,k正-
k逆减小,D错误。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
7.乙烯气相直接水合法过程中会发生乙醇的异构化反应:C2H5OH(g)⥫⥬ CH3OCH3(g) ΔH=+50.7 kJ·mol-1,该反应的速率方程可表示为v正=k正c(C2H5OH)和v逆=k逆c(CH3OCH3),k正和k逆只与温度有关。该反应的活化能Ea(正)________(填“>”“=”或“<”)Ea(逆),已知:T ℃时,k正=0.006 s-1,
k逆=0.002 s-1,该温度下向某恒容密闭容器中充入1.5 mol C2H5OH和4 mol CH3OCH3,此时反应________(填“正向”或“逆向”)进行。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
解析:该反应焓变大于0,ΔH=正反应活化能-逆反应活化能,所以Ea(正)>Ea(逆);反应达到平衡时,正、逆反应速率相等,即k正c(C2H5OH)=k逆c(CH3OCH3),所以有=K,T ℃时,k正=,k逆=0.002 s-1,所以该温度下平衡常数K==3,所以该温度下向某恒容密闭容器中充入1.5 mol C2H5OH和4 mol CH3OCH3时,浓度商Q=<3,所以此时反应正向进行。
答案:> 正向
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
方法规律
正、逆反应的速率常数与平衡常数的关系
对于反应:aA(g)+bB(g)⥫⥬cC(g)+dD(g),v正=k正ca(A)·cb(B),v逆=k逆cc(C)·cd(D),平衡常数K=,反应达到平衡时v正=v逆,K=
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压强平衡常数Kp的计算方法
考向1| 压强平衡常数(Kp)的计算
1.(2023·全国乙卷节选)硫酸亚铁在工农业生产中有许多用途,如可用作农药防治小麦黑穗病,制造磁性氧化铁、铁催化剂等。回答下列问题:
(1)将FeSO4置入抽空的刚性容器中,升高温度发生分解反应:
2FeSO4(s)⥫⥬Fe2O3(s)+SO2(g)+SO3(g)(Ⅰ)
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
平衡时-T的关系如下图所示。660 K时,该反应的平衡总压p总=________kPa、平衡常数Kp(Ⅰ)=________(kPa)2。Kp(Ⅰ)随反应温度升高而________(填“增大”“减小”或“不变”)。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
(2)提高温度,上述容器中进一步发生反应=________(用、表示)。在929 K时,p总==35.7 kPa,则=________kPa,Kp(Ⅱ)=________kPa(列出计算式)。
解析:(1)660 K时,根据题给反应2FeSO4(s)===Fe2O3(s)+SO2(g)+SO3(g)(Ⅰ)可知==1.5 kPa,故p总=1.5 kPa×2=3.0 kPa,Kp(Ⅰ)==(1.5 kPa)2=2.25(kPa)2;根据图可知,升高温度,SO3的分压增大,故升高温度会使平衡正向移动,则平衡常数增大。(2)反应2FeSO4(s)===Fe2O3(s)+SO2(g)+SO3(g)(Ⅰ)中n(SO2)∶n(SO3)=1∶1,故假设反应(Ⅱ)开始时==a kPa,平衡时=x kPa,对2SO3(g)⥫⥬2SO2(g)+O2(g)(Ⅱ)列“三段式”可得:
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2SO3(g)⥫⥬2SO2(g)+O2(g)
起始压强/kPa a a 0
转化压强/kPa 2x 2x x
平衡压强/kPa a-2x a+2x x
pO2=x kPa,=(a+2x) kPa,联立上述三个等式可得=,已知p总==35.7 kPa,则=.=,联立解得=46.26 kPa,故此温度下Kp(Ⅱ)= kPa。
答案:(1)3.0 2.25 增大 (2) 46.26
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
2.(2022·全国乙卷节选)油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有的硫化氢,需要回收处理并加以利用。已知H2S热分解反应为2H2S(g)===S2(g)+2H2(g)。在1 470 K、100 kPa反应条件下,将n(H2S)∶n(Ar)=1∶4的混合气进行H2S热分解反应。平衡时混合气中H2S与H2的分压相等,H2S平衡转化率为________,平衡常数Kp=________kPa。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
解析:假设在该条件下,起始时H2S和Ar的物质的量分别为1 mol 和4 mol,平衡时H2S转化了x mol,列“三段式”得:
2H2S(g)⥫⥬S2(g)+2H2(g)
始/mol 1 0 0
变/mol x 0.5x x
平/mol 1-x 0.5x x
平衡时H2S和H2的分压相等,则二者的物质的量相等,即1-x=x,解得x=0.5,所以H2S的平衡转化率为×100%=50%,所以平衡常数Kp=≈4.76 kPa。
答案:50% 4.76
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
3.(2024·安徽适应性测试节选)一定条件下,反应CH3CH2CH3(g)=== CH2=== CHCH3(g)+H2(g) ΔH1=+123.8 kJ·mol-1中丙烷平衡转化率x与平衡常数Kp的关系可表示为x2=,式中p为系统总压。p分别为0.10 MPa和0.010 MPa时,丙烷平衡转化率与温度的关系如图所示,其中表示0.10 MPa下的关系曲线是______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。570 ℃时,Kp=________MPa(保留2位有效数字)。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
解析:由关系式x2=可知,温度相同时,p越大,x越小,0.10 MPa下的关系曲线是Ⅱ;570 ℃、0.010 MPa时,丙烷平衡转化率x=80%,假设丙烷起始时物质的量为a mol,可得“三段式”:
CH3CH2CH3(g)===CH2===CHCH3(g)+H2(g)
