2025届高三化学一轮复习--有机推断题

2025届高三化学复习题--有机推断题 1．（23-24高三下·浙江杭州·期末）是常见的有机物，均为有香味的油状物质且互为同系物；煤气化得到气体燃料；H为非电解质，其催化氧化的产物溶于水形成的溶液俗称“福尔马林”；E的用途广泛，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。 (1)有机物D的结构简式是 ；有机物H中的官能团名称是 。 (2)写出与有机物同类且互为同分异构体的结构简式 。 (3)有机物有多种方法可以合成，其中有机物E和D可在一定条件下发生反应形成，请写出该反应的化学方程式 。 (4)已知有机物F的分子式是与足量钠反应可生成，下列关于有机物F的说法正确的是__________。 A．F能与D发生取代反应 B．F能与水互溶 C．F能与反应放出 D．F能被酸性重铬酸钾溶液氧化 2．（23-24高三下·河南郑州·期末）α—氰基丙烯酸正丁酯（俗称504）有较快的聚合速度，对人体细胞几乎无毒性，同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，常被用作医用胶。其合成路线如下图。 已知：（R'、为不同的烃基） 回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 、 。 (2)反应①和②的反应类型分别为 、 。 (3)C的名称为 。 (4)写出反应②的化学方程式 。 3．（23-24高三下·云南楚雄·期末）抗疟疾药物阿莫地喹的合成路线如图。 回答下列问题： (1)B的名称为 。 (2)A和B反应生成C的化学方程式为 。 (3)D中含氧官能团的名称为 。 (4)E的结构简式为 ；G＋K→L的反应类型为 。 (5)J中C原子的杂化轨道类型为 ，已知N原子周围电子云密度越大，碱性越强，则的碱性比 (填“强”或“弱”)。 (6)在H的同分异构体中，同时满足下列条件的结构共有 种。 ①与苯环直接相连 ②能和溶液反应生成 其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为2：2：2：2：1的H的结构简式为 。 4．（23-24高三下·吉林·期末）根据所学知识，回答下列问题。 Ⅰ.将各组物质①和、②红磷与白磷、③乙醇()与二甲醚()、④金刚石与石墨、⑤冰与水、⑥与、⑦和、⑧和、⑨丙醇()与乙二醇() (1)用数字序号填空： A．互为同素异形体的是 。 B．互为同分异构体的是 。 C．互为同系物的是 。 Ⅱ.已知物质B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，可以发生如下转化过程： (2)上述转化过程中属于加成反应的是 (填序号)。 (3)完成转化②的化学方程式： 。 (4)下列关于的说法正确的是___________(填字母序号)。 A．该物质属于烃类化合物 B．该物质可以发生酯化反应 C．1mol该物质与足量金属钠反应，可生成1mol氢气 D．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (5)写出与发生酯化反应的化学方程式 。 Ⅲ.石油通过分馏、裂化都可以得到 (6)的一氯取代有 种同分异构体，下列有机物二氯取代有三种的是 。 A．           B．       C． 5．（23-24高三下·山东临沂·期末）某药物中间体H的合成路线如下图所示。 回答下列问题： (1)H中官能团除醚键外还有 (填名称)。 (2)B→C的化学方程式为 。 (3)C→D为可逆反应，推测的作用为 ；E的结构简式为 ；F→G的反应类型为 。 (4)A的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①遇溶液显紫色        ②含有硝基 (5)综合上述信息，设计以苯酚和为原料制备的合成路线 。 6．（23-24高三下·辽宁·期末）有机物I(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉等果香型香精，下面是利用石油化工产品制备I的一种合成路线： (1)工业上由石油获得E的方法是 。 (2)B和D中官能团的名称分别为 、 ，反应①~⑥中，属于取代反应的是 。 (3)反应①的化学方程式为 ，反应⑥的化学方程式为 。 (4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 。 a．相同质量的A和E在足量氧气中完全燃烧，E消耗氧气更多 b．A和H均能使酸性KMnO4溶液褪色 c．用NaHCO3溶液可鉴别B和D d．B与H互为同系物 (5)J是A的同系物，其相对分子质量比A大42，J的结构有 种(不考虑立体异构)，其中含3个的结构简式为 。 7．（23-24高三下·河南洛阳·期末）光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸（A）为原料，按如图路线合成。 回答下列问题： (1)写出化合物D的分子式： ，其中官能团的名称为 。 (2)A到B的反应类型是 ，试剂X是 。 (3)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯（）快速聚合，写出该聚合反应的方程式： 。 (4)M为E的同分异构体，满足下列条件的M有 种。 ①能发生银镜反应 ②能水解且水解产物之一能与溶液作用显色 ③M中含有两个 (5)参照以上合成路线和条件，利用甲苯、苯以及必要的无机试剂，设计化合物的合成路线 。 8．（23-24高三下·吉林白山·期末）乙烯是重要的化工原料。