3.2.有机化合物结构的测定 课后练习 2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

3.2.有机化合物结构的测定课后练习2023-2024学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．下列各有机物核磁共振氢谱图显示有两个吸收峰，且峰的面积比不是3:1的是 A．甲酸甲酯 B．2-甲基丙烯 C． D．1，3，5-三甲基苯 2．某链状有机物分子中含有n个，m个，a个，其余为，则分子中的个数为 A． B． C． D． 3．下列说法正确的是 A．利用质谱仪可判断有机物分子结构中共轭程度的大小 B．利用红外光谱仪可以确定有机物的相对分子质量 C．利用射线衍射仪可以测定青蒿素的组成元素 D．利用核磁共振氢谱能根据分子式推测某些有机物的分子结构 4．1mol某饱和烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气246.4L（标准状况下）．它在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物．该烃的结构简式是（ ） A． B．CH3CH2CH2CH2CH3 C． D． 5．能判断晶体中哪些原子间存在化学键、并能确定键长和键角，从而得出分子空间结构的一种方法是 A．质谱法 B．X射线衍射法 C．核磁共振氢谱法 D．红外光谱法 6．一定条件下，有机物M、N、P的转化关系如下，则下列说法正确的是 A．M能发生取代反应和加成反应 B．N的同分异构体中，属于烯烃的还有2种(考虑顺反异构) C．等质量的N、P完全燃烧时，消耗的质量相等 D．M、N、P中，能使酸性溶液褪色的只有N 7．下列化学用语使用正确的是 A．乙醚的结构简式： B．乙二酸的实验式： C．异丁烷的空间填充模型： D．羟基的电子式： 8．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物的分子式 B．对乙醇和二甲醚进行质谱分析，质谱图完全相同 C．利用红外光谱仪可以区分丁烯和环丁烷两种烃 D．X射线衍射图经过计算可获得键长、键角和键能等数据 9．下列说法不正确的是 A．利用红外光谱仪可以分析分子中化学键或官能团的信息 B．分子结构被修饰后，分子的性质不会发生改变 C．利用质谱法可以测定分子的相对分子质量。 D．飞秒化学是利用时间分辨技术对超快化学反应进行研究 10．下列叙述中不正确的是 A．红外光谱图可推测某未知物中的某些化学键或官能团的存在 B．低温石英有手性 C．超分子有两个重要特征——分子识别和自组装 D．晶体受热熔化过程中一定存在化学键的断裂 11．某烃中碳和氢的质量比是24:5，该烃在标准状况下的密度为2.59g/L，其分子式为 A．C2H6 B．C4H10 C．C5H10 D．C7H8 12．下列说法错误的是 A．可用溴水鉴别苯、苯酚、己烯、酒精 B．所有卤代烃都能发生消去反应生成相应的烯烃 C．溴苯中含有少量Br2，可通过加入NaOH溶液，再用分液的方法分离 D．红外光谱仪、核磁共振仪、X-射线衍射都可用于分析有机化合物的分子结构 13．相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是 A．和 B．和 C．和 D．和 14．湖北名菜“洪山菜薹”含有丰富的花青素，具有良好的抗氧化活性。其中矢车菊色素的结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．化学式为 B．与苯酚互为同系物 C．能与发生显色反应 D．能发生氧化反应、取代反应和消去反应 15．有机物X→Y的反应如图所示。下列说法错误的是 A．Y中所有碳原子可能共平面 B．依据红外光谱可以确证X、Y存在不同的官能团 C．可用氯化铁溶液或酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y D．依据上述原理， 16．下列说法正确的是 A．乙烯和聚氯乙烯分子中均含有碳碳双键 B．可用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷 C．的名称是2-丁酸 D．可用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO 17．α－氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α－氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A．其分子式为C8H11NO2 B．可以发生加成和取代反应 C．具有含苯环的同分异构体 D．分子中可能共平面的碳原子最多为8个 18．某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是 A．该烃的核磁共振氢谱有5组峰 B．该烃完全燃烧消耗 C．该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该烃是苯的同系物 19．