专题4 生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物 同步练习 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-同步练习 一、单选题 1．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该种有机物的说法正确的是 A．该有机物能发生取代、加聚、氧化反应 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．该有机物可以和发生反应 D．该有机物中所有碳原子一定共平面 2．下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向溴水中滴加丙烯醛()，橙黄色褪去 丙烯醛分子中含有碳碳双键 B 将Ag粉加到HI溶液中，生成无色气体和黄色沉淀 与形成沉淀，促进Ag和反应 C 向碳酸钠溶液中滴加浓盐酸，将生成的气体通入硅酸钠溶液，有白色胶状沉淀产生 C非金属性强于Si D 将某固体加水溶解，滴加少量NaOH溶液，加热，没有产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体 固体中不存在 A．A B．B C．C D．D 3．下列有关化学药品的配制和保存的说法中正确的是 A．将盛有与乙醇的试剂瓶保存于同一个药品橱中 B．白磷浸泡在冷水中用广口试剂瓶贮存 C．固体密封保存在棕色细口瓶中 D．配制溶液时加入少量防止水解 4．下列说法正确的是 A． 的名称为1－甲基－1－丙醇 B．2－甲基－3，6－己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇 C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，烷烃的沸点较高 D．按甲醇、乙二醇、丙三醇的顺序，其沸点逐渐升高 5．已知辣椒素的结构如图所示，下列有关该物质的叙述正确的是 A．分子中发生杂化的碳原子数为8个 B．该分子最多与发生加成反应 C．既是苯乙烯的同系物也是硝基苯的同系物 D．一定存在能与碳酸氢钠反应的芳香族同分异构体 6．乙醇在能源、化工等领域有着广泛的用途。一定条件下，乙烯与水蒸气可直接发生加成反应生成乙醇，这种方法步骤简单，对设备无腐蚀，但要求原料气中乙烯纯度在98%以上。下列说法错误的是 A．乙醇燃烧为放热反应 B．乙醇的结构简式： C．将混有的乙烯用NaOH溶液洗气可得到纯净的乙烯 D．乙烯分子中所有原子在同一平面内 7．从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是 A．可与FeCl3溶液发生显色反应 B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 D．1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应 8．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述错误的是 A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5 B．该物质遇FeCl3溶液显色 C．分子内共面的原子最多有30个 D．1mol该物质最多与8mol H2反应 9．有机物M的结构简式为，下列有关M性质的叙述中正确的是 A．分子式为C10H12O3 B．M与金属钠完全反应时，二者物质的量之比为1∶2 C．M与氢氧化钠完全反应时，二者物质的量之比为1∶2 D．M能使Br2的CCl4溶液褪色，能和乙酸反应，不能和NaHCO3反应 10．利用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是    A．用装置①验证乙醇消去反应生成乙烯 B．用装置②制备少量乙酸乙酯 C．用装置③验证石蜡分解产生不饱和烃 D．用装畳④鉴别邻二甲苯与环己烯 11．化合物Y是合成药物沙丁胺醇的重要中间体，其合成路线如下，下列说法正确的是 A．Ⅹ中所有原子可能处在同一平面上 B．Y中含氧官能团分别是醛基、羟基 C．X、Y露置在空气中均易变质 D．X、Y可用溶液进行鉴别 12．下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 解释与结论 A 将乙醇与浓硫酸共热至170℃，所得气体通入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色 乙醇发生消去反应，气体中只含有乙烯 B 向20%麦芽糖溶液中加入少量稀硫酸，加热一段时间后，加入溶液调节至碱性，再加入银氨溶液，水浴加热， 出现银镜 不能说明麦芽糖的水解产物具有还原性 C 向某卤代烃中加入KOH溶液，加热几分钟后冷却，加AgNO3溶液 有黑褐色沉淀生成 说明该卤代烃中不存在溴元素 D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡， 无白色沉淀 苯酚与浓溴水不反应 A．A B．