结合如图所示路线，回答下列问题： (1)B中含有的官能团的名称是 。 (2)反应④的化学方程式是 。 (3)F是一种高分子物质，可用于制作食品塑料袋等，F的结构简式是 。 (4)E的分子式是，能使紫色石蕊溶液变红；G是一种油状、有香味的物质，实验室用D和E通过反应⑥制取G，装置如图所示。 甲试管中发生反应的化学方程式是 ；反应类型是 。 (5)丙烯(CH3CH=CH2)与乙烯互为同系物，在催化剂、加热条件下与反应生成一种重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列关于丙烯酸的说法正确的是 (填字母)。 a．与乙酸互为同系物 b．能发生加成、酯化、氧化反应 c．能与溶液反应生成 d．一定条件下能发生加聚反应，生成 (6)G有多种同分异构体，写出其中一种能与碳酸钠溶液反应产生气体的同分异构体的结构简式： 。 9．（23-24高三下·甘肃·期末）以石蜡油为原料可制得多种有机物，部分转化关系如下： (1)聚氯乙烯的结构简式为 ，乙酸中官能团名称为 。 (2)反应③的化学方程式是 ， 反应类型是 。 (3)乙酸和B在一定条件下反应生成有香味的物质，这一反应的化学方程式为 。 (4)根据元素守恒，反应⑥的方程式为 。 (5)以淀粉为原料经多步反应也可制得物质B，下列说法不正确的是 (填字母)。 a．淀粉和聚氯乙烯都是纯净物 b．碘水可以检验淀粉是否发生水解 c．淀粉水解的最终产物可用新制氢氧化铜悬浊液检验 d．淀粉和纤维素均能在人体内水解为葡萄糖 (6)某研究性学习小组设计实验制备乙酸乙酯，如图1： ①实验时向试管A中加几块碎瓷片，其作用是 。 ②图1方案有明显缺陷，请提出改进建议： 。 ③能否用图2的C装置替代图1的B装置？ (填“能”或“否”)。 ④能否用图2的D装置替代图1的B装置？ (填“能”或“否”)，理由是 。 10．（23-24高三下·辽宁沈阳·期末）已知是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍。如图所示关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题： 已知反应：(R代表烃基，代表卤素原子) (1)D分子的官能团的名称为 。 (2)反应①~⑥中属于加成反应的是 。 (3)C与以物质的量之比反应生成，反应④的化学方程式为 。 (4)B物质可在铜丝催化作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式 。 (5)反应⑤在一定条件下反应的化学方程式为 。 (6)聚苯乙烯的结构简式为 。 (7)下列说法正确的是___________。 A．D一定条件下可能会和水反应生成B和C B．B和属于同系物 C．反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使溴水褪色 D．与反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种 (8)有机物为D的同分异构体，已知的官能团为，则的可能结构有 种，其结构简式为 (写出一种即可)。 11．（23-24高三下·四川·期末）丙烯酸异丙酯常用作有机溶剂和有机合成原料，一种制备丙烯酸异丙酯的路线如下： 已知：。 回答下列问题： (1)属于不饱和烃，其化学名称是 ，由生成的反应类型为 。 (2)中含有的官能团的名称是 、 。 (3)下列关于物质的描述正确的有___________(填标号)。 A．能与钠发生置换反应 B．能发生催化氧化反应，生成丙醛 C．与互为同系物 D．分子中含有基团，因此显碱性 (4)写出下列转化过程的化学方程式： 与反应生成： 。 与反应生成丙烯酸异丙酯： 。 (5)只含碳、氢、氧三种元素且相对分子质量为90，其中含碳，氢(均为质量分数)，则的分子式为 。 (6)是的同系物，其相对分子质量比大，可能的结构有 种。 12．（23-24高三下·辽宁·期末）乙烯是石油化学工业重要的基本原料，通过一系列化学反应可以得到多种有机高分子材料。合成部分高分子聚合物的转化关系如下图。 回答下列问题： (1)有机物A的系统命名名称为 ，甲基丙烯酸分子中有 个碳原子在同一平面上。 (2)写出由A转化为乙二醇的反应方程式 。 (3)由乙二醇生成B的条件为 。 (4)由乙烯合成中间产物乙二醇有2种路线，通常选择虚线表示的合成路线，理由是 。(答出2点即可) (5)聚合物C有良好的亲水性、保水性，可作为隐形眼镜材料，从结构上分析可能原因是 。 A．高分子中支链存在大量羟基，为亲水基团 B．高分子中支链存在大量甲基，为亲水基团 C．高分子中的羟基等官能团与水之间存在氢键，形成网状结构凝胶 (6)聚合物D为 (填“加聚”或“缩聚”)产物，其结构简式为 。 13．（23-24高三下·黑龙江牡丹江·期末）按要求填空： I．某烃A是相对分子质量为28的烃，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，合成路线如图所示。 (1)写出A的结构简式： 。 (2)写出B→C转化的化学方程式： 。 Ⅱ．实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯，他们在试管a中按顺序加入碎瓷片、有机物B、浓硫酸和D，然后加热。 (3)试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式： 。在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用 。 (4)将浓硫酸换成也可完成上述的酯化反应，在反应中起 作用，用其代替浓的优点是 (答出一条即可)。 14．