有机物W(相对分子质量为46)的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列有关W的说法中错误的是    A．W的官能团是羟基 B．W分子中的烃基是 C．W的同分异构体只有一种 D．W分子中不存在“”键 20．下列化学用语或模型正确的是 A．乙烯的空间结构模型： B．乙烯的结构简式： C．苯的实验式：CH D．聚丙烯的结构简式： 21．下列说法正确的是 A．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 B．将1mL苯加入到2mL溴的四氯化碳溶液中，振荡后静置，可观察到液体分层，上层呈橙红色 C．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同 D．与互为同分异构体，谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用来鉴别 22．医学期刊报道称有机物G(结构如图所示)是合成有效治疗新冠肺炎的关键中间体。下列育关于有机物G的说法错误的是 A．G的分子式为C20H25N2O7P B．含氧官能团有酯基、硝基和醚键 C．可以发生加成反应、取代反应和还原反应 D．1 mol G与足量NaOH溶液反应能够消耗6 mol NaOH 23．合成某种药物的关键中间体结构如图所示。下列关于该物质说法不正确的是 A．碳原子采用2种杂化方式 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．核磁共振氢谱有10组峰 D．该物质最多与反应 24．下列化学用语或图示表达正确的是 A．2-甲基-2-丁醇的分子式：C5H12O B．镁原子最外层电子的电子云轮廓图： C．乙醇的核磁共振氢谱图： D．用电子式表示H2O2的形成过程： 25．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是    A．分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成 B．加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C．加入NaOH的水溶液共热，后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D．乙发生消去反应得到两种烯烃 二、填空题 26．有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O－H键和－C≡C－H，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。 （1）A的分子式是 。 （2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是 。 a．H2 b．Na c．酸性KMnO4溶液 d．Br2 （3）A的结构简式是 。 （4）有机物B是A的同分异构体，能发生银镜反应，1 mol B最多能与2 mol H2加成。B中所有碳原子一定处于同一个平面，请写出所有符合条件的B的结构简式(不考虑立体异构) 、 。 27．按要求回答问题 (1)某有机化合物的结构简式如下，，写出含氧官能团的名称 ； (2)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。 ①若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为 ；名称是 。 ②若该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，则满足该要求的烃有 种。 (3)如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。 现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76g，B管增重0.36g，请回答： ①根据气流方向将装置进行连接，连接的顺序是 (用小写字母表示)第二次使用装置的原因 ②该有机物的最简式为 。 ③该有机物蒸汽密度相对于氢气为45，核磁共振氢谱显示只有一组峰，写出结构简式 。 28．一定量的某有机物A完全燃烧后，生成0.03mol二氧化碳和0.04mol水，其蒸汽的密度是同温同压条件下氢气密度的30倍。 (1)A的分子式为 。 (2)根据其分子组成，A的类别可能为 或 （填物质类别）。 (3)A可与金属钠发生置换反应，其H-NMR（氢核磁共振）谱图显示有三组吸收峰，请写出A在铜催化下被氧化的化学方程式： 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C D C B C B C B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B B C C B D C D C 题号 21 22 23 24 25 答案 A B D A C 1．