B C．C D．D 13．实验室可用如图所示的装置实现“路线图”中的部分转化： 以下叙述错误的是 A．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应 B．甲、乙烧杯中的水均起冷却作用 C．试管a收集到的液体中至少有两种有机物 D．铜网表面乙醇发生氧化反应 14．下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系正确的是 操作和现象 结论 A 将少量的硝酸铜受热分解(产物为、NO2、O2)后的气体收集后，用带火星的木条检验，木条复燃 NO2能支持燃烧 B 将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中，振荡，有白色沉淀 非金属性：Cl＞Si C 向无水乙醇中加入浓H2SO4，加热至170℃产生的气体通入溴水中，溴水褪色 使溶液褪色的气体是乙烯 D 甲苯中加入酸性KMnO4溶液，一段时间后褪色 甲基对苯环性质产生了影响 A．A B．B C．C D．D 15．现有环状化合物结构如图，有关说法正确的是 A．b、c可发生缩聚反应 B．a、b、c互为同分异构体 C．a、b、c均可发生氧化反应和加成反应 D．等物质的量的a和b消耗的物质的量之比为2：1 二、填空题 16．乙酸在一定条件下和过氧化氢反应可制得过氧乙酸()，过氧乙酸具有强氧化性，其水溶液具有弱酸性。过氧乙酸对环境中的新型冠状病毒有很好的杀灭效果。 (1)乙酸中含有的官能团的结构简式为 。乙酸与乙醇发生酯化反应时，生成物中乙酸乙酯的结构简式为 。下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图，图中导管不插到碳酸钠溶液中，目的是 。 (2)过氧乙酸的稀溶液可用于环境和皮肤消毒。其杀菌消毒的用途主要与其 (填“易溶于水”“强氧化性”或“弱酸性”)有关。 (3)将0.3%的过氧乙酸溶液滴入1mol/L的KI溶液中，溶液变黄色，再滴加淀粉溶液，可以观察到 。 17．根据下列有机物的结构，回答下列问题： ①    ②    ③ ④    ⑤    ⑥ ⑦    ⑧HCHO    ⑨ (1)属于芳香醇的是 (填序号，下同)，属于脂肪烃的是 。 (2)与①互为同分异构体的是 。 (3)写出③生成六元环状化合物的化学方程式 。 (4)②的系统命名是 。 (5)写出⑥在碱性条件下水解产物的结构简式 。 (6)⑨中所含官能团的名称是 。 (7)写出⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式 。 18．有机化合物在人类生活和社会经济发展中具有重要的作用。 I．维生素C是重要的营养素，其分子结构如图所示： (1)维生素C分子中含有的官能团的名称是 。 (2)维生素C是水溶性维生素，其易溶于水的可能原因是 。 (3)维生素C具有较强的还原性，又被称为抗坏血酸。向I2和淀粉溶液中加入维生素C，可能观察到的现象是 。 II． 乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂，合成原理为： (4)水杨酸的分子式为 。 (5)合成乙酰水杨酸的反应类型为 。 (6)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③苯环上的一溴取代物只有2种 (7)一定条件下，乙酰氯(CH3COCl )与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，写出该反应的化学方程式 。 (8)乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。 19．(1)根据结构对有机物进行分类，有助于对其性质的掌握。 A． B． C． 上述有机物属于芳香烃的是 (填字母)，它与苯的关系是 ，写出苯与溴发生反应的化学方程式 ， (2)司机酒后驾车时可检测他呼出的气体，所利用的化学反应如下：2CrO3(红色)+3C2H5OH+3H2SO4═Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O 。被检测的气体成分是 ，上述反应中的氧化剂是 ，还原剂是 。 20．(1)按要求回答下列问题： ①系统命名法命名 ； ②3，4—二甲基—2—戊烯的结构简式是 ； ③中含有的官能团的名称为 。 (2)所给物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是(填序号) 。 ①CH3(CH2)2CH3  ②CH3(CH2)3CH3   ③(CH3)3CH   ④(CH3)2CHCH2CH3 A．④③②①        B．②④③①          C．②④①③      D．④②①③ (3)均三甲苯()是一种易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液体，是重要的有机化工原料，用于制备合成树脂、抗氧化剂等。 ①均三甲苯属于苯的同系物，选用一种试剂区别苯和均三甲苯： 。(填名称) ②均三甲苯分子中的一个H原子被Cl原子取代，所得产物有 种。 (4)下列最简式中，只能代表一种有机物的有 (选填对应的序号)。 ①CH3            ②CH2            ③CH2O           ④CH4O (5)某有机物结构简式如图所示，则用足量的Na、NaOH、NaHCO3、浓溴水分别与等物质的量的该有机物反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3和Br2的物质的量之比为 21．有机化合物在我们的生产生活当中有着重要的作用，探究有机物结构有助于对物质的性质进行研究。 (1)a. b. c. ①上述三种物质中b，c中官能团名称分别是 ， 。 ②三种物质在一定条件分别与氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢气量关系为 (填“相同”或“不相同”)。 (2)欲区分乙醛和乙酸，应选用 (填字母)。 a.NaOH溶液     b.HCl溶液       c.银氨溶液 (3)工业上或实验室提纯以下物质的方法不合理的是(括号内为杂质) 。 A．溴苯(溴)：加NaOH溶液，分液        B．乙烷(乙烯)：通入溴水，洗气 C．乙酸(水)：加新制生石灰，蒸馏        D．乙酸乙酯(乙酸)：氢氧化钠溶液，分液 (4)图是一些常见有机物的转化关系，①—⑦中没有发生的反应类型是 A．加成反应   B．消去反应      C．加聚反应 D．取代反应 (5)白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。回答下列问题： ①1mol该化合物最多消耗 molNaOH； ②1mol该化合物与Br2反应时，最多消耗 molBr2； ③1mol该化合物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为 L。 22．奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图： 已知： ①R—ClRMgCl ②R3COOR4+R5COOR6R3COOR6+R5COOR4 A是芳香族化合物，A分子中含氧官能团是 。 23．按照要求填写下列空白 （1）同一条件下，下列关系不正确的是 。（填字母序号） A．  沸点：乙烷>乙醇                  B ． 与金属钠反应的剧烈程度：乙酸苯酚乙醇 C ． 相对密度：1-丁烯<1-庚烯   D ．在水中的溶解度：丙三醇 （2）2-氯乙醛（ClCH2CHO）与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为 。 （3）聚丙烯的链节为 ；聚碳酸酯 的透光率良好，现在用绿色化学原料碳酸二甲酯 与 。（填字母序号）（A．二卤化物   B．二酚类   C．二醛类   D．二烯类）缩合聚合而成，写出该缩聚反应的方程式 。 三、解答题 24．席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 已知以下信息： ① ②经上述反应可生成，且C不能发生银镜反应。 ③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106。 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。 ⑤ 回答下列问题： (1)由A生成B的化学方程式为 。 (2)C含有的官能团的名称为 。 (3)D的名称为 ，由D生成E的反应类型为 。 (4)G的结构简式为 。 (5)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为的是 (写出其中的一种的结构简式)。 25．以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如下图所示。 已知：R-CNR-COOH 请回答下列问题： （1）D的结构简式为 ； （2）反应⑧的类型为 ，B分子中的官能团名称为 ； （3）反应⑤的化学方程式为 ； （4）A发生银镜反应的化学方程式为 。 26．水杨酸的结构简式为，它是一种存在于植物界的然消炎药，最早源于柳树，人们发现柳树皮熬水后服用可消炎降温，工业上有多种途径可制取水杨酸。从甲苯出发，按如图流程合成水杨酸： (1)A中官能团的结构简式 。 (2)结合取代基的定位效应，说明反应①和②先后顺序是否能够互换？ 。 (3)结合官能团的性质，说明反应②和③先后顺序是否能够互换？ 。 水杨酸也可利用冬青油中的水杨酸甲酯与氢氧化钠反应制得。 (4)水杨酸甲酯与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗_______ A．1 B．2 C．3 D．4 水杨酸在冷水中微溶，转变为钠盐后溶解性显著提高，水杨酸中羟基和羧基的酸性强弱分别与苯酚和苯甲酸中类似。已知酸性(苯甲酸) (5)C的结构简式为，写出反应③的化学方程式 。 (6)反应④酸化时，若只加入少量硫酸，写出生成产物的结构简式 。 (7)下列关于水杨酸的反应正确的是_______。 A． B． C． D． 