（23-24高三下·湖南岳阳·期末）饮料、糖果中常使用酯类香料。用烯烃来合成乙酸乙酯、丙烯酸乙酯的路线如图。已知A为最简单的烯烃，按要求回答下列问题： (1)的反应类型是 。 (2)F中所有官能团的名称是 ，G的结构简式为 。 (3)鉴别B和C的方法 (阐述试剂及相关现象和结论)，下列有机物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有 (填序号)。 A．丙烯酸    B．聚丙烯酸    C．丙烯    D．乙酸乙酯 (4)的化学反应方程式 。 (5)请写出丙烯若与发生加成反应时可能得到二种有机产物的结构简式 、 。 15．（23-24高三下·河北唐山·期末）酚醛树脂是一种合成塑料，线型酚醛树脂可通过如下路线合成： 回答下列问题。 (1)B的官能团为 ，C的结构简式为 。 (2)A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 。 (3)D生成E的反应类型是 ，若D与HCHO按物质的量比1∶3发生类似反应，则生成另一种聚合中间体的结构简式为 。 (4)在E的同分异构体中，属于二元酚的共有 种，其中核磁共振谱有四组吸收峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1的是 (写出其中一种的结构简式)。 (5)尿素分子中氮原子上的氢原子可以像苯环上的氢原子那样与甲醛发生类似D→E→F的反应，则生成的线型脲醛树脂的结构简式为 。 16．（23-24高三下·吉林通化·期末）有机物E是一种被允许使用的食用香料。一种合成E的路线如图所示，请回答下列问题： (1)A的结构式为 ；B中官能团的名称为 ；③的反应类型为 。 (2)B中所有原子 (填“在”或“不在”)同一平面上，下列说法正确的是 (填标号)。 a．反应①和反应②的类型相同            b．C的名称为丁醛 c．D能与溶液反应生成气体     d．E与乙酸乙酯互为同系物 (3)④的反应方程式为 ；除去E中的B和D，可以选择的试剂为 。 a．饱和食盐水        b．溶液        c．饱和溶液        d．浓硫酸 (4)E的同分异构体中，含有的结构有 种，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为 。 17．（23-24高三下·河南信阳·期末）一种由己二酸合成的流程如下(代表乙基)： 回答下列问题： (1)D的名称是 ；C中官能团名称为 。 (2)已知：胺类分子中原子电子密度越大，碱性越强。下列有机物中，碱性最弱的是 (填序号，下同)，最强的是 。 a．   b．    c．   d． (3)若分两步进行，第一步发生加成反应，第二步反应类型是 。 (4)写出的化学方程式： 。 (5)在的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有 种(不包括立体异构体)。 ①含六元环；②能与溶液产生 (6)参照上述流程，以为原料合成，经三步反应设计合成路线 (其他试剂任选)。 18．（23-24高三下·山东东营·期末）桑辛素M()是一种抗菌化合物，它的一种合成路线如下： 已知：①DMF(二甲基甲酰胺)是重要的化工原料以及性能优良的溶剂。 ② ③含有活泼的物质在碱性条件下，可与羰基发生缩合反应，例如：R1为H原子或烃基，R2、R3至少一个是吸电子基(如羰基、酯基等)： (1)物质A的名称为 。 (2)C的结构简式为 ，所含官能团名称为 。 (3)写出G→H的反应方程式 ，H→I反应可认为进行了两步反应，反应类型依次为 。 (4)符合下列条件的E的同分异构体为 。 ①遇FeCl3显紫色 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应 ④核磁共振碳谱有六组峰，面积比为6∶2∶1∶1 (5)参照上述合成路线，以邻羟基苯甲醛和溴代乙酸乙酯为原料可以合成设计合理的合成路线 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) CH3COOH 羟基 (2)HCOOCH2CH3 (3)CH2=CH2+ CH3COOHCH3COOCH2CH3 (4)ABD 【分析】由有机物的转化关系可知，淀粉在催化剂作用下发生水解反应生成葡萄糖，则A为葡萄糖；葡萄糖在酒化酶作用下发酵生成乙醇，则B为乙醇；铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则D为乙酸；浓硫酸作用下乙醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则G1为乙酸乙酯；煤气化得到气体燃料一氧化碳和氢气，催化剂作用下一氧化碳和氢气反应生成甲醇，则H为甲醇；浓硫酸作用下甲醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸甲酯，则G2为乙酸甲酯；石蜡油发生裂解反应和浓硫酸作用下乙醇干扰发生消去反应都能生成乙烯，则E为乙烯；乙烯与经多步反应生成乙二醇，则F为乙二醇。 【详解】（1）由分析可知，D为乙酸，结构简式为CH3COOH；H为甲醇，官能团为羟基，故答案为：CH3COOH；羟基； （2）由分析可知，G2为乙酸甲酯，与乙酸甲酯同类且互为同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH3，故答案为：HCOOCH2CH3； （3）由分析可知，E为乙烯、D为乙酸，一定条件下乙烯与乙酸发生加成反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH2=CH2+ CH3COOHCH3COOCH2CH3，故答案为：CH2=CH2+ CH3COOHCH3COOCH2CH3； （4）有机物F的分子式是C2H6O2，1molF与足量钠反应可生成1mol氢气，则F为乙二醇； A．