C 【分析】若核磁共振氢谱图显示有两个吸收峰，且峰的面积为3:1，则该物质中有两种环境的氢原子，且两种环境的氢原子的个数比为3:1。 【详解】A．甲酸甲酯的结构简式为CH3OOCH，有两种环境的氢原子，且个数比为3:1，故A不符合题意； B．2-甲基丙烯为，有两种环境的氢原子，且个数比为6:2，即3:1，故B不符合题意； C．该物质结构高度对称，有两种环境的氢原子，苯环上4个为一种，取代基上6个为一种，个数比为6:4=3:2，故C符合题意； D．1，3，5-三甲基苯为，苯环上3个为一种氢原子，取代基上9个为一种氢原子，共两种，个数比为9:3，即3:1，故D不符合题意； 综上所述答案为C。 2．C 【详解】根据题意可知该链状有机物为烷烃，其通式为：，设该分子中个数为x，则C原子个数，H原子个数，解得x=。 C符合题意，故选C。 3．D 【详解】A．质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，不能确定结构特征，故A错误； B．质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，红外光谱仪用来测定有机中的官能团，故B错误； C．射线衍射仪用于确定晶体结构，不能测定元素组成，故C错误； D．利用核磁共振氢谱可确定氢原子的种类以及个数比，从而判断有机物的分子结构，故D正确； 故选：D。 4．C 【分析】该饱和烷烃在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物，说明该饱和烷烃中含有3种类型的氢原子；消耗氧气的物质的量为： =11mol，根据饱和烷烃燃烧的通式和题干中1mol烃燃烧时的耗氧量确定烃的化学式，根据计算结果对各选项进行判断 【详解】该饱和烷烃在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物，说明该饱和烷烃中含有4种类型的氢原子； 消耗氧气的物质的量为： =11mol，设该饱和烷烃的通式为CxH2x+2，1mol某饱和烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气的物质的量=（x+）mol=11mol，解得：x=7， 所以该饱和烷烃是庚烷，且含有3种类型的氢原子，故B、D错误； A．分子中含有5种类型的氢原子，故A错误； C．分子中含有7个C，为庚烷，其结构简式中含有3种类型的氢原子，满足条件，故C正确； 故选C． 5．B 【详解】A．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，故A不符合题意； B．测定分子的空间结构最普遍的方法是X射线衍射法，X射线衍射可以看到微观结构，可以测定晶体的晶胞参数，从而确定分子的空间结构，故B符合题意； C．核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢；故C不符合题意； D．用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息，故D不符合题意； 故选B。 6．C 【详解】A．M只含-OH，可发生取代反应，不能发生加成反应，故A错误； B．N的同分异构体中，属于烯烃的还有CH3CH=CHCH3(存在顺反异构)和(CH3)2C=CH2(无顺反异构)，共3种，故B错误； C．N、P中C、H的质量分数相同，则等质量的N、P完全燃烧时，消耗的质量相等，故C正确； D．含有-OH、碳碳双键的有机物能被高锰酸钾氧化，则能使酸性溶液褪色的有M、N，而P不能，故D错误； 答案选C。 7．B 【详解】A．CH3OCH3是二甲醚的结构简式，乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，A错误； B．乙二酸分子式为C2H2O4，实验式为CHO2，B正确； C．此为异丁烷的球棍模型，不是空间填充模型，C错误； D．羟基是一种电中性的基团，电子式为，D错误； 故答案选B。 8．C 【详解】A．李比希元素分析仪检测元素种类，故A错误； B．质谱仪检测相对分子质量，二者的相对分子质量相同，但分子碎片的质量不完全相同，质谱图不完全相同，故B错误； C．红外光谱仪检测化学键、官能团的结构特征，丁烯和环丁烷的官能团不同，利用红外光谱仪可以区分丁烯和环丁烷两种烃，故C正确； D．X射线衍射图经过计算可获得键长和键角等数据，不能得到键能，故D错误； 答案选C。 9．B 【详解】A．分析有机物的红外光谱图可获得分子中所含有的化学键或官能团的信息，A正确； B．分子结构修饰是指保持分子的基本结构不变，仅改变分子结构中的某些基团而得到的新分子，分子结构被修饰后，分子的性质发生了改变，B错误； C．质谱图中质荷比最大的吸收峰就是该分子的相对分子质量，故利用质谱法可以测定分子的相对分子质量，C正确； D．对超快速化学反应的研究被形象地称为飞秒化学，D正确； 故选B。 10．D 【详解】A．红外光谱可以初步判断某有机物中含有何种化学键或官能团，选项A正确； B．