水杨酸通过抑制患者下丘脑前列腺素的合成与释放，起到止痛解热、抗炎的作用。 (8)前列腺素是一类有生理活性的物质，科学家们成功在实验室中合成，其中A型和型的结构如图(A型)，(型)，能区分A型和型的试剂_______。 A．金属钠 B．新制氢氧化铜悬浊液 C．酸性高锰酸钾 D．溴的四氯化碳 直接服用水杨酸，对胃粘膜刺激较大，可将水杨酸与醋酸酐反应制成乙酰水杨酸(阿司匹林)，在肠道的碱性环境下释放活性物质，有效减少对胃部的刺激。某学习小组在实验室以水杨酸与醋酸酐为主要原料合成阿司匹林，反应原理如图所示： (9)已知上述反应为取代反应，除乙酰水杨酸外，写出生成的另一产物的化学式 。 (10)可以用于检验阿司匹林样品中是否含有水杨酸的试剂为_______。 A．碳酸氢钠溶液 B．氯化铁溶液 C．浓溴水 D．新制氢氧化铜悬浊液 (11)该学习小组在实验中原料用量：水杨酸、醋酸酐，最终称量产品，则所得乙酰水杨酸的产率为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．A 【详解】A．含有羟基、羧基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加聚、氧化反应，故A正确； B．含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，碳碳双键、羟基能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C．该有机物含有羧基，可以和发生反应，故C错误； D．与苯环直接相连的碳原子一定和苯环共平面，一定共平面的碳原子有9个，其余的碳原子可能共平面，故D错误； 故答案为A。 2．B 【详解】A．丙烯醛中有碳碳双键和醛基，溴水中加入丙烯醛后褪色，有可能是发生了加成反应，也有可能是具有还原性的醛基和具有氧化性的溴水发生了氧化反应而褪色，并不能说明一定是加成反应而褪色的，故A错误； B．HI与Ag反应，产生的Ag+会消耗HI产生的I—，形成AgI沉淀，依据勒夏特列原理，Ag+使c(I—)降低，平衡向正反应方向移动，促进Ag和 H+ 反应，故B正确； C．向碳酸钠溶液中滴加浓盐酸，将生成的气体通入硅酸钠溶液，生成的气体中有挥发出来的HCl，遇到硅酸钠也会产生沉淀，说明不了C的非金属性强于Si的，需要排除HCl的干扰，故C错误； D．铵根离子的检验需要加入浓NaOH并加热才可以，故D错误； 故本题选B。 3．B 【详解】A．过氧化氢具有强氧化性，乙醇具有还原性，不能保存于同一个药品橱中，A错误； B．白磷燃点低容易自燃，故白磷浸泡在冷水中用广口试剂瓶贮存，B正确； C．固体应该放在广口瓶中，固体具有强氧化性，密封保存在棕色广口瓶中，C错误； D．水解显碱性，配制溶液时加入少量氢氧化钠防止水解，D错误； 故选B。 4．D 【详解】A． 的名称为2-甲基-2-丙醇，A错误； B．命名错误，该醇名称为5-甲基-1，4-己二醇，B错误； C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇分子间可形成氢键，醇的沸点较高，C错误； D．甲醇、乙二醇、丙三醇分子中羟基的数目、C原子的数目依次增多，其沸点逐渐升高，D正确。 故选D。 5．D 【详解】A．单键碳原子采用杂化，分子中发生杂化的碳原子数为9个，故A错误； B．碳碳双键能与溴发生加成反应，苯环不能与溴发生加成反应，该分子最多与发生加成反应，故B错误； C．同系物是结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物，辣椒素既不是苯乙烯的同系物也不是硝基苯的同系物，故C错误； D．羧基能与碳酸氢钠反应，辣椒素的不饱和度为6，辣椒素含有3个氧原子，苯环的不饱和度是4、羧基的不饱和度是1，所以能构成含有苯环和羧基的同分异构体，故D正确； 选D。 6．C 【详解】A．可燃物的燃烧均为放热反应，选项A正确； B．乙醇的结构简式为，选项B正确； C．混有的乙烯用NaOH溶液洗气后，乙烯中混有水蒸气等，选项C错误； D．乙烯含碳碳双键，所有原子在同一平面内，选项D正确； 答案选C。 7．D 【分析】根据结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。 【详解】A. 该有机物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B. 该有机物中含有酯基，酯在酸性条件下水解生成羧酸和酚类物质，羧基、酚羟基都能与Na2CO3溶液反应，B正确； C. 该有机物中含有两个苯环，每个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构，所以苯环上一氯代物有6种，C正确； D. 该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，所以1mol分子最多可以与2×3+2×1+1=9mol氢气发生加成反应，D错误。 答案选D。 【点睛】本题根据有机物的结构得到官能团，再根据官能团的性质进行解题，注意羰基也能与氢气发生加成反应。 8．C 【详解】A．