乙二醇分子中含有羟基，浓硫酸作用下能与乙酸发生酯化反应生成酯和水，故正确； B．乙二醇分子中含有羟基，能与水分子形成分子间氢键，所以乙二醇能与水互溶，故正确； C．乙二醇分子中含有的羟基不能与碳酸氢钠反应，故错误； D．乙二醇分子中含有的羟基能被酸性重铬酸钾溶液氧化生成乙二酸，，故正确； 故选ABD。 2．(1) 酯基 氰基 (2) 缩聚反应 取代反应 (3)1-丁醇 (4) 【分析】由合成路线图分析可知，A生成B的过程中，有H2O生成，为缩聚反应；由已知条件分析，B生成C的反应为取代反应，C的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH。 【详解】（1）由图中A的结构简式可知，A中官能团的名称为酯基、氰基； （2）由图中转化关系可知，A与HCHO反应，除了生成高分子B外，还有H2O生成，则反应①为缩聚反应；由反应②和已知条件可知，C的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，反应②的反应类型为取代反应； （3）由以上分析可知，C的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1-丁醇； （4） 反应②的化学方程式为： 3．(1)3-氯苯胺或间氯苯胺 (2)++C2H5OH (3)羟基、酯基 (4) 取代反应 (5) 、 强 (6) 13 【分析】 (A)与(B)发生取代反应生成(C)，经过一系列反应转化为(D)，先在氢氧化钠溶液中水解，生成的产物再在酸性条件下转化为(E)，在加热条件下转化为(F)，与POCl3反应生成(G)；(H)与(I)、多聚甲醛反应转化为(J)，与HCl/H2O反应为(K)；和反应生成(L)。 【详解】（1）B的结构简式为，其名称为3-氯苯胺或间氯苯胺； （2） B的结构简式为、A的结构简式为，和反应生成的化学方程式为+→+C2H5OH； （3） D的结构简式为，其含氧官能团的名称为羟基、酯基； （4） D的结构简式为，其中含酯基，在氢氧化钠溶液中水解所得产物在酸性条件下转化为E，则E的结构简式为；K的结构简式为、G的结构简式为，L的结构简式为，对比三者结构简式可知，G＋K→L的反应类型为取代反应； （5）J的结构简式为，J中苯环上的碳原子采取sp2杂化，碳氧双键的碳原子采取sp2杂化，环外饱和C原子采取sp3杂化，所以J中碳原子杂化轨道类型为、；甲基为推电子基， 中N原子周围电子云密度大于中N原子周围电子云密度，电子云密度越大、碱性越强，则的碱性比强； （6） H的结构简式为，在H的同分异构体中，满足条件的结构有：①2个侧链(有3种位置)、②3个侧链 (甲基有4种位置)、(甲基有4种位置)、(甲基有2种位置)，共4+4+3+2=13种，其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为2：2：2：2：1的H的结构简式为。 4．(1) ②④ ①③ ⑦ (2)①③ (3) (4)BC (5)+C2H518OH (6) 4 AC 【分析】 Ⅱ.物质B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，则B是乙烯，①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则C为乙醇，②为乙醇在Cu/Ag催化下氧化为乙醛，③为乙醛与HCN在一定条件下与HCN发生加成反应生成，④为水解为，据此分析完成（2）—（5）； 【详解】（1）①和是分子式相同、结构不一样的两种丁烷，互为同分异构体； ②红磷与白磷是同种元素形成的不同单质，互为同素异形体； ③乙醇()与二甲醚()分子式相同、结构不同，互为同分异构体； ④金刚石与石墨是碳元素形成的不同单质，互为同素异形体； ⑤冰与水是同一物质； ⑥与的质子数相同、中子数不同，互为同位素； ⑦和结构相似，且分子组成上相差一个CH2原子团，两者互为同系物； ⑧和是同一物质，为3-甲基己烷； ⑨丙醇()与乙二醇()既不是同系物也不是同分异构体； 根据上述分析可知，互为同素异形体的是②④；互为同分异构体的是①③；互为同系物的是⑦； （2）根据分析，属于加成反应为反应①③； （3）②为乙醇，乙醇在Cu/Ag催化下氧化为乙醛，反应的化学方程式为； （4）A．中含有氧元素，不属于烃类，A错误； B． 中含有羟基和羧基，能发生酯化反应，B正确； C．羟基和羧基均能与金属钠反应，1mol该物质与足量金属钠反应，可生成1mol氢气，C正确； D．该物质中含有羟基，能把酸性高锰酸钾还原，使其褪色，D错误； 答案选BC； （5） 与发生酯化反应，醇中脱去羟基的氢原子，酸中脱去羧基中的羟基，生成酯和水，反应的方程式为+C2H518OH； （6）有和两种，其一氯代物依次有2种、2种，故的一氯取代有4种； A．的二氯代物中2个氯原子可以处于同一棱上、面对角线上、体对角线上，的二氯代物有3种，A正确； B．的二氯代物中第一个氯原子有如图所示2种，第二氯原子为图中数字位置，故的二氯代物共有6种，B错误； C．的二氯代物中2个氯原子处于同一棱上有2种、面对角线上1种，共3种，C正确； 答案选AC。 5．(1)酯基、酰胺键 (2) (3) 和HBr反应，HBr浓度降低，使平衡正向移动，提高D产率 还原反应 (4)13 (5) 【分析】 根据D的结构简式，A和甲醇发生酯化反应生成B，B是；B和乙酸酐发生取代反应生成C，C是；C和CH2=CHCH2Br发生取代反应生成D； 【详解】（1）根据H的结构简式，H中官能团除醚键外还有酯基、酰胺键。 （2） B→C是和乙酸酐发生取代反应生成和乙酸，反应的化学方程式为； （3） C→D是和CH2=CHCH2Br发生取代反应生成D和HBr， 和HBr反应，HBr浓度降低，使平衡正向移动，提高D产率；D和E分子式相同，D发生异构化反应生成E，由G的结构简式逆推，可知E的结构简式为；F分子中增加2个H原子生成G，则 F→G的反应类型为还原反应。 （4）①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；②含有硝基；若有3个取代基-OH、-CH3、-NO2，在苯环上的位置有10种结构，若有2个取代基-OH、-CH2NO2，在苯环上的位置有3种结构，同时满足条件的D同分异构体有13种。 （5） 苯酚和发生取代反应生成，在催化剂作用下生成，被NaIO4氧化为，合成路线为。 6．(1)催化重整 (2) 羟基 羧基 ④⑥ (3) CH3COOH++H2O (4)bc (5) 5 【分析】结合流程可知B为乙醇，A与水反应生成B，则A为乙烯；E即苯与氯气催化剂条件下发生取代反应生成F，F发生水解，再经酸化生成苯酚G，G与氢气加成生成H，H与乙酸发生酯化反应生成I，据此分析解答。 【详解】（1）工业上由石油获得E即苯的方法是催化重整，故答案为：催化重整； （2）由分析可知，B为乙醇即CH3CH2OH、D为乙酸即CH3COOH，则B和D中官能团的名称分别为羟基、羧基，由题干流程可知，反应①~⑥的反应类型分别为：加成反应、氧化反应、氧化反应、取代反应、加成反应和酯化反应即取代反应，即其中属于取代反应的是④⑥，故答案为：羟基；羧基；④⑥； （3） 由分析可知，B为CH3CH2OH，A为CH2=CH2，则反应①的化学方程式为，反应⑥的化学方程式为CH3COOH++H2O，故答案为：；CH3COOH++H2O； （4）a．由分析可知，A为CH2=CH2，E为苯，CH2=CH2中H的百分含量高于苯，故相同质量的A和E在足量氧气中完全燃烧，E消耗氧气更少，A消耗的氧气更多，a错误； b．由分析可知，A为CH2=CH2，H为环己醇，故A和H均能使酸性KMnO4溶液褪色，b正确； c．由分析可知，B为CH3CH2OH、D为CH3COOH，CH3COOH能与NaHCO3溶液反应产生气泡，而CH3CH2OH不能，故能用NaHCO3溶液可鉴别B和D，c正确； d．由分析可知，B为CH3CH2OH、H为环己醇，所以B和H的结构不相似，故B与H不互为同系物，d错误； 故答案为：bc； （5）由分析可知，A为CH2=CH2，J是A的同系物，其相对分子质量比A大42，即多3个CH2，即J的分子式为：C5H10，其作为烯烃的同分异构体有：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH3CH=C(CH3)2、CH3CH2(CH3)C=CH2，J的结构有5种，其中含3个-CH3的结构简式为，故答案为：5；。 7．(1) C10H11OBr 酮羰基、碳溴键 (2) 取代反应 Br2 (3) (4)13 (5) 【分析】A和SOCl2在加热条件下发生取代反应生成B，B和苯在催化剂加热条件下发生取代反应生成C，C在一定条件下发生取代反应生成D，D水解生成E。 【详解】（1）①据图可知，分子式为C10H11OBr，故答案为：C10H11OBr； ②由有机物结构式可知，含氧官能团为酮羰基、碳溴键，故答案为：酮羰基、碳溴键； （2）①由分析可知，A和SOCl2在加热条件下发生取代反应生成B，故答案为：取代反应； ②为实现C→D的转化，取代的是烷基上的氢原子，则需要在光照条件下和溴蒸汽反应，因此试剂X为Br2，故答案为：Br2； （3） 在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，生成高聚物，则该聚合反应的方程式：；故答案为：； （4） E的结构简式为，M为E的同分异构体，M满足下列条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能水解且水解产物之一能与FeCl3溶液作用显色，则苯环的一个侧链为一OOCH；③M中含有两个一CH3，苯环有2个侧链为一OOCH、CH(CH3)2，有邻、间、对3种位置关系；苯环有3个侧链为一OOCH、一CH3、一CH2CH3，甲基与乙基有邻、间、对3种位置关系，对应的一OOCH分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的同分异构体共有3+(4+4+2)= 13种，故答案为：13； （5） 甲苯在酸性高锰酸钾溶液条件下被氧化为苯甲酸，苯甲酸和氢气在催化剂作用下生成，和SOCl2在加热条件下反应生成，和苯在催化剂加热条件下反应生成，其合成路线为：，故答案为：。 8．(1)羟基 (2) (3) (4) 酯化反应或取代反应 (5)bc (6)、(任写一种即可) 【分析】 与发生加成反应生成，与的水溶液共热，发生取代反应生成；与发生加成反应生成，与在催化下加热发生氧化反应生成与在催化剂作用下发生氧化反应生成，与在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应生成；在一定条件下发生加聚反应生成高聚物F(聚乙烯)，F的结构简式是。 