起始/mol a 0 0
转化/mol 0.8a 0.8a 0.8a
平衡/mol 0.2a 0.8a 0.8a
总物质的量为1.8a mol,Kp=×0.01 MPa≈0.018 MPa。
答案:Ⅱ 0.018
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
考向2| 多平衡体系平衡常数的计算
4.探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高CH3OH的产率。以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)⥫⥬CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.5 kJ·mol-1
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)⥫⥬CH3OH(g) ΔH2=-90.4 kJ·mol-1
Ⅲ.CO2(g)+H2(g)⥫⥬CO(g)+H2O(g) ΔH3
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
回答下列问题:
(1)ΔH3=________kJ·mol-1。
(2)一定条件下,向体积为V L的恒容密闭容器中通入1 mol CO2和3 mol H2发生上述反应,达到平衡时,容器中CH3OH(g)为a mol,CO为b mol,此时H2O(g)的浓度为________mol·L-1(用含a、b、V的代数式表示,下同),反应Ⅲ的平衡常数为________。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
解析:(1)反应Ⅰ-反应Ⅱ=反应Ⅲ,则ΔH3=ΔH1-ΔH2=-49.5 kJ·mol-1-(-90.4 kJ·mol-1)=+40.9 kJ·mol-1。(2)假设反应Ⅱ中,CO反应了 x mol,则反应Ⅱ生成的CH3OH为x mol,反应Ⅰ生成的CH3OH为(a-x) mol,反应Ⅲ生成的CO为(b+x) mol,则
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)⥫⥬CH3OH(g)+H2O(g)
a-x 3(a-x) a-x a-x
反应Ⅱ:CO(g)+2H2(g)⥫⥬CH3OH(g)
x 2x x
反应Ⅲ:CO2(g)+H2(g)⥫⥬CO(g)+H2O(g)
b+x b+x b+x b+x
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
所以平衡时H2O(g)的物质的量为(a-x) mol+(b+x) mol=(a+b) mol,浓度为 mol·L-1;平衡时CO2的物质的量为 1 mol-(a-x) mol-(b+x) mol=(1-a-b) mol,H2的物质的量为 3 mol-3(a-x) mol-2x mol-(b+x) mol=(3-3a-b) mol,CO的物质的量为b mol,H2O(g)的物质的量为(a+b) mol,则反应Ⅲ的平衡常数为。
答案:(1)+40.9
(2)
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
5.在一定温度下,向体积固定的密闭容器中加入足量的C(s)和1 mol H2O(g),起始压强为0.2 MPa时,发生下列反应生成水煤气:
Ⅰ.C(s)+H2O(g)⥫⥬CO(g)+H2(g) ΔH1=+131.4 kJ· mol-1
Ⅱ.CO(g)+H2O(g)⥫⥬CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.1 kJ· mol-1
反应平衡时,H2O(g)的转化率为50%,CO的物质的量为0.1 mol。此时,整个体系________(填“吸收”或“放出”)热量______kJ,反应Ⅰ的平衡常数Kp=________(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
解析:反应Ⅰ消耗x mol 水,反应Ⅱ消耗y mol 水,根据化学方程式列出“三段式”:
Ⅰ C(s)+H2O(g)⥫⥬CO(g)+H2(g)
起始/mol 1 0 0
转化/mol x x x
平衡/mol 1-x-y x-y x+y
Ⅱ CO(g)+H2O(g)⥫⥬CO2(g)+H2(g)
起始/mol x 1 0 x
转化/mol y y y y
平衡/mol x-y 1-x-y y x+y
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
即,解得x=0.3,y=0.2。生成0.3 mol CO吸收的热量为0.3
mol×131.4 kJ· mol-1=39.42 kJ,生成0.2 mol CO2要放出的热量为0.2 mol×41.1 kJ· mol-1=8.22 kJ,则整个体系吸收39.42 kJ-8.22 kJ=31.2 kJ 热量,平衡后体系中气体的物质的量为0.5 mol+0.1 mol+0.2 mol+0.5 mol=1.3 mol,平衡体系的总压强为0.2 MPa×1.3=0.26 MPa。
反应Ⅰ[C(s)+H2O(g)⥫⥬CO(g)+H2(g)]的平衡常数
Kp=×0.26 MPa=0.02 MPa。
答案:吸收 31.2 0.02 MPa
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
方法规律
压强平衡常数Kp计算的两种模板
以N2(g)+3H2(g)⥫⥬2NH3(g)为例,
模板1:平衡时总压为p0
N2(g) + 3H2(g)⥫⥬2NH3(g)
n(起始) 1 mol 3 mol 0
n(转化) 0.5 mol 1.5 mol 1 mol
n(平衡) 0.5 mol 1.5 mol 1 mol
n(分压) p0 p0 p0
Kp=
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
模板2:恒容容器
N2(g)+3H2(g)⥫⥬2NH3(g)
p(起始) p0 3p0 0
p(转化) p′ 3p′ 2p′
p(平衡) p0-p′ 3p0-3p′ 2p′
K=
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第2课时 化学平衡常数 化学反应进行的方向
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