根据汉黄芩素的结构简式，汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A正确； B．分子结构中含酚-OH，遇FeCl3溶液呈紫色，故B正确； C．苯环、羰基、碳碳双键是平面结构，与苯环、羰基和碳碳双键直接相连的原子在该平面上单键可以旋转，甲基是四面体结构，最多有1个H原子与苯环共面，因此分子内共面的原子最多有31个，故C错误； D．能与氢气发生加成反应的为苯环、羰基和碳碳双键，则1mol该物质与H2发生反应，最多消耗8mol H2，故D正确； 故选C。 9．B 【详解】A．根据有机物M分子结构，分子式为C10H10O3，A错误； B．M分子中含羧基和羟基，1molM可与2molNa完全反应，B正确； C．M分子中只有羧基与NaOH反应，1molM可与1molNaOH完全反应，C错误； D．M分子中含碳碳双键，可与Br2的CCl4溶液发生加成反应使其褪色；含羟基，可与羧基发生酯化反应；含羧基，可与NaHCO3反应，D错误； 答案选B。 10．C 【详解】A．乙醇在浓硫酸的催化下，控制温度为170℃时，发生消去反应生成乙烯，生成的乙烯中可能混有SO2，SO2也能使溴水褪色，不能用装置①验证乙醇消去反应生成乙㛓，故A错误； B．制备乙酸乙酯的实验中，导气管不能插入饱和Na2CO3溶液液面以下，否则会发生倒吸，故B错误； C．石蜡在加热条件下分解可以生成不饱和烃，用酸性高锰酸钾溶液检验生成的不饱和烃，故C正确； D．邻二甲苯与环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用装畳④鉴别邻二甲苯与环己烯，故D错误； 故选C。 11．C 【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，所以分子中所有原子不可能在同一平面上，故A错误； B．Y中含氧官能团分别是羰基、羟基，故B错误； C．在空气中放置时，酚类易被氧化，X、Y分子中含有酚羟基，因此X、Y露置在空气中均易变质，故C正确； D．由结构简式可知，X、Y分子中含有酚羟基，则用氯化铁溶液不能鉴别X和Y，故D错误； 故选C。 12．B 【详解】A．挥发的乙醇及生成的乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色，由操作和现象不能说明乙醇发生消去反应生成乙烯，A项错误； B．麦芽糖及水解生成的葡萄糖均具有还原性，且麦芽糖可能剩余，由操作和现象不能说明麦芽糖的水解产物具有还原性，B项正确； C．卤代烃水解后应在酸性溶液中检验卤素离子，C项错误； D．苯酚能和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，三溴苯酚能溶于苯酚，所以得不到白色沉淀，D项错误； 答案选B。 13．B 【详解】A．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明反应放热，放出的热量能维持反应继续进行，A项正确； B．甲烧杯中的水应加热到70～80℃，目的是使无水乙醇受热变成蒸气，与空气一起进入有铜网的硬质玻璃管中，B项错误； C．试管a中的液体一定含有过量的乙醇和生成的乙醛，还会有乙醛的氧化产物乙酸，C项正确； D．铜网表面，乙醇被催化氧化生成乙醛，发生氧化反应，D项正确。 答案为B。 14．A 【详解】A．硝酸铜受热分解的产物中，NO2、O2的体积比为4:1，O2的含量与空气相当，用带火星的木条检验，木条复燃，则表明NO2能支持燃烧，A正确； B．将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中，振荡，有白色沉淀，则可证明盐酸的酸性比硅酸强，但由于盐酸是无氧酸，所以不能证明氯与硅的非金属性强弱关系，B不正确； C．向无水乙醇中加入浓H2SO4，加热至170℃，产生的气体除有乙烯外，还可能含有能被溴水氧化的二氧化硫，所以通入溴水中，溴水褪色，不能证明反应生成了乙烯，C不正确； D．甲苯中加入酸性KMnO4溶液，一段时间后褪色，并生成苯甲酸，从而表明苯环使甲基变得活泼，D不正确； 故选A。 15．B 【详解】A．b中含1个羧基，不能发生缩聚反应，c中含2个羟基，能与羧基发生缩聚反应，A错误； B．a、b、c分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．a、b、c都能燃烧，均可发生氧化反应，不能发生加成反应，C错误； D．a含1个酯基，能消耗1molNaOH，b中含1个羧基，能消耗1molNaOH，等物质的量的a和b消耗的物质的量之比为1：1，D错误； 故选：B。 16．(1) -COOH 防止倒吸 (2)强氧化性 (3)溶液变蓝色 【详解】（1）乙酸含有羧基，羧基的结构简式为-COOH，故答案为： -COOH； 乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，结构简式为； 实验室制取乙酸乙酯，收集乙酸乙酯的导管不插到碳酸钠溶液中，目的是防止倒吸； （2）过氧乙酸具有强氧化性，故过氧乙酸的稀溶液可用于环境和皮肤消毒；答案为强氧化性； （3）将0.3%的过氧乙酸溶液滴入1mol/L的KI溶液中，过氧乙酸将KI氧化生成I2,溶液变黄色，再滴加淀粉溶液，产生的碘遇淀粉变蓝，故可以观察到溶液变蓝色。 