【详解】（1）根据上述分析可知B是乙二醇，其结构简式是，其中含有的官能团的名称是羟基； （2）反应④是与在催化下加热发生氧化反应产生、，该反应的化学方程式为； （3） F是一种高分子物质，可用于制作食品塑料袋等，是乙烯发生加聚反应产生的，则的结构简式是； （4）是，该物质有酸性，能使紫色石蕊溶液变红；G是乙酸乙酯，结构简式为，该物质不溶于水，是一种油状、有香味的物质，实验室用与通过反应⑥制取，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为，反应类型是酯化反应，酯化反应也属于取代反应； （5）a．丙烯酸中含有羧基和碳碳双键，而乙酸中只含羧基，二者结构不相似，故不互为同系物，故a不选； b．丙烯酸中含有羧基和碳碳双键，故能发生加成、酯化、氧化反应，故b选； c．丙烯酸中含有羧基，故能与溶液反应生成，故c选； d．一定条件下能发生加聚反应，但生成物的结构简式为，故d不选； 故选bc； （6）G的结构简式是，该物质有多种同分异构体，其中能与碳酸钠溶液反应产生气体，说明物质分子中含有，其符合要求的同分异构体的结构简式为或。 9．(1) 羧基 (2) 氧化反应 (3) (4) (5)abd (6) 防止液体暴沸 将试管B中的水换成饱和碳酸钠溶液 否 否 乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解生成乙酸钠和乙醇，使乙酸乙酯的量减少 【分析】石蜡油在催化剂、加热条件下反应生成的A为乙烯()，乙烯和水发生加成反应生成的B为乙醇()，乙醇发生催化氧化生成的C为乙醛()，继续氧化生成乙酸()；乙烯和氯气发生加成反应生成，ClCH2CH2Cl再发生消去反应生成，发生加聚反应得到聚氯乙烯。 【详解】（1） 发生加聚反应得到聚氯乙烯，聚氯乙烯的结构简式为 ，乙酸的结构简式为CH3COOH，其官能团名称为羧基。 （2）反应③是乙醇发生催化氧化反应生成，反应的化学方程式是。 （3）乙酸和乙醇在一定条件下反应生成的有香味的物质是乙酸乙酯，反应的化学方程式为。 （4）根据元素守恒，反应⑥的方程式为。 （5）a．淀粉和聚氯乙烯都是高分子化合物，属于混合物，a错误； b．淀粉遇碘变蓝，碘水只能检验是否存在淀粉，要检验淀粉是否发生水解，需检验葡萄糖的存在与否，b错误； c．淀粉水解的最终产物为葡萄糖，含有醛基，可用新制氢氧化铜悬浊液检验，c正确； d．人体内不含纤维素酶，纤维素在人体内不水解，d错误； 故选abd。 （6）①实验时向试管A中加几块碎瓷片，其作用是防止液体暴沸。 ②图1方案中应该将试管B中的水换成饱和碳酸钠溶液，以吸收挥发出的乙醇、乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于乙酸乙酯分层。 ③C装置中导管伸入液面以下，可能会导致液体倒吸，故不能用图2的C装置替代图1的B装置。 ④乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解生成乙酸钠和乙醇，使乙酸乙酯的量减少，故不能用图2的D装置替代图1的B装置。 10．(1)酯基 (2)①② (3)2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5)+BrCH2CH2Br+HBr (6) (7)AD (8) 2 CH3CH2CH2COOH或CH3CH (CH3)COOH 【分析】 A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H的14倍，A的相对分子质量是28，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成B，B是乙醇；乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，C是乙酸；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯；乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，E是1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成乙二醇，F是乙二醇；E和苯发生取代反应生成，再发生消去反应得到苯乙烯，最后加聚反应得到聚苯乙烯； 【详解】（1）乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯，D分子的官能团的名称为酯基； （2）反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；反应②是乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；反应③是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成乙酸乙酯和水；反应④是乙二醇和乙酸发生取代反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3和水；反应⑤是1，2-二溴乙烷和苯发生取代反应；反应是⑥卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯；所以属于加成反应的是①②； （3）乙酸和乙二醇按物质的量2:1发生酯化反应生成G为CH3COOCH2CH2OOCCH3，反应④的化学方程式为2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O； （4）B是乙醇，乙醇在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （5） E是1，2-二溴乙烷，反应⑤为苯和BrCH2CH2Br在一定条件下反应生成和HBr，反应的化学方程式为+BrCH2CH2Br+HBr； （6） 苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为； （7）A．