低温石英具有手性，可制作石英手表，选项B正确； C．超分子有两个重要特征——分子识别和自组装，选项C正确； D．分子晶体受热熔化过程中会破坏分子间作用力，不一定存在化学键断裂，选项D错误； 故选D。 11．B 【详解】某烃中碳和氢的质量比是24:5，设碳、氢元素组成的化合物的化学式为CxHy，则12×x：1×y=24：5，解得x：y=2：5，即化合物的最简式为C2H5，烃在标况下的密度是2.59g/L，则M=22.4L/mol×2.59g/L=58g/mol，设分子式为(C2H5)n，则(12×2+1×5)×n=58，所以n=2，所以分子式为：C4H10，答案选B。 12．B 【详解】A．溴水和苯发生萃取后发生分层上层呈现橙红色，苯酚和溴水发生取代反应生成白色沉淀，溴水和己烯发生加成反应后分层下层呈现橙红色，溴水和酒精互溶，故A正确； B．能发生消去反应的卤代烃，与卤原子相连的碳原子的邻位碳原子上要有氢原子，故B错误； C．溴苯中含有少量Br2，可通过加入NaOH溶液将Br2反应后静置分层后分液即可分离，故C正确； D．红外光谱能检测有机分子中的化学键、官能团，红外光谱、核磁共振氢谱和、X-射线衍射都可用于分析有机化合物的分子结构，故D正确； 故选B。 13．B 【详解】充分燃烧时1mol碳原子消耗1mol氧气，4mol氢原子消耗1mol氧气，设有机物均为1mol。 A．消耗氧气的物质的量为（3+4÷4)mol=4mol，消耗氧气的物质 的量为（2+6÷4）mol=3.5mol，消耗的氧气不同，故A错误； B．消耗氧气的物质的量为（3+6÷4)mol=4.5mol，消耗氧气的物质的量为(3+8÷4-) mol=4.5mol，消耗的氧气相同，故B正确； C．消耗氧气的物质的量为（3+6÷4-1)mol=3.5mol，消耗氧气的物质的量为(2+6÷4-) mol=3mol，消耗的氧气不同，故C错误； D．消耗氧气的物质的量为（3+8÷4-)mol=4.5mol，消耗氧气的物质的量为(4+8÷4-1) mol=5mol，消耗的氧气不同，故D错误； 故答案选B。 14．C 【详解】A．由该有机物的结构简式可知，其化学式为，故A错误； B．该有机物和苯酚的结构不相似，不互为同系物，故B错误； C．该有机物中含有酚羟基，可以与发生显色反应，故C正确； D．该有机物中含有酚羟基，可以发生氧化反应，含有苯环和酚羟基可以发生取代反应，羟基在苯环上，不能发生消去反应，故D错误； 故选C。 15．C 【详解】A．苯分子是平面分子，与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的平面上，乙烯分子是平面分子，饱和C原子取代乙烯分子中的H原子位置，在乙烯分子的平面上，两个平面共直线，可能处于同一平面上，因此Y中所有碳原子可能共平面，A正确； B．物质含有的官能团种类不同，其红外光谱图不同。根据物质的分子结构，可知X分子中含有醚键、碳碳双键两种官能团；Y物质分子中含有羟基、碳碳双键两种官能团，因此依据红外光谱可以确证X、Y存在不同的官能团，B正确； C．物质Y分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，物质X分子中无酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，因此可用FeCl3溶液鉴别二者，但由于二者分子中都含有不饱和的碳碳双键，都可以使酸性KMnO4溶液紫色褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液进行鉴别，C错误； D．依据上述原理可知，在加热条件下发生重排反应产生，D正确； 故合理选项是C。 16．B 【详解】A．乙烯分子发生加聚后形成的聚乙烯分子中不存在碳碳双键，故A错误； B．1-溴丙烷和2-溴丙烷的核磁共振氢谱分别有3个峰和2个峰，可以用核磁共振氢谱区分二者，故B正确； C．的名称是2-甲基-丁酸，故C错误； D．碳碳双键和醛基都能使酸性高锰酸钾褪色，因此不能利用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO，故D错误； 故答案为：B。 17．D 【详解】A．结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A正确； B． 该分子中含(碳碳双键)可以发生加成反应，-CH3可以发生取代反应，故B正确； C． 该分子中的不饱和度为4，所以具有含苯环的同分异构体如，故C正确； D． 碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、(氰基)共直线，O原子为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为：，最多共7个，故D错误； 故选D。 18．C 【详解】A．根据该烃的结构简式可判断其有3种等效氢，故该烃的核磁共振氢谱有5组峰，故A错误； B．该烃的分子式为C14H14，1mol该烃完全燃烧消耗的氧气为17.5mol，故B错误； C．