17．(1) ⑤ ② (2)⑦ (3) (4)4-甲基-3-乙基-2-己烯 (5)、 (6)羰基(酮羰基)、羧基 (7) 【详解】（1） 属于芳香醇的物质含有苯环和羟基，是⑤，属于脂肪烃的是②。 （2） 分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，与①互为同分异构体的是⑦。 （3） 2分子③发生酯化反应生成六元环状化合物，化学方程式。 （4）②最长碳链为6，含有碳碳双键，属于烯烃，系统命名是4-甲基-3-乙基-2-己烯。 （5） ⑥在碱性条件下水解产物的结构简式、。 （6）⑨中所含官能团的名称是羰基(酮羰基)、羧基。 （7）⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式。 18．(1)碳碳双键、羟基、酯基 (2)维生素C中含有多个羟基，羟基属于亲水基，且羟基能与水形成分子间氢键 (3)溶液蓝色逐渐变浅，最后变为无色 (4)C7H6O3 (5)取代反应 (6)或或 (7) (8) 【详解】（1）根据图示，维生素C分子中含有的官能团的名称是碳碳双键、羟基、酯基； （2）维生素C中含有多个羟基，羟基属于亲水基，且羟基能与水形成分子间氢键，所以维生素C是水溶性维生素； （3）维生素C具有较强的还原性，向I2和淀粉溶液中加入维生素C，I2被还原为I-，可能观察到的现象是溶液蓝色逐渐变浅，最后变为无色。 （4）根据水杨酸的结构简式，可知分子式为C7H6O3； （5）水杨酸和乙酸酐反应生成乙酰水杨酸和乙酸，反应类型为取代反应； （6） ①能发生银镜反应，说明含有醛基；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；③苯环上的一溴取代物只有2种，说明结构对称，符合条件的水杨酸的同分异构体的结构简式为或或； （7） 一定条件下，乙酰氯(CH3COCl )与水杨酸反应生成乙酰水杨酸和氯化氢，反应的化学方程式为。 （8） 乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应生成和CH3COONa，反应的化学方程式为 。 19． C 同系物 +Br2 +HBr C2H5OH CrO3 C2H5OH 【详解】(1)芳香烃中含苯环，只有C、H元素，A、B中不含苯环，则只有C符合，与苯结构相似，相差1个CH2，互为同系物；苯与溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2 +HBr；故答案为：C；同系物；+Br2 +HBr； (2)酒中含有乙醇，乙醇易挥发，所以被检查的气体成分为乙醇（C2H5OH）；上述反应中，CrO3中Cr元素化合价降低，发生还原反应，作氧化剂；C2H5OH被氧化为CH3CHO，作还原剂；故答案为：C2H5OH；CrO3；CH3CHO。 20． 4—羟基丁酸 CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2 羟基、酯基 C 酸性高锰酸钾溶液 2 ①④ 3∶2∶1∶2 【详解】(1) ①的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，名称为4—羟基丁酸，故答案为：4—羟基丁酸； ②3，4—二甲基—2—戊烯属于烯烃，结构简式为CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2，故答案为：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2； ③分子中的官能团为羟基和酯基，故答案为：羟基、酯基； (2)烷烃分子中，碳原子个数越大，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高；烷烃的同分异构体中，支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，则四种烷烃的沸点按由高到低的顺序为②④①③，故选C。 (3)①均三甲苯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，则苯和均三甲苯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故答案为：酸性高锰酸钾溶液； ②均三甲苯分子结构对称，分子中含有2类氢原子，则均三甲苯分子中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物有2种，故答案为：2； (4) ①最简式CH3只代表乙烷，故符合题意； ②最简式CH2可代表烯烃和环烷烃，代表物质不只一种，故不符合题意； ③最简式CH2O可代表甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖等，代表物质不只一种，故不符合题意； ④最简式CH4O只代表甲醇，故符合题意； ①④符合题意，故答案为：①④； (5) 分子中的官能团为醛基、酚羟基、羟基和羧基，其中酚羟基、羟基和羧基能与钠反应，酚羟基和羧基能与氢氧化钠溶液反应，羧基能与碳酸氢钠溶液反应，酚羟基邻、对位上的氢原子能被浓溴水中的溴原子取代，则该有机物完全反应时，消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠和溴的物质的量之比为3∶2∶1∶2，故答案为：3∶2∶1∶2。 21． 羟基 羧基 相同 c CD B 3 6 156.8 【详解】(1) ①的官能团为羟基，的官能团为羧基，故答案为：羟基；羧基； ②由结构简式可知，三种物质中都只有苯环在一定条件能与氢气发生加成反应，则三种物质分别与氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢气量相等，故答案为：相等； (2)乙醛能与银氨溶液发生银镜反应，乙酸不能与银氨溶液反应，则用银氨溶液可以区分乙醛和乙酸，故选c； (3)A．溴苯常温下不与氢氧化钠溶液反应，溴能与氢氧化钠溶液反应生成不溶于溴苯的溴化钠和次溴酸钠，则加入氢氧化钠溶液后分液能除去溴苯中的溴，故不合题意； B．乙烷与溴水不反应，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，则通入溴水中洗气除去甲烷中的乙烯，故不合题意； C．乙酸和水都可以与生石灰发生反应，则加新制生石灰后蒸馏不能除去乙酸中的水，故合题意； D．乙酸乙酯和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应，则加入氢氧化钠溶液后分液不能除去乙酸乙酯中的乙酸，故合题意； CD符合题意，故答案为：CD； (4)由有机物的转化关系可知，反应①为乙烯与溴水发生加成反应，反应②为一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应③为乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，反应④和⑥为乙酸乙酯发生水解反应生成乙醇和乙酸，反应⑤和⑦为乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，水解反应和酯化反应都属于取代反应，则①—⑦中没有发生的反应为消去反应，故选B； (5) ①由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol白藜芦醇最多消耗3mol氢氧化钠，故答案为：3； ②由结构简式可知，白藜芦醇分子与溴水发生取代反应时，处于酚羟基邻、对位的氢原子易被溴原子取代，则1mol白藜芦醇与溴水反应时，最多消耗6mol溴，故答案为：6； ③由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol白藜芦醇与氢气加成时，最多消耗标准状况下的氢气的体积为1mol×7×22.4L/mol=156.8L，故答案为：156.8。 22．酚羟基 【详解】A是芳香族化合物，分子式为C6H6O，为苯酚，结构简式为，分子中含氧官能团是酚羟基； 23． A ClCH2CHO + 2Cu(OH)2 + 2NaOHHOCH2COONa + 2Cu2O↓ + 3H2O+NaCl B +(2n-1)CH3OH 【详解】（1）A.物质的相对分子质量越大，分子间作用力就越强，物质的熔沸点就越高，且乙醇分子间存在氢键，所以沸点：乙烷＜乙醇，故A错误； B.乙酸是弱酸，酸性大于碳酸，碳酸酸性大于苯酚，水是弱电解质，能少量电离出氢离子，乙醇为非电解质不能电离，羟基活泼性乙酸＞苯酚＞水＞乙醇，与金属钠反应的剧烈程度：乙酸苯酚乙醇，故B正确； C.单烯烃的密度随着C原子个数增大而增大，所以相对密度：1-丁烯＜1-庚烯，故C正确； D.羟基是亲水基，羟基越多，溶解性越大，酯不溶于水，所以在水中的溶解度：丙三醇＞CH3CH2CH2OH＞CH3CH2COOCH3，故D正确。 故答案为A。 （2）2-氯乙醛（ClCH2CHO）与新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下生成砖红色的氧化亚铜沉淀，反应的化学方程式为：ClCH2CHO+2Cu(OH)2+2NaOHHOCH2COONa+2Cu2O↓+3H2O+NaCl，故答案为ClCH2CHO+2Cu(OH)2+2NaOHHOCH2COONa+2Cu2O↓+3H2O+NaCl。 （3）聚丙烯的结构简式为 ，所以聚丙烯的链节为 ，由聚碳酸酯的结构简式及题给信息可知其单体为CH3O-CO-OCH3和 ，后者属于二酚类物质，所以B正确，该缩聚反应的方程式为：n +n+(2n-1)CH3OH，故答案为 ；B；n +n+(2n-1)CH3OH。 24．(1) (2)羰基 (3) 乙苯 取代反应(或硝化反应) (4) (5) 19 或 或 【分析】A为卤代烃，A发生消去反应生成B，B中含有碳碳双键，根据信息①②可知B分子结构对称，C不能发生银镜反应，则C是丙酮，A是、B是；③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106，D分子式为C8H10，结构简式为；D发生硝化反应生成E，E中硝基被还原为氨基生成F，核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子，F是，E是； 【详解】（1）在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成，反应的化学方程式为； （2）C是丙酮，结构简式为，官能团的名称为羰基； （3）D是，名称为乙苯，D发生硝化反应生成E，反应类型为取代反应(或硝化反应)。 （4）根据信息⑤，和反应生成G的结构简式为； （5）若有1个取代基，有、、、、；若有2个取代基CH3CH2-、-NH2还有2种，若有2个取代基CH3NH-、-CH2有3种，若有2个取代基-CH2NH2、-CH3还有3种；若有3个取代基CH3-、CH3-、-NH2有6种，的同分异构体中含有苯环的还有19种。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为的是或 或。 25． HOOC-CH2-CH2-COOH   取代反应 羧基 CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 【分析】根据流程，反应③、④为乙醇的两步氧化反应，A、B的结构简式依次为CH3CHO、CH3COOH；B与乙醇发生酯化反应生成具有果香味的C，C的结构简式为CH3COOCH2CH3；对比乙烯与C2H4Br2的分子式，反应⑦为乙烯与Br2的加成反应，反应⑦所得生成物的结构简式为BrCH2CH2Br；对比C2H4Br2和C2H4（CN）2，反应⑧所得生成物的结构简式为NCCH2CH2CN；结合题给已知，反应⑨发生题给已知的反应，D的结构简式为HOOCCH2CH2COOH；根据上述推断结果作答。 【详解】根据流程，反应③、④为乙醇的两步氧化反应，A、B的结构简式依次为CH3CHO、CH3COOH；B与乙醇发生酯化反应生成具有果香味的C，C的结构简式为CH3COOCH2CH3；对比乙烯与C2H4Br2的分子式，反应⑦为乙烯与Br2的加成反应，反应⑦所得生成物的结构简式为BrCH2CH2Br；对比C2H4Br2和C2H4（CN）2，反应⑧所得生成物的结构简式为NCCH2CH2CN；结合题给已知，反应⑨发生题给已知的反应，D的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。 （1）根据上述推断，D的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。 （2）反应⑧反应的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr，溴原子被—CN取代，反应⑧为取代反应。B的结构简式为CH3COOH，B分子中官能团的名称为羧基。 （3）反应⑤为乙醇与乙酸的酯化反应，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。 （4）A为CH3CHO，CH3CHO发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 26．(1)-Cl (2)否 (3)否 (4)B (5) (6) (7)AD (8)AD (9)CH3COOH (10)BC (11)81.1% 【分析】 甲苯与氯气在铁催化下发生取代反应生成，再与高锰酸钾发生氧化反应生成，再在高温高压下与氢氧化钠水溶液发生取代反应后酸化得水杨酸。 【详解】（1） 中官能团的结构简式：-Cl； （2）结合取代基的定位效应，反应①和②先后顺序如果互换，则-Cl在羧基的间位，而不在邻位，所以不能互换； （3）反应②和③先后顺序如果互换，则高锰酸钾氧化酚羟基和甲基，最后得不到水杨酸； （4） 含酯基和酚羟基，则与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗2； （5） 反应③的化学方程式：； （6） 因为水杨酸中羟基和羧基的酸性强弱分别与苯酚和苯甲酸中类似。已知酸性(苯甲酸)，则反应④酸化时，若只加入少量硫酸，生成产物的结构简式是； （7） 因为水杨酸中羟基和羧基的酸性强弱分别与苯酚和苯甲酸中类似。已知酸性(苯甲酸)，则水杨酸与碳酸钠等物质的量反应时，只有羧基与碳酸钠反应，即，A正确，B错误，C错误，当水杨酸与碳酸钠物质的量之比为1∶2反应时，，D正确；故选AD； （8）A型与钠、新制氢氧化铜悬浊液不反应，A型使酸性高锰酸钾、溴的四氯化碳褪色，型与钠生成气体，型与新制氢氧化铜悬浊液、溴的四氯化碳不反应，型使酸性高锰酸钾褪色，故选AD； （9）根据原子守恒知另一产物的化学式CH3COOH； （10）阿司匹林中含有羧基、酯基，水杨酸中含有羧基、酚羟基，可以检验酚羟基来检验阿司匹林样品中是否含有水杨酸，因为酚羟基遇氯化铁溶液变紫色，酚羟基与浓溴水产生白色沉淀，所以选BC； （11）水杨酸物质的量为，醋酸酐物质的量为，根据化学方程式知，理论上得到乙酰水杨酸，质量为，则所得乙酰水杨酸的产率为 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$