D是乙酸乙酯，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生成乙酸和乙醇，故A正确；B．B是乙醇，含有1个羟基，F是乙二醇，含有2个羟基，乙醇、乙二醇不是同系物，故B错误；C．反应⑥得到的有机产物是苯乙烯，苯乙烯能使溴水褪色，但聚苯乙烯不能使溴水褪色，故C错误；D．反应②获得的产物是1，2-二溴乙烷，其同分异构体只有1，1-二溴乙烷，故D正确；故本题选AD； （8）D为CH3COOCH2CH3，已知的官能团为，则的可能结构有CH3CH2CH2COOH、CH3CH (CH3)COOH共两种。 11．(1) 丙烯 取代反应(或取代) (2) 碳碳双键 羧基 (3)AC (4) (5) (6)8 【分析】A属于不饱和烃，根据A的分子式知，A的结构简式为CH2=CHCH3，A和HBr发生加成反应生成B，B发生信息中的反应生成C，根据C的结构简式知，B为CH3CHBrCH3；C和F发生酯化反应生成丙烯酸异丙酯，结合F的分子式知，F为CH2=CHCOOH，淀粉水解生成D为葡萄糖，E只含碳、氢、氧三种元素且相对分子质量为90，其中含碳40%，氢6.7%(均为质量分数)，分子中碳原子个数为，含原子数为，含原子数为，因此的分子式为，根据F的分子式知，E发生消去反应生成F，根据葡萄糖的结构简式知，E为CH3CH(OH)COOH。 【详解】（1）为丙烯，由已知信息可得，生成为取代反应； （2）的结构简式为，因此含有的官能团是碳碳双键和羧基； （3）是2-丙醇； A．能与发生置换反应，故A正确； B．羟基碳上只有1个氢，催化氧化后的官能团是羰基，故B错误； C．2-丙醇与相差1个，且含有相同官能团，互为同系物，故C正确； D．醇不能电离出，因此不显碱性，故D错误； 答案为AC； （4）与反应为加成，结合中位置可知方程式为；C和F发生酯化反应生成丙烯酸异丙酯，由C和F生成丙烯酸异丙酯的化学方程式为； （5）通过以上分析知，E的分子式为C3H6O3； （6）是的同系物，其相对分子质量比大28，则的分子式为，根据（戊基）有8种结构，则可能的结构有8种。 12．(1) 1，2-二溴乙烷 4 (2) (3)浓硫酸、加热 (4)使用O2和H2O，原料成本更低；没有副产物，原子利用率高；没有使用有腐蚀性的NaOH 和有毒的Br2，不会产生环境污染；（答出2点即可） (5)AC (6) 缩聚 【分析】 乙烯可以和溴发生加成反应生成A，则A为1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，乙烯可以和氧气在催化剂作用下被氧化为环氧乙烷，环氧乙烷和水在加压加热条件下发生开环的加成反应生成乙二醇，乙二醇可以和甲基丙烯酸反应生成B，则B的结构简式为，B在一定条件下生成聚合物C，则C的结构简式为，乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应生成D，则D的结构简式为，据此解答。 【详解】（1）有机物A系统命名为1，2-二溴乙烷，碳碳双键是平面结构，与碳碳双键相连的C原子都在同一个平面上，故答案为：1，2-二溴乙烷；4； （2） 1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成乙二醇，化学方程式为：，故答案为：； （3） 乙二醇可以和甲基丙烯酸发生酯化反应生成，反应条件为浓硫酸、加热，故答案为：浓硫酸、加热； （4）虚线的路线，原料是氧气和水，价格低廉，且无污染、原子利用率高，不需要用到有毒的溴，以及腐蚀性的氢氧化钠，故答案为：使用O2和H2O，原料成本更低；没有副产物，原子利用率高；没有使用有腐蚀性的NaOH 和有毒的Br2，不会产生环境污染；（答出2点即可） （5） 聚合物C为高分子中支链存在大量羟基，为亲水基团，且能和水分子形成氢键，形成网状结构凝胶，故答案为：AC； （6） 乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应生成D，D的结构简式为，故答案为：缩聚；。 13．(1)CH2=CH2 (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (3) CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O 防止倒吸 (4) 催化剂 无污染气体产生 【详解】（1）由分析可知A为乙烯，其结构简式为：CH2=CH2； （2）乙醇在铜做催化剂、加热条件下被氧气氧化为乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （3）试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O；在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是防倒吸； （4） 浓硫酸在酯化反应中起到催化剂、吸水剂的作用，而没有吸水性，所以在酯化反应中起到催化剂的作用；浓硫酸还具有强氧化性，易被乙醇还原生成二氧化硫，所以用代替浓硫酸的优点是：无污染气体产生。 14．(1)加成反应 (2) 碳碳双键、羧基 (3) 取二支试管各取少量的B和C溶液，分别滴加几滴紫色石蕊试液，若溶液变红为C，不变色为B；或取二支试管分别加入少量B和C溶液，然后分别滴加几滴碳酸钠溶液，产生气体为C，不产生气体为B AC (4) (5) CH2ClCH2CH3 【分析】A最简单的烯烃，与H2O加成生成乙醇，故A为CH2=CH2，CH3CH2OH被高锰酸钾氧化生成C，C为CH3COOH，乙醇与乙酸反应生成D乙酸乙酯，丙烯发生氧化反应生成丙烯酸，丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸发生加聚反应得到聚丙烯酸。 【详解】（1）CH2=CH2和水发生加成反应生成CH3CH2OH； （2） F是CH2=CHCOOH，含有的官能团是羧基和碳碳双键，加聚得到G聚丙烯酸，结构简式为 （3）B为CH3CH2OH，C为CH3COOH，CH3COOH具有酸的通性，鉴别两者的方法有：试管各取少量的B和C溶液，分别滴加几滴紫色石蕊试液,紫色石蕊变红为C，不变色为B；或滴加碳酸钠溶液产生气体为C，不产生气体为B；含有碳碳双键或者碳碳三键能与溴加成的可以使溴的四氯化碳溶液褪色，A中丙烯酸和C中丙烯都含有碳碳双键，B中聚丙烯酸没有碳碳双键不能加成，故答案为：AC； （4）B为CH3CH2OH，C为CH3COOH，乙醇与乙酸反应生成D乙酸乙酯，B+C→D方程式为：； （5） 丙烯()与HCl发生加成反应时可能得到所有有机产物的结构简式为、。 15．(1) 碳氯键 (2) 取代反应 (3) 加成反应 (4) 6 (或) (5)（或） 【分析】 A分子式为C6H6，A发生取代反应生成B，B水解生成C，C酸化生成D，D和甲醛反应生成E，E分子中含有苯环，逆推可知，A是、B是、C是、D是。 【详解】（1） 根据以上分析，B是，官能团为碳氯键，C的结构简式为。 （2） A为苯，A→B发生苯环上的取代反应，A生成B的化学方程式为，反应类型为取代反应； （3） D是，D与甲醛发生加成反应生成E；若苯酚与HCHO按物质的量之比1∶3发生加成，则酚羟基邻、对位均发生加成反应，得到。 （4） E的同分异构体中除2个酚羟基外，还有一个甲基，结构简式为、、、、、，共6种属于二元酚的同分异构体；其中核磁共振谱有四组吸收峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1的是、。 （5） 尿素的分子结构为，有两个氨基，则与甲醛发生反应时有两种可能：①1分子尿素与1分子甲醛反应，则生成，对应的树脂结构为；②1分子尿素与2分子甲醛反应，则生成 ，对应的树脂结构为。 16．(1) 羟基 氧化反应 (2) 不在 cd (3) c (4) 4 【分析】A→B为乙烯加成反应得乙醇，B→C为乙醇氧化反应得丙醛，C→D为丙醛氧化反应得丙酸，B和E为乙醇和丙酸酯化反应得丙酸乙酯，据此解答。 【详解】（1） A的结构式为，B（乙醇）中官能团的名称为羟基，③的反应类型氧化反应，答案：、羟基、氧化反应； （2）B（乙醇）中存在甲基，所有原子不在同一平面上，下列说法正确的是a．反应①为加成反应，反应②为氧化反应，反应类型不相同，错误；b．C的名称为丙醛，错误；c．D（丙酸）能与溶液反应生成气体，正确；d．同系物为结构相似，相差一个或若干个-CH2，所以E（丙酸乙酯）与乙酸乙酯互为同系物，正确；cd当选，答案：不在、cd； （3）④的反应，即丙酸和乙醇的方程式为，除去E（丙酸乙酯）中的B（乙醇）和D（丙酸），可以选择的试剂饱和溶液，溶解乙醇，吸收丙酸，答案：、c； （4） E（丙酸乙酯）的同分异构体中，含有的结构有4种，，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为，答案：4、。 17．(1) 环戊酮 酯基、酮羰基 (2) c a (3)消去反应 (4)+2CH3CH2OH+2H2O (5)3 (6) 【分析】根据合成路线图知，A→B发生酯化反应，B→C发生取代反应，使碳链闭合成五元环，C→D发生取代反应，D与E发生多步反应生成F，F与发生多步反应生成G。据此答题。 【详解】（1）根据D的结构与官能团类型得D的名称是环戊酮。C中官能团名称酯基、酮羰基。 （2）甲基为推电子基，使N原子电子密度增大，碱性增强；卤素为吸电子原子，使N原子电子密度减小，碱性减弱；氟的电负性大于氯，故含F时碱性更弱，因此碱性最强的是，最弱的是。 （3）若分两步进行，第一步是氮氢键断裂与碳氧双键加成生成羟基，发生加成反应，第二步是羟基消去生成碳碳双键和水，发生消去反应。 （4） 是己二酸与乙醇发生酯化反应生成己二酸二乙酯和水，反应的化学方程式为：+2CH3CH2OH+2H2O。 （5） 能与碳酸氢钠反应生成，说明同分异构体含羧基，分子有2个碳碳双键，说明六元环上有1个碳碳双键，符合要求的同分异构体有：、、，共3种。 （6） 参考B→C步骤，先转化为，参考C→D步骤，继续转化为，再与加成即得到，因此合成的路线为： 。 18．(1)1，3-苯二酚(间苯二酚) (2) 醚键、醛基 (3) 加成反应、消去反应 (4)、 (5) 【分析】 A的分子式为C6H6O2，不饱和度为4，结合B的结构可知A为，对比B和D的结构可知C中含有醛基，C的结构简式为，E中羧基被还原为F，F中羟基与HBr发生取代反应生成，D与G发生信息②的反应生成H，H为，H发生信息③的反应生成I，最终I生成M。 【详解】（1） A为，名称为1，3-苯二酚(间苯二酚)。 （2） C的结构简式为，所含官能团名称为醚键、醛基。 （3） G→H的反应方程式； 根据信息③可知反应后没有含有官能团，而是生成了碳碳双键，因此H→I反应可认为进行了两步反应，反应类型依次为加成反应、消去反应。 （4）E的同分异构体符合①遇FeCl3显紫色，说明含有酚羟基；②能发生水解反应，说明含有酯基；③能发生银镜反应，说明含有醛基，综合②可知，可能含有甲酸酯基； ④核磁共振碳谱有六组峰，面积比为6∶2∶1∶1，可能为：、。 （5） 以邻羟基苯甲醛和溴代乙酸乙酯为原料合成，合成路线：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$