该烃苯环上连有甲基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．含有一个苯环且侧链为烷基的烃叫苯的同系物，该烃含有两个苯环，不是苯的同系物，故D错误； 答案选C。 19．D 【详解】A．由红外光谱图可知，W中含有C-H键、O-H键、C-O键，且核磁共振氢谱有三组峰，故可推出W的结构简式为，则W的官能团是羟基，选项A正确； B．根据选项A的分析可知，W的结构简式为，则W分子中的烃基是，选项B正确； C．甲醚与乙醇互为同分异构体，选项C正确； D．若没有碳碳键，可能的结构为CH3OCH3，则不可能有三组核磁共振氢谱峰，选项D错误； 答案选D。 20．C 【详解】 A．乙烯为平面结构，6个原子在同一平面上，且H原子半径小于C原子半径，其空间填充模型为，A错误； B．乙烯的结构简式：，B错误； C．苯的分子式为C6H6，其实验式为CH，C正确； D．聚丙烯的结构简式：，D错误； 故选C。 21．A 【详解】A．苯的分子式为C6H6，苯甲酸分子式为C7H6O2，苯甲酸可以看成为C6H6 ▪ CO2，所以等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，故A正确； B．四氯化碳与苯互溶，向苯中加入溴的四氯化碳溶液，振荡后静置，溶液不分层，故B错误； C．己烷有5种同分异构体，分别是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2-甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3-甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2，3-二甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2，2-二甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，故C错误； D．乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分异构体，且二者有三种氢原子，个数比为3:2:3，氢原子的环境不同，在谱上所处频率也不同，因此二者可以通过谱分别出来，故D错误； 故选A。 22．B 【详解】A．根据物质结构简式，可知G分子式是C20H25N2O7P，A正确； B．根据物质结构简式，可知其中含有的含氧官能团有酯基、硝基，不含醚键，B错误； C．该物质分子中含有苯环，可发生加成反应；与氢气的加成反应也是还原反应，含有酯基，可发生取代反应，C正确； D．该物质1个分子水解产生1个H2CO3、2个酚羟基、1个H3PO4、1个NH3∙H2O，1个H2CO3、2个酚羟基、1个H3PO4共需消耗7个OH-，其中NH3∙H2O产生1个OH-，则其余6个需NaOH电离产生，故1 mol G与足量NaOH溶液反应能够消耗6 mol NaOH，D正确； 故合理选项是B。 23．D 【详解】A．分子中存在碳碳双键、碳氧双键，其他碳均以单键形成，故碳原子采用sp3、sp22种杂化方式，A正确； B．分子中存在醇羟基和碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．分子中除两个对称的-CH2CH3结构，其他位置上的氢均不相同，有10种不同化学环境的氢，故核磁共振氢谱有10组峰，C正确； D．分子中只含有一个酯基能与氢氧化钠反应，该物质最多与反应，D不正确； 答案选D。 24．A 【详解】A．2-甲基-2-丁醇的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2OH，分子式为C5H12O，故A正确； B．镁原子最外层电子的原子轨道为3s，电子云为球形，故B错误； C．乙醇结构简式为CH3CH2OH，有3种等效氢，核磁共振氢谱有3组峰，故C错误； D．H2O2是共价化合物，用电子式表示H2O2的形成过程为，故D错误； 选A。 25．C 【详解】A．卤代烃分子中的卤素原子不能电离出，因此分别加入AgNO3溶液，均没有沉淀生成，A错误； B．加入NaOH的醇溶液共热发生消去反应，其中只有乙可以发生消去反应，所以加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3溶液，只有乙可以生成沉淀，B错误； C．卤代烃均可以水解，则加入NaOH的水溶液共热，后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成，C正确； D．乙发生消去反应只能得到一种烯烃，即为丙烯，D错误； 答案选C。 26． C5H8O abcd (CH3)2 C=CHCHO CH3CH=C(CH3)CHO 【详解】（1）设A分子式为CxHyOz，根据题意知A的相对分子质量为84,16.8gA的物质的量为0.2mol，0.2 mol A燃烧可以得到1 mol CO2、0.8 mol H2O，故x＝5、y＝8，又因A的相对分子质量为84，求得z＝1，则A的分子式为C5H8O； （2）分析A的分子式知其不饱和度为2，红外光谱分析表明A分子中含有O－H键和－C≡C－H，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1，推测出A的结构简式为。 （3）A分子中含有碳碳三键，能与H2、Br2发生加成反应，能与KMnO4溶液发生氧化反应，含有—OH，能与Na反应，故选a、b、c、d。 （4）A的不饱和度是2，B是A的同分异构体，可能为两个环或一个环和一个双键或两个双键，又B能发生银镜反应，含有醛基；1 mol B最多能与2 mol H2加成，则该有机物中必含有一个碳碳双键；又所有碳原子在同一平面上，碳碳双键上共连有三个含碳基团，则B的结构简式为其中两个是甲基(—CH3)，另一个集团中含碳氧双键，所以B的结构简式为：(CH3)2 C=CHCHO或CH3CH=C(CH3)CHO。 27．(1)羟基、羧基 (2) (CH3)2C=C(CH3)2 2，3-二甲基-2-丁烯 2种 (3) g接f，e接h，I接 c或(d)，d或(c)接a或(b) 防止外界空气中的二氧化碳和水蒸气进入第一次使用的A装置，造成误差 CHO2 HOOC-COOH 【详解】（1）该化合物结构中官能团有羟基、羧基和碳碳双键，含氧官能团名称是羟基、羧基； （2）①相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色说明含有不饱和键，假设该烃是单烯烃，用通式可求得C原子个数为6，如果是炔烃，用通式计算得出来的是小数，故可确定该烃是烯烃，其分子式为C6H12，若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，参照乙烯所有原子共平面，说明碳碳双键在该结构的中间位置，使其成为对称结构，则该烃的结构简式为 (CH3)2C=C(CH3)2，名称为2，3-二甲基-2-丁烯；②C6H12和溴化氢加成只能生成一种产物，说明该结构中含有碳碳双键，且关于碳碳双键对称，碳碳双键的两个C原子上没有H原子，符合条件的结构简式有CH3CH2C = CCH2CH3、(CH3)2C= C(CH3)2，能满足该要求的烃只有2种； （3）1.8 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76 g，A管增重的是二氧化碳被碱石灰吸收导致的，则二氧化碳的物质的量为0.04mol，B管增重0.36 g，B管增重是无水氯化钙吸收水导致的，则水的物质的量为0.02mol。 ①D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在F中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则F中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B(吸收水)、A( 吸收二氧化碳)中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选置的连接顺序应是：D→C→F→B→A，所选用的各导管口连接的顺序是g接f，e接h，I接c或(d)，d或(c)接a或(b)； 第二次使用装置的原因是防止外界空气中的二氧化碳和水蒸气进入第一次使用的A装置，造成误差； ②A管质量增加1.76g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量是0.48g，B管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量为0.04g，从而可推出含氧元素的质量为1.8g- 0.48g- 0.04g= 1.28g，设有机物最简式为CxHyOz，则X:Y:Z=1:1:2即最简式为CHO2; ③该有机物蒸汽密度相对于氢气为45，则该有机物相对分子质量为2×45=90，CHO2的相对分子质量是45，则该有机物的分子式为C2H2O4，核磁共振氢谱显示只有一组峰，说明只有一种官能团，其结构简式为HOOC-COOH。 28．(1)C3H8O (2) 醇 醚 (3) 【详解】（1）燃烧生成0.03molCO2，0.04molH2O，则该有机物中含有C、H，可能含有O元素，且n(C)∶n(H)=3mol∶8mol=3∶8。由于3个碳原子8个氢原子已饱和，则该有机分子式中碳原子数为3，氢原子数为8。该有机物蒸汽的密度是同温同压下氢气密度的30倍，则该有机物的相对分子质量为30×2=60，所以分子中氧原子数为（60-3×12-8×1）÷16=1，则该有机物分子式为：C3H8O，故答案为：C3H8O； （2）C3H8O中碳原子已达到饱和，则氧原子可以成羟基，也可以成醚键，所以该有机物A的类别可能是醇或醚，故答案为：醇；醚； （3）A可以与Na发生置换反应，则A为醇，含有-OH。丙醇有2种：CH3CH2CH2OH，，后者有3种位置的氢原子，即核磁共振氢谱图上有3组吸收峰。所以A的结构简式为：。A在铜催化下被氧化为丙酮